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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教版PEP必修2生物下册月考试卷559考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如右图所示(仅显示细胞核);将A.B两种植物细胞去掉细胞壁后,诱导二者的原生质体融合,形成单核的杂种细胞,若经过组织培养后得到了杂种植株,则该杂种植株是()
A.二倍体;基因型是DdYyRrB.三倍体;基因型是DdYyRrC.四倍体;基因型是DdYyRrD.四倍体;基因型是DDddYYyyRRrr2、某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab=4∶4∶1∶1,若该生物进行自交,则其后代出现杂合子的概率为()A.1/16B.1/64C.1/100D.33/503、从起源上看,狗是人类在1万多年前,将捕到的狼长期驯化培育得到的。2013年1月,瑞典进化遗传学家ErikAxelsson和同事将狗的DNA与狼的DNA进行了对比,发现狗体内消化淀粉的基因比狼体内的相同基因活跃28倍。有关该现象的说法不正确的是()A.在长期驯化过程中,狗与人类以及人类的饮食协同进化B.在长期驯化过程中,狗消化淀粉的基因发生了定向变异C.在狗的驯化过程中,消化淀粉的基因起到了非常重要的作用D.该现象说明了狗与狼的饮食结构有很大的不同4、受人工选择现象的启发,达尔文提出了自然选择学说。下面属于人工选择实例的是()A.由于狼群的存在,鹿群中反应灵敏、奔跑速度比较快的个体所占的比例越来越高B.由于长期使用同一种外用药,小李的皮癣越来越严重C.由于长期使用杀虫剂,害虫的抗药性类型比例上升D.杂交育种5、即使在氧气充足的条件下,肝癌细胞的无氧呼吸也非常活跃。研究发现肿瘤抑制因子p53通过调控酶X的活性抑制肝癌细胞的无氧呼吸,但不影响正常细胞。下列叙述正确的是()A.酶X可催化葡萄糖分解为丙酮酸B.肝癌细胞的产生是单一基因突变的的结果C.肝癌细胞膜上糖蛋白和细胞间黏着性比正常细胞高D.肝癌细胞利用葡萄糖产生ATP的效率比正常细胞低6、两对基因(A和a,B和b)遵循自由组合定律,基因型为AaBb的亲本植株自交,F1中与亲本基因型相同的概率为()A.3/4B.1/4C.3/16D.9/167、如图表示某些细菌合成精氨酸的途径,从图中可以得出的结论是()
A.若产生中间产物Ⅰ依赖型突变细菌,则可能是控制酶1合成的基因发生突变B.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上C.这些细菌的精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的D.若控制酶1合成的基因不表达,则控制酶2合成的基因和控制酶3合成的基因也不表达8、萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因在染色体上”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构B.基因和染色体在体细胞中都是成对存在,且在形成配子时都彼此分离C.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也是自由组合D.作为遗传物质的DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的9、在人体肝细胞内;乙醇可通过图所示途径进行代谢。其代谢中间产物乙醛具有很强的毒性,还会引起人脸红;心跳加速等反应。下列相关叙述不正确的是()
A.乙醇通过自由扩散的方式进入肝细胞B.体内缺乏乙醛脱氢酶的人,在饮酒后更容易脸红C.若血液中乙醛脱氢酶含量超过正常值,可能是肝细胞膜的通透性发生改变引起D.上述过程体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)10、关于基因表达的过程,下列叙述错误的是()A.不同的密码子编码同种氨基酸可以加快转录速度B.多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链C.一种氨基酸可能由多种tRNA转运D.翻译过程中,mRNA会沿着核糖体移动,直至读取终止密码子11、普通小麦(6n=42)的染色体组成记为42W;长穗偃麦草(2n=14)的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病,高产等性状,如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病;高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程,下列叙述正确的是()
A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗C.乙减数分裂过程会形成21个四分体,产生8种染色体数目不同的配子D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离,故其是一个新物种12、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病;是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图,对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序,发现6;8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程,(▼)表示突变位点。相关密码子:①AGU(丝氨酸);②CGU(精氨酸);③GAG(谷氨酸);④GUG(缬氨酸);⑤UAA(终止密码子);⑥UAG(终止密码子)。下列叙述错误的是()
A.5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者B.克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性,9号个体的CSS突变基因来自1号C.该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失D.假设7号与一患病男性婚配,生育患病男孩的概率是1/413、在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,而非同源区段则相互不存在等位基因,如图所示。控制果蝇的刚毛(A)和截毛(a)的基因位于性染色体上,该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况:①位于X染色体的非同源区段,②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验(不考虑突变)。下列有关叙述错误的是()
A.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段,则子代中雌果蝇不可能表现为截毛B.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段,则子代中雄果蝇全表现为刚毛C.若该对基因位于染色体的非同源区段,则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4D.若该对基因位于X染色体的非同源区段,则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛:截毛=1:114、下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中,正确的有()A.含有m个腺嘌呤的DNA分子,第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n-1个B.在一个双链DNA分子中,A+T占碱基总数的M%,那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M%C.每个DNA分子中,都是碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数D.双链DNA分子中,磷酸和脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基对之间通过氢键连接,排列在内侧15、性染色体为XXY的果蝇为可育雌性,XO为不育雄性。果蝇的白眼是X染色体隐性遗传。野生型红眼雄果蝇经射线处理后,与白眼雌蝇杂交,后代中出现一只白眼雌蝇,可能的原因是A.雄蝇的某些精子中红眼基因缺失B.减数分裂过程中发生交叉互换C.母本减数第一次分裂时同源染色体不分离D.雄蝇的某些精子中红眼基因突变为白眼基因16、如图为某家族甲病(A/a)和乙病(B/b)的部分遗传系谱图,两对基因遵循自由组合定律。已知Ⅰ1不携带乙病致病基因;该家族所在地区人群中大约每6400人中有1个甲病患者。不考虑基因突变,下列叙述正确的是()
A.Ⅰ1需经基因诊断才能确定是否携带甲病基因B.Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/3C.Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为1/486D.若Ⅲ1基因型为XbXbY,则是Ⅱ2减数第一次分裂异常所致17、科研人员在一片生长旺盛的植物种群中发现了与野生植物有明显差异的变异植株,下列有关叙述正确的是()A.这些变异植株发生的变异均能通过显微镜观察到B.变异是不定向的,进化是定向的,进化速度决定了变异速度C.变异不一定能为生物进化提供原材料,也不能决定生物进化的方向D.变异植株可能发生基因突变、基因重组或染色体变异,都属于分子水平的变异评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)18、染色体数目变异可分为两类:一类是____,另一类是_____。19、传统的育种方法是_____,缺点是_____长,而且_____是有限的。20、杂交育种的原理是_____,是将两个或多个品种的优良性状通过____集中在一起,再经过_____和_____,获得_____的方法。在农业生产中,杂交育种是____,提高_____的常规方法。21、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。22、DNA分子中发生碱基对的_____,而引起的基因结构的改变叫基因突变。23、有性生殖的出现,实现了___________,增强了生物变异的多样性,生物进化的速度明显加快,多细胞植物和动物的种类不断增多。24、基因突变若发生在配子中,_____;若发生在体细胞中,_____;有些植物的体细胞发生基因突变,_____。此外。人体某些体细胞基因的突变,_____。评卷人得分四、判断题(共3题,共30分)25、人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误26、一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵。______A.正确B.错误27、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题,共10分)28、下图是DNA片段的结构图;图甲表示DNA片段的平面结构,图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题:
(1)填出图中部分结构的名称:[2]__________________,[5]________________。
(2)从图中可以看出,DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。
(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。
(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个,C和G构成的碱基对共________对。29、读图填空:下图甲是五个细胞分裂的示意图;图乙是一个分裂过程中染色体数目的变化曲线,请分析完成:
(1)若图甲细胞来自同一个体;则该生物的体细胞染色体数最多为______条,含同源染色体的细胞是_____,细胞D产生的子细胞的名称是_____。
(2)该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上,若图甲中的细胞D的基因组成为YYRr;其原因可能是_____。
(3)图乙中,c段对应于甲图中的_____(填字母)细胞的染色体变化,基因分离定律发生于_____段,染色体和DNA分子数的比为1∶1的是_____段。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
根据基因型来判断;在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。植物体细胞杂交过程中将来自两个不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞,则杂种细胞中含有2个亲本的遗传物质。
【详解】
据图分析,A物种基因型为Dd,属于二倍体,B物种的基因型为YyRr,也属于二倍体,植物细胞融合后形成的杂种细胞含有两个亲本的遗传物质,基因型为DdYyRr;属于异源四倍体.
故选:C。
【点睛】
融合细胞的染色体组是两种细胞之和,基因型是两基因型之和。2、D【分析】【分析】
本题考查自由组合定律;考查自由组合定律的应用。杂合子为含有不同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体,纯合子为含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。
【详解】
该生物个体减数分裂产生的配子种类及其所占比例为Ab=aB=4/10,AB=ab=1/10,该生物进行自交,其后代的纯合子包括AAbb、aaBB、AABB、aabb,出现概率为(4/10)2+(4/10)2+(1/10)2+(1/10)2=34/100;则杂合子出现概率为1—34/100=66/100=33/50,选D。
【点睛】
计算子代杂合子比例时,由于杂合子种类较多,纯合子种类较少,可先计算纯合子比例,然后再计算杂合子比例。3、B【分析】【分析】
【详解】
狼为肉食性动物;其食物中几乎不含淀粉;经人类长期驯化得到的狗为杂食性动物,由于人类食物以淀粉类为主,导致人给狗喂的食物也以淀粉类食物为主。经长期的选择过程,不适应这种饮食结构的被淘汰,逐渐适应的被保留下来,逐渐演变为现在的狗。可见,在驯化过程中,发生的是定向选择而不是定向变异。故选B
【点睛】4、D【分析】【分析】
自然选择是自然界对生物的选择作用;使适者生存,不适者被淘汰;人工选择是在不同的饲养条件下,原始祖先产生了许多变异,人们根据各自的爱好对不同的变异个体进行选择,经过若干年的选择,使所选择的性状积累加强,最后选育出不同的品种。
【详解】
A;由于狼群的存在;鹿群中反应灵敏、奔跑速度比较快的个体所占的比例越来越高,属于自然选择,A错误;
B;由于长期使用同一种外用药;小李的皮癣越来越严重,这个不符合人类的要求,属于自然选择,B错误;
C;由于长期使用杀虫剂;害虫的抗药性类型比例上升,这也不符合人类的生产要求,属于自然选择,C错误;
D;杂交育种过程中;人类要对产生的后代进行选择和淘汰,进而获得人类需要的能够稳定遗传的新品种,属于人工选择,D正确。
故选D。5、D【分析】【分析】
癌细胞是指受到致癌因子的作用;细胞中遗传物质发生变化,变成不受机体控制的;连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因,外因是各种致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征:能够无限增殖;形态结构发生显著改变;细胞表面发生变化,细胞膜的糖蛋白等物质减少。
【详解】
A;肿瘤抑制因子可以通过酶X调节;抑制无氧呼吸,而不影响其他细胞的有氧呼吸,因此X不可能作用催化葡萄糖到丙酮酸,A错误;
B;肝癌细胞的产生是抑癌基因和原癌基因发生基因突变;B错误;
C;肝癌细胞膜上糖蛋白和细胞间的粘着性比正常细胞低;易于扩散,C错误;
D;正常细胞通过有氧呼吸把葡萄糖彻底的氧化分解;产生大量的ATP,肝癌细胞主要是通过无氧呼吸把葡萄糖不彻底的氧化分解为乳酸,产生少量的ATP,因此肝癌细胞利用葡萄糖产生ATP的效率比正常细胞低,D正确。
故选D。
【点睛】6、B【分析】【分析】
自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时;决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】
AaBb自交所得子代中,子代的基因型及比例:①双显:1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb;②一显一隐:1/16AAbb、2/16Aabb;③一隐一显:1/16aaBB、2/16aaBb;④双隐:1/16aabb。与亲本(AaBb)基因型相同的概率为1/4;B正确。
故选B。7、A【分析】【分析】
如图;该细菌利用原料Ⅰ和原料Ⅱ,通过酶1;酶2、酶3的催化作用,一步步生成精氨酸,而精氨酸产生量增加后,又反馈调节酶1、酶2、酶3的基因的转录,从而减少酶的合成,抑制反应的进行。
【详解】
A;中间产物Ⅰ依赖型突变细菌;自身不能中间产物Ⅰ,说明可能是控制酶1合成的基因发生突变,A正确;
B;从题意中无法判断这三种酶基因是否位于一对同源染色体上;B错误;
C;这些细菌的精氨酸的合成至少由3种酶影响。但不能判断;这三种酶是否就是由三对等位基因控制,C错误;
D;从题意中无法看出控制酶1合成的基因是否表达;与控制酶2或酶3合成的基因是否表达有无关联,D错误。
故选A。8、D【分析】【分析】
萨顿推论:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说;基因就在染色体上,因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系:
(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中;也有相对稳定的形态结构;
(2)在体细胞中基因成对存在;染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条;
(3)体细胞中成对的基因一个来自父方;一个来自母方。同源染色体也是如此;
(4)非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】
ABC;根据教材中萨顿的推论可知;ABC属于他所依据的“平行”关系,ABC不符合题意;
D;作为遗传物质的DNA;是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的,这属于DNA结构特点,这不能说明基因和染色体的行为存在明显的平行关系,D符合题意。
故选D。9、D【分析】【分析】
1;基因控制生物性状:(1)可以通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状;如镰刀型细胞贫血症的发生;(2)一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而间接控制生物性状,如白化病的发生。
2;识图分析可知;图中乙醇在乙醇脱氢酶的催化作用下可以转化为乙醛,然后乙醛在乙醛脱氢酶的催化作用下转化为乙酸,乙酸通过细胞的氧化分解为水和二氧化碳。根据图示可知,基因通过控制酶的合成来控制乙醇的代谢,进而影响人体的性状,属于基因间接控制生物的性状。
【详解】
A;乙醇是脂溶性物质;因此可以通过自由扩散的方式进入组胞,A正确;
B;根据题意可知;乙醛会引起人脸红,因此缺乏乙醛脱氢酶,就会使得酒中的乙醇在乙醇脱氢酶的存在下变为乙醛,但因缺少乙醛脱氢酶而无法使乙醛变为乙酸进而变为水和二氧化碳,因此会使人脸红,B正确;
C;正常情况下;乙醛脱氢酶应在肝细胞中发挥作用,若血液中乙醛脱氢酶含量超过正常值,可能是肝细胞膜的通透性发生改变引起,C正确;
D;根据分析可知;图示过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物体的性状,D错误。
故选D。二、多选题(共8题,共16分)10、A:B:D【分析】【分析】
基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程;真核细胞中,转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程,主要场所是细胞核;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,场所是核糖体。
【详解】
A;不同密码子编码同种氨基酸可增强容错性;也可以加快翻译的速度,A错误;
B;多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条相同的多肽链;B错误;
C;一种氨基酸可能由多种不同的tRNA转运;C正确;
D;翻译时核糖体在mRNA上移动;D错误。
故选ABD。11、B:C【分析】【分析】
人工诱导多倍体的方法很多;如低温处理;用秋水仙素诱发等。其中,用秋水仙索来处理萌发的种子或幼苗,是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂,就可能发育成多倍体植株。
【详解】
A;图示育种方法依据的变异原理主要是染色体数目变异;A错误;
B、①过程染色体数目加倍,常用秋水仙素处理获得的F1幼苗;B正确;
C;从题图可看出;乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个,因此长穗偃麦草的染色体不能联会,故其减数分裂过程会形成21个四分体,产生配子染色体数目是21W+0-7E,因此共8种染色体数目的配子(即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E),C正确;
D;图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同;据题图分析,丁是能够产生后代的,故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离,二者是同一个物种,D错误。
故选BC。12、B:C【分析】【分析】
据图甲5;6家庭发病情况推断;该遗传病为隐性遗传,题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序,结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种,而且6、8、9均为男性,5、7、10均为女性”,据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上,即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。
【详解】
A;克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传;对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种碱基序列,说明5、7、10都是杂合子,即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者,A正确;
B;克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传;伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者,如果1号含有CSS突变基因,则1号患病,B错误;
C;题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换;C错误;
D、7号个体是杂合子,假设相关基因用A、a表示,则7号个体的基因型为XAXa,患病男性的基因型为XaY;二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4,D正确。
故选BC。13、A:B:C【分析】【分析】
图是X;Y染色体示意图;其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段,在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,而非同源区段则相互不存在等位基因。
【详解】
A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段,则杂合刚毛雌果蝇(XAXa)和刚毛雄果蝇(XAYA或XaYA或XAYa)进行杂交实验,子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇;表现为截毛,A错误;
B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段,则杂合刚毛雌果蝇(XAXa)和刚毛雄果蝇(XAYA或XaYA或XAYa)进行杂交实验,子代可能会出现截毛(XaXa);B错误;
C、若该对基因位于X染色体的非同源区段,则杂合刚毛雌果蝇(XAXa)和刚毛雄果蝇(XAY)进行杂交实验,子代中刚毛雌果蝇(XAXA、XAXa)的比例为1/2;C错误;
D、若该对基因位于X染色体的非同源区段,则杂合刚毛雌果蝇(XAXa)和刚毛雄果蝇(XAY)进行杂交实验,则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛(XAY):截毛(XaY)=1:1;D正确。
故选ABC。14、A:B:C:D【分析】【分析】
1;DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构;磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则;
2;DNA分子复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程;规则的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板,碱基互补配对原则保证了复制能准确无误地进行;DNA分子复制是一个边解旋边复制和半保留复制的过程。
【详解】
A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数是2n×m-2n-1×m=2n-1×m个;A正确;
B;由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是A1=T2、T1=A2;因此双链DNA分子中,A+T的比值与每一条链上的该比值相等,B正确;
C;DNA分子是由脱氧核糖核苷酸脱水缩合而来;每个脱氧核糖核酸含有一个含氮碱基,一个磷酸基团,一个脱氧核糖,因此碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数,C正确;
D;双链DNA分子中;磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接,构成基本骨架;碱基对之间通过氢键连接,排列在内侧,D正确。
故选ABCD。15、A:C:D【分析】【分析】
本题中该白眼雄果蝇出现的可能原因有三种;如基因突变;染色体缺失、染色体变异,推出每种可能情况下该白眼雄果蝇的基因型,进而作出判断。
【详解】
A、根据题干可知:果蝇的白眼是X染色体隐性遗传,野生型红眼雄果蝇XAY经射线处理后,与XaXa白眼雌蝇杂交,后代应为XAXa,XaY,其中出现一只白眼雌蝇,可能是雄蝇的某些精子中红眼基因缺失,产生了X-的精子,与Xa的卵细胞受精产生了X-Xa的白眼雌性;A正确;
B、由于Y上无对应的等位基因,雄性个体不会发生该基因的交叉互换,XaXa的雌性个体即使发生交叉互换仍只能产生Xa的卵细胞;故不可能是减数分裂过程中发生交叉互换导致,B错误;
C、可能是母本减数第一次分裂时同源染色体不分离,产生了XaXa的卵细胞与Y的精子受精,产生了XaXaY的白眼雌性;C正确;
D、可能是雄蝇的某些精子中红眼基因XA突变为白眼Xa基因,与Xa的卵细胞受精产生了XaXa的白眼雌性;D正确。
故选ACD。16、B:C【分析】【分析】
据图可知:Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常,他们生了一个两病皆患的儿子,两种病均为隐性遗传病,且Ⅰ1不携带乙病致病基因,故乙病为伴X隐性遗传病;且两对基因遵循基因的自由组合定律,故甲病的致病基因位于常染色体,可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。
【详解】
A、由分析可知,甲病的致病基因位于常染色体,故Ⅰ1为甲病的携带者;无需基因诊断,A错误;
B、由分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,因此Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3;B正确;
C、该地区人群中约每6400人中有一个甲病患者,aa=1/6400,则a的基因频率为1/80,A的基因频率为79/80,故该地区AA的基因型频率和Aa的基因型频率分别为79/6400×79/6400、2×79/6400,又因Ⅱ3正常,所以其关于甲病的基因型为79/81AA、2/81Aa,Ⅱ2关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为2/3×2/81×1/4×1/2=1/486;C正确;
D、Ⅱ2关于乙病的基因型为XBXB或XBXb,Ⅱ3关于乙病的基因型为XBY,若Ⅲ1为XbXbY,不考虑基因突变,则应该是Ⅱ2产生配子时;次级卵母细胞中X染色体没有分离导致的,D错误。
故选BC。17、C【分析】【分析】
1.变异分为可遗传变异和不可遗传变异两大类;其中可遗传变异包括基因重组;基因突变和染色体变异。
2.现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位;生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组;自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
A;染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异;均能在显微镜下观察到,而基因突变和基因重组在显微镜下均无法观察到,A错误;
B;自然选择决定生物进化的方向;变异是自发或诱发产生的,变异速度不受进化速度决定,B错误;
C;变异包括可遗传变异和不可遗传变异;故变异不一定能为生物进化提供原材料,自然选择才能决定生物进化的方向,C正确;
D、染色体变异是细胞水平的变异,不是分子水平的变异,D错误。三、填空题(共7题,共14分)18、略
【解析】①.细胞内个别染色体的增加或减少②.细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少19、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】杂交育种周期可选择范围20、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】基因重组交配选择培育新品种改良作物品质农作物单位面积21、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质的结构22、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】替换、增添、缺失23、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】基因重组24、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、判断题(共3题,共30分)25、A【分析】【详解】
人类大多数疾病与基因有关;也与生活方式和环境有关,性状是基因型与环境共同作用的结果;
故正确。26、A【分析】【分析】
【详解】
一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵,使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目,故正确。27、B【分析】【详解】
同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因;而不同位置上的基因为非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色体上。
故错误。五、非选择题(共2题,共10分)28、略
【分析】【分析】
分析题图:图示为DNA片段的结构图;其中1是碱基对,2是脱氧核糖核苷酸链,3是脱氧核糖,4是磷酸,5是腺
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