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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1.下列有关实验的叙述完全正确的是
选项实舲掾作实验目的
同温F用pH试纸分别测定浓度为0・1mol•L'比较HCIO和CHJXJOH的
A
NaCK用州L0.1mol-L*CH,aX)Na溶液的pH酸性强弱
BT制备无水氯化铀
暴「氯£化铜溶液
向2支礁有2mL相同浓爱的饶氨溶液中分别滴加2
C滴同浓度的NaCI和Nal・一支试管中产生黄色沉淀.证明K„xAgKAgCl
另一支试管中无沉淀
甲烷和
验证甲烷和氧气在光照条件
D
下发生取代反应
AgNOXK
A.AB.BC.CD.D
2.新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空与氧化。某课外小组利用碘滴定法测
某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式为:
HO
+2HI
维生素c脱辄维生素C
下列认识正确的是()
A.上述反应为取代反应B.滴定时可用淀粉溶液作指示剂
C.滴定时要剧烈振荡锥形瓶D.维生素C的分子式为C6H9。
3.对利用甲烷消除NO2污染进行研究,CH4+2NO2l^N2+CO2+2H2OO在1L密闭容器中,控制不同温度,分别加
入0.50molCH4和L2molNO2,测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据见下表。
组别温度n/mol时间/min010204050
①
Tin(CH4)0.500.350.250.100.10
②
T2n(CH4)0.500.300.180.15
下列说法正确的是
A.组别①中,0〜20min内,N(h的降解速率为0.0125mol・L7minT
B.由实验数据可知实验控制的温度T1VT2
C.40mhi时,表格中T2对应的数据为0.18
D.0〜lOmin内,CH4的降解速率①>②
4.海水是巨大的资源宝库,从海水中可以提取镁、滨等产品。某兴趣小组以MgB。为原料,模拟从海水中制备滨和镁。
下列说法错误的是()
一滤液上_四乜阳
工Br2
③水蒸气/空气
①NaOH
MgBr2
£
—>Mg(OH)2—►…无水MgCb——►Mg
A.工业上步骤①常用Ca(OH)2代替NaOH
B.设计步骤②、③、④的目的是为了富集溟
C.步骤④中试剂X可选用饱和二氧化硫水溶液
D.工业上实现步骤⑥,通常用氢气还原氯化镁
5.下列属于强电解质的是
A.蔗糖B.甘氨酸C.I2D.CaCO3
6.某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是
°?0
A.R的分子式为C10H10O2
B.苯环上一氯代物有2种
C.R分子中所有原子可共平面
D.R能发生加成、氧化和水解反应
7.某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将HzO和CO2转化为02和燃料(C3H80)。下列说法正确的
是
c。2c礴GQ,
c3H8。(螺H-—
电化学催花剂质工^光催化剂
A.该装置工作时,H+从a极区向b极区迁移
B.该装置将化学能转化为光能和电能
C.a电极的反应式为3co2+I8H+—18c—=C3H8O+5H2O
D.每生成3moiO2,有88gCCh被还原
8.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是
A.最外层都只有一个电子的X、Y原子
B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子与N层上仅有两个电子的Y原子
C.2p轨道上有三个未成对电子的X原子与3P轨道上有三个未成对电子的Y原子
D.原子核外电子排布式为太2的X原子与原子核外电子排布式为Is22s2的Y原子
9.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项实验现象结论
A向苯酚浊液中加入Na2c03溶液溶液变澄清酸性:苯酚〉碳酸
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,
B未出现银镜蔗糖未水解
加热;再加入银氨溶液并水浴加热
向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液
一支无明显现象,另相同条件下,Agl比
C的试管中,分别加入2滴相同浓度的
一支产生黄色沉淀
AgCl的溶解度小
NaCl和Nai溶液
C2H50H与浓硫酸170C共热,制得乙烯能被KMnOj氧
DKMnCh溶液褪色
的气体通入酸性KMnO』溶液化
A.AB.BC.CD.D
10.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,U.2LCHC13中含有的氯原子数目为1.5NA
B.10.0g质量分数为46%的乙醇溶液与足量钠反应产生的出数目为0.05NA
C.常温常压下,124gp4中含。键数目为4NA
D.向ILlmoH/NllQ溶液中加入氨水至中性,溶液中NH:数目为NA
11.由环己醇合成环己雨的反应为:GNaQQ,即0°C。下列说法正确的是()
=55-wr2
A.该反应属于取代反应
B.环己酮的分子式为C6H12。
C.环己醇不能和NaOH溶液反应
D.环己醇分子中的所有原子可能共平面
12.2015年12月31日,日本获得第113号元素的正式命名权.这种原子(记作凿Ja),是由30号元素Zn,连续轰击
83号元素Bi获得的.下列说法,不正确的是
A.获得新核素黑Ja的过程,是一个化学变化
B.题中涉及的三种元素,都属于金属元素
C.这种超重核素需Ja的中子数与质子数只差为52
D.这种新核素,是同主族元素中原子半径最大的
13.(实验中学2022模拟检测)下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()
A.AI2O3具有两性,可用于制作耐高温材料
B.FeCh具有氧化性,可用作铜制线路板的蚀刻剂
C.漂白粉在空气中不稳定,可用于纸浆的漂白
D.明研水解后溶液呈酸性,可用于水的净化
14.用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
选项ABCD
金稀盐酸词'冰牌段卜『
实验
O<
J淄
装置
Na^CO,NaSiO
25h
证明非金属性
目的制备干燥的氨气制备乙酸乙酯分离出滨苯
Cl>C>Si
A.AB.BC.CD.D
15.298K时,向20mLO.lmol/I,某酸HA溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液的pH变化曲线如图所示。
下列说法错误的是
A.a点溶液的pH为2.88
B.b点溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)
C.b^c之间一定存在c(Na*)=c(A-)的点
D.a、b、c三点中,c点水的电离程度最大
16.室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质充分混合后,有关结论不正
确的是()
加入的物质结论
0.05molCHCOONa-
3C(CH3C00)^,
A-------------减小
固体c(Na+)
c(CH3COO
0.05molNaHS04固
B
体-)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO?)
水电离程度增大
C0.05molNH4Cl固体
由水电离出的+减小
D50mLH2Oc(H)c(OH)
A.AB.BC.CD.D
17.铁的氧化物可用于脱除煤气中的H2S,有一步反应为:Fe3O4(s)+3H2S(g)+H2(g)^3FeS(s)+4H2O(g),其温度与
平衡常数的关系如图所示。对此反应原理的理解正确的是
0500600700S009001000T(K)
A.H2s是还原剂
B.脱除H£的反应是放热反应
C.温度越高H2s的脱除率越大
D.压强越小H2s的脱除率越高
18.下列说法中正确的有几项
①钠在空气中燃烧生成淡黄色的Na2O2
②配制4801nL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盘天平称量氢氧化钠固体9.6g
③盐酸既有辄化性又有还原性
④Fe(OH)3、FeCb、HzSiCh都不直接用化合反应制备
⑤能使酸性高镒酸钾溶液褪色,所以它具有漂白性
⑥将质量分数为5%和25%的氨水等体积混合后,所得溶液中溶质的质量分数大于15%
⑦干燥的02和氯水均能使鲜花褪色
⑧中和热测定实验中需要用到的玻璃仪器只有烧杯、温度计和环形玻璃搅拌棒三种
⑨纯银器在空气中久置变黑是因为发生了化学腐蚀
A・3项B・4项C.5项D.6项
19.(衡水中学2022模拟检测)下列表示不正确的是()
A.CO2的电子式|o:c:B.Cb的结构式Cl—C1
D.C厂的结构示意图磅,
C.CH,的球棍模型
20.下列离子方程式书写正确的是()
2+-+2
A.氢氧化领溶液中加入硫酸筱:Ba+OH+NH4+SO4=BaSO4l+NHyH2O
2+
B.用惰性电极电解C11CI2溶液:Cu+2C1+2H2OCu(OH)21+H2t+CI2t
C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO31+2HClO
D.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:C6H5O"+CO2+H2O->C6H5OH+HCO3
21.亚氯酸钠(NaCKh)是一种重要的含氯消毒剂。以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图,有关说法不正确的
是()
稀:溶液。
HISO.IHI?
NaCK%一顾为区生器I―A吸收疥|工妇」机由体]上^NaCia•3H:()
so1土空气
A.NaOH的电子式为[位:
B.加入的H2O2起氧化作用
2
C.C1O2发生器中发生反应的离子方程式为2CIO3+SO2=2C1O2+SO4
D.操作②实验方法是重结晶
22.2022年诺贝尔化学奖授予了锂离子电池开发的三位科学家。一种锂离子电池的反应式为
LiC+LimC。。?晋C+LiC06(xVl)。其工作原理如图所示。下列说法不正确的是()
«用电器卜
ticio,后赢而记一i海一
A.放电时,I#由b极向a极迁移
B.放电时,若转移0.02mol电子,石墨电极将减重0.14g
C.充电时,a极接外电源的正极
D.该废旧电池进行“充电处理”有利于锂在LiCoCh极回收
二、非选择题(共84分)
23、(14分)(华中师大附中2022模拟检测)酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=CRBr、I)的反应是合成叔醇类化合
物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
011
、,八八、⑴八KMn(),八CH,()H八HOOH(DCH.WJLf
A((11())*~-一-・~—♦(-—~--*———>F
Njriio/(Z)H,(K/OHH,<)>△L浓检取.△UlitHCI°⑵
已知信息如下:@RCH=CH2"">RCH2CH2OH;
(2)H.<)OH
()八11()
RKRR,
()OMRIOH
CH.MRIICH.MRI>I..H»(r
©RCOOCH3----------人》R-4-<HaR—
RCH.CH.CH
(1)A的结构简式为____,B-C的反应类型为一,C中官能团的名称为.一,C-D的反应方程式为_____
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体(填结构简式,不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构;②能与NaHCOj
溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
⑶判断化合物F中有无手性碳原子一,若有用标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以H(、H()、CH30H和格氏试剂为原料制备。的合成
路线(其他试剂任选)一。
24、(12分)最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因,目前人们已实验并合成了数百种局部麻醉剂,
多为装酸酯类。F是一种局部麻醉剂,其合成路线:
A(CMO)
J
(CHJCH2)2NHA(CHCH2)2NCH2CH2OH
(DNH
一定条件入2
COOH
KMnO^*J—.Fe/irCH3coeLOOCH2cH?N(C2H5)2
④回
(C7H7NO2)(C7H3NO4)(C7H7NO2)
NHCOCHj
回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,写出A的结构简式—。
(2)B的化学名称为o
(3)D中的官能团名称为—,④和⑤的反应类型分别为、—o
(4)写出⑥的化学方程式—o
(5)C的同分异构体有多种,其中-NO2直接连在苯环上且能发生银镜反应的有种,写出其中苯环上一氯代物有
两种的同分异构体的结构简式.
OC2H5
(6)参照上述流程,设计以对硝基苯酚钠、乙醇和乙酰氯(CH3coe1)为原料合成解热镇痛药非那西丁(。)的
NHCXK'lb
ONaOR
合成路线(无机试剂任选)。己知:d—d
25、(12分)二氧化氯(CKh)具有强氧化性,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。CIOz是一种易溶于水的黄绿色气体,
其体积分数超过10%时易引起爆炸。某研究小组欲用以下三种方案制备CKh,回答下列问题:
(1)以黄铁矿(FeS。、氯酸钠和硫酸溶液混合反应制备CIO2,黄铁矿中的硫元素在酸性条件下被CIO3-氧化成Sth',
写出制备CIO2的离子方程式一。
(2)用过氧化氢作还原剂,在硫酸介质中还原NaCKh制备CIO2,并将制得的CKh用于处理含CN•废水。实验室模
拟该过程的实验装置(夹持装置略)如图所示。
①装置A的名称是装置C的作用是一。
②反应容器B应置于30P左右的水浴中,目的是一。
③通入氮气的主要作用有3个,一是可以起到搅拌作用,二是有利于将CKh排出,三是
④CKh处理含CN废水的离子方程式为一,装置E的作用是一。
(3)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产CKh的方法。
①用于电解的食盐水需先除去其中的Ca?+、Mg2+、SO/等杂质。某次除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的_(填化
学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2cX)3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。
②用石墨做电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取CKh,工作原理如图所示,写出阳极产生CKh的电极反应式
精制他国|阳离子公决.I含用KNaOH)
NaCi溶液I।
26、(10分)Na2s03是一种白色粉末,工业上可用作还原剂、防腐剂等。某化学小组探究不同pH的Na2s。3溶液与同
浓度AgNQa溶液反应的产物,进行如下实验。
实验I配制500mL一定浓度的Na2s0.3溶液
①溶解:准确称取一定质量的Na2s03晶体,用煮沸的蒸储水溶解。蒸储水需煮沸的原因是一
②移液:将上述溶解后的Na2sCh溶液在烧杯中冷却后转入仪器A中,则仪器人为一,同时洗涤一(填仪器名称)2~3
次,将洗涤液一并转入仪器A中;
③定容:加水至刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸储水至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。
实验II探究不同pH的Na2s0.3溶液与pH=4的AgN(h溶液反应的产物
查阅资料:i.Ag2s03为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2s03溶液
ii.Ag2O,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应
⑴将pH=8的Na2s。3溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,至产生白色沉淀。
假设一:该白色沉淀为Ag2$O3
假设二:该白色沉淀为AgzSOj
假设三:该白色沉淀为Ag2s03和Ag2s04的混合物
①写出假设一的离子方程式—;
②提出假设二的可能依据是:
③验证假设三是否成立的实验操作是一。
⑵将pH=4的AgNCh溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2s03溶液中,开始产生白色沉淀A,然后变成棕黑色物质。为
了研究白色固体A的成分,取棕黑色固体进行如下实验:
足量浓JLk口波找
(a)~\(b)>|
棕黑色固体漆液白包沉淀
①已知反应(b)的化学方程式为Ag(NH3)2OH+3HCl=Agai+2NH4Cl+H2O,则反应(a)的化学方程式为;
②生成白色沉淀A的反应为非氧化还原反应,则A的主要成分是—(写化学式)。
(3)由上述实验可知,盐溶液间的反应存在多样性。经验证,(1)中实验假设一成立,贝IJ(2)中实验的产物不同于(I)实验
的条件是_0
27、(12分)过氧化钙是一种白色固体,难溶于水,常用作杀菌剂、防腐剂。
(1)化学实验小组选用如图装置(部分固定装置略)用钙和氧气制备过氧化钙。
含HQ,溶液.钙Jde
灰
浓硫酸
ABCD
①请选择装置,按气流方向连接顺序为(填仪器接口的字母编号)
②实验室用A装置还可以制备等气体(至少两种)
③实验开始是先通氧气还是先点燃酒精灯?,原因是
2++
(2)已知化学反应Ca+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2*8H2Ol+2NH4o在碱性环境中制取CaO2*8H2O的装置如图所
示:
C.VOHhI金^3()%的H2Q2溶液
-o,及收尾包
溶液
AB
①写出A装置中发生反应的化学方程式:____________o
②为防止双氧水的分解并有利于________,装置B中应采用___________条件,装置X的作用是
©
③反应结束后,经_________、__________、低温烘干获得CaO2・8H2O。
28、(14分)氯瞰格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,合成线路如图:
(1)C—D的反应类型___,X的化学式是(C6H7BrS),X的结构简式—。
(2)写出C聚合成高分子化合物的结构简式一。
(3)E合成氯叱格雷的反应中,另一个有机产物的结构简式
(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溟代物只有两种的可能结构有一种。
(5)己知①同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,极易脱水转变为②中氯原子在水溶液中
产
不水解,写出2.氯甲苯(经两步反应合成人的化学方程式。_,合成A时产生的有机副产物可能是—o
29、(10分)[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
人体必需的元素包括常量元素与微量元素,常量元素包括碳、氢、氧、氮、钙、镁等,微量元素包括铁、铜、锌、氟、
碘等,这些元素形成的化合物种类繁多,应用广泛。
(1)锌、铜、铁、钙四种元素与少儿生长发育息息相关,请写出Fe?+的核外电子排布式。
(2)1个CM+与2个HzN—CW—COO-形成含两个五元环结构的内配盐(化合物),其结构简式为
(用T标出配位键),在H2N-CH2—COO-中,属于第二周期的元素的第一电离能由大到小的顺序是(用
元素符号表示),N、C原子存在的相同杂化方式是杂化。
(3)碳酸盐中的阳离子不同,热分解温度就不同,查阅文献资料可知,离子半径4Mg2+)=66pm,r(Ca2+)=99pm,
+2+,
^)=112pm,r(Ba)=135pm;碳酸盐分解温度T(MgCO3)=402℃,T(CaCO3)=825℃,T(SrCO3)=H72C,
T(BaCO3)=1360ro分析数据得出的规律是,解释出现此规律的原因是
(4)自然界的氟化钙矿物为萤石或氟石,CaFz的晶体结构呈立方体形,其结构如下:
Ca"晶体结构示意图
①两个最近的F-之间的距离是pm(用含机的代数式表示)。
②CaFz晶胞体积与8个「形成的立方体的体积比为o
③CaFz晶胞的密度是g-cnr3(化简至带根号的最简式,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
[化学一选修5:有机化学基础](15分)
药物H在人体内具有抑制白色念球菌的作用,H可经下图所示合成路线进行制备。
已知:硫酸键易被浓硫酸氧化。
回答下列问题:
(1)官能团TH的名称为筑(qi6)基,-SH直接连在苯环上形成的物质属于硫酚,则A的名称为
D分子中含氧官能团的名称为。
(2)写出下列反应类型:A-C,E-Fo
(3)F生成G的化学方程式为o
(4)下列关于D的说法正确的是(填标号(已知:同时连接四个各不相同的原子或原子团的碳原子
称为手性碳原子)
A.分子式为G0H7O3FS
B.分子中有2个手性碳原子
C.能与NaHCO3溶液、AgNCh溶液发生反应
D.能发生取代、氧化、加成、还原等反应
(5)M与A互为同系物,分子组成比A多1个CHz,M分子的可能结构有______种;其中核磁共振氢谱有4组峰,
且峰面积比为2:2:2:1的物质的结构简式为。
o
(6)有机化合物)是合成广谱抗念球菌药物的重要中间体,参考上述流程,设计以
0
0H
卜为原料的合成K的路线。
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【答案解析】
A、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色;
B、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成氢
氧化铜;
C、离子反应向着离子浓度减小的方向进行;
D、未反应的氯气对取代反应的产物HQ的检验产生干扰。
【题目详解】
A项、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色,不能用pH试纸测次氯酸钠溶液的pH,不
能达到实验目的,故A错误;
B项、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成
氢氧化铜,制备无水氯化铜应在HC1气流中蒸发,故B错误;
C项、碘化银和氯化银是同类型的难溶电解质,向浓度相同的银氨溶液中分别加入相同浓度氯化钠和碘化钠溶液,无
白色沉淀生成,有黄色沉淀生成,说明碘化银溶度积小于氯化银,故C正确;
D项、氯气溶于水也能与硝酸银反应生成白色的氯化银沉淀,未反应的氯气对取代反应的产物HC1的检验产生干扰,
不能达到实验目的,故D错误。
故选C。
2、B
【答案解析】
A、上述反应为去氢的氧化反应,A错误;
B、该反应涉及碘单质的反应,可用淀粉溶液作指示剂;B正确;
C、滴定时轻轻振荡锥形瓶,C错误;
D、维生素C的分子式为C6H8。6,D错误。
3、B
【答案解析】
A、随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减小,故组别①中,0~20min内,NO2的降解平均速
率为0.0125mol・『・111行\选项A错误;B、温度越高反应速率越大,达平衡所需时间越短,由实验
数据可知实验控制的温度TKTz,选项B正确;C、40min时,表格中T2应的数据为0.15-0.18之间,选
项C错误;D、。〜lOmin内,CH,的降解速率②)①,选项D错误。答案选B。
4、D
【答案解析】
由流程可知,MgBn与NaOH反生成氢氧化镁和NaBr,则滤液含NaBr,②中氯气可氧化溟离子生成滨,③吹出滨,
④中试剂X为二氧化硫的水溶液,可吸收溟并生成HBr,⑤中氯气与HBr反应生成谟;氢氧化镁与盐酸反应生成MgCL
溶液,蒸发浓缩、冷却结晶得到MgCLflhO,在HC1气流中加热MgChFHzO,使其脱去结晶水得到无水MgCb,
⑥中电解熔融MgCk生成Mg,以此来解答。
【题目详解】
A.工业上步骤①常用Ca(OH)2代替NaOH,便宜易得,故A正确;
B.海水中溟离子浓度较低,步骤②、③、④的目的是为了富集溟,故B正确;
C.步骤④中试剂X可选用饱和二氧化硫水溶液,与滨单质发生氧化还原反应SO2+Br2+2Il2O=Il2SO4+2IIBr,生成IIBr,
故C正确;
D.Mg为活泼金属,其还原性强于氢气,氢气无法还原氯化镁,工业上实现步骤⑥,通常用电解法,故D错误;
故选D。
【答案点睛】
Mg为活泼金属,用一般的还原剂无法将其还原为金属单质,只能用最强有力的氧化还原反应手段一电解,将其还
原,但同时需注意,根据阴极的放电顺序知,电解含的水溶液时,水电离的H+会优先放电,Mg2+不能在阴极得
到电子,不能被还原得到金属单质,因此工业上常用电解熔融MgCL的方法制取金属镁,类似的还有金属活动顺序表
中铝以前的金属,如常用电解熔融AI2O3、NaQ的方法制取金属铝和金属钠。
5、D
【答案解析】
完全电离的电解质是强电解质,部分电离的电解质是弱电解质,强酸、强碱和大部分的盐是强电解质,弱酸和弱碱都
是弱电解质。
【题目详解】
A.蔗糖是非电解质,故A不选;
B.甘氨酸是弱电解质,故B不选;
C.I2是单质,不是电解质,故C不选;
D.CaCO3属于盐,是强电解质,故D选;
故选D。
【答案点睛】
本题考查了强弱电解质的判断,电解质强弱与电离程度有关,与溶液的导电性强弱无关,D为易错点,CaCO3难溶,
但溶于水的部分全电离。
6、D
【答案解析】
A.R的分子式为C10H8O2,A项错误;
B.苯环上4个氢原子位置不对称,故苯环上一氯代物有4种,B项错误;
C.-CM中四个原子不可能共平面,则R分子中所有原子不可能共平面,C项错误;
D.R含有酯基、碳碳双键和苯环,能发生水解反应、加成反应和氧化反应,D项正确;
答案选D。
【答案点睛】
确定多官能团有机物性质的步骤:
(1)找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳叁键、醇羟基、酚羟基、理基等等;
(2)联想每种官能团的典型性质;
(3)结合选项分析对有机物性质描述的正误。
注意:有些官能团性质会交叉,如碳碳叁键与醛基都能被滨水、酸性高锌酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等。
7、D
【答案解析】
A.a与电源负极相连,所以a是阴极,而电解池中氢离子向阴极移动,所以H+从阳极b极区向阴极a极区迁移,A项
错误:
B.该装置是电解池装置,是将电能转化为化学能,所以该装置将光能和电能转化为化学能,B项错误;
4
C.a与电源负极相连,所以a是阴极,发生还原反应,电极反应式为:3CO2+18H+18e=C3H«O+5H2O,C项错误;
通电
D.电池总的方程式为:6CO2+8H2O=3H80+902,即生成9moi的氧气,阴极有6moi的二氧化碳被还原,也就
是3moi的氧气,阴极有2moi的二氧化碳被还原,所以被还原的二氧化碳为88g,D项正确;
答案选D。
8、C
【答案解析】
A.最外层都只有一个电子有H、Na、C11等,化学性质不一定相似,故A错误;
B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子为Mg,原子核外N层上仅有两个电子的Y原子有Ca、Fe、Ti等,二者
性质不一定相似,故B错误;
C.2P轨道上有三个未成对电子的X原子为N,3P轨道上有三个未成对电子的Y原子为P,N、P位于同一主族,化
学性质相似,故C正确;
D.原子核外电子排布式为ls2的原子是He,性质稳定,原子核外电子排布式为Is22s2的原子是Be,性质较活泼,二
者性质一定不相似,故D错误;
故选C。
9、C
【答案解析】
A.苯酚浊液中滴加Na2c03溶液,反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,可知苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,A项错误;
B.做银镜反应加入银氨溶液前,要先中和水解的硫酸,B项错误;
C.相同浓度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的Na。和Nai溶液,出现黄色沉淀,说明生成碘化银沉淀,
说明&p(AgI)VKsp(AgCl),C项正确;
D.反应中可能生成其他的还原性气体使KMnCh溶液褪色,验证乙烯能被KMnCh氧化前要先除杂,D项错误;
答案选C。
10、D
【答案解析】
A.标准状况下,CHCL是液体,不能用22.4L/mol计算物质的量,不能确定氯原子数目,故A错误;
,4.6g
B.10.0g质量分数为46%的乙醇溶液中CH3cH20H的质量是10.0gx46%=4.6g,物质的量为一-=0.1mol,根据
46g/mol
化学方程式2cH3cH2OH+2Nai2cH3cHzONa+WT,O.lmol乙醇生成0.05mol氢气,乙醇溶液中的水也能与钠反应生
成氢气,故与足量的钠反应产生H?数目大于0.05NA,故B错误;
C.一个P4分子中含有6个磷磷单键,即6个。键,124gP4物质的量为124gx24g/mol=lmoL含。键数目为6NA,故
C错误;
D.向lLlmol・L-iNH4a溶液中加入氨水至中性,则c(H+)=c(OH),溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(OH)+c(CI),
则〃(NH4+)=〃(C「)=lLxlmokLr=lmoL则NH:数目为NA,故D正确;
答案选Do
【答案点睛】
C项的P4分子是正四面体构型,分子中含有6个磷磷单键,知道物质的结构很关键。
11、C
【答案解析】
A.有机反应中,失去氢或加上氧,发生氧化反应,所以该反应是醇的氧化反应,A错误;
B.环己酮的分子式为CeHioO,B错误;
C.环己醇含有的官能团是-OH,醇羟基不具有酸性,不能和NaOH溶液反应,C正确;
D.环己醇分子中的C原子为饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构,因此不可能所有原子共平面,D错误;
故合理选项是Co
12、A
【答案解析】
A.由30号元素Zn,连续轰击83号元素Bi获得的需Ja属丁核变,不属丁•化学变化,故A错误;
B.题中涉及的三种元素Ja、Zn、Ri都是金属元素,故B正确;
C.雪Ja的质子数为113.中子数=278・113=165.中子数与质子数差为165・113=52,故C正确:
D.位于第七周期第OA主族,是同主族元素中原子半径最大的,故D正确:
答案选A。
【答案点睛】
化学变化的实质是旧的化学键的断裂和新的化学键的形成,不涉及原子核内的变化。
13、B
【答案解析】
A、AI2O3是离子化合物,有较高熔点,可作耐火材料,与AbO3具有两性无关,故A错误;
B、FeCb具有氧化性,能溶解Cu生成CuCb,所以FeCh可用作铜制线路板的蚀刻剂,故B正确;
C、漂白粉有效成分是次氯酸钙,能与空气中的CO2反应生成强氧化剂HC1O,HQO有漂白性,所以漂白粉用于纸浆
的漂白与其在空气中不稳定无关,故C错误;
D、明矶水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体有较强的吸附性,能吸附水中的悬浮物形成沉淀,达到净水目的,与
明矶水解后溶液呈酸性无关,故D错误;
答案选Bo
【答案点睛】
试题考查物质的性质及应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途等为解答的关键,注意元素化合物知识的应
用。
14、D
【答案解析】
A.氨气与浓硫酸反应,不能选浓硫酸干燥,故A错误;
B.稀盐酸易挥发,盐酸与硅酸钠反应生成硅酸,且盐酸为无氧酸,不能比较非金属性,故B错误;
C.导管在饱和碳酸钠溶液的液面下可发生倒吸,导管口应在液面上,故C错误;
D.澳苯的密度比水的密度大,分层后在下层,图中分液装置可分离出澳苯,故D正确;
故选D。
【答案点睛】
1、酸性干燥剂:浓硫酸、五氧化二磷,用于干燥酸性或中性气体,其中浓硫酸不能干燥硫化氢、澳化氢、碘化氢等强
还原性的酸性气体;五氧化二磷不能干燥氨气。
2、中性干燥剂:无水氯化钙,一般气体都能干燥,但无水氯化钙不能干燥氨气和乙醇。
3、碱性干燥剂:碱石灰(CaO与NaOH、KOH的混合物)、生石灰(CaOXNaOH固体,用于干燥中性或碱性气体。
15、B
【答案解析】
A.当加入lOmLO.lmol/LNaOH溶液时,溶液中c(HA)=c(A'),由HA=H++A•可知Ka=C(^--(A)=c(H+)=10'4-76,
c(HA)
则O.lmol/L的某酸HA中的c(H+)可用三段式进行计算,设电离的c(HA)为xmol/L:
HA=H++N
始(mol/L)0.100
转(mol/L)xxx
平(mol/L)0.1-xxx
HA的电离平衡常数K="",二")二不二二呼叫剩余的c(HA)=0.LxR).linol/L,解得x勺O?88,所以a点溶液
c(HA)0.1-x
的pH为2.88,A正确;
B.b溶液显酸性,c(H+)>(OH),由电荷守恒可知c(Na+)vc(A7B错误;
C.溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),当溶液pH=7呈中性时c(H+)=c(OH,),则以Na+)=c(A7所以b、
c之间一定存在c(Na+)=c(A)的点,C正确;
D.a、b点中溶液显酸性,HA电离出的H+对水的电离起抑制作用,c点酸碱恰好完全反应生成盐NaA,对水的电离
起促进的作用,所以a、b、c三点中,c点水的电离程度最大,D正确;
答案选B。
【答案点睛】
溶液中一直存在电荷守恒,酸、碱对水的电离起抑制作用,能水解的盐对水的电离起促进作用。
16、A
【答案解析】
室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,所得溶液的浓度为0.5mol/L。则A、再加入
0.05molCHjCOONa固体,c(Na+)增大为原来的2倍,而由于溶液浓度增大,故CH3COO一的水解程度变小,故c(CH3COO
一)大于原来的2倍,则c(CH3COO-)/c(Na+)比值增大,A错误;B、加入0.05moINaHS04固体,能和O.OSmolCHaCOONa
反应生成05mol/LCH3coOH和
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