DBJ04-T 428-2022 水和土腐蚀性检测技术标准

山西省工程建设地方标准水和土腐蚀性检测方法标准批准部门X山西省住房和城乡建设厅主编单位：太原理工大学施行日期：5根据《山西省住房和城乡建设厅关于印发<2018年山西省工程建设地方标准制(修)订计划>的通知》(晋建标字〔2018〕146号)的要求，防范和化解水土环境污染和建设工程风险，规范编制广泛调查研究，参考有关国家标准和行业标业、污染物的检测方法经验，积极引用新的检测技术，并在广泛征本标准由山西省住房和城乡建设厅负责管理，由太原理工大学负责解释，在执行标准过程中，注意总结经验和积累资料。如有意见和建议，请致函太原理工大学(地址：太原市迎泽西大街79号；邮编：030024;邮箱：hebin@),以供再次修订时参考。本标准主编单位：太原理工大学本标准参编单位：山西省建设投资集团有限公司山西科汇工程质量检测有限公司本标准主要起草人员：韩鹏举何斌李景明郭华瑰李晨凯郭亚丽武志飞冯启国本标准主要审查人员：张循当赵秀芹贾迎泽巩天真景秀琴丁晓峰史卫平韩云山7 12术语和符号 2 2 33基本规定 5 74.1酸碱度检测(电位法) 7 7 94.4氯离子检测(摩尔法) 4.6碳酸根、重碳酸根和氢氧根检测(酸滴定法) 4.7侵蚀性CO₂检测(盖耶尔法) 4.8游离CO₂检测(碱滴定法) 4.9铵离子检测(钠氏试剂比色法) 4.10钠离子和钾离子检测(火焰光度法) 5.1酸碱度检测(电位法) 2185.4氯离子检测(摩尔法) 225.5硫酸根离子检测(EDTA法) 235.6碳酸根和重碳酸根检测(酸滴定法) 255.7易溶盐总量检测(质量法) 275.8钠离子和钾离子检测(火焰光度法) 285.9中溶盐石膏检测 5.10难溶盐碳酸钙检测 6土壤电化学性质检测 6.1土壤电阻率检测(四极法) 6.2土壤氧化还原电位检测(电位法) 6.3土壤中碳钢极化电流密度检测(极化法) 6.4土壤中碳钢腐蚀速率检测(失重法) 38附录A土试样化学分析风干含水率检测 41附录B水和土腐蚀性检测试样的验收与管理 43附录C场地环境类型 附录D庄壤和水的电阻率参考值 45附录日水和土的腐蚀性评价 47附录F水质简分析成果表 附录G土壤易溶盐简分析成果表 本标准用词说明 引用标准名录 9 2 33BasicRequirements 54DeterminationofW 74.1AcidityandAlkalinityTe 7 7 94.4Cl-Determinat 4.6CO₃²-,HCO3andOH-Determination 20 21 23 285.9ModeratelySolubleSal 5.10SlightlySolubleSa 326SoilElectrochemicalPropertiesDeterminat 6.1SoilResistivityDe 35 366.3DeterminationofPolarizationCurrentDensityofCarbon 6.4DeterminationofCorrosionAppendixAChemicalAnalysisSp AppendixCSiteEn 44AppendixDReferenceValuesofSoiland 45AppendixECorrosionEvaluationofSoilandWater 47AppendixFTableofSimpl 50 51ExplanationofWordinginThisStandard 551.0.1为确保水和土腐蚀检测方法的科学性、规范性和可靠性，统一现行水和土腐蚀性检测方法，根据现行国家技术标准结合山西省情况而制定本标准。1.0.2本标准适用于山西省行政区域内水和土腐蚀性的检测。1.0.3水和土腐蚀性检测方法，必须坚持安全适用、技术先进、经济合理、因地制宜、就地取材、保护环境和节约资源的原则，从实际出发，综合考虑区域类型、水土类型、使用要求、工程造价、环境影响和地区经验等因素，切实做到腐蚀性检测成果为工程设计和施工提供准确的、有可靠性保证的数据。1.0.4对于重要的建(构)筑物和有特殊要求的地基或对环境有影响的场地，在工程施工期间和使用过程中，应根据设计、施工和科研需要进行必要的水和土的腐蚀性检测和监测。1.0.5水和土腐蚀性检测方法除应符合本标准的规定外，尚应符合国家现行有关标准的规定。22术语和符号2.1.1酸碱度acidityandalkalinity溶液中氢离子浓度的负对数。以蒸馏、离子交换、反渗透或电渗析等方法制备的、电导率小2.1.3土壤含水率watercontentofsoil一般指土壤绝对含水量，即100g烘干土中含有若干克水分，以%表示。2.1.4易溶盐solublesalt水中或土浸泡在水中容易浸提出来的盐分。2.1.5中溶盐moderatelysolublesalt土的中溶盐系指石膏，一般采取质量法测定土中石膏的含量。土的难溶盐系指碳酸钙，一般采用碱吸收容量法测定。用相近体积的量筒或量杯分取水样或试液。用移液管或刻度吸管(吸量管)分取水样或试液。2.1.9侵蚀性二氧化碳corrosivecarbondioxide溶解于水中的二氧化碳超过平衡量并能与碳酸钙起反应的部在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。2.1.11空白试验blanktest不加试样或以不含待测物质的样品代替试样，用于分析试样时32.1.13腐蚀环境corrosionenvironment2.1.14腐蚀电流密度corrosioncurrentdensity2.1.15土壤电阻率soilresistivity单位长度的土壤电阻的平均值与截面面积乘积，单位通常为2.1.16土壤氧化还原电位soilredoxpotential2.1.17极化曲线polarizationcurve2.1.18腐蚀速率corrosionrate2.2.1物理力学指标 453基本规定3.0.1本标准所用的仪器设备应符合现行国家标准《岩土工程仪器基本参数及通用技术条件》(GB/T15406)的有关规定，并应进行检定或校准。3.0.2本标准检测所用试剂，除特殊要求外应为国家标准二级品或以上等级的试剂。3.0.3化学分析废液、废料回收和处理应符合《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》及《危险化学品安全管理条例》的相关规3.0.4水和土的腐蚀性检测应符合下列规定：1混凝土结构处于地下水位以上时，应取土试样作土的腐蚀性2混凝土结构处于地下水或地表水中时，应取水试样作水的腐蚀性检测；3混凝土结构部分处于地下水位以上、部分处于地下水位以下时，应分别取生试样和水试样作腐蚀性检测；水的水温、外观、透明度、浊度、色度和臭味等物理性质的确定应符合现行行业标准《水电工程地质勘察水质分析规程》NB/T35052中4.1的规定；土的现场描述应符合现行国家标准《岩土工程勘察规范》GB50021中3.3.74水试样和土试样应在混凝土结构所在的深度采取，每个场地不应少于2件；每件取水数量不应小于1000mL,土样数量不应小于500g。当土中盐类成分和含量分布不均匀时，应分区、分层取样，每区、每层不应少于2件。3.0.5水和土腐蚀性的检测项目应符合下列规定：6HCO₃、CO3(土水比1:5)的易溶盐分析；3土壤电化学检测项目包括：pH值、氧化还原电位、极化电流密度、电阻率、质量损失。3.0.6土的易溶盐检测时，土的浸出液制取应符合现行国家标准《土工试验方法标准》(GB/T50123)中53.2的规定。3.0.7水和土腐蚀性的检测报告的编写和审核应符合下列要求：1检测报告所依据的试验数据，应进行整理、检查、分析，经确定无误后方可采用；2检测报告的内容应包括：试验方案的简要说明、试验数据和基本结论；3检测报告中一律采用国家颁布的法定计量单位；4检测报告应按以下方面审查1)对照委托任务书，检查检测项目是否齐全；2)检查试验项目是否按照检测方法标准进行；3)综合分析检查各指标间的关系是否合理；4)对需要进行数据统计分析的报告应检查选用的方法是否合理，结果是否正确。5检测报告经单位技术负责人审批签字并盖单位公章。74水试样检测4.1酸碱度检测(电位法)4.1.1本方法适用于所有水试样酸碱度检测。4.1.2仪器设备应包括pH/mV计、参比电极(甘汞电极或银-氯化银电极)、指示电极(玻璃电极2只)和复合电极。常温下或25℃)。4.1.4操作步骤应符合下列规定：1用蒸馏水清洗电极并用吸水纸吸干。把电极浸在被测水样中，将水样轻轻摇动30s～60s,稳定后再次记录稳定后pH,精确到0.1;2测量完毕，切断电源。取下电极，冲洗。将甘汞电极的橡皮4.2钙离子检测(EDTA法)4.2.1本方法适用于钙离子含量2mg/L～100mg/L的水试样检测，钙离子含量超过100mg/L的水应稀释后检测。4.2.2仪器设备应包括：125mL滴定管，分度值为0.1mL;3200g分析天平，分度值0.0001g;1三乙醇胺溶液(1+2);31:4盐酸溶液：将浓盐酸10mL与40mL纯水混匀；4钙指示剂：称取1g钙指示剂与100g干燥的氯化钠置于研钵85浓度为0.01mol/LEDTA标准液：称取乙二胺四乙酸二钠3.720g溶于无CO₂的纯水中，微热溶解，冷却至室温后，定容至6酒精：浓度为95%;72mol/L氢氧化钠溶液：称取8g氢氧化钠溶于100mL纯水中；4.2.4标准溶液的标定应符合以下规定：1浓度为0.01mol/LEDTA标准溶液的标定应用移液管吸3份浓度为0.01mol/L钙标准液，每份20mL,分别注入3个锥形瓶中，加纯水至50mL,加氨缓冲溶液10mL,铬黑T指示剂少许，95%酒2EDTA标准液的浓度按下式计算，计算至0.001mol/L:Vc——钙标准溶液的用量(mL);4.2.5操作步骤应符合下列规定：1用移液管吸取土浸出液25mL加入150mL三角瓶中，放入刚果红试纸一片。滴加(1:4)盐酸溶液，使试纸变蓝色，煮沸除去二氧化碳。当土浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少，可省去此步2冷却后，加入2mol/L氢氧化钠溶液2mL(控制pH≈12)摇匀。放置1分钟~2分钟后，加钙指示剂少许，95%乙醇5mL,用EDTA标准溶液滴定至试液由红色变为浅蓝色为止。记下EDTA标93盐酸(1+1)。色变为纯蓝色时即为终点。4.3.5镁离子应按下式计算：式中：p(Mg²+)——水样中镁离子的质量浓度(mg/L);c(EDTA)-EDTA标准溶液的浓度(mol/L);V——所取水样的体积(mL);24.3镁离子的摩尔质量(g/mol)。4.4氯离子检测(摩尔法)4.4.1本方法适用于所有水试样氯离子检测。4.4.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。4.4.3检测试剂应包括：1氯化钠标准溶液(NaCl=0.0001mol/L):将少量NaCl放入坩埚中，于500℃~600℃下加热40min-50min。冷却后准确称取2.9226g用少量蒸馏水溶解，倾入500mL容量瓶中，并稀释至刻度；2硝酸银标准溶液(AgNQ₃≈0.1000mol/L):称取16.98gAgNO₃,溶于蒸馏水并稀释至1000mL。转入棕色试剂瓶中于暗处保存；35%K₂CrO4溶液(指示剂):称取5gK₂CrO4溶于少量蒸馏水中，用上述AgNO₃溶液滴定至有红色沉淀生成，混匀。静置12h,过滤，滤液滤入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度；40.05mol/L硫酸溶液；4.4.4操作步骤应符合下列规定：1硝酸银溶液的标定：吸取3份0.100mol/L的NaCl溶液各25mL,同时吸取25mL蒸馏水作空白试验，分别放入250mL锥形瓶中，各加25mL蒸馏水和1mLK₂CrO₄指示剂。在不断摇动下用2水样测定：吸取50mL水样3份和50mL蒸馏水(作空白试验)分别放入锥形瓶中；加入1mLK₂CrO₄指示剂，在剧烈摇动下c(AgNO₃)——AgNO3标准溶液的浓度(mol/L);Vo空白试验消耗AgNO3标准溶液的体积(mL);40.0125mol/L氯化钡溶液的配制：称取3.054g氯化钡 (BaCl₂·2H₂O)溶于100mL水中，移入14.5.4操作步骤应符合下列规定：1水样的测定：吸取经中速滤纸过滤的水样50mL于250mL锥形瓶中，加入三滴1:1盐酸，在电炉上加热微煮半分钟，再加入氯化钡溶液，微煮半分钟，再加入10mL0.0125mol/L氯化钡溶液，微沸10分钟，冷却10分钟后，加入10mL的0.01mol/L氯化镁溶液，10mL氨-氯化铵缓冲液，6滴~10滴铬黑T指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定、溶液从酒红色至纯蓝色为终点；2水中硬度的测定：吸取经中速滤纸过滤后水样50mL,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液，6滴~10滴铬黑T指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至纯蓝色；3氯化钡、氯化镁消耗EDTA标准溶液的体积：准确吸取10mL0.0125mol/L氯化钡溶液，5mL0.01mol/L氯化镁溶液于250mL锥形瓶中，加水50mL,再加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液及6滴~10滴铬黑T指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴至纯蓝色。4.5.5硫酸根离子应按下式计算：V₃——滴定氯化钡和氯化镁溶液时消耗EDTA标准溶液的体积(mL);V₄测定水样硫酸根时消耗EDTA标准溶液的体积M₂——EDTA标准溶液摩尔浓度(mol/L);Vw——水样体积(mL)。4.6碳酸根、重碳酸根和氢氧根检测(酸滴定法)4.6.2检测试剂应包括：1酚酞乙醇溶液(10g/L);2甲基橙溶液(0.5g/L);3盐酸标准溶液[c(HCl)=0.05mol/L]:1)配置：量取盐酸(p=1.19g/mL)4.2mL与蒸馏水混合并稀释到1000mL,其准确浓度用基准碳酸钠标定；2)标定：称取三份经250℃烘干4h的无水碳酸钠0.1g~0.2g水溶解，加入甲基橙指示剂4滴，用盐酸溶液滴定到溶液由黄色突变到橙色即为终点。记下消耗盐酸溶液的体积(V);3)按下式计算盐酸标准溶液的浓度式中：c(HCl)——盐酸标准溶液的浓度(mol/L);V消耗盐酸标准溶液的体积(mL)。1取水样50mL于150mL三角瓶中，加入酚酞溶液4滴，如出现红色，则用盐酸标准溶液滴定到溶液红色刚刚消失。记录消耗盐酸标准溶液的毫升数(V₁);2在上述步骤测定后的溶液中，继续加入甲基橙溶液4滴，用盐酸标准溶液滴定到溶液由黄色突变为橙色，记录消耗盐酸标准溶碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的质量浓度，依下列情况，分式中c——盐酸标准溶液的浓度(mol/L);V₁——用酚酞做试剂时，滴定消耗的盐酸标准溶液体V₂——用甲基橙作指示剂时，滴定消耗的盐酸标准溶液体积(mL);V——所取水样的体积(mL)。4.7侵蚀性CO₂检测(盖耶尔法)4.7.1本方法适用于水中侵蚀性CO₂检测。4.7.2干扰及消除：水样中的色度、浊度过高干扰测定，应改用电位滴定法测定。如水样中有余氯存在，并破坏指示剂时，加入0.1mol/L硫代硫酸钠溶液1滴~2滴，以消除干扰。4.7.3仪器设备应包括：25mL酸式滴定管；500mL(玻璃或聚乙烯塑料瓶)的具塞水样瓶；其它常用试验设备。4.7.4检测试剂应包括(本方法所有用水均为无二氧化碳水):1碳酸钙(CaCO₃)粉末：分析纯；2甲基橙指示剂：0.05%(m/V)水溶液；1在取样的当天吸取100mL水样于250mL锥形瓶中，加入甲基橙指示剂3滴，用盐酸标准滴定溶液滴至溶液由桔黄色变为淡桔2用虹吸法采集水样于500mL具塞水样瓶中，虹吸管应插入平底，直至瓶口溢流为止，加入碳酸钙粉末约3g,小心盖紧瓶盖，勿3将加入碳酸钙粉末放入水样放置5d,每天振荡水样2次~3次；45d后，取经上法处理后的水样用慢速滤纸过滤，弃去最初30mL滤液，然后吸取100mL滤液于250mL锥形瓶中，加入甲基橙指示剂3滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由桔黄色变为淡桔色式中：ci——盐酸标准溶液的浓度(mol/L);V——水样体积(mL);V₁-当天(未加碳酸钙粉末时)滴定时所消耗盐酸标准溶液用量(mL);V₂——5d后(加过碳酸钙粉末时)滴定时所消耗盐4.8游离CO₂检测(碱滴定法)4.8.1本检测方法适用于所有水试样游离CO₂检测。4.8.2检测过程中干扰与消除应符合下列规定：水样混浊、有色均干扰测定，可改用电位滴定法测定。如水样的矿化度高于1000mg/L,亚铁离子或铝离子含量超过10mg/L时，会对测定产生卡扰，滴定前加入50%(m/V)酒石酸钾钠溶液1mL,以消除干扰。铬、铜、胺类、氨、硼酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硫化物和无机酸类及强酸弱碱盐类均会影响测定。4.8.3仪器设备应包括25mL碱式滴定管100mL无分度吸管、250mL锥形瓶和其它常见试验设备。4.8.4检测试剂应包括：1无二氧化碳水：用于制备标准滴定溶液及稀释用水。用蒸馏水或去离子水，临用前煮沸[15min,冷却至室温。pH值应大于6.0,电导率小于0.2mS/m;2酚酞指示剂：0.5%(m/V),称取0.5g酚酞溶于95%的乙醇100mL中，然后用0.Imol/L氢氧化钠溶液至出现淡红色为止；3终点标准比色液：0.1mol/L的碳酸氢钠溶液，称取碳酸氢钠(NaHCO₃)8.401g溶于少量水中，移入1000mL容量瓶内，稀释至标线。使用时可吸取10mL土述溶液，加入酚酞指示剂4滴，摇匀，作为滴定时比较终点颜色用；4中性酒石酸钾钠溶液，称取酒石酸钾钠(NaKC₄H₄O6)50g,溶于100mL水中，加入酚酞指示剂3滴，用0.1mol/L盐酸溶液至溶液红色刚刚消失为止；5氢氧化钠标准滴定溶液：称取60g氢氧化钠溶于50mL水中，冷却后移入聚乙烯细口瓶中，盖紧瓶盖静置4d以上。而后吸取上层澄清溶液1.4mL,用水稀释至1000mL,此溶液约为0.01mol/L。4.8.5操作步骤应符合下列规定：1用虹吸法移取水样100mL。为了在量取水样时不至于损失游离二氧化碳，应将量取水样吸管的下端与插入水样瓶中的虹吸管相端溢出约100mL时，取下吸管，并同时用手指按住吸管上端，待吸管中水样到达刻度处，立刻将水样注入250mL的锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂。用橡皮塞将锥形瓶塞好，小心振荡均匀，如果产生红色，则说明水样中不含CO₂;2当水样不生成红色，即迅速用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定，同时小心振荡直至生成淡红色(与终点标准比色液颜色一致),4.9铵离子检测(钠氏试剂比色法)4.9.1本方法适用予所有水中铵离子的含量检测，水中存在干扰物4.9.2仪器设备应包括全磨口玻璃蒸馏器和分光光度计。4.9.3检测试剂应包括：1酒石酸钾钠溶液(500g/L);中。称取氯化汞(HgCl₂)3.5g,溶于15mL无氨蒸馏水中，加热至液0.5mL,用无氨蒸馏水稀释至100mL于低温处保存；3铵离子标准贮备溶液：称取于90℃烘干的氯化铵(NH₄Cl)1.4827g,溶于无氨蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中定容。此溶液4铵离子标准溶液：取铵离子标准贮备溶液10mL于50mL容1样品分析：取25mL水样(或经预蒸馏水样)于25mL比色保温20min,加酒石酸钾钠溶液ImL摇匀。加碘化汞钾溶液1mL2钾标准储备溶液：称取经500℃~600℃干燥40min的基准氯化钾0.9558g溶于高纯水，加入2mL盐酸(1+1)后移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钾，贮存于聚3钠标准储备溶液：称取经500℃~600℃干燥40min的基准氯化钠1.2711g溶于高纯水，加入2mL盐酸(1+1)后移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液1mL含1.00mg钠，贮存于聚4钾、钠混合标准溶液：按钾、钠1:1的比例混合。每升混合溶液中钾、钠含量均为0.05g。4.10.4操作步骤应符合下列规定：1当水样中含有沉淀物、析出物、悬浮物时，应进行过滤或离心分离。钾、钠含量在测定范围以内时，直接喷雾测定；含量较于一组1000mL容量瓶中，用高纯水稀释至标线，混匀。按仪器使准溶液进行喷雾，读出指针读数，在方格纸上以仪器指针读数(辉度)为纵坐标。以钾、钠浓度为横坐标，绘制校准曲线，或给出回作的校准曲线查得钾、钠离子的含量(mg/L)。水样个数多时，视式中：p——水样中钾或钠的质量浓度(mg/L);p₁——从校准曲线查得的钾或钠的质量浓度(mg/L);5土试样检测5.1酸碱度检测(电位法)5.1.1本方法适用于各类土酸碱度检测。5.1.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.1.2条的规定。5.1.3本检测所用的试剂应符合本标准第4.1.3条的规定。5.1.4操作步骤应符合下列规定：1用称取风干土样10g(通过1mm.孔筛),放在100mL高型烧杯中，加入50mL去CO₂的蒸馏水，在磁力搅拌器上搅动1min,或用人工断续搅拌20min～30min,使土壤充分散开，放置30min使其平衡，此时应避免空气中有氨或挥发性酸，然后将pH电极插到下部悬液中，并轻轻摇动，然后将甘汞电极插入上部清液中，即可进行pH测定，精确至0.1;2上述方法每测一介样品，要用洗瓶将玻璃电极和甘汞电极或银-氯化银电极上粘的土粒洗去，并用滤纸轻轻将吸附的水吸干，再进行第二个样品的测定。测定5个~6个样品后，应用pH标准缓冲液校正一次，并将甘汞电极或盐桥在饱和氯化钾溶液中浸泡一次，再进行使用。5.2钙离子检测(EDTA法)5.2.1本方法适用于各类土钙离子检测。5.2.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。5.2.3检测试剂应包括：1本检测所用的试剂应符合本标准第4.2.3条的规定；2氨缓冲溶液(pH=10):将67.5g氯化铵(NH₄Cl)溶于300mL纯水中，加入氨水570mL,用纯水稀释至1000mL,贮于塑料瓶中；3铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T和100g预先烘干的氯化钠(NaCl),互相混合研细均匀，贮于棕色瓶中；4钙(Ca²+)标准液：准确称取在105℃~110℃下烘干4h～6h的分析纯CaCO₃0.5004g,溶于25mL0.5mol/L盐酸溶液中，煮沸除去CO₂,用无CO₂的纯水冲洗入500mL容量瓶，并稀释至刻度即5K.B指示剂应称取0.5g酸性铬蓝K、1g萘酚绿B与100g干5.2.4标准溶液的标定应符合本标准第4.2.4条的规定。5.2.5本检测的操作步骤应符合本标准第4.2,5条的规定。0.020——钙离子(1/2Ca²+)的摩尔质量5.3镁离子检测(EDTA法)5.3.1本方法适用于各类土镁离子检测。5.3.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。5.3.3本检测所用的试剂应符合本标准第4.2.3条的规定。5.3.4标准溶液的标定应符合本标准第4.2.4条的规定。1用移液管吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加入氨缓冲溶w(Ca²+)——镁离子的含量(g/kg);15%铬酸钾指示剂：称取5g铬酸钾(K₂CrO₄)溶于适量纯水2浓度为0.02mol/L碳酸氢钠(NaHCO₃)溶液：称取1.7g碳1吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加甲基橙指示剂1滴~2滴，逐滴加入0.02mol/L浓度的碳酸氢钠至溶液呈纯黄色(控制PH值为7)再加入铬酸钾指示剂5滴～6滴，用硝酸银标准溶液滴定至2另取纯水25mL按本条1款的步骤操作，作空白试验。Cl-——氯离子的含量(%);V₂一纯水(空白试验)消耗硝酸银标准溶液的体积(mL)5.5.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。1本检测所用的试剂应符合本标准第6.2.3条的规定；2钡镁混合剂：称取1.22g氯化钡(BaCl₂·2H₂镁(MgCl₂·6H₂O),一起通过漏斗用纯水冲洗入500mL容量瓶中，待溶解后继续用纯水稀释至500mL。1吸取一定量试样浸出液于锥形瓶中，用适量纯水稀释后，投入刚果红试纸一片，滴加(1:4)盐酸溶液至试纸呈蓝色，再过量2滴~3滴，加热煮沸，趁热由滴定管准确滴加过量钡镁合剂，边滴边摇，直到预计的需要量(注意滴入量至少应过量50%),继续加热微沸5min,取下冷却静置2h。然后加氨缓冲溶液10mL,铬黑T少许，乙醇5mL,摇匀，再用EDTA标准溶液滴定至试液由红色变为天蓝色为终点，记下用量V₁(mL);2另取一个锥形瓶加入适量纯水，投刚果红试纸一片，滴加(1:4)盐酸溶液至试纸呈蓝色，再过量2滴~3滴。由滴定管准确加入与本条1款步骤等量的钡镁合剂，然后加氨缓冲溶液10mL,铬黑T指示剂少许。95%乙醇5mL摇匀，再用EDTA标准溶液滴定至由红色变为天蓝色为终点，记下用量V₂(mL);3再取一个锥形瓶加入与本条1款步骤等体积的试样浸出液，然后用移液管吸取试样浸出液25mL于锥形瓶中，加入氨缓冲溶液5mL摇匀后加入铬黑T指示剂少许，95%乙醇5mL充分摇匀，用EDTA标准溶液滴定至试液由红色变为亮蓝色为终点，记下EDTA标准溶液用量，精确至0.05mL。记下用量V₃(mL)。5.5.6硫酸根离子应按下式计算：式中：b(So²)——硫酸根的质量摩尔浓度(mmolkg);so2-——硫酸根的含量(%或mg/kg);V₁——浸出液中钙镁与钡镁合剂对EDTA标准溶液的用量(mL);V₂——用同体积钡镁合剂(空白)对EDTA标准溶液的用量(mL);液的用量(mL);0.096——硫酸根的摩尔质量(kg/mol)。5.6碳酸根和重碳酸根检测(酸滴定法)5.6.1本方法适用于各类土碳酸根和重碳酸根检测。5.6.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。1甲基橙指示剂(0.1%):称0.1g甲基橙溶于100mL纯水中；2酚酞指示剂(0.5%):称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇中，用3硫酸标准溶液：溶解3mL分析纯浓硫酸于适量纯水中，然后继续用纯水稀释至1000mL;4硫酸标准溶液的标定!称取预先在160℃~180℃烘干2h~4h各加入纯水20mL~30mL,再各加入甲基橙指示剂2滴，用配制好式中：c(H₂SO4)——硫酸的标准溶液浓度(mol/L);V(H₂SO₄)——硫酸的标准溶液用量(mL);m(Na₂CO₃)——碳酸钠的质量(g);M(Na₂CO₃)——碳酸钠的摩尔质量(g/mol)。5.6.4操作步骤应符合下列规定：1用移液管吸取试样浸出液25mL,注入锥形瓶中，加酚酞指示剂2滴~3滴，摇匀，试液如不显红色，表示无碳酸根存在，如果试液显红色，即用硫酸标准溶液滴定至红色刚碳酸根的含量(%);₅一吸取试样浸出液体积(mL);5.7易溶盐总量检测(质量法)5.7.1本方法适用于各类土易溶盐总量检测。5.7.2本检测所用的仪器设备应符合本标准第4.2.2条的规定。115%双氧水(化学纯);1用移液管吸取浸出液50mL～100mL,注入已恒量的蒸发皿有有机质，加入少量15%双氧水，继续在水浴上加热，反复处理至2将蒸发皿放入烘箱，在温度105℃~110℃下烘干4h～8h,取出后放入干燥器中冷却，称蒸发皿加试样的总质次质量差值不大于0.0001g;3当浸出液蒸干残渣中含有大量结晶水时，将使测得的易溶盐含量偏高，遇此情况，可用两个蒸发皿，一个加浸出液50mL,另一个加纯水50mL,然后各加等量的2%碳酸钠溶液.搅拌均匀后按上述的规定操作，烘干温度改为180℃。1未经2%碳酸钠溶液处理的易溶盐含量应按下式计算：mmz——蒸发皿加烘干残渣质量(g);mm——蒸发皿质量(g);2经2%碳酸钠处理后的易溶盐含量应按下式计算：式中：mz——蒸干后试样加碳酸钠质量(g);m₂——蒸干后碳酸钠质量(g)。5.8钠离子和钾离子检测(火焰光度法)5.8.1本方法适用于各类土钠离子和钾离子检测。5.8.2本检测所用的仪器设备应符合下列规定：2分析天平：称量100g,分度值0.0001g;3其它：烧杯、容量瓶、塑料瓶、高温电炉、烘箱。5.8.3检测试剂应包括：0.2542g,在少量纯水中溶解，移至1000mL容量瓶定容，贮存于塑料瓶中，此溶液含钠离子浓度为0.1mg/mL,以此为母液可稀释配制2钾(K+)标准溶液，准确称取经105℃~110℃烘干4h～6h的分析纯氯化钾(KCl)0.1907g,在少许纯水中溶解，移至1000mL容量瓶中定容，贮于塑料瓶中，此溶液含钾离子0.1m1标准曲线的制作。取50mL容量瓶9个，准确加入钠和钾标50mg/L的标准系列溶液。按火焰光度计使用说明进行操作，分别用钠滤光片和钾滤光片逐个测定其吸收值，然后以吸收值为横坐标，相应的钠、钾浓度为纵坐标，分别绘制标准曲线，并将曲线进行回归，求出回归方程；2吸收10mL～20mL的土浸出液，在火焰光度计上，按仪器说明书进行操作。当钠、钾含量超过仪器容许范围时，需稀释后再操作。分别用钠滤光片、钾滤光片逐个测定吸光值。记下仪器读数，注明试验条件。分别查钠、钾标准曲线，计算其钾、钠含量。用原子吸收-火焰分光光度计时，用发射挡。5.8.5钠离子计算应按下式计算：b(Na+)钠离子的质量摩尔浓度(mmol/kg);0.001——mg换算成g的因数；Nx——土浸出液的稀释倍数，当直接取土浸出液比色时，Nx=1;Kn由标准曲线查得的钠离子含量0.023——钠离子的摩尔质量。5.8.6钾离子应按下式计算：1试样制备：将潮湿试样捏碎摊开于瓷盘中，除去试样中杂物 (如植物根茎叶等),置于阴凉通风处晾干，然后用四分法选取试样约100g,置于玛瑙研钵中研磨，使其全部通过0.5mm筛(不得弃去或撒失)备用；2称取已制备好的风干试样1g~5g(视其含量而定),准确至0.0001g,放入200mL烧杯中，缓慢地加入0.25mol/L的(HCl)50mL边加边搅拌。如试样含有大量碳酸盐，应继续加此盐酸至无气泡产生为止，放置过夜。另取此风干试样约5g,准确至0.01g,测定其3过滤，沉淀用0.25mol/L的(HCl)淋洗至最后滤液中无硫酸根离子为止(取最后滤液于试管中，加少许氯化钡溶液，应无白色浑浊),即得酸浸提液(滤液);4收集滤液于烧杯中，将其浓缩至约150mL。冷却后，加甲基橙指示剂，用10%氢氧化铵溶液中和至溶液呈黄色为止，再用(1:1)盐酸溶液调至红色后，多加10滴，加热煮沸，在搅拌下趁热、缓慢滴加10%氯化钡溶液，直至溶液中硫酸根离子沉淀完全，并少有过量为止(让溶液静置澄清后，沿杯壁滴加氯化钡溶液，如无白色浑浊生成，表示色沉淀完全)。置于水浴锅上，在60℃保持2h;5用致密定量滤纸过滤，并用热的纯水洗涤沉淀，直到最后冲洗液中无氯离子为止(用1%硝酸银检验，应无白色浑浊);6用滤纸包好洗净的沉淀，放入预先已在600℃灼烧至恒量的瓷坩埚中，置于电炉上灰化滤纸(不得出现明火燃烧)。然后移入高温炉中，控制在600℃灼烧1h,取出放于石棉网上稍冷，再放入干高温炉中控制600℃灼烧30min,取出冷却，称量。如此反复操作至7另取1份试样按EDTA络合容量法或者比浊法测定易溶盐中的硫酸根离子，并求出浸出液中硫酸根含量5.9.5中溶盐(石膏)含量应按下式计算：式中：CaSO₄·2H₂O——中溶盐(石膏)含量(%)0.4114—由硫酸钡换算成硫酸根1.7922由硫酸根换算成硫酸钙(石膏)1二氧化碳约测计；1(1:3)盐酸溶液：取1份盐酸加3份纯水即得；1试样制备：将潮湿试样捏碎摊开于瓷盘中，除去试样中杂物(如植物根茎叶等),置于阴凉通风处晾干，然后用四分法选取试样约100g,置于玛瑙研钵体中研磨，使其全部通过0.5mm筛(不得弃用或撒失)备用；2安装好二氧化碳约测计，将加有微量盐酸和0.1%甲基红溶液的红色水溶液注入量管中至移动管和二量管三管水面齐平，同处于量管零刻度处；3称取预先在105℃~110℃烘干的试样1g~5g(视碳酸钙含量而定),准确至0.01g。放入约测计的广口瓶中，再对瓷坩埚注入适量(1:3)盐酸溶液，小心地移入广口瓶中放稳，盖紧广口瓶塞，打开阀门，上下移动移动管，使移动管和二量管三管水面齐平；4继续将移动管下移，观察量管的右管水面是否平稳，如果水面下降很快，表示漏气，应仔细检查各接头并用热石蜡密封直至不漏气为止；5三管水面齐平后，关闭阀门，记下量管的右管起始水位读6用长柄瓶夹来住广口瓶颈部，轻轻摇动，使瓷坩埚中盐酸溶液倾出与瓶中试样充分反应。当量管的右管水面受到二氧化碳气体压力而下降时，打开阀门，使量管的左右管水面应保持同一水平，静置10min,至量管的右管水面稳定(说明已反应完全),再移动移动管使天管水面齐平，记下量管的右管最终水位读数，同时记下试验时的水温和大气压力；7重复本条2~6款的步骤进行空白试验，并从试验产生的二氧化碳体积中减去空白试验值。5.10.5难溶盐(碳酸钙)含量应按下式计算：1按下式计算碳酸钙含量：式中：CaCO₃难溶盐(碳酸钙)含量(%);度(ug/mL);式中：m(CaCO₃)—碳酸钙摩尔质量(=100g/mol);n(CO₂)二氧化碳物质的量(mol);T-试验时水温(=273+℃)K;6土壤电化学性质检测6.1土壤电阻率检测(四极法)6.1.1本方法适用于土壤原位电阻率检测。6.1.2仪器设备应包括接地电阻测量仪(四端)、卷尺10m、温度计和4支金属电极。6.1.3操作步骤应符合下列规定：1将4支电极垂直等距插入土壤，插入深度小于5%a(a为每相邻两电极之间的距离，等于被测土层的深度);2将仪器水平放置，将仪器导线按顺序接在金属电极上；3将倍率标度置于最大倍数，摇动电阻测量仪的手柄同时转动速度，调整标度盘，当指针指在中心线时即可读数；4同时测定土壤温度6.1.4土壤电阻率计算应符合下列规定： 相邻两电极之间的距离(m);R电阻测量仪示值(Ω)。2温度校正：将土壤温度均校正至15℃,以便数据对比，校正式中：P15-土壤为15℃时的电阻率(Q·m);Q温度系数(一般为2%); 0.5m以下的土壤实测温度(℃)。3试件深度土壤电阻率的计算：需测定试件埋置深度的土壤电Pa从地表到a深度的土壤电阻率(Qm);Ph从地表到b深度的土壤电阻率(Q·m);Ra电极间距为a时的仪表读数(Ω);Rh电极间距为b时的仪表读数(Q)。6.2土壤氧化还原电位检测(电位法)6.2.1本方法适用于土壤原位氧化还原电位检测。醌氢醌饱和的0.05mol/L苯三甲酸氢钾的缓冲液中进行校正。校正合格的电极，用蒸馏水洗干净，插入装有蒸馏水、瓶口封闭的塑料2将5支铂电极分别插入预测土层中，平衡1h后，铂电极接正极，插在附近土壤中的饱和甘汞电极接负极，打开仪器，在mV档3从仪器上读得电位值，是土壤中铂电极的电位值对饱和甘汞电极的电位差。要换算成以氢电极为基准的电位值。以铂电极为正温度/℃电位/mV6.2.4土壤原位氧化还原电位计算应符合下列规定：2pH增加一个单位，相应的Eh减少60mV。一般采用理论值3测定Eh时要多次重复，可用一支电极多次测或用多支电极6.3土壤中碳钢极化电流密度检测(极化法)6.3.1本方法适用于土壤原位碳钢极化电流密度检测。6.3.2仪器设备应包括极化曲线测试仪和具柄方形电极(长25mm、宽25mm、厚1.5mm普通碳素钢制)。1挖深坑至钢结构需要埋置的深度，用刀平整土层表面，将两电极的光洁金属面相向平行对立，间距5cm,插入土中，插入深度不小于3cm,将土稍加压；2将仪器正极和负极上的导线分别连结在两个电极上，开始时给仪器一个低电流，记录5min后仪器上电流和电位的数值，然后达到600mV以上时，则测试完毕。6.25cm²得出的各个电流密度Ia(mA/cm²)为横坐标，2从极化曲线上查出电位差△B为500mV时的电流密度I。(mA/cm²)的值，即为评价土的腐蚀性的主要指标。6.4土壤中碳钢腐蚀速率检测(失重法)6.4.1本方法适用于主壤原位碳钢腐蚀速率检测。6.4.2仪器设备应包括分析天平、低碳钢或其它金属试样(矩形薄预先调查埋设地的地形、地质以及土壤的理化性能后确定埋设点的位置和数量，埋设点应不少于3个，并做好记录。人为条件2确定需要钢片的数量，然后按要求制作规定尺寸和形状的试样，试样裸露面积宜根据土壤腐蚀性和埋设时间确定，一般宜为6.5cm²~50cm²,相同裸露面积尺寸误差不应超过10%,试样厚度宜为3mm～5mm。并对试样进行标号。平行试样应不少于3个；3试验前试样表面应清洗，宜采用有机溶剂脱脂，再用自来水冲洗或刷洗，除去不溶污物，吹(擦)干后再放入无水酒精中浸泡脱水约5min,取出吹干，用干净白纸包好，放入干燥器内干燥24h后称重，精确到0.2mg;4埋设前应做好记录，记录内容包括：试样编号、材质、制备方法、表面状态、原始尺寸、原始重量、裸露面边长或直径，精确5开挖埋设坑。埋设坑宜为长方形，其大小随试样的大小、数量和排列情况而定。挖出的土样分层放置；6埋设试样。一般管状试样宜水平放置，方形试样宜垂直放置，短边着地。试样宜阔面平行于地网，发间距不宜低于0.3m,片中心距地网0.1m～0.3m。为保持腐蚀条件一致性，试样应埋设在同一土层中，其埋设深度应与实用状态相当；7试样埋设点应根据土壤条件和地下构筑物情况确定。埋设点附近1m内应无管道、接地网等地下构筑物，地表周围地势平坦、无坑洼。试样应埋设在同一土层中，其深度相当于接地网实际布置深度，试样不应在同一垂直面上埋设；当考察埋设深度与腐蚀速率关系时，试样可在不同深度下埋设。试样间水平距离不宜小于0.3m。开挖时应保持土层顺序不混乱，试样放置完毕后，应按原有土层顺序分层回填；8填土。挖出的土样按顺序回填，力求使全部试样上的回填土的厚度和松紧度相同；9埋设完成后应在埋设点四角设置标识牌，牌上宜注明埋设日期、埋设点编号、试样数量及编号、埋设位置及方位、埋设深度、排列顺序、相互间距等；10采集试样埋设处的土壤样品，送实验室分析；11试样在埋设期间进行电化学测试时，应使用有绝缘层的导线12试样埋设周期不低于10个月，每次取样不少于3个平行样；判定腐蚀类型；若均匀腐蚀与点蚀混杂，可按主点蚀m₁经过一定时间的腐蚀并除去表面腐蚀产物后试样的质量(g)S——试件暴露在腐蚀环境中的表面积(dm²);A.0.1本方法适用于除有机质含量较高以及含石膏较多之外的各A.0.2本方法所用试样应为风干试样。A.0.3检测仪器设备应包括：2烘箱(附温度控制装置)、铝盒或水分血、千燥器(盛有氧化A.0.4检测操作步骤应符合下列规定：1将洁净的铝盒置于105℃xM0℃的烘箱中烘焙3h～4h,直至恒量为止，恒量稳定标准为前后两次质量相差不大于0.001g。3将盛有试样的铝盒置于烘箱中，敞开铝盒，在105℃~110℃下烘焙6h~8h;5再将铝盒放在烘箱中，敞开铝盒，在105℃~110℃下烘焙3h～4h,取出铝盒，将盒盖好，放在干燥器中冷却至室温，立即称A.0.5风干土含水率应按下式计算：式中：w风干土含水率(%);mo风干试样质量(g);M烘干后试样的质量(g)。A.0.6风干土含水率结果应计算至0.01%,平行试验最大允许差值应为±0.5%,试验结果取其算术平均值。附录B水和土腐蚀性检测试样的验收与管理B.0.1水和土试样送达试验单位，必须附送样单及试验委托书或其它有关资料；送样单应有原始记录和编号，内容应包括工程名称，试坑或钻孔编号、高程、取水或土深度、取样日期。如原状土应有地下水位高程、土样现场鉴别和描述及定义、取土方法等。试验委托书应包括工程名称、工程项目、试验目的、试验项自、试验方法及要求。B.0.2试验单位接到土样后，应按试验委托书验收。验收中需查明水和土试样数量是否有误，编号是否相符，所送水和土样是否满足试验项目和试验方法的要求。必要时可抽验水(土)样质量，验收后登记，编号。登记内容应包括：工程名称、委托单位、送样日期、水(土)样室内编号和野外编号、取水(土)地点和深度、试验项目的要求以及要求提出成果的日期等。B.0.3水(土)样送交试验单位验收、登记后，将土样按顺序妥善存放，应将原状土样和保持天然含水率的扰动土样置于阴凉的地方，尽量防止扰动和水分蒸发。水(土)样腐蚀性检测从取样之日起至开始试验的时间不应超过24小时，有污染的水(土)样不应超过12小时。B.0.4水(土)样经过检测之后，余水(土)应贮存于适当容器内，并标记工程名称及室内土样编号，妥善保管，以备审核试验成果之B.0.5处理试验余水(土)样时要考虑对环境的污染、卫生等要求。附录C场地环境类型C.0.1场地环境类型的分类，应符合下表C.0.1的规定。表C.0.1环境类别分类I下水高寒区、干旱区弱透水层中的地下水；各气候区湿、很湿的Ⅲ层当有地区经验时，环境类型可根据地区经验划分；当同一场地出现两种环境类型时，应根据具体情况选定。类别电阻率(一般地区、多雨区)(少雨区)土陶黏土地煤多石庆壤石(30%湿度)(15%湿度)30~1001000以上砂砂层深度大于10m、石多岩山地类别电阻率(一般地区、多雨区)(少雨区)混凝土在水中在湿土中在干土中在干燥的大气中矿水附录E水和土的腐蚀性评价E.0.1受环境类型影响，水和土对混凝土结构的腐蚀性，应符合表E.0.1的规定；环境类型的划分按本标准附录C执行。表E.0.1按环境类型水和土对混凝土结构的腐蚀性评价腐蚀介质IⅢ微弱中强微弱中强微弱中强微弱中强总矿化度E.0.2受地层渗透性影响，水和土对混凝土结构的腐蚀性评价，侵蚀性CO₂(mg/L)ABABA微弱中强注：1)表中A指直接临水或强透水层中地下水；B是指弱透水层中的地下水。E.0.3按表E.0.1和表E.0.2|评价的腐蚀等级不同时，应按下列规1腐蚀等级中，只出现弱腐蚀，无中等腐蚀或强腐蚀时，应综2腐蚀等级中，无强腐蚀；最高为中等腐蚀时，应综合评价为3腐蚀等级中，有一个或一个以上为强腐蚀，应综合评价为强E.0.4水和土对钢筋混凝土结构中的钢筋的腐蚀性评价，应符合水中的Cl-含量(mg/L)土中的Cl-含量(mg/kg)干湿交替AB微弱中强—注：A是指地下水位以上的碎石土、砂石，稍湿的粉土，坚硬、硬塑的粘性土；E.0.5土对钢结构的腐蚀性评价，应符合E.0.5的规定。电阻率微弱中强注：土对钢结构的腐蚀性评价，取各指标中E.0.6水和土对建筑材料腐蚀的防护，应符合现行国家标准《工业建筑防腐蚀设计规范》的规定。水样类型：采样深度：毫摩尔阳离子Cl-¹易溶盐总量每1000mL水中的含量(毫克)游离CO₂毫克毫摩尔阳离子阴离子本标准用词说明1为了便于在执行本标准条文时区别对待，对要求严格程度1)表示很严格，非这样做不可的：2)表示严格，正常情况下均应这样做的：3)表示允许稍有选择，在条件许可时首先应这样做的：引用标准名录《岩土工程勘察规范》GB50021《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046《土工试验方法标准》GB/T50123《岩土工程仪器基本参数及通用技术条件》GB/T15406《水电工程地质勘察水质分析规程》NB/T35052《地下水质检验方法》DZ/T0064《接地网土壤腐蚀性评价导则》DLXT1554水和土腐蚀性检测方法标准编制说明节约资源和保护环境是我国的基本国策，可持续发展是国家的战略，随着山西省经济社会发展和实践深入，加快构建生态文明体系和推动绿色发展方式是解决污染问题的根本之策。特别是随着全面实现小康社会和全面推进城镇化建设的同时，地下建(构)筑物在污染水土的环境下遭受了较为严重的腐蚀损坏，在建设工程的设计、施工、检测时，缺少本地区的水和土腐蚀性检测方法经验，这不仅造成巨大的经济损失，还可能对建筑物及人身安全造成威胁。因此在全面落实水和土污染防治行动计划时，总结重点区域、行业、污染物的检测方法经验，积极引用新的检测技术，确立水和土腐蚀性检测方法标准，对水和土污染管控、有效防范环境和建设工程风险有重要的战略和现实意义水和土腐蚀性检测方法标准一直是混凝土和钢结构耐久性评价的重要组成部分，为规范山西行政区域内岩土工程中水和土腐蚀性勘察、试验、评价和设计等相关技术做到安全可靠、技术先进、数据准确、评价正确、经济合理和保护环境，制定山西省工程建设地方标准《水和土腐蚀性检测方法标准》。《岩土工程勘察规范》(GB50021)给出了水和土腐蚀性评价的试验项目和评价标准；《土工试验方法标准》(GB/T50123)、《水电工程地质勘察水质分析规程》(NB/T35052)和《土壤环境腐蚀试验》(T/CSTM00045)等规范给出了水和土的酸碱度、易溶盐、中溶盐和难溶盐检测的方法，但这些标准规范的测试方法未能统一，同时在山西省行政区域内甚至全国范围内尚未有水和土腐蚀性相统一的标准规范。为确保水和土腐蚀检测方法的科学性、规范性和可靠性，积极引用电化学检测新方法，根据现行国家技术标准结合山西省情况而制定了本标准。本标准可为山西省行政区域内的涉及水和土腐蚀性相关工程建设项目的设计、施工和检测提供重要的技术指标和科学依据，还为国内其他省市相应标准的制定提供参考，对生态环境和工程建设的科学决策、环境监管、精准治污、风险防范有重要的意义。在规范收集和编制过程中还要特别感谢：山西省建筑设计研究院有限公司吴正杰、太原市市政工程设计研究院关千军、山西大学杨晶、山西建工建筑工程检测有限公司史晋荣、中北大学张晓双、临汾新基础工程勘察检测有限公司郭永辉、山西冶金岩土工程勘察有限公司安达、大同市政建设集团有限公司纪建华晋城市巨能电网工程有限公司郑峰、太原城市职业技术学院郭亚丽、中海建路桥建设工程有限公司李丹、国家电网山西省电力公司曹宇清、白玉生、山西省晋中生态环境监测中心张晓丽和太原理工大学的林乃明、牛世伟、孙辅南、王效渊等同志的辛苦付出和大力支持。 4水试样检测 4.1酸碱度检测 4.2钙离子的检测(EDTA法) 4.3镁离子的检测(EDTA法) 4.4氯离子的检测(摩尔法) 4.5硫酸根离子的检测(EDTA法) 64 5.9中溶盐石膏检测 5.10难溶盐碳酸钙检测 6土壤电化学性质检测 6.1土壤电阻率检测(四极法) 6.2土壤氧化还原电位检测(电位法) 6.3土壤中碳钢极化曲线检测(极化法) 6.4土壤中碳钢腐蚀速率检测(失重法) 1.0.1坚持节约资源和保护环境基本国策和可持续发展发展理念，以加快构建生态文明体系和推动绿色发展方式为指导，全面落实水土污染防治行动计划和工程风险防范管控。标准编制组通过搜集山西省水土腐蚀性试验资料，总共采集4609个土壤、水质数据点，涵盖山西全部11个地级市，完成了山西省的土壤环境和水环境的调查，为山西省水土腐蚀环境数据库提供了重要参考，确定了本标准水和土腐蚀的检测内容。土壤腐蚀信息主要包括pH值、阳离子(Ca²+、Mg²+)和阴离子(Cl-、SO₄²-、CO₃²-、HCOs-)等。其中，山西省土壤pH值的范围为7.00～9.30,较多的处于7.92附近，即大部分地区土壤呈弱碱性。太原、忻州和临汾主要分布Mg²+、CI和SO₄²;大同、运城和晋城主要分布SO₄²-;其它地区主要分布Cl-和SO₄4²-。水质腐蚀信息主要包括pH值、阳离子(Ca²+、Mg²+、NH₄+)、阴离子(Cl-、sO₄²-、CO₃²-、HCO₃-)和侵蚀性CO₂、游离CO₂等。其中，朔州主要分布Mg²+、Cl-和SO₄²-;太原主要分布Mg²+和SO₄²-;运城主要分布Mg²+和SO₄²-;吕梁和忻州主要分布Cl-。山西水质对混凝土腐蚀特点主要如下：1)运城的混凝土工程可能受到硫酸盐及酸性腐蚀的作用，其腐蚀速率和腐蚀程度最高；2)太原的混凝土工程可能受到酸性、硫酸盐和氯离子的作用，腐蚀程度仅次于运城；3)吕梁的混凝土工程可能受到硫酸镁作用发生腐蚀，腐蚀程度低于太原；4)朔州以及忻州的混凝土工程可能受到硫酸盐腐蚀作用发生腐蚀，腐蚀程度最低。山西土壤对混凝土腐蚀特点主要如下：1)吕梁的混凝土工程可能受到硫酸盐腐蚀以及酸腐蚀，并受到干湿交替环境因素的影响；2)忻州的混凝土工程可能受到硫酸盐腐蚀，且其在夏季受干湿循环的影响容易发生腐蚀破坏，在冬季容易遭受冻融破坏；3)临汾和大同的混凝土工程主要受单一硫酸盐腐蚀。山西土壤对钢结构腐蚀特点主要如下：1)太原、忻州和临汾的钢结构腐蚀属于含镁的硫酸盐、氯盐复合型腐蚀；2)大同、运城和晋城的钢结构腐蚀属于含钠和钾的硫酸盐腐3)朔州、吕梁、阳泉、晋中和长治钢结构腐蚀属于含钠和钾的硫酸盐、氯盐复合型腐蚀。目前在山西省行政区域内甚至全国范围内尚未有水和土腐蚀性相统一的水和土腐蚀检测标准。为确保水和土腐蚀检测方法的科学性、规范性和可靠性，积极引用检测新方法，根据现行国家技术标准结合山西省情况而制定了本标准。本标准可为山西省行政区域内的涉及水和土腐蚀性相关工程建设项目的设计、施工和检测提供重要的技术指标和科学依据，还为国内其他省市相应标准的制定提供参考，对生态环境和工程建设的科学决策、环境监管、精准治污、风险防范有重要的意义。3基本规定3.0.4水、土对建筑材料的腐蚀危害是非常大的，因此除对有足够经验和充分资料的地区可以不进行水、土腐蚀性评价外其它地区均应采取水、土试样，进行腐蚀性分析。地下水位以上的构筑物，规定只取土样，不取水样，但实际工作中应注意地下水位的季节变化幅度，当地下水位上升，可能浸没构筑物时，仍应取水样进行水的腐蚀性测试。钢筋长期浸泡在水中，由于氧溶入较少，不易发生电化学反应，故钢筋不易被腐蚀；相反，处于于湿交替状态的钢筋，由于氧溶入较多，易发生电化学反应，钢筋易被腐蚀。土对钢的腐蚀检测，并非每项工程勘察都有这个任务，故可根据任务要求进行。3.0.5土壤电化学检测项目参考《岩土工程勘察规范》(GB50021)包括pH值、氧化还原电位、电阻率、极化电流密度和质量损失，除以上项目外《土壤环境腐蚀试验》(T/CSTM00045)和《接地网腐蚀性评价导则》(DL/T1554)列出了土壤中金属的腐蚀电位、土壤电位梯度和最大点蚀速率等指标也是电化学检测的重要手段，土壤中金属的腐蚀电位可反映地下金属构件有无杂散电流腐蚀存在，是预测土壤腐蚀性强弱的指标之一，也是阴极保护设计的重要参数之一；通过测试土壤电位梯度，可判断土壤的电位分布，根据其大小可判断杂散电流的危害程度；最大点蚀速率多用来判断管线穿孔的腐蚀速率。3.0.6土的化学成分检测时，土的浸出液制取应符合现行国家标准《土工试验方法标准》(GB/T50123)中浸出液提取的规定。用水浸提易溶盐时，需要选择适当的土水比例和浸提时间，力求将易溶盐完全溶解出来，而尽可能不使中溶盐和难溶盐溶解。浸出液过滤问题是该项试验成败的关键。目前推荐采用抽滤方法，可以避免因过滤困难而拖慢获取滤液数量的问题。4水试样检