RNA的生物合成-转录后的加工修饰（生物化学）

RNA的生物合成生物化学转录后的加工修饰生物化学几种主要的修饰方式1.剪接(splicing)2.剪切(cleavage)3.

修饰(modification)4.

添加(addition)(一)真核生物mRNA的转录后加工1.5

端形成帽子结构(m7GpppNm—)。2.3

端加上多聚腺苷酸尾巴(polyAtail)。7－甲基鸟苷三磷酸帽子结构多聚A尾结构OOCH2OOH+NHNNOH2NNCH3OOHH2CO-OPOOPO-OP鸟嘌呤OO-OPOOAAA-OH3/（一）、真核生物mRNA的转录后加工1、首、尾的修饰5

端形成帽子结构(m7GpppGp—)3

端加上多聚腺苷酸尾巴(polyAtail)帽子结构5pppGp…5GpppGp…pppGppi鸟苷酸转移酶5

m7GpppGp…甲基转移酶SAM帽子结构的生成5ppGp…磷酸酶Pi2、mRNA的剪接hnRNA的剪接核内的初级mRNA称为杂化核RNA(hetero-nuclearRNA,hnRNA)需snRNA(smallnuclearRNA)协助完成。核内的蛋白质小分子核糖核酸蛋白体（并接体,splicesome）snRNA真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。断裂基因(splitegene)CABD编码区A、B、C、D非编码区外显子(exon)和内含子(intron)

外显子具有表达活性的编码序列内含子没有表达活性的间隔序列。鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰7.7kbL1234567ABCDEFG47185511291181431561043转录GpppGAA···AAAGpppGAA···AAAGpppGAA···AAA鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图DNAmRNA目录

内切酶tRNA核苷酸转移酶、连接酶ATPADPtRNA前体(二)tRNA的转录后加工1.转录后剪切tRNA2.碱基修饰(2)还原反应如：UDHU(3)核苷内的转位反应如：Uψ(4)脱氨反应如：A

I

如：AAm(1)甲基化TΨ环(1)(3)(2)(4)氨基酸臂额外环OHACCAGAGGGCCCCCCGCAAGCCGCUCUCGUAUCTΨCCGGGGGGGCAAGDDGGDDDAACAGUUAIAAψGUUCCDmAACADUH环反密码环反密码子mm(1)(三)rRNA的转录后加工转录45S-rRNA剪接18S-rRNA5.8S和28S-rRNADNA内含子内含子28S5.8S18S•RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differentialRNAprocessing)。（四）mRNA的编辑(mRNAediting)

人类apoB基因

mRNA（14500个核苷酸）肝脏apoB100（分子量为500000）肠道细胞apoB48（分子量为240000）mRNA编辑复制和转录的异同点相同点：1、基本化学反应2、核苷酸链合成的方向3、模板4、碱基配对原则5、核苷酸之间的连接方式复制和转录的区别

A-U，T-A，G-CA-T，G-C配对mRNA，tRNA，rRNA子代双链DNA（半保留复制）产物RNA聚合酶-polDNA聚合酶酶NTPdNTP原料两股链均复制模板转录复制A-U，T-A，G-CA-T，G-CmRNA，tRNA，rRNA子代双链DNA（半保留复制）产物RNA