高考生物真题按知识点分类汇编 基因的分离定律和自由组合定律

基因的分离定律和自由组合定律

（年山东）6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知IT基因型为AaBB,且11-2与

3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是

I

□正常男性

IIO正常女性

患病男性

III

患病女性

A.1-3的基因型一定为AABb

B.11-2的基因型一定为aaBB

C.111-1的基因型可能为AaBb或AABb

D.III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

【答案】B

【解析】由题意可知，双显性的个体正常，11-2和口-3患病，但子代不患病，说明双隐，A错误,

根据IT基因型为AaBB且表现正常，1[-2却患病，可知，必须有A、B两种显性基因个体才不会患病，

因为11-2一定有B基因，如果也有A基因的话表现型就与其父亲相同，而实际上不相同，所以H-2一定

无A基因，因此1【-2的基因型暂时可以表示为aaB_；根据-2和H-3两者都患病而后代不会患病来分

析，则II-2的基因型只能是aaBB,II-3的基因型只能是Aabb。

C错误，IIIT的基因型只能是AaBb；

D错误，1口-2基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配,假如aabb为患者则后代患病的概率为7/16,

否则概率为6/16,D项错误

【试题点评】本题利用遗传系谱图做背景知识考查自由组合规律和遗传图谱，主要考查了学生的理

解能力、获取信息的能力和综合运用能力。难度适中。

（年山东）27.（14分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后

期的细胞中染色体数是条。

（2）白眼雌果蝇（XXY）最多能产生V、XX、和四种类型的配子。

该果蝇与红眼雄果蝇（父Y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。

（3）用黑身白眼雌果蝇（aaX'X'）与灰身红眼雄果蝇（AAXKY）杂交，R雌果蝇表现为灰身红眼，

雄果蝇表现为灰身白眼。F?中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从&灰身红眼雌果蝇和

灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为O

（4）用红眼雌果蝇（XY）与白眼雄果蝇（X'Y）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记

为“\1”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是

亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分禽。请设计简便的杂交试验，

确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤：,

结果预测：I.若，则是环境改变；

II.若，则是基因突变；

III.若，则是减数分裂时X染色体不分离.

【答案】（1）2：8

（2）XrY；Y（注：两空顺序可以颠倒）；XN、XRXrY

（3）3：1；1/18

（4）实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型结果预测：I.子代出现红眼

（雌）果蝇；II.子代表现型全是白眼III.没有子代

【解析】（1）正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色

体已复制，每条染色体含有两条殂妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为2。减数第一

次分裂后期，同源染色体分离，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数第二次分裂前中期的染色体

数目为4条，减数笫二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体加倍变为8条

(2)基因型为XrXrY的个体最多能产生X『、XrY、X「X「、Y四种类型的配子。该果蝇与基因型为X

RY的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇(XRY)产生的含X11的配子，该配子与白眼雌

果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为xRx:、xRxrY>xRxrx\XRY,其中，xRx「为雌性个体,

xl为雄性个体，根据题干所给图示可知，XRRY为雌性个体，xRx’x’不育，因此子代中红眼雌果蝇的基

因型为XRXrYo

(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，子一代基因型为AaX~X「、Aa

XrY,子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4(A_)Xl/2(XRX\XKY)=3/8,黑身白眼果蝇所占比例为

1/4(aa)Xl/2(XrX\XrY)=1/8,故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白

眼雄果蝇(A_XrY)中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为2/3(Aa)X2/3(Aa)

=l/9aa；出现白眼的概率为1/2(X'X'、X'Y),因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9X1/2=1/18.

(4)本题应从分析M果蝇出现的三种可能原因入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，从而设计实验

步骤和预测实验结果。分析题干可知，三种可能情况下，“果蝇基因型分别为X「Y、XrY.X'Oo因此，本

实验可以用M果蝇与多只白眼雌果蝇(XX)杂交,统计子代果蝇的眼色。第一种情况，X，与IX'杂交,

若子代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇全部为白眼，则为环境一起的表型改变；第二种情况，X，与XX

杂交，若子代全部是白眼，则为基因突变一起表型改变：第三种情况，,父丫与xbx「杂交,若没有子代产

生(*0不育)，则为减数分裂是X染色体没有分离。

【试题评价】本题综合考查减数分裂、遗传规律、伴性遗传及遗传实验的设计和结果分析，综合性

较强，难度较大。

(年四川)31.(22分)回答下列I、II小题。

II.(14分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体

上，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。

(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，件代全为红眼。

①亲代雌果绳的基因型为,R代雌果蝇能产生种基因型的配子。

②将R代雌雄果蝇随机交配，所得F?代粉红眼果蝇中雌雄比例为,在F2代红眼雌果蝇中

杂合子占的比例为o

（2）果蝇体内另有对基因T、I,与基因A、a不在同对同源染色体上。当I基因纯合时对雄果蝇

无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得件

代的雌雄果蝇随机交配，七代雌雄比例为3:5,无粉红眼出现,

①T、t基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为o

②F?代雄果蝇中共有种基因型，其中不含丫染色体的个体所占比例为

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与七代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体

上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。

在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到个

荧光点，则该雄果蝇不育。

【答案】

⑴①aaXW4

②2：15/6

⑵①常ttAAX勺②81/5③24

【解析】（1）①根据题意可知，A_X1为红眼，aaX1为粉红眼，_____**_为白眼。亲代中纯合的粉

红眼雌果蝇的基因型为aaX-X*,子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白

眼雄果蝇为AAXhY«F,红眼的基因型为AaX+b和AaXnY«

所以，民中雌果蝇产生4种基因型的配子。

②R中雌雄果蝇杂交，产生F?中粉红果蝇的基因型为aaX^、aaXBX\aaX1?Yo这样雌雄的比例为2：

U在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为A_XBX-,在整个F2代中红眼雌果蝇所占的比例为

3/4Xl/2=3/8o其中表现为纯合的只有AAX'XB一种基因型，在整个F2B、b基因中所占有的比例为1/16。

这样，在同代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/6,所以，在七代中红眼雌果蝇中杂合子

所占的比例为1—1/6二5/6。

⑵①T、t基因如果位于X染色体上，亲本中的基因型为X%"和）ft',杂交后产生的B再随机交配，

F2中雌雄的比例应为1：1,与题意不符，所以T、t基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没出现粉

色的个体，所以亲本中均为AA。最后，F2中雌雄的比为3：5,那么F?中有出现性反转现象，这样，雌雄

亲本分别含有TT和tt。综合以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXN和ttAAX、?。

②按照以上的思路，R中雌雄个体的基因型分别为TlAAX%＞和TtAAX“Y。它们相互

交配后产生的F2中，雄性的个体的基因型两种情况，种是含有XY染色体的，考虑与T、t基因的

自由组合,共有3X2=6种。另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为ttAAXY和ttAAXi'X：2种。所以

总共有8种。恰好也就是这两种不含有Y染色体，在全部的个体中所占的比例为2X1/16=1/8。所以在雄

果蝇中不含有Y染色体的占l/5o

③出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条X染色体，而正常可育的只含有一条X染色

体，如果是在有丝分裂后期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。B、b基因位于X染色体上，题目

中有带有荧光标志的B、b基因共有的特异性序列作探针，与母代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体

上的B、b基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出X染色体的数目，从而判断出该果蝇是否可育。所

以，可育的雄果蝇应该是有2个荧光点，不育的有4个荧光点。

【试题点评】本题重点考查了自由组合定律的特殊比及遗传方式的判定和遗传概率的计算，需较强

分析理解能力，难度较大。

（年重庆）31.（16分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细

胞染色体数为18）,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下杆关问题：

（1）假设野生型青蒿白青产（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两

对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有种基因型；若件代中白青秆、稀裂叶植株所占比例

为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为,该E代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为o

（2）四倍体育蒿中育蒿素含量通常高于野生型育蒿，低温处理野生型育蒿正在有丝分裂的细胞会导

致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因

是，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为o

（3）从青蒿中分离了cyp基因（题31图为基因结构示意图），其编码的CYP能参与青蒿素合成。①

若该基因一条单链中（G+T）/（A+C）=2/3,则其互补链中（G+T）/（A+C）=。②若该基因经改造

能在大肠杆菌中表达CYP酶，则改造后的cyp基因编码区无_________（填字母）。③若cyp基因的

一个碱基对被替换，使CYP前的第50位氨基酸由谷氨酸变成缴氨酸，则该基因突变发生的区段是

（填字母）。

■非编码区编码区非编码区

!a

EJKLMN0

315811537884141279

注：字母表示基因区段，数字为单链碱基数

题31图

【答案】(1)9AaBbXaaBb.AaBbXAabh-

o

(2)低温抑制纺锤体形成27

(3)①1②K和M③L

【解析】(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa

和aa,及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有

33313

3X3=9种。件中白青秆、稀裂叶植株占Q,即P(A_B_)=Q,由于两对基因自由组合，Q可分解成5X-

或,,即亲本可能是AaBbXaaBb,或AaBbXAabb。当亲本为AaBbXaaBb时，R中红秆、分裂叶植株

所占比例为P(aabb)=1X；=!；当亲本为AaBbXAabb时，居中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)

ZZ1o

o即，无论亲本组合是上述哪一种，件中此红秆、分裂叶植株所占比例都为go

4Zoo

(2)低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制，但细胞最终不发生分列，从而使染

色体数目加倍。若四倍体青蒿(细胞内的染色体是二倍体青蒿的2倍，有18X2=36条染色体)与野生

型的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有18条染色体，后者产生的生殖细胞中有9条染色体，两

者受精发育而成的后代体细胞中有27条染色体。

(3)①若该基因一条链上匹种含氮碱基的比例为田1=1,根据碱基互补配对原则，其互补链中

Ai+UiJ

G2+T2Ci+Ai3

=?。②与原核生物的基因结构相比，真核生物基因的编码区是不连续的，由能够编码

八2+1/211+UiZ

蛋白质的序列一一外显子(图示J、L、N区段)和不编码蛋白质的序列一一内含子(图示K、M区段)间

隔而构成，而原核生物的基因编吗区中不存在内含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌(原核生物)中

表达，应当将内含子区段去掉。③。勿基因中只有编码区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的

CYP酶的第50位由外显子的第150、151、152对脱氧核甘酸(3X50=150,基因中的每3对连续脱氧核

甘酸决定一个氨基酸)决定，因此该基因突变发生在L区段内(81+78=159)。

【试题点评】此题考查遗传变异部分内容，计算内容均基础、简单，需要思维清楚，此题难度适中。

遗传中基础计算仍是教学重点。

（年大纲）34.（12分）（注意：在试题卷上作答无效）

果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大物脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立.遗传。灰身大翅脉

的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉,

15只为黑身小翅脉。回答下列问题：

（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为

和O

（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为,雄蝇的基因型为。

（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为,其理论比例为。

（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为，黑身大翅脉个体的

基因型为,

【答案】（1）灰身：黑身=3：1大翅脉：小翅脉二1：1

（2）BbEeBbee

（3）41：1：1：1

（4）BBEe和BbEebbEe

【解析】（析体色是一对相对性状,灰身=47+49=96,黑身=17+15=32,所以灰身：黑身=96：321=3：

1；翅脉是一对相对性状，大翅脉=47+17=64,小翅脉=49+15=64,所以大翅脉：小翅脉=64：64=1：1

（2）雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为B_E_,雄果蝇为灰身小翅脉，可知基因型为B_ee,而后代

中出现黑身（bb）,也出现小翅脉（ee）,由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe,灰身小翅脉的雄蝇

基因型为Bbee。

（3）据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自

由组合导致等位基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因型为BbEe）产生卵的基因组成有

BE、Be、bE、be共4种其比值为1：1：1：L

（4）由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子为BE：Be：bE：be=l：1：1：1,而亲本中

灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子为Be：be=l:1,所以子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因

型为BBEe和BbEe,子代中黑身大翅脉个体的基因型为bbEe。

【试题点评】本题考杳了遗芍规律，减数分裂；遗传规律是近几年的考查热点，但每年考查的都有

区别，在解遗传题时，要记住一些常用解题方法，减数分裂的图示，是高中生物的基本技能，会画，能

理解，能够对遗传规律有个很高的认识，遗传实质都体现在其中。总体来说，该题难度适中，高考考查

的热点，考生在备考时多加注意，

（年新课标）31.（10分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠

毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个

亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色

体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异

常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出

分析。

（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为，则可推测毛色异常是

性基因突变为性基因的直接结果，因为o

（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为,

另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

【答案】

（1）1：1隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才

能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1：1的情况

（2）1：1毛色正常

【解析】

（1）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，

该突变只能为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为Aa,正常雌鼠为aa,所以后代毛色异

常鼠与毛色正常的鼠比例均为1:1。

（2）若为亲本中隐形基因的携带者，此毛色异常的雄鼠的（基因型为aa）与同一窝的多只雌鼠（基

因型为AA或Aa）交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为AA,后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为Aa,后

代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是l：lo

【试题评价】该题以常染色体上一对等位基因控制生物的性状为出发点，结合基因突变，考杳对遗

传规律和生物变异分析应用能力，难度较低。

（年上海）14.在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的

血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是

BB

A.B型，IIOB.B型，-iC.AB型，iTD.0型，

【答案】D

【解析】妻子是A型血，基因型可能为IT或Fi,其红细胞表面含A抗原，由于其红细胞能被丈

夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗A抗体，红细胞表面不含A抗原，即丈夫和儿子都不

能是A型、AB型血，可能是B型或。型，故C错；若丈夫为。型（基因型ii）,而儿子的血型（0型或A

型）必然与丈夫或妻子的血型相同，I）错；若丈夫为B型（基因型FT'）,则儿子可能为AB型、B型血，

与前面分析矛盾，故A错；若丈夫为B型（基因型Pi）,则儿子只能为。型（基因型ii）（还可能是A

型、AB型血，但与前面分析矛盾），可以满足题干要求。

【试题点评】本题以AB0血型的决定机制为背景，复等位基因情况下血型决定的基因型及对应血型

的推断，同时考查学生从特定情景材料中获取信息的能力，难度中等。

（年上海）26.小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C决定红色，每个基因对

粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F”R的自交后

代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是

A.1/64B.6/64C.15/64D.20/64

【答案】B

【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC（6显），颜色最浅的植株基因型为aabbcc（0

显）.此外.小麦粒色坏存在5显、4显、3显、2显、1显等情况.AABBCC与aabbcc杂交得到F.（AaBbCc）,

Fi自交后代中与Aabbcc（1显）表现相同的有Aabbcc（l/2Xl/4Xl/4）、aaBbcc（1/4X1/2X1/4）.

aabbCc（l/4Xl/4Xl/2）,合计6/64。

【试题点评】本题考查遗传规律的应用，涉及到三对等位基因的自由组合情况下子代基因型、表现

型及对应概率的计算，难度不大，

（年上海）29.蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹（AA）个体占55%,

无条纹个体占15%,若蜗牛间进行自由交配得到4则A基因的频率和Fl中Aa基因型的频率分别是

A.30%,21%B,30%,42%C.70%,21%D.70%,42%

【答案】D

【解析】亲本中AA占55%,aa占15%,所以Aa占30%,自由交配，用哈温定律算，得到A基因频率

70%,a基因频率30%,件中Aa的基因型频率为42乳选【）。

【试题点评】本题考查自由交配条件下基因型频率的计算和基因频率的计算，难度不大。

(年I二海)30.某植物的花色受不连锁的两对基因A/以、B/b控制，这两对基因与花色的美系如图11

所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aaEb的个体杂

交得到R,则3的自交后代中花色的表现型及比例是

4基因B基因

II

白色色素酶♦、粉色色素B1t红色色素

ffl11

A.白：粉：红，3：10：3

B.白：粉：红，3：12：1

C.白：粉：红，4：9：3

D.白：粉：红，6：9：1

【答案】C

【解析】AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得FI(AaBb),Fl自交得到得到九种基因型，根据

题中信息可知没有A基因花色为白色，即(laabb,laaBB,2aaBb)为白色；同时有A和B基因并且无a

基因时花色为红色，即(1AABB,2AABb)为红色；有A基因无B基因或有a基因对B基因表达起抑制作

用时花色为粉红色，即(lAAbb,2Aabb,2AaBB,4AaBb)为粉色。可知：白：粉：红=4：9:3

【试题点评】本题考查特定情景条件下遗传规律的应用，同时考查学生从图表中提取有用信息的能

力难度中等。

(年上海)(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)

图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且11-7没有携带乙病的致

病基因，HI-10同时患有甲病(A-a).口)和乙病(B-b)o

正常男性、女性

患甲病的男性、女性

患乙病的男性、女性

两病皆患的男性、女性

60.甲病的遗传方式是_______。仅考虑甲病，IH-9的基因型是__________A和a的传递遵循

_________________定律。

61.11173的X染色体来自第I代的号个体。

62.若同时考虑甲、乙两病，HIT0的基因型是。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙

两病致病基因的位置，在III10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有

（多选）。

相司孩子的概率为O

【答案】

60.x连锁显性遗传xY或）rtc基因的分离

61.1

62.A、B、C、D

63.22.5%

【解析】

60.7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不

携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因

连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲

病说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为X*"

和X'Y子代9号个体患甲病，其基因型可能为XX或者X'X\概率分别为1/2,A和a为一对等位基因，

遵循基因的分离定律。

60.13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和

2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号

62.若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染

色体上没有致病基因，其基因型为内Y；1在上面的图片中，A可以表示基因型为内Y的精原细胞，B图

示的两条染色体均为XM>,可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y

进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含

有4条X染色单体，F含有4条Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现

的细胞类型为ABCD

63.根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为乂天山和X^Y；III10基因型为X"Y,3号和4号

的子代和10号相同的概率为2.5%,父本产生含Y精细胞的概率为1/2；则母本产生含X''的卵细胞的概

率为1/20；则对应产生含X1*8的配子概率也为1/20,互换率为10%未发生互换的概率为90%,则母本产生

的卵细胞分别为5%XaB,5%X145%XAB,45%Xab,父本产生的精细胞分别为50%XA\50%Y,111-8为女性患

乙病不患甲病，则子代与H1-8个体表现型相同的概率为，只需要内的卵细胞和Y的精细胞结合即可，

概率为45%X50脏22.5%0

【试题点评】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相

关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况

下个体基因型及概率的推导等问题，有一定的难度。

（年广东）25.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测,

图8中11-3和11-4所生子女是

I•1蒙・秃顶色觉正常女

BBBbbbn；।爹爹非秃顶红绿色盲男

3|4

男非秃顶秃顶秃顶?o非秃顶色觉正常女

图8

女非秃顶非秃顶秃顶

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为"8I）.秃顶色盲女儿的概率为0

【答案】CD

【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出，II-3的基因型为BbX'X",11-4的基

因型为BBX"YO两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,l/2Bb,即女孩不秃顶，男孩有一

半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAX\1/4XX,1/4XAY,l/4XaY；由于两种性状是独立遗传

的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率

为1/8,秃顶色盲女儿的概率为Q,所以C和D正确。

【试题点评】本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力。其中“秃顶”

性状的遗传比较特殊，Bb在男性和女性中的表现型不同，需要特别注意，稍难，有挑战性。

（年广东）28.（16分）子叶黄色（Y,野生型）和绿色（y,突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性

状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。

（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图10。其中，反映突变型

豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是

转运肽

（引导该妥白进入叶绿体）

、.1238187188189190

1238187188189190

SGRy蛋白•…S......K........SKILIR....

（注:月•列中的字母是氨基酸缩写，外列上方的数字表示该氨

其陵一在序列中的位置，①、⑦、①装年发生突变的位点.）

国11

图10

（2）Y基因和y基因的翻译产物分别是SGR'蛋白和SGR'蛋白，其部分氨基酸序列见图11。据图11

推则，Y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的和。进一步研究发现，SGR'蛋白和

SGR、’蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶

绿素降解的能力减弱，最终使突变型碗豆了•叶和叶片维持“常绿”。

（3）水稻Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2,其叶片衰老后仍为绿色。为验

证水稻Y基因的功能，设计了以下实验，请完善。

（一）培育转基因植株：

I.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染的细胞，培育并获得纯合植株。

II.植株乙：_______,培育并获得含有目的基因的纯合植株。

（二）预测转基因植株的表现型：

植株甲：维持“常绿”；植株乙：O

（三）推测结论：<

【答案】（1）A（2）替换增加③

（3）（-）突变植株y2用含有Y基因的农杆菌感染纯合突变植株y2（二）能不能维持“常

绿”（三）Y基因能使子叶由绿色变为黄色

【解析】（1）根据题干所给信息“野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色”，可推测出野生型豌

豆成熟后，子叶发育成的叶片中叶绿素含量降低。分析图10,3从第六天开始总叶绿素含量明显下降，

因比B代表野生型豌豆，A为突变型豌豆。

（2）根据图11可以看出，突变型的SGR'蛋白和野生型的SGR'有3处变异，①处氨基酸由T变成S,

②处氨基酸由N变成K,可以确定是基因相应的碱基对发生了替换，③处多了一个氨基酸，所以可以确

定是发生了碱基对的增添；从图11中可以看出SGR'蛋白的第12和38个氨基酸所在的区域的功能是引导

该蚩白进入叶绿体，根据题意，SGR'和SGR'都能进入叶绿体，说明①、②处的变异没有改变其功能；所

以突变型的SGR'蛋白功能的改变就是由③处变异引起的。

（3）本实验通过具体情境考查对照实验设计能力。欲通过转基因实验验证Y基因“能使子叶由绿色

变为黄色”的功能，首先应培育纯合的常绿突变植株y2,然后用含有Y基因的农杆菌感染纯合的常绿突

变植株y2,培育出含有Fl的基因的纯合植株观察其叶片颜色变化。为了排除农杆菌感染对植株的影响，

应用含有空载体的农杆菌感染常绿突变植株y2作为对照。

【试题点评】本题考查生物体的变异、遗传定律的综合应用、遗传学的探究实验等内容和学生提取

信息的能力，难度中等。

（江苏）11.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）

A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用

B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同

C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测R的基因型

D.F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合

【答案】D

【解析】位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，另外基因之间有互作现象，A错；当完全

显性时，显性纯合子与杂合于性状相同，B错；测交既可检测后的基因型，也可检测储在产生配子时，

成对的遗传因子是否分离，从而形成两种数量相等的配子，C借；如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄

各两种基因型的配子就无法得到比例相同的四种结合方式，也就得不到3：1的性状分离比，D正确

【试题点评】本题主要考查基因的分离和自由组合定律。内容涉及对一些基本遗传概念和孟德尔杂

交实验过程的理解。属于遗传学中比较基础的部分。

（江苏）30.（9分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基

因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10」。请回答下列问题（所

有概率用分数表示）:

图例：

I㊂患甲病女性

皿患乙病男性

nH患两种病男性

□O正常男女

in

(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为

(2)若1-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①1-2的基因型为；H-5的基因型为o

②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

③如果11-7与11-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为o

④如果11-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率

为.

【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

(2)①HhXYHHX’Y或HhX'Y②1/36③1/60C00®3/5

【解析】(1)根据系谱图中正常的1T和I-2的后代中有一个女患者为II-2,说明甲病为常染色体

隐性遗传。正常的1-3和1-4的后代中有一个患者II-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者

都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。

(2)①H-2患甲病，所以可以推出I-1和I-2有关于甲病的基因型为Hh,1-3无乙致病基因，所

以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，H-1的致病基因是由其母I-2遗传的，所以I-2

有关于乙病的基因型为MX：综合以上内容，1-2的基因型为HhXX。关于H-5的基因型，根据系谱可

以看出，IT和1-2有关于甲病的基因型为Hh,这样，11-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而11-5

不患乙病，所以有关于乙病的基因型为X，。所以H-5的基因型为HHX,或HhX，。

②H-6的基因型为H_X'X-,H-5的基因型为H_X,Y。如果H-5和11-6结婚,后代患甲病，则H-5

和H-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh,这样后代患甲病的概率为2/3X2/3X"4=1/9。如

果后代患乙病，则H-5和II-6的与乙病有关的基因型应为X，和1/2XTX\所生的男孩患乙病的概率为

l/2Xl/2-l/4o综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9X1/4=1/36。

⑤H-7的基因型可能为1/3HH或2/31山。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10」，此值就是

H-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/3X1（）7x1/4=1/60000。

④11-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh°两者的后

代中表现型正常的概率为1-2/3X174=5/6,而出现携带者Hh的概率为1/3X1/2+2/3X"2=1/2。这样儿

子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5o

【试题点评】本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算。

要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力。此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有

出现。希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本

方法。

（年福建）27.（12分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实

验如图1.

P裂翅牛x三嚓翅t

F1裂翅

（早102、分92）（早98、tl09）

图1

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合子/杂合子）。

（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。

就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体

上，。

（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是

常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型:（早）X(3)。

（4）实验得知，等位基因（A、a）与（I）、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体

胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因

（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则

后代中基因A的频率将（上升/下降/不变）

【答案】（1）杂合子（2）

PXAXaXXaY

裂物『裂翅

FiXAXaXAYXaXaXaY

裂翅早裂期&『裂粉?『裂翅3

1:111

（3）非裂翅（辛）X裂翅（&）（或裂翅（辛）X裂翅（&））

（4）不遵循不变

【解析】（1）&出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。

（2）只用图1中这一次杂交实验，是无法确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，根据图1的

实验结果也可以认为该等位基因是位于X染色体上，具体分析如下：表现为裂翅的雌果蝇为杂合子，基

因型为表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为XN,这样的组合，子代表现出来的结果将和图1中的一

致,具体图解过程见答案。

（3）若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是X染色体，对于XY型性别决定方式的生物常

选用的方案是：雌性选隐性性状，雄性选显性性状。即：雌性非裂翅X雄性裂翅。如果子代表现是：雌

性全为裂翅，雄性全为非裂翅，则说明基因位于X染色体上。如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例

都接近1：1（根据材料中可知，裂翅个体为杂合子），则说明基因是位于常染色体上。另外的一种方案

如下：由于实验材料可利用实验