2024年浙教版选修5化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年浙教版选修5化学下册月考试卷352考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④2、某芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2，该有机物的可能结构有（不考虑立体异构）A.9种B.10种C.11种D.12种3、燃烧某混合气体，所产生的CO2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的CO2的质量，该混合气体可以是A.丁烯、丙烷B.乙炔、丙烷C.乙炔、乙烯D.乙烷、丙烯4、下列实验所用装置错误的是A.B.C.D.5、下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A.醛基的电子式：B.丙烷的分子结构的比例模型：C.乙烯的最简式（实验式）：CH2D.硝基苯的结构简式：6、下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃烧法鉴别乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖溶液7、用一种试剂可将三种无色液体：四氯化碳、苯、二甲苯鉴别出来，该试剂是A.硫酸B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.水8、将转变为的方法为（）A.与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2B.与稀H2SO4共热后，加入足量NaCO3C.与稀H2SO4共热后，加入足量NaOHD.与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸9、乙醇分子中不同的化学键如下图所示；下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()

A.乙醇和钠反应，断裂键①B.在Cu作催化剂和加热条件下和O2反应，断裂键①和③C.在一定条件下和O2反应，可能断裂键④和⑤D.乙醇是电解质，在水中断裂键①电离出H＋评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)12、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________14、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种15、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类(填写字母)，填在横线上。H．苯的同系物I．酯J．卤代烃K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。16、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________17、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；18、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、实验题(共4题，共28分)19、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：

已知：①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表：。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4：分离有机层；收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为(填序号)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______，其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。20、某化学小组采用如图装置；以环己醇制备环己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔点（℃）

沸点（℃

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

已知：温度高于100℃时；原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

（1）制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①如图1导管B的作用是______。

②加热试管A采用热水浴；而非直接加热，目的是______，试管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等；加入饱和食盐水，振荡；静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏；冷却水从______口进入（填“上”或“下”）。

③收集产品时；如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______。

A.蒸馏时从70℃开始收集产品。

B.环己醇实际用量多了。

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验SO2、CO2及水蒸气；混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可重复使用）

①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液21、肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料，某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物质性质如表：。名称相对分子质量熔点(℃)沸点(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6难溶肉桂酸148135300微溶(热水中易溶)

实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出)，试回答相关问题：

2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重。

(1)装置A中长玻璃导管的作用是_________，步骤①使苯甲醛随水蒸气离开母液，上述装置中两处需要加热的仪器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)仪器X的名称是_______，该装置中冷水应从___________口(填a或b)通入。

(3)步骤②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便过滤除去聚苯乙烯杂质。

(4)步骤④中，证明洗涤干净的最佳方法是________，若产品中还混有少量NaCl，进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_________________。

(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，加碱溶解时损失肉桂酸10%，结束时称重得到产品0.6g，若不计操作损失，则加盐酸反应的产率约为_____％(结果精确至0.1%)。22、实验室可利用甲醇；空气、铜或氧化铜来制备甲醛。如图是甲、乙两位同学设计的实验装置；甲和乙的反应装置和收集装置相同，而气体发生装置不同，D处的气球均在反应结束时使用，分别如甲和乙所示。

请回答：

(1)若按乙装置进行实验；则B管中应装入___，B管中发生反应的化学方程式为___。

(2)C试管中装入的试剂是___；管内收集到的物质有___。

(3)对甲、乙两装置中的A、B、C，还需要采取什么措施(实验室提供用品)，才能使实验顺利进行？对A是___，对B是___，对C是___。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共9分)23、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应24、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。25、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题，共10分)26、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。27、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子，其一氯代物有2种；③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子，其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③＞②＞④，故选A。2、B【分析】【详解】

芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2；说明分子结构中含有一个苯环，则如果有一个甲基，则苯环上有二个氯原子分别可处于邻；间、对位，再连接一个甲基可能有2种、3种、1种共6种，二个氯原子可以只取代甲基上的二个氢原子有一种结构，还可以取代甲基上一个氢原子，另一个氯原子取代苯环的氢有三种可能（邻、间、对位），则共有10种可能结构，答案为B。

点睛：多元取代物的判断方法，可找出一元取代物后，继续用等效氢原子法类推，但要特别注意“同种物质”的判断。例如本题中苯环上有3个不同的取代基，可以先固定2个，有邻、间、对三种，然后对每种结构分析其第三个取代基的位置，分别有4、4、2种，即共计是10种。如果其中两个取代基相同，则是6种。3、C【分析】【详解】

碳元素质量分数越大，相同质量的物质燃烧生成二氧化碳的质量越大；丙烯中碳元素质量分数是、丁烯中碳元素质量分数是、乙烯中碳元素质量分数是、丙烷中碳元素质量分数是、乙炔中碳元素质量分数是、乙烷中碳元素质量分数是，产生的CO2的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的CO2的质量，该混合气体可以是乙炔和乙烯的混合气体，故C正确。4、D【分析】【详解】

A．实验室制取乙烯需要用乙醇和浓硫酸加热至170℃；温度计测量的是溶液的温度，乙烯难溶于水，可以用排水法收集，故A正确；

B．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应制得乙酸乙酯；收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液，导气管在液面以上可以防止倒吸，故B正确；

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小；实验室制取乙酸乙酯时有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用饱和碳酸钠溶液除去，乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液互不相溶，溶液分层，可以用分液的方法分离，分液时分液漏斗下端玻璃管应该紧靠在烧杯内壁上，故C正确；

D．蒸馏米酒时；温度计测量的还是蒸汽的温度，位置在蒸馏烧瓶具支试管口，冷凝管用于冷凝蒸气，接水流的方向是下进上出，故D错误；

答案选D。5、C【分析】【详解】

A．醛基的电子式应为故A错误；B．原子之间为单键，主链有3个碳原子，氢原子数为8个，是丙烷的球棍模型，故B错误；C．是乙烯的分子式为C2H4，最简式为CH2，故C正确；D．硝基苯化学式为C6H5NO2，硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连，硝基苯的结构简式故D错误；故选C。6、A【分析】【详解】

A．乙醇与水互溶，苯与水混合后有机层在上层，溴苯与水混合后有机层在下层，硝基苯与水混合后有机层在下层，溴苯和硝基苯的现象相同，不可鉴别，故A错误；B．乙烷燃烧有淡蓝色火焰，乙烯燃烧冒黑烟，苯燃烧冒浓烟，四氯化碳不燃烧，现象不同，可鉴别，故B正确；C．乙醇与碳酸钠互溶，乙酸与碳酸钠反应生成无色无味气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层，现象不同，可鉴别，故C正确；D．乙醇和Cu(OH)2不反应，无明显现象，乙酸与Cu(OH)2发生中和反应而使Cu(OH)2溶解，葡萄糖含有醛基，能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应生成红色沉淀；现象不同，可鉴别，故D正确；故选A。

【点睛】

本题考查有机物的鉴别，把握有机物的性质、反应与现象等为解答的关键。本题的易错点为B，要注意乙烯和苯的含碳量不同，燃烧时烟的浓度不同，可以鉴别。7、C【分析】【详解】

A．CCl4；苯、二甲苯都不溶于硫酸；且不反应，不能鉴别苯和二甲苯，二者密度都比水小，故A错误；

B．CCl4；苯、二甲苯与溴水都不反应；不能鉴别苯和二甲苯，二者密度都比水小，故B错误；

C．二甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色，虽然苯、四氯化碳都不反应，但二者密度不同，CCl4密度比水大；苯的密度比水小，可鉴别，故C正确；

D．CCl4；苯、二甲苯都不溶于水；苯和二甲苯密度均小于水，不能鉴别苯和二甲苯，故D错误；

故选C。8、A【分析】【详解】

A.与足量NaOH溶液共热后，生成再通入CO2，可生成A正确；

B.与稀H2SO4共热后生成因羧基酸性比碳酸强，酚羟基酸性比碳酸弱，加入足量Na2CO3，生成B错误；

C.与稀H2SO4共热后生成加入氢氧化钠生成C错误；

D.与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸生成D错误；

故合理选项是A。9、D【分析】A．醇和钠反应时醇羟基上O-H键断裂，即键①断裂，故A正确；B．醇发生催化氧化时，连接醇羟基碳原子上的C-H键和醇羟基中O-H键断裂，即键①和键③断裂，故B正确；C．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，断裂①②③④⑤，故C正确；D．乙醇属于非电解质，在水中不能电离，故D错误；故选D。二、多选题(共2题，共4分)10、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。11、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共7题，共14分)12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（2）分子中的羟基直接连在苯环上；所以该有机物属于酚，答案为G。

（3）分子中只有一个苯环；苯环连接的是饱和烷烃基，所以该有机物属于苯的同系物，答案为H。

（4）分子中含有酯基；所以属于酯类化合物，答案为I。

（5）分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（6）是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物，所以属于卤代烃，答案为J。16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯17、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、实验题(共4题，共28分)19、略

【分析】【分析】

因为用热水浴给反应物加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸出。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃。

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤。

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏。

(5)设5.3g苯甲醛完全反应；能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=

【详解】

因为加热，所以反应物中沸点最低的Br2有一部分可能会成为蒸气与反应生成的HBr一起蒸气。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是分液漏斗，锥形瓶中的试剂为NaOH溶液，其作用为吸收蒸气中的Br2和HBr；答案为：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或处理尾气)；

(2)步骤1反应过程中；为提高原料利用率，需要适宜的温度，但需控制不让反应物成为蒸气，所以温度不应高于溴的沸点，即58.8℃；答案为：C；

(3)因为有机层中会溶解Br2，所以步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤；答案为：Br2；

(4)为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化；步骤4中采用减压蒸馏；答案为：减压蒸馏；间溴苯甲醛因温度过高被氧化；

(5)设5.3g苯甲醛完全反应，能生成间溴苯甲醛的质量为x

106g185g

5.3gx

X=w(间溴苯甲醛)=答案为：40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或处理尾气)CBr2减压蒸馏间溴苯甲醛因温度过高被氧化40%20、略

【分析】【分析】

（1）根据实验原理及装置特点分析解答；（2）根据题给信息中物质性质分析解答；（3）根据物质的性质分析物质检验顺序及方法。

【详解】

（1）①由于生成的环己烯的沸点为83℃；要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：冷凝；

②加热试管A采用热水浴的目的是控制温度85℃左右；防止环己醇挥发，使受热均匀，冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发，故答案为：控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀；防止环己烯挥发；

（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c(饱和Na2CO3溶液)洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；

②蒸馏装置要有冷凝管；为了增加冷凝效果，冷却水的方向应该和蒸汽的流向相反，冷却水从下口进入，故答案为：下；

③A；蒸馏时从70℃开始收集产品；提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故A错误；

B；环己醇实际用量多了；制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故B错误；

C；若粗产品中混有环己醇；导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故C正确，故答案为：C；

（3）检验可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可以用石灰水，检验水蒸气可以用无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2；除SO2可以用饱和Na2SO3溶液；最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)，故答案为：④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)。【解析】冷凝控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀防止环己烯挥发上层c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)21、略

【分析】【分析】

粗产品通过水蒸气蒸馏；苯甲醛沸点较低，随着水蒸气逸出。加入NaOH，肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶于水中，而聚苯乙烯难溶于水，过滤除去，得到肉桂酸钠溶液，加入HCl酸化，肉桂酸钠转化为肉桂酸，由于肉桂酸溶解度较低，从溶液中析出，过滤晾干得到肉桂酸。

【详解】

(1)A提供水蒸气；长玻璃导管可以平衡圆底烧瓶内部的压强和外界的大气压，在加热煮沸过程中导管可以预防圆底烧瓶内部压强过高导致发生安全事故。长玻璃导管的作用是平衡气压；

A需加热提供水蒸气；B亦需要加热以维持苯甲醛（沸点179.62℃）的沸腾，让苯甲醛随水蒸气逸出，因此需要加热的仪器是AB；

(2)仪器X为直形冷凝管，冷水应从下进入，即b口进；

(3)肉桂酸微溶于水；但与NaOH反应生成可溶于水的肉桂酸钠，从而过滤除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠；

(4)肉桂酸钠与HCl反应后生成肉桂酸，同时还有NaCl生成，过滤洗涤的目的是洗去NaCl与过量的HCl，所以证明是否洗涤干净可以检查最后一段洗涤液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不适合检测H＋，题目对肉桂酸根性质未予介绍，不适合检验CI－，因此可以用焰色反应检验Na＋；操作为用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净；

肉桂酸在热水中易溶；NaCl的溶解度随着温度的变化不大，因此可以利用溶解度随温度变化的差异性分离，采用重结晶。可采取重结晶方法除去NaCl；

(5)本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，则肉桂酸的物质的量为碱溶后余下90%，则肉桂酸的物质的量为设加盐酸反应的产率约为x%，有计算得x=66.7。【解析】平衡气压AB冷凝管b将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净重结晶66.722、略

【分析】【分析】

比较甲；乙两套装置；甲比乙多出一个气体X的通入装置，由于发生甲醇催化氧化反应，所以甲中通入的气体X为空气或氧气，而乙装置只有装置内的空气可用，所以乙中B管装入的固体应为CuO；另外，为促进甲醇的挥发，应给A管加热；为使反应产物冷凝，应将C管冷却；为防止反应结束时产生倒吸，D处气球内应充满空气。

【详解】

(1)由以上分析知，由于装置内空气有限，为使氧化反应顺利进行，若按乙装置进行实验，B管中应装入氧化铜（或CuO），B管中CH3OH与CuO反应生成HCHO、H2O、Cu，发生反应的化学方程式为CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu。答案为：氧化铜（或CuO）；CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋Cu；

(2)反应生成的甲醛呈气态，由于甲醛易溶于水，所以C试管中装入的试剂是H2O；由于甲醇不可能完全反应，所以C管内收集到的物质有HCHO和CH3OH。答案为：H2O；HCHO和CH3OH；

(3)为促进甲醇的挥发；对A是水浴加热；甲醇氧化需提供加热条件，对B是酒精灯加热；为使甲醛冷却，对C是冰水冷却。答案为：水浴加热；酒精灯加热；冰水冷却。

【点睛】

甲醛气体溶于水时，温度低更有利于溶解。【解析】氧化铜（或CuO）CH3OH＋CuOHCHO＋H2O＋CuH2OHCHO和CH3OH水浴加热酒精灯加热冰水冷却五、原理综合题(共3题，共9分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1：1反应生成Y，则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为：

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为：

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应，则结构中含有酯基，能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则说明结构中含有醛基，且苯环上的取代基只有一种，则结构简式为：

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应；由原子守恒可知，应是F与HCHO发生加成反应，反应②为浓硫酸；加热条件下发生消去反应，反应③为烯烃的加聚反应，反应④为氧化反应；

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为：

故答案为

b．由上述分析可知，上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应，没有涉及还原反应、取代反应，故答案为③⑥。【解析】酯类+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥24、略

【分析】（1）根据生成物结构可知，分子中含有为醛基，醛基可与氢气发生加成发生还原反应，也可被氧化为羧酸，故选①③；（2）C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成烯，所以B含有碳碳双键，B为环已烯．由信息可知C中含有碳氧双键（羰基或醛基），C为己二醛，根据流程可知D为醇，E为二元酯，所以D为二元醇，根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2，E分子中含有两个甲基且没有支链，所以B为环己烯，A为一氯环己烷，结构简式为．①C为己二醛，a．分子式为C6H10O2，a正确；b．C属于醛类，且1molC有2mol醛基，与足量的新制Cu（OH）2反应可得2molCu2O，故b错误；c．C能被氢气还原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有还原性，故c正确；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正确；故选acd；②A→B：A为一氯环己烷，结构简式为氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成环己烯，反应方程式为属于消去反应；由