职业技术大学医养健康产教综合体设备购置-生命支持类以及常用设备项目招标文件

目录公开招标采购公告招标需求投标人须知政府采购政策功能相关说明评标定标办法政府采购合同主要条款投标文件格式第一章公开招标采购公告根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（注：基建工程、经批准采购进口机电产品的项目，应注明相关法律依据）等规定，经金华市财政局批准，现就该项目进行公开招标采购，欢迎提供本国货物、服务的生产制造厂商或其合格代理商前来投标：一、项目编号：JHCG2024X-032二、采购组织类型：政府集中采购三、采购内容及数量标项采购内容数量预算金额备注1心电监护仪等医疗设备采购项目1批621.1万元详细内容见采购清单2手术反光灯等医疗设备采购项目1批219.6875万元四、投标供应商资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3.本项目的特定资格要求：无五、获取招标文件六、提交投标文件截止时间：：2024-10-23上午9:30七、投标地点：金华市双龙南街858号财富大厦4楼（本项目采用在线投标方式，投标供应商无须前往投标现场。）八、开标时间：2024-10-23上午9:30九、开标地点：金华市双龙南街858号财富大厦4楼（本项目采用在线投标方式，投标供应商无须前往开标现场。）十、投标保证金：无十一、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。十二、其他补充事宜1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（〔2022〕3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监〔2021〕22号））已分别于2022年1月29日和2022年2月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。3.其他事项：见招标文件

4.企业信用融资:省财政厅、浙江银监局、省金融办制定了《浙江省政府采购支持中小企业信用融资试点办法》浙财采监[2012]13号)，所称的政府采购信用融资，是指银行业金融机构(以下简称银行)以政府采购诚信考核和信用审查为基础，凭借政府采购合同，按优于一般中小企业的贷款利率直接向申请贷款的投标人发放贷款的一种融资方式。投标人可登陆浙江政府采购((tp:/wwwzizfcg)的中小企业信用融资栏目了解相关信息。供应商可以通过浙江政府采购网(sdf.lkj//zfcg.czt.zj./)首页的“浙江政采贷”模块进入申请，还可以通过政府采购云平台(sdf.lkj///)首页的“金融服务”模块进入申请。5.根据《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监〔2022〕8号）简化对政府采购供应商资格条件的形式审查，供应商书面承诺符合参与政府采购活动资格条件的，不需要再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金记录、无重大违法记录等证明材料。政府采购金融服务提示：为扩大政府采购金融服务面，除政采云网上金融服务合作银行外，金华市范围增加线下合作银行两家，具体信息如下：金华银行文创支行联系人：联系电话：浙商银行金华分行联系人：联系电话：十三、业务咨询（招标需求的疑问请向采购人询问或反映）采购单位：第二章招标需求（“★”指实质性要求条款、“▲”为核心产品、“◆”为重要条款）一、项目名称：金华职业技术大学医养健康产教综合体设备购置-生命支持类以及常用设备项目二、预算金额：标段一预（概）算：6211000元标段二预（概）算：2196875元三、采购清单序号标段数量预算金额(万元)核心产品备注1标段一1批621.1万元麻醉机详细内容见采购清单2标段二1批219.6875万元多功能运送平车（一）采购清单标段序号产品名称数量单价小计标段一1心电监护仪（固定并带转运模块）5450002250002心电监护仪（移动）140000400003台式心电监护仪（妇科）215000300004心电监护仪（带转运模块）（ICU）7500003500005心电监护仪（麻醉科）515000750006心电监护仪10120001200007中央监护站（ICU）12000002000008中央监护（包括盒子至少8个）199000990009遥测盒101250012500010生命体征检测仪（急诊）1100001000011AED1200002000012AED（急诊）1200002000013除颤仪（急诊）1400004000014除颤仪（ICU）1400004000015除颤仪（手术室）1400004000016除颤仪34000012000017有创呼吸机（无创+转运）115000015000018有创（无创）呼吸机（ICU）7240000168000019转运呼吸机（ICU）115000015000020转运呼吸机（麻醉科）128000028000021麻醉监护仪（麻醉科）55000025000022麻醉机3400000120000023心电图机（急诊)1400004000024心电图机（心电图室）2350007000025心电图机（ICU）1350003500026心电图机235000700002724小时动态心电，血压120000020000028双道微泵(急诊）250001000029双道微泵（ICU）1450007000030双道微泵20500010000031单道微泵（急诊）24000800032单道微泵2030006000033（2+2）通道微泵（麻醉科）750003500034输液泵（ICU）740002800035营养泵730002100036肺功能检测仪1200000200000总计：621.1万元标段二1手术反光灯920018002无影灯25000100003红外线灯22004004输液加压袋4100040005自动升降盐水架320000600006各类体位垫，头圈610000600007膜式吸引器（电动）1300030008膜式吸引器63000180009紫外线消毒灯1210001200010等离子空气消毒机450002000011等离子消毒仪24000800012紫外线消毒灯（吊顶式）5500250013床单位消毒低温治疗仪1350003500015耳温枪1030003000016血氧饱和度仪（手术室）320060017电子血压计6600360018听诊器42100420019气压囊压力表12000200021气垫床1010001000022ICU多功能病床（防止褥疮，免用气垫床的疮垫，床旁桌）73000021000023普通床（留观）24000800024普通病床42380015960025诊察床2110002100026诊疗床（带抽屉柜）21050210027介入诊察床11000100028诊查床1810001800029诊疗床1711251912530妇科诊察床1200002000031妇科自动检查床3200006000032妇科检查床650003000033抢救床52800014000034多功能抢救车850004000035急症多功能转运床1280002800036转运床1150001500037理疗床1723003910038打针治疗车140040039治疗车354001400040换药治疗车150050041深静脉穿刺车150050042医疗废物转运液车140040044仪器车10400400045多功能运送平车83000024000046运送平车540002000047晨间护理车580004000048污物车680004800049护理二级查房车151500022500050医生查房车101300013000051治疗室器械柜1440005600052器械台（大中小一套）652003120053清创桌12000200054墙式吸氧表24100240055墙式吸引表24100240056墙式吸氧表，吸引器210020057墙式吸引表、氧气表2501002500058吸引装置1210001200059气管插管用物（小儿+成人一次性镜片）1440004400060脚踏菌脚踏术脚踏圆凳9500450063手术室圆凳30300900064呼吸皮囊（成人）19400760065呼吸皮囊（小儿）140040066移动输液架1505067药物振荡器11000100068血液配送箱8800640069注射盘28100280070托盘架61000600071轮椅6500300072氧气钢瓶5500250073氧气钢瓶+推车43012074输液椅727001890075洗眼器2890178076消毒鞋客椅228500114000总计：219.6875万元设备参数（标段一）序号产品名称主要技术要求1心电监护仪（固定并带转运模块）◆1.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备。具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。◆6.基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计◆7.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。提供25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.Vtac)、室性节律(Vent.Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX714.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。15.支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。16.可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。18.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别19.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。20. 48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。21.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式23.具备血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。24.可选配脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。25.具备输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。★26.配备一台中央监护站26.1中心监护系统支持Window7及以上系统，中、英文操作系统26.2中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。◆26.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持32个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。26.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等26.5提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形26.6提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能26.7支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾26.8支持至少2万个历史病人数据存储与回顾26.9支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等26.10中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连◆26.11中心监护系统可支持参数监测，如ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，PICCO,rSO2等2心电监护仪（移动）1.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。2.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作3.具有智能光感调节屏幕亮度功能及户外模式。4.通过无线方式（红外通信和硬连接）作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块5.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测6.整机重量＜1Kg，小巧便携7.可同时提供3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温，2通道有创血压。◆8.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析9.提供智能导联脱落功能，能够在第一道ECG波形相关的导联发生脱落，系统会自动切换到其他可用导联重新计算心率和分析心电波形。10.可具备微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况11.支持提供EWS早期预警评分工具，包括NEWS、NEWS2和MEWS，可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。12.转运监护仪支持插入床旁监护仪任意模块插槽作为参数模块使用，即插即用。◆13.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料14.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。15.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms16.可显示弱灌注指数（PI）。17.提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。18.提供手动、自动间隔、连续、序列和整点五种无创血压测量模式。19.IBP测量范围：-50–360mmHg，支持实时PPV测量。20.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。21.≥800条NIBP测量结果回顾。22.≥40小时全息波形回顾。23. ≥100小时趋势数据回顾。24.通过国家III类注册和FDA认证。25.产品设计使用年限≥10年。3台式心电监护仪（妇科）1.1 便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰1.2 ≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示1.3 标配锂电池，工作时间≥4小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥8小时1.4 安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型2.监测参数2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿2.2 采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性，提供彩页或说明书证明文件2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.4 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。2.5 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-250◆2.6血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.7 采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。2.8 无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量，提供说明书或检验报告证明。2.9 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH2.10提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3.系统功能3.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调3.2 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.3 可升级存储卡，支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值3.4 具备血液动力学、药物计算功能3.5 支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能，支持48小时全息波形回顾可在监护仪上直接回顾查看，支持记录1600组无创血压测量数据、1800个报警事件3.6 具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面3.8 支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求3.9 主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。4安全与认证4.1 投标型号为中国医学器械装备协会发布的优秀国产医疗产品目录中包括品牌和型号4.2 投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证。4.3 监护仪设计使用年限≥10年4心电监护仪（带转运模块）（ICU）一、两台监护主机+两个转运模块★1.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。3.配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备。4.具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温5.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。◆6.基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计7.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。提供25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.Vtac)、室性节律(Vent.Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX714.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。15.支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。16.可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用17.具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。18.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别19.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。20.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。21.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式23.具备血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。24.可选配脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。25.具备输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。二、五台双有创监护★2.1.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个2.2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。2.3.配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备。2.4.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。2.5.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。2.6.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测2.7.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。2.8.提供25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.Vtac)、室性节律(Vent.Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。2.9.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。2.10.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。2.11.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.12.具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。2.13.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX72.14.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。2.15.支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。2.16.可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用2.17.具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。2.18.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别2.19.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。2.20.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。2.21.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。2.22.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式◆2.23.具备血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。2.24.可选配脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。2.25.具备输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系。5心电监护仪（麻醉科）1.1 便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰◆1.2≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示1.3 标配锂电池，工作时间≥4小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥8小时1.4 安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型2.监测参数2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿2.2 采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性，提供彩页或说明书证明文件2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.4 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。2.5 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-2502.6 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.7 采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。2.8 无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量，提供说明书或检验报告证明。2.9 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH2.10提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3.系统功能3.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调3.2 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.3 可升级存储卡，支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值3.4 具备血液动力学、药物计算功能3.5 支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能，支持48小时全息波形回顾可在监护仪上直接回顾查看，支持记录1600组无创血压测量数据、1800个报警事件3.6 具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面3.8 支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求3.9 主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。4 安全与认证4.1 投标型号为中国医学器械装备协会发布的优秀国产医疗产品目录中包括品牌和型号4.2 投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证。4.3 监护仪设计使用年限≥10年6心电监护仪1.1 便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰◆1.2 ≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示1.3 标配锂电池，工作时间≥4小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥8小时1.4 安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型2.监测参数2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿2.2 采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性，提供彩页或说明书证明文件2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.4 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。2.5 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-2502.6 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.7 采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性。2.8 无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量，提供说明书或检验报告证明。2.9 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH2.10 提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3.系统功能3.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调3.2 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.3 可升级存储卡，支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值3.4 具备血液动力学、药物计算功能3.5 支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能，支持48小时全息波形回顾可在监护仪上直接回顾查看，支持记录1600组无创血压测量数据、1800个报警事件3.6 具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。3.7 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面3.8 支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求3.9主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。4 安全与认证4.1 投标型号为中国医学器械装备协会发布的优秀国产医疗产品目录中包括品牌和型号4.2 投标型号监护仪认证：通过国家三类注册，CE认证，FDA认证。4.3 监护仪设计使用年限≥10年7中央监护站（ICU）1.1 中心监护系统支持Window7及以上系统，中、英文操作系统1.2 中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。◆1.3 可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持32个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。1.4 多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等1.5 提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形1.6 提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能1.7 支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾1.8 支持至少2万个历史病人数据存储与回顾1.9 支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等1.10 中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连1.11 中心监护系统可支持参数监测，如ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，PICCO,rSO2等8中央监护（包括盒子至少8个）一、八个遥测盒+一台中央监护站1.1 遥测发射盒重量不超过170克（含电池）。1.2 遥测发射盒尺寸不超过99x60x24mm。1.3 遥测发射盒防水等级符合IPX7要求，抗跌落测试通过1.5米跌落测试，电击防护等级CF（包括ECG、SpO2）。1.4 遥测发射盒采用彩色屏，屏幕尺寸≥1.5英寸，屏幕分辨率≥240x240像素，提供彩页或说明书证明文件。1.5 遥测发射盒屏幕可同时显示至少2个参数和1道波形2 监测参数2.1 标配心电监护，提供HR，ST，PVC测量值，选配血氧监测，提供SpO2，PR，测量值（ST，PVC在中央站上显示）。2.2 具有多参融合算法，良好的抗干扰性能。2.3 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、说明书或技术专利证名等证明材料。2.4 具有抗运动算法，良好的抗干扰性，提供彩页或说明书等证明文件。2.5 提供3/5导心电监护,心率测量范围：成人15–300bpm，小儿15–350bpm。2.6 心电滤波模式提供监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz）,运动模式（1~20Hz）。2.7 提供ST段分析，提供ST值，和每个ST的模板。（中央站上显示）2.8 提供ST图像化显示界面，可以快速查看ST值的变化。（中央站上显示）2.9 提供单个，多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。2.10 提供起搏分析。2.11 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。（中央站上显示）2.12 QTc计算公式提供：Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges。2.13 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析，提供彩页或说明书等证明文件。2.14 血氧饱和度测量范围：0-100%，来自于血氧的脉率测量范围：20–300bpm。2.15 可显示弱灌注指数（PI）。3 系统功能3.1 遥测发射盒有三个硬按键：开关机/关屏，护士呼叫和主界面键。3.2 遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。3.3 支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。3.4 支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。3.5 支持给患者发送消息。3.6 可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池，工作时间不小于170h；3.7 采用608MWMTS无线网络传输技术，实现遥测数据的传输。3.8 锂电池集中充电器能够同时提供不少10块电池同时充电，每个充电位都提供电池充电状态指示灯，一块电池充电到90%的时间不大于5小时。3.9 所投产品通过中国国家食品药品监督管理局二类医疗器械产品注册，配合中心监护系统使用心电信号分析通过三类注册。3.10 投标产品适用于成人、小儿的监测★4.配备一台中央监护站4.1中心监护系统支持Window7系统，中、英文操作系统4.2中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。4.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。4.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等4.5提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形4.6提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能4.7支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾4.8支持至少2万个历史病人数据存储与回顾4.9支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等9遥测盒一、八个遥测盒+一台中央监护站1.1 遥测发射盒重量不超过170克（含电池）。1.2 遥测发射盒尺寸不超过99x60x24mm。1.3 遥测发射盒防水等级符合IPX7要求，抗跌落测试通过1.5米跌落测试，电击防护等级CF（包括ECG、SpO2）。1.4 遥测发射盒采用彩色屏，屏幕尺寸≥1.5英寸，屏幕分辨率≥240x240像素，提供彩页或说明书证明文件。1.5 遥测发射盒屏幕可同时显示至少2个参数和1道波形2 监测参数2.1 标配心电监护，提供HR，ST，PVC测量值，选配血氧监测，提供SpO2，PR，测量值（ST，PVC在中央站上显示）。2.2 具有多参融合算法，良好的抗干扰性能。◆2.3 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供产品界面、说明书或技术专利证名等证明材料。2.4 具有抗运动算法，良好的抗干扰性，提供彩页或说明书等证明文件。2.5 提供3/5导心电监护,心率测量范围：成人15–300bpm，小儿15–350bpm。2.6 心电滤波模式提供监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz）,运动模式（1~20Hz）。2.7 提供ST段分析，提供ST值，和每个ST的模板。（中央站上显示）2.8 提供ST图像化显示界面，可以快速查看ST值的变化。（中央站上显示）2.9 提供单个，多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。2.10 提供起搏分析。2.11 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。（中央站上显示）2.12 QTc计算公式提供：Bazett,Fridericia,Framingham,Hodges。2.13 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析，提供彩页或说明书等证明文件。2.14 血氧饱和度测量范围：0-100%，来自于血氧的脉率测量范围：20–300bpm。2.15 可显示弱灌注指数（PI）。3 系统功能3.1 遥测发射盒有三个硬按键：开关机/关屏，护士呼叫和主界面键。3.2 遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。3.3 支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。3.4 支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。3.5 支持给患者发送消息。3.6 可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池，工作时间不小于170h；3.7 采用608MWMTS无线网络传输技术，实现遥测数据的传输。3.8 锂电池集中充电器能够同时提供不少10块电池同时充电，每个充电位都提供电池充电状态指示灯，一块电池充电到90%的时间不大于5小时。3.9 所投产品通过中国国家食品药品监督管理局二类医疗器械产品注册，配合中心监护系统使用心电信号分析通过三类注册。3.10 投标产品适用于成人、小儿的监测★4.配备一台中央监护站4.1中心监护系统支持Window7系统，中、英文操作系统4.2中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。4.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。4.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等4.5提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形4.6提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能4.7支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾4.8支持至少2万个历史病人数据存储与回顾4.9支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等10生命体征检测仪（急诊）1.1 适合成人、小儿、新生儿全年龄段患者生命体征监测，支持点测或连续监测模式1.2 8英寸TFT彩色显示屏，1024x768分辨率，标配旋钮与按键操作，可选配触摸屏◆1.3支持监测无创血压、血氧、脉搏、体温等参数，支持多达30个可定制手动输入参数1.4无创血压支持充气测量，15秒即可出值，支持血压平均值测量与直立性血压测量1.5血氧测量可支持Mindray、Nellcor两种配置，显示PI血流灌注指数1.6 支持自定义工作模式，灵活调整应用科室、界面布局与参数设置，减少操作时间1.7 内置可充电锂电池，无需工具快速拆装，最高可支持不少于8小时供电，支持关机延迟1.8 可选内置热敏双通道记录仪，支持多种记录类型1.9 支持一维和二维扫描枪，通过USB接口与监测仪相连◆1.10具有EWS早期预警评分与图形化疼痛评分模板，同时支持自定义评分方法1.11 可选配CCHD筛查工具，作为新生儿严重型先心病的有效筛查手段1.12 最多支持200个事件回顾，点测模式最多支持5000组数据回顾，连续监测模式最多支持240小时数据回顾1.13 可通过有线网络和无线网络无缝集成医院信息系统，通过HL7连接医院EMR系统1.14 能够与中央监护站集成，同时查看连续监测与点测数据1.15 支持设备在线维护，直观查看设备利用情况，最大限度地提高设备利用率1.16主机外壳采用无缝设计与优质选材，IPX2级防水，CF型防电击程度，支持多达51种清洁消毒剂，易于清洁消毒二 维修与质量保证：2.1 设备验收合格后质保期3年.终身维修；质保期后不收任何差旅费等，仅收取配件费2.2 维修响应时间：8小时响应，72小时内到场三 培训及其它：3.1 免费提供操作培训及维修培训3.2 免费提供各种相关科普信息及技术发展动态信息3.3 提供用户操作手册和维修手册3.4 提供医疗器械注册证和产品注册登记表11AED1.AED防尘防水级别：IP55。2.设备主机（含电池）最大重量不超过2.3KG。3.为适应普通群众使用，防止误操作，AED操作面板上按键数量3个。4.AED主机工作温度范围：至少满足-5℃~50℃，且从室温下进入-20℃环境至少能工作60分钟。5.AED可根据环境嘈杂程度自动调节提示语音播放音量，无需手动设置。6.具有心电噪声及运动干扰检测功能，如果检测到干扰，系统会发出语音提示施救者。◆7.AED设备主机连接多功能电极片时提供按压实时监测、反馈功能，可评估当前按压节奏是否良好，提供按压频率指导。8.AED设备主机可连接心肺复苏传感器指导按压频率、按压深度和回弹程度。9.采用双相波技术，成人最大输出能量360J。10.除颤能量精度：≤±10%11.AED开始分析到200J能量放电准备就绪时间≤5s。12.首次电击没有消除室颤时，第二次、第三次电击均会自动提供

更高级别能量(包括成人和儿童模式)。13.设备主机内置无线模块，通过内置无线网络连接设备管理系统实现远程管理；设备主机配置的心率分析算法性能测评数据库数量不小于6个。14.一次性不可充电电池容量4200mAh，且出厂有效期6年；可支持6600mAh.◆15 .电极片有效期：一次性电极片需密封包装且外包装上须明确注明有效期60个月。16.AED具备中/英文语言一键切换功能。17.物联网功能：具有AED地图(可显示AED状态、设备编号、具体位置等)、AED设备耗材管理、设备管理(包括自检报告、

开关机记录、急救记录等)、急救人员管理、权限管理等功能。预留远程管理系统接口，供应商及厂家承诺无条件免费接入急救中心自动体外除颤器（AED）综合管理平台。18.系统反馈功能：系统根据AED自检结果，正常/故障显示设备

不同状态，故障时发出信息到设备管理者；具有急救事件实时

反馈功能，AED一旦开机用于抢救病人时即刻反馈，并在AED地图上显示正在急救状态，同时系统会自动通过电话、短信和

邮件的方式即刻通知AED所关联的管理者或急救员；具有位置

管理功能，当AED偏离实际安装地点，系统可自动通知管理员，

并显示AED所在位置。19.手机端功能：支持APP或小程序查找附近的AED，并可通过多种公众常用地图(例如：百度地图、高德地图、腾讯地图等)进行导航获取AED。手机端的APP或小程序具有扫码巡检功能。20.公共卫生安全性：投标设备可进行常规消毒。21.具备成人/儿童模式一键切换功能，儿童模式下能量多档可预设递增模式，最高能量100J。12AED（急诊）1.AED防尘防水级别：IP55。2.设备主机（含电池）最大重量不超过2.3KG。3.为适应普通群众使用，防止误操作，AED操作面板上按键数量3个。4.AED主机工作温度范围：至少满足-5℃~50℃，且从室温下进入-20℃环境至少能工作60分钟。5.AED可根据环境嘈杂程度自动调节提示语音播放音量，无需手动设置。6.具有心电噪声及运动干扰检测功能，如果检测到干扰，系统会发出语音提示施救者。◆7.AED设备主机连接多功能电极片时提供按压实时监测、反馈功能，可评估当前按压节奏是否良好，提供按压频率指导。8.AED设备主机可连接心肺复苏传感器指导按压频率、按压深度和回弹程度。9.采用双相波技术，成人最大输出能量360J。10.除颤能量精度：≤±10%11.AED开始分析到200J能量放电准备就绪时间≤5s。12.首次电击没有消除室颤时，第二次、第三次电击均会自动提供

更高级别能量(包括成人和儿童模式)。13.设备主机内置无线模块，通过内置无线网络连接设备管理系统实现远程管理；设备主机配置的心率分析算法性能测评数据库数量不小于6个。14.一次性不可充电电池容量4200mAh，且出厂有效期6年；可支持6600mAh.◆15 .电极片有效期：一次性电极片需密封包装且外包装上须明确注明有效期60个月。16.AED具备中/英文语言一键切换功能。17.物联网功能：具有AED地图(可显示AED状态、设备编号、具体位置等)、AED设备耗材管理、设备管理(包括自检报告、

开关机记录、急救记录等)、急救人员管理、权限管理等功能。预留远程管理系统接口，供应商及厂家承诺无条件免费接入急救中心自动体外除颤器（AED）综合管理平台。18.系统反馈功能：系统根据AED自检结果，正常/故障显示设备

不同状态，故障时发出信息到设备管理者；具有急救事件实时

反馈功能，AED一旦开机用于抢救病人时即刻反馈，并在AED地图上显示正在急救状态，同时系统会自动通过电话、短信和

邮件的方式即刻通知AED所关联的管理者或急救员；具有位置

管理功能，当AED偏离实际安装地点，系统可自动通知管理员，

并显示AED所在位置。19.手机端功能：支持APP或小程序查找附近的AED，并可通过多种公众常用地图(例如：百度地图、高德地图、腾讯地图等)进行导航获取AED。手机端的APP或小程序具有扫码巡检功能。20.公共卫生安全性：投标设备可进行常规消毒。21.具备成人/儿童模式一键切换功能，儿童模式下能量多档可预设递增模式，最高能量100J。13除颤仪（急诊）1.1. 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。1.2. 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、起搏、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。二 功能要求及技术参数：2.1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）(AED支持8岁以下儿童)、起博功能。2.2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。2.3. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2.4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。◆2.5.最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。★2.6.CPR辅助功能，可指导CPR操作。2.7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。2.8.可充电锂电池，支持200次360J除颤。2.9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。2.10.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。2.11.支持中文操作界面、AED中文语音提示。2.12.彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.13. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。2.14.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。2.15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。2.16.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。2.17.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。2.18.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。2.19.具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。2.20.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。2.20 可支持联网功能，将数据上传至信息系统网络；14除颤仪（ICU）1.1. 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。1.2. 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、起搏、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。二 功能要求及技术参数：2.1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）(AED支持8岁以下儿童)、起博功能。2.2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。2.3. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2.4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。◆2.5.最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。★2.6.CPR辅助功能，可指导CPR操作。2.7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。2.8.可充电锂电池，支持200次360J除颤。2.9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。2.10.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。2.11.支持中文操作界面、AED中文语音提示。2.12.彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.13. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。2.14.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。2.15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。2.16.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。2.17.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。2.18.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。2.19.具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。2.20.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。2.20 可支持联网功能，将数据上传至信息系统网络；15除颤仪（手术室）1.1. 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。1.2. 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、起搏、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。二 功能要求及技术参数：2.1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）(AED支持8岁以下儿童)、起博功能。2.2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。2.3. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2.4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。◆2.5.最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。★2.6.CPR辅助功能，可指导CPR操作。2.7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。2.8.可充电锂电池，支持200次360J除颤。2.9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。2.10.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。2.11.支持中文操作界面、AED中文语音提示。2.12.彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.13. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。2.14.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。2.15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。2.16.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。2.17.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。2.18.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。2.19.具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。2.20.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。2.20 可支持联网功能，将数据上传至信息系统网络；16除颤仪1.1. 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。1.2. 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、起搏、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。二 功能要求及技术参数：2.1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）(AED支持8岁以下儿童)、起博功能。2.2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。2.3. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。2.4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。◆2.5.最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。★2.6.CPR辅助功能，可指导CPR操作。2.7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。2.8.可充电锂电池，支持200次360J除颤。2.9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。2.10.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。2.11.支持中文操作界面、AED中文语音提示。2.12.彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.13. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。2.14.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。2.15.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。2.16.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。2.17.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。2.18.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。2.19.具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。2.20.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。2.20 可支持联网功能，将数据上传至信息系统网络；17有创呼吸机（无创+转运）1.1 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。1.2通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，通过CE以及FDA认证1.2 ≥15英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1920*1080，支持手势滑动操作，支持无菌手套操作，用户触摸操作更流畅反馈更灵敏，有效解决传统触摸屏模糊可视性差，支持176度广视角查看。1.3 具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示◆1.4具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示1.5 ≥90分钟内置后备可充电电池（1块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。1.6 气动电控呼吸机，可选配一体化集成式备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作1.7 具有有创通气模式、可选配无创通气模式。◆1.8具备维护氧气气源过滤芯的可拆卸结构，便于更换氧气气源过滤器。1.9 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。1.10 呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。1.11 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.12 呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.13 吸气阀呼气阀外观不同，避免误装1.14 具备图形化显示功能，能实时动态图形化显示患者气道阻力、肺顺应性、自主呼吸和分钟通气量等肺部力学参数二 呼吸模式及功能2.1 标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式，双水平气道正压通气模式，◆2.2可选配高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）2.3 其他功能：叹息功能、手动呼吸、吸气保持、呼气保持、一体化雾化功能、智能增氧吸痰功能，具有NIF、RSBi及P0.1等脱机参数监测和测量2.4 具有电子吸气阻力阀开关（eITD），在心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）的呼气阶段排出患者肺内气体，阻止气流进入病人肺部，来增加胸腔负压2.5 可选配具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。2.6 呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。2.7 具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。2.8 具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）监测功能。2.9 基础流速可自动调节，范围：3-40L/min（有创）；10-65L/min（无创）2.10 可选配肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可一键启动并能提供历史数据回顾三 设置参数3.1 潮气量：20ml—4000ml3.2 呼吸频率：1-100次/min3.3 SIMV频率：1-60次/min3.4 吸/呼比：4:1—1:103.5 最大峰值流速：≥180L/min3.6 吸气压力：1--100cmH2O3.7 压力支持：0—100cmH2O3.8 PEEP：0-50cmH2O3.9 压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF3.10 流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF3.11 呼气触发灵敏度：Auto,1—85%四 监测参数◆4.1气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。4.2 分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测4.3 潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量4.4 呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测4.5 肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。4.6 实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数StressIndex辅助临床判断与决策。4.7 实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。4.8 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。4.9 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。4.10 可支持实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险4.11 可监测参数≥96小时的趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。五 报警参数5.1 气道压力：过高/过低报警5.2 分钟通气量：过高/过低报警5.3 潮气量：过高/过低报警5.4可选同品牌湿化器，湿化器支持高低水位报警六 系统功能要求6.1 具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件6.2实时气源压力电子显示6.3 具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用◆6.4吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）6.5机器表面具有操作视频二维码，可随时扫码查看机器操作视频6.6呼吸机可与同品牌监护仪通过中央站互联，融合显示在中央站界面进行集中查看18有创（无创）呼吸机（ICU）1.1 通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，通过CE认证。1.2 多功能呼吸机，具备无创通气、有创通气功能，采用≥12英寸彩色触摸控制屏。1.3 整机通过中国医学装备学会第八批优秀国产医疗设备产品目录，提供证书复印件。1.4 适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。1.5 整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源，适用于院内转运：屏幕与机器一体化设计（要求非分体式设计，主机屏幕不需要线