药学（士）《相关专业知识》模拟题（含答案）

药学（士）《相关专业知识》模拟题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18正确答案：A2.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A、卫生学检查B、融变时限C、主药含量D、溶化性E、干燥失重正确答案：B3.我国国家基本药物的遴选原则不包括A、价格低廉B、安全有效C、临床必需D、使用方便E、中西药并重正确答案：A4.处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是A、盐酸普鲁卡因注射液B、甲硝唑注射液C、硫酸镁注射液D、氯化钾注射液E、氯化钙注射液正确答案：A5.下列哪一项关于处方的概念是错误的A、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断B、处方中药物用法用量只能按说明书开具C、每张处方开药品种数量不超过5种D、每张处方限于1名患者的用药E、是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证正确答案：B6.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A、放射性药品B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品E、易制毒化学品正确答案：E7.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的药学人员B、医院感染管理人员C、医疗后勤管理人员D、高级技术职务任职资格的护理人员E、高级技术职务任职资格的临床医学人员正确答案：C8.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据A、Ⅲ期临床试验B、Ⅳ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、生物等效性试验E、Ⅰ期临床试验正确答案：E9.药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、已经生产的，可以继续销售D、不得继续生产E、不得继续使用正确答案：A10.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、精神药品B、第二类精神药品C、麻醉药品D、第一类精神药品E、成瘾药品正确答案：A11.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度B、液体药物也能制成胶囊剂C、可发挥缓释或肠溶作用D、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块E、可掩盖药物不良嗅昧正确答案：D12.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过A、5日用量B、7日用量C、3日用量D、2日用量E、1日用量正确答案：C13.球磨机粉碎A、对低熔点或热敏感药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、贵重物料的粉碎正确答案：E14.医疗用毒性药品是指A、正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C、直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品D、连续使用后易产生较大不良反应的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品正确答案：B15.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、10.9gB、17.6gC、13.5gD、1.8gE、1.1g正确答案：B16.药品采购管理应遵循的基本原则不包括A、经济性原则B、合法性原则C、质量第一原则D、有效性原则E、保障性原则正确答案：D17.管理麻醉药品除“五专”管理外，还应做到（）。A、分类清点，账物相符B、每日每班清点，账物相符C、季度盘点，账物相符D、分类管理，以存定销E、近期先出，定期清点正确答案：B18.不适宜用作矫味剂的物质是A、单糖浆B、薄荷水C、泡腾剂D、苯甲酸E、阿拉伯胶浆正确答案：D19.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括（）。A、耐压容器和阀门系统B、扇叶推进器和口吸器C、口吸器和阀门系统D、耐压容器和口吸器E、扇叶推进器和阀门系统正确答案：A20.凡士林A、环氧乙烷灭菌法B、滤过灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C21.我国药品分类管理制度将药品分为A、中药与化学药品B、创新药品与仿制药品C、新药与上市药品D、传统药与现代药E、处方药与非处方药正确答案：E22.医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过A、3日用量B、7日常用量C、15日常用量D、1次常用量E、2日极量正确答案：E23.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A、溶剂的极性直接影响药物的溶解度B、介电常数大的溶剂极性大C、溶解度参数越大极性越小D、正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂E、两组分的溶解度参数越接近，越能互溶正确答案：C24.目前我国的药师分为A、药师和执业药师B、药师和临床药师C、驻店药师和执业药师D、临床药师和执业药师E、临床药师和驻店药师正确答案：A25.对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括A、高氯酸B、硫代硫酸钠C、维生素ED、焦亚硫酸钠E、依地酸二钠正确答案：A26.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、通报全国药品不良反应报告和监测情况B、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护C、发布药品不良反应警示信息D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导E、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查正确答案：A27.不可与水混溶的液体是A、甘油B、乙酸C、PEG400D、液状石蜡E、甲醇正确答案：D28.属医疗用毒性药品的是A、三唑仑B、美沙酮C、氯胺酮D、盐酸哌替啶E、雄黄正确答案：E29.根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A、混悬微粒的密度B、分散介质的黏度C、混悬微粒的直径D、混悬微粒半径的平方E、混悬微粒的粒度正确答案：D30.下列关于脂质体说法正确的是A、制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种B、脂质体是一种主动靶向制剂C、在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内D、药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E、脂质体起效迅速正确答案：A31.下列可作防腐剂用的是A、甜菊苷B、十二烷基硫酸钠C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甘油正确答案：D32.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A、一级以上医院B、二级以上医院C、二级以下医院D、三级以上医院E、三级以下医院正确答案：B33.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自加工抗生素的B、药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C、擅自动用查封物品的D、擅自生产疫苗的E、变质的正确答案：C34.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A、Ⅲ期临床试验B、临床验证C、Ⅳ期临床试验D、Ⅰ期临床试验E、Ⅱ期临床试验正确答案：D35.药物治疗管理的基本出发点和归宿是（）。A、合理用药B、速效用药C、协同用药D、配伍用药E、联合用药正确答案：A36.采用膨胀型控释骨架A、离子交换作用原理B、扩散原理C、渗透泵原理D、溶出原理E、溶蚀与扩散相结合原理正确答案：E37.应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A、100级B、100000级C、>300000级D、10000级E、300000级正确答案：A38.药物消除是指A、药物从给药部位进入体循环B、药物在机体内发生化学结构的变化C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D、药物从血液向组织器官转运E、原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：C39.长效青霉素的制备原理是A、制成乳剂B、制成水凝胶骨架C、制成肠溶制剂D、增加制剂黏度E、制成溶解度小的盐或酯正确答案：E40.用作透皮吸收促进剂的是A、硬酯酸B、月桂氮酮C、可可豆脂D、羊毛脂E、蜂蜡正确答案：B41.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同B、受试者或监护人的书面同意C、受试者或监护人签署的《临床试验方案》D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E、受试者或监护人的口头同意正确答案：B42.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、吸入粉雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、混悬型气雾剂正确答案：C43.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、pH上升B、pH下降C、仅仅是浓度降低D、不相溶的两个液层E、产生浑浊沉淀正确答案：B44.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、微波灭菌法D、过滤灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：D45.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品A、采取查封扣押的紧急控制措施B、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C、处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D、责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收E、由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照正确答案：A46.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A、1日内B、2日内C、7日内D、30日内E、10日内正确答案：B47.以下影响药材浸出的因素不正确的是A、浓度梯度B、药材的粉碎粒度C、浸出容器的大小D、浸出温度E、浸出溶剂正确答案：C48.不得委托生产的药品有A、抗生素B、中成药C、化学药品D、疫苗制品E、中药口服液正确答案：D49.难溶性固体分散物载体材料为A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP正确答案：A50.复合乳剂可以为A、经皮给药系统简称B、磷脂与胆固醇C、β-环糊精D、靶向制剂E、O/W/O型或W/O/W型正确答案：E51.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案：B52.吸收速度最快的口服剂型是（）。A、胶囊剂B、散剂C、水溶液D、片剂E、混悬剂正确答案：C53.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A、临床药学部门B、检验科C、质控办D、住院药房E、药事管理委员会正确答案：A54.通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（）。A、尿药浓度法B、最小成本分析法C、血药浓度法D、药理效应法E、药材比量法正确答案：D55.药品的基本特征是A、有效性和均一性B、安全性和均一性C、稳定性和安全性D、稳定性和经济性E、有效性和安全性正确答案：E56.药物分布是指A、药物从给药部位进入体循环B、药物在机体内发生化学结构的变化C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D、药物从血液向组织器官转运E、原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：D57.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸橼酸正确答案：B58.下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂A、乙醇B、甘露醇C、山梨醇D、蔗糖E、葡萄糖正确答案：A59.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（）。A、鼻黏膜给药B、皮肤给药C、眼黏膜给药D、直肠给药E、口腔黏膜给药正确答案：A60.氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。A、防腐B、增加疗效C、调节pH值D、乳化E、增溶正确答案：C61.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅰ期临床试验D、临床验证E、Ⅳ期临床试验正确答案：B62.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染；经病原检查确诊为细菌性感染；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物致的感染。适合使用的药物是（）。A、抗病毒药物B、抗胆碱药物C、抗精神病药物D、抗菌药物E、抗高血压药物正确答案：D63.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A、2002年4月6日B、2002年4月5日C、2002年4月4日D、2002年5月1日E、2002年4月30日正确答案：B64.氢化可的松注射液稀释时应注意A、其溶剂为乙醇，水等容混合液B、本品为过饱和溶液C、酸碱度会发生改变D、其溶剂为乙醇-甘油溶液E、不可用含电解质的输液稀释正确答案：A65.可用作黏合剂的是A、丙烯酸树脂B、硬脂酸镁C、羧甲淀粉钠D、淀粉浆E、乙醇正确答案：D66.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A、处以行政拘留B、承担赔偿责任C、承担行政责任D、处以罚款E、吊销医疗机构执业许可证正确答案：B67.水银是A、毒性中药品种B、西药毒药品种C、处方药D、放射性药品E、非处方药正确答案：A68.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A、未经批准生产的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、药品所含成分与国家药品标准不符合的D、被污染的E、以非药品冒充药品的正确答案：B69.大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是A、不得加防腐剂、抗氧剂B、均匀细腻C、无刺激D、无菌E、无热原正确答案：D70.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠中静脉正确答案：B71.下列哪条不属于分散片的特点A、崩解迅速，分散良好B、需研碎分散成细粉后直接服用C、可能提高药物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min内崩解E、能够提高药物的溶出速度正确答案：B72.是内毒素的主要成分A、内毒素B、脂多糖C、磷脂D、热原E、蛋白质正确答案：B73.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、擅自为医疗单位加工制剂的C、明知是变质的药品还进行销售的D、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的E、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的正确答案：A74.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、助溶D、矫味E、增溶正确答案：C75.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过A、1次常用量B、7日常用量C、15日常用量D、3日用量E、2日极量正确答案：B76.下列制剂不应加入抑菌剂的是A、采用低温灭菌的注射剂B、无菌操作法制备的注射剂C、滴眼剂D、静脉注射剂E、多剂量装的注射剂正确答案：D77.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是A、主要通过淋巴系统吸收再入血B、按摩注射部位不利于吸收C、药物分子量越大吸收越慢D、注射液黏度高药物吸收快E、脂溶性很强的药物易吸收正确答案：C78.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作（）。A、主药B、渗透压调节剂C、抑菌剂D、增稠剂E、pH调节剂正确答案：B79.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量A、主动转运B、胞饮作用C、被动扩散D、膜孔转运E、促进扩散正确答案：A80.非处方药标签和说明书的批准部门为A、省级卫生厅B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会D、省级食品药品监督管理局E、国家发改委正确答案：B81.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是A、浸渍法B、乙醇连续回流法C、超临界提取法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：E82.有关片剂的优点叙述错误的是（）。A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案：A83.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、所有药品D、毒性药品的原料药E、贵重药品正确答案：D84.药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是（）。A、大于10μm的粒子随呼吸排出B、2～3μm的粒子主要沉积于气管中C、极小的粒子主要到达肺泡D、大于10μm的粒子主要沉积于肺泡E、2～10μm的粒子到达支气管或细支气管正确答案：E85.具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、亲水胶体的特性C、胶体溶液的特性D、高分子溶液的特性E、表面活性剂的一个特性正确答案：E86.影响生物利用度的因素不包括A、肝的首关作用B、药物在胃肠道中的分解C、制剂处方组成D、药物的化学稳定性E、受试者的个体差异正确答案：D87.下列药品按假药论处的是A、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品B、未标明或更改有效期的药品C、不注明生产批号的药品D、超过有效期的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品正确答案：A88.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成溶解度小的盐或酯B、增加制剂黏度C、制成植入剂D、制成水不溶性骨架片E、制成微囊正确答案：A89.新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A、10个工作日B、5个工作日C、15个工作日D、30个工作日E、20个工作日正确答案：D90.医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（）。A、因材施教，诲人不倦B、一