2025年鲁教新版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年鲁教新版选择性必修3化学下册月考试卷222考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应且能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有A.7种B.8种C.9种D.10种2、氧化白黎芦醇(W)是一种强有效的酪氨酸酶抑制剂；具有抗病毒作用。利用Heck反应合成W的一种方法为：

下列说法正确的是A.Y与W互为同系物B.Z的分子式为C6H4O2IC.W与足量H2加成消耗H2的物质的量为7molD.与Z含相同官能团的Z的同分异物体共有5种3、下列关于有机物命名叙述正确的是A.CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣二丁烯B.CH3CH(OH)CH2COOH2-羟基丁酸C.2﹣丁醇D.1,3,4-三甲苯4、下列实验操作、现象与结论正确的是。选项操作现象结论A将NaA1O2溶液与NaHCO3溶液混合产生白色絮状沉淀结合质子能力：AlO>COB将硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中溶液变黄色氧化性：H2O2>Fe3＋CC2H5OH与浓硫酸170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色制得气体为乙烯D向1mL0.1moL·L-1KCl溶液中加入过量AgNO3溶液，再加入1mL0.1moL·L-1KI溶液先出现白色沉淀，后出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D5、下列实验设计不能达到实验目的的是。选项实验目的实验设计A验证牺牲阳极的阴极保护法用Fe作被保护电极、Zn作辅助电极，以经过酸化的3%NaCl溶液作电解质溶液，连接成原电池装置。一段时间后，取Fe电极区域的少量溶液于洁净试管中，滴加黄色溶液B探究氯气与氢气的反应在空气中点燃氢气，然后把导管缓缓伸入盛满氯气的集气瓶中C制备乙酸乙酯在一支试管中加入2mL浓硫酸，然后边振荡试管边缓慢加入2mL乙醇和3mL乙酸，连接好装置，加热，将产生的蒸气经导管通到饱和溶液的液面下D探究浓度对化学反应速率的影响取编号为①、②的两支试管，各加入4mL的酸性KMnO4溶液，然后向①试管中加入2mL的溶液；向②试管中加入2mL的溶液，分别记录溶液褪色所需的时间

A.AB.BC.CD.D6、1，环氧丁烷()用于制造合成橡胶等.下列说法中错误的是A.与环氧乙烷()互为同系物B.该分子中所有碳原子可能共面C.该分子的某种同分异构体可以与碳酸钠反应D.能发生氧化反应和取代反应7、拟除虫菊酯是一类高效；低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物叙述不正确的是。

A.属于芳香化合物B.分子中碳原子个数是25C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以发生加成反应8、制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态B.浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好C.实验结束后振荡试管a，上层液体减少D.蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯9、下列有机物命名正确的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.间二甲苯D.对二甲苯评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、某有机化合物经燃烧分析法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为___。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为___。

(3)若实验测得该有机物不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是__(写出两种即可)。

11、某有机化合物A的相对分子质量（分子量）大于110；小于150.经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：

（1）A的分子式中氧原子数为___________（要求写出简要推理过程）。

（2）A的分子式为___________。12、为探究某有机化合物A的结构及性质；进行如下实验：

I.确定分子式。

（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为______________。

（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_____________。

II.结构式的确定。

（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为____________。

III.性质实验。

（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为____________。

（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为____________。13、以乙醇为原料设计合成乙二醇()，请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH314、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

15、羟基香茅醛是一种日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、樱桃等瓜果型香精，其结构简式如图所示。请回答下列问题：

(1)羟基香茅醛的分子式为___，按系统命名法写出其名称：___，其中含有的官能团有___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式，请判断该有机化合物不能发生的反应是___（填序号）。

A．酯化反应B．加成反应C．消去反应D．水解反应E．银镜反应16、乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料。

(1)乙烯在一定条件下与水反应可以生成乙醇，写出该反应的化学方程式_______，反应类型为_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包装袋，写出聚乙烯的结构简式_______。

(3)有关苯的转化关系如图所示；请回答下列问题：

①反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于取代反应的是_______(填序号)。

②反应Ⅰ的化学方程式为_______。若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，现象是_______。

③反应Ⅲ中有机产物的结构简式为：_______。

④反应Ⅳ中苯能与_______反应生成环己烷。17、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体；其分子中含有苯环，相对分子质量小于150，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。则：

(1)X的分子式为_______，其结构可能有_______种。

(2)Y与X互为同分异构体，若Y难溶于水，且与NaOH溶液在加热时才能较快反应，则符合条件的Y的结构可能有_______种，其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。

Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定，分子内的两个羟基作用脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理可表示如下：

试根据此反应机理；回答下列问题。

(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：_______。

(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式：_______。

(3)描述将2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象：_______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)18、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误19、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误20、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误21、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误22、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误23、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共10分)24、A是一种含碳；氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%；氢的质量分数为8.82%；A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。通过计算求：

（1）A的分子式是_____________（写出计算过程），其结构简式是____________________。

（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：________________________________________。

（3）27.2gA在空气中充分燃烧时至少需要空气（标况下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反应后溶液中溶质的成分是____，其物质的量各是__________

（4）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。写出这些同分异构体的结构简式_______________________25、有机物A为羊肉的特征香味的成分；其合成路线如下：

已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O

②

③原醋酸三乙酯：

(1)B是烃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个—CH3。B的结构简式为_______________________。

(2)D能发生的化学反应类型有________(填序号)。

①酯化反应②加成反应③消去反应④加聚反应。

(3)下列关于E的说法中正确的是________(填序号)。

①E存在顺反异构②能使溴的四氯化碳溶液褪色。

③能发生水解反应④分子式为C11H20O2

(4)写出B→C的化学方程式：____________________________________________________。

(5)写出酸性条件下F→A的化学方程式：__________________________________。

(6)若用系统命名法给A命名，A的名称为____________________________。

(7)与C含有相同官能团，分子结构中含有两个—CH3，一个的同分异构体有________种。评卷人得分五、工业流程题(共3题，共27分)26、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。27、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。28、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

芳香族化合物的分子式为C8H10O，故含有1个苯环，遇三氯化铁溶液显色，含有酚羟基，能与金属钠反应放出氢气，则含酚羟基，侧链可能是−OH与−CH2CH3，有邻间对三种结构，侧链可能有−OH、−CH3、−CH3有6种位置异构，共有9种同分异构体，答案选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．Y与W官能团个数不相同；不属于同系物，A错误；

B．Z的分子式为C6H5O2I；B错误；

C．没指明W的物质的量，1molW与氢气发生加成反应最多消耗7molH2；C错误；

D．与Z含相同官能团的Z的同分异物体（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5种；D正确；

故选：D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH﹣CH=CH2为1；3﹣丁二烯，故A错误；

B．CH3CH(OH)CH2COOH3-羟基丁酸；故B错误；

C．为2﹣丁醇；故C正确；

D．为1；2，4-三甲苯，故D错误；

故选C。4、A【分析】【详解】

A．偏铝酸根离子促进碳酸氢根离子的电离，有白色沉淀生成，则AlO结合H+能力比CO强；故A正确；

B．酸性条件下亚铁离子；硝酸根离子发生氧化还原反应；故该现象不能比较过氧化氢与铁离子的氧化性，故B错误；

C．乙醇易挥发；乙醇及生成的乙烯均使高锰酸钾氧化，由现象不能说明制得的气体中含乙烯，故C错误；

D．硝酸银过量；故不能证明该实验中存在沉淀转换，故D错误；

故选A。5、C【分析】【详解】

A．Zn、Fe和经过酸化的3%NaCl溶液构成原电池，其中Zn作负极，作Fe正极，铁被保护，加入溶液的目的是检验铁电极是否发生反应生成Fe2+，若铁电极区域有Fe2+生成，加入溶液后会产生蓝色沉淀；反之则说明铁被保护，故A正确；

B．在空气中点燃氢气；然后把导管缓缓伸入盛满氯气的集气瓶中，可观察到氢气在氯气中安静燃烧，产生苍白色火焰，说明氢气和氯气发生了反应，故B正确；

C．由教材内容可知乙酸乙酯的制备是在一支试管中先加3mL乙醇；然后边振荡试管边缓慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，让乙醇过量，提高乙酸的转化率。另外，为了防止倒吸，导气管末端不是插入液面以下，而是恰好在液面以上，故C错误；

D．该实验中；只有草酸的浓度不同，则相同条件下，可说明溶液浓度对反应速率的影响，故D正确；

答案选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．两者结构相似，分子量相差2个‘CH2’；互为同系物，故A正确；

B．成环的2个碳原子一定共面；由于单键可旋转，则以转折的碳为中心碳，其他相连的2个碳可能在同一平面，故B正确；

C．与碳酸钠反应物质有羧基；酚羟基；该分子不可能存在这种结构，故C错误；

D．该物质属于烃的含氧衍生物；能燃烧发生氧化反应；甲基和亚甲基能发生取代反应，所以该物质能发生氧化反应和取代反应，故D正确；

故选：C。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．结构中含有苯环；属于芳香化合物，故A正确；

B．根据结构简式；该分子中还原18个碳原子，故B错误；

C．结构中含有酯基；具有酯类化合物的性质，故C正确；

D．结构中含有碳碳双键和苯环；在一定条件下可发生加成反应，故D正确；

故选B。8、B【分析】【详解】

A．常温下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均属于易挥发液体，故在导管内容易冷凝为液体，A正确；

B．浓硫酸用量过多；会导致副反应程度增大，比如乙醇脱水成醚；乙醇消去、碳化等，导致乙酸乙酯产率下降，B错误；

C．振荡试管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸钠溶液吸收，C正确；

D．分液后乙酸乙酯中可能还混有乙醚等杂质；可采用蒸馏法进一步提纯，D正确；

故答案选B。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，的主链上有4个碳原子；为丁烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有2个甲基，名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CH2CH2OH为醇；羟基在1号C上，命名为1-丁醇，故B正确；

C．甲基位于邻位；命名为邻二甲苯，故C错误；

D．甲基位于间位；命名为间二甲苯，故D错误；

故选B。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)该有机物中

故该有机物的分子式为

(2)该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基，结构中不含支链，该有机物结构简式为有4种等效氢，其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个结构，或2个1个据此可知该有机物可能的结构简式为【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH311、略

【分析】【分析】

(1)

由题意可知，碳和氢的质量分数之和为52.24%，则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%，由于有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，即分子中氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子数为4个；

(2)

分子中氧原子为4，氧元素的质量分数为47.76%，则有机物分子质量为=134，分子中氧原子为4个，所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70，C原子数目为=510，故分子中含有5个C，10个H，可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O412、略

【分析】【详解】

（1）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素质量为：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；故答案为2：6：1；

（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C2H6O，故答案为C2H6O；

（3）A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，结合图2中有三种不同类型氢原子，故A的结构简式为：CH3CH2OH。

（4）A为乙醇可以发生分子内脱水生成乙烯气体，故方程式为：

（5）乙醇与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑。【解析】①.2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.13、略

【分析】【分析】

【详解】

乙醇先发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成合成路线为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl14、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基15、略

【分析】【分析】

(1)依据碳呈四价的原则；可数出分子中的各原子数，由此得出羟基香茅醛的分子式，也可与同数碳原子的烷烃相比较，数出碳原子数，计算所含氢原子数；给羟基香茅醛按系统命名法命名时，先确定主官能团，然后从醛基开始进行编号，依据名称的书写原则进行书写。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式；确定官能团，依据官能团的性质进行选择。

【详解】

(1)羟基香茅醛的分子中含有10个碳原子，与同数碳原子的烷烃比，氢原子数应为10×2+2-2=20，由此得出分子式为C10H20O2；羟基香茅醛的主官能团为醛基，以醛基碳原子为第一碳原子，然后确定两个甲基的位置为3、7，羟基的位置为7，从而写出其名称为3，7-二甲基-7-羟基辛醛，其中含有的官能团有羟基、醛基。答案为：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羟基辛醛；羟基；醛基；

(2)A．羟基香茅醛分子中含有-OH；能发生酯化反应，A不合题意；

B．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生加成反应，B不合题意；

C．羟基香茅醛分子中含有-OH；且相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，C不合题意；

D．羟基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；卤原子等；不能发生水解反应，D符合题意；

E．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生银镜反应，E不合题意；

故选D。答案为：D。

【点睛】

能够发生水解反应的有机物为：酯(含油脂)、卤代烃、二糖和多糖、蛋白质等。【解析】①.C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羟基辛醛③.羟基、醛基④.D16、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C键；可与水发生加成反应生成乙醇，能够发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，据此分析解答；根据转化关系图，Ⅰ为苯的溴代生成溴苯，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯可与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为故答案为：加成反应；

(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为故答案为：

(3)①反应Ⅰ为苯的溴代生成溴苯；为取代反应，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，为氧化反应，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，属于加成反应，其中属于取代反应的是，故答案为：Ⅰ；Ⅲ；

②反应Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2HBr+若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，发生萃取，现象为液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色，故答案为：+Br2HBr+液体分层；上层为橙红色，下层趋近于无色；

③反应Ⅲ苯的硝化反应生成硝基苯，硝基苯的结构简式为故答案为：

④反应Ⅳ为苯与氢气的加成，+3H2苯能与3反应生成环己烷，故答案为：3。【解析】加成反应I、Ⅲ+Br2HBr+液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色317、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体，X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x，则有M＜150，解得x＜2.2，即该有机物中含有2个O原子，有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1，从而得出该有机物的分子式为C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(邻、间、对)，其结构可能有4种；故答案为C8H8O2；4；

(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基，其结构简式可能为(邻、间、对位3种)，共6种；能发生银镜反应，应是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能与苯环直接相连，符合条件的是故答案为6；

Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知，正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为

(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO，即反应方程式为故答案为

(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化为醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色；故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色三、判断题(共6题，共12分)18、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。19、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。20、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。21、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。22、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。四、有机推断题(共2题，共10分)24、略

【分析】【分析】

（1）A中碳的质量分数为44.12%，氢的质量分数为8.82%，则A中氧的质量分数为：1-44.12%-8.82%=47.06%；n(C):n(H):n(O)==5：12：4；分子式为C5H12O4，A只含有一种官能团，又能与乙酸发生酯化反应，该官能团必为羟基，但该羟基不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，故邻位碳原子上应无氢原子，该分子中各原子已达到饱和，4个氧必为4个羟基，综上所述其结构为C（CH2OH）4；

（2）A中含有4个羟基；能够与乙发生酯化反应，根据酯化反应原理写出A和B反应的化学方程式；

（3）根据有机物A的燃烧通式计算出消耗氧气的物质的量；再根据空气中氧气的含量计算出需要空气的体积；根据A的物质的量计算出生成二氧化碳的物质的量，根据n=cV计算出氢氧化钠的物质的量，根据二氧化碳与氢氧化钠的物质的量之比判断反应后溶质的组成，再根据碳原子；钠原子守恒计算出各溶质的物质的量；

（4）根据同分异构体的书写方法；有机物A的分子式及题干条件写出出满足条件的有机物的结构简式。

【详解】

（1）结合以上分析可知，A的分子式为C5H12O4。A只含有一种官能团，又能与乙酸发生酯化反应，该官能团必为羟基，但该羟基不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，故邻位碳原子上应无氢原子，又该分子中各原子已达到饱和，4个氧必为4个羟基，则该有机物的结构简式为：C(CH2OH)4；

（2）结合以上分析可知，A的结构简式为C(CH2OH)4，A中含有4个-OH，1molA可与4mol乙酸完全发生酯化反应，方程式为C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O；

（3）A的燃烧方程式为：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空气中充分燃烧时消耗氧气1.2mol，至少需要空气（标况下）是6mol×22.4L/mol=134.4L；0.2molA完全燃烧生成二氧化碳的物质的量为：0.2mol×5=1mol，170mL10mol/L的NaOH溶液中含有氢氧化钠的物质的量为1.7mol，二氧化碳与氢氧化钠的物质的量为1：1.7，则生成产物为Na2CO3、NaHCO3的混合物，设Na2CO3、NaHCO3的物质的量分别为x；y；根据碳原子、钠原子守恒可得：2x+y=1.7mol、x+y=1mol，解得：x=0.7mol、y=0.3mol，即混合物中含有0.7mol碳酸钠、0.3mol碳酸氢钠；

（4）A的分子式为C5H12O4，①属直链化合物，有机物分子中不含支链；②与A具有相同的官能团，分子中只含有羟基；③每个碳原子上最多只连一个官能团，同一个C原子上不会含有2个羟基，则满足以上条件的有机物的结构简式为：CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH。【解析】①.C5H12O4②.C(CH2OH)4③.C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O④.134.4L⑤.Na2CO30.7molNaHCO30.3mol⑥.CH2OH(CHOH)3CH3CH2OH(CHOH)2CH2CH2OHCH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH25、略

【分析】【分析】

由已知信息①结合转化关系，可知B为醛，B是烃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16%．B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个-CH3，所以B为CH3CH2CH2CH2CH2CHO，则C中含-C=C-和-CHO，所以C为C→D发生醛基的加成反应，D为结合信息②可知D→E为取代反应，E→F为碳碳双键与H2的加成反应，所以F为F→A发生酯的水解反应，所以A为然后结合物质的结构与性质来解答。

【详解】

由上述分析可知：A为B为CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C为D为F为

(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO；

(2)C→D发生醛基的加成反应；D中存在-C=C-和-OH，则能发生酯化反应；加成反应、聚合反应，与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，所以合理选项是①②④；

(3)由合成路线可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2，因存在-C=CH2；则不存在顺反异构，故合理说法为②③④；

(4)结合信息可知B→C的化学方程式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；

(5)酸性条件下F→A的化学方程式为+H2O+C2H5OH；

(6)A为名称为4-甲基辛酸；

(7)C为与C含有相同官能团，分子结构中含有两个-CH3，一个的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有3种；-CHO与双键碳直接相连或与丁基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有3×4=12种。

【点睛】

本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答本题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的综合分析能力。【解析】CH3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12五、工业流程题(共3题，共27分)26、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，