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2024-2025年高考化学试题分类汇编:有机化学

(2024大纲卷)13、某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,

完全燃烧时产生等物质的量的CO?和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)

A.4种B.5种C.6种D.7种

【答案】B

(2024福建卷)7.下列关于有机化合物的说法正确的是

A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2c。3溶液加以区分B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双犍D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反

【答案】A

(2024江苏卷)12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在肯定条件下反应制得:

NH-CO—CH,

+HQ

乙胱水杨酸对乙酰氨县酚

下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCL溶液区分乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCOs溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

【参考答案】D

(2024海南卷)1.下列有机化合物中沸点最富的是

A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸

[答案]D

(2024海南卷)7.下列鉴别方法不行行的是

A.用水鉴别乙醇、甲苯和滨苯

B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳

C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D.用酸性高镒酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环己烷

[答案]D

(2024海南卷)9.下列任在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有

A.2-甲基丙烷B.环戊烷

C.22二甲基丁烷D.2,2.二甲基丙烷

[答案]BD

[2024高考•重庆卷司有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出

原子或原子团的空间排列)。

H^NCH2cH2cHzNHCH2cH2cH2cH2NH2

X(C24H4O05)Y

下列叙述曾球的是

A.ImoIX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol比。

B.ImolY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX

C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Bn

D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

答案:B

(2024上海卷)1.2013年4月24日,东航首次胜利进行了由地沟油生产的生物航空燃油的

验证飞行,能区分地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法

A.点燃,能燃烧的是矿物油

B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油

C.加入水中,浮在水面上的是地沟油

D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油

答案:D

(2024上海卷)2.鼠酸筱(NHQCN)与尿素[CO(NH2)2]

A.都是共价化合物B.都是离子化合物

C.互为同分异构体D.互为同素异形体

答案:C

(2024上海卷)10.下列关于试验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是

A.均采纳水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量

C.均采纳边反应边蒸储的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量

答案:D

(2024上海卷)12.依据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是

CH2=CHC=CH2

A.CH)3-甲基-1,3-丁一烯

CH3cHeH2cH3

OH2•羟基丁烷

C.CH3cH(C2Hs)CH2cH2cH32-乙基戈烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸

答案:D

(2024山东卷)10.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法

正确的是

A.分子式为C7H6兔O

B.分子中含有两种官能团

C.可发生加成和取代反应

I).在水溶液中羟基和峻基均能电离出氢离子

答案:C

(2024浙江卷)10、下列说法正确的是

A.按系统命名法,化合物I'、的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

(2024新课标卷2)8.下列叙述中,错误的是

A.琴与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成1,2・二澳乙烷

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯

答案:D

(2024全国新课标卷1)12、分子式为CsHiB的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不

考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

A、15种B、28种

C、32种D、40种

答案:D

(2024安徽卷)26.(16分)

有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路途合成(部分反应条件略去):

(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是・

(2)由C和E合成F的化学方程式是。

(3)同时满意下列条件的苯的同分异构体的结构简式是

①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个峰③不存在甲基

(4)乙烯在试验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。

(5)下列说法正确的是。

a.A属于饱和点b.D与乙醛的分子式相同

c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应

【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基

(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2___>HOCH2cH2NHOC(CH2)4coNHCH2cH20H+

2CH3OH

(4)乙醇消去反应

(5)a、b、d

【考点定位】考查有机化学基础学问,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有

机反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关学问。

(2024全国新课标卷2)38.[化学一一选修5;有机化学基础](15分)

化合物)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用

I(CnH12O3I

E和H在肯定条件下合成:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

①B2H6「

②RCH=CH2②H2O2/OHRCH2cH20H

(3)化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

@通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成黑基。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为.

(2)D的结构简式为o

(3)E的分子式为,

(4)F生成G的化学方程式

为_______________________________________________________________

该反应类型为。

(5)I的结构简式为c

(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满意如下条件:

①苯环上只有两个取代基;

②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCCh溶液反应放出CCh,共有种(不考

虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,

且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式。

答案;(1)2一甲基一2一氯丙烷(或叔丁基氯);

(2)(CH3)2CHCHO:

(3)C4H8。2;

(5)5

HOOCHjC—4\-CHjCHO

(6)18;。

K

(2。24天津卷)8、已知2RCHQK)乂沪JR-CHTCH=2.CH0

水杨酸酯E为紫外汲取剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路途如下:①②③④

(水杨酸)

请回答下列问题:

(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为。结构分析显示

A只有一个甲基,A的名称为。

(2)B能与新制的CU(0H)2发生反应,该反应的化学方程式为

(3)C有种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按运用的先后依次写出所用

试剂o

(4)第③步的反应类型为;D所含官能团的名称为

(5)写出同时符合下列条件的水杨酸全部同分异构体的结构简式:

a.分子中含有6个碳原子在一条线上;

b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团

(6)第④步的反应条件为;写出E的结构简式

答案:(1)QHioO;1一丁醛

(2)CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH-------►CH3cH2cH2coONa+Cu2。I+3H2O

(3)2;银氨溶液、稀盐酸、澳水(或其它合理答案)

(4)还原反应(或加成反应);羟基

UH

(5)HOCH2CH2C=C-C=C-COOHCH5CH-C-C-C=C-COOH

CHaC三(:-C三C—CF「COH

IHOCHC=C-C=CCHCOOH

OH22

OH

X.COOCH2CHCH2CH2CH2CHJ

UCHjCHa

(6)浓硫酸,加热;

(2024北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路途如下

CH,COOCH2CH2

已知:

OO

ii.Cl—C—Cl+2ROH傕化财RO—c-OR+2HCI(R为煌基)

(1)A的含氧官能团名称是o

(2)竣酸a的电离方程式是

(3)B-C的化学方程式是o

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是―

(5)E-F中反应①和②的反应类型分别是一

(6)F的结构简式是o

(7)聚合物P的结构简式是<,

【答案】(1)羟基;(2)CH3coOH:^:CH3coeT+H;

^^-CHCHOOCCH+HNOON-^^-CHCHOOCCH+HO

⑶223322232

NaO4下CH)CH,OH

(4)22

(5)加成反应,取代反应;

n

(7)0

(2024山东卷)33.(8分)【化学一一有机化学基础】

聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、着陆伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路途合成:

HC12NaCN

----->D-------

(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为

(2)D的结构简式为,①的反应类型为

(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及

(4)由F和G生成H的反应方程式为_______________________________________________

答案:(1)CH3cH2cH2CHO、(CH3)2CHCHO

(2)CH2CICH2CH2CH2CI;取代反应。

(3)HNO3、AgNO3

OO

催化剂

rIIII

(4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2------------->HO-fC-(CH2)4-C-NH(CH2)6NHir

H+(2n-l)H2O

(2024全国新课标卷1)38.[化学一选修5:有机化学荃础](15分)

查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路途如下:

已知以下信息:

①芳香煌A的相对分子质量在100T10之间,ImolA充分燃烧可生成72g水。

②C不能发生假镜反应。

③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na£03溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。

OCH、R

'"是条件》

@RCOCH3-R'CHO-RCOCH=CHR

回答下列问题:

(1)A的化学名称为o

(2)由B生成C的化学方程式为o

(3)E的分子式为由生成F的反应类型为o

(4)G的结构简式为o

(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解

反应的化学方程式为。

(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCh溶液发生显色反应的有__种,

其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。

考点:考查有机物的结构与性质、同分异构体的推断

答案:(1)苯乙烯

Cu

十022H2。

o

(2024广东卷)30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的干脆烷基化反应,例如:

0

oOHCHJC-CHCOOCHJCHJ

反应①:CH£—CH2coOCH2cHl+CH-CHCHCH,一定怖CH=CHCHCH3

in

(1)化合物I的分子式为,lmol该物质完全燃烧最少须要消耗mol02o

(2)化合物H可使溶液(限写一种)褪色;化合物in(分子式为CioHnCl)可

与NaOH水溶液共热生成化合物H,相应的化学方程式为。

(3)化合物III与NaOH乙醇溶液共热生成化合物N,IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四

组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,IV的结构简式为o

(4)由CH3COOCH2cH3可合成化合物I。化合物V是CH3COOCH2cH3的一种无支链同分异

构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量02反应生成能发生银镜反应的化

合物VI。V的结构简式为,VI的结构简式为o

0H

(>3-0与即

(5)肯定条件下,一也可以发生类似反

应①的反应,有机产物的结构简式为

_卬

(1)CHIOO,7mol(2)酸性高镒酸钾溶液,C>CH・CH&CH,+NaoH

答案:63

0HOHOH

'OckC'+NaCI(3)CHYHCHM%⑷&2cH=CH&*

OHCCH=CHCHO

命题意图:有机化学

(2024浙江卷)29、某课题组以苯为主要原料,实行以下路途合成利胆药一一柳胺酚。

回答下列问题:

O1^ciTH皿M~H-由皿电[T1岫>|虫_E

F$

包引。-十,{>0H

I一

0H

柳胺酚

已知;

(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是

A.lmol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应

C.可发生水解反应D.可与澳发生取代反应

(2)写出AfB反应所需的试剂。

(3)写出的化学方程式。

(4)写出化合物F的结构简式。

(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。

①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应

(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路途(无机试剂及溶剂任选)。

注:合成路途的书写格式参照如下示例流程图:

CH3cH20H

CH3CHO催化剂CH3COOHH2SO4CH3COOCH2CH3

【答案】(1)CD

(2)浓硝酸和浓硫酸

⑶0.N-O-CI

02N-O—ON

+2NaOH△+NaCI+HzO

bgf

(4)OH

-CHOHOfyCHO[上可。

(5)t〉CHOHO

HO&H|6H

OH

?rnn,«如一呜

(6)

【点评】今年高考有机试题较前三年的都较简洁。考查的内容都是有机化学的基础学问一

一分辨分子结构中的官能团,抓官能团性质;有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确

书写;同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。实力要求是依据有机化学基础学问实

行逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再依据有机合成路途回答相关问题。

(2024四川卷)10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:

.G的合成路途如下:

GA整A誓U祟CHg'-CHO^D需掌久匚研

其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路途中部分产物及反应条件己略去

—CHO+—2—CHO------►-fH—《一CHO

已知:HOH

请回答下列问题:

(1)G的分子式是一①,G中官能团的名称是一②。

(2)第①步反应的化学方程式是,

(3)B的名称(系统命名)是o

(4)第②啕步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。

(5)第④步反应的化学方程式是o

(6)写出同时满意下列条件的E的全部同分异构体的结构简式o

①只含一种官能团;②链状结构且无一o—o一;③核磁共振氢谱只有两种峰。

【答案】(1)①心比。。3②羟基、酯基

CH3C=CH2+HBr-CH3CHCH2Br

CH3CH3

(3)2-甲基・1•丙醇

(4)②⑤

fHO

(5)CH3fHeH。+OHCCOOC2H5CHC—CHCOOC2H5

31

CH3CH3OH

(6)CH3coOCH2cH2OOCCH3CH3cH2OOCCOOCH2cH3CH3OOCCH2cH2cOOCH?

(2024上海卷)九、(本题共10分)

异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体由A

(C5H6)和B经DiedAlder反应制得。Diels-Alder反应为共视双烯与含有烯键或快键的化合

物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简洁的反应是

完成下列填空:

44.Diels-Alder反应属于反应(填反应类型):A的结构简式为

45.写出与互为同分异构,且7臭代物只有两种的芳香煌的名称

写诞生成这两种一汶代物所须要的反应试剂和反应条件。

46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCI得到2—氯代二烯烧,该二烯燃和丙烯酸(CHzXHCOOH)

聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。

47.写出试验室由o7’r的属于芳香烧的同分异构体的同系物制备

反应试到B反应试剂

A

蔻条件”……两条件•目标产物)

合成路途,(合成路途常用的表示方式为:

^CH=CH2

【答案】(44)加成反应、N(45)1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯)

4cH2-§=CH-CH2-CH2-CH^

riI

(46)COOH

(47)

NaOH水溶液ZVCH20H02一ZVCHO

加热V询

(2024上海卷)十、(本题共12分)

沐舒坦(结构简式为

运用广泛的。下图所示的其多条合成路途中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)

完成下列填空:

48.写出反应试剂和反应条件。

反应①反应⑤

49.写出反应类型。

反应③反应⑥

50.写出结构简式。

AB

51.反应⑥中除加入反应试剂C外,还须要加入K2c。3,其目的是为了中和

防止_____________________________

52.写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。

53.反应②,反应③的依次不能颠倒,其缘由是

【答案】(48)①HNOs;浓硫酸、加热。②澳、FeBc。

(49)还原反应、取代反应

CH20H

COOHNH2

(50)NH2Br(51)HC1、氨基与独酸发生反应

CH30H0HCH3

IIIIIII

CH3-C—C-N—CH3CH3-C-N-C-CH3

I

(52)CH3CH3(53)因氨基简洁被氧化,若

反应②、③颠倒,再利用KMnO]、加热的条件下氧化-CL转化为-C00H的同时也会将-NH:氧化。

[2024高考・重庆卷・10](15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在

肯定条件下合成得到(部分反应条件略)。

OHO

H2OICH38cH3化合物*

CH3c三CH——>CH3C=CH2

A八,4-.IBD

00OH华法林

C2H5OCOC2H5

CW岳&H3C6H50"»C6H5OOCCH3C9H60~

—6—CH3/出/lz

GM

题10图

⑴A的名称为,A-B的反应类型为

⑵D-E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(0H)2反应产生红色沉淀的化学方程式

为一。

⑶G-J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是

(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q5»陋8H7O2CI)NaO&

K&O,护丁的核

J,。刀

磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为—

(5)题10图中,能缩合成体型高分子化合物的盼类单体是,

00

11催水就

已知:的原理为①』

(6J)L-I0Cs®1+C2HsOCRC6H5OCR+C2H5OH和

R1CCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为

②RICCH3+C2HSOCR2

答案:(15分)(1)丙烘,加成反应(2)C6H£HO+2Cu(OH)2+NaOH仝^CHEOONa+C/O

J+3H20

(3)-COOH或竣基

HOOC-^^-CHJO♦2N«OH

CHjOH♦NtCI-H:O

(5)苯酚

(2024海南卷)16.

2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:

(1)在催化剂作用下,2.丁烯与氢气反应的化学方程式为,反应类型

为。

(2)烯烧A是2-丁烯的一种司分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正

丁烷,则A的结构简式为:A分子中能够共平面的碳原子个数为,A

与溟的四氯化碳溶液反应的化学方程式为o

[答案](1)CH3cH=CHCH3+HZ催化剂>CH3cH2cH2cH3加成反应

(2)

/CH3

CHE、4

V

CH3

/CHSy

CH?=C\CH+Br2--------->CH2-C-CH3

3BrBr

(2024海南卷)18.[选修5一—有机化学基础](20分)

18-1(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有

A.己烷B.已烯

C.12二溟丙烷D.乙酸乙酯

[答案]BD

18-11(14分)

肉桂酸异戊酯G25。八力、)是一种香料,一种合成路途如下:

已知以下信息:

RCHO+R'CH2cH0一定条件>RCH=?CH。+HQ

①R1;

②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为。

(2)B和C反应生成D的化学方程式为。

(3)F中含有官能团的名称为。

(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为o

(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异

构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简

式)。

.+CHjCHO“■1111-^+玲0

[答案](1)苯甲醇(2)8°

人■零%+HJ°

(3)羟基(4)°取代反应(或酯化

反应)

(5)6~°\

17.(15分)化合物A(分子式为CHQ)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转

化反应如下(部分反应条件略去):

H2(C6H5)3P=CH2

Ni,高温高乐I-----1H2SO4

Mg1)小,R

已知:①R-Br-----------►R-MgBr

无水乙隧R/OH

\(C6H5)3P=CH2R\

②、c=o-------:--------LA'c=CH)(R表示燃基,R‘和R〃表示烽基或氢)

//L

RR

(1)写出A的结构简式:

(2)G是常用指示剂酚酬。写出G中含氧官能团的名称:和

(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构

简式:(任写一种)。

(4)F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式:

(5)依据已有学问并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备[J的合成路途流程

图(无机试剂任用)。合成路途流程图示例如下:

HBrNaOH溶液

H2C=CH2gaCH3CH2Br------------------►CH3cH20H

【参考答案】

17.(15分)

OH

Q(2)(酚)羟基酯基

0

(3)H3C-(rH-C-(pH-CH3^

CH3CH3

浓硫酸

OH(?HprMgBrCH20HCHO

d

H,o2

Ni、高温高压6粤6缶6号6Cu,AG

30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要

的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和。PA的转化关系如下所示:

Br/FeBr)CHBcaCHO

|BOPA

回答下列问题:

(1)A的化学名称是;

(2)由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中,与B互为同分异构

体的化合物的结构简式为:

(3)写出C全部可能的结构简式:

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机

试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路

途;

(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由

E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式

为。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醛基三种含氯官能团,写

出G全部可能的结构简式________________________________________________

【答案】(1)邻二甲苯(1分)(2)取代反应(1分)

H

H33

(5)邻苯二甲醛(1分)缩聚反应(1分)

【H-^O

HOH200H

催化剂

△»+(n-l)H2O

OO(2分)

(4分)

(2024福建卷)32.[化学-有机化学基础](13分)

已知:R©需RO—

为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径

CIUCH2cH$CH2CH2CH,CH2C»2CHJ

人H/Ni1l.UAI4,乙醯

2\CO,HC〕

加热、加压'加热、加上2.HO

J2,'一定条件M

CHOCH2OHCH2OH

MBCD

(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填序号)

a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnOdH+溶液

(2)M中官能团的名称是一,由C-B反应类型为

CH3cHzc氏

(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和

(写结构简式)生成

(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是.(任写一种名称)。

(5)物质B也可由CioH13cl与NaOH水溶液共热生成,CoH13cl的结构简式为

(6)C的一种同分异构体E具有如下特点;

a.分子中含一OCH3cH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子

写出E在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式,

【答案】(1)b、d

(2)羟基

还原反应(或加成反应)

⑶CH,CH:CH2-Q-CH2OH

(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)

5)CHsCHjCM,—CH,a

2024年高考

I.[2024•江苏化学卷11]普伐他汀是一种调整血脂的药物,其结阂如右图所示(未表示

出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FcCh溶液发生显色反应

B.能使酸性KMnOj溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.lmol该物质最多可与ImolNaOH反应

BC

2.[2024•海南化学卷2])下列说法正确的是

A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠

C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸

A

3.[2024•海南化学卷5]分子式为CioHu的单取代芳烧,其可能的结构有

A.2种B.3种C.4种D.5种

c

4.[2024•海南化学卷18-1](6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面

积之比为3:1的有

A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯

C.对二甲苯D.均三甲苯

BD

5.[2024•福建理综化学卷7]下列关于有机物的叙述正确的是

A.乙醇不能发生取代反应B.C,HKJ有三种同分异构体

C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别

D

6.[2024•浙江理综化学卷7]下列说法正确的是

A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在肯定条件都能发生水解反应

B.蛋白质是结构困难的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素

C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO?和HzO

D.依据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子

大小介于溶液与胶体之间

B

7.[2024•浙江理综化学卷11]下列说法正确的是

CH3

CH

A.按系统命名法,CH36HCH26H;CHCHCH3的名称为2,5,6-三甲基4乙基庚烷

CH3

B.常压下,正戊烷,,异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

OHOHCHzOH

C.肌醇卑:^W与葡荀糖将pf的元素组成相同,化学式均为C6Hl2。6,

HOHHOH

满意CH(H2O)〃,因此,均属于糖类化合物

*

D.1.0mol的61°最多能与含5.0mol

人丫乃05

CH3

NaOH的水溶液完全反应

D

8.[2024•重庆理综化学卷9]萤火虫发光原理如下:

皿9「备……,…………+

荧光素氧化荧光素

关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是

A.互为同系物B.均可发生硝化反应

C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面

【答案】B

9.[2024•广东理综化学卷7]化学与生活休戚相关,下列说法不正确的是

A用食醋可除去热水壶内壁的水垢

B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物

C自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致

D新型复合材料运用手机,电脑等电子产品更灵巧,运用和新潮

B

10.[2024•山东理综化学卷10]下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色

B.甲烷和C12的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6Hl2。6,二者互为同分异构体

D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同

C

11.[2024•全国大纲理综化学卷13]橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简

式如下

H3CS

ZC=CHCH2CH2ZH

%cc=c.?H

H3cCH2CH2CCH=CH2

E

下列关于橙花醇的叙述,错误的是

A.既能发生取代反应,也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯垃

C.Imol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)

D.Imol橙花醉在室温下与溟四氯化碳溶液反应,最多消耗240g谟

D12.[2024•北京理综化学送1

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