高中化学苯的知识点

高中化学笨的知识点

导读：我根据大家的需要整理了一份关于《高中化学苯的知识点》的内容,

具体内容：苯是一种有机化合物，无色液体，有特殊的气味，可从煤焦油,

石油中提取，是多种化学工业的原料和溶剂。接下来我为你推荐，一起看

看吧!芳香烧：分子里含有一个或多个苯环的煌...

苯是一种有机化合物，无色液体，有特殊的气味，可从煤焦油，石油中

提取，是多种化学工业的原料和溶剂。接下来我为你推荐，一起看看吧！

芳香煌：分子里含有一个或多个苯环的燃

1、苯的分子结构：

分子式：C6H6结构简式：或

结构特点：①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色，说明苯分子里不存在一般

的C=C,苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和

C=C之间的独特的键。

②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的垃属

于芳香烧，简单称芳煌，最简单的芳煌就是苯。

2、苯物理性质

无色、有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水

3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一

定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。

1）取代反应：

⑴苯跟液澳Br2反应（与澳水不反应）

(2)苯的硝化反应：

2)加成反应：苯与氢气的反应

3)可燃性：点燃明亮火焰，有大量黑烟

用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂

4)澳苯无色，比水重。烧瓶中液体因含澳而显褐色，可用NaOH除杂，

用分液漏斗分离。

硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体，比水重。

三硝基甲苯(TNT)：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、

受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。

4、苯的同系物

1)苯的同系物通式：CnH2n—6(n6)

2)由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性

质。

注意：苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，也不能使滨水因发生化学反应褪

色。

苯的同系物，可以使KMnO4(H+)溶液褪色，但不能使滨水因发生化学反

应褪色。

化学苯拓展知识：

一、芳香煌简介

在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现

从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化

合物有显著的差异。它们的碳氢含量比(

C/H）都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物,

但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。

由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，

总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化

合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烧。

苯

芳香煌包括苯的同系物

稠环芳煌

二、苯1.苯的表示方法：A.化学式：C6H6,结构式：；CHo

（碳碳或碳氢）

键角：120,键长：1.4义1010m［苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单

键（1.54X1010m）和碳碳双键（1.33X1010m）之间的特殊的共价键］。

2.苯的物理性质

①无色带有特殊气味的液体②比水轻（=0.87g/cm3）③难溶于水④熔

沸点不高沸点80.FC,熔点5.53.A.燃烧反应2c620（1）+6520kJ

火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高镒酸钾溶液紫红色褪去，

从这个意义上讲，苯难氧化.

B.取代反应（1）澳取代条件：Fe作催化剂;温度（该反应是放热反应，

常温下即可进

行）；③主要生成物：澳苯（无色比水重的油状液体，实验室制

1

得的澳苯由于溶解了澳而显褐色）

按上页右图装置，在具支试管中加入铁丝球，把苯和澳以4:1（体积

比）混和，在

分液漏斗里加入3〜4mL混合液，双球吸收管中注入CC14液体（用于吸

收反应中逸出的澳蒸气），导管通入盛有AgN03溶液的试管里，开启分液

漏斗活塞，逐滴加入苯和澳的混合液，观察现象.反应完毕，取

下漏斗，将反应后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中，

充

分搅拌，将混合液注入分液漏斗，分液取下层液体一一即澳苯.

本页右图（也是澳取代反应装置）问题和答案

1.长导管的作用是什么？（用于导气和冷凝回流气体。）

2.为什么导管末端不插入液面下？

（防止倒吸-澳化氢易溶于水。）

3.园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸

气逸出。这些现象说明了什么？（苯的澳取代反应是放热反应）

4.锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。

仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗？（白雾可以，淡黄色沉淀不行，澳

蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀）

5.如何除去无色澳苯中溶解的澳？（用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗

分液。）

（2）硝化反应苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫

硝化反应

①药品取用顺序：HNO3—H2s04—苯；要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中,

且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。

然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与

混合酸形成乳浊液一一由于没有形成溶液，所以没有明显放热现

象，所以可以先加浓硫酸后加苯;②为什么用水浴加热?a、过

热促使苯的挥发、硝酸的分解;b、70〜80c时易生成苯磺酸。

水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；

为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回

流装置。如右图所示。

所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实

验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓硝酸分解所得的

部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被

还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

C.加成反应（1）苯与氢气催化加成反应（2）

D.苯的用途：三、苯的同系物一一烷基苯

1.常见苯的同系物的结构简式：甲苯

2

对二甲苯,邻（间、对）连（6112n6,

而苯乙烯的分子式为C8H8,与立方烷）.2.化学性质：A.与苯的相同

之处：能加成：甲苯的一氯取代产物有四

种（苯环上与甲基邻、间、对位及甲基），而催化加氢产物甲基环己烷的

一氯取代产物则要增加一种（变成五种）一一甲基所连的碳原子上现在也

有氢原子可以被取代了.

B.取代反应更容易：

与澳的取代产物是——2,4,6一三澳甲苯：

注意：，取代反应发生在苯环上，而光照条件下，则烷基上发生取代反

应（光照是烷烧取代反应的条件）.与硝酸的取代产物是：2,4,6一三硝

基甲苯（T.N.T.）:

T.N.T.是一种黄色针状晶体，它是一种烈性炸药，所以，T.N.T.又称黄

色炸药.

C.与苯的不同之处：能被酸性高镒酸钾溶液所氧化，使之褪色.而且,

不论其侧链有多

少，都被氧化成蛋基（一COOH）——有多少侧链，就产生多少我基，不

论其侧链有多长，都被氧化成只含有一个碳的赧基（一COOH）:

能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在

常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。

D.从一卤代物只有