第三章-3-聚甲醛_第1页
第三章-3-聚甲醛_第2页
第三章-3-聚甲醛_第3页
第三章-3-聚甲醛_第4页
第三章-3-聚甲醛_第5页
已阅读5页,还剩52页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

聚甲醛内容提要概述聚甲醛的制备

聚甲醛的结构与性能

聚甲醛的加工与应用

概述聚甲醛学名聚氧亚甲基,英文名Polyformaldehyde,Polyoxymethylene,简称POM。分子主链链节中含有-CH2-O-的线型高分子化合物。是没有侧链的高熔点、高密度、高结晶性热塑性工程塑料可分为均聚甲醛和共聚甲醛两种,俗称赛钢。二、均聚甲醛的结构式两端均为乙酰基,主链均为甲醛单元。共聚甲醛主链以-CH2O-链节为主,其间杂以少量-CH2CH2O-或链节-C4H8O-,端基为甲氧基醚或羟基乙基醚结构的大分子。三、特点

POM是重要的通用热塑性工程塑料,属资金密集和技术密集的产品。其生产能力仅次于PA和PC,居第三位。POM的综合性能优良、加工方便、用途广泛。性能特点:减摩、耐磨性、耐疲劳、耐蠕变性、耐化学药品性优异,制品刚性、弹性和尺寸稳定性好。

三、特点

特别适用于制作尺寸要求精密的、配合要求高的零部件。在工程塑料中,适宜用作铜、锌、铝等有色金属的代用品,是汽车和电子电器等工业部门必不可少的重要材料。不足:冲击强度对缺口敏感;耐酸性和耐候性不理想;热稳定性欠佳;成型加工温度范围较窄等。聚甲醛的制备

均聚甲醛的制备均聚甲醛是甲醛或三聚甲醛的均聚体,其聚合原理是:三聚甲醛的开环聚合,即将三聚甲醛的六元环在催化作用下打开聚合成为大分子;

三氟化硼乙醚络合物与微量水反应形成催化剂阳离子,催化剂阳离子再使三聚甲醛开环形成阳离子活性中心(即链引发),然后活性中心不断使三聚甲醛开环进行链增长,最终加入链中止剂(氨水、醇、碳酸钠水溶液)使反应中止。

⑴聚合(阴、阳离子引发剂均可引发)

以三聚甲醛为原料的均聚甲醛的反应式:如石油醚、环己烷、苯等反应结束后进行溶液回收,并使聚合物粉料经水煮、洗涤、干燥后在酯化釜内进行酯化反应或酯化反应的后处理,进行端基封闭,以除去对热很不稳定的半缩醛端基。得到的粉料加入抗氧剂、紫外线吸收剂及其它助剂再经挤出造粒的商品POM粒料。造粒将封端后的干粉掺混助剂挤出造粒。二、共聚甲醛的制备引发剂为BF3及其络合物,链转移剂为二甲氧基甲烷(别名甲缩醛Methylal;二甲醇缩甲醛dimethoxymethane)三聚甲醛二氧戊环⑶后处理

共聚甲醛的端基一般为甲氧基醚、羟基乙基醚或丁氧基醚,常加分子量调节剂(如丁缩醛相应于羟基乙基醚或丁氧基醚)封端。其后,掺混助剂挤出造粒。聚甲醛的结构键能(359.8J/mol),键长(0.146nm)键能(347.3J/mol),键长(0.155nm)POM是一种没有侧链的高密度、高结晶性的线型聚合物POM分子链主要由C-O键构成,沿分子链方向的原子密度大,结晶度高,均聚甲醛达75-85%,共聚甲醛则为70-75%。共聚甲醛大分子的规整程度比均聚甲醛低,结晶性降低,使共聚甲醛的其它性能不如均聚甲醛。

二、POM的性能1力学性能

2热学性能

6成型性能

4电学性能

7性能不足之处

3化学性能

5吸水性

POM的结构与性能关系1结构与力学性能

POM大分子是带有柔顺性链的线形聚合物,且结构规则,从均聚与共聚甲醛结构看,均聚甲醛由纯—C—O—键连续构成,而共聚甲醛则在—C—O—键上平均分布一些—C—C—键。POM的力学性能特点:坚韧、耐疲劳,耐蠕变,摩擦系数较低,动静摩擦系数相等。POM在许多方面与PA类似,但其耐疲劳性、耐蠕变性、刚性和耐水性均优于PA,但不如PC。

链轴方向的填充密度大;其次,POM分子链中C和O原子不是平面曲折构型,而是螺旋构型,故分子链间距离小,密度大。与PE相比,均聚甲醛的密度为1.425~1.430g/cm3,而PE为0.960g/cm3,分子主链中引入少量—C—C—键后的共聚甲醛密度则稍有降低(1.410g/cm3),但仍比PE高得多。所以,均聚甲醛的密度、结晶度、力学性能均较高,而热稳定性则比共聚甲醛差。POM的结晶度很高,从75%~85%,这取决于淬火温度,退火处理会使结晶度增加。结晶度越大,屈服强度和拉伸强度越高。提高淬火温度,可使球晶尺寸增大,但使冲击强度下降。POM的平均聚合度在1000~1500之间,数均相对分子质量为3~4.5万,相对分子质量分布窄。

POM具有较高弹性模量、硬度和刚性,其硬度是工程塑料中最高的。POM的突出优点是耐疲劳性好、耐磨性优异和蠕变值低。特别适合受外力反复作用的齿轮类制品和持续振动下的部件。POM键能大,分子内聚能高,所以耐磨性好未结晶部分集结在球晶的表面,极为柔软,且具有润滑作用,从而↘摩擦和磨耗。POM的摩擦系数(0.21)和磨损量都很小,其摩擦系数比PA(0.28)低,且动、静摩擦系数几乎相等。自润滑特性为无油环境下工作的摩擦副材料选择提供了独特的应用价值,特别适合制作传动零件。

POM的耐蠕变性很好,在室温、21MPa载荷条件下,经3000h后蠕变值仅为2.3%,且其蠕变值随温度的变化较小,即在较高的温度下仍然保持较好的耐蠕变性。POM具有和铝合金相近的表面硬度。耐疲劳和耐蠕变同时都比较好,这是POM十分宝贵的特点。同时回弹性和弹性模量也较好,这一独有的特性使它可作为各种结构的弹簧类部件材料使用。POMPAPC酚氧树脂PVCPOM的力学性能随温度的变化小。POM的冲击强度较高,但常规冲击强度比PC和ABS低,而多次反复冲击时的性能要优于PC和ABS,即保持较高的冲击强度。POM对缺口比较敏感,有缺口时的冲击强度比无缺口时要下降90%以上。POM吸水率比PA和ABS低。在潮湿的环境中仍能保持尺寸和形状的稳定性,即使长时间在热水中使用,力学性能也不会降低,短时可在121℃的水中使用。POM制品尺寸稳定,可以制作精密结构件。热性能2结构与热学性能

POM是由亚甲基和醚键构成的线形大分子。主链是高柔顺性的—C—O—链,大分子规整、紧密,有极性,分子间力大,属极性结晶聚合物。均聚甲醛的Tm为175~183℃,共聚甲醛的Tm为160~165℃。一般POM的连续使用温度在100℃左右(连续使用温度:在3.59MPa应力作用下一年而变形小于5%的温度),短时使用温度可达140℃,共聚甲醛的维卡软化温度为162℃。POM可长期在高温环境下使用,且力学性能变化不大,成为高温空气和高温水环境下工作部件的有利选择品种。POM耐低温性较好。POM稳定性差。均聚甲醛端基中含有不稳定的―OH结构,当温度高于270℃时—C—O—键将断裂,引起大分子热分解。甲醛在高温有氧时会被氧化成甲酸,而甲酸对POM的降解反应有自动加速催化作用,因此常在均聚甲醛树脂中加入热稳定剂、抗氧剂、甲醛吸收剂等以满足成型加工的需要。共聚甲醛主链上引进少量—C—C—键,它可阻止POM分子链的氧化降解,提高其热稳定性。POM易燃,氧指数为塑料中最小,离火继续燃烧,火焰上黄下蓝,有熔滴,热分解气体有甲醛鱼腥味。共聚甲醛的耐热老化性能比均聚甲醛要好,这是因为在共聚甲醛的分子结构中,除-C-O-键之外还有部分-C-C-键,而-C-C-键较-C-O-键稳定,在发生降解的过程中,-C-C-键可能成为终止点。3结构与电学性能

尽管POM分子链中―C―O―键有一定极性,但由于高密度和高结晶度束缚了偶极矩的运动,从而使其仍具有良好的电绝缘性能和介电性能。温度和湿度对介电常数、介电损耗因数和体积电阻率影响不大,POM的电参数受湿度的影响比聚酰胺小。但微量杂质含量对体积电阻率造成极大影响。高频电性能不是很好。4结构与化学性能POM是弱极性高结晶型聚合物,内聚能密度高、溶解度参数大,室温下耐化学药品性非常好,特别是对有机溶剂(如烃类、醇类、酮类、酯类、苯类等)和油脂类,即使在较高温度下,经长达半年以上浸泡,仍能保持较好的机械强度,其质量变化率一般均在5%以下。在POM树脂熔点以下,除个别物质,如全氟丙酮能形成极稀溶液外,几乎找不到任何溶剂。4结构与化学性能POM能耐醛、酯、醚、烃、弱酸、弱碱等,但在高温下不耐强酸和氧化剂,也不耐酚类、有机卤化物和强极性有机溶剂,会发生应力开裂在熔点以上,醇类能和熔融的树脂形成溶液。共聚甲醛能耐强碱,均聚甲醛只能耐弱酸。紫外线对POM能引起降解,加入少量炭黑或紫外线吸收剂可提高POM的耐候性。POM易于着色,与多种颜料能较好的相容。POM的吸水性很小,一般是0.22~0.25%,因而制品成型后的尺寸稳定好。5吸水性

6成型性能

POM的加工流动性好,熔融状态下为非牛顿型流体,熔体粘度受温度影响不大,但受剪切速率影响较大。成型制品表面光泽好,属易加工的大品种,现在可以利用计算机进行辅助设计。7性能不足之处

⑴相对密度较大,不耐酸、不透明;韧性低,对缺口敏感。⑵成型收缩率大,一般为1.5~3.5%。⑶熔点为175℃(均聚)或165℃(共聚),不很高。⑷热降解在较高温度下相当迅速。氧的存在还可能导致热氧降解反应发生。三、POM的改性合金化(Alloying)、共混(Blending)和复合材料化(Composite),即ABC技术,是对现有聚合物进行改性,实现高性能化的三大典型工艺。改性研究主要集中在以下几个方面:(1)采用GF、CF等增强POM,使其强度成倍增加。(2)与弹性体共混,↗其耐冲击性能,改善POM的低温韧性(3)添加阻燃剂共混,↗其阻燃性能。三、POM的改性(4)添加耐磨剂,制备高耐磨润滑POM。(5)与其它聚合物共混,制备高性能POM合金。(6)与各种热稳定剂、紫外光吸收剂共混,↗其耐老化性能。(7)与各种抗静电剂共混,制备抗静电或导电POM,使其具有一定的导电功能。1.增强填充改性方法:把无机物(如GF、CF、玻璃微珠、云母、滑石粉、CaCO3.钛酸钾等)加到POM树脂中,并适量加入偶联剂。POM经GF增强后,拉伸强度、耐热性能和刚性明显增加,而线膨胀系数、收缩率明显下降,同时耐磨性、冲击强度下降,成本下降。2.共混改性①增加韧性目的②改善高温下的刚性③提高耐候性④改进尺寸稳定性⑤提高高速、高负荷下的摩擦性能POM对缺口冲击的敏感性较大。在POM的共混改性中,作为第二组分参与共混的聚合物大多为弹性体(如PB.热塑性PU、EPDM、丙烯酸类橡胶、乙烯共聚物等),还应用PTFE等树脂。POM对缺口冲击的敏感性较大。在POM树脂中加机油或硅油,可制含油POM,用来制造轴套,与金属对磨时,轴套表面上的油膜能起润滑作用。加入PTFE、有机硅浓缩料、芳纶添加剂等,可提高POM的耐磨损性;加入紫外线吸收剂、稳定剂等助剂,可防止紫外线诱导POM老化、退色;加入特殊的抗静电剂,可使POM具有抗静电性,能减少其在电子领域应用时因灰尘、碎屑积聚及静电荷产生的干扰。为提高POM的导电性能,可采用添加炭黑、碳纤维、不锈钢纤维等导电填充料的方法。为改善脱膜性和热稳定性,常添加具有高温润滑性和低温防粘性的润滑剂,如硬脂酸锌、N,N’-亚乙基双硬脂酰胺等。为适应各种机械轴承、精密仪器等的摩擦磨损性能要求和强度要求,用PTFE、MoS2和石墨等固体润滑剂与增强后的POM进行共混,效果良好。§6.4聚甲醛的加工与应用

一、POM的加工特性1.吸湿性2.流变性3.热稳定性4.结晶性5.收缩率6.其它1.吸水性POM的吸水性小,一般为0.22~0.25%,因此,对一般制件通常不经干燥就能成型加工,但对潮湿原料和精密制件,必须进行干燥。干燥还能提高制品光泽度和机械强度。2.流变性POM在熔融状态下呈非牛顿型流体,即温度对POM的熔体粘度影响不大,而剪切速率对粘度影响较大,因此,不能用提高温度的方法来增加POM的流动性,利用高低剪切速率下(即调节注塑压力)的较大粘度差异,便于吹塑和挤出工艺的实施。3.热稳定性POM的热稳定性较差,因此,在保证流动性的情况下,即要尽量↘加工温度,又要尽量缩短受热时间。4.结晶性POM的结晶度为70~85%,熔融时体积变化明显。为避免明显缩孔,这就要求注塑时有足够的保压时间。6.其它POM凝固速率大,表面硬度高、刚性大,又有自润滑性和回弹性,脱模应力较小,可以快速脱模。POM的收缩率较大,为1.5~3.5%,这就要求采用较高的模温,↘冷却速率,尽量减小二次结晶引起的后收缩。5.收缩率二、POM的成型加工方式及工艺POM一般用热塑性塑料的成型方法进行加工,如注塑、挤出、吹塑、喷涂等。主要采用螺杆式注塑的加工方式。加工工艺方面应着重于以下几个控制参数的设定:注塑温度、注塑压力、注塑速度、模具温度、保压时间、成品退火处理等。尽量减少制品缺陷的产生,提高制品质量。三、POM的应用POM综合性能优异,尤其是它的耐磨性、耐化学药品性和耐疲劳性突出,因此获得了广泛的应用。1.汽车工业POM的主要应用领域,可制造汽化器部件、输油管、泵、动力阀、轴承、万向节轴承、齿轮、曲柄、手柄、把手、仪表板、轴套、护罩、汽车升降窗装置和汽车上的电器开关、安全装置等。衬套轴套浮子拉手卡座汽车温度传感器温度开关精密齿轮2.机械制造业适合于作齿轮、链条、驱动轴、轴承、阀杆螺母、叶轮、滚轮、凸轮以及各种机械结构件、电动

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论