病载检测在不确定样本中的应用

修订说明：新增补充试验概念，其内容包括抗体确证试验（WB，RIBA/LIA）和核酸试验（定性和定量试验）。

HIV核酸定量检测的适用范围（1）监测抗病毒药物治疗效果。（2）监测疾病进展(jìnzhǎn)。（3）诊断急性HIV-1感染。（4）确定HIV-1感染。

共十三页

收集2014～2015年宁波市HIV抗体检测(jiǎncè)不确定的42例样品，进行随访。

HIV抗体不确定样本1.采集抗凝血（EDTA）进行病毒载量检测2.CD4+T淋巴细胞检测3.填写不确定样本流行病学调查表4.四周随访

共十三页第一次条带例数构成比例抗体转阳抗体转阴不确定p24613.95%510gp16039.30%120p17gp16012.33%010gp120gp16012.33%100p24gp1601330.23%1300p24p31gp16012.33%100p24p66gp16012.33%100p24gp120gp1601637.21%1600总计42100.00%3840不确定结果(jiēguǒ)带型情况共十三页病毒(bìngdú)载量结果及转归病毒载量结果例数抗体转阳抗体转阴不确定＜LDL504050~500033005000~10000220010000~100000212100＞100000121200合计423840共十三页第一次条带miniVIDAS结果S/CO病毒载量结果第二次条带结果p244.5＜LDL无条带阴性gp1601.28＜LDL无条带阴性gp1602.16＜LDL无条带阴性p17gp1601.16＜LDL无条带阴性病载阴性(yīnxìng)病例共十三页样本编号第一次病载随访时间第二次病载随访时间CD4+T淋巴细胞计数性别年龄15BQD059501.26110003.27375男2315BQD1811003.51400004.7422男51病载1000～5000病例(bìnglì)共十三页艾滋病晚期(wǎnqī)病例检测时间WB条带核酸检测(cps/ml)CD4检测(个/ml)2014-10-28gp160

2014-11-25p24gp160470182015-1-15p24gp16091962015-3-28p17p24gp120gp160共十三页疑似(yísì)窗口期病例第一次条带第二次条带第三次条带病载结果随访时间CD4结果近期高危行为p24gp160p24gp160p24gp41p66gp120gp16091000110427个/ul是p24p24gp160p17p24p31gp41p51p66gp120gp16050000106447个/ul是p24p24gp160p17p24p31gp41p51p66gp120gp1602100098401个/ul是p24p24gp160p17p24p31gp41p51p55p66gp120gp16013000087389个/ul是p24gp160p17p24gp160p24p31gp41p51p66gp120gp16011000089375个/ul是共十三页NucliSens®easyMAG™平台是生物梅里埃公司第二代全自动核酸提取系统,它利用硅胶技术用于临床标本中提取核酸。

TheNucliSENSEasyQ®System是第一台结合NASBA扩增技术和实时(shíshí)分子信标检测技术的系统。共十三页病毒载量检测失败(shībài)原因

未严格按SOP操作，存在操作错误(cuòwù)或不当*由磁性硅胶或硫氰酸胍残留标本特殊，凝集异常严重其它或不明原因共十三页使用(shǐyòng)抗体检测试剂的检测流程

初筛抗体检测补充实验病毒载量检测报告有反应有反应WB条带：gp160＜LDL？有反应有反应WB条带：gp160≤5000？有反应有反应WB条带：gp160＞5000？共十三页使用抗原抗体检测试剂(shìjì)的检测流程

初筛抗原检测抗体病毒载量检测

报告有反应有反应无反应＜LDL？有反应有反应无反应≤5000？有反应有反应无反应＞5000？共十三页内容(nèiróng)总结修订说明：新增补充试验概念，其内容包括抗体确证(quèzhènɡ)试验（WB，RIBA/LIA）和核酸试验（定性和定量试验）。修订说明：新增补充试验概念，其内容包括抗体确证(quèzhènɡ)试验（W