伴性遗传课件

第3节伴性遗传P34第2章基因和染色体的关系正常人看到45色盲患者看不到数字正常人看到29色盲患者看到数字70正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26红色盲看到6，绿色盲看到2色盲眼镜人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。色盲测试情景导入色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近5%，女患者近0.5%）。

正常色觉色盲患者为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?控制这两种病的基因很可能位于

染色体上。抗VD佝偻病正常

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。性问题探讨P34XYXY人类X、Y染色体扫描电镜照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

XY共有基因（X和Y同源区段）X特有基因（X非同源区段）Y特有基因（Y非同源区段）

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。1伴性遗传

P34(含等位基因)伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体决定性别思考：人类的性别是由什么决定的？（阅读教材35页第—段）所有的生物都有性染色体吗？导学案P49-50（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类性别决定方式注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌

所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂×子代生男生女，由谁决定？何时决定？亲代XY型性别决定过程为什么人类的性别比总是接近于1：1？

一定传给女儿

一定传给儿子

一定来自母亲

一定来自父亲XYXYXY型环境条件染色体数ZW型♀（雌性）：性染色体组成是XX。♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型

（3）XO型性别决定如雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，雌蜂由受精卵发育而来。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂（4）染色体的单双倍数决定性别性别决定方式含有发育为个体所需的全套遗传信息（5）环境条件决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等）

乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。

黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。性别决定方式性染色体上的基因都能决定性别吗？

决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(

)2.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(

)3.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(

)4.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。(

)5.性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父方。(

)×√×××小试牛刀粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色2人类红绿色盲P34--352人类红绿色盲下图是一个色盲家族系谱图（p35）正常男性正常女性男性患者女性患者婚配关系Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体图

例2人类红绿色盲下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：讨论：1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？男女患病比例不等

→

无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X?Y?)上？——

染色体

性遗传病伴X隐性染色体有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式5就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲62人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbYP36亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：

1男性色盲基因一定传给女儿如果色觉正常的女性纯合子与男性色盲患者结婚。XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1男性色盲基因一定来自母亲亲代女性携带者X男性正常配子子代如果色觉正常的女性携带者与正常男性结婚。女病父必病XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1配子子代亲代女性携带者X男性色盲如果色觉正常的女性携带者与色盲男性结婚。母病子必病XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1配子子代亲代女性色盲X男性正常如果色盲女性与正常男性结婚。探究活动二1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、

外孙女和孙子、孙女的发病率分别是多少？情景材料1：道尔顿与正常的女朋友结婚，生了一双正常的儿女。若干年后，道尔顿的女儿和儿子都长大了，可他发愁了，儿子娶个色盲女性，不过后来，女儿嫁给一个正常男性，他心理终于平衡了些。2.如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？2人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)道尔顿XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男

；隔代遗传（隐性病的特点）（2）男性患者

女性患者遗传特点：（1）交叉遗传（伴X的特点）多于

2人类红绿色盲2人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患女患的父、子必有病遗传特点2：道尔顿判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；

父子皆病才伴性由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。2伴X染色体隐性遗传病——人类血友病1、右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1

患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿小试牛刀例.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中：色盲孩子概率是（）色盲男孩概率是（）生男孩是色盲的概率是（）生女孩是色盲的概率是（）生女孩是携带者的概率是（）1/41/41/201/21.患者的主要症状2.致病基因：

染色体上的

性基因。X显3.若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。性别

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常3抗维生素D佝偻病0型腿X型腿患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。——伴X染色体显性遗传病遗传特点1：人群中，女患数量＞男患数量P37XDYXDXdXDXdXDXd特点：男患的母、女必有病世代连续遗传女患

男患

多于伴X染色体显性遗传病的特点判断口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病；母女皆病才伴性RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录XXXYA、XYa女性：男性：

遗传病的特点：（1）致病基因位于______染色体上。（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给

子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。Y父亲儿子儿子伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）位于性染色体上的基因的遗传特点人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：提示男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？核心探讨(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？提示B区段。(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。提示

共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。(4)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？提示男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。核心探讨伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传伴性遗传小结特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传特点三：女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病）特点：父传子，子传孙，传男不传女1进行遗传咨询，从而指导优生

根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生伴性遗传理论在实践中的应用患病女性正常男性亲代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代XdXdXDY配子XdXDY子代XDXdXdY患病女性正常男性有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：________________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：________________________男性正常×女性携带者生

；原因：________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议：1医学实践,指导优生伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践,指导育种

已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。ZWZZ核心探究四：思考讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。①选择亲本：

。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留

鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，WW基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。让这只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡杂交，观察并统计子代性状及比例若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为1:1，则为非性反转雄鸡。若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为2:1，则为性反转雄鸡。实验思路：预测结果：3

性反转√4．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，其后代能在幼虫时期，根据皮肤特征区分幼虫雌雄的是(

)A．ZAZA×ZAW

B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW小试牛刀√5．(2023·陕西西安高一月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(

)A．1/4和1/4

B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/81、判定遗传病类型第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传（线、叶）母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传男患者的父亲和儿子都患病导学案P第二步：判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)隐性遗传—看女病图112345679810图2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(图1)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图2)遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)显性遗传—看男病图41234657123465图31、男性患者，其母或其女有正常(图3)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图4)①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X?Y？）第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传交叉遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐①常染色体遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

=患病孩子的概率×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例“患病男孩”和“男孩患病”问题”1、人的白化病是常染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇（Aa），生一个患病男孩（aa）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？②伴性遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

×1/21/41/42、人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常（XAY），女性是携带者（XAXa），生一个患病男孩（XaY）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY1/41/2Aa×Aa→AA、2Aa、aa（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

；生一个儿子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遗传系谱图【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。生一个儿子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/2①自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合

，则位于一对同源染色体上；若后代表型分离比符合

，则位于两对同源染色体上。3∶19∶3∶3∶1配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法导学案P1∶2∶1，则位于一对同源染色体上！②测交法：双杂合与双隐性纯合测交，如果测交后代表型比符合

，则位于同一对同源染色体上如果测交后代表型比符合

，则位于两对同源染色体上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例4】某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()

A2判断基因位于细胞核还是细胞质

做正反交实验：正反交实验则位于细胞核中常染色体上若正反交结果相同子代性状表现都与母本相同若正反交结果不同

则位于细胞质若正反交结果不同子代性状与性别相关，则位于细胞核中性染色体上3．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上（一）显隐性已知：同型隐异型显隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上（二）显隐性未知：用相对性状的纯合体做正反交法拓展延伸：二判断基因位置的实验设计【例5】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是()A.黄色基因是常染色体的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

D4．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上雌隐×雄显（纯合）子代♂显X、Y染色体的同源区段子代♂隐X染色体上5．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是常染色体上雌隐×雄显（纯合）F1相互交配F2♀♂都有显隐性状常染色体上F2♂显，♀有显有隐X、Y染色体的同源区段同型隐异型显练习与应用（P38）一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。()××2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C练习与应用（P38）3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是

。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是：

。AaXBXb(妇)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY练习与应用（P38）2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰