药剂科医疗质量安全管理检查细则

药剂科医疗质量控制管理检查细那么日期：检查对象：微机室工程要求结论备注1、查供货方资质档案?药品经营许可证?、?营业执照?、GSP认证证书等资料的复印件。2、查销售人员资质档案加盖供货方印章的销售人员身份证复印件、法定代表人授权委托书、省级药品监视管理局核发的从业资格证书等文件资料的复印件。3、查印鉴卡①工程是否完整；②是否过期；③是否需要变更。三甲要求工程要求结论备注1、资料管理药品相关票据／记录／台帐／档案／原始凭证符合相关管理制度检查对象：库房工程要求结论备注1、查验收记录①是否完整、标准；②是否及时装订成册。2、查库房环境①查墙壁、屋顶、地面是否清洁；②查卫生死角；③查门窗构造是否严密，能否起到防水、鼠、鸟等效果；④查是否有通风、避光、温、湿度检测及调节等设备；⑤查上述设备是否有定期检定记录。3、查药品摆放①有无实行色标管理；②是否按剂型、用途、储存要求等分类存放；③4、查药品储存①是否按月进展质量检查；②对不合格药品是否及时处理；③是否有效期标志；④是否按月填报效期报表。⑤查过期失效药品销毁记录5、查药品养护①查是否建立药品养护档案；6、查药品出入库查药品出入库单保存情况。7、查麻醉、精神药品管理①查专柜加锁〔双人双锁操作是否标准〕；②查专用账册〔账物相符〕；③查专册登记〔查随货同行单、入库验收记录、出入库单〕；8、查药品质量档案进口药品：①加盖供货企业公章的?进口药品注册证?或?医药产品注册证?的复印件；②?进口药品检验报告书?或注明“已抽样〞的?进口药品通关单?复印件。生物药品：加盖供货企业公章的?生物制品批签发合格证?。三甲要求工程要求结论备注1、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。2、资料管理药品相关票据／记录／台帐／档案／原始凭证符合相关管理制度检查对象：门诊药房工程要求结论备注1、查工作人员查着装、胸卡及效劳态度和质量2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；3、查药品摆放①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查货架标签字迹是否清晰，放置是否准确。④查调剂区是否有私人物品。4、查药品拆零①是否集中放置；②有无保存原包装及标签；③拆零用具是否符合卫生要求；④药袋上注明事项是否完整〔包括有效期、名称、规格、用量、用法等〕⑤查临时拆零药品有无及时归位。5、查药品效期查架上是否有过期失效药品。6、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口是否有明显标志；③查专用账册〔帐、物相符〕；⑤查专册登记〔出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记〕是否完整、标准；⑥疼痛病历使用、保存是否标准；⑦查专用账册、记录保存是否标准；7、查处方保存时间①普通：1年；②精二：2年；③麻醉、精一：3年。三甲要求工程要求结论备注1、环境管理①实行大窗口或柜台式发药③设有咨询台〔窗〕提供咨询效劳。2、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。3、处方调剂①处方使用通用名称，处方合格率≥95%②处方医师和调剂药师签名〔签章〕式样留样备查。③药师应当对处方用药适宜性进展审核，并执行药品调剂核对制度。④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品4、资料管理药品相关票据／记录／台帐／档案／原始凭证符合相关管理制度检查对象：急诊药房工程要求结论备注1、查工作人员查着装、胸卡及效劳态度和质量2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；3、查药品摆放①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查货架标签字迹是否清晰，放置是否准确。④查调剂区是否有私人物品。4、查药品拆零①是否集中放置；②有无保存原包装及标签；③拆零用具是否符合卫生要求；④药袋上注明事项是否完整〔包括有效期、名称、规格、用量、用法等〕⑤查临时拆零药品有无及时归位。5、查药品效期查架上是否有过期失效药品。6、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口是否有明显标志；②查专柜加锁〔双人双锁操作是否标准〕；③查专用账册〔帐、物相符〕；⑤查专册登记〔出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记〕是否完整、标准；⑥疼痛病历使用、保存是否标准；⑦查专用账册、记录保存是否标准；7、查处方储存①普通：1年；②精二：2年；③麻醉、精一：3年。三甲要求工程要求结论备注1、环境管理①实行大窗口或柜台式发药2、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。3、处方调剂①处方使用通用名称，处方合格率≥95%②处方医师和调剂药师签名〔签章〕式样留样备查③药师应当对处方用药适宜性进展审核，并执行药品调剂核对制度。④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品4、资料管理药品相关票据／记录／台帐／档案／原始凭证符合相关管理制度检查对象：住院部药房工程要求结论备注1、查工作人员查着装、胸卡及效劳态度和质量2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；3、查药品摆放①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。④查调剂区是否有私人物品。4、查药品拆零①是否集中放置；②有无保存原包装及标签；③拆零用具是否符合卫生要求；④药袋上注明事项是否完整〔包括有效期、名称、规格、用量、用法等〕⑤查临时拆零药品有无及时归位。5、查药品效期查架上是否有过期失效药品。6、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口是否有明显标志；②查专柜加锁〔双人双锁操作是否标准〕；③查专用账册〔帐、物相符〕；⑤查专册登记〔出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记〕是否完整、标准；⑥查专用账册、记录保存是否标准；7、处方储存时间①精二：2年；②麻醉、精一：3年。三甲要求工程要求结论备注1、调剂管理实行单剂量配发药品2、环境管理有文明效劳标准用语和合理用药宣教措施。3、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。4、处方调剂①处方使用通用名称，处方