神经调节完整版本

第二章动物和人体生命活动的调节第1节

通过神经系统的调节周围神经系统脑脊髓中枢神经系统脑神经脊神经脑神经神经调节基本方式结构基础大脑的高级功能神经纤维上传导神经元之间的传递一、神经元的结构及功能神经元的功能：接受刺激产生兴奋(神经冲动)，并传导兴奋(神经冲动)。神经元细胞体：代谢和营养中心。突起（细胞膜）：轴突：少而长树突：短而多神经末梢：轴突末端形成的细小的分支。神经纤维：轴突和长的树突及其外包裹的髓鞘。神经：多条神经纤维汇集成束，外面再包裹一层膜构成。二、神经调节的基本方式

在中枢神经系统的参与下，动物体或人体对内外环境变化作出的规律性应答。反射反射的分类三、神经调节的结构基础1．反射弧：感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器。

感受器：感觉神经末梢，感受刺激，产生神经冲动；（参与感觉形成，但感觉是在大脑皮层上形成的）传入神经：将兴奋由感受器传入神经中枢；神经中枢：进行神经冲动的分析与综合；传出神经：将兴奋由神经中枢传至效应器；

效应器：运动神经末梢和它所支配的肌肉和腺体，做出应答反应。反射弧的结构示例传入神经与传出神经的判断(1)根据是否具有神经节：有神经节的是传入神经。（神经节是功能相同的神经元细胞体在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。）神经节(2)根据脊髓灰质结构判断：与后角(狭窄部分)相连的为传入神经，与前角(膨大部分)相连的为传出神经。(3)根据脊髓灰质内突触结构判断：图示中与“—<”相连的为传入神经，与“○—”相连的为传出神经。注意1、反射需要经过完整的反射弧，否则不属于反射。如：感觉的产生的神经中枢在大脑皮层，且只需要经过感受器、传入神经、神经中枢，不属于反射。反射弧完整，还需有适宜刺激才能发生反射活动。

2、一个反射弧至少需要两个神经元：感觉神经元和运动神经元。3、一个反射弧组成的神经元越多，形成的突触越多，完成反射的时间就越长。

兴奋的传导1、兴奋:是指动物体或人体内的某些组织或细胞感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。2、静息电位动作电位静息电位是指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。

当一对测量微电极都处于膜外时，电极间没有电位差。在一个微电极尖端刺入膜内的一瞬间，示波器上会显示出突然的电位改变，这表明两个电极间存在电位差，即细胞膜两侧存在电位差，膜内的电位较膜外低。该电位在安静状态始终保持不变，因此称为静息电位。

几乎所有的动植物细胞的静息电位膜内均较膜外低，若规定膜外电位为零，则膜内电位即为负值。大多数细胞的静息电位在-10~-100mV之间。PF

细胞膜两侧的离子呈不均衡分布，膜内的钾离子高于膜外，膜内的钠离子和氯离子低于膜外，即胞内为高钾、低钠的环境。此外，有机阴离子仅存在于细胞内。

在安静状态下，细胞膜对钾离子通透性大，对钠离子通透性很小，仅为钾离子通透性的1/100~1/50。因此，细胞静息期主要的离子流为钾离子外流。

钾离子外流导致正电荷向外转移，其结果导致细胞内的正电荷减少而细胞外正电荷增多，从而形成细胞膜外侧电位高而细胞膜内侧电位低的电位差。可见，钾离子外流是静息电位形成的基础，推动钾离子外流的动力是膜内外钾离子浓度差。

钾离子外流并不能无限制地进行下去，因为随着钾离子顺浓度差外流，它所形成的内负外正的电场力会阻止带正电荷的钾离子继续外流。当浓度差形成的促使钾离子外流的力与阻止钾离子外流的电场力达到平衡时，钾离子的净移动就会等于零。此时，细胞膜两侧稳定的电位差称为钾离子的电位。

这里的离子流动属于协助扩散，不消耗能量。静息电位电位表现：外正内负形成原因（离子基础）：

钾离子外流(协助扩散)

细胞外钠离子的浓度比细胞内高的多，它有从细胞外向细胞内扩散的趋势，但钠离子能否进入细胞是由细胞膜上的钠通道的状态来决定的。

当细胞受到刺激产生兴奋时，首先是少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进入细胞，致使膜两侧的电位差减小。当膜电位减小到一定数值（阈电位）时，就会引起细胞膜上大量的钠通道同时开放，此时在膜两侧钠离子浓度差和电位差（内负外正）的作用下，使细胞外的钠离子快速、大量地内流，导致细胞内正电荷迅速增加，电位急剧上升。当膜内侧的正电位增大到足以阻止钠离子的进一步内流时，也就是钠离子的平衡电位时，钠离子停止内流，并且钠通道失活关闭。

动作电位电位变化：内正外负离子基础：钠离子内流（协助扩散）3、传导形式：电信号/局部电流/神经冲动膜内电流方向：由兴奋部位向未兴奋部位膜外电流方向：由未兴奋部位向兴奋部位兴奋传导的方向与膜内电流方向一致！4、兴奋传导的特点：双向传导（刺激神经纤维上的任何一点，所产生的冲动均可沿着神经纤维向两侧同时传导。）兴奋的传导PF经典曲线图解析极化：细胞安静时膜两侧内负外正的状态称为膜的极化状态。去极化：膜电位向膜内负值减小方向变化，称为去极化；复极化：细胞受到刺激后先发生去极化，再向膜内为负的静息电位水平恢复，称为膜的复极化。超极化：当膜电位向膜内负值增大方向变化时，称为超极化；反极化：去极化进一步加剧，膜内电位变为正值，而膜外电位变为负值，则称为反极化；PPA段：极化;AC段：去极化;CE段：复极化;EF段：超极化.FPFPA段：极化，静息电位,膜上钾离子通道开放，钾离子外流，膜两侧电位表现为外正内负。协助扩撒PFAC段：去极化，受刺激时，受刺激部位的膜上钠离子通道短暂打开，钠离子大量内流，膜内外的电位出现反转，表现为外负内正。协助扩散PFCE段：复极化，（神经细胞膜上也有一些钾离子通道，膜未受刺激时关闭。受刺激时，短暂开放，但开放时间晚于钠离子通道。）当钾离子通道打开，钾离子大量外流；膜电位恢复为静息电位后，门控的钾离子通道关闭。协助扩散PFEF段：超极化，一次兴奋完成后，钠钾泵将细胞内的钠离子泵出，将细胞外的钾离子泵入，以维持细胞内高钾离子浓度和细胞外高钠离子浓度的状态，为下一次兴奋做好准备。主动运输兴奋在神经元

之间的传递为兴奋传导或递质分泌等提供能量。1、突触的结构突触前膜:前一个神经元轴突末梢突触小体的膜突触间隙:内有组织液突触后膜:另一个神经元的树突膜或胞体膜突触小体：轴突末梢经多次分支，每个小枝末端都膨大成杯状或球状小体。兴奋性递质抑制性递质递质释放的过程为“胞吐”作用，并非跨膜运输(不属主动运输)，递质的释放与突触小体内高尔基体、线粒体密切相关，且与突触前膜的“流动性”有关,释放的递质需经突触间隙的组织液。由突触后膜上的受体(糖蛋白)识别。2、突触的常见类型(1)从结构上来看：

A(

)轴突→胞体，B(

)轴突→树突(2)从功能上来看：突触分为兴奋性突触和抑制性突触。突触前神经元电信号通过突触传递，影响突触后神经元的活动，使突触后膜发生兴奋的突触称兴奋性突触，使突触后膜发生抑制的突触称抑制性突触。

突触的兴奋或抑制，不仅取决于神经递质的种类，更重要的是取决于其受体的类型。突触后神经元的兴奋是指突触后神经元由外正内负的静息电位变成了外负内正的动作电位。突触后神经元抑制时其膜电位仍是外正内负，而且是内外电位差更大了。这种情况下神经元更不容易转化为外负内正的动作电位了，因此称为抑制。3、兴奋的传递过程轴突→突触小体→突触小泡→递质→突触前膜→突触间隙→突触后膜(下一个神经元)。信号转换：电信号→化学信号→电信号。(1)兴奋在神经元之间的传递是单向的。

神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放然后作用于突触后膜，即只能由一个神经元的轴突传到下一个神经元的细胞体或树突。4、突触处兴奋传递的特点(2)突触延搁

兴奋在突触处的传递比在神经纤维上的传导要慢。这是因为兴奋由突触前神经末梢传至突触后神经元，需要经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，所以需要较长的时间(约0.5ms)，这段时间就叫做突触延搁。(3)递质发生效应后，就被酶破坏而失活，或被移走而迅速停止作用。因此，一次神经冲动只能引起一次递质释放，产生一次突触后电位变化。同一个神经元的末梢只能释放一种递质。突触传递异常分析(1)异常情况1：若某种有毒有害物质将分解神经递质的相应酶变性失活，则突触后膜会持续兴奋或抑制。有机磷农药中毒者，常表现出肌肉震颤，四肢痉挛性抽搐。是因为：有机磷农药能与乙酰胆碱酯酶结合，使其失去分解乙酰胆碱的能力。乙酰胆碱是兴奋性递质，如果不被及时分解，会使神经元持续兴奋，兴奋传到肌肉，肌肉就持续收缩。突触传递异常分析(2)异常情况2：若突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据，则神经递质不能与之结合，突触后膜不会产生电位变化，阻断信息传递。箭毒在临床上常用作肌肉松弛剂。其与乙酰胆碱竞争膜上受体。导致兴奋无法顺利传到突触后膜，继而无法传到肌肉，所以导致肌肉松弛。1．在神经纤维上(1)刺激a点，b点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。(2)刺激c点(bc＝cd)，b点和d点同时兴奋，电流计不发生偏转。电流表指针偏转问题2、在神经元之间(1)刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度，a点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。(2)刺激c点，兴奋不能传至a，a点不兴奋，d点可兴奋，电流计只发生一次偏转。

若某动物离体神经纤维在两端同时受到刺激,产生两个同等强度的神经冲动,两冲动传导至中点并相遇后会抵消或停止传导。e所以，在a、e处施加同等强度的刺激，则电流表不偏转。神经系统的分级调节资料分析资料1:尿在肾脏不断生成,经输尿管流入膀胱暂时储存.当膀胱储尿达到一定程度时,引起尿意.控制排尿的初级中枢在脊髓。资料2:一般成年人可以有意识地控制排尿,即可以“憋尿”,在适宜的环境下才可以排尿;但婴儿经常尿床。成人大脑发育完善，可以有意识地依靠大脑排尿中枢控制排尿；婴儿大脑发育不完善，不能有意识地依靠大脑排尿中枢控制排尿，只能依靠脊髓中的低级排尿中枢控制排尿。资料3:有些人由于外伤等使意识丧失,出现象婴儿那样尿床的情况.大脑的控制排尿的中枢受到了损伤。神经中枢之间的联系神经中枢的分布部位和功能各不相同，但彼此之间又相互联系，相互调控。一般来说，位于脊髓的低级中枢受脑中相应的高级中枢的调控，这样，相应器官、系统的生理活动，就能进行得更加有条不紊和精确。它除了对外部世界的感知以及控制机体的反射活动外，还具有语言、学习、记忆和思维等方面的高级功能。人脑的高级功能书写性语言中枢运动性语言中枢视觉性语言中枢听觉性语言中枢H区S区W区V区人类大脑皮层的言语区不会讲话听到但听不懂看到但看不懂手能动但不会写学习：神经系统不断地接受刺激，获得新的行为、习惯和积累经验的过程；记忆：将获得的经验进行储存和再现；学习与记忆相互联系，不可分割。学习与记忆功能(2012安徽)蛙的神经元内、外Na+浓度分别是15mmol/L和120mmol/L。在膜电位由内负外正转变为内正外负过程中有Na+流入细胞，膜电位恢复过程中有Na+排出细胞。下列判断正确的是（）A.Na+流入是被动运输、排出是主动运输B.Na+流入是主动运输、排出是主动运输C.Na+流入和排出都是被动运输D.Na+流入和排出都是主动运输（2009安徽）离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位细胞膜两侧会出现暂时性的电位变化，产生神经冲动。图示该部位受刺激前后，膜两侧电位差的变化。请回答：（1）图中a线段表示

电位；

b点膜两侧的电位差为

，此时Na+

（内、外）流。静息0mv内（2）神经冲动在离体神经纤维上以局部电流的方式双向传导，但在动物体内，神经冲动的传导方向是单向的，总是由胞体传向

。（3）神经冲动在突触的传递受很多药物的影响。某药物能阻断突触传递，如果它对神经递质的合成、释放和降解（或再摄取）等都没有影响，那么导致神经冲动不能传递的原因可能是该药物影响了神经递质与

的结合。轴突末梢突触后膜上的特异性受体（2014安徽）给狗喂食会引起唾液分泌，但铃声刺激不会。若每次在铃声后即给狗喂食，这样多次结合后，狗一听到铃声就会分泌唾液。下列叙述正确的是A.大脑皮层没有参加铃声刺激引起唾液分泌的过程B.食物引起味觉和铃声引起唾液分泌属于不同的反射C.铃声和喂食反复结合可促进相关的神经元之间形成新的联系D．铃声引起唾液分泌的反射弧和食物引起唾液分泌的反射弧相同

(2013安徽)将蛙脑破坏，保留脊髓，做蛙心静脉灌注，以维持蛙的基本生命活动。暴露蛙左后肢屈反射的传入神经和传出神经，分别连接电位计a和b。将蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后，电位计a和b有电位波动，出现屈反射。右图为该反射弧结构示意图。

（1）用简便的实验验证兴奋能在神经纤维上双向传导，而在反射弧中只能单向传递。方法和现象：刺激电位计b与骨骼肌之间的传出神经。观察到电位计b有电位波动和左后肢屈腿，电位计a未出现电位波动。

（2）若在灌注液中添加某种药物，将蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后，电位计a有波动，电位计b未出现波动，左后肢