中药制剂分析（2024年春季学期）学习通超星期末考试答案章节答案2024年

中药制剂分析（2024年春季学期）学习通超星期末考试章节答案2024年除另有规定外,泡腾片采用烧杯法检查崩解时限。

答案:对胶囊剂的装量差异检查中,要求超出装量差异限度的不得多于{1}袋(瓶),并且不得有1袋(瓶)超出限度{2}倍。

答案:2;二;1;一除另有规定外,蜜丸和浓缩蜜丸水分不得超过()

答案:15%三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格(1)〕、2.5g〔规格(2)〕或0.6g〔规格(3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指()

答案:室温(10℃~30℃)下列属于中药合剂的常规检查项目有()

答案:pH值;相对密度;装量准确度一般用()表示。

答案:回收率(%)测定醇溶性浸出物所采用的提取溶剂是()

答案:甲醇、乙醇、正丁醇挥发性醚浸出物的测定采用的溶剂是()

答案:乙醚用气相色谱法对中药制剂进行鉴别或定量分析,主要适用于含哪类成分的中药制剂?

答案:挥发性成分气相色谱法中,最常用的检测器是()

答案:氢火焰离子化检测器气相色谱法测定水分,采用检测器为()

答案:热导检测器配制好的流动相应通过适宜的0.45μm(或0.22μm)滤膜滤过,以除去杂质微粒。

答案:对高效液相色谱仪,贮液罐的位置应低于高压输液泵。

答案:错高效液相色谱法中,下列属于选择性检测器的有()

答案:可见-紫外检测器;电化学检测器;荧光检测器高效液相色谱法测定中成药含量最常用的柱填料是()

答案:十八烷基硅烷键合相硅胶(C18)薄层色谱的显色与检视方法有()

答案:喷雾法;浸渍法;可见光下检识;紫外灯下检识;熏蒸法薄层色谱扫描法的英文缩写是()

答案:TLCS薄层色谱扫描法,扫描的方向是()

答案:沿展开方向自下而上可用于紫外-可见分光光度计波长准确度校正的有()

答案:汞灯;氘灯;钬玻璃;高氯酸钬溶液紫外-可见分光光度计中,{1}是将复合光分散成单色光的光学装置。

答案:单色器紫外-可见分光光度法中,溶剂和吸收池的吸光度,在241~250nm范围内不得超过()

答案:0.20紫外-可见分光光光度法中，下列定量分析方法不需要对照品的是()

答案:吸收系数法下列需要进行分析方法验证的分析项目有()

答案:鉴别试验;杂质的限量检查;杂质的定量检查;含量测定;制剂中其他成分的测定()需要考察方法的精密度。

答案:杂质的定量检查;含量测定信噪比法测定检测限,一般以信噪比()相应浓度或注入仪器的量确定检测限。

答案:3:1或2:1微生物计数包括{1}和霉菌和酵母菌总数。

答案:需氧菌总数菌种要求传代次数不得超过()

答案:5代鲎试剂用于检查()

答案:细菌内毒素微生物限度检查法包括()

答案:微生物计数法;控制菌检查法细菌内毒素检查法主要有()

答案:凝胶法;光度测定法()是《中国药典》2020年版细菌内毒素的“仲裁”方法。

答案:凝胶法“家兔法”检查热原,取适用的家兔3只检查热原。

答案:对家兔法检查热原,初试取{1}只家兔进行检查。

答案:3热原检查法使用的动物为()

答案:家兔如供试品有抗菌作用,用薄膜滤过法进行无菌检查。

答案:对制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂应符合无菌检查法规定。

答案:对《中国药典》2020年版的无菌检查法有{1}和薄膜滤过法。

答案:直接接种法无菌检查的方法有()

答案:直接接种法;薄膜滤过法微生物限度检查说法正确的是()

答案:在不低于D级背景下的B级单向流空气区域内进行;严格遵守无菌操作;工作台面应定期检查微生物限度检查法包括微生物计数法和{1}。

答案:控制菌检查法微生物计数法中,平皿法适用于()

答案:无明显抑菌作用的制剂灰分测定中，移动坩埚可以徒手操作，防止坩埚掉落。

答案:错酸不溶性灰分是指不溶于稀硫酸的灰分。

答案:错杂质限量是指药物中所含杂质的最{1}允许量。

答案:大《中国药典》通则收载的可见异物检查法包括()

答案:灯检法;光散射法供静脉注射的中药注射剂应检查的有关物质包括()

答案:鞣质;草酸盐;树脂;蛋白质;钾离子硫代乙酰胺法检查重金属,是比较样品管和对照管的()

答案:颜色深浅重金属检查的标准物质是()

答案:硝酸铅三七伤药片中乌头碱的检查属于()

答案:特殊杂质检查下列属于中药制剂一般杂质检查的项目是()

答案:砷盐检查大黄流浸膏需要进行的特殊杂质检查是()

答案:土大黄苷安宫牛黄丸需要进行的特殊杂质检查为()

答案:猪去氧的胆酸下列属于特殊杂质的是()

答案:乌头碱《中国药典》中规定二氧化硫残留量测定方法有()

答案:酸碱滴定法;气相色谱法;离子色谱法关于酸碱滴定法测定药材或饮片中二氧化硫残留量的说法错误的是(

)

答案:用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,吸收液黄色持续时间仅作参考高效液相色谱检黄曲霉毒素采用荧光检测器。

答案:对药材及饮片中的黄曲霉毒素以()总量计。

答案:黄曲霉毒素B1;黄曲霉毒素B2;黄曲霉毒素G1;黄曲霉毒素G2黄曲霉毒素测定中柱后衍生化检测有（）

答案:碘衍生法;光化学衍生法下列属于有机磷类农药残留量检查指标的有()

答案:乐果;对硫磷;甲胺磷农药多残留量的测定,气相色谱-串联质谱法中采用()计算供试品中农药残留量。

答案:内标标准曲线法9种有机氯类农药残留量的检测中,供试品溶液的制备,样品加水浸泡过夜或后以()提取。

答案:丙酮-二氯甲烷中药材或中药制剂中有机磷类农药残留量检测,供试品溶液的制备采用()净化。

答案:石墨化炭小柱农药多残留量测定法,采用气相色谱-串联质谱法检测供试品中()种农药残留量。

答案:7422种有机氯类农药残留量的检测中,供试品溶液的制备以()作为提取溶剂。

答案:乙腈甲醇量测定法-填充柱法所使用的内标物为()

答案:正丙醇气相色谱法测定甲醇量,采用检测器为()

答案:氢火焰离子化检测器采用气相色谱法第一法(毛细管柱法)测定中药制剂中的甲醇量,理论塔板数以甲醇峰计算应不低于()

答案:10000《中国药典》通则收载的可见异物检查法有{1}和光散射法两种。

答案:灯检法灯检法检查可见异物时,对检查人员的远距离和近距离视力要求均应为()

答案:矫正后视力应为5.0及以上;视力4.9或4.9以上;无色盲常见的可见异物有()

答案:金属屑;玻璃;纤维;点状物;块状物对透明塑料包装、棕色透明容器包装的供试品或有色供试液进行可见异物检查是,灯检仪的光照度要求是()

答案:2000~3000lx除另有规定外,注射剂有关物质检查,一般应检查{1}、鞣质、树脂等,静脉注射剂还应检查草酸盐和钾离子。

答案:蛋白质中药注射剂钾离子的检查,利用钾离子与()反应生成白色沉淀,通过比浊法判断钾离子是否超出限度在。

答案:四苯硼钠除另有规定外,中药注射剂采用()检查蛋白质。

答案:30%磺基水杨酸溶液注射剂中树脂的检查,除另有规定外,取注射液()ml检查。

答案:5砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生,这些硫化物常来源于()

答案:锌粒;供试品二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC法)检查砷盐,生成的砷化氢气体与二乙基二硫代氨基甲酸银试液反应生成()

答案:红色胶态银古蔡氏法检查砷盐,醋酸铅棉花应均匀塞入导气管中部()mm,不要塞入近下端。

答案:60~80砷盐检查法中,制备砷斑所采用的试纸是()

答案:溴化汞试纸古蔡氏法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡试液分别起什么作用？

答案:将五价砷转化为三价砷，加速砷化氢的产生；抑制锑化氢的生成；氯化亚锡还可以和锌作用在锌表面生成锌锡齐，起去极化作用，使氢气均匀产生，增加反应灵敏度和准确度。重金属系指在规定实验条件下能与{1}或{2}试液作用而显色的金属杂质。

答案:硫代乙酰胺；硫代乙酰胺试液;硫化钠；硫化钠试液硫代乙酰胺检查重金属,最佳显色时间是()分钟。

答案:2在重金属检查中,标准铅溶液的用量一般为()ml。

答案:2关于灰分检查说法正确的是()

答案:检测所用的坩埚使用前应恒重;供试品炽灼后也要恒重;移动坩埚不得徒手操作;炽灼温度为500℃~600℃酸不溶性灰分是指总灰分中不溶于(

)的残渣。

答案:稀盐酸测定酸不溶性灰分所选择的滤纸应为()

答案:无灰滤纸杂质限量检查,杂质的最大允许量为杂质对照溶液的{1}和{2}的乘积。

答案:浓度;C;浓度(C;体积;V;体积(V取地奥心血康样品1g,照炽灼残渣检查法炽灼至完全灰化。取遗留的残渣,依法检查,如果标准铅溶液(10μg/mL),取用量为2mL,重金属限量为多少?炽灼温度应该是多少?

答案:2mg/kg,500℃~600℃下列需要进行粒度检查的中药制剂有(

)

答案:感冒清热颗粒;益母草颗粒;紫草软膏薄膜片应在包衣后检查重量差异。

答案:对片剂的重量差异检查,取供试品(

)片进行检查。

答案:20乙醇量系指制剂在()乙醇的含量(%)(ml/ml)。

答案:20℃气相色谱法采用第一法(毛细管柱法)测定乙醇量时,理论塔板数按乙醇峰计算应不低于()

答案:10000气相色谱法测定中药制剂中的乙醇量,使用()作为检测器。

答案:氢火焰离子化检测器pH值测定,配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是()

答案:新沸过并放冷的纯化水除另有规定外,pH值测定前按各品种项下规定,选择()种pH值相差约3个单位的标准缓冲液。

答案:二溶化性适用于(

)

答案:颗粒剂;含糖块状茶剂除另有规定外,泡腾颗粒的溶化性检查,水温为(

)

答案:15℃~25℃煎膏剂不溶物检查,取供试品10g,加热水200ml,搅拌使溶化,放置()分钟后观察。

答案:3除另有规定外,中药颗粒剂的粒度检查,所用的药筛为一号筛和()号筛。

答案:五下列需要进行粒度检查的剂型是(

)

答案:颗粒剂下列采用单筛分法进行粒度检查的中药制剂是(

)

答案:五苓散外观均匀度是(

)的检查项目。

答案:散剂某片剂的标示片重为2.0g,查表已知其重量差异限度为±5%,请算出其允许的片重范围为{1}g~{2}g。

答案:1.9;1.9g;2.1;2.1g某药厂生产的牛黄解毒片,每片0.5g,查表已知重量差异限度为±5%,则其允许的片重范围为{1}g~{2}g。

答案:0.475;0.475g;0.525;0.525g妇科千金胶囊(每粒装0.4克)的装量差异检查,已知装量差异限度为±10%,则其允许的装量范围为{1}g~{2}g。

答案:0.36;0.36g;0.44;0.44g丸剂的重量差异检查,超出重量差异限度的不得多于(

)份,并且不得有1份超出限度的1倍。

答案:2比重瓶法测定相对密度,供试品装瓶时,如产生气泡，会使测定结果偏{1}。

答案:小；低除另有规定外,煎膏剂采用(

)测定相对密度。

答案:稀释-比重瓶法除另有规定外,相对密度测定温度为()

答案:20℃除另有规定外,下列丸剂需要做溶散时限检查的有()

答案:蜡丸;水蜜丸;浓缩丸;糊丸除另有规定外,肠溶胶囊先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,不得有裂缝、崩解或软化的现象;然后再在()中检查,要求1小时内应全部崩解。

答案:磷酸缓冲液(pH6.8)烧杯法检查崩解时限,除另有规定外,各片均应在()内崩解。

答案:5分钟烘干法测定水分,移动称量瓶时,不可裸手操作,可戴称量手套。

答案:对减压干燥法中,在减压干燥器出口连接新鲜无水氯化钙干燥管的作用是()

答案:吸收进入干燥器中的水分水分测定法中,()用于含挥发性成分的贵重药品。

答案:减压干燥法《中国药典》中的鉴别试验仅用于验证样品是否为其所标示的药物,一般不足以鉴别未知药物。

答案:对外用药和剧毒药可不描述味。

答案:对中药制剂的“性状”系指制剂除去包装、包衣或胶囊壳后的形状(形态)、{1}、气味等。

答案:色泽;颜色中药制剂的鉴别包括()

答案:性状鉴别;显微鉴别;理化鉴别TLC的定性参数为比移值。

答案:对HPLC的定性参数为峰面积。

答案:错设某样品斑点到基线的距离为6.0cm,溶剂前沿到基线的距离为8.0cm,则Rf值为()

答案:0.75市售薄层板临用前一般应在{1}℃活化30分钟。

答案:110手工制备薄层板时,除另有规定外,将()份吸附剂与3份水(或0.2%-0.5%CMC-Na)在研钵中向同一方向研磨混合。

答案:1中药制剂的显微鉴别,制片前,可按剂型不同进行预处理,再按粉末制片法装片观察。

答案:对在显微测量时,用于标化目镜测微尺的是()

答案:载物台测微尺在显微镜下直接测量细胞及其内含物等大小的是()

答案:目镜测微尺在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约60~140µm,为哪味药的特征?

答案:大黄/star3/origin/f6d53acfb2867ea0d9ae23dab9296b98.jpg

答案:错/star3/origin/0986d6e496b8758b03fa3aecadc664f4.png

答案:错中药制剂检测技术是以中医药理论作为指导,以{1}依据,应用现代分析的理论和方法,全面检验和控制中药制剂质量的一门综合应用技术。

答案:国家药品标准;药品标准中药制剂需要质量分析的环节是()

答案:中药制剂的研究、生产、贮藏、供应和临床使用过程小儿肝炎颗粒的的鉴别中,“取本品1g,加乙醇5ml,浸泡过夜,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试液。”样品的称量范围可为()

答案:0.6g~1.4g放冷系指放冷至()

答案:室温(10℃~30℃)七厘散的浸出物测定,“取本品约2g,称定重量,用乙醇作为溶剂,依法测定,---”,测定时,样品的称量范围可为()

答案:1.8g~2.2g对于化学试剂或未知物，允许直接用鼻子嗅气味，不用以手煽出少量气体来嗅觉。

答案:错胶头滴管使用时，应垂直、悬空滴加试剂，不能贴着试管或其他器皿（除某些特定要求）。

答案:对烧杯、烧瓶及试管等加热时比较安全。

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