2024高考生物提分快练12伴性遗传与人类遗传病B卷含解析_第1页
2024高考生物提分快练12伴性遗传与人类遗传病B卷含解析_第2页
2024高考生物提分快练12伴性遗传与人类遗传病B卷含解析_第3页
2024高考生物提分快练12伴性遗传与人类遗传病B卷含解析_第4页
2024高考生物提分快练12伴性遗传与人类遗传病B卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE6快练12伴性遗传与人类遗传病(B卷)1.(2024·安徽马鞍山模拟)如图为雄果绳的X、Y染色体的比较,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。下列有关叙述,错误的是()A.X与Y两条性染色体的基因存在差异,可能是自然选择的结果B.若某基因在B区段上,则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C.若在A区段上有一基因“F”,则在C区段同一位点可能找到基因F或fD.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换,倘如发生只能在A、C区段解析长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异,A正确;若某基因在X染色体B区段上,雌性果蝇(XX)可存在该等位基因,B错误;因为A、C表示同源区段,因此若在A区段上有一基因“F”,则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f,C正确;雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段,而不能发生在非同源区段B、D区段,D正确。答案B2.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生变更且生下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征等不遵循孟德尔遗传规律

C.人们经常实行遗传询问、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.患有染色体异样遗传病的男性的性染色体不行能来源于祖母解析人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病,一般具有先天性,但也有的遗传病是在个体生长发育到肯定阶段才发病,A错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21三体综合征属于染色体异样遗传病,B错误;遗传询问、产前诊断,禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险,达到优生的目的,C正确;患有染色体异样遗传病的患者,若其性染色体组成为XXY,则性染色体有可能来源于祖母,D错误。答案C3.下列关于人类遗传病及其实例的分析,不正确的是()A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异样引起的C.多基因遗传病易受环境因素的影响D.既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常解析单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病,多指、苯丙酮尿症是单基因遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,A错误;21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异样引起的,B正确;多基因遗传病易受环境因素的影响,C正确;血友病和白化病都是隐性遗传病,因此既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常,D正确。答案A4.血友病是X染色体上隐性基因(h)限制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一特性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下推断正确的是()A.Ⅳ2性染色体异样的缘由不行能是Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B.Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为血友病男孩的概率为eq\f(1,4)D.若Ⅲ3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是eq\f(1,8)解析Ⅳ2不患血友病,其性染色体异样缘由可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY染色体没有分开,还有可能是Ⅲ3减数分裂异样,A错误;由于Ⅲ2患病,则正常状况下,Ⅳ1的基因型不行能是XHXH,B错误;Ⅱ5的父亲患病,故基因型为XHXh,Ⅱ6正常(XHY),所生女儿Ⅲ3的基因型为eq\f(1,2)XHXH、eq\f(1,2)XHXh,Ⅲ2(XhY)和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为患血友病男孩的概率应为eq\f(1,2)×eq\f(1,4)=eq\f(1,8),C错误。答案D5.下列关于遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的变更,由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜视察作出推断C.红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点,即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子,父亲的红绿色盲基因只能传给他的女儿D.父母都是甲种病患者,他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变状况),据此可以推断,甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因解析遗传病是由于遗传物质的变更而引起的疾病,A错误;基因突变一般在显微镜下是视察不到的,但是镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜视察红细胞的形态作出推断,B正确;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲的红绿色盲基因能传给儿子,也能传给女儿,C错误;父母患病生了一个正常的儿子,该病既可能是常染色体显性遗传,也可能是伴X染色体显性遗传,D错误。答案B6.果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)限制,已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中,雌性∶雄性=2∶1,F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是()A.果蝇的正常翅为显性性状B.正常翅果蝇之间无法进行基因沟通C.F1果蝇中正常翅∶斑纹翅=1∶2D.F2果蝇中雌性∶雄性=5∶3解析由题意可推知,亲本中雌果蝇表现型为显性性状,雄果蝇表现型为隐性性状,且雄性中XAY致死,A正确;由于XAY致死,只有正常翅雌果蝇,没有正常翅雄果蝇,所以正常翅果蝇之间无法进行基因沟通,B正确;亲本XAXa×XaY→正常翅(XAXa)∶斑纹翅(XaY、XaXa)=1∶2,C正确;F1雌果蝇XAXa、XaXa产生的配子及比例为XA∶Xa=1∶3,雄果蝇XaY产生的配子及比例为Xa∶Y=1∶1,自由交配得到XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶3∶1∶3,由于存在致死现象,即XAY个体死亡,所以F2果蝇中雌性∶雄性=4∶3,D错误。答案D7.下图1是某种单基因遗传病(用A、a表示)的家族系谱图,对各家庭成员该对等位基因进行电泳,结果如图2。下列有关说法正确的是()A.该病由X染色体上的隐性基因限制B.产生该病的根本缘由是发生了基因突变C.Ⅱ3和Ⅱ5均为该致病基因的携带者,且致病基因来自同一亲本D.通过对该家族的调查可以推想出该遗传病在人群中的发病率解析由Ⅰ1和Ⅰ2正常,生出的Ⅱ4患病,可推断出此病为隐性遗传病,由图2中Ⅰ2的电泳结果可知,Ⅰ2是杂合子,故该遗传病为常染色体隐性遗传病,A错误;遗传基因出现是因为基因突变,B正确;由图2可知,Ⅱ3和Ⅱ5均为杂合子,则均为该病致病基因的携带者,据分析Ⅰ1也为杂合子,所以Ⅱ3和Ⅱ5的致病基因可以来自亲本随意一方,不肯定来自同一亲本,C错误;调查发病率要从人群中随机抽样调查,不能从患者家系中调查,D错误。答案B8.下图为某单基因遗传病的家系图。相关叙述错误的是()A.由Ⅱ3和Ⅲ7的表现型特点,可推断该病不是伴X染色体隐性遗传病B.由Ⅱ5和Ⅲ10的表现型特点,可推断该病不是伴X染色体显性遗传病C.若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患病的概率为1/2D.若Ⅱ4含有致病基因,则Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型不同解析若为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲和儿子都应患病,但图中Ⅱ3有病而Ⅲ7没病,可推断该病不是伴X染色体隐性遗传病,A正确;若为伴X染色体显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都应患病,但图中Ⅱ5有病Ⅲ10没病,可推断该病不是伴X染色体显性遗传病,B正确;若Ⅱ4不含致病基因,该病为常染色体显性遗传病,若相关基因用A、a表示,则Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为Aa和aa,他们再生一个孩子患病的概率为1/2,C正确;若Ⅱ4含有致病基因,该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型分别为aa、Aa、Aa,Ⅲ10和Ⅲ11基因型相同,D错误。答案D9.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是()A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.通过遗传询问可推算出某些遗传病的发病率解析近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增高,A错误。答案A10.国家放开二胎政策后,许多安排生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。关于人类遗传病的叙述正确的是()A.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等B.推想白化病遗传规律须要对多个白化病家系进行调查C.人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传询问D.胎儿全部先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析红绿色盲症是单基因遗传病,患者的染色体组型正常,所以不能通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有该遗传病,A错误;调查某单基因遗传病的遗传方式,调查对象应为患者家系,B正确;人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传询问和产前诊断,C错误;不是全部先天性疾病都可以通过产前诊断来确定,D错误。答案B11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。假如杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别为()A.eq\f(1,4)为宽叶雄株,eq\f(1,4)为宽叶雌株,eq\f(1,4)为窄叶雄株,eq\f(1,4)为窄叶雌株B.eq\f(1,2)为宽叶雄株,eq\f(1,2)为窄叶雌株C.eq\f(1,2)为宽叶雄株,eq\f(1,2)为宽叶雌株D.eq\f(1,2)为宽叶雄株,eq\f(1,2)为窄叶雄株解析此题中涉及的致死类型为雄性配子致死,所以窄叶雄株(XbY)只能产生一种类型的配子,即Y配子,杂合子宽叶雌株(XBXb)的配子有XB和Xb两种类型,且各占一半,所以后代中eq\f(1,2)为宽叶雄株,eq\f(1,2)为窄叶雄株。答案D12.中心电视台综合频道大型公益寻人节目《等着我》自播出后受到社会的广泛关注,经过大批热心人的帮助,某丢失男孩终被找回,但其父母已经离世,为确认该男孩的身份,可实行的方案是()A.比较他和Ⅲ9的Y染色体DNA序列B.比较他和Ⅲ10的Y染色体DNA序列C.比较他和Ⅲ9的线粒体DNA序列D.比较他和Ⅲ10的线粒体DNA序列解析丢失男孩的Y染色体与1号一样,A、B错误;丢失男孩的线粒体DNA与4、7、10号一样,C错误,D正确。答案D13.已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(XAXA)与白眼雄果蝇(XaY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发觉一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的缘由,将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再依据结果进行分析推理。下列有关试验结果和试验结论的叙述,正确的是()A.若子代雌雄果蝇的表现型都为白眼,则W的出现是由环境变更引起B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W的出现是由基因突变引起C.若无子代产生,则W的基因组成为XaOD.若

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论