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PAGEPAGE3伴性遗传1.推断正误(1)性别都是由性染色体确定的()(2)性染色体上的基因限制的性状都是与性别确定相关的()(3)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就肯定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()(5)全部具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型()(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2.(2024年济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病状况,已知限制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,若Ⅲ1与Ⅲ2婚配,生正常女孩的概率是()A.1/2 B.1/3C.1/4 D.1/5解析:已知限制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3,说明该病是显性遗传病。若致病基因为A,Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为XaXa,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaYA,则Ⅲ2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA,所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚,生出正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4。答案:C3.调查一个很大的人群时,发觉整个人群中男女性别比例基本相等,其缘由是()①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1,女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤解析:男性产生两种类型的精子且比例为1∶1,女性只产生一种卵细胞,①正确;②错误;男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等,③正确;女性只产生一种卵细胞,④错误;含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性,⑤正确。答案:C4.下图是一种伴性遗传病的家系图,下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析:由题意及系谱图可知,该病为伴X染色体显性遗传。Ⅲ7无致病基因与正常男子结婚,子代全正常。Ⅲ8为患病男性与正常女性结婚,儿子都不患病,女儿都患病。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。答案:D5.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是()A.XbY、XBXB B.XBY、XBXbC.XBY、XbXb D.XbY、XBXb解析:由女孩是红绿色盲患者可推断父母各供应了一个Xb配子,又由男孩色觉正常可推断母亲供应了XB配子,因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。答案:D6.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型:4________,6________,11________。(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写精彩盲基因的传递途径:__________________________。(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。解析:4号和10号均为色盲男性,基因型均为XbY。5号和6号正常,生精彩盲儿子10号,则基因型分别为XBY和XBXb,11号为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号,8号色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型为XBY和XBXb,生精彩盲男孩(XbY)的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,
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