高考生物二轮总复习非选择题考前抢分训练二遗传规律及其应用

非选择题考前抢分训练二遗传规律及其应用1.某鼠类的毛色由一对等位基因(A、a)控制,雄性个体的毛色有黄色和白色,各基因型的雌性个体的毛色均为白色。现将白色雄鼠与白色雌鼠杂交,得到的F1中黄色雄鼠∶白色雄鼠∶白色雌鼠=1∶3∶4。请分析回答下列问题。(1)上述性状中显性性状为。控制毛色的基因在染色体上。

(2)F1中的黄色雄鼠与白色雌鼠随机交配产生的后代中,表现型及其比例为

。

(3)若从F1中选出基因型为AA的白色雌鼠,请写出实验思路(只利用F1设计一次杂交实验):

。

2.(2022四川遂宁模拟)矮牵牛(2n=14)是一种自花传粉植物,其花色由三对等位基因(A/a、B/b、C/c)控制,控制红色花的基因是A、B、C,控制白色花的基因是a、b、c,各显性基因效果相同且具有累积效应,显性基因越多红色越深,隐性性状为白色花。请回答下列问题。(1)矮牵牛种群中,一共有种表现型。

(2)若基因型为AaBbCc的植株自交,子代均为红花植株,则满足该结果的条件是。

(3)若基因A/a、B/b、C/c的位置关系如下图所示,研究人员将抗旱基因D成功插入某矮牵牛植株的染色体DNA中,得到某种类型的抗旱矮牵牛植株,请设计实验确定属于下图哪种类型。①实验设计思路:,观察后代表现型及比例。

②若后代表现型及比例为,则为类型Ⅰ;若后代表现型及比例为,则为类型Ⅱ。

3.(2022江苏盐城三模)DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱,可进行遗传病的基因定位。图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图,图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图。甲种遗传病的相关基因为A、a,乙种遗传病的相关基因为B、b,不考虑X、Y染色体的同源区段遗传。请回答下列问题。图1图2(1)甲种遗传病的遗传方式是,乙种遗传病的遗传方式是。

(2)1号家庭和2号家庭中,儿子的基因型分别是、。

(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病,则其儿子(填“患”或“不患”)该种遗传病。

(4)2号家庭中女儿为纯合子的概率是。若1号家庭的父母均不患乙种遗传病,该家庭的儿子与2号家庭的女儿婚配,其子女患病的概率是。

(5)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病,根据题中信息设计相关实验,完善表格有关内容。实验步骤Ⅰ.选择,对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳

Ⅱ.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较结果分析若,则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病,反之不患该病

4.(2018全国Ⅱ理综)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题。(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。

(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

5.小鼠由于繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况,在实验中发现有些基因有纯合致死现象(在胚胎时期就使个体死亡)。请分析回答下列问题。(1)甲种鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配,F1的表现型及比例为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。则该自然种群中,黄色短尾鼠的基因型可能为;让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2中灰色短尾鼠占。

(2)乙种鼠的一个自然种群中,体色有三种:黄色、灰色、青色。其生化反应原理如下图所示。已知基因A控制酶1的合成,基因B控制酶2的合成,基因b控制酶3的合成(基因B能抑制基因b的表达)。纯合aa的个体由于缺乏酶1,使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知:黄色鼠的基因型有种;两只青色鼠交配,后代只有黄色和青色,且比例为1∶6,则这两只青色鼠其中一只基因型一定是。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配,则后代个体的表现型比例为黄色∶青色∶灰色=。

(3)丙种鼠的一个自然种群中,体色有褐色和黑色两种,是由一对等位基因控制。①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系,采取的方法最好是

。②已知褐色为显性,若要通过杂交实验探究控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上,应该选择的杂交组合是。若不通过杂交实验,还可采用的方法进行分析判断。

6.报春花的白花(只含白色素)与黄花(含黄色锦葵色素)是一对相对性状,这对性状由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制。A与B的作用机制如下图所示。(1)请回答下列问题。①控制报春花花色遗传的两对基因是否遵循基因的自由组合定律?(填“是”或“否”)。②黄花报春花植株的基因型是,开白花的纯种植株的基因型是。

(2)为了培育出能稳定遗传的黄花品种,某同学用纯种开白花植株设计杂交育种方案如下:先选择基因型为的两个品种进行杂交获得F1;让F1植株自交获得F2;从F2植株中选择开黄花的个体进行自交留种;自交若干代,直到后代不出现性状分离为止。根据上述实验,回答相关问题。

①F2中开黄花与白花的植株之比为。

②开黄花的F2植株自交得F3,F3中开黄花的纯合子所占比值为。

③开白花的F2植株自交,后代花色会发生性状分离的植株基因型有种。

(3)若现有基因型为AaBb的植株,欲在短期内培育大量开黄花的可育纯种,最佳育种方法是。

7.某科研人员以果蝇为实验材料,进行了如下表所示实验,已知控制体色的等位基因是A/a,控制眼色的等位基因是R/r,请回答下列问题。组别亲代(P)子一代(F1)正交组灰身红眼♀×黑身白眼♂灰身红眼♀∶灰身红眼♂=1∶1反交组黑身白眼♀×灰身红眼♂灰身红眼♀∶灰身白眼♂=1∶1(1)依据上述实验结果可判断出体色和眼色这两对相对性状中显性性状分别为。

(2)控制体色的等位基因A/a位于(填“常”或“X”)染色体上,判断的依据是

。

(3)假如反交组的F1雌果蝇中发现一只白眼个体,其原因可能是

(答出两点即可)。

答案:1.答案:(1)白色常(2)白色鼠∶黄色鼠=3∶1(或白色雌鼠∶白色雄鼠∶黄色雄鼠=2∶1∶1)(3)让F1中的所有白色雌鼠分别与F1中的黄色雄鼠杂交,观察并统计每窝子代的表现型及其比例,若雄鼠均为白色,则该雌鼠的基因型为AA2.答案:(1)7(2)两对基因位于一对同源染色体上,且每条染色体上均有一个显性基因和一个隐性基因(或三对基因位于一对同源染色体上,且显性基因不全位于一条染色体上)(3)让抗旱矮牵牛植株自交(或让抗旱矮牵牛植株测交)抗旱∶不抗旱=3∶1(或抗旱∶不抗旱=1∶1)抗旱∶不抗旱=15∶1(或抗旱∶不抗旱=3∶1)3.答案:(1)常染色体隐性遗传伴X染色体遗传(2)AaXBY或AaXbYaaXBY或aaXbY(3)100%不患(4)0或1/3100%(5)2号家庭中的儿子两者相同解析:(1)图1中,父亲关于甲病的电泳条带只有150bp一种类型,说明其为纯合子;母亲关于甲病的电泳条带只有300bp一种类型,说明其是与父亲基因型不同的纯合子;儿子关于甲病的电泳条带包含150bp和300bp两种类型,说明其基因来自父亲和母亲。因此,甲病的遗传方式为常染色体遗传。根据2号家庭中双亲都不患甲病,儿子患甲病,说明甲病为隐性遗传病,因此甲病为常染色体隐性遗传病。父亲关于乙病的电泳条带只有250bp一种类型,母亲关于乙病的电泳条带有250bp和100bp两种类型,儿子只含有100bp一种类型,说明儿子关于乙病的基因只来自母亲,因此为伴X染色体遗传,但不能确定是伴X染色体显性遗传还是隐性遗传。(2)甲病为常染色体隐性遗传病,儿子含有两条关于甲病的电泳条带,为杂合子,乙病为伴X染色体遗传,则100bp可表示B基因(此时母亲和儿子都患病)或b基因(此时母亲正常,儿子患病),因此1号家庭儿子的基因型为AaXBY或AaXbY。2号家庭的儿子只患甲病,由于乙病为伴X染色体遗传,所以2号家庭儿子的基因型为aaXbY或aaXBY。(3)1号家庭的儿子含有两条关于甲病的电泳条带,为杂合子,一定含有甲病的致病基因,因此1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是100%。若1号家庭中父亲患有乙遗传病,则250bp表示乙病致病基因,其儿子不含250bp条带,一定不患该种遗传病。(4)若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则2号家庭中儿子的基因型为aaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,父亲的基因型为AaXbY,从而可推知女儿的基因型为A_XbXb,是纯合子的概率为1/3;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则2号家庭中儿子的基因型为aaXbY,母亲的基因型为AaXbXb,父亲的基因型为AaXBY,从而可推知女儿的基因型为A_XBXb,是纯合子的概率为0。若1号家庭的父母均不患乙遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,250bp表示B基因,该家庭中儿子的基因型为AaXbY,2号家庭中女儿的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb,由于二者都不含B基因,二者婚配后其子女一定患乙病,故子女患病的概率是100%。(5)根据2号家庭系谱图可知,甲病为隐性遗传病,即2号家庭的儿子只含甲病的隐性致病基因,若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病,可选择2号家庭中的儿子,对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳,将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较。若两者相同,则说明1号家庭父亲患有甲遗传病,反之不患该病。4.答案:(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa和mmZaZa解析:根据题意,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼为显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制,在W染色体上没有其等位基因。(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(ZAZA×ZaW→ZAW+ZAZa),理论上,F1个体的基因型是ZAW和ZAZa,F1个体均为正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是ZAW∶ZaW=1∶1,F2雌禽中豁眼所占比例为1/2。(2)豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为ZaW,正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZaZa×ZAW→ZAZa+ZaW,预期结果见答案。(3)由题意可知,位于常染色体上的m基因纯合时,影响雌禽Z染色体上a基因的表达,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽的基因型为MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。5.答案:(1)YyDd2/3(2)3AaBB2∶9∶3(3)①分开圈养褐色鼠和黑色鼠,观察哪种鼠能发生性状分离②♀黑色×♂褐色调查统计雌雄不同性别中的性状表现比例解析:(1)统计F1中的每一对性状的分离比可得,黄色∶灰色=2∶1,短尾∶长尾=2∶1,可推测亲代黄色短尾鼠的基因型为YyDd,且YY及DD纯合致死;F1中灰色短尾鼠的基因型为yyDd,F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,F2中的基因型及比例为yyDD(致死)∶yyDd(短尾)∶yydd(长尾)=1∶2∶1,故F2中灰色短尾鼠占2/3。(2)黄色鼠的基因型有aaBB、aaBb、aabb3种;两只青色鼠交配,后代只有黄色(aa)和青色(B_),可知一定有一个亲代青色鼠的基因型是AaBB。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配,则后代个体的表现型及比例为黄色aa__(1/8存活,1/8死亡)∶青色A_B_(9/16)∶灰色A_bb(3/16)=2∶9∶3。(3)在自然鼠群中,显性个体中既有纯合子又有杂合子,而隐性个体均为纯合子,若让显性个体间自由交配,则可能出现性状分离的现象,而隐性个体间自由交配不会出现性状分离现象;伴性遗传的性状通常与性别相关联,故还可以通过统计雌雄不同性别中的性状表现比例来判断是否为伴性遗传。6.答案:(1)①是②Aabb、AAbbAABB、aaBB、aabb(2)AABB和aabb①3∶13②1/2③2(3)单倍体育种解析:(1)①分析图示可知,A和a、B和b两对等位基因分别位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律。②B基因的存在会抑制A基因的表达,若将表现型以基因型填空的形式表示,则黄色为A_bb,白色为A_B_、aaB_和aabb,所以,黄花报春花植株的基因型是Aabb、AAbb,开白花的纯种植株的基因型是AABB、aaBB、aabb。(2)因黄花品种中不含有B基因,而含有A基因,所以为了培育出能稳定遗传的黄花品种,所选择的纯种开白