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第第页25.(10分)科研人员构建了可表达WRK10-MYC融合蛋白的重组农杆菌Ti质粒并成功转化植物细胞得到转基因植株，该质粒的部分结构如图1所示，其中Kan为卡那霉素抗性基因，Hyg为潮霉素抗性基因，MYC标签序列编码标签短肽MYC，WRK10蛋白为转录因子，可与图2中PIF4基因启动子某区段结合并激活该基因的转录。(1)位于Ti质粒不同位置的卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因的作用分别是。图中启动子的方向与对应基因转录的方向一致，从编码链的角度分析P1和P2方向不同的原因是。(2)已知利用LP和RP扩增结果为大带，BP和RP扩增结果为小带。可用图中三引物进行两次PCR的方法鉴定转基因植物后代中的纯合转基因植株。T-DNA插入植物染色体DNA分子后会抑制原插人位点两侧引物的扩增产物的出现，则纯合转基因植株PCR检测结果为(填“大带”或“大带和小带”或“小带”)。(3)为了探究WRK10蛋白与PIF4基因启动子结合的具体区段(如图2所示)，科研工作者利用短肽MYC抗体处理了对应的基因表达产物，后经一系列过程，得到图3所示的结果，由此推测转基因植株体内WRK10蛋白在条件下能够结合PIF4基因启动子的区段从而激活该基因的表达。MYC标签序列编码的标签短肽MYC的作
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