2025年苏科新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科新版选择性必修3化学上册月考试卷149考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、乳酸乙酯()是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，则M的结构最多有(不考虑空间异构)A.8种B.9种C.10种D.12种2、制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态B.浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好C.实验结束后振荡试管a，上层液体减少D.蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯3、维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生成服装；绳索等。其合成路线如下：

下列说法正确的是A.反应①是缩聚反应B.高分子A的链节中含有酯基和碳碳双键C.通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D.反应③原子利用率100%，符合原子经济性4、萜类化合物广泛存在于动植物体内；下列关于萜类化合物的说法错误的是。

A.b和c互为同分异构体B.c的分子式是C10H16OC.a、b、c均能发生加成反应D.a、b、c都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色5、下列有关物质关系的说法正确的是A.SO2和SO3互为同素异形体B.金刚石和石墨互为同位素C.CH4和C9H20互为同系物D.和互为同分异构体6、M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体；结构如图所示。下列说法错误的是。

A.M分子存在顺反异构B.M分子中可能共平面的原子数最多有23个(已知为平面形)C.N与足量加成后产物中含2个手性碳原子D.1molM与足量反应(转化为)时最多消耗7、下列有关化学用语表示正确的是A.H2O的电子式B.乙烯的结构简式：CH2=CH2C.H216O和H218O互为同位素D.质子数为92、中子数为146的U原子：8、要确定某有机物的分子式；通常需要下列哪些分析方法。

①元素分析法②质谱法③核磁共振氢谱法④红外光谱法A.①②B.②③C.③④D.①④评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO210、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)；具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应11、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：12、氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为B.1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.该有机物苯环上的二溴取代物有6种13、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。15、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。16、按下列要求填空：

(1)下列有机化合物中：

A.B.C.D.E.

①从官能团的角度看，可以看作酯类的是(填字母，下同)___________。

②从碳骨架看，属于芳香族化合物的是___________。

(2)该分子中σ键和π键的个数比为___________。根据共价键的类型和极性可推测该物质可以和溴的四氯化碳溶液发生___________反应(填反应类型)。

(3)分子式为___________，一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。

(4)的同分异构体有多种，写出其中一种苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式___________。17、Ⅰ.下图是研究甲烷与氯气反应的实验装置图。

（1）CCl4的电子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分异构体（填“有”或“没有”）。

（3）请完成一氯甲烷与氯气发生反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，该反应属于反应_________（填有机反应类型）。

Ⅱ.（4）写出下列有机物的结构简式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________18、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。19、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。评卷人得分四、判断题(共4题，共28分)20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误21、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误22、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误23、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共1题，共9分)24、(1)有两种气态烃组成的混和气体，其密度为同状况下氢气密度的13倍，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______(Br的相对原子质量：80)

A．CH4与C3H6B．C2H4与C3H6C．C2H4与CH4D．CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.4mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为___________、___________(任写两种)。评卷人得分六、有机推断题(共3题，共21分)25、有机物G()可用于抗神经痛和癫痫的辅助治疗；其合成路线如下：

已知：Et代表基团

(1)A的名称为___________。

(2)E的分子式为___________。

(3)B→C的反应类型为___________。

(4)写出A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：________________。

(5)H是D的同分异构体，其中符合下列条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为4∶4∶3∶2∶2∶l的结构简式为___________。

①1molH与足量的NaHCO3溶液反应；能产生标准状况下的气体44.8L；

②分子中仅含有1个甲基。

(6)设计以1，3—丁二烯为原料制备的合成路线[有机试剂可选用无机试剂任选]。______26、乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如下（部分反应条件已略去）：

已知：E分子中含有两个羟基；且不连在同一个碳原子上。请回答下列问题：

（1）由乙烯生成A的反应类型为___________________。

（2）C是一种常见的塑料，其化学名称为_______________。

（3）D是环状化合物，其结构简式为_______________。

（4）写出下列反应的化学方程式：①A→B：________；②E→F：________27、由乙烯和丙二酸等物质合成I；合成路线如下：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHO(R1、R2为烃基或H)

②CH3OOCCH2COOCH3＋HBr＋HCl

请回答下列问题：

(1)丙二酸的结构简式是________________。

(2)有机物D的分子式为C5H10O4，其官能团的名称是____________。

(3)写出A→B的化学反应方程式：__________________________________________。

(4)E→F的反应类型是____________。

(5)在一定条件下，丙二酸与乙二醇通过发生缩聚反应生成高分子化合物。写出该高分子化合物的化学式：__________。

(6)I的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有________种。

①苯环上有4个取代基；

②与FeCl3溶液发生显色反应；

③每种同分异构体1mol能与1mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2molH2；

④一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。

其中苯环上的一氯代物只有一种的是___________________________。(写出其中一种的结构简式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得(其他无机试剂任选)。请模仿并画出合成路线图__________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【详解】

乳酸乙酯的分子式为C5H10O3，由题意可判断,M中含有两个官能团，一个是羧基，一个是羟基，则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在2号碳上，羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在6号碳上，羟基可以在5(同7、8号)碳一种情况;若羧基在5号碳，羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种情况，因此共有12种。结合上述分析可知答案：D。2、B【分析】【详解】

A．常温下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均属于易挥发液体，故在导管内容易冷凝为液体，A正确；

B．浓硫酸用量过多；会导致副反应程度增大，比如乙醇脱水成醚；乙醇消去、碳化等，导致乙酸乙酯产率下降，B错误；

C．振荡试管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸钠溶液吸收，C正确；

D．分液后乙酸乙酯中可能还混有乙醚等杂质；可采用蒸馏法进一步提纯，D正确；

故答案选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为：故A错误；

B．由A的结构可知；A的链节中只含有酯基一种官能团，故B错误；

C．由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为：对于聚合物；其平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度，故C正确；

D．由题可知，维纶的结构为：维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为因此；每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水；所以反应的方程式为：

++nHCHO→++nH2O；原子利用率不是100%，故D错误；

故答案：C。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．b的分子式是C10H14O，c的分子式是C10H16O；分子式不同，不能互为同分异构体，故A选；

B．有机物中碳原子形成四个共价键，则c的分子式是C10H16O；故B不选；

C．a含有碳碳双键，b含有苯环；c含有醛基，则均能发生加成反应，故C不选；

D．a含有碳碳双键，b含有羟基；c醛基，均有还原性，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不选；

故选：A。5、C【分析】【详解】

A．SO2和SO3都属于化合物；二者不互为同素异形体，A不正确；

B．金刚石和石墨都是碳元素组成的单质；二者互为同素异形体，B不正确；

C．CH4和C9H20都属于烷烃，二者分子组成上相差8个“CH2”；二者互为同系物，C正确；

D．CH4分子呈正四面体结构，则和为同一种物质；D不正确；

故选C。6、D【分析】【详解】

A．M中存在碳碳双键；且碳碳双键的碳原子上所连基团各不相同，存在顺反异构，A正确；

B．由结构简式可知，M中苯环、碳碳双键、羧基、硝基均为平面结构，M分子中可能共平面的原子数最多为23个：B正确；

C．N与足量加成后产物为含2个手性碳原子（数字标注为手性碳原子），C正确；

D．由结构简式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氢气）、硝基（1mol消基消耗3mol氢气）能与氢气发生加成反应，1molN最多消耗5molH2；D错误；

故选D。7、B【分析】【详解】

A．H2O中原子之间通过共价键连接，其电子式为故A项错误；

B．乙烯中含有1个碳碳双键，结构简式：CH2=CH2；故B项正确；

C．H216O和H218O均属于化合物；二者不互为同位素，故C项错误；

D．质子数为92、中子数为146的U原子质量数为92+146=238，该原子为故D项错误；

综上所述，化学用语表示正确的是B项，故答案为B。8、A【分析】【分析】

【详解】

①元素分析法可用于确定有机物中的元素组成；②质谱法可以确定有机物的相对分子质量，③核磁共振氢谱法和④红外光谱法用于确定有机物的结构以及特殊的化学键结构，因此用于确定有机物分子式的是①②，故A正确；

故选：A。二、多选题(共5题，共10分)9、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8；故A正确；

B．根据葡酚酮结构简式可知；其中含有的含氧官能团有羟基；醚键、羧基、酯基4种，故B错误；

C．葡酚酮分子中含有醇羟基；醇羟基邻碳上都有氢原子，且醇羟基两边不对称，所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种，故C正确；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸强，因此能够与Na2CO3水溶液发生反应；故D错误；

故答案为BD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。12、BD【分析】【详解】

A．根据不同原子的成键数目特征，有一个N原子存在时成键数目为奇数，H的数量为15加上一个氯原子为偶数，分子式为A错误；

B．酯基中碳氧双键不能发生加成反应，苯环上可加成3mol两个碳碳双键可加成2mol即1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应；B正确；

C．酯基；氯原子、苯环水溶性均很差；C错误；

D．由于苯环上已经有两个位置确定，二溴取代问题可以通过定一移二解决，D正确；

故答案为：BD。13、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本题正确答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH15、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O16、略

【分析】【详解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯类；

②A；B、C分子中含有苯环；属于芳香族化合物；

（2）单键形成一个σ键，双键形成一个σ键和一个π键，中含8个σ键和2个π键；其个数比为4:1。该分子含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应；

（3）分子式为C6H12；含有4种类型的氢原子，一氯代物有4种，采用“定一移一”法可以确定二氯代物有12种；

（4）的同分异构体中，苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)17、略

【分析】【详解】

（1）CCl4的电子式为：（2）因为甲烷的空间构型是正四面体，所以二氯甲烷没有同分异构体；（3）一氯甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主链为戊烷，在2号C上含有2个甲基，该有机物的结构简式为：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主链为丁烯，碳碳双键在1号C，在3号C上含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH2=CHCH(CH3)CH3。【解析】①.②.没有③.CH2Cl2④.取代反应⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH318、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)19、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判断题(共4题，共28分)20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。22、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。五、计算题(共1题，共9分)24、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合气体中一定含有甲烷，又根据溴水增重质量为烯烃的质量，可推算出烯烃的分子结构；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol；则0.2mol该烃含有C；H的物质的量为1.4mol、2.8mol，据此分析作答；

②若烃A能使溴水褪色；则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有3个乙基，据此分析作答。

【详解】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n==0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)==0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8；故答案为：D；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol，则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.4mol、2.8mol，那么该烃分子中有7个C原子，14个H原子，分子式为C7H14，故答案为：C7H14；

②若烃A能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为故答案为：【解析】DC7H14六、有机推断题(共3题，共21分)25、略

【分析】【分析】

根据流程图，与在催化剂作用下发生反应生成B()，B与发生加成反应生成C()，C在氯化氢气体中发生水解反应后脱羧生成D()，D与乙酸酐作用下发生羧基的脱水反应生成E()，E在氨水中发生氨解反应生成F()，F在次溴酸钠中发生脱羰基反应得到G()；据此分析解答。

【详解】

(1)有机物A()属于醛类；丁醛为母体，甲基处于3号碳原子上，该有机物名称为：3-甲基丁醛，故答案为：3-甲基丁醛；

(2)E()分子中含有9个C原子、3个O原子，不饱和度为3，H原子数目为9×2+2-2×3=14，故E的分子式为C9H14O3，故答案为：C9H14O3；

(3)对比B()、C()的结构简式可知；B中碳碳双键断裂，不饱和碳原子分别连接H原子；-COOEt生成C，发生的是加成反应，故答案为：加成反应；

(4)(CH3)2CHCH2CHO被新制Cu(OH)2氧化生成(CH3)2CHCH2COOH，同时生成Cu2O与H2O，反应方程式为：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)H是D()的同分异构体，且H符合下列条件：①lmolH与足量的NaHCO3溶液反应，能产生标准状况下的气体44.8L，生成的二氧化碳为2mol，说明H分子含有2个-COOH，②分子中仅含有1个甲基，可以是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH3取代有3种，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH2CH3取代有3种，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH2CH2CH3取代有2种，或者是HOOCCH2CH2CH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH2CH2CH2CH3取代有2种，或者是HOOCCH2CH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH2CH2CH2CH2CH3取代有1种，HOOCCH2COOH中-CH2-中氢原子被-CH2CH2CH2CH2CH2CH3取代有1种，故符合条件的同分异构体共有3+3+2+2+1+1=12种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为4∶4∶3∶2∶2∶l的结构简式为：HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH，故答案为：12；HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH；

(6)由D→E的转化可知，HOOCCH2CH2COOH在(CH3CO)2O条件下生成而HOCH2CH2CH2CH2OH用酸性高锰酸钾溶液氧化生成HOOCCH2CH2COOH，由1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，再与氢气发生加成反应生成BrCH2CH2CH2CH2Br，最后碱性条件下水解生成HOCH2CH2CH2CH2OH，因此合成路线为：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH故答案为：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH【解析】3—甲基丁醛加成反应12CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH26、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：乙烯CH2=CH2与Cl2发生加成