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文档简介
2024-2025年高考化学试题分类汇编:有机化学
(2024大纲卷)13、某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,
完全燃烧时产生等物质的量的CO?和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)
A.4种B.5种C.6种D.7种
【答案】B
(2024福建卷)7.下列关于有机化合物的说法正确的是
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2c。3溶液加以区分B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双犍D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反
应
【答案】A
(2024江苏卷)12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在肯定条件下反应制得:
NH-CO—CH,
+HQ
乙胱水杨酸对乙酰氨县酚
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCL溶液区分乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCOs溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【参考答案】D
(2024海南卷)1.下列有机化合物中沸点最富的是
A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸
[答案]D
(2024海南卷)7.下列鉴别方法不行行的是
A.用水鉴别乙醇、甲苯和滨苯
B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高镒酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环己烷
[答案]D
(2024海南卷)9.下列任在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有
A.2-甲基丙烷B.环戊烷
C.22二甲基丁烷D.2,2.二甲基丙烷
[答案]BD
[2024高考•重庆卷司有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出
原子或原子团的空间排列)。
H^NCH2cH2cHzNHCH2cH2cH2cH2NH2
X(C24H4O05)Y
下列叙述曾球的是
A.ImoIX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol比。
B.ImolY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Bn
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
答案:B
(2024上海卷)1.2013年4月24日,东航首次胜利进行了由地沟油生产的生物航空燃油的
验证飞行,能区分地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法
是
A.点燃,能燃烧的是矿物油
B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油
C.加入水中,浮在水面上的是地沟油
D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油
答案:D
(2024上海卷)2.鼠酸筱(NHQCN)与尿素[CO(NH2)2]
A.都是共价化合物B.都是离子化合物
C.互为同分异构体D.互为同素异形体
答案:C
(2024上海卷)10.下列关于试验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是
A.均采纳水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量
C.均采纳边反应边蒸储的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
答案:D
(2024上海卷)12.依据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是
CH2=CHC=CH2
A.CH)3-甲基-1,3-丁一烯
CH3cHeH2cH3
OH2•羟基丁烷
C.CH3cH(C2Hs)CH2cH2cH32-乙基戈烷
D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸
答案:D
(2024山东卷)10.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法
正确的是
A.分子式为C7H6兔O
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成和取代反应
I).在水溶液中羟基和峻基均能电离出氢离子
答案:C
(2024浙江卷)10、下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物I'、的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
(2024新课标卷2)8.下列叙述中,错误的是
A.琴与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成1,2・二澳乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
答案:D
(2024全国新课标卷1)12、分子式为CsHiB的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不
考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A、15种B、28种
C、32种D、40种
答案:D
(2024安徽卷)26.(16分)
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路途合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是・
(2)由C和E合成F的化学方程式是。
(3)同时满意下列条件的苯的同分异构体的结构简式是
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个峰③不存在甲基
(4)乙烯在试验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是。
a.A属于饱和点b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应
【答案】(1)HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基
(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2___>HOCH2cH2NHOC(CH2)4coNHCH2cH20H+
2CH3OH
(4)乙醇消去反应
(5)a、b、d
【考点定位】考查有机化学基础学问,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有
机反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关学问。
(2024全国新课标卷2)38.[化学一一选修5;有机化学基础](15分)
化合物)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用
I(CnH12O3I
E和H在肯定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
①B2H6「
②RCH=CH2②H2O2/OHRCH2cH20H
(3)化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
@通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成黑基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为.
(2)D的结构简式为o
(3)E的分子式为,
(4)F生成G的化学方程式
为_______________________________________________________________
该反应类型为。
(5)I的结构简式为c
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满意如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCCh溶液反应放出CCh,共有种(不考
虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,
且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式。
答案;(1)2一甲基一2一氯丙烷(或叔丁基氯);
(2)(CH3)2CHCHO:
(3)C4H8。2;
(5)5
HOOCHjC—4\-CHjCHO
(6)18;。
K
(2。24天津卷)8、已知2RCHQK)乂沪JR-CHTCH=2.CH0
水杨酸酯E为紫外汲取剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路途如下:①②③④
(水杨酸)
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为。结构分析显示
A只有一个甲基,A的名称为。
(2)B能与新制的CU(0H)2发生反应,该反应的化学方程式为
(3)C有种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按运用的先后依次写出所用
试剂o
(4)第③步的反应类型为;D所含官能团的名称为
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸全部同分异构体的结构简式:
a.分子中含有6个碳原子在一条线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为;写出E的结构简式
答案:(1)QHioO;1一丁醛
△
(2)CH3cH2cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH-------►CH3cH2cH2coONa+Cu2。I+3H2O
(3)2;银氨溶液、稀盐酸、澳水(或其它合理答案)
(4)还原反应(或加成反应);羟基
UH
(5)HOCH2CH2C=C-C=C-COOHCH5CH-C-C-C=C-COOH
CHaC三(:-C三C—CF「COH
IHOCHC=C-C=CCHCOOH
OH22
OH
X.COOCH2CHCH2CH2CH2CHJ
UCHjCHa
(6)浓硫酸,加热;
(2024北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路途如下
CH,COOCH2CH2
已知:
OO
ii.Cl—C—Cl+2ROH傕化财RO—c-OR+2HCI(R为煌基)
(1)A的含氧官能团名称是o
(2)竣酸a的电离方程式是
(3)B-C的化学方程式是o
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是―
(5)E-F中反应①和②的反应类型分别是一
(6)F的结构简式是o
(7)聚合物P的结构简式是<,
【答案】(1)羟基;(2)CH3coOH:^:CH3coeT+H;
^^-CHCHOOCCH+HNOON-^^-CHCHOOCCH+HO
⑶223322232
NaO4下CH)CH,OH
(4)22
(5)加成反应,取代反应;
n
(7)0
(2024山东卷)33.(8分)【化学一一有机化学基础】
聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、着陆伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路途合成:
HC12NaCN
----->D-------
①
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为
(2)D的结构简式为,①的反应类型为
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及
(4)由F和G生成H的反应方程式为_______________________________________________
答案:(1)CH3cH2cH2CHO、(CH3)2CHCHO
(2)CH2CICH2CH2CH2CI;取代反应。
(3)HNO3、AgNO3
OO
催化剂
rIIII
(4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2------------->HO-fC-(CH2)4-C-NH(CH2)6NHir
H+(2n-l)H2O
(2024全国新课标卷1)38.[化学一选修5:有机化学荃础](15分)
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路途如下:
已知以下信息:
①芳香煌A的相对分子质量在100T10之间,ImolA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生假镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na£03溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
OCH、R
④
'"是条件》
@RCOCH3-R'CHO-RCOCH=CHR
回答下列问题:
(1)A的化学名称为o
(2)由B生成C的化学方程式为o
(3)E的分子式为由生成F的反应类型为o
(4)G的结构简式为o
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解
反应的化学方程式为。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCh溶液发生显色反应的有__种,
其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)。
考点:考查有机物的结构与性质、同分异构体的推断
答案:(1)苯乙烯
Cu
十022H2。
△
o
(2024广东卷)30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的干脆烷基化反应,例如:
0
oOHCHJC-CHCOOCHJCHJ
反应①:CH£—CH2coOCH2cHl+CH-CHCHCH,一定怖CH=CHCHCH3
in
(1)化合物I的分子式为,lmol该物质完全燃烧最少须要消耗mol02o
(2)化合物H可使溶液(限写一种)褪色;化合物in(分子式为CioHnCl)可
与NaOH水溶液共热生成化合物H,相应的化学方程式为。
(3)化合物III与NaOH乙醇溶液共热生成化合物N,IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四
组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,IV的结构简式为o
(4)由CH3COOCH2cH3可合成化合物I。化合物V是CH3COOCH2cH3的一种无支链同分异
构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量02反应生成能发生银镜反应的化
合物VI。V的结构简式为,VI的结构简式为o
0H
(>3-0与即
(5)肯定条件下,一也可以发生类似反
应①的反应,有机产物的结构简式为
_卬
(1)CHIOO,7mol(2)酸性高镒酸钾溶液,C>CH・CH&CH,+NaoH
答案:63
0HOHOH
'OckC'+NaCI(3)CHYHCHM%⑷&2cH=CH&*
OHCCH=CHCHO
命题意图:有机化学
(2024浙江卷)29、某课题组以苯为主要原料,实行以下路途合成利胆药一一柳胺酚。
回答下列问题:
O1^ciTH皿M~H-由皿电[T1岫>|虫_E
F$
包引。-十,{>0H
I一
0H
柳胺酚
已知;
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是
A.lmol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.可与澳发生取代反应
(2)写出AfB反应所需的试剂。
(3)写出的化学方程式。
(4)写出化合物F的结构简式。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路途(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路途的书写格式参照如下示例流程图:
CH3cH20H
浓
CH3CHO催化剂CH3COOHH2SO4CH3COOCH2CH3
【答案】(1)CD
(2)浓硝酸和浓硫酸
⑶0.N-O-CI
02N-O—ON
+2NaOH△+NaCI+HzO
bgf
(4)OH
-CHOHOfyCHO[上可。
(5)t〉CHOHO
HO&H|6H
OH
?rnn,«如一呜
(6)
【点评】今年高考有机试题较前三年的都较简洁。考查的内容都是有机化学的基础学问一
一分辨分子结构中的官能团,抓官能团性质;有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确
书写;同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。实力要求是依据有机化学基础学问实
行逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再依据有机合成路途回答相关问题。
(2024四川卷)10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
.G的合成路途如下:
GA整A誓U祟CHg'-CHO^D需掌久匚研
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路途中部分产物及反应条件己略去
—CHO+—2—CHO------►-fH—《一CHO
已知:HOH
请回答下列问题:
(1)G的分子式是一①,G中官能团的名称是一②。
(2)第①步反应的化学方程式是,
(3)B的名称(系统命名)是o
(4)第②啕步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是o
(6)写出同时满意下列条件的E的全部同分异构体的结构简式o
①只含一种官能团;②链状结构且无一o—o一;③核磁共振氢谱只有两种峰。
【答案】(1)①心比。。3②羟基、酯基
CH3C=CH2+HBr-CH3CHCH2Br
⑵
CH3CH3
(3)2-甲基・1•丙醇
(4)②⑤
fHO
(5)CH3fHeH。+OHCCOOC2H5CHC—CHCOOC2H5
31
CH3CH3OH
(6)CH3coOCH2cH2OOCCH3CH3cH2OOCCOOCH2cH3CH3OOCCH2cH2cOOCH?
(2024上海卷)九、(本题共10分)
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体由A
(C5H6)和B经DiedAlder反应制得。Diels-Alder反应为共视双烯与含有烯键或快键的化合
物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简洁的反应是
完成下列填空:
44.Diels-Alder反应属于反应(填反应类型):A的结构简式为
45.写出与互为同分异构,且7臭代物只有两种的芳香煌的名称
写诞生成这两种一汶代物所须要的反应试剂和反应条件。
46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCI得到2—氯代二烯烧,该二烯燃和丙烯酸(CHzXHCOOH)
聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
47.写出试验室由o7’r的属于芳香烧的同分异构体的同系物制备
反应试到B反应试剂
A
蔻条件”……两条件•目标产物)
合成路途,(合成路途常用的表示方式为:
^CH=CH2
【答案】(44)加成反应、N(45)1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯)
4cH2-§=CH-CH2-CH2-CH^
riI
(46)COOH
(47)
NaOH水溶液ZVCH20H02一ZVCHO
加热V询
(2024上海卷)十、(本题共12分)
沐舒坦(结构简式为
运用广泛的。下图所示的其多条合成路途中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
48.写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤
49.写出反应类型。
反应③反应⑥
50.写出结构简式。
AB
51.反应⑥中除加入反应试剂C外,还须要加入K2c。3,其目的是为了中和
防止_____________________________
52.写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53.反应②,反应③的依次不能颠倒,其缘由是
【答案】(48)①HNOs;浓硫酸、加热。②澳、FeBc。
(49)还原反应、取代反应
CH20H
COOHNH2
(50)NH2Br(51)HC1、氨基与独酸发生反应
CH30H0HCH3
IIIIIII
CH3-C—C-N—CH3CH3-C-N-C-CH3
I
(52)CH3CH3(53)因氨基简洁被氧化,若
反应②、③颠倒,再利用KMnO]、加热的条件下氧化-CL转化为-C00H的同时也会将-NH:氧化。
[2024高考・重庆卷・10](15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在
肯定条件下合成得到(部分反应条件略)。
OHO
H2OICH38cH3化合物*
CH3c三CH——>CH3C=CH2
A八,4-.IBD
00OH华法林
C2H5OCOC2H5
CW岳&H3C6H50"»C6H5OOCCH3C9H60~
—6—CH3/出/lz
GM
题10图
⑴A的名称为,A-B的反应类型为
⑵D-E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(0H)2反应产生红色沉淀的化学方程式
为一。
⑶G-J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是
(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q5»陋8H7O2CI)NaO&
K&O,护丁的核
J,。刀
磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为—
(5)题10图中,能缩合成体型高分子化合物的盼类单体是,
00
11催水就
已知:的原理为①』
(6J)L-I0Cs®1+C2HsOCRC6H5OCR+C2H5OH和
R1CCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为
②RICCH3+C2HSOCR2
答案:(15分)(1)丙烘,加成反应(2)C6H£HO+2Cu(OH)2+NaOH仝^CHEOONa+C/O
J+3H20
(3)-COOH或竣基
HOOC-^^-CHJO♦2N«OH
CHjOH♦NtCI-H:O
(5)苯酚
(2024海南卷)16.
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,2.丁烯与氢气反应的化学方程式为,反应类型
为。
(2)烯烧A是2-丁烯的一种司分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正
丁烷,则A的结构简式为:A分子中能够共平面的碳原子个数为,A
与溟的四氯化碳溶液反应的化学方程式为o
[答案](1)CH3cH=CHCH3+HZ催化剂>CH3cH2cH2cH3加成反应
(2)
/CH3
CHE、4
V
CH3
/CHSy
CH?=C\CH+Br2--------->CH2-C-CH3
3BrBr
(2024海南卷)18.[选修5一—有机化学基础](20分)
18-1(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有
A.己烷B.已烯
C.12二溟丙烷D.乙酸乙酯
[答案]BD
18-11(14分)
肉桂酸异戊酯G25。八力、)是一种香料,一种合成路途如下:
已知以下信息:
RCHO+R'CH2cH0一定条件>RCH=?CH。+HQ
①R1;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为。
(3)F中含有官能团的名称为。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为o
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异
构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简
式)。
.+CHjCHO“■1111-^+玲0
[答案](1)苯甲醇(2)8°
人■零%+HJ°
(3)羟基(4)°取代反应(或酯化
反应)
(5)6~°\
17.(15分)化合物A(分子式为CHQ)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转
化反应如下(部分反应条件略去):
H2(C6H5)3P=CH2
Ni,高温高乐I-----1H2SO4
Mg1)小,R
已知:①R-Br-----------►R-MgBr
无水乙隧R/OH
\(C6H5)3P=CH2R\
②、c=o-------:--------LA'c=CH)(R表示燃基,R‘和R〃表示烽基或氢)
//L
RR
(1)写出A的结构简式:
(2)G是常用指示剂酚酬。写出G中含氧官能团的名称:和
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构
简式:(任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式:
(5)依据已有学问并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备[J的合成路途流程
图(无机试剂任用)。合成路途流程图示例如下:
HBrNaOH溶液
H2C=CH2gaCH3CH2Br------------------►CH3cH20H
【参考答案】
17.(15分)
OH
Q(2)(酚)羟基酯基
0
,
(3)H3C-(rH-C-(pH-CH3^
CH3CH3
浓硫酸
△
OH(?HprMgBrCH20HCHO
d
H,o2
Ni、高温高压6粤6缶6号6Cu,AG
30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要
的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和。PA的转化关系如下所示:
Br/FeBr)CHBcaCHO
|BOPA
回
回答下列问题:
(1)A的化学名称是;
(2)由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中,与B互为同分异构
体的化合物的结构简式为:
(3)写出C全部可能的结构简式:
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机
试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路
途;
(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由
E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式
为。(提示
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醛基三种含氯官能团,写
出G全部可能的结构简式________________________________________________
【答案】(1)邻二甲苯(1分)(2)取代反应(1分)
H
H33
(5)邻苯二甲醛(1分)缩聚反应(1分)
【H-^O
HOH200H
催化剂
△»+(n-l)H2O
OO(2分)
(4分)
(2024福建卷)32.[化学-有机化学基础](13分)
已知:R©需RO—
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径
CIUCH2cH$CH2CH2CH,CH2C»2CHJ
人H/Ni1l.UAI4,乙醯
2\CO,HC〕
加热、加压'加热、加上2.HO
J2,'一定条件M
CHOCH2OHCH2OH
MBCD
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填序号)
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnOdH+溶液
(2)M中官能团的名称是一,由C-B反应类型为
CH3cHzc氏
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和
(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是.(任写一种名称)。
(5)物质B也可由CioH13cl与NaOH水溶液共热生成,CoH13cl的结构简式为
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点;
a.分子中含一OCH3cH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式,
【答案】(1)b、d
(2)羟基
还原反应(或加成反应)
⑶CH,CH:CH2-Q-CH2OH
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
5)CHsCHjCM,—CH,a
2024年高考
I.[2024•江苏化学卷11]普伐他汀是一种调整血脂的药物,其结阂如右图所示(未表示
出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是
A.能与FcCh溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnOj溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.lmol该物质最多可与ImolNaOH反应
BC
2.[2024•海南化学卷2])下列说法正确的是
A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠
C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸
A
3.[2024•海南化学卷5]分子式为CioHu的单取代芳烧,其可能的结构有
A.2种B.3种C.4种D.5种
c
4.[2024•海南化学卷18-1](6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面
积之比为3:1的有
A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯
C.对二甲苯D.均三甲苯
BD
5.[2024•福建理综化学卷7]下列关于有机物的叙述正确的是
A.乙醇不能发生取代反应B.C,HKJ有三种同分异构体
C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别
D
6.[2024•浙江理综化学卷7]下列说法正确的是
A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在肯定条件都能发生水解反应
B.蛋白质是结构困难的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素
C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO?和HzO
D.依据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子
大小介于溶液与胶体之间
B
7.[2024•浙江理综化学卷11]下列说法正确的是
CH3
CH
A.按系统命名法,CH36HCH26H;CHCHCH3的名称为2,5,6-三甲基4乙基庚烷
CH3
B.常压下,正戊烷,,异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
OHOHCHzOH
C.肌醇卑:^W与葡荀糖将pf的元素组成相同,化学式均为C6Hl2。6,
HOHHOH
满意CH(H2O)〃,因此,均属于糖类化合物
*
D.1.0mol的61°最多能与含5.0mol
人丫乃05
CH3
NaOH的水溶液完全反应
D
8.[2024•重庆理综化学卷9]萤火虫发光原理如下:
皿9「备……,…………+
荧光素氧化荧光素
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是
A.互为同系物B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面
【答案】B
9.[2024•广东理综化学卷7]化学与生活休戚相关,下列说法不正确的是
A用食醋可除去热水壶内壁的水垢
B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
C自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致
D新型复合材料运用手机,电脑等电子产品更灵巧,运用和新潮
B
10.[2024•山东理综化学卷10]下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色
B.甲烷和C12的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6Hl2。6,二者互为同分异构体
D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同
C
11.[2024•全国大纲理综化学卷13]橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简
式如下
H3CS
ZC=CHCH2CH2ZH
%cc=c.?H
H3cCH2CH2CCH=CH2
E
下列关于橙花醇的叙述,错误的是
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯垃
C.Imol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)
D.Imol橙花醉在室温下与溟四氯化碳溶液反应,最多消耗240g谟
D12.[2024•北京理综化学送1
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