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文档简介
江苏省苏州园区2024届高考适应性考试化学试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、298K时,用0.01mol・LNaOH溶液滴定10mL0.01mol・L怕2A溶液的滴定曲线如图所示(已知:25*C时,H2A的
及尸10」•汽及2=10.9)。下列说法不正确的是()
B.B点所得溶液中:C(H2A)+C(H+)=C(A*)+C(OH-)
C.C点所得溶液中:c(Na+)>3c(H/V)
D.D点所得溶液中A?•水解平衡常数刖尸10"加
2、根据原子结构及元素周期律的知识,下列叙述正确的是()
A.由于相对分子质量:HCI>HF,故沸点:HC1>HF
B.楮、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4
C.硅在周期表中处于金属与非金属的交界处,硅可用作半导体材料
D.CWS2\K\Ca?+半径逐渐减小
3、铅蓄电池是历史悠久、用量非常大的蓄电池,其构造图如图所示,放电时有PbSO4生成。
负极)
下列说法中错误的是
A.铅蓄电池是二次电池
B.放电时负极电极式:Pb-2e,+SO42*=PbSO4
C.充电时电解质溶液密度增大
D.当电珞中转移电子数目为2NA时,溶液中SCV•减少或增加1mol
4、某金属有机多孔材料FJLH14在常温常压下对COz具有超高的吸附能力,井能高效催化CO?与环氧乙烷衍生物的
)
A.该材料的吸附作用具有选择性
B.该方法的广泛使用有助于减少CCh排放
0
C.在生成的过程中,有极性共价键形成
R
D.其工作原理只涉及化学变化
5、周期表中有如图所示的元素,下列叙述正确的是
A.47.87是丰度最高的钛原子的相对原子质量
B.钛原子的M层上共有10个电子
C.从价电子构型看,钛属于某主族元素
D.22为钛原子的质量数
6、某种钠空气水电池的充、放电过程原理示意图如图所示,下列有关说法错误的是
A.放电时,Na+向正极移动
B.放电时,电子由钠箔经过导线流向碳纸
C.充电时,当有O.lnwkf通过导线时,则钠箔增重2.3g
D.充电时,碳纸与电源负极相连,电极反应式为4OH、4e=2H2O+O订
7、在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源Hz其原理如图所示,正确的是()
AR
十屯.十
6口仙,
-
哮
憎
行机皮水
或子交换修
A.通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液pH减小
B.电源A极为负极
C.通电后,若有22.4L%生成,则转移0.2mol电子
+
D.与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为CH3COOH-8e+2II2O=CO2T+8H
8、新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该科技实现了H2s废气资源回收能量,
并H2s得到单质硫的原理如图所示。下列说法正确的是
SI+2HO
2S
电极a-r|I^
辆离子固体负
电解质膜我
电极b,
(%
A.电极a为电池正极
B.电路中每流过4moi电子,正极消耗ImolOz
+
C.电极b上的电极反应:O2+4e+4H=2H2O
D.电极a上的电极反应:2H2s+2O2——2e—=S2+2H2。
9、乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
己知:
化学键C-HC-CC=CH-H
键能/kJ•mol-1412348612436
14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外层电
子数之和等于Z的最外层电子数,同一主族的W和Y,Y的原子序数是W的2倍,下列说法不正确的是()
A.原子半径:WVZVYVX
B.Y的气态氢化物的稳定性弱于Z的气态氢化物
C.W与X形成的化合物不可能含有共价键
D.常温常压下,Y的单质是固态
15、阿伏加德罗是意大利化学家(1776.08.09・1856.07.09),曾开业当律师,24岁后弃法从理,十分勤奋,终成一代化
学大师。为了纪念他,人们把1mol某种微粒集合体所含有的粒子个数,称为阿伏加德罗常数,用N,表示。下列说
法或表示中不正确的是
A.科学上规定含有阿伏加德罗常数个粒子的任何微粒集合体都为1mol
B.在K37ao3+6H35cl(浓)=KC1+3Q2T+3H2O反应中,若有212克氯气生成,则反应中电子转移的数目为5NA
C.60克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃烧消耗2NA个O2
D.6.02xl()23mol」叫做阿伏加德罗常数
16、国际计量大会第26届会议新修订了阿伏加德罗常数(NAnSOZZlM〃GXlOAmoir),并将于2019年5月20日正
式生效。下列说法中正确的是
A.在lmo0?B中,含有的中子数为6NA
B.将7.1gCL溶于水制成饱和氯水,转移的电子数为0.1NA
C.标准状况下,11.2LNO和11.2LO2混合后,气体的分子总数为0.75NA
D.某温度下,lLpH=3的醋酸溶液稀释到10L时,溶液中HT的数目大于O.OINA
17、《学习强国》学习平台说“最基本的生命分子中都有碳原子”。TC常用于测定文物的年代,1C作为示踪原子对研
究有机化学反应和生物化学反应更为方便。1C被用来作为阿伏伽德罗常数的标准。关于tc、?C、[C说法正确的
是()
A.质子数与质量数相同B.化学性质相似
C.互为同素异形体D.质子数与中子数相等
18、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成两种常见离子化合物,Z原子最外层电子数
与其电子层数相同;X与W同主族。下列叙述不正确的是()
A.原子半径:Y>Z>W>X
B.X、Y形成的Y2X2阴阳离子数目比为1:1
C.Y、Z和W的最高价氧化物的水化物可以相互反应
D.X与W形成的化合物可使紫色石蕊溶液变红
19、空气中的硫酸盐会加剧雾霾的形成,我国科学家用下列实验研究其成因:反应室底部盛有不同吸收液,将S02和
NO?按一定比例混合,以总或空气为载体通入反应室,相同时间后,检测吸收液中SO产的含量,数据如下:
反应室载气吸收液SO产含量数据分析
①蒸馆水a
N2
②3%氨水bi.bQd>a=c
ii.若起始不通入NG,则最终检
③蒸情水c
测不到SO?
空气
④3%氨水d
下列说法不.戴的是
A.控制sa和氮氧化物的排放是治理雾霾的有效措施
B.反应室①中可能发生反应:S02+2N02+2H20=H2sO4+2HNO2
c.本研究表明:硫酸盐的形成主要与空气中a有关
D.农业生产中大量使用铉态氮肥可能会加重雾霾的形成
20、人体血液存在H2CO3/HCO3一、HPO4?一/H2P04一等缓冲对。常温下,水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值也
表示c(H2co3)/c(HCO。或c(HPO42)/c(H2POl)]与pH的关系如图所示。已知碳酸pKm=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=
-lgKa)o则下列说法正确的是
A.曲线I表示1gc(HPO42»c(H2Po力与pH的变化关系
B.a-b的过程中,水的电离程度逐渐减小
2--
C.当c(H2co3)=c(HCO3.)时,C(HPO4)=C(H2PO4)
D.当pH增大时,c(HCO3)・c(H2Po4)/c(HPO/)逐渐减小
21、将40mL1.5mol-L1的CuSOj溶液与30mL3mol-L1的NaOH溶液混合,生成浅蓝色沉淀,假如溶液中cQL)
或c(OFT)都已变得很小,可忽略,则生成沉淀的组成可表示为()
A.CU(OH)2B.CuSO4•Cu(OH)2
C.CUSO4-2CU(OH)2D.CUSO4-3CU(OH)2
22、室温下向10mL♦().l.mol-L/NaOH溶液中加入O.lmoLL的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列
说法正确的是()
A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同
C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b点所示溶液中c(A・)>c(HA)
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
VI
己知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰
②F的结构简式为;
CHj-CH—C-0-1-CHO
CH3\=/
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成谈基。
©R-CH=CH2②;黑H.>R-CH2CH2OH
请回答下列问题:
(DA的名称为(系统命名法);Z中所含官能团的名称是,,
(2)反应I的反应条件是__________。
(3)E的结构简式为o
(4)写出反应V的化学方程式o
(5)写出反应[V中①的化学方程式o
(6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCb溶液不显色的结构共有种(不包括立体异
构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为。
24、(12分)X、Y、Z、R、Q、M是六种短周期元素,原子序数依次增大。X是原子半径最小的元素,Y的气态氢化
物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,Z为地壳中含量最多的元素,R与X同主族;Y、R、Q最外层电子数之和为8,M
的单质为黄绿色有害气体。请回答下列问题:
(1)Q在元素周期表中的位置为o
(2)Z、Q、M简单离子半径由大到小的顺序为(写元素离子符号)o
(3)Y的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的原因:(用离子方程式表示)。
(4)QM2的电子式为。
(5)M的单质与R的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为。
25、(12分)辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿,在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品,经检测后确定
仅含C%S、CuS和惰性杂质。为进一步确定其中C%S、CuS的含量,某同学进行了如下实验:
①取2.6g样品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性KMnO«溶液,加热(硫元素全部转化为SO/),滤去不溶杂质;
②收集滤液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmoLlJFeSC\溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入适量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和MM+,使其不再参与其他反应),再加入过量KI固体,轻摇使之溶解并发生
2
反应:2Cu++4r=2CuI+I2;
22
⑤加入2滴淀粉溶液,用0.10001]]01七虫&25203溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O3-4-I2=S4O6-+2E)o
回答下列问题:
(1)写出Cu2s溶于酸性KMnO4溶液的离子方程式:o
(2)配制O.lOOOmoll-FeSO,溶液时要用煮沸过的稀硫酸,原因是,配制过程中所需玻璃
仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有o
(3)③中取25.00mL待测溶液所用的仪器是_____________。
(4)⑤中滴定至终点时的现象为o
(5)混合样品中Cu2s和CuS的含量分别为%、%(结果均保留1位小数)。
(6)判断下列情况对样品中Cu2s和CuS的含量的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)若量取酸性KMnC)4溶液时
俯视读数,则最终结果Cu2s的含量_______________o若用Na2s2。、溶液滴定终点读数时仰视,则最终结果CuS的
含量。
26、(10分)高碘酸钾(KIOJ)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置
图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:
IDN
(1)装置I中仪器甲的名称是O
⑵装置I中浓盐酸与KMnO』混合后发生反应的离子方程式是___________o
(3)装置II中的试剂X是___________o
⑷装置ID中搅拌的目的是___________0
⑸上述炭置按气流由左至右各接口顺序为(用字母表示)。
⑹装置连接好后,将装置m水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析出高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到
产品。
①写出装置m中发生反应的化学方程式:o
②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________o
③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的
KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用LOmol-L-Na2s2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体
积为bLo
已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3l2+6CH3COOK+3H2O
KIO4+7KI+8CH3COOH===4l2+8CH3COOK+4H2O
L+2Na2s2(h===2NaI+N2s4。6
则该产品中Kith的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。
27、(12分)香豆素存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香英兰、兰花中,具有新鲜干草香和香豆香,是一种口服抗凝药物。
实验室合成香豆素的反应和实验装置如下:
可能用到的有关性质如下:
相对分焙点沸点溶解性
子顺凡(℃)(℃)
■・卡122-7197微溶于水.溶于乙醺等有机溶剂
乙酸节102-73139有吸湿性.溶F氯仿和乙酸.缓慢地溶于水形成乙酸
香豆素14669298不溶于冷水,易溶于热水、醇、乙髓、氯仿和氢辄化钠溶液
乙酸6016.6117.9能溶于水、乙醇、乙凝、四氯化碳及甘油等有机溶剂
合成反应:
向三颈烧瓶中加入95%的水杨醛38.5g、新蒸过的乙酸酎73g和1g无水乙酸钾,然后加热升温,三颈烧瓶内温度控制
在1457509,控制好蒸汽温度。此时,乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时,开始滴加15g乙酸肝,其滴加速度应与
乙酸蒸出的速度相当。乙酸肝滴加完毕后,隔一定时间,发现气温不易控制在120C时,可继续提高内温至208c左右,
并维持15min至半小时,然后自然冷理。
分离提纯:
当温度冷却至80c左右时,在搅拌下用热水洗涤,静置分出水层,油层用10%的碳酸钠溶液进行中和,呈微碱性,
再用热水洗涤至中性,除去水层,将油层进行减压蒸储,收集150~16(TC/1866Pa馈分为粗产物。将粗产物用95%乙醇
(乙醇与粗产物的质量比为1:1)进行重结晶,得到香豆素纯品35.0g。
(1)装置a的名称是o
(2)乙酸酎过量的目的是<,
(3)分水器的作用是_______o
(4)使用油浴加热的优点是________o
(5)合成反应中,蒸汽温度的最佳范围是(填正确答案标号)。
a.100~U0Cb.117.9~127.9Cc.139~149c
(6)判断反应基本完全的现象是___________。
(7)油层用10%的碳酸钠溶液进行中和时主要反应的离子方程式为
(8)减压蒸储时,应该选用下图中的冷凝管是(填正确答案标号)。
a.直形冷凝管
(9)本实验所得到的香豆素产率是
28、(14分)氮、磷、硼、碑的化合物用途非常广泛。根据所学知识回答下列问题:
(1)如图所示,每条折线表示周期表IVA.VIIA中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a、
b、c、d、e对应元素电负性最大的是一(用元素符号表示),e点代表的第三周期某元素的基态原子核外电子占据的最
高能层符号为一,该能层具有的原子轨道数为一。
(2)已知反应:(CH3)3C・F+SbF5-(CH3)3CSbF6,该反应可生成(CH3)3C+,该离子中碳原子杂化方式有一。
(3)一种新型储氢化合物氨硼烷是乙烷的等电子体,且加热氨硼烷会慢慢释放氢气,推断氨硼烷的结构式为一(若含有
配位键,要求用箭头表示)。
(4)PCk是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148C液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面
体形阳离子和一种正八面体形阴离子,熔体中P-Q的键长只有19811m和206nm两种,这两种离子的化学式为一;
正四面体形阳离子中键角大于PCb的键角原因为一。
⑸碑化硼为立方晶系晶体,该晶胞中原子的分数坐标为:
B:(0,0,0);(一,一,0);(一,0,一);(0,一,一)
222222
113333331
As:(―)—W"7);(""?J
44
①请在图中画出碑化硼晶胞的俯视图
②与珅原子紧邻的硼原子有一个,与每个硼原子紧邻的硼原子有一个。
29、(10分)钠、硫及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:
(1)基态S原子价层电子的轨道表达式为,基态Na原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为形。
(2)乙快钠广泛用干有机合成,乙块钠中存在(填序号).乙快钠的熔沸点比Sx高.原因是________0
A.金属键B.。键C.冗键D.氢键
(3)Na。是用于汽车安全气囊的产气药,N3-的空间构型为,N3-中心原子的杂化方式是
(4)NaCl的晶格能可通过图示中的born—Haber循环计算得到,Na原子的电子电离能为kj-mol*,CI-C1
的键能为kJ-mol,,。的电子亲和能为kJ-mol1,Na。的晶格能为kJmol',
1g-41IkJ-mol
Na(s)+2Cb-------------NaCl(s)
108kJ-mol1122kJ,mol
Na(g)Cl(g)
-788kJ•moF,
496kJ•mo!-1-349kJ•mol1
Na(g)+Cl(g)
(5)已知Na2s的晶胞结构如图所示,晶体密度为1.86g・cnr3。设NA为阿伏加德罗常数的数值,则晶胞参数
=nm(列出计算式)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解题分析】
)•rfHA")
A.a点所得溶液中,pH=1.75,则C(H2A)=---------------------=c(HA),所以H2A与NaOH反应发生后,c(H2A)>c(HA),
El
Vo<5mLtA不正确;
B.B点时,H2A与KOH刚好完全反应生成KHA,溶液中存在三个平衡体系:H/V=H++A%HA+H2O^H2A+OH,
++2
H2O^H+OH,由此得出所得溶液中:C(H2A)4-C(H)=C(A*)+C(OH-),B正确;
C.C点时,C(HA-)='H)"A)=t(A2),依据电荷守恒c(Na+)+t(H+)=c(HA-)+2c(A>)+c(OH)=3c(HA)+c(OH),
(2
因为pH=7.19,c(H+)<c(OH),所以c(Na+)>3c(HA'C正确;
Kw10'14
D.D点所得溶液中,A?•水解平衡常数即产=10-6«\D正确;
KQ107-'9
故选A。
2、C
【解题分析】
A.HF分子之间存在氢键,沸点高于HCL故A错误;
B.同主族金属性增强,形成的碱的碱性增强,褚、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<
Pb(OH)4,故B错误;
C.Si处于金属与非金属交界处,表现一定的金属性、非金属性,可用作半导体材料,故C正确;
D.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:S2>CI>K+>Ca2+,故D错误;
答案选C。
3、D
【解题分析】
放电时铅是负极,发生失电子的氧化反应,其电极电极式:Pb・2e+SO/=PbSO4;Pb(h是正极,发生得电子的还原反
+2
应,其申极反应式为:PbO2+4H+SO4+2C=PbSO4+2H2O,电池的总反应可表示为:
放电
Pb+Pb()2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,充电过程是放电过程的逆过程,据此分析作答。
【题目详解】
根据上述分析可知,
A.铅蓄电池可多次放电、充电,是二次电池,A项正确;
2
B.放电时铅是负极,负极电极式:Pb-2e+SO4-PbSO4,B项正确;
C充电时生成硫酸,硫酸的浓度增大,电解质溶液的密度增大,C项正确;
D.根据总反应式可知,当电路中转移电子数目为2NA时,溶液中SOF减少或增加2moLD项错误;
答案选1)。
4、D
【解题分析】
根据题干信息和图示转换进行判断。
【题目详解】
A.由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故A正确;
B.环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少CO2的排放,故B正确;
O
II
C.在生成的过程中,有o=c极性共价键、碳氧单键形成,故c正确;
D.该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故D错误;
答案选D。
5、B
【解题分析】
A.47.87是元素的相对分子质量,故A错误;
B.钛原子的M层上共有2+6+2=10个电子,故B正确;
C.最后填充3d电子,为副族元素,故C错误;
D.22为原子的原子序数,故D错误;
故答案为:B。
6、D
【解题分析】
A.放电时,电解质溶液中阳离子朝正圾迁移,阴离子朝负极迁移,故Na+朝正极移动,A项正确;
B.电池放电时,钠箔做负极,碳纸为正极,电子在外电路中迁移方向是从负极流向正极,B项正确;
C.充电时,钠箔发生的电极反应为:Na++e-=Na,所以若有O.lmolc•通过导线,钠箔处就会析出O.lmol的钠单质,
质量增加2.3菖,C项正确;
D.碳纸在电池放电时做正极,所以充电时应与电源的正极相连,电极连接错误;但此选项中电极反应式书写是正确
的,D项错误;
答案选D。
7、D
【解题分析】
A.通电后,左侧生成H+,右侧H+放电生成氢气,所以H+通过质子交换膜向右移动,相当于稀硫酸中H+不参加反应,
所以氢离子浓度不变,溶液的pH不变,A错误;
A.连接B电极的电极上生成氢气,说明该电极上氢离子得电子,则该电极为电解池阴极,所以B电极为负极,A电极
为正极,B错误;
C右侧电极反应式为2H根据氢气和转移电子之间的关系式知,若有O.lmol出生成,则转移U.2mol电子,
但不确定气体所处的温度和压强,因此不能确定气体的物质的量,也就不能确定电子转移数目,C错误;
D.与电源A极相连的惰性电极为阳极,阳极上乙酸被氧化,生成二氧化碳和氢离子,电极反应式为
+
CH3COOH-8e+H2O=2CO2t+8H,D正确;
故合理选项是Do
8、B
【解题分析】
A.电极a是化合价升高,发生氧化反应,为电池负极,故A错误;
B.电路中每流过4mol电子,正极消耗ImolOz,故B正确;
C.电极b上的电极反应:。2+4©一=2。2-,故C错误;
D.电极a上的电极反应:2H2§+2O2--4e-=S2+2H2O,故D错误。
综上所述,答案为B。
9、B
【解题分析】
反应热=反应物总键能■生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是2cH3中总键能与-CH=CH2、%总键能之差,
故AH=(5x412+348-3x412-612-436)kJ-mol'=+124kJ*mol1,故选B。
点睛:解题关键是明确有机物分子结构,搞清断裂与形成的化学键及键数,反应热=反应物总键能•生成物总能键能,
由有机物的结构可知,应是2cH3中总键能与・CH=CH2、出总键能之差。
10、C
【解题分析】
A.聚氯乙烯高分子中是链状结构,像烷烧结构,因此不是所有原子均在同一平面上,故A错误;
B.乙烯使淡水褪色是发生加成反应,苯使溟水褪色是由于萃取分层,上层为橙色,下层为无色,原理不相同,故B错
误;
C.石油裂化、裂解都是化学变化,故c正确;
D.葡萄糖是单糖,蔗糖是二糖,结构不相似,不是同系物,故D错误。
综上所述,答案为C。
【题目点拨】
石油裂化、裂解、煤干气化、液化都是化学变化,石油分储是物理变化。
11、B
【解题分析】
A.1个香芹酮的分子中,含有两个碳碳双键和一个段基,故Imol香芹酮与足量的Hz加成,需要消耗3molH2,A错
误;
B.1个香芹酮的分子中,含有两个碳碳双键和一个线基,分子中还含有一个六元环,可以构成含有一个苯环的化合物,
B正确;
CH,
()
c.一个碳原子连接四个原子构成的是四面体的构型,香芹酮(G)分子中标特殊记号的这个碳原子与周围相连
7\
H.CCH,
的三个碳原子不可能在同一平面上,c错误;
D.香芹酮与酸性高铳酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高铳酸钾溶液褪色,而香芹酮与溟水发生加成反应使滨水褪色,
反应类型不相同,D错误;
答案选B。
12、A
【解题分析】
A选项,检验绿茶中是否含有酚类物质,向茶水中滴加FeCb溶液,变紫色,则含有分类物质,故A正确,符合题意;
B选项,不能用pH试纸测定84消毒液的pH,因为84消毒液有漂白性,故B错误,不符合题意;
C选项,除去苯中混有的少量苯酚,滴加滨水,苯酚和滨水反应生成2,4,6—三滨苯酚与苯互溶,不能用过滤、分液,
故C错误,不符合题意;
D选项,实验室制备乙酸乙酯,向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸和碎瓷片,加热,故D错误,不符合题意。
综上所述,答案为A。
【题目点拨】
检验酚羟基主要用铁离子检验。
13、C
【解题分析】
根据盐酸和醋酸溶液中的氢离子物质的量和加入锌的物质的量,依据盐酸是强酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在电离平
衡判断反应过程和反应量的关系,结合图象中的纵坐标和横坐标的意义,曲线的变化趋势,起点、拐点、终点的意义
分析判断是否符合事实。
【题目详解】
体积都为1L,pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,〃(CH3coOH)>〃(HC1)=0.01moL锌和酸反应Zn+2H+=Zn2++H2T,
盐酸溶液中氢离子不足,醋酸溶液中存在电离平衡,平衡状态下的氢离子不足,但随着反应进行,醋酸又电离出氢离
子进行反应,放出的氢气一定比盐酸多,开始时由于氢离子浓度相同,开始的反应速率相同,反应过程中醋酸溶液中
的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以反应速率快;反应后,醋酸有剩余,导致醋酸溶液中pH小于
盐酸溶液中;
A.由于醋酸会不断电离出H+,因此醋酸pH上升会比盐酸慢。虽然和同量的Zn反应,醋酸速率快,但是这是pH,
不是氢气的量,所以pH上升醋酸慢,A错误;
B.反应开始氢离子浓度相同,反应速率相同。曲线从相同速率开始反应,但醋酸溶液中存在电离平衡,反应过程中
醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以醋酸溶液反应过程中反应速率快,溶解的锌的量也
比盐酸多,所以图象不符合题意,B错误;
C.产生氢气的量从。开始逐渐增多,最终由于醋酸电离平衡的存在,生成氢气的量比盐酸多,反应过程中氢离子浓
度大于盐酸溶液中氢离子浓度,和同量锌反应速率快,若Zn少量产生的Hz的量相同,锌过量则醋酸产生的氢气多,
故图象符合Zn少量,C正确;
D.反应开始氢离子浓度相同,反应过程中醋酸存在电离平衡,醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子
浓度大,I)错误;
故合理选项是C。
【题目点拨】
本题考查了图象法在化学反应速率的影响中的应用,关键是反应过程中溶液中的氢离子浓度大小的判断和一定量锌与
氢离子反应的过量判断,注意弱电解质在溶液中存在电离平衡,弄清坐标系中横坐标、纵坐标的含义分析解答。
14、C
【解题分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。同一主族的W和Y,Y的原子序数是W的2倍,W是O,Y是
S,则Z是X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,X的最外
层电子数是7・6=1,所以X是Na,结合物质的性质和元素周期律分析解答。
【题目详解】
根据以上分析可知W、X、Y、Z分别是O、Na、S、CL
A.同周期元素原子从左到右半径增大,有CIVSVNa;一般情况下,原子的电子层数越多,半径越大,则O原子半
径最小;综合原子半径:OVCIVSVNa,正确,A不选;
B.非金属性a>s,则S的气态氢化物的稳定性弱于。的气态氢化物,正确,B不选;
c.W与X形成的化合物过氧化钠中含有共价键,错误,c选;
D.常温常压下,S的单质是固态,正确,D不选;
答案选C。
15、D
【解题分析】
A.含有阿伏加德罗常数个粒子的任何微粒集合体都为1mol,故A正确;
B.生成的3moi氯气中含6moicL其中1mol为37cL5moi为35。,生成氯气摩尔质量=土至巨堂=70.7g・mo「,
0■
212v
若有212克氯气生成物质的量=~—f=3mol,生成3inol氯气电子转移5mol,故B正确;
7O.()g}nol
C.乙酸与葡萄糖最简式都是CH2O,1个CHiO完全燃烧消耗1个氧气分子,60克的乙酸和葡萄糖混合物含有CHzO
物质量为2m01,充分燃烧消耗2NA个02,故C正确;
D.6.02xl(kmH」是阿伏加德罗常数的近似值,故D错误;
故选D。
16、A
【解题分析】
13
A、中含有中子数是1卜5=6,所以1mol?中含有的中子数为6No故A正确;
B、将7.1gCh溶于水制成饱和氯水,氯气没有完全与水反应,所以转移的电子数小于0.1NA,故B错误;
C、标准状况下,11.2LNO和11.2L02混合后,由于存在2N02=N20“所以气体的分子总数小于0.75NA,故C错误;
D、某温度下,ILpH=3的醋酸溶液稀释到10L时,溶液4>pH>3,溶液中H,的数目小于0.01NA,故D错误。
17、B
【解题分析】
根据原子符号的表示含义,|:C、[C、[C三种原子的质子数都是6个,中子数分别是8、7、6,它们属于同位素,
由于原子核外都有6个电子,核外电子排布相同,因此三种同位素原子的化学性质相同,故合理选项是B。
18、B
【解题分析】
X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X和Y能形成两种常见离子化合物,这两种离子化合物为Na2O2
和NazO,X为O元素,Y为Na元素,Z原子最外层电子数与其电子层数相同,Z为A1元素;X与W同主族,W为
S元素。
【题目详解】
A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,Y>Z>W,同主族元素从上到下逐渐增大:W>X,即Na>AI>S>O,
故A正确;
B.02?一是原子团,X、Y形成的Y2X2阴阳离子数目比为1:2,故B错误;
C.A1(OH)3具有两性,Y、Z和W的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、A1(OH)3、H2SO4,可以相互反应,故C
正确;
D.X与W形成的化合物SCh、SO3的水溶液呈酸性,可使紫色石蕊溶液变红,故D正确;
故选B。
19、C
【解题分析】
A.因为空气中的硫酸盐会加剧雾霾的形成。SQ和氮氧化物在一定条件下可以产生S04,所以控制sa和氮氧化物的排
放是治理招霾的有效措施,故A正确;B.反应室①中S02为还原剂,N02为氧化剂,N2做载体,蒸储水做吸收液,可发
生反应:S02+2N02+2H2O=H2SO4+2HN02,故B正确;C.由已知b^d>a^c,若起始不通入NQ,则最终检测不到
可知硫酸盐的形成主要与NW有关,故C错误;D.筱态氮肥易挥发产生氨气。由已知的数据分析可知,在载体相同,吸
收液为氨水的条件下,将S&和NO2按一定比例混合时产生SO’?一的浓度较大,而空气中的硫酸盐又会加剧雾霾的形成。
所以农业生产中大量使用锈态氮肥可能会加重雾霾的形成,故D正确;答案:Co
20、D
【解题分析】
+_-
H2co3^^HCO3一+H+的电离平衡常数Kai=c(H)c(HCO3)/c(H2COj),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3)=pKai-pH=6.4-pH,
+2_2
H2Po4=^HP(V一+H+的电离平衡常数Ka2=c(H)c(HPO4)/c(H2PO4),所以lgc(HPO4)/c(H2PO4
-)=pH-pKa2=pH-7.2,
A.当lgx=O时,pH分别为6.4、7.2;
B.酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小;
-
C.当c(H2cCh)=c(HCO3~)时,即lgc(H2cO3)/c(HCO3-尸0,溶液中pH=6.4,JMIgc(HPO?)/c(H2PO4
~)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8;
2+
D.c(HCO3)c(H2PO4)/c(HPO4)=c(HCO3)c(H)/Ka2=KaiXc(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2COF^HCO3+H+正向进
行,使c(H2CO3)减小。
【题目详解】
A.当|gx=O时,pH分别为6・4、7.2,所以曲线I表示lgc(H2co3)/c(HCO3-)=pKai・pH=6.4・pH,曲线II表示电“HPCV
-
■)/c(H2PO4)=pH-pKa2=pH-7.2,故A错误;
B.酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小,a・b的过程中pH增大,溶
液酸性减弱,水的电离程度增大,故B错误;
C.当c(H2cCh)=c(HCO3-)时,即lgc(H2cO3)/C(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,则Ig^HPCV一。(H2PO4
_)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO?-)<c(H2Po-),故C错误;
2_+
D、c(HCO3)c(H2PO4)/c(HPO4)=c(HCO3)c(H)/Ka2=KaiXc(H2CO.0/Ka2,pH增大则H2coy^HCO3-+H+正向进
行,使c(H2c03)减小,Kai、Ka2不变,所以pH增大时,c(HC03)c(H2Po4)/c(HPOK逐渐减小,故D正确;
故选Do
【题目点拨】
本题考查弱电解质的电离平衡及其溶液中离子浓度的变化关系,把握电离平衡常数意义及应用、分析图象信息是解题
关键,注意比例式的恒等转化以判断其增减性的方法。
21、D
【解题分析】
CM'或OH—浓度都已变得很小,说明二者恰好反应。硫酸铜和氢氧化钠的物质的量分别是0.06mol和0.09moL则铜
离子和0H一的物质的量之比是2:3,而只有选项D中符合,答案选D。
22、D
【解题分析】
A.a点时酸碱恰好中和,溶液pH=8.7,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,应为c(HA)>c(FT),故A错
误;
B.a点A水解,促进水的电离,b点时HA过量,溶液呈酸性,HA电离出H*,抑制水的电离,故B错误;
C.pH=7时,c(H+)=c(OH),由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH)贝!|c(Na+)=c(A)故
C错误;
D.b点HA过量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于A.水解程度,则存在C(A。>C(HA),
故D正确。
故答案为Do
二、非选择题(共84分)
23、2一甲基一2一丙醇酚羟基、醛基浓硫酸,加热(CHOiCHCOOH
-CH3+2Ch-CHClj+2HC1
A■一
(CH3)2CHCHO+2CU(OH)2»(CH312CHCOOH+CU2O+2H2O6
【解题分析】
CH—C=CH
A的分子式为C4H10O,A-B是消去反应,所以B是3I~二B-C组成上相当于与水发生加成反应,根据提
CH3
供的反应信息,C是2一甲基一1一丙醇.CTD是氧化反应,D是2一甲基一1一丙醛,D-E是氧化反应,所以E是2
一甲基一1一丙酸.X的分子式为C7HQ,且结合E和F的结构简式可知,X的结构简式为HO-Q—CH3;在
产k
光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是甲基中的2个H被C1取代,因此Y的结构简式为。,Y-Z是
OH
水解反应,根据信息③,应该是・CHCL变成・CHO,则Z的结构简式为HO-Q-CHO,ZTF是酯化反应。
【题目详解】
0H
⑴结合以上分析可知A的结构简式为:H3C-C-CH3,名称为2-甲基-2-丙醇;Z的结构简式为:HO-Q-CHO,
CH3
所含官能团为酚羟基、醛基;
0H
CH-C=CH
(2)A为H3C-C-CH3,B为【二'',A-B是消去反应,反应I的反应条件是浓硫酸、加热;C是
ICH3
CH3
H3C-CH-CH2-OHCH3
I,口是I,所以CTD是在铜作催化剂条件下发生的氧化反应;
CH3H3C-CH-CHO
⑶结合以上分析可知,E的结构简式为
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