全国药品生产技能大赛考试题及答案

2.最适合作片剂崩解剂的是()。D、低取代羟丙基纤维素3.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是()。A、HLB值在1～3B、HLB值在3～8C、HLB值在7~15D、HLB值在8～16B、生产管理负责人D、企业高层管理人员5.紫外线灭菌最适宜的波长为()。7.注射用水可采用()。D、高温保存A、性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度D、性状、含量、检查有无分层、有关物质9.主要用于片剂的粘合剂是()。D、低取代羟丙基纤维素D、乙基纤维素11.质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业()以上学C、本科D、中专或高中12.制药工厂可以选在()的地方建设。B、化工区B、含水量在12%以下A、增加物料的流动性B、增加物料的可压性D、压片时减少物料与模孔间的摩擦力B、为了增加咖啡因的稳定性D、为防止乙酰水杨酸水解D、改变其溶解性能18.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为()。C、二氧化碳气D、环氧乙烷气19.职工因工作受到事故伤害或者患职业病需要暂停工作接受治疗的，可以停工留薪，但停工留薪期一般不超过()个月。A、6活动叫做()。21.真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用()冲洗2～3次，再用()润洗2~3次。A、蒸馏水23.在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是指()。D、肠溶颗粒性的杂质或异物的不利影响称为()。B、重新加工D、再加工26.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是()。次验证，每班次应当连续进行()次合格试验。燥后颗粒进行(),以使结块、粘连的颗粒分开。30.在()级洁净室(区)内不得设置地漏。C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂32.有关粉碎的目的叙述不正确的是()。A、便于药剂的制备与调配C、有利于发挥药效D、有利于炮制B、V型混合机C、三维运动混合机D、槽型混合机34.用于细菌内毒素检查的方法是()。B、最可能数MPN法量标准。B、饮用水D、蒸馏水C、定方向径D、外接圆径37.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()。A、膨胀作用B、毛细管作用D、产气作用38.用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是()。B、防止药物的氧化D、增加胶囊的韧性及弹性40.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向()通报。D、质量受权人41.以下属于阴离子表面活性剂的是()。C、新洁尔灭D、卵磷脂42.以下属于两性离子表面活性剂的是()。43.以下属于解热镇痛抗炎药具有的作用特点是(A、能降低正常体温44.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料(D、丙烯酸树脂Ⅱ号45.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料(D、丙烯酸树脂Ⅱ号46.以下不属于压片机的结构的装置是()。D、加热装置C、医疗用毒性药品D、毒副作用大的药品C、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量D、评估和批准物料供应商49.医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于()勒克斯。A、医药批发企业(公司)A、30℃、相对湿度<60%B、25℃、相对湿度<75%C、30℃、相对湿度<75%D、25℃、相对湿度<60%55.药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印B、采购供应56.药典术语“微溶”溶解度范围是()。57.摇摆式颗粒机制得的颗粒松紧可通过调节()来改善。58.样品从包装生产线取走后不应当再()。59.验证内容不包括()。D、企业领导更换60.压片用干颗粒的含水量宜控制在()之内。61.压片岗位常进行的质控项目是()。D、溶出时限后，乳剂可出现()。B、审核批生产记录无误后，即可发放64.下列最适宜制成软胶囊的是()。A、O/W乳剂C、鱼肝油D、药物稀醇溶液A、与相应固体剂型比较能迅速发挥药效D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高B、真密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得D、堆密度指单位容积粉体的质量D、生物利用度高于胶囊剂70.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片B、分散片D、普通片72.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()。A、新洁尔灭C、月桂醇硫酸钠73.下列哪一项不是软胶囊的检查项目()。74.下列哪项为包糖衣的工序()。B、制胶囊壳时胶液中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别76.下列关于润滑剂的叙述错误的是()。A、改善压片原料的流动性D、选用不当可影响崩解C、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀78.下列关于流化床制粒说法错误的是()。A、干燥速度和喷雾速率是流化制粒操作的关键。B、一般进风量大、进风温度高、干燥速度快、颗粒粒径小、易C、喷雾速度过慢、颗粒粒径大、细粉少。D、进风量太小、进风温度太低、物料易过湿而结块、不能流化。79.下列关于冷冻干燥描述正确的是()。A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程80.下列关于二氧化碳灭火器使用说法错误的是()。A、使用时，如果没有戴防护手套。不要用手直接握喷筒或金属B、在室外使用时应选择下风向。C、在狭小空间内灭火时，灭火后应迅速撤离。D、扑救室内火灾时，应先打开门窗通风，然后人再进入，以防81.下列除()外均为片剂包衣的目的。82.下列不是混合技术的是()。D、过筛混合84.下列()灭火剂是扑救精密仪器火灾的最佳选择。A、二氧化碳灭火剂D、清水灭火器D、每隔两批检查一次应当符合()的原则。A、先进先出87.物料供应商的确定及变更应当进行质量评估、并经()批准后方可采购。A、供应部门进行清洁，有影响物料质量的问题，要报告给()。D、量管理负责人89.无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。90.无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。91.无菌药品的配制用水应当符合()的质量标准。A、注射用水C、自来水92.污染热原的途径不包括()。A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、外包装时带入93.我国职业病防治工作的方针是()。D、消防结合，预防为主C、不得有2片超出限度1倍D、超出差异限度的药片不得多于2片95.我国规定的注射用水的制备方法是()。97.填充装置实现自动控制的压片机是()。A、单冲压片机B、旋转式压片机D、以上答案都不对98.填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂()。D、硬脂酸镁99.所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的()。A、国家标准C、质量标准D、内控标准B、防潮性D、化学反应成以下哪种类型注射剂()。D、乳剂型注射剂103.水处理系统的变更(新建或改建),应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括()。A、用水点增删C、管材变化A、聚氯乙烯C、离心法A、操作109.使用灭火器扑救火灾时要对准火焰()喷射。A、上部A、室内消火栓C、泡沫灭火器A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片D、钛棒目前多用于粗滤式()。116.生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的117.生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。A、合格C、不合格A、安全120.身上沾染油污，宜用()清洗。A、有机溶剂D、名称和流向122.筛分时应根据()来选用药筛。A、药材粘度度不得超过初始浓度的()。频率()。125.若因药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时，常需加入何种辅料来克服()。B、黏合剂D、润滑剂行()和胸外心脏挤压。确的是()。C、用含氯制剂消毒空气时，人员不需要离开现场，并关闭门窗D、房间里用含氯制剂消毒后，可马上进入室内C、无菌粉碎D、开路粉碎129.清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上()厘米处。130.氢气泄漏时，易在屋()聚集。年最大频率风向的()。A、上风侧B、下风侧132.强酸灼伤皮肤不能用()清洗。B、冷水D、强酸溶液133.汽油蒸气比空气(),能在较低处扩散到相当远的地方，遇明行评估和管理。需要经()批准的变更应当在得到批准后方可实C、行政管理部门D、药品监督管理部门进行评估。D、储运条件B、聚乙二醇D、微晶纤维素C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀A、泡罩式和窄条式包装A、喷雾干燥是流化技术D、喷雾干燥适于连续化批量生产D、微孔滤膜过滤法142.配制200ml0:5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使反应放出()。B、二氧化碳145.能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为()。C、最细粉B、压力不够D、润滑剂使用不当D、弹性复原率大A、直线式洗瓶机D、气水喷射式洗瓶机组为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。D、增加疗效A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量A、挤压制粒C、流化制粒D、喷雾干燥制粒A、球磨机C、灭菌蒸馏水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水B、三维运动混合机A、微晶纤维素B、乙基纤维素C、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)161.颗粒干燥一般要求在()下操作。A、级洁净区B、级洁净区C、级洁净区D、级洁净区162.经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签()。A、合格品B、不合格品163.洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高()。164.洁净室的门宜朝()开启。并应有足够的大小。A、洁净度较高的房间B、洁净度较低的房间165.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()。C、防潮设施D、缓冲设施166.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。C、气流方向能与尘埃的重力沉降方向一致D、最大限度地形成涡流168.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。A、每月169.胶体磨在运行过程中，环境温度控制在()。170.既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是()。A、万能磨粉机B、万能粉碎机C、锤击式粉碎机D、球磨机171.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是A、颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。B、颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。C、色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。低等。B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒A、拍打窒息者背部A、应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定C、以混合操作开始时的日期确定因素的是()。B、噪声A、手摇筛B、振动筛粉机179.国务院药品监督管理部门另有规定的除外，下列药品上市许可持有人可以委托生产的是()。A、血液制品B、麻醉药品C、口服固体制剂D、医疗用毒性药180.国家公布的重点监管的危险化学品共有()种。181.关于制粒目的的叙述错误的是()。A、增加流动性、可压性B、排除细粉中的空气C、减少片重差异D、能增加药物稳定性A、不得化妆或佩戴饰物D、必须按照要求洗手、更衣B、有滴制法和压制法两种D、冷却液应与囊材不相混溶C、动力消耗大，一次性投资较大D、干燥失重不得超过8%D、属于口腔用片剂A、季节性过敏性鼻炎应提前2-3周用药B、滴鼻剂使用应该间隔12小时C、过敏性鼻炎与感冒症状类似，要注意鉴别D、服用或滴入抗过敏药的后4小时内不宜从事车辆驾驶D、生产时操作人员可以离开D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解通知》,尘肺病共有()种。192.根据《生产安全事故应急条例》(国务院令第708号),应急()承担。193.高速压片机通常进行()次加压。是()。A、黏合剂喷洒不均匀B、黏合剂用量太少C、制粒时间过长D、剪切速度不当B、房间是否清洁D、毛巾是否干净196.干风管(总管与支管的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。D、两年C、喷雾制粒法A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂解作用的辅料()。B、微晶纤维素201.粉末直接压片的叙述，错误的是()。A、生产工序少C、有利于自动化连续生产D、有利于劳动保护202.分岗位填写的批记录和批包装记录由()填写，岗位负责人B、质监员C、岗位操作人员D、工段工艺员A、204.非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔()A、胶体污染注射剂()。D、乳剂型注射剂应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。210.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注A、无热原B、澄明度符合要求211.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在()。212.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为()袋。213.单冲压片机通过调节()进行片厚调节。A、上冲D、上冲与下冲A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置215.纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每()天做一次217.持续稳定性考察主要针对()。B、市售包装药品C、待包装药品D、无包装药品218.成品从生产好后到放行须经以下步骤()。A、待验贮存——取样检验——合格批准放行B、取样检验——合格后贮存——批准放行C、合格区储存——取样检验——批准放行D、车间取样检查——入库——放行219.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至()。220.常用于过敏性试验的注射途径是()。B、脊椎腔注射A、单冲压片机B、旋转式压片机D、以上答案都不对A、单冲压片机224.采用气调养护时为防止害虫的产生，应将二氧化碳的浓度控制在()。225.采取适当的措施，使燃烧因缺少氧气助燃而熄灭，这种灭火方法称为()。A、窒息灭火法B、隔绝灭火法C、降温灭火法226.不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为()。A、交叉污染227.不属于湿法制粒的技术是()。B、流化制粒C、喷雾制粒D、滚压法制粒229.包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理(A、由专人负责全部计数销毁并有记录C、由包装操作人员就地销毁D、留着下一批继续使用C、食用色素异限度为()。232.“主要物料供应商质量体系评估A、上、下冲D、饲料器234.()常作为代乳糖的混合物。E、90℃以上保温3.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是()。D、安剖粗细不匀E、压药与针头打药的行程配合不好4.注射剂生产环境划分区域，一般划分为()。5.注射剂的微粒污染的主要途径是()。A、原辅料C、工艺条件D、环境空气6.注射剂，冻干粉针制剂含水量超标的原因有()。A、装入容器的药液过多，药液层过厚B、干燥过程中供热不足，使其蒸发量减少C、真空度不够，水蒸气不能顺利排出D、冻干时间较短E、冷凝室温度偏高，不能有效地将水蒸气捕集下来容()。C、数量或重量D、企业内部的产品代码8.质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括()。D、企业对物料样品的检验数据和报告E、质量标准9.制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在以下哪几个方面()。10.制药企业生产厂房应当有适当的(),确保生产的产品质量以11.制药企业内部道路设计要()。B、内外运输相协调C、感冒胶囊E、止疼片E、化学需氧量高B、除去有机物E、镁离子A、无机盐离子B、相对分子质量为200以上的有机物E、钠离子B、干燥失重17.职业健康检查分为()健康检查形式。A、上岗前B、在岗中E、个人要求A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多D、粘合剂过量19.在注射剂生产中调节pH值的基本原则有()。D、局部刺激性E、制剂的稳定性20.在药品注射剂生产中，对氮气描述正确的是()。A、储罐的充氮保护，使水中的氧及二氧化碳始终处在低的水平上B、注射剂加工过程防氧化D、进入生产车间内的氮气管道应使用不锈钢管C、已清洁设备用于下次生产的最长存放时间D、清洁液接触设备表面的时间度测定()。A、含有在消化液中难溶的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物23.在干燥物料或产品尤其是()产品的生产过程中，应当采取特B、高毒性C、高成本D、高利润E、高致敏性些辅助性的物料()。D、溶剂E、保湿剂25.在()情况下，必须检测易燃.有毒有害气体或氧气的含量?C、聚合反应车间E、设备检修指挥部C、精制D、烘干E、包装27.与药品冻干直接相关的影响因素是()。28.有下列情形的场所不宜选用离子感烟探测器()。B、气流速度大于5m/sE、相对湿度小于95%29.硬胶囊剂填充的药物有()。D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒D、单位为主B、药物的晶型C、粒子大小D、搅拌E、药物的极性A、粒子大小和形状B、加料内物料的重量波动D、冲头与模孔吻合性不好E、压力不恰当C、促进片剂在胃中润湿E、片剂容易从冲模推出B、乙基纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号D、产品用户意见或回顾性验证的结果说明E、技术标准文件根据经济和技术水平的发展需要39.已清洁的生产设备应当在()条件下存放。A、清洁式错误的是()。41.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限()。A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足42.压片岗位生产记录填写时应当做到()。A、及时填写B、内容真实是()。A、采用阶段性生产方式E、采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行压片机清洁。44.压片操作开始前应当进行检查，请选D、确认温湿度、压差等符合要求E、确保设备和工作场所没有与本批产品生产无关的物料45.需要专人负责的是()。A、包装材料的发放B、印刷包装材料的保管C、生产用模具的保管D、已打印批号的剩余包装材料的计数销毁46.需要复验的情形有()。B、原辅料贮存了一定时间不能保证其质量D、包装材料贮存了一定时间不能保证其质量48.下面可用于湿热灭菌的设备是()。A、烘箱49.下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是()。A、CMCNa羧甲基纤维素钠B、HPC羟丙基纤维素C、MC乙基纤维素E、PEG聚乙二醇50.下列有关对片剂质量检查叙述正确的是()。A、咀嚼片不进行崩解时限检查D、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行崩解时限检查E、咀嚼片需进行崩解时限检查51.下列属于原料的是()。A、原料药C、中药饮片D、外购中药提取物E、包装原材料A、尼泊金类C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸54.下列哪些药物不宜制成胶囊剂()。B、药物的油溶液C、药物的稀乙醇溶液D、刺激性强的溶液E、易风化的物品E、加入助溶剂C、无菌室空气D、Vc注射液E、右旋糖酐注射液57.下列哪些输液是营养输液()。A、碳水化合物的输液D、右旋糖酐注射液58.下列哪些输液是血浆代用液()。A、碳水化合物的输液B、司盘80E、泊洛沙姆188C、物料应当由指定人员签名批准放行B、丙二醇64.无菌生产中的污染源来自于()。D、原料带入E、邻近的低受控区域通常主要测定()。A、膜厚B、孔径大小D、孔径分布D、加金属络合剂E、通洁净空气片机表面应()。B、经常用机油擦拭，保持光洁度D、耐腐蚀68.危险化学品是指具有()等性质，对人员.设施.环境具有危害B、腐蚀69.危险化学品库门应采用()。A、内开式B、外开式D、木质门70.特殊管理的物料和产品是()。D、药品类易制毒化学品71.特别重大事故判断的依据包括()。A、30人以上死亡B、100人以上重伤C、1亿元以上直接经济损失D、2亿元以上直接经济损失72.糖浆剂的制备方法有()。A、化学反应法B、热溶法D、冷溶法E、混合法73.糖粉在颗粒剂的制备中()。A、可作为崩解剂C、可作为润滑剂D、可作为矫味剂E、可作为填充剂74.隧道烘箱内()。A、所有的工作区域均为A级层流D、冷却段到灭菌段再到预热段气流压力依次升高B、稀释剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂76.输液剂灌装机按灌装方式分有()。D、恒压灌装77.试剂或异物溅入眼内，处理措施有(B、酸：大量水洗，用35%NaHCO3溶液洗C、碱：大量水洗，以1%硼酸溶液洗D、溴：大量水洗，再用1%NaHCO3溶液洗78.生产以下哪些药品可不必使用独立的厂房与设施(C、外用药品D、注射药品E、口服液类药品C、与本批产品生产无关的物料D、本批生产的物料E、本批的文件C、所含固体药粉应过4号筛E、所有的液体药物可填充内容()。A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号D、分装容器中物料的重量或数量取不安全的操作动作等而引起事故。日常管理中常见的有()。B、违章操作E、无方向感A、箱体E、循环系统及电器部件84.清洁验证的关注点是()。A、清洁方法和程序C、清洁对象和地点E、清洁时间和地点B、操作间的清洁C、物料的清点86.普通锅包衣法的机器设备主要构造包括(D、推片调节器87.片剂制备过程中制粒目的是()。A、加速片剂崩解C、减少重量差异89.片剂的制备需要加入()。为辅料A、填充剂D、润湿剂E、粘合剂A、产品名称、规格、批号D、不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算E、每一原辅料的批号以及实际称量的数量91.喷雾干燥设备常用的喷雾方法有()等形式A、离心式雾化器C、压力式雾化器D、气流式雾化器92.哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作()。牌D、检查设备状况是否正常A、单向流B、非单向流A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门A、物料过细或过粗C、雾化压力太大或太小D、黏合剂的黏度太小或太大E、喷雾流量太小或太大B、是通过热气流将固体粉末悬浮流化后，再喷入黏合剂或润湿D、在片剂生产中广泛应用的方法E、也可用于胶囊剂的生产97.流化床干燥器()。A、在片剂颗粒的干燥中应用广泛B、是使空气自下而上通过松散的粒状或粉状物料层形成“沸腾D、适用于热敏性物料D、检查有无检验合格证，并在有效期内99.口服固体制剂控制区地面典型的建筑材料有()。E、无缝乙烯材料B、环氧树脂D、钢材(有涂层)D、微晶纤维素D、库内不可用明火或电瓶照明E、在运输中的通风装置上应有火星熄灭器和肪爆灯具等C、栓剂D、静脉注射D、肠溶颗粒A、热敏性药物D、可压性差的物料E、流动性差的物料A、卵磷脂C、吐温80E、司盘80D、后冷却器E、舒适性空调B、射入气流经最短流程尽快复盖工作区C、气流方向能与尘埃的重力沉降方向一致D、回流气流有效地将室内灰尘排出室外A、沉降容积比越大混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混D、絮凝度也大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳110.化学性皮肤烧伤的现场处理方法是()。A、立即移离现场，迅速脱去被化学物沾污的衣裤、鞋袜等B、无论酸.碱或其他化学物烧伤，立即用大量流动自来水或清水冲洗创面15~30minC、创面上涂上油膏或红药水，并用纱布包好，防止感染D、黄磷烧伤时应用大量水冲洗，浸泡或用多层湿布覆盖包裹E、烧伤病人应及时送医院111.关于紫外线灭菌法使用的正确表述是()。A、紫外线灭菌以空气相对温度45%～60%.温度10～55℃为宜B、玻璃容器中的药物可用紫外线进行灭菌C、因紫外灯有规定有效使用时限，故每次使用应登记开启时间D、必须在操作前开启紫外灯30～60min,然后进行操作E、如在操作中使用紫外灯灭菌，对操作者的皮112.关于注射用水的说法正确的有()。A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存C、为经过灭菌的蒸馏水D、蒸馏的目的是除去细菌E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀D、所有液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强A、均为双流程，因此生产效率高C、压力分布均匀D、由下冲下降的最低位置来决定片重D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引D、乳剂的稳定性与相比例.乳化剂及界面膜E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象119.关于热原叙述正确的是()。A、热原是一种微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是磷脂C、灭菌过程中不能完全破坏热原D、一般滤器不能截留热原E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性120.关于清场合格证表述正确的是()。A、清场合格证的副本应汇入下一批产品的批记录中。B、清场合格证的正本应汇入本批产品的批记录中。C、清场合格证的副本应汇入本批产品的批记录中。D、清场合格证的正本应汇入下一批产品的批记录中。E、接班生产前应检查清场合格证，确认无误后方可接班生产。121.关于空气净化技术叙述正确的是()。A、控制空气中尘粒浓度B、控制空气中细菌污染水平C、保持适宜温湿度D、控制人员的数量与流动E、控制物料的进出122.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是()。A、静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液B、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射C、具有体积小.能量高.对静脉无刺激等优点D、微粒直径80%<5μm,微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒E、成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变123.关于高速混合制粒机的使用说法错误的是()。D、搅拌桨的转速对颗粒粒径无影响124.关于粉末直接压片的叙述正确的有()。B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%～25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质搅拌，直至糊化A、屏蔽作业B、湿式作业A、高活性物料的生产区B、高毒性物料的生产区C、传染性物料的生产区D、高致敏性物料的生产区E、高粉尘物料的生产区B、洗涤法E、抛海法A、通过调节下冲头在模圈中最低点来调节片重D、双流程旋转压片机每副冲模工作一周压两片D、双把锁B、运行过程中需对胶液贮罐与明胶盒之间输送胶液的软管进行C、运行过程中需对胶皮厚度进行监测D、运行过程中需对明胶盒加热保温E、运行过程中无需对明胶盒加热保温134.对高效包衣机叙述正确的是()。A、高效包衣机包衣原理是滚转包衣B、高效包衣机可实现包衣腔室为负压，减少废气污染C、高效包衣机可实现有气喷雾包衣和无气喷雾包衣D、高效包衣机的包衣锅有孔与无孔之分E、高效包衣机可用于糖衣片.薄膜衣片的包衣135.第二类危险源包括()。A、人的失误B、物的故障C、设备故障D、环境因素E、管理因素136.当硬胶囊充填机充填的胶囊规格发生变化时需更换的部件有A、计量盘B、充填杆C、上.下模块C、雾化压力D、干燥时间B、电渗析法E、蒸馏法139.厂区按照()等划区布局()。A、对外门D、灯与顶141.常用于热敏性物料.遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是()。B、挤压制粒C、流化制粒D、重压法制粒E、滚压法制粒A、滤纸纤维E、微孔滤膜A、指定的物料名称和企业内部的物料