《第六节 性染色体上的基因传递与性别相关联》（同步训练）高中生物必修2 遗传与进化

《第六节性染色体上的基因传递与性别相关联》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、在人类的遗传中，决定性别的基因位于：A.染色体组中的任意一条染色体上B.染色体组中的Y染色体上C.染色体组中的X染色体上D.染色体组中的常染色体上2、以下哪项关于性染色体上的基因传递描述是正确的？A.X染色体上的基因只会传递给女儿，不会传递给儿子B.Y染色体上的基因只会传递给儿子，不会传递给女儿C.X染色体上的基因在后代中的性别分布是随机的D.Y染色体上的基因在后代中的性别分布是随机的3、在人类中，红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。如果一个女性是红绿色盲基因的携带者（XBXb），而她的丈夫视力正常（X^BY），那么他们所生的孩子中，哪一项描述最准确？A.所有儿子都不会有色盲B.所有女儿都不会有色盲C.儿子有一半的概率患色盲D.女儿有一半的概率成为携带者4、假设在一个鸟类物种中，羽毛颜色由位于Z染色体上的等位基因控制，其中ZB代表褐色，Zb代表黄色。如果一对亲本分别是ZBZb（雄性）和ZBZb（雌性），那么它们后代中出现黄色羽毛的比例是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%5、在一个正常人群中，如果某性染色体上的基因A是显性，基因a是隐性，那么男性个体中AA和Aa的表现型分别是______，女性个体中AA和Aa的表现型分别是______。A.AA为男性，Aa为男性；AA为女性，Aa为女性B.AA和Aa均为男性；AA为女性，Aa为女性C.AA和Aa均为男性；AA和Aa均为女性D.AA为女性，Aa为女性；AA为女性，Aa为女性6、下列关于性染色体上的基因传递与性别相关联的说法中，错误的是______。A.男性个体的Y染色体来自父亲B.女性个体的X染色体可以来自父亲或母亲C.性染色体上的基因遵循孟德尔的分离定律D.性染色体上的基因遵循孟德尔的自由组合定律7、在人类中，以下哪个性染色体上的基因决定了性别？A.染色体X上的基因B.染色体Y上的基因C.染色体Z上的基因D.染色体M上的基因8、在XY型性别决定的生物中，以下哪一种情况会导致个体发育为女性？A.一个X染色体和一个Y染色体B.两个X染色体C.一个X染色体和一个Z染色体D.两个Z染色体9、在人类中，色盲是一种X连锁隐性遗传病。如果一个女性是色盲基因的携带者（XBXb），她与一个非色盲男性（XBY）结婚，那么他们的子女中哪一种情况是不可能发生的？A.女儿是非色盲B.女儿是色盲C.儿子是非色盲D.儿子是色盲10、假设在一个鸟类物种中，性别决定系统为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ）。如果某种羽毛颜色由位于Z染色体上的显性基因控制（用A表示），那么下列哪种亲本组合最有可能产生具有不同羽毛颜色的后代？A.♀AA×♂AAB.♀AA×♂AaC.♀Aa×♂AaD.♀Aa×♂aa11、在XY型性别决定的生物中，以下哪个基因位于X染色体上？A.染色体DNA复制酶基因B.血红蛋白基因C.绝大多数酶基因D.细胞呼吸酶基因12、某男子的基因型为XbY，其母亲为XBXb，那么该男子从母亲那里继承的染色体上可能含有以下哪个基因？A.Xb基因B.Y基因C.BX基因D.X染色体二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、在人类中，性染色体上的基因传递与性别相关联的原因是：A.X染色体比Y染色体小，但携带更多的基因B.男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体C.Y染色体上的基因只在男性中表达D.X染色体上的基因在男性和女性中都表达但表达程度不同2、以下哪项描述了性染色体上的基因在人类遗传中的表现：A.X染色体上的基因在男性和女性中都表达，但表达程度不同B.Y染色体上的基因只在男性中表达C.X染色体上的基因只在女性中表达D.Y染色体上的基因在男性和女性中都表达3、关于性染色体上的基因传递，以下说法正确的是：A.男性体细胞中的性染色体为XY，女性体细胞中的性染色体为XXB.男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿C.女性将X染色体传给儿子和女儿D.男性将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子4、以下哪些情况会导致个体表现出性别不匹配的现象？A.人的性染色体为XY，但表型为女性B.人的性染色体为XX，但表型为男性C.人的性染色体为XXY，表型为男性D.人的性染色体为XXX，表型为女性三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：一个家庭的基因型为AaXbXb和AaXbY，假设A和B基因位于常染色体上，而X和Y基因位于性染色体上，且A和B基因对性状的影响是独立的。请回答以下问题：画出该家庭的遗传图谱，并标注出所有可能的子代基因型。如果该家庭的儿子表现出A和Xb基因控制的性状，那么他父母的基因型最可能是哪两种组合？如果该家庭的女儿表现出XbY基因型的特点（假设这是由突变引起的），那么她的基因型是什么？她的父母各自的基因型是什么？第二题：阅读以下关于性染色体上基因传递的资料，回答问题。资料：人类的性别决定是由性染色体上的基因决定的。男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在生殖细胞形成过程中，成对的染色体分开，男性会产生含X染色体和含Y染色体的两种精子，而女性只会产生含X染色体的卵细胞。受精时，如果含X的精子与卵细胞结合，就会产生具有XX染色体的受精卵，发育成女性；如果含Y的精子与卵细胞结合，就会产生具有XY染色体的受精卵，发育成男性。根据上述资料，回答以下问题：（1）男性体细胞中含有的性染色体是______，女性体细胞中含有的性染色体是______。（2）男性产生的精子中，含X染色体和含Y染色体的精子各占______。（3）若一个男性个体的基因型为XAY，他产生的精子中，含X染色体的精子与含Y染色体的精子各占______。（4）假设一个女性的基因型为XaXa，她的卵细胞中含Xa染色体的卵细胞占______。第三题：一个纯合的性染色体异常个体，其性染色体组成为XXYY，请分析以下说法的正确性：A.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY可以正常分离。B.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY会出现联会现象，导致配子中XXYY比例增加。C.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY不会发生联会，只会产生X和Y两种配子。D.由于该个体性染色体异常，其配子中的染色体数目将减少一半。第四题：假设人类的性别决定方式为XY型，其中X染色体上的基因A控制显性性状，Y染色体上的基因a控制隐性性状。现有以下基因型组合：（1）XAXA×XAY（2）XAXa×XAY（3）XAXA×XAXA（4）XAXa×XAXa请根据上述基因型组合，分别写出每个组合的后代可能的基因型比例，并说明理由。第五题：某人类群体中，红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的发病率约为8%，假设红绿色盲基因用b表示，设该群体中男性个体的基因型为XbY，女性个体的基因型为XbXb和XBXB，请回答下列问题：（1）根据题意，计算该人类群体中正常女性个体（XBXB）的基因频率为______，正常男性个体（XBY）的基因频率为______。（2）假设该人类群体中，XbY男性个体与XBXB女性个体婚配所生后代中，色盲基因携带者（XBXb）的概率为20%，请计算该群体中Xb和Xb的基因频率分别为______和______。《第六节性染色体上的基因传递与性别相关联》同步训练及答案解析一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、在人类的遗传中，决定性别的基因位于：A.染色体组中的任意一条染色体上B.染色体组中的Y染色体上C.染色体组中的X染色体上D.染色体组中的常染色体上答案：B解析：决定性别的基因位于性染色体上，男性为XY，女性为XX。因此，正确答案是B，位于Y染色体上。2、以下哪项关于性染色体上的基因传递描述是正确的？A.X染色体上的基因只会传递给女儿，不会传递给儿子B.Y染色体上的基因只会传递给儿子，不会传递给女儿C.X染色体上的基因在后代中的性别分布是随机的D.Y染色体上的基因在后代中的性别分布是随机的答案：B解析：Y染色体上的基因只能从父亲传递给儿子，因此正确答案是B。X染色体上的基因可以从父母双方传递给子女，而性染色体的性别分布并不是随机的，而是由父母双方的染色体组合决定的。3、在人类中，红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。如果一个女性是红绿色盲基因的携带者（XBXb），而她的丈夫视力正常（X^BY），那么他们所生的孩子中，哪一项描述最准确？A.所有儿子都不会有色盲B.所有女儿都不会有色盲C.儿子有一半的概率患色盲D.女儿有一半的概率成为携带者答案：C,D解析：由于母亲是携带者（XBXb），她可以将带有色盲基因的X染色体传给她的孩子，而父亲只提供正常的Y或X染色体。因此，对于儿子来说，他们只能从母亲那里获得一条X染色体，所以如果他们继承了带有色盲基因的那条X染色体，就会表现出色盲症状，即儿子有一半的概率患色盲（选项C）。对于女儿，她们会从母亲那里得到一条X染色体，从父亲那里得到另一条正常的X染色体，这意味着她们有一半的概率成为像母亲一样的携带者（选项D）。因此，正确答案是C和D。4、假设在一个鸟类物种中，羽毛颜色由位于Z染色体上的等位基因控制，其中ZB代表褐色，Zb代表黄色。如果一对亲本分别是ZBZb（雄性）和ZBZb（雌性），那么它们后代中出现黄色羽毛的比例是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%答案：B解析：在鸟类中，性别决定系统是ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。题目中的亲本雄性（ZBZb）和雌性（ZBZb）都携带着两个不同的等位基因，一个是显性的褐色（ZB），另一个是隐性的黄色（Zb）。当这对亲本交配时，它们的后代可能得到以下组合之一：ZBZB,ZBZb,ZBZb,和ZbZb。只有当后代从双亲各获得一个隐性基因（ZbZb）时，才会表现出黄色羽毛，这种情况发生的概率是1/4或25%。因此，正确答案是B。5、在一个正常人群中，如果某性染色体上的基因A是显性，基因a是隐性，那么男性个体中AA和Aa的表现型分别是______，女性个体中AA和Aa的表现型分别是______。A.AA为男性，Aa为男性；AA为女性，Aa为女性B.AA和Aa均为男性；AA为女性，Aa为女性C.AA和Aa均为男性；AA和Aa均为女性D.AA为女性，Aa为女性；AA为女性，Aa为女性答案：B解析：男性个体的性染色体为XY，女性个体的性染色体为XX。在男性中，如果含有X染色体上的基因A，则为显性表现型，因为Y染色体上没有相应的隐性基因a来抵消显性基因A的表现；如果含有X染色体上的基因a，则为隐性表现型。因此，男性个体中AA和Aa均为男性。在女性中，只有当两个X染色体上都含有基因A时（即AA），才表现为显性；如果只有一个X染色体含有基因A（即Aa），则表现为隐性。因此，女性个体中AA为女性，Aa为女性。选项B正确。6、下列关于性染色体上的基因传递与性别相关联的说法中，错误的是______。A.男性个体的Y染色体来自父亲B.女性个体的X染色体可以来自父亲或母亲C.性染色体上的基因遵循孟德尔的分离定律D.性染色体上的基因遵循孟德尔的自由组合定律答案：D解析：A选项正确，男性个体的Y染色体确实来自父亲；B选项正确，女性个体的X染色体可以来自父亲或母亲；C选项正确，性染色体上的基因遵循孟德尔的分离定律。D选项错误，因为性染色体上的基因在形成配子时遵循的是分离定律，而不是自由组合定律。自由组合定律适用于非同源染色体上的基因。因此，选项D是错误的。7、在人类中，以下哪个性染色体上的基因决定了性别？A.染色体X上的基因B.染色体Y上的基因C.染色体Z上的基因D.染色体M上的基因答案：B解析：在人类中，性别主要由性染色体上的基因决定。男性具有XY染色体，而女性具有XX染色体。其中，决定性别的主要基因位于Y染色体上，因此正确答案是B。8、在XY型性别决定的生物中，以下哪一种情况会导致个体发育为女性？A.一个X染色体和一个Y染色体B.两个X染色体C.一个X染色体和一个Z染色体D.两个Z染色体答案：B解析：在XY型性别决定的生物中，如果一个个体有两个X染色体（XX），那么它会发育为女性。因为女性需要两个X染色体来激活性别发育为女性。选项B正确描述了这种情况。9、在人类中，色盲是一种X连锁隐性遗传病。如果一个女性是色盲基因的携带者（XBXb），她与一个非色盲男性（XBY）结婚，那么他们的子女中哪一种情况是不可能发生的？A.女儿是非色盲B.女儿是色盲C.儿子是非色盲D.儿子是色盲答案：B解析：在这个遗传模式中，女性携带者（XBXb）和非色盲男性（XBY）结合。女性携带者会将她的X染色体之一传递给她的每一个孩子，而男性则总是将他的唯一X染色体传递给女儿，并将Y染色体传递给儿子。因此，所有女儿都会从父亲那里获得一个正常的XB等位基因，即使她们从母亲那里获得了色盲等位基因Xb，她们也不会表现出色盲症状，因为她们至少有一个正常的XB等位基因。所以，女儿们要么是非色盲携带者（XBXb），要么是非色盲（XBXB）。对于儿子来说，他们从母亲那里随机获得一个X染色体，所以有50%的可能性成为色盲（XbY）或不成为色盲（XBY）。因此，选项B“女儿是色盲”是不可能发生的。10、假设在一个鸟类物种中，性别决定系统为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ）。如果某种羽毛颜色由位于Z染色体上的显性基因控制（用A表示），那么下列哪种亲本组合最有可能产生具有不同羽毛颜色的后代？A.♀AA×♂AAB.♀AA×♂AaC.♀Aa×♂AaD.♀Aa×♂aa答案：D解析：在ZW型性别决定系统中，雄性（ZZ）拥有两个相同的性染色体，而雌性（ZW）拥有不同的性染色体。当显性基因A位于Z染色体上时，雄性可以是纯合显性（AA）、杂合（Aa），而雌性由于只有一个Z染色体，因此只能是显性（A-）或者隐性（a-）。选项D中的亲本组合（♀Aa×♂aa）意味着雌性是一个杂合子，拥有一个显性和一个隐性等位基因，而雄性是隐性的。这样的组合可以导致后代中既有显性表型也有隐性表型，因为雌性可以将她的任一等位基因传给后代，而雄性只能传递a。这样，当雌性传递a给后代时，如果后代是雄性（ZZ），那么它将是aa并且表现为隐性表型；如果后代是雌性（ZW），那么它可能是Aa（显性表型）或aa（隐性表型）。因此，选项D是最有可能产生具有不同羽毛颜色后代的亲本组合。11、在XY型性别决定的生物中，以下哪个基因位于X染色体上？A.染色体DNA复制酶基因B.血红蛋白基因C.绝大多数酶基因D.细胞呼吸酶基因答案：B解析：在XY型性别决定的生物中，性染色体上的基因与性别决定有关。血红蛋白基因位于X染色体上，而其他选项中的基因位于常染色体或线粒体DNA上。因此，正确答案是B。12、某男子的基因型为XbY，其母亲为XBXb，那么该男子从母亲那里继承的染色体上可能含有以下哪个基因？A.Xb基因B.Y基因C.BX基因D.X染色体答案：A解析：在XY型性别决定的生物中，男子从母亲那里只能继承X染色体。由于母亲的基因型为XBXb，因此该男子从母亲那里继承的染色体上可能含有Xb基因。所以，正确答案是A。二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、在人类中，性染色体上的基因传递与性别相关联的原因是：A.X染色体比Y染色体小，但携带更多的基因B.男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体C.Y染色体上的基因只在男性中表达D.X染色体上的基因在男性和女性中都表达但表达程度不同答案：B,C解析：人类性别决定主要是由性染色体决定的。在人类中，男性有一个X染色体和一个Y染色体（XY），而女性有两个X染色体（XX）。因此，B选项正确。此外，Y染色体上的基因只在男性中表达，因为女性没有Y染色体，所以C选项也正确。A和D选项描述不准确，X染色体和Y染色体的大小并不决定基因的多少，而且X染色体上的基因在男性和女性中都表达，但并不是表达程度不同。因此，正确答案是B和C。2、以下哪项描述了性染色体上的基因在人类遗传中的表现：A.X染色体上的基因在男性和女性中都表达，但表达程度不同B.Y染色体上的基因只在男性中表达C.X染色体上的基因只在女性中表达D.Y染色体上的基因在男性和女性中都表达答案：A,B解析：在人类遗传中，性染色体上的基因表现出以下特点：X染色体上的基因在男性和女性中都表达，但由于女性有两个X染色体，可能存在基因剂量补偿机制，使得表达程度有所不同，因此A选项正确。Y染色体上的基因只在男性中表达，因为女性没有Y染色体，所以B选项也正确。C选项错误，因为X染色体上的基因在男性中也表达。D选项错误，因为Y染色体上的基因只在男性中表达。因此，正确答案是A和B。3、关于性染色体上的基因传递，以下说法正确的是：A.男性体细胞中的性染色体为XY，女性体细胞中的性染色体为XXB.男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿C.女性将X染色体传给儿子和女儿D.男性将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子答案：ACD解析：A选项正确，因为男性的性染色体组合为XY，而女性的性染色体组合为XX。B选项错误，因为男性将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子。C选项正确，女性在生殖过程中将一个X染色体随机传给后代，所以可能传给儿子也可能传给女儿。D选项错误，因为男性将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子，而不是反过来。4、以下哪些情况会导致个体表现出性别不匹配的现象？A.人的性染色体为XY，但表型为女性B.人的性染色体为XX，但表型为男性C.人的性染色体为XXY，表型为男性D.人的性染色体为XXX，表型为女性答案：AB解析：A选项正确，这种情况称为克氏综合症，个体拥有XY性染色体但表现出女性的表型。B选项正确，这种情况称为特纳综合症，个体拥有XX性染色体但表现出男性的表型。C选项错误，XXY性染色体组合通常会导致克氏综合症，个体表型为男性。D选项错误，XXX性染色体组合通常会导致特纳综合症，个体表型为女性。三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：一个家庭的基因型为AaXbXb和AaXbY，假设A和B基因位于常染色体上，而X和Y基因位于性染色体上，且A和B基因对性状的影响是独立的。请回答以下问题：画出该家庭的遗传图谱，并标注出所有可能的子代基因型。如果该家庭的儿子表现出A和Xb基因控制的性状，那么他父母的基因型最可能是哪两种组合？如果该家庭的女儿表现出XbY基因型的特点（假设这是由突变引起的），那么她的基因型是什么？她的父母各自的基因型是什么？答案：遗传图谱如下：AaXbXb/\/AaAaXbXbXbXb/\/\/\/AaAaAaAaXbXbXbXb可能的子代基因型有：AA、Aa、aa、XbXb、XbY。如果儿子表现出A和Xb基因控制的性状，那么他的基因型可能是A_XbY。这意味着他的父母必须分别提供一个A和一个Xb基因。因此，他父母的基因型最可能是AaXbXb和AaXbY。如果女儿表现出XbY基因型的特点，这意味着她的基因型是XbY。由于Xb是性染色体上的基因，女儿不可能从父亲那里继承X染色体，因此Xb必须来自母亲。母亲的基因型是AaXbXb。父亲是AaXbY。所以，女儿的基因型是AaXbY，母亲的基因型是AaXbXb，父亲的基因型是AaXbY。解析：遗传图谱展示了父母基因型的组合以及可能的子代基因型。通过分析儿子的性状，我们可以推断出他父母必须提供的基因，从而确定父母的基因型。由于性染色体的特殊性质，女儿不能从父亲那里继承Y染色体，因此我们可以确定她的基因型，并进一步推断出父母的基因型。第二题：阅读以下关于性染色体上基因传递的资料，回答问题。资料：人类的性别决定是由性染色体上的基因决定的。男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在生殖细胞形成过程中，成对的染色体分开，男性会产生含X染色体和含Y染色体的两种精子，而女性只会产生含X染色体的卵细胞。受精时，如果含X的精子与卵细胞结合，就会产生具有XX染色体的受精卵，发育成女性；如果含Y的精子与卵细胞结合，就会产生具有XY染色体的受精卵，发育成男性。根据上述资料，回答以下问题：（1）男性体细胞中含有的性染色体是______，女性体细胞中含有的性染色体是______。（2）男性产生的精子中，含X染色体和含Y染色体的精子各占______。（3）若一个男性个体的基因型为XAY，他产生的精子中，含X染色体的精子与含Y染色体的精子各占______。（4）假设一个女性的基因型为XaXa，她的卵细胞中含Xa染色体的卵细胞占______。答案：（1）XYXX（2）1/2（3）1/2（4）1解析：（1）根据资料可知，男性体细胞中含有一对XY性染色体，女性体细胞中含有一对XX性染色体。（2）男性产生的精子中，含X染色体的精子和含Y染色体的精子各占1/2，因为男性体细胞中有一对XY性染色体，在减数分裂过程中，这对性染色体分开，分别进入两个精子中。（3）男性个体的基因型为XAY，说明他有一个X染色体和一个Y染色体。在减数分裂过程中，这对性染色体分开，分别进入两个精子中。因此，他产生的精子中，含X染色体的精子和含Y染色体的精子各占1/2。（4）假设一个女性的基因型为XaXa，说明她有两个相同的Xa染色体。在减数分裂过程中，这对性染色体分开，分别进入两个卵细胞中。因此，她的卵细胞中含Xa染色体的卵细胞占1。第三题：一个纯合的性染色体异常个体，其性染色体组成为XXYY，请分析以下说法的正确性：A.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY可以正常分离。B.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY会出现联会现象，导致配子中XXYY比例增加。C.该个体在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY不会发生联会，只会产生X和Y两种配子。D.由于该个体性染色体异常，其配子中的染色体数目将减少一半。答案：C解析：性染色体异常个体XXYY在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY不会发生联会，因此不能形成正常的配子。在减数分裂过程中，同源染色体XX和YY无法正常分离，只能形成两种类型的配子：X和Y。所以，选项C是正确的。选项A错误，因为XXYY的同源染色体XX和YY不会正常分离。选项B错误，因为XXYY的同源染色体XX和YY不会发生联会，不会导致配子中XXYY比例增加。选项D错误，因为该个体配子中的染色体数目并未减少一半，而是只产生X和Y两种配子。第四题：假设人类的性别决定方式为XY型，其中X染色体上的基因A控制显性性状，Y染色体上的基因a控制隐性性状。现有以下基因型组合：（1）XAXA×XAY（2）XAXa×XAY（3）XAXA×XAXA（4）XAXa×XAXa请根据上述基因型组合，分别写出每个组合的后代可能的基因型比例，并说明理由。答案：（1）XAXA×XAY后代基因型：XAXA（1/2）、XAXa（1/2）、XAY（1/2）、XaY（1/2）理由：XAXA与XAY杂交，每个后代都有1/2的概率获得X染色体上的A基因和1/2的概率获得Y染色体上的Y基因，所以XAXA和XAY的后代基因型比例为1:1。（2）XAXa×XAY后代基因型：XAXA（1/4）、XAXa（1/2）、XAY（1/4）、XaY（1/4）理由：XAXa与XAY杂交，每个后代有1/4的概率获得X染色体上的AA基因型，1/2的概率获得X染色体上的Aa基因型，1/4的概率获得X染色体上的aa基因型，同时每个后代有1/2的概率获得Y染色体上的Y基因和1/2的概