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文档简介

提升医院药品供应与管理制度第一章总则第一条为了提升医院药品供应与管理水平，确保医院的药品安全与效能，保障患者的用药权益，订立本规章制度。第二章药品供应管理第二条医院设立药学部门，负责药品的采购、验收、储存和发放等工作。第三条药学部门应订立药品供应管理规范，确保药品的质量和安全。第四条建立药品采购制度，采用公开、透亮的方式进行药品采购。采购人员应具备相关的专业知识和经验。第五条药品采购应遵从以下原则：优先选择国家目录中的药品；优先选择优质、高效、安全的药品；优先选择价格合理的药品；优先选择供应商声誉好、服务好的药品。第六条药品采购程序如下：药学部门订立药品采购计划；药学部门组织采购人员进行招标、比选或协商，选择供应商；药学部门与供应商签订采购合同，并进行验收；验收合格后，药学部门付款。第七条药品的验收应遵从以下原则：对每批药品进行全面验收，确保质量符合标准；对药品进行检验，确保药品的成分和含量准确；对药品包装进行检查，确保包装完好、标签清楚；对药品进行储存条件的复核。第八条药品的储存应遵从以下原则：药品应储存在特地的药品库房中，保持干燥、通风、防潮、防火、防盗；药品应依照不同属性、不同种类分类存放，避开交叉污染；药品应定期进行库存清点，确保库存准确；对于即将过期的药品，应及时处理，以防止使用过期药品。第三章药品管理第九条医院应建立药品管理制度，确保药品使用的合理性、安全性和有效性。第十条医院应开展药品使用评价工作，定期评估药品的疗效和不良反应情况，并将评价结果纳入药物治疗引导看法。第十一条医院应订立药品处方管理制度，明确药师参加处方审核、咨询等工作，确保药品的正确使用和配伍。第十二条医院应订立药品质量跟踪制度，跟踪药品的使用效果和不良反应，并及时采取措施进行调整。第十三条医院应加强药品培训，提升医务人员的药品管理水平和安全用药意识。第四章药品信息管理第十四条医院应建立药品信息管理系统，实现对药品的全生命周期管理。第十五条医院应储存和管理药品信息，包含药品分类、名称、生产企业、批准文号、规格、生产日期等信息。第十六条医院应建立药品库存管理系统，及时更新药品库存信息，确保药品供应的及时性和充分性。第十七条医院应建立药品交易记录管理系统，记录药品的采购、发放和使用情况，确保交易过程的可追溯性。第五章药品监督检查第十八条医院应建立药品监督检查制度，定期开展药品的监督检查，发现问题及时处理。第十九条药学部门应定期进行药品库存检查，确保库存信息的准确性和完整性。第二十条药学部门应建立药品不良反应报告制度，对发生的不良反应进行报告和分析，以提高用药安全。第二十一条医院应加强与药品监管部门的沟通与合作，及时了解药品监管政策和要求，并乐观搭配监督检查。第六章附则第二十二条对违反本规章制度的行为，医院将依据相应法律法规进行处理，并予以相应的惩罚。第二十

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