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文档简介
第十一章
肾上腺素受体阻断药1第11章肾上腺素受体阻断药第一节
肾上腺素受体阻断药基本作用阻断皮肤、粘膜、内脏血管
1-R血管扩张阻断突触前膜
2-RNA释放2第11章肾上腺素受体阻断药短效类:酚妥拉明(phentolamine)
药理作用:1、扩张血管:阻断
1-R,(iv.直接扩张血管)2、兴奋心脏;血管扩张反射性兴奋心脏。阻断
2-R使NA释放3、其他作用:拟胆碱作用(胃酸)组胺样作用(皮肤潮红)3第11章肾上腺素受体阻断药临床应用1、外周血管痉挛性疾病:如:肢端动脉痉挛、血管栓塞性脉管炎、NA静滴外漏。2、嗜铬细胞瘤的诊断及治疗。
a、酚妥拉明试验:iv.5mg,
b、嗜铬细胞瘤引起的高血压危象,可使血压迅速下降。4第11章肾上腺素受体阻断药3、抗休克:低排高阻型休克疗效较好。4、充血性心力衰竭:扩张血管降低心脏前、后负荷缓解心衰。5第11章肾上腺素受体阻断药低血压、胃肠道反应、诱发溃疡病、诱发心律失常和心绞痛。不良反应6第11章肾上腺素受体阻断药作用时间:3~4day。应用:
主要用于外周血管痉挛性疾病。不良反应:常见体位性低血压、心悸、鼻塞及胃肠道症状。长效类:酚苄明(phenoxybenzamine)7第11章肾上腺素受体阻断药第二节β肾上腺素受体阻断药药理作用1.β受体阻断作用(1)心血管系统:阻断心脏1-RHR、传导、收缩力收缩血管:与阻断
2-R和心脏抑制、反射性兴奋交感神经有关。
8第11章肾上腺素受体阻断药(2)收缩支气管平滑肌:阻断支气管平滑肌
2-R支气管平滑肌收缩气道阻力(该作用对正常人较弱,对支气管哮喘者可诱发或加重)。9第11章肾上腺素受体阻断药(3)肾素释放减少:阻断肾小球旁器
1-R肾素分泌(4)减慢代谢:与拟肾上腺素药作用相反,血糖,血脂肪酸。
10第11章肾上腺素受体阻断药
2.内在拟交感活性(ISA)
ISA即有些-R阻断药对-R具有部分激动作用(partialagonisticaction)
有ISA的-R阻断药抑制心脏、收缩支气管作用较无ISA药物为弱。11第11章肾上腺素受体阻断药3.膜稳定作用
降低细胞膜对离子的通透性(Na+、K+等),抑制去极化过程。(该作用需达治疗量几十倍才出现,无应用价值)。4.其他
抗血小板聚集作用、降低眼内压(与抑制房水形成有关)12第11章肾上腺素受体阻断药1.抗高血压
与阻断多个部位-R有关(详述见抗高血压药物)。2.抗心绞痛和心肌梗塞
与阻断-R、抑制BPC聚集有关。临床应用13第11章肾上腺素受体阻断药3.抗心律失常与抑制窦房结、抑制传导速度有关(详见抗心律失常药)4.其他
甲亢(辅助性治疗)、青光眼(噻吗洛尔滴眼)、偏头痛
14第11章肾上腺素受体阻断药一般不良反应:胃肠道反应,偶见过敏反应(皮疹,BPC下降)严重不良反应:急性心力衰竭加重过缓性心律失常禁忌症:心功能不全、过缓性心律失常、支气管哮喘。不良反应15第11章肾上腺素受体阻断药一、非选择性β受体阻断药常用药物16第11章肾上腺素受体阻断药普萘洛尔(propranolol,心得安)系较早应用而目前应用最广泛的受体阻断药。体内过程特点:口服吸收率90%,首关消除60~70%,F为30%,T1/22~5h。肝内代谢个体差异大,相同剂量、血浆高峰浓度可相差25倍。故应从小剂量开始逐增至适当剂量。药理作用特点:受体阻断作用强,无ISA。17第11章肾上腺素受体阻断药纳多洛尔(nadolol)作用特点;作用与普萘洛尔相似,但强6倍。可增加肾血流量(肾功能不全需用受体阻断药者可首选)。T1/2长达10~12h。每天一次即可。无ISA作用。18第11章肾上腺素受体阻断药
噻吗洛尔(timolol)作用特点;是已知作用最强的受体阻断药,多用0.25%水溶液滴眼,治疗青光眼(疗效与毛果芸香碱相近或较优),无ISA作用。19第11章肾上腺素受体阻断药吲哚洛尔(pindolol)作用特点:有ISA作用,主要表现为激动β2受体,导致血管扩张,有利于高血压的治疗。可使心肌抑制作用减弱。20第11章肾上腺素受体阻断药二、选择性β1受体阻断药阿替洛尔(atenolol)和美托洛尔(metoprolol)作用特点:阻断
1-R作用强,对β2-R作用弱,增加气道阻力作用弱(但哮喘病人仍需慎用)。阿替洛尔作用时间较长,口服Q.d即可。无ISA作用。21第11章肾上腺素受体阻断药第三节α、β肾上腺素受体阻断药该类药对、受体均有阻断作用,但对受体阻断作用强于受体阻断作用。以拉贝洛尔为代表,其它药物还有布新洛尔,阿罗洛尔和氨磺洛尔。22第11章肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔(labetalol,柳胺苄心定)作用特点:对-R阻断作用为普萘洛尔的1/4。对受体阻断作用为酚妥拉明的1/6~1/10。有ISA作用(表现为β2受体兴奋作用)可使血管扩张,增加肾血流量。23
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