第04章 兽药的合理使用与管理课件

第04章兽药的合理使用与管理1药物的合理使用与管理第04章兽药的合理使用与管理2内容第一节药物的合理使用第二节药物的管理第04章兽药的合理使用与管理3第一节药物的合理使用第04章兽药的合理使用与管理4一、影响药物作用的因素

药物方面的因素动物方面的因素饲养管理和环境因素第04章兽药的合理使用与管理5（一）影响药物作用的因素—药物方面

剂量剂型给药方案联合用药及药物的相互作用第04章兽药的合理使用与管理61、剂量药物的作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强。

如巴比妥类药物，小剂量催眠，随着剂量增加可表现出镇静、抗惊厥和麻醉作用。少数药物，随着剂量或浓度的不同，作用的性质会发生变化。

如人工盐小剂量是健胃作用，大剂量则表现为下泻作用。第04章兽药的合理使用与管理72、剂型剂型会影响药物的吸收快慢、多少，影响药物的生物利用度。同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律：静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量相同，药效强度不尽相等。第04章兽药的合理使用与管理83、给药方案

给药方案（drugregimen）：包括给药剂量、途径、时间间隔和疗程。第04章兽药的合理使用与管理93、给药方案-给药途径给药途径不同影响生物利用度和药效出现的快慢，静脉注射几乎立即出现药物作用，依次为静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。除根据疾病治疗需要选择给药途径外，还应根据药物的性质，如肾上腺素内服无效，必须注射给药；氨基苷类内服难吸收，进行全身治疗时也必须注射给药。给药途径不仅影响药物作用的快慢、强弱，有的还产生质的变化，如硫酸镁内服产生下泻作用，但静脉注射则产生中枢解痉和抗惊厥作用。第04章兽药的合理使用与管理103、给药方案-给药间隔

确定给药的时间间隔主要根据药物的半衰期和消除速率。一般情况下在下次给药前要维持血中的最低有效浓度，尤其是抗菌药要求血中浓度高于MIC。第04章兽药的合理使用与管理113、给药方案-疗程

定义：有些药物给药一次即可奏效，但大多数药物必须按一定的剂量和时间多次给药，才能达到治疗效果，称为疗程。抗菌药更要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，避免产生耐药性，不能给药1~2次出现药效立即停药。第04章兽药的合理使用与管理124、联合用药及药物相互作用联合用药：为了增加药效，减少或消除药物的不良反应，常常要使用两种或两种以上的药物，称联合用药。药物的相互作用：是指某一种药物的作用由于其它药物或化学物质的存在而受到干扰，使该药的疗效发生变化或产生药物不良反应。

第04章兽药的合理使用与管理13药物相互作用的类型按其作用机制分：药动学的相互作用药效学的相互作用体外的相互作用第04章兽药的合理使用与管理14（1）药动学的相互作用—吸收主要发生在内服药物时在胃肠道出现相互作用，具体表现为：物理化学的相互作用

PH值的改变，影响药物的解离和吸收；四环素与钙、镁、铁等离子发生螯合，影响吸收或使药物失活。胃肠道运动功能的改变拟胆碱药可加排空和肠蠕动，使药物吸收不完全；抗胆碱药如阿托品等减少排空率，使肠蠕动减慢，可使吸收速率减慢，峰浓度较低，但使吸收量增加。菌丛改变。胃肠道菌丛参与药物代谢，广谱抗菌药能改变或杀灭胃肠内菌丛，影响代谢和吸收。药物诱导改变黏膜功能。新霉素合用可影响消化道黏膜的完整性，影响吸收或阻断主动转运过程。第04章兽药的合理使用与管理15（1）药动学的相互作用—分布

药物的器官摄取率与消除率最终取决于血流量，影响血流量的药物可影响药物的分布。心得安可使心输出量明显减少，从而减少肝的血流量，使高首过效应药物（如利多卡因）的肝清除率减少。药物与血浆蛋白结合率影响药物的分布亲和力不同的药物可相互取代，如抗凝血药华法林可被三氯醛酸（水合氯醛代谢物）取代，使游离华法林大增加，使抗凝血作用增强，甚至引起出血。影响血浆蛋白浓度的疾病也可影响药物的分布第04章兽药的合理使用与管理16（1）药动学的相互作用—生物转化药物在生物转化过程中的相互作用主要表现为酶的诱导和抑制。诱导剂如镇静剂、安定药、抗惊厥药能诱导肝微粒体酶的合成，提高其活性，加速药物本身或其他药物的生物转化，降低药效。抑制剂如氯霉素、糖皮质激素等使药酶抑制，药物的代谢减慢，提高血中药物浓度，药效增强。第04章兽药的合理使用与管理17（1）药动学的相互作用—排泄血浆蛋白结合的药物被转换成游离药物可以增加肾小球的滤过率；影响尿液PH值的药物可使药物的解离度发生改变，影响药物的重吸收，如碱化尿液可加速水杨酸盐的排泄；近曲小管的主动排泄可因相互作用而出现竞争性抑制，如同时使用丙磺舒与青霉素，可使青霉素的排泄减慢，提高血浆浓度，延长半衰期。第04章兽药的合理使用与管理18（2）药效学的相互作用

表现：作用加强或作用减弱相加作用协同作用拮抗作用第04章兽药的合理使用与管理19相加作用（summation）定义：药物合用的效应等于各药单用效应的代数和。如：磺胺药A+磺胺药B

第04章兽药的合理使用与管理20

增强作用Poteniation药物合用的效应大于各药单用效应的代数和，也称协同作用（Synergism）。

如磺胺类药+甲氧苄氨嘧啶（TMP）或二甲氧苄氨嘧啶（DVD)第04章兽药的合理使用与管理21拮抗作用(antagonism)

定义：药物合用的效应小于它们分别作用的总和。

繁殖期抑菌剂氯霉素、四环素、红霉素与繁殖期杀菌剂青霉素合用，前者会破坏青霉素的杀菌作用而减弱青霉素的作用。益生素与抗生素合用，使益生素作用消失。第04章兽药的合理使用与管理22（3）体外的相互作用两种或两种以上的药物混合使用时可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌（Contra-indication，Incompatibilities）。第04章兽药的合理使用与管理23（二）影响药物作用的因素—动物方面种属差异：

SM2的半衰期：水牛5.84h，猪15.32h吗啡对人、犬、鼠表现抑制，对猫、马等表现兴奋生理因素：年龄、性别、怀孕或哺乳期病理状态：洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏无明显作用。个体差异第04章兽药的合理使用与管理24（三）影响药物作用的因素—饲养管理与环境饲养管理环境第04章兽药的合理使用与管理25二、合理用药原则1.正确诊断合理用药的先决条件是正确的诊断，没有对动物发病过程的认识，药物治疗便是无的放矢，不但没有好处，反而可能延误诊断，耽误了疾病的治疗。2.用药要有明确的指征每种疾病都有特定的发病过程和症状，要针对患畜的具体病情，选用药效可靠、安全、方便给药、价廉易得的药物制剂。反对滥用药物。尤其不能滥用抗菌药物。3.熟悉药物在靶动物的药动学根据药物在靶动物的药动学特征，制定科学的给药方案。药物治疗的错误包括用错药，但更多的是给药方案的错误。第04章兽药的合理使用与管理26二、合理用药原则4.制定周密的用药计划根据疾病的病理生理学过程和药物的药理作用特点以及它们之间的相互关系，药物的疗效是可以预期的。几乎所有的药物不仅有治疗作用，也存在不良反应，临床用药必须记住疾病的复杂性和治疗的复杂性，对治疗过程做好详细的用药计划，认真观察将出现的药效和毒副作用，随时调整用药计划。5.合理的联合用药6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系“治病必求其本，急则治其标，缓则治其本。7.避免动物性产品中的兽药残留

第04章兽药的合理使用与管理27第二节兽药管理

第四章第04章兽药的合理使用与管理28一、兽药残留第04章兽药的合理使用与管理291990：蜂蜜脒残留，德、欧盟、美、日拒绝进口我国蜂蜜；1990：山东肉鸡因克球粉（氯羟吡啶）和四环素残留超标，损失1.4亿元；2002：氯霉素，水产品残留，5万人下岗，10万户遭殃，当年6亿美元损失，2003年连续下滑34%；2003年7月，日本厚生省以在中国出口的烤鳗中“恩诺沙星”药物残留量超标为由，全面暂停中国烤鳗的进口；2005年11月和2006年2月，蜂王浆氯霉素超标（0.19和0.10ppm），日本实施氯霉素命令检查；2005年11月，烤鳗AOZ超标，日本加强对AOZ和SEM（硝基呋喃腙的代谢产物氨基脲）检查；2006年2月，宁波向日出口的烤鳗AOZ超标，损失54.6万美元。第04章兽药的合理使用与管理301998年5月，香港居民因食用内地供应的猪内脏，造成17人中毒（克伦特罗）；2001年11月，广东河源市480人，因食了含瘦肉精的猪肉（或内脏）而中毒；2001年11月17日，北京14人因食含瘦肉精的猪肝中毒；2004年2月，广东顺德，630余人因瘦肉精中毒；意大利和波多黎哥的性早熟事件，曾报道，世界上最年经的父亲只有5岁，最年经的母亲只有4岁；中国医学科学院肿瘤医院罗教授：我国50％肿瘤与“吃”有关第04章兽药的合理使用与管理312006年发生的七大事件5月，福寿螺致病8月，“口水油”9月，上海发生多起食用猪内脏、猪肉导致“瘦肉精”中毒事件，300多人中毒11月，“红心蛋”事件11月，“多宝鱼”事件，损失20亿元11月底，有毒桂花鱼（孔雀石绿）12月，猪事件（含滴滴涕等）第04章兽药的合理使用与管理32（一）兽药残留基本概念食品动物:Food-producinganimal

各种人工养殖供人食用的动物。动物性食品：Animalderivedfood

全部可食用的动物组织以及蛋和奶。可食组织：Edibletissues

全部可食用的动物组织，包括肌肉和脏器第04章兽药的合理使用与管理33兽药残留（Residuesofveterinarydrugs）：是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品）中原型药物或其代谢物，包括与兽药有关的杂质的残留。一般以μg/L或μg/kg计量。第04章兽药的合理使用与管理34残留总量（Totalresidue）：对食品动物用药后，动物产品的任何食用部分中某种药物残留的总和，由原型药物或/和其全部代谢产物所组成。日允许摄入量：ADI(Acceptabledailyintake),人一生中每日从食物或饮水中摄取某种物质而对健康没有明显危害的量，通常以每kg体重计量。母药（原型药）：Parentdrug，用药后，在体内没有发生代谢（生物转化）的药物。每种药物的原型药通常是组成标志残留物的成分。第04章兽药的合理使用与管理35标示残留物(Markresidue)：表示某种药物残留的物质，有的是以原型药作为一种药物的标志残留物，有的是以原型药加其某种代谢物作为一种药物的标志残留物。阿莫西林：母药阿莫西林阿苯哒唑：母药阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、亚砜和二氨基砜的总和喹乙醇：3-甲基喹噁啉-2-羧酸第04章兽药的合理使用与管理36最高残留限量（Maximumresiduelimit,MRL）：指对食品动物用药后产生的允许存在于食品表面或内部的该兽药残留的最高量。

休药期(Withdrawalperiod,withdrawaltime)：食品动物从停止给药到许可屠宰或其产品（乳、蛋）许可上市的间隔时间。主要目的：让药物在动物体内有一定的消除时间，使动物产品在上市之前，各组织中的残留量低于MRL，保证产品合格。违禁药物（化学物）：严格禁止使用于食品动物的药物（Prohibitedchemical）。第04章兽药的合理使用与管理37（二）兽药残留的危害第04章兽药的合理使用与管理381、危害人体健康一般毒性特殊毒性：“三致”、生殖毒性过敏反应激素样作用肠道菌丛紊乱：二重感染耐药性青霉素过敏瘦肉精中毒硝基呋喃、己烯雌酚致癌；氯霉素再生障碍性贫血等美国《新闻周刊》报道:1992年全美就有13300名患者死于抗生素耐药性细菌感染早熟；磺胺干扰甲状腺素合成，导致甲状腺代偿性增生肥大第04章兽药的合理使用与管理39畜禽产品残留影响经济健康发展发展养殖业:

产品不能进入市场食品业:

肉、蛋、奶加工生产受到影响国际贸易：鳗鱼事件(1989)克球粉事件(1990－1993)

蜂蜜事件(1996)氯霉素事件(1996、2002)

肠衣事件(2002)6千吨产品，价值1500万美元5万人下岗，10万户遭殃，当年损失6亿＄，次年下滑34％2002年氯霉素事件

中国是动物养殖的第一大国，但仅约1％产品可供出口！残留标准是技术壁垒第04章兽药的合理使用与管理40有害残留影响社会稳定意大利和波多黎哥的性早熟事件BongiovanniWH.AnEpidemicofPrematureThelarcheinPuertoRico.JPediatr1983;103:245-246比利时二恶英事件瘦肉精事件

危及千家万户，影响每个消费者的健康和子孙后代的素质！第04章兽药的合理使用与管理41国际上非常重视残留FAO和WHO:JECFA(1963)，CCRVDF(1986)世贸组织：在科学研究支撑的风险评估基础上建立技术性贸易措施，开展“公平贸易”

发达国家:利用经济和科技优势，广泛开展残留基础研究(如FP6)，设置贸易的技术壁垒1999年比利时二恶英事件后加大了投资力度第04章兽药的合理使用与管理42（三）兽药残留发生的原因1.不按休药期规定2.不按兽医师处方或药物标签和说明书用药3.使用未经批准的药物4.缺乏用药记录5.宰前故意残留6.饲养管理不当第04章兽药的合理使用与管理431.不按休药期规定畜主在休药结束前屠宰动物，用药不征求专业人员意见，不对动物进行编号和做用药记录，对用药不作必要的监督与控制。第04章兽药的合理使用与管理442.不按兽医师处方或药物标签和说明书用药不按标签用药，导致用药剂量过大、时间过长、用药途径不当，靶动物不对（将观赏动物用药用于食品动物），或标签外用药（即将药物用于未经批准使用的动物，或将未经批准的兽药或人药用于食品动物）。第04章兽药的合理使用与管理453.使用未经批准的药物未经审批的药物，一般均没有准确的用法、用量和体药期规定，用后产生残留超标很难避免。第04章兽药的合理使用与管理464.缺乏用药记录未建立用药档案，所用兽药数量、时间，无从考察，更谈不上执行休药期的规定。第04章兽药的合理使用与管理475.宰前故意用药如用氯丙嗪以减少运输过程中的发病和死亡等。第04章兽药的合理使用与管理486.饲养管理不当饲养员缺乏药物残留和休药期知识，随意改变饲养规程，重复使用污染药物的废水、废弃物和动物内脏，动物接触厩舍粪尿池中含有药物的废水和排泄物。无意残留：包括饲料粉碎或混合设备受到药物污染、将盛过药物的容器用于贮藏饲料、加药饲料的加工和运输出现错误、加药饲料未混匀。第04章兽药的合理使用与管理49（四）避免药物残留的措施坚持用药记录制度严格遵守休药期规定避免标签外用药严禁使用违药物第04章兽药的合理使用与管理501、坚持用药记录制度避免兽药残留必须从源头抓起，严格执行兽药使用的登记制度；兽医和养殖人员必须对使用的兽药的品种、剂型、剂量、给药途径、疗程或添加时间等进行登记，以备检查和溯源。第04章兽药的合理使用与管理512、严格遵守体药期规定兽药残留产生的主要原因是没有遵守体药期的规定，所以严格执行体药期规定是减少兽药残留的关键措施。兽药的体药期受剂型、剂量和给药途径的影响，此外联合用药的相互作用也会影响药在体内的消除时间，兽医师或用药者对此应有足够的认识，必要时要适当延长休药期，以保证动物性食品的安全。第04章兽药的合理使用与管理523、避免标签外用药药物的标签外应用(extra-labeluseofdrug)：是指在标签说明以外的任何应用，包括动物种属、适应证、给药途径、剂量和疗程。任何标签外应用均可能改变药物在体内的动力学过程，延长在动物体内的消除时间，使食品动物出现潜在的药物残留。在某些特殊情况下需要标签外用药时（如增加剂量），必须采取适当的措施避免兽药残留，兽医师应熟悉药物在动物体内的分布和消除情况，采取超长的休药期，以保证消费者的安全。第04章兽药的合理使用与管理534、严禁使用违禁药，慎用有关规定品种慎用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药；禁止使用麻醉药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松弛药；禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药；禁止使用β-兴奋剂等激素类药物、砷制剂、氯霉素等毒副作用较大的抗生素。第04章兽药的合理使用与管理54食品动物禁用的兽药及其它化合物清单

（中华人民共和国农业部公告第193号，2002年）

序兽药及其他化合物名称禁止用途禁用动物1β-兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物2性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂所有用途3具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂所有用途4氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素)及制剂所有用途5氨苯砜及制剂所有用途6硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂所有用途7硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂所有用途8催眠、镇静类：安眠酮及制剂所有用途9林丹（丙体六六六）杀虫剂10毒杀芬（氯化烯）杀虫剂清塘剂第04章兽药的合理使用与管理55序兽药及其他化合物名称禁止用途禁用动物11呋喃丹（克百威）杀虫剂所有食品动物12杀虫脒（克死螨）杀虫剂13双甲脒杀虫剂水生食品动物14酒石酸锑钾杀虫剂所有食品动物15锥虫胂胺杀虫剂16孔雀石绿抗菌、杀虫剂

17五氯酚酰钠杀虫剂18各种汞制剂，包括：氯化亚汞（甘汞）硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞杀螺剂19性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂杀虫剂20催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及制剂促生长21硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂促生长第04章兽药的合理使用与管理56香港食物环境卫生署文件

关于7种违禁化学物

阿伏霉素盐酸克伦特罗氯霉素己二烯雌酚己烯雌酚及其盐、酯原料和制剂。己烷雌酚沙丁胺醇第04章兽药的合理使用与管理57欧盟禁用的兽药及其它化合物清单(2003)1、阿伏霉素2、洛硝达唑3、卡巴多4、喹乙醇5、杆菌肽锌（禁止作饲料添加药物使用）6、螺旋霉素（禁止作饲料添加药物使用）7、维吉尼亚霉素（禁止作饲料添加药物使用）8、磷酸泰乐菌素（禁止作饲料添加药物使用）9、阿普西特10、二硝托胺11、异丙硝唑12、氯羟吡啶13、氯羟吡啶/苄氧喹甲酯14、氨丙啉15、氨丙啉/乙氧酰胺苯甲酯第04章兽药的合理使用与管理58欧盟禁用的兽药及其它化合物清单(2003)16、地美硝唑17、尼卡巴嗪18、二苯乙烯类及其衍生物、盐和酯，如己烯雌酚等19、抗甲状腺类药物，如甲巯咪唑，普萘洛尔等20、类固醇类，如雌激素，雄激素，孕激素等21、二羟基苯甲酸内酯，如玉米赤霉醇22、b－兴奋剂类，如克仑特罗，沙丁胺醇，喜马特罗等23、马兜铃属植物及其制剂24、氯霉素25、氯仿26、氯丙嗪27、秋水仙碱28、氨苯砜29、甲硝咪唑30、硝基呋喃类第04章兽药的合理使用与管理59美国禁止在食品动物使用的兽药及其它化合物清单1、氯霉素、2、克仑特罗3、己烯雌酚4、地美硝唑5、异丙硝唑6、其它硝基咪唑类7、呋喃唑酮（外用除外）8、呋喃西林（外用除外）9、泌乳牛禁用磺胺类药物（下列除外：磺胺二甲氧嘧啶、磺胺溴甲嘧啶、磺胺乙氧嗪）10、氟喹诺酮类（沙星类）11、糖肽类抗生素，如万古霉素、阿伏霉素第04章兽药的合理使用与管理60日本对动物性食品重点监控的兽药及其他化合物清单1、氯羟吡啶（Clopidol）2、氯霉素（Chloramphenicol）3、磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline）4、磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine）5、磺胺二甲嘧啶（Sulfadimethoxine）6、磺胺-6-甲氧嘧啶（Sulfamonomethoxine）7、噁喹酸（Oxolinicacid）8、乙胺嘧啶（Pyrimethamine）9、尼卡巴嗪（Nicarbazin）10、双呋喃唑酮（DFZ）11、阿伏霉素（Avoparcin）第04章兽药的合理使用与管理61第二节兽药管理

第四章第04章兽药的合理使用与管理62内容一、兽药管理法规和标准二、兽药管理体制三、兽医处方药与非处方药管理制度四、不反应报告制度第04章兽药的合理使用与管理63一、兽药管理法规和标准第04章兽药的合理使用与管理641、兽药管理条例第一个《兽药管理条例》于1987年5月21日由国务院发布，标志着兽药管理步入法制化。2001年和2004年进行两次较大修订现行的《兽药管理条例》于2004年３月24日国务院第45次常务会议通过，以中华人民共和国国务院令第404号发布，自2004年11月1日起施行共9章75条，对新兽药研制、兽药生产、兽药经营、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任、附则进行规定。第04章兽药的合理使用与管理65配套规章有：《兽药注册管理办法》《处方药和非处方药管理办法》《生物制品管理办法》《兽药进口管理办法》《兽药标签和说明书管理办法》《兽药广告管理办法》《兽药生产质量管理规范（GMP）》《兽药经营质量管理规范（GSP）》《兽药非临床研究质量管理规范（GLP）》《兽药临床试验质量管理规范（GCP）》

等等第04章兽药的合理使用与管理662、中华人民共和国兽药典《兽药典》是国家为保障兽药产品质量而制定的、具有强制约束力的技术法规，是兽药生产、经营、进出口、使用、检验和监督管理部门共同遵守的法定依据。不仅对我国的兽药生产具有指导作用，而且是兽药监督管理和兽药使用的技术依据，也是保障食品安全的法律基础。目前，已发布三版，即1990年、2000和2005年版。2005年版，将原版中的“作用与用途”、“用法与用量”等内容适当扩充独立编写为《兽药使用指南》，以期更好地指导科学、合理用药。第04章兽药的合理使用与管理673、允许作为饲料药物添加剂的兽药及使用规定

农业部于2001年9月4日发布了《饲料药物添加剂使用规范》(农业部公告第168号)根椐其使用情况，将饲料药物添加剂分为两类：“药添字”、“兽药字”第04章兽药的合理使用与管理68具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂(品种收载于《规范》附录一中),其产品批准文号须用“药添字”，共33种。1、二硝托胺预混剂；2、马杜霉素铵预混剂；3、尼卡巴嗪预混剂；4、甲基盐霉素预混剂；5、拉沙诺西钠预混剂；6、盐酸氯苯胍预混剂7、氢溴酸常山酮预混剂；8、尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂；9、甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂；10、盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂；11、盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂；

第04章兽药的合理使用与管理6912、氯羟吡啶预混剂；13、海南霉素钠预混剂；14、赛杜霉素钠预混剂；15、地克珠利预混剂；16、复方硝基酚钠预混剂；17、氨苯胂酸预混剂；18、洛克沙胂预混剂；19、莫能菌素钠预混剂；20、杆菌肽锌预混剂；21、黄霉素预混剂；第04章兽药的合理使用与管理7022、维吉尼亚霉素预混剂；23、喹乙醇预混剂；24、那西肽预混剂；25、阿美拉霉素预混剂；26、盐霉素钠预混剂；27、硫酸粘杆菌素预混剂；28、牛至油预混剂；29、杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂；30、吉它霉素预混剂；31、土霉素钙预混剂；32、金霉素预混剂；33、恩拉霉素预混剂第04章兽药的合理使用与管理71用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂(包括预混剂或散剂，品种收载于《规范》附录二中)，其产品批准文号须用“兽药字”，共24种。

1、磺胺喹噁啉、二甲氧苄啶预混剂；

2、越霉素A预混剂；

3、潮霉素B预混剂；

4、地美硝唑预混剂；

5、磷酸泰乐菌素预混剂；

6、硫酸安普霉素预混剂；

7、盐酸林可霉素预混剂；

8、赛地卡霉素预混剂；

9、伊维菌素预混剂；

10、呋喃苯烯酸钠粉；第04章兽药的合理使用与管理7211、延胡索酸泰妙菌素预混剂；12、环丙氨嗪预混剂；13、氟苯咪唑预混剂；14、复方磺胺嘧啶预混剂；15、盐酸林可霉素、硫酸大观霉素预混剂；16、硫酸新霉素预混剂；17、磷酸替米考星预混剂；18、磷酸泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶预混剂；19、甲砜霉素散；20、诺氟沙星、盐酸小糪碱预混剂；21、维生素C磷酸酯镁、盐酸环丙沙星预混剂；22、盐酸环丙沙星、盐酸小糪碱预混剂；23、噁喹酸散；24、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉第04章兽药的合理使用与管理73二、兽药管理体制第04章兽药的合理使用与管理741、兽药监督管理机构兽药监督管理主要包括兽药国家标准发布、兽药监督检查权的行使、假劣兽药的查处、原料药和处方药的管理、不良反应的报告、生产许可证和经营许可证的管理、兽药评审程序以及兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员的等。国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本