2024年医院计量管理制度模版（三篇）

第1页共1页2024年医院计量管理制度模版一、为深入贯彻《中华人民共和国计量法》，强化本院计量工作的管理，确保国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，以支持医疗、教学、科研、预防及现代化医疗管理，并维护国家、集体、个人的合法权益，特此制定本制度。本院各部门及个人均须严格遵守并执行本规章制度。二、在本院内部，基于诊疗工作的实际需求，我们建立了各类计量标准器具，并实施了严格的计量检定管理制度。所有计量器具的使用均须严格遵守国家相关法律法规。三、本院全面采用国家法定计量单位，以确保计量工作的规范性和统一性。四、计量室作为本院计量工作的主管部门，隶属于设备科，直接接受分管副院长的行政领导。在业务上，我们接受国家计量管理部门的指导和监督，全面负责全院的计量工作。五、我们严格执行国家颁布的计量政策和法令，结合本院实际情况，制定并实施了本院的计量管理制度和发展规划。同时，我们建立了完善的计量管理系统，对各科室的计量管理工作进行监督和指导。六、根据本院的实际需求，我们建立了计量标准器具，以保障量值的传递准确可靠。我们负责量值的传递工作，确保全院计量工作的准确性和可靠性。七、我们负责本院计量器具和设施的周期检定工作，确保所有计量器具和设施均处于良好的工作状态。八、我们重视计量人员的业务培训和指导，通过定期举办培训班和现场指导等方式，提高计量人员的业务技术水平，为全院的计量工作提供有力的人才保障。2024年医院计量管理制度模版（二）一、计量器具技术档案管理所有计量器具均需建立技术档案，包括使用说明书、附件明细表、操作规程、检定证书及使用记录。二、计量技术资料管理规定所有计量技术资料和原始记录应详细、工整填写，确保内容完整清晰，仅供内部使用，不得外借。三、计量技术档案管理计量技术档案需按科学方法排列，重点与一般档案分开管理，以满足工作需求。档案柜架等设备应妥善保管，卷内不清时应及时修复和复制。四、技术档案资料管理技术档案及资料应由专人负责，分类编号，登记入册，外借需办理相关手续。五、技术档案定期检查制度对所管理的技术档案，需定期检查清点，发现问题应及时处理。六、档案资料销毁管理在规定保管期内销毁档案资料需经主管批准。七、检定记录及证书核检制度1.须保存每次计量器具及出厂仪器检定的原始记录，以便随时查阅。2.检定数据需准确，按规定填写，不得擅自更改，一般数据保存1-____年，备查数据保存3-____年。3.检定证书和检定结果通知书应字迹清晰，有核定、检定、主管人签字及检定单位印章。4.检定合格印章需完整，破损者应停止使用。5.检定周期内抽检不合格的，检定部门应注销证书并采取相应措施。八、计量标准使用、维护规定1.检定员应熟悉标准器工作原理，按规程操作。2.根据不同计量器具的特性进行保管和使用。3.使用标准天平时动作应轻缓，称量过程中避免影响气流的行为。4.天平启动状态下，不得在称盘上取放物品或砝码。5.天平内应放置干燥剂，定期更换。6.标准砝码应避免直接接触，轻拿轻放，防止腐蚀磨损。7.使用标准砝码时，先用无标识的，再用带标识的。8.1-3等砝码应定期用无水酒精清洗，4-5等砝码也需定期清洁。9.电气计量标准器使用时应采取防潮措施，使用后及时关闭电源。十、计量人员任用、培训、考核制度1.根据计量工作需求配备具备高中以上文化程度的专职人员。2.新入职人员需通过考核，选择思想素质好、身体健康的计量人员。3.计量人员应具备一定的组织管理能力，熟悉计量法规和技术。4.定期安排人员参加上级部门的计量技术培训或考核，提升计量人员素质。5.培训不合格或拒绝参加培训的人员，应调整其工作岗位。6.计量人员的业务考核和培训成绩是晋升和评优的参考依据之一。十一、奖惩制度1.标准器应指定专人负责，新量具丢失按原价赔偿，超过一年的按新旧程度折价赔偿。2.因使用不当或违章操作损坏计量器具，视损坏程度及个人态度处理。3.私自使用他人计量器具或损坏者，须书面检查，损坏的器具按原价的____%赔偿。4.对有争议的计量数据，以授权单位检定数据为准，违规者将面临经济罚款和行政处分。5.对提出合理建议或有创新贡献的计量人员，将给予奖励工资作为鼓励。6.对严格执行法规和规章制度，敢于与违规行为作斗争的人员，将给予表扬、记功。十二、事故报告制度1.使用中标准器失准或磨损，需填写事故报告单并上报处理，隐瞒不报者将承担责任。2.违规使用计量器具造成损坏，本人需书面检查，按奖惩规定处理。3.检定过的计量器具使用中发现问题，由公司领导调查分析，分清责任后处理。4.非法定计量单位的器具需报废或改制，需经公司领导批准后执行。5.填写的事故报告单应真实，事故处理部门应认真处理，不得敷衍。2024年医院计量管理制度模版（三）7.1.1类别为a和b的计量器具送检率应分别达到特定的百分比标准，而所有计量器具的检定合格率必须不低于特定的百分比。7.1.2设备动力部参照国家标准和行业规定，并考虑公司实际情况，负责制定各类计量器具的周期检定规范。该规范需经使用部门确认及公司主管领导批准后，作为执行周期检定的依据。分析技术部的计量器具周期检定标准由该部门自行编制，质保部则提供协助并监督标准的编制和修订工作。7.2.1设动部基于管理台账和周期检定标准，编制年度计量器具的周期检定计划，并在检定有效期截止前特定的工作日，向使用部门提交《计量器具/检测仪器周期检定通知单》。通知单需明确计量器具的编号、安装地点、有效期截止时间、计划送检日期和完成检定的计划日期。7.2.2使用部门收到检定通知后，应合理安排相关设备的运行计划，确保在有效期截止前特定的工作日内将计量器具拆卸并清洁后交至设动部。若因生产、生活或安全需求无法停用的设备，使用部门需提前申请备用计量器具。对于需现场检定的计量器具，使用部门应在检定日前一个工作日完成准备工作。7.2.3设动部根据年度检定计划和通知单，负责联系有合法资质的检定机构，确保及时进行周期检定，尽量减少计量器具因检定导致的停用时间。分析技术部的计量器具检定由该部门自行联系，并通知设动部。7.2.4所有检定合格的计量器具应获得检定机构出具的合格证书。设动部在将合格计量器具返还使用部门时，需按规定将证书（或复印件）贴在计量器具上或存入计量技术档案。对于检定不合格的计量器具，设动部需设置明显的“不合格”标识，并存放在机修车间配件库或现场封存，同时记录在案。7.2.5设动部负责对不合格计量器具进行鉴别，可修复的设备由设动部联系外部修复，无修复价值的应办理报废手续（参照相应章节）。质保部需监督检定计划的执行，协助设动部和使用部门组织检定，重点关注a、b类计量器具、超期未检定设备的检定安排及不合格设备的处理。对于可能导致质量、安全、设备事故的过期未检定计量器具，设动部需向使用部门发布《计量器具/检测仪器停用通知单》，并监督执行。7.3.1设动部负责组织公司除分析技术部外的各类计量器具的内部检定，而分析技术部的内部检定由该部门自行组织。7.3.2内部检定的对象为在周期检定标准有效期内的计量器具。超过检定周期的计量器具，其内部检定结果无效。7.3.3设动部负责编制内部检定计划和方案，负责实施和保存内部检定记录。检定方案需符合国家或行业规定，确保检定工具合法，检定方法准确、简便。使用部门应积极配合内部检定工作。7.3.4对于内部检定不合格且无法校准的计量器具，应立即停止使用，由设动部安排提前进行周期检定，参照周期检定操作程序执行（参见相应章节）。8.1计量技术档案内容由设动部负责建立全公司除分析技术部以外所有计量器具的技术档案，主要内容包括：原始技术资料，如说明书、合格证、生产厂家资质证明、安装施工检验记录等；计量器具检定管理台账，如计量器具编号、检定计划、内部检定计划及合格证、原始记录等；现场检查记录、停用通知单、维修记录；退货与报废记录。分析技术部的计量技术档案由该部门负责建立和保存，内容与上述相同。8.2管理职责8.2.1设