VDA-德国汽车工业质量标准

QMC德国汽车工业联合会 IQM1999年9月组织了VDA6.1第四版定稿委员会TT南德意志集 QMC（德国汽车工业联合会—质量管理中心）19997IQM上海科美商务咨询有限公司（简称全权翻译、出版、销售全套VDA-QAL丛书（汽车工业质量VDA6.1要素提问表（U部分：企业领导 9004-是否由企业最高管理者规定了质量方针,并公布于各级人员?学习记录……是否基于企业策划,制定了质量目标,并对其结果进行监控?e.要的资源?是否明确指定管理者代表,并规定其任务、权限和职责?按本表要求建立实施保持质量改进计划量体系的有效性？于一次。评价内容： 9004-同的文件中加以描述?组织结构/（所有的部门、层次和员工?相应的培训、讲座、出和权限?素都必须有足够的支撑性述（主责、配合、接口项目管理工作?（程序文件方案设计/施和行动是否进行质量策划?验、质量特性监控9004-核员）是否具备资格,并且独立于被审核的部门?聘用资格经专业机构培訓审核资格:独立于被审核部是否根据审核计划,对质量体系所属的要素进行内部质量审核,并加以评价?(批准)（审核符合项报告订并采取纠正措施,并记录?（整改计划跟踪纠正是否根据审核计划,对产品和过程的要求进行内部质量审核,并加以评价?产品过程审核程序文审核计划（批准整改跟踪/培训,9004-质量管理/“D”质量技术方面的培訓进修措VDA6.3、ISO14000、ISO16949先期策划、PPAPMSAPPM、CPM、8D法、体系审核、过程审核……最高管理者和各级管理人员有关质量管理方面的知是否对员工安排一个指导/培”资格？（质量意识的措施？并清晰易懂？看板（信息栏 9004-性的财务报告的编制方法？统计反映质量体系效果的务报告,并作数据分析？超值原因——整改计划——落实情况（闭环求(不合格)而造成内部损失的证明书？求(不合格)而造成外部损失的证明书？终止合同、终止供货关系 9004-是否众所周知？证明的产品和特定特性,是否“D”程序？风险分析应急计划和程序？不合格品和可疑产品的控炉/批号跟踪-——可追溯（(4.8 9004-计划？人员成本和实物成本、成市场调查、销售目标、企业发展计划（增长项目、企业形象、人员、同产品开发（开发和试制项目、竞争对手的产品的过程效果与质量有关的并且定期运用,销售额、产值利润、增值★顾客满意度项目周期、资金周转、物流周转★★由此采取改措施？狀况、绩效能力★★长期规划（策划查明变化的程序？应速度是最高管理者的原则,地加以维护效果评定VDA6.1要素提问表（P部分：产品与过程 9004-织中？规定任务（包括评价可行性）。可以是项目管理的一部加以批准？不清楚/值比例/核祘盈利(盈亏平衡奌体系方面的质量要求？识、用后处置的产品规范？08．设计控制(产品开发 9004-品开发计划？至批量投产过程中的所有的输入要求（顾客确认都能实现？产品审核报告和顾客确否规定了产品试验？产品履历（前期质量资命、环境模拟APQP要求的产品风险分析可？态、包装、交货期、交货对产品和成本开发的培訓中形成文件？FMEA控制计划与工艺文件的并供有关部门使用？设计手册、FMEA数据料、首件样品、试验记录09．过程策划(过程开发 合适的过程开发计划？至批量投产过程中的所有产品的技术文件是否符合适当的输入要求（的策划,并对过程控制作出规定？（工作/配备计划件程的所有要求？的程序和方法？建立一个对项目开发各评审提纲（分时间段，及包括批量生产和采购的先过程与工艺流程的认可？和准备、对供方进行过程/果是否在过程规范/工艺描述中形成文件？重要的产品特性和过程特书……用？ 序？试验程序……的分发和保管制度？文件更改的可证明和可追如何保存以及保存期限？有关程序文件要规定新聞还应考虑顾客和产品责任用，并受控？” 对“D”项目资料管理的9004-效方面的质量要求？求（批量、期限）技术协规定？质量评价（过程审核、生产批准、在何种情况下需作重新认方进行评价的程序？方法和职责方面的协议？得到保证？否得到保证？损失（特别是“D”零件）不断提高供方的质量保证 9004-措施,是否与顾客有协议？验证、贮存和维护,是否有规定？序针对与顾客之间的信息传一旦发生意外情况必须与返修是否具有存档文件？术（可追溯性 标识？何時标识？谁标识？来满足对产品的质量要求？KCC（自检、专检）和所采取的措施？期是否合理存放和保护？（监控：温、湿、磕碰、污染护的产品才能流到下一个过程/工序,才能进行交付？（——————付追溯到进货？否具有相应的程序?（标识、控制……）9004-备以及在生产新产品和产品发生更改时进行能力调查？产品加工的精度要求与设100%（规定在什么情况下必须条件,并且与顾客商定？段、不同对象。未经批准认可对象：标准、人、和产品特性进行监视和控制（調节重要参数的执行：控制重要参数的修订：更改模具管理和计划保养规定？ 求？“特殊过程条件是否受控？防变质。（环境美化）过程审核（产品审核检验和试验(产品验证 说明？法/C=0定的质量证明？外购件进货检验/试验规（报告的质量证明？的质量证明？殊特性、质量记录（证明？ 准和保养的程序？及记录系(溯源性)？试验设备能力(检具能力)的程序？确定度与检验特性值的公正措施？———对前阶段产品进行重新——故障/——— 序？标识——隔离————取得顾客的同意？记录存档？不合格？要追溯前期纠正和预防措施的有效性，并采取进一 纠正措施的职责？——指定负责人员——通知有关部门——定控制机制——防措施？的程序？规定在什么情况对不合格FMEA格的程序？8个基本歩骤：0弄清问题其是否有效。的措施。 是否有“产品处置”(书？搬运、貯存（过程作了规定,并加以监控？根据产品特性和具体情况制订相关标准和作业指包装材料：防护作用及标识：产品名称、（图号、规格、数量、毛重、程中避免损坏或质量降低？正措施？规定因包装不合格和运输损坏的申报途径和处理中产品的标识？ 和批准是否规定了职责和程序？“标识”（编号）——“审核”——“批准”——标准、计划、措分发,是否具有程序和职责？——（接口）——分析评定 限？——存储介质（如何供顾客使用？服务(售后服务,生产后的