2024年高等教育医学类自考-03023药物化学考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第1页
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(图片大小可自由调整)2024年高等教育医学类自考-03023药物化学考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为()A、喹啉羧酸类B、吡啶并吡啶羧酸类C、萘啶羧酸类D、吡唑酮类E、A、B、C都正确2.哪个与磷酸可待因不符()A、中枢性镇咳药B、空气中逐渐风化C、代谢脱甲基生成吗啡D、无游离酚羟基E、具右旋性3.对雄性激素化学结构改造的主要目的为()A、增加其作用时间B、减少对肝脏的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使药理作用更为广泛E、获得蛋白同化激素4.具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、氢化可的松E、醋酸地塞米松5.以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药6.药物分子中引入酰胺基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力7.由强心甾和3个糖组成()A、去乙酰毛花苷B、美西律C、地高辛D、奎尼丁E、利血平8.巴比妥类构效关系与哪个因素无关()A、脂水分配系数B、代谢过程C、与受体的结合D、解离常数E、理化性质9.盐酸异丙肾上腺素化学名()A、(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐B、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐C、(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚D、1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐E、4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐10.关于茄科生物碱结构叙述正确的是()A、全部为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基,对中枢作用增强D、莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强E、以上叙述都不正确11.盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项()A、难溶于水B、金属离子可降解其水溶液C、制剂的安瓿质量对稳定型有影响D、对抑郁症可有明显改善作用E、N-单脱甲基仍有活性12.阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()A、提高药物的稳定性B、延长药物的作用时间C、改善药物的吸收D、消除不适宜的制剂性质E、减低了药物的毒性与不良反应13.下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()A、米托恩醌B、他莫昔芬C、白消安D、紫杉醇E、来曲唑14.下列说法不符合维生素B的性质有()A、本品为白色结晶性粉末B、本品具极强吸湿性,故应密闭保存C、本品稳定性较差,碱性条件下易氧化生成硫色素D、具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应E、在体内不易被硫胺酶破坏15.与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是()A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、丙磺舒16.以下哪种说法与己烯雌酚不相符()A、己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效B、反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效C、己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应D、己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物E、己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药17.化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()A、维生素B2B、维生素EC、维生素K3D、维生素AE、维生素D218.下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮19.下列哪种药物是广谱的酶抑制剂()A、氯霉素B、多西环素C、红霉素D、氨曲南E、舒巴坦20.以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应()A、磺胺甲噁唑B、沙丁胺醇C、苯海拉明D、卡托普利E、白消安21.锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸橼酸乙胺嗪D、盐酸左旋咪唑E、吡喹酮22.甾体激素的基本骨架是()A、环戊烷并菲B、环戊烷并多氢菲C、环己烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环庚烷并菲23.下列关于维生素D的说法哪种是错误的()A、化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇B、含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质C、无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性D、本身不具有生物活性E、结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B24.具有免疫调节作用的驱肠虫药()A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹25.氯丙嗪的结构式()A、B、C、D、E、26.以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()A、美沙酮B、吗啡C、哌替啶D、钠洛酮E、脑啡肽27.熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()A、维生素D3B、维生素B2C、维生素K3D、维生素B6E、维生素A28.碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()A、维生素AB、维生素D3C、维生素B1D、维生素CE、维生素E29.属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()A、盐酸普萘洛尔B、盐酸可乐定C、盐酸多巴胺D、阿替洛尔E、盐酸麻黄碱30.吡唑酮类解热镇痛药()A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松31.以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()A、3位引入甲基B、5位用N取代C、2位羧基成酯D、7位引入氨基噻唑E、5位用S替代32.卡托普利的特点不包括()A、可治疗高血压B、有类似蒜的特臭C、分子中有两个手性碳D、可自动氧化生成四硫化合物E、巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化33.下列哪些药物属于雄甾烷类()A、黄体酮B、丙酸睾酮C、炔雌醇D、泼尼松E、甲地孕酮34.抗过敏药不包括下列哪类()A、过敏介质释放抑制剂B、白三烯拮抗剂C、缓激肽拮抗剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂35.下列说法与毛果芸香碱相符的是()A、是一种生物碱B、无色或白色结晶粉末C、是胆碱受体激动剂D、分子结构中有两个手性中心E、以上都对36.关于氨苄西林的叙述正确的是()A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定B、水溶液稳定C、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质D、本品不具有其他青霉素的开环反应E、本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等37.甲氧苄啶结构式为()A、B、C、D、E、38.以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()A、C-6位引入烷基或卤素B、在6,7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基39.化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐的是()A、雷尼替丁B、法莫替丁C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、奥美拉唑40.对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()A、头孢拉定B、庆大霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、红霉素41.李某患系统性红斑狼疮,肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种()A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、醛固酮E、地塞米松42.含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱43.在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化()A、抗组胺作用强度降低B、抗组胺作用时间变短C、增加其胃肠道毒性D、增加其肝脏毒性E、以上都不对44.枸橼酸他莫昔芬()A、抗雌激素类药B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗肿瘤金属配合物45.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、苯乙胺结构E、儿茶酚胺结构46.与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物()A、地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、雌二醇E、甲睾酮47.苯巴比妥的化学名是()A、5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮B、7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮D、4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇E、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐48.在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()A、长春新碱B、阿霉素C、博来霉素D、紫杉醇E、卡莫氟49.西替利嗪属于哪类抗组胺药()A、乙二胺类B、氨基醚类C、丙胺类D、哌嗪类E、三环类50.钙拮抗剂类抗心绞痛药()A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、盐酸地尔硫E、甲基多巴51.天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型()A、维生素B1B、维生素D2C、维生素K3D、维生素CE、维生素E52.维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是()A、L(+)异构体B、L(-)异构体C、D(-)异构体D、D(+)异构体E、混旋体53.上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()A、吗啡B、美沙酮C、芬太尼D、喷他佐辛E、纳洛酮54.苯妥英钠的药物代谢为()A、ω-1的氧化B、O-脱甲基化C、苯环的羟基化D、N-脱异丙基化E、生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化55.结构为甲萘琨的磺酸钠盐()A、维生素D3B、维生素B2C、维生素K3D、维生素B6E、维生素A56.下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病()A、维生素B2B、维生素K3C、维生素D3D、维生素CE、维生素B657.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()A、氟尿嘧啶B、顺铂C、卡莫司汀D、环磷酰胺E、塞替哌58.临床应用的阿托品是莨菪碱的()A、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用59.以下说法错误的是()A、氨茶碱于早上7点服药效果好B、抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果C、心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强E、氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱60.维生素C()A、供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色B、取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色C、显氯化物的鉴别反应D、显钠盐的鉴别反应E、取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失61.对映异构体()A、评价药物亲脂性和亲水性B、药效受物理化学性质影响C、作用依赖于药物特异性化学结构D、理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别E、药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象62.具有M胆碱受体激动作用,对汗腺和唾液腺的作用强大,可造成瞳孔缩小,眼压降低,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是()A、氯贝胆碱B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯琥珀胆碱E、多萘培齐63.萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药()A、保泰松B、吲哚美辛C、布洛芬D、美洛昔康E、双氯芬酸钠64.药物化学结构与生物活性间关系的研究是()A、理化关系研究B、药动学关系研究C、药效学关系研究D、药理学关系研究E、构效关系研究65.生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,凡是能够增加氮原子电子云密度,碱性增强;减弱氮原子电子云密度,碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性()A、诱导效应B、立体效应C、共轭效应D、氮原子的杂化方式E、酚羟基的数量多少66.哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体()A、麻黄碱B、维生素CC、乙胺丁醇D、氯霉素E、磺胺嘧啶67.苯巴比妥属于()A、超短效类(1/4h)B、短效类(2~3h)C、中效类(4~6h)D、长效类(6~8h)E、超长效类(>8h)68.地西泮的药物代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化69.下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是()A、化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分B、具有氨基酸两性的性质C、分子中含有1个手性碳原子D、对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服E、以上都不对70.半合成抗生素类抗结核药()A、环丙沙星B、乙胺丁醇C、甲氧苄啶D、利福平E、酮康唑71.在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是()A、金刚烷胺B、利巴韦林C、齐多夫定D、拉米夫定E、阿昔洛韦72.吲哚美辛的化学名为()A、4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮B、2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸C、2-(4-异丁基苯基)丙酸D、(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸E、2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠73.具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是()A、盐酸氯胺酮B、γ-羟基丁酸钠C、盐酸丁卡因D、盐酸普鲁卡因E、氟烷74.下列有关组合化学的说法不正确的是()A、组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物B、人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物C、利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期D、组合化学以不同的化合物构件单元为组合,连接反应为特征得到了大量的化学实体E、以上都不正确75.以下说法与维生素K3相符的有()A、水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀B、本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛C、本品有引起溶血性贫血的副作用D、本品为一种离子型化合物E、以上都正确76.又名α-生育酚()A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素EE、维生素K377.下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是()A、阿托品6,7位无氧桥B、东莨菪碱6,7位有氧桥C、山莨菪碱6,7位有氧桥D、樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基E、以上都不对78.非甾体抗炎药的作用机制是()A、抑制二氢叶酸还原酶B、拮抗H受体C、抑制内酰胺酶D、抑制环氧合酶E、抑制多巴胺受体79.盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()A、IaB、IbC、IcD、IdE、上述答案都不对80.不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()A、链霉素B、红霉素C、头孢曲松D、四环素E、氯霉素81.使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()A、B、C、D、E、82.下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()A、青霉素GB、青霉素KC、青霉素XD、青霉素VE、青霉素N83.下列化学结构的药物名称是()A、戊巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、苯巴比妥84.尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()A、非经典的电子等排原理B、经典的电子等排原理C、定量构效原理D、硬药原理E、前药原理85.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()A、盐酸地尔硫B、尼群地平C、盐酸普荼洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪86.下列不属于半合成青霉素的是()A、替莫西林B、氨苄西林C、苯唑西林D、阿莫西林E、青霉素G87.β-内酰胺类不包括()A、青霉素类B、头孢菌素类C、碳青霉烯类D、氨基糖苷类E、β-内酰胺酶抑制剂类88.1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药()A、布洛芬B、奥克太尔C、吡罗昔康D、安乃近E、地塞米松89.药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()A、洛伐他汀B、地尔硫C、卡托普利D、阿替洛尔E、硝酸异山梨酯90.分子中含有4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗高血压()A、阿替洛尔B、酒石酸美托洛尔C、甲基多巴D、索他洛尔E、盐酸哌唑嗪91.巴比妥类药物属于()A、乙内酰脲类B、苯二氮类C、吩噻嗪类D、二苯并氮类E、丙二酰脲类92.下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基93.下列对维生素C叙述正确的是()A、水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式B、碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸C、本品具有三个光学异构体D、本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐E、临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等94.将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰95.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、醋酸甲羟孕酮D、丙酸睾酮E、雌二醇96.下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色()A、头孢噻肟钠B、头孢曲松C、头孢吡肟D、头孢氨苄E、头孢哌酮97.富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌嗪类D、丙胺类E、三环类98.关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()A、美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱B、美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱

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