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文档简介
常州市2024—2025学年第一学期高三期中质量调研1.我国科学家在月壤中发现一种新矿物——嫦娥石[Ca8YFe(PO4)7],探月工程取得重大进展。下列元素属于非金属元素的是()A.磷(P)B.钙(Ca)C.铁(Fe)D.钇(Y)2.Na2SiF6主要用作玻璃和搪瓷乳白剂。下列说法正确的是()A.Na2SiF6中仅含离子键B.灼烧Na2SiF6时火焰呈黄色C.原子半径:r(Na)<r(Si)D.热稳定性:SiH4>HF3.实验室中利用右图装置验证铁与水蒸气的反应。下列说法不正确的是()A.反应为3Fe+4H2OFe3O4+4H2B.使用硬质玻璃试管盛装还原铁粉C.用火柴点燃肥皂泡检验生成的氢气D.酒精灯移至湿棉花下方实验效果更好催化剂4.汽车尾气净化装置中发生反应2CO+2NO2CO2+N2。下列说法正确的是()A.电离能:I1(C)>I1(O)B.电负性:x(N)>x(O)C.CO2中C原子轨道杂化方式为sp2D.N2中σ键和π键数目之比为1:25.下列工业生产或处理过程涉及的物质转化关系不正确的是()42SO4B.去除难溶物:CaCO3—CaSO4—CaCl2C.合成聚合物:CH三CH—CH2=CHCl—34阅读下列材料,完成6~9题:人类对酸碱的认识经历了漫长的时间。最早的酸碱概念由RobertBoyle于1663年提出,1887年Arrhenius提出了酸碱电离理论,1923年J.N.Bronsted和Lowry提出了酸碱质子理论。酸碱质子理论认为:凡是能够给出质子的物质都是酸;凡是能够接受质子的物质都是碱。酸碱的概念不断更新,逐渐完善,其他重要的酸碱理论还有酸碱溶剂理论和酸碱电子理论等。6.下列物质的性质与用途具有对应关系的是()A.硫酸可电离出H+和SO—,可用作铅蓄电池的电解质B.盐酸易挥发,可用作金属表面除锈剂C.Ca(OH)2微溶于水,可用于改良酸性土壤D.Al(OH)3为两性氢氧化物,其胶体可用于净水7.下列涉及酸或碱的化学反应表示正确的是()A.Al粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OH—D.向Ba(OH)2溶液中加入稀H2SO4:Ba2++OH—+H++SO—8.向盛有足量液氨的容器中投入23g钠,钠沉入容器底部,迅速发生溶剂化,生成蓝色的溶剂合电子(过程示意如右图随后缓慢产生H2,待停止产生气泡,经分离获得纯净的氨基钠(NaNH2)。下列说法不A.液氨属于纯净物B.导电性:蓝色溶液>液氨C.当溶液中放出0.2molH2时,Na共失去0.4mol电子D.按酸碱质子理论,NH3既可作为酸,又可作为碱9.破损的镀锌铁皮在氨水中发生腐蚀生成[Zn(NH3)47」2+和H2。下列说法不正确的是()A.该腐蚀过程属于电化学腐蚀B.生成H2的反应为2NH3+2e—=2NH+H2↑C.氨水浓度越大,腐蚀趋势越大D.随着腐蚀的进行,溶液pH变大10.天然单糖D-乙酰氨基葡萄糖的结构简式如右图。下列有关该物质的说法正确的是()A.分子式为C8H14O6NB.与葡萄糖互为同系物C.能发生缩聚反应D.分子中含3个手性碳原子11.室温下,下列实验过程和现象能验证相应实验结论的是()选项实验方案过程和现象实验结论A用玻璃棒分别蘸取0.1mol.L—1HCl和H2S溶液滴到pH试纸上,溶液pH(HClpH(H2S)酸性:HCl>H2SB向2mLFeCl2溶液中加入Mg条,产生无色气体,并有红褐色沉淀生成金属活动性:Mg>FeC向2mL饱和Na2SiO3溶液中通入CO2,出现白色沉淀电离平衡常数:Ka1(H2CO3)>Ka1(H2SiO3)D向2mL浓度均为0.1mol.L—1的CaCl2和BaCl2混合溶液中滴加少量0.1mol.L—1Na2CO3溶液,振荡,产生白色沉淀溶度积常数:Ksp(CaCO3)>Ksp(BaCO3)12.常温下,向20mL0.1mol.L—1的NaOH溶液中缓慢滴入0.1mol.L—1的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如右图所示。已知:常温下HCOOH的电离常数KaA.水的电离程度:M<NOH—)=13.实验小组以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液分别滴定含Cl—、Br—水样。①相同条件下,AgCl溶解度大于AgBr;Ag2CrO4为砖红色沉淀。②25℃时,pKa1(H2CrO4)=0.7,pKa2(H2CrO4)=6.5。③25℃下,AgCl、AgBr和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如下图所示(图中横坐标pAg=—lgc(Ag+)、纵下列说法不正确的是()A.曲线①为Ag2CrO4沉淀溶解平衡曲线C.滴定Cl—时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过10—5.0mol.L—1D.滴定Br—接近终点时,用洗瓶冲洗锥形瓶内壁对实验结果不会产生影响14.(15分)探索固氮机理,实现温和条件下固定空气中的N2具有重要意义。(1)自然界中的一些微生物能将N2转化为含氮化合物,约占自然固氮的90%。①豆科植物根瘤中的固氮酶能将N2直接转化为化合态的(填化学式)作为自身的养分。②固氮酶中的过渡金属原子能与N2形成分子氮配合物,从而活化N2。在分子氮配合物中,N2可作为配位体的原因是。③1965年,人类合成了第一个分子氮配合物[Ru(NH3)5N27」Cl2,该配合物的配位数为。(2)在如题14图所示装置中,用石墨作电极,含FeSO4的酸性溶液作电解质,N2和O2的混合物作阴极原料气,在常温下电解即可获得HNO3。电解时在阴极区检测到H2O2、·OH、H2N2O2等。①N2转化为HNO3与阴极区产物H2O2有关。电解生成H2O2的电极反应式为。②若将N2直接通过H2O2溶液,一段时间后,溶液中仅检测到微量的HNO3。研究表明,Fe2+是该固氮过程的催化剂,其反应机理可表述为填离子方程式)、③N2被·OH氧化为HNO3的过程中经历了中间体H2N2O2。该物质的红外光谱中有N=N吸收峰,1H核磁共振氢谱中仅有一个特征峰。写出H2N2O2两种可能的结构式:。④控制电解电压、电解质溶液pH、阴极原料气N2和O2的比例和流速保持不变,增大FeSO4溶液的浓度,反应相同时间测得HNO3的产率先增大后减小,FeSO4溶液浓度过大,HNO3产率下降的原因F是合成心血管药物缬沙坦的重要中间体,其合成路线如下:已知:R1CHOR1CH2NHR2(1)A分子中的官能团名称为氰基(—CN,其中C原子和N原子以三键相连接)和。(2)B→C的反应类型为。(3)D的分子式为C14H9NO,其分子中最多有个原子在同一个平面内。(4)C还可直接与E在乙醇作溶剂条件下合成F。①E的结构简式为。②C和E直接转化为F时,还生成(填化学式)。(5)亮氨酸为E的一种同分异构体,属于α-氨基酸,其分子结构中含有异丙基。则亮氨酸的结构简式为。(6)C→D的合成路线可设计为①试剂X为。②试剂Y不能选用KMnO4,原因是。16.(15分)从铅精矿(主要含PbS、Ag2S等)中提取金属Pb和Ag的工艺流程如下:(1)“热浸”时,难溶的PbS和Ag2S转化为[PbCl4]2—和[AgCl2]—及单质硫。①写出Ag2S转化为[AgCl2]—的离子方程式:。②浸取液中盐酸的浓度不宜过大,除防止“热浸”时HCl挥发外,另一目的是防止产生(填化(2)“过滤Ⅰ”得到的滤液经“稀释、冷却”得到PbCl2沉淀,再经“过滤Ⅱ”将PbCl2沉淀分离。PbCl2沉淀反复用饱和食盐水“热溶”,所得溶液经“电解Ⅰ”可获得金属Pb。①“过滤Ⅰ”得到的滤液经“稀释”可得到PbCl2沉淀,其原因是。②“电解Ⅰ”的阳极产物用“尾液”吸收所得的吸收液,可直接用于此工艺中的(填题干工艺流程方框中的操作名称从而实现循环利用。(3)“还原”中加入铅精矿的目的是。(4)经“置换”得到的富银铅泥主要为金属Pb和Ag的混合物。①“置换”中可选用的试剂X为(填序号)。A.AlB.ZnC.PbD.Ag②补充完整运用电解原理分离金属Pb和Ag的实验方案:将富银铅泥压实制成块状,。Deacon催化氧化法处理HCl废气,可实现氯资源的再利用。法中常用的催化剂,其催化机理如题17图-1所示。①图中转化涉及的反应中,发生化合价变化的元素有(填元素符号)。②根据上述机理,反应制得1molCl2,须投入(填序号)CuO。A.少量B.2molC.4molD.足量(2)负载在TiO2上的RuO2也可用作Deacon催化氧化的催化剂。TiO2和RuO2的晶胞结构均如题17图-2所示,且二者晶胞体积近似相等,RuO2与TiO2的密度比为1.66。①当RuO2晶体中有O原子脱出时,出现O空位,此时Ru的化合价(填“升高”“降低”或“不·②Ru的相对原子质量为(精确至1)。(3)将HCl和O2分别以不同起始流速通入装有催化剂的反应器,在360℃、400℃和440℃下分别发生Deacon氧化反应,通过检测不同温度下反应器出口处气体成分绘制HCl的转化率(α)曲线如题17图-3所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。②下列措施可提高M点HCl的转化率的是(填序号)。A.增大HCl的流速B.将温度升高40℃C.增大n(HCl):n(O2)D.使用更高效的催化剂③图中较高流速时,α(T3)小于α(T1)和α(T2),原因是。④设N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K用平衡时气体物质的量分数代替气体平衡浓度计算)。常州市2024—2025学年第一学期高三期中质量调研化学参考答案1.A2.B3.D4.D
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