T-GDFS 38-2024 土沉香叶质量检测技术规程

GDFSCodeofpracticeonqualitydeterminationofleavesfromAquilariasinensisI 2 2 4 5 6本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件由广东省林学会团体标准化技术委员会提出本文件主要起草人：陈颖乐、徐巧林、杨柳、曾雷、王颂、王志宏、黄1土沉香叶质量检测技术规程下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适3.1别称沉香、白木香，瑞香科（Thymelaeaceae）沉香属（AquilariaLam.）乔木树种，海南、广西、福建等地。土沉香树脂可供制香料，是传统名贵药材和名贵的天然香料，有镇静、止痛、3.2土沉香叶的一种药性特征成分，分子式C19H18O11，分子量为43.3丹参酮ⅠtanshinoneI土沉香叶的一种药性特征成分，分子式C18H12O3，分子量为23.4对羟基苯甲酸p-hydroxybenzoic土沉香叶的一种药性特征成分，分子式C7H6O3，分子量为137.11。3.5土沉香叶的一种药性特征成分，分子式C15H10O6，分子量为223.6土沉香叶的一种药性特征成分，分子式C10H13N5O4，分子量为267.24。4检测指标取适量土沉香叶样品置于洁净的白色瓷盘中，在自然光下观察其颜色、形状、大小，品其味道，35.2.1水分5.2.2总灰分5.2.4.1色谱条件色谱柱phenomenex-C18柱（250mm×4.60mm，5μm柱温为35℃,流动相为甲醇（A）-纯水（B），梯度洗脱程序见表3；流速为1.0mL/min，进样量10μL，检测波长为254nm。A（甲醇）05.2.4.2对照品溶液的制备分别取对羟基苯甲酸、腺苷、芒果苷、木犀草素和丹参酮Ⅰ标准品适量，精密称定，置于10mL容5.2.4.3供试品溶液的制备4取土沉香叶35℃烘干，粉碎研磨，过80目筛。精密称取0.28g粉末置于25mL具塞锥形瓶中，加入9mL甲醇溶液，混匀，称重并记录。在200W、40kHz条件下超声浸提40min，冷却至室温，用甲醇补5.2.4.4标准曲线绘制取5.2.4.2制备的对照品溶液储备液适量，再通过甲醇对半稀释5次后得到一系列不同质量浓度的混合标准品溶液，0.22μm有机系微孔滤膜过滤后，按5.2.4.1色谱条件测定，记录色谱峰面积。以峰面积为纵坐标（Y），对照品溶液浓度为横坐标（X），绘制标准曲线，得线性回归方程及线性范围，结果线性范围(μg/mL）rY=28.192X-794.35.2.4.5样品测定与结果分析b)特征成分含量测定：取土沉香叶，按5.2.4.3的方法每份样品平行制备3份供试品溶液，按HPLC特征图谱和特征成分含量的分析方法如品、木犀草素对照品和丹参酮Ⅰ对照品的色谱峰保留时间相对应，且其相对保留时间应保持一建立土沉香叶质量检测技术与管理档案，包括材料外观照片、检测仪器设备、实验试剂和标准品信息、人员、色谱条件、原始记录数据等，以纸质和电子文档形式5