电化学原理学习通超星期末考试答案章节答案2024年

电化学原理学习通超星期末考试章节答案2024年试简述组成电极过程的各单元步骤。

答案:（1）反应粒子(离子、分子等)向电极表面附近液层迁移，称为液相传质步骤。（2）反应粒子在电极表面或电极表面附近液层中进行电化学反应前的某种转化过程。这一过程称为前置的表面转化步骤，或简称前置转化。（3）反应粒子在电极／溶液界面上得到或失去电子，生成还原反应或氧化反应的产物。这一过程称为电子转移步骤或电化学反应步骤。（4）反应产物在电极表面或表面附近液层中进行电化学反应后的转化过程。这一过程称为随后的表面转化步骤，简称随后转化。（5）反应产物生成新相，如生成气体、固相沉积层等，称为新相生成步骤。或者，反应产物是可溶性的，产物粒子自电极表面向溶液内部或液态电极内部迁移，称为反应后的液相传质步骤。简述对原电池书写形式的相关规定。

答案:（1）负极写在左边，正极写在右边，溶液写在中间。溶液中有关离子的浓度或活度，气态物质的气体分压或逸度都应注明。固态物质可以注明其物态。所有这些内容均排成一横排。（2）凡是两相界面，均用“│”或“，”表示。两种溶液间如果用盐桥连接，则在两溶液间用“║”表示盐桥。（3）气体或溶液中同种金属不同价态离子不能直接构成电极，必须依附在惰性金属（如铂）做成的极板上。此时，应注明惰性金属种类。（4）必要时注明电池反应进行的温度和电极的正、负极性。用零标电位研究电化学热力学问题是不适宜的，试简述其原因。

答案:因为研究热力学问题时需要有一个统一的参比电极电位作为零点，以便于比较与判断不同电极体系组成电池后反应进行的方向和平衡条件以及计算电池电动势等。而零标电位是以每一个电极体系自己的零电荷电位作为零点的，不同的电极体系有不同的零电荷电位值。因此，不同电极体系的零标电位是不能通用的，没有可比性的。速度控制步骤

答案:把控制整个电极过程速度的单元步骤(最慢步骤)称为电极过程的速度控制步骤。电毛细曲线

答案:界面张力与电极电位的关系曲线叫做电毛细曲线。离子的表面剩余量

答案:界面层溶液一侧垂直于电极表面的单位截面积液柱中，有离子双电层存在时i离子的摩尔数与无离子双电层存在时i离子的摩尔数之差定义为i离子的表面剩余量。过电位

答案:在一定的电流密度下，电极电位与平衡电位的差值称为该电流密度下的过电位。对于气体电极而言，因为气体在常温常压下不导电，故须借助于铂或其他惰性金属起导电作用。

答案:对对于吸附氧的电极体系，氧吸附的一个特点是吸附过程可逆。

答案:错剩余电荷的存在是形成相间电位的重要原因，但不是唯一的原因。

答案:对产生电极极化现象的内在原因是电子运动速度与电极反应速度之间的矛盾。

答案:对第二类可逆电极的平衡电位是由阴离子的种类、活度和反应温度来决定的。

答案:对电极电位较正的还原态物质具有较强的还原性，而对应的氧化态的氧化性却较弱。

答案:错对于非水溶液和各种气体反应以及固体在高温下的反应，标准电化序是不适用的。

答案:对只有当电流为无限小时，放电过程和充电过程都在同一电压下进行，正逆过程所做的电功可以相互抵消，外界环境能够复原。

答案:对不同的络合剂对同种金属的电极电位的影响不同，但总是使电位向更负的方向变化。

答案:对当溶液浓度小于（）mol·dm-3时，在离子强度相同的溶液中，离子价型相同的电解质的平均活度系数相等。

答案:0.01在很稀的溶液中时，当量电导和溶液浓度的关系可用柯劳许（Kohlrausch）经验公式表示，其中当量浓度CN小于（

）eq/dm3。

答案:0.002Hg│Hg2Cl2(固),KCl(a)电极属于（）。

答案:第二类可逆电极根据电化学反应发生的条件和结果的不同，通常把电化学体系分为三大类型，分别为

，

和

。

答案:原电池;电解池;腐蚀电池暂态法则是测量电极过程未达到稳态时的电流密度与电极电位的变化规律，包含着

因素对电极过程的影响。

答案:时间通常用____测取液态金属电极的电毛细曲线。

答案:毛细管静电计；目前，最精确的测量零电荷电位的方法是根据稀溶液的____曲线。

答案:微分电容；若被连接的溶液中含有可溶性银盐、一价汞盐或铊盐时，可用

或

溶液作为盐桥。

答案:饱和硝酸铵;高浓度硝酸钾给定电极与标准氢电标组成原电池时，若给定电极上发生还原反应，则该给定电极电位为

值。

答案:正可逆电极就是在平衡条件下工作的，

交换与

交换都处于平衡的电极。

答案:电荷;物质第一类可逆电极的平衡电位和金属离子的

、