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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学上册月考试卷315考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、X可发生Dakin反应生成Y:
下列有关叙述正确的是A.该反应类型为加成反应B.X与苯甲醛互为同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能发生银镜反应2、已知有四种物质:①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氢氧化钠溶液④高锰酸钾溶液,能与CH2=CH-CH2-COOH发生反应的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④3、下列说法不正确的是A.煤的气化是化学变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径B.我国研制的重组新冠疫苗无需冷藏C.碳化硅俗称金刚砂,可用作砂纸和砂轮的磨料D.华为继麒麟980之后自主研发的7nm芯片问世,芯片的主要成分是硅4、水杨酸;冬青油、阿司匹林的结构简式如图所示;下列说法不正确的是。
A.冬青油分子式为C8H8O3,水解可得水杨酸B.阿司匹林苯环上一氯取代物有4种C.水杨酸制冬青油的反应是取代反应D.冬青油分子中有3种杂化类型的碳原子5、某有机物M的结构简式如图所示;下列关于M的说法正确的是。
A.M与乙炔互为同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可与5molH2发生加成反应D.M与互为同分异构体6、下列关于合成材料的制备或用途的说法错误的是A.通过乙烯的加聚反应生产的塑料制品可用于制作食品盒B.通过苯酚和甲醛的缩聚反应生产的树脂制品可用于制作不锈钢锅手柄C.通过1,3-丁二烯的缩聚反应生产的合成橡胶可用于制作轮胎D.通过对苯二甲酸和乙二醇的缩聚反应生产的合成纤维可用于制作航天服7、冠醚是一种超分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。二苯并-18-冠-6与形成的鳖合离子的结构如图所示。下列说法错误的是。
A.冠醚可以用来识别碱金属离子B.二苯并-18-冠-6也能适配C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种D.一个鳌合离子中配位键的数目为68、下图是用实验室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是()
A.产物可用分液的方法进行分离,1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出B.制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应C.装置①和装置③中都盛有水,其作用相同D.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同9、食醋的主要成分是乙酸;下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是。
①石蕊;②乙醇;③金属铜;④金属铝;⑤氧化镁;⑥碳酸钙;⑦氢氧化铜A.①③④⑤⑥B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦D.①②③④⑤评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)10、化合物M(二乙酸—1;4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料,合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。
回答下列问题:
(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种,写出一种核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式___。11、(1)系统命名法命名下列物质。
①_____________;
②_______________;
③__________________;
(2)C6H5CH2OH的类别是_______________,所含官能团的电子式为________________。12、为了达到下表中的实验目的,请选择合适的化学试剂或实验方法,将其标号填入对应的空格中。序号实验目的试剂或方法(1)鉴别甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)证明某雨水样品呈酸性________(4)除去氯气中混有的水蒸气________
供选择的化学试剂或实验方法:
A.浓硫酸B.用乙醚萃取C.酸性高锰酸钾溶液D.用pH试纸测定溶液pH13、某工厂从废含镍有机催化剂中回收镍的工艺流程如图所示(已知废催化剂中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有机物,镍及其化合物的化学性质与铁的类似,但Ni2+的性质较稳定)。回答下列问题:
已知:部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2
用乙醇洗涤废催化剂的目的是___________14、按要求填空。
(1)用系统法将下列物质命名。
①___________
②___________
(2)写出下列物质的结构简式。
①2,2-二甲基丙烷___________
②2,3,5-三甲基-3,4-二乙基庚烷___________
(3)下列括号内的物质为杂质;将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填在横线上。
①乙烷(乙烯)___________
②乙炔(H2S)___________15、(1)写出羟基的电子式:_______
(2)的分子式_______
(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______
(5)的习惯命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名:_______
(7)的系统命名:_______
(8)的系统命名:_______
(9)的系统命名:_______
(10)的系统命名为_______16、已知:酯能在碱性条件下发生如下反应:RCOOR′+NaOH―→RCOONa+R′OH,醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A,其相对分子质量为88,分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1,A与其它物质之间的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)写出A;E的结构简式:
A___________________,E_________________。
(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式:____________________。
(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)17、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误20、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误21、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误22、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误23、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误24、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误25、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题,共14分)26、化合物F是一种食品保鲜剂;可按如下途径合成:
已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO。
试回答:
(1)A的化学名称是____,A→B的反应类型是____。
(2)B→C反应的化学方程式为________。
(3)C→D所用试剂和反应条件分别是_____。
(4)E的结构简式是_____。F中官能团的名称是_____。
(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有____种。
其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____。27、氨甲环酸(G);别名止血环酸,是一种已被广泛使用半个世纪的止血药,它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)。
(1)A的名称是_________________。
(2)②的化学方程式是___________。
(3)③的反应类型是_____________。
(4)D中的官能团名称是_________。
(5)下列说法正确的是_____________(填字母序号)。
a.反应⑥是还原反应。
b.F与互为同分异构体。
c.G在碱性条件下可以转变成
d.G在酸性条件下可以转变成
(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式______________________。
a.与硝基苯互为同系物b.苯环上只有两个取代基c.苯环上一氯代物有2种。
(7)以CH3CH=CH2、HCHO为有机原料,选用必要的无机试剂合成上述流程中的A:CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2→___________。已知:RXR—MgX(R、R'、R〃代表烃基或氢)评卷人得分五、计算题(共4题,共28分)28、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)
(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。
(2)确定该有机物的分子式______。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。29、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。
(1)将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。
(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。30、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:
①烃A的分子式为_______。
②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_______。
(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧,产物只有H2O和CO2,产物通过浓H2SO4后;质量增加5.4g,再通过碱石灰完全吸收,质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。
①写出其分子式_______;
②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应,计算并推断出该有机物的结构简式_______。
③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。31、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。
评卷人得分六、元素或物质推断题(共3题,共6分)32、各物质之间的转化关系如下图,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,在周期表中X的原子半径最小;Y;Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。
请回答下列问题:
(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的电子式______________。
(2)比较Y与Z的原子半径大小:___________________(填写元素符号)。
(3)写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示):___________________________;
反应类型:_____。
(4)写出实验室制备G的离子反应方程式:_______________________。
(5)气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q,在P中Na的质量分数为43%,其俗名为____________。
(6)实验室中检验L溶液中的阳离子常选用__________(填化学式)溶液,现象是______________。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为_____________。
(8)研究表明:气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为正四面体,请写出N及其一种同素异形体的名称_______________________________________、__________________。33、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂;山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团名称是___________
(2)①的反应的类型是___________,③的反应条件是___________
(3)②的反应方程式为____________________________________________________________
(4)D有多种同分异构体,写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上;且只有一个环。
Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。
Ⅲ.当羟基与双键碳原子相连接时;这种结构是不稳定的,易发生如下转化:
(5)苯甲酸钠()也是一种重要的防腐剂,写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。(其他试剂任选)_______________
(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)34、短周期元素A;B、C、D、E;A为原子半径最小的元素,A、D同主族,D、E同周期,C、E同主族且E的原子序数为C的原子序数的2倍,B为组成物质种类最多的元素。
(1)E离子的原子结构示意图_______。
(2)分别由A;C、D、E四种元素组成的两种盐可相互反应得到气体;写出这个反应的离子方程式_______。
(3)由A;B、C三种元素组成的物质X;式量为46,在一定条件下与C、D两种元素的单质均可反应。写出X与C单质在红热的铜丝存在时反应的化学方程式_______。
(4)A、C、D三种元素组成的化合物Y中含有的化学键为_______,B的最高价氧化物与等物质的量的Y溶液反应后,溶液显_______(“酸”“碱”或“中”)性,原因是:_______。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
【详解】
A.该反应可看作醛基被羟基取代;A错误;
B.X与苯甲醛相差一个O原子;两者不互为同系物,B错误;
C.苯环;羰基都是平面结构;X或Y分子中所有原子可能共平面,C正确;
D.HCOOH分子中含醛基;可发生银镜反应,D错误;
故选C。2、D【分析】【分析】
CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳双键和羧基;具有烯烃和羧酸的化学性质。
【详解】
①乙醇的结构简式为CH3CH2OH,含有羟基,能够与CH2=CH-CH2-COOH发生酯化反应;②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应;③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基,能够与氢氧化钠溶液发生中和反应;④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,结合以上分析可知,能与CH2=CH-CH2-COOH发生反应的是①②③④;
故选D。3、B【分析】【详解】
A.煤的气化是指高温下煤和水蒸汽生成氢气和一氧化碳气体;是化学变化,故A正确;
B.我国研制的重组新冠疫苗为蛋白质;遇热变性,失去生理活性,需要冷藏,故B错误;
C.碳化硅俗称金刚砂;金刚砂硬度大,可作砂纸和砂轮的磨料,故C正确;
D.晶体Si是介于导体和绝缘体之间的半导体材料;常用于制造芯片,故D正确;
本题答案B。4、D【分析】【分析】
【详解】
A.根据冬青油结构简式可知其分子式为C8H8O3。由于分子中含有酯基,因此在一定条件下可发生水解反应产生水杨酸和CH3OH;A正确;
B.阿司匹林分子中在苯环上有4种不同位置的H原子;因此其一氯取代物有4种,B正确;
C.水杨酸与CH3OH在一定条件下发生酯化反应产生冬青油;酯化反应属于取代反应,故水杨酸制冬青油的反应是取代反应,C正确;
D.冬青油分子中苯环上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2杂化,而-CH3是饱和C原子,采用sp3杂化;因此该分子中有2种杂化类型的碳原子,D错误;
故合理选项是D。5、C【分析】【详解】
A.有机物M有2个三键和1个双键;1个环;与乙炔的结构不相似,二者不互为同系物,A错误;
B.分子中与乙炔基相连的碳原子都与另外三个碳原子以单键相连;故所有碳原子不可能共平面,B错误:
C.1个碳碳双键与1个氢气发生加成反应,1个碳碳三键可以与2个H2发生加成反应,则1molM最多可与5molH2加成;C正确;
D.M的分子式为C12H14,的分子式为C12H10;二者不互为同分异构体,D错误;
故选C。6、C【分析】【详解】
A.乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯;聚乙烯无毒,可用于制作食品盒,故A正确;
B.网状结构的酚醛树脂具有热固性;一经加工成型,受热后不会软化或熔融,可用于制作不锈钢锅的手柄,故B正确;
C.1;3-丁二烯发生加聚反应生成合成橡胶,合成橡胶可用于制作轮胎,故C错误;
D.对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维;聚酯纤维可用于制作航天服,故D正确;
故选C。7、B【分析】【详解】
A.二苯并-18-冠-6与形成的鳖合离子;故冠醚可以用来识别碱金属离子,A正确;
B.冠醚能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关,二苯并-18-冠-6能适配钾离子,而锂离子半径明显小于钾离子,故不能适配B错误;
C.该冠醚分子中苯环上碳为sp2杂化,碳链上饱和碳为sp3杂化;碳原子杂化方式有2种,C正确;
D.由图结构可知;一个鳌合离子中配位键的数目为6,D正确;
故选B。8、B【分析】【详解】
A.1,2-二溴乙烷与水不溶;密度比水大,在水的下层,应从分液漏斗的下口流出,故A错误;
B.制备乙烯是乙醇发生了消去反应;乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯发生了加成反应,故B正确;
C.装置①中气压过大时;水会从玻璃管中溢出,起缓冲作用,溴水中的溴也会少量挥发,为了减少溴挥发,③中的水起冷却作用,故C错误;
D.装置②中的氢氧化钠溶液是为了吸收制取乙烯时产生的二氧化碳和二氧化硫;而装置④中NaOH溶液是吸收挥发出溴蒸气,防止污染空气,故D错误;
故答案选B。9、C【分析】【详解】
①乙酸能使石蕊试液变红;发生的是化学反应,①符合题意;
②乙酸能与乙醇发生酯化反应;②符合题意;
③铜为不活泼金属;不能与乙酸发生反应,③不符合题意;
④铝为活泼金属;乙酸能和铝发生反应生成氢气,④符合题意;
⑤乙酸能和氧化镁(氧化物)反应生成盐和水;⑤符合题意;
⑥乙酸酸性比碳酸强;故能和碳酸钙反应生成乙酸钙;二氧化碳和水,⑥符合题意;
⑦氢氧化铜为碱;乙酸能和氢氧化铜发生反应,⑦符合题意;
综上,能与乙酸反应的有①②④⑤⑥⑦,答案选C。二、填空题(共7题,共14分)10、略
【分析】【分析】
【详解】
(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基,结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH,共8种,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式是【解析】811、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)①苯环上连接乙基,系统命名为乙基苯或乙苯;②最长碳链5个碳,第2、第3个碳上各有一个甲基,系统命名为2,3-二甲基戊烷;③含有双键的最长碳连为5个碳,从离双键最近的一端开始编号,名称为4-甲基-2-戊烯;(2)C6H5CH2OH羟基连在苯环侧链上,类别是醇类,所含官能团羟基的电子式为
【点睛】
本题考查了有机物相同命名方法的应用;注意主链选择,起点编号,名称书写的规范方法。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
烷烃命名原则:
①长选最长碳链为主链;
②多遇等长碳链时;支链最多为主链;
③近离支链最近一端编号;
④小支链编号之和最小.看下面结构简式;从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的原则;
⑤简两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。有机物的名称书写要规范;对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略
【分析】【详解】
(1)乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,而甲烷不能与KMnO4溶液作用;因此溶液不褪色,故可以鉴别甲烷与乙烯,故合理选项是C。
(2)青蒿素为有机物;难溶于水,易溶于乙醚等有机物,故可用乙醚萃取,故合理选项为B。
(3)用pH试纸测定溶液pH从而可以确定溶液的酸碱性;故合理选项为D。
(4)浓硫酸不与氯气反应,可吸水,故可以用浓硫酸干燥氯气,故合理选项为A。【解析】CBDA13、略
【分析】【详解】
乙醇是常见的有机溶剂,用乙醇洗涤废催化剂的目的是:溶解、除去有机物。【解析】溶解、除去有机物14、略
【分析】【分析】
(1)
①选择含碳碳双键的最长碳链为主链,然后依次使双键的位置、支链位置最小,则命名为2-甲基-1,3-丁二烯;
②使与-OH相连的C序数较小,则命名为2-丁醇;
(2)
先确定主链为丙烷,2号C有二个甲基,2,2-二甲基丙烷的结构简式为
②先确定主链有7个C,2,3,5号C上有3个甲基,3,4号C上有2个乙基,则2,3,5-三甲基-3,4-二乙基庚烷的结构简式为
(3)
①乙烯能和溴水反应而被吸收;乙烷不能,故用溴水;
②硫化氢能和硫酸铜反应而被吸收,乙炔不能,故用硫酸铜溶液。【解析】(1)2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。
(2)
(3)溴水硫酸铜溶液15、略
【分析】【详解】
(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合,O原子上含一个未成对电子,故电子式为:故答案为:
(2)按键线式的书写规则,每个交点或拐点及端点都有C原子,再根据碳四价原则确定H个数,分子式为C6H7ClO,故答案为:C6H7ClO;
(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、3号碳原子上,乙基处于6号碳原子上,其结构简式为故答案为:
(4)键线式中线表示化学键,折点为C原子,2-甲基-1-丁烯的键线式为:故答案为:
(5)的两个甲基在对位上;习惯命名为:对二甲苯;故答案为:对二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃;最长碳链5个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:3,3-二甲基戊烷;故答案为:3,3-二甲基戊烷;
(7)为烷烃;有两条等长的碳链,选择支链多的一条为主链,有7个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最长碳链有5个碳;在2号碳上有一个乙基,在1,3号碳上各有一个碳碳双键,其名称为:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案为:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)为二元醇;主链要选择连有羟基的最长碳链,为5个碳,从右边编号,1,3号碳上连有羟基,故名称为:1,3-戊二醇;故答案为:1,3-戊二醇;
(10)主链有6个碳,从右边编号,4号碳连有一个甲基和一个乙基,1号碳有三键,故名称为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔16、略
【分析】【详解】
本题考查有机推断,根据信息,A的C、H、O原子个数之比为2:4:1,其最简式为C2H4O,根据A的相对分子质量,求出A的分子式为C4H8O2,A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物,因此A为酯,D氧化成E,E氧化成C,说明D为醇,C为羧酸,且醇和羧酸的碳原子数相等,即D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,C为CH3COOH,A为CH3COOCH2CH3,(1)根据上述分析,A为CH3COOCH2CH3,E为CH3CHO;(2)醇与羧酸发生酯化反应,其反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)A的同分异构体为羧酸,四个碳原子的连接方式为:C-C-C.羧基应在碳端,即有2种结构。
点睛:本题的难点在同分异构体的判断,一般情况下,先写出碳链异构,再写官能团位置的异构,如本题,先写出四个碳原子的连接方式,再添“OOH”,从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④.2三、判断题(共9题,共18分)17、B【分析】【分析】
【详解】
该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。18、B【分析】【详解】
羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成,醛酮中的羰基可以与氢气加成,故错误。19、A【分析】【分析】
【详解】
苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。20、B【分析】【详解】
在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团,两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团,故该说法错误。21、A【分析】【详解】
1983年,中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸,所以核酸也可能通过人工合成的方法得到;该说法正确。22、B【分析】【详解】
用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。23、B【分析】【详解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分离,错误。24、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。25、A【分析】【分析】
【详解】
3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。四、有机推断题(共2题,共14分)26、略
【分析】【分析】
由流程转化关系,结合题给信息可知,D为运用逆推法,C为催化氧化生成B为在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成A为在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成与乙醛发生信息反应生成加热发生消去反应生成据此解答。
【详解】
(1)A的结构简式为名称为对二甲苯或1,4-二甲苯;A→B的反应为在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成
(2)B→C反应为在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl。
(3)C→D的反应为在铜或银作催化剂,在加热条件下与氧气发生氧化反应生成因此C→D所用试剂和反应条件分别是O2/Cu或Ag;加热。
(4)E的结构简式是F的结构简式为分子中官能团的名称是碳碳双键;醛基。
(5)D为D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物说明侧链为链状结构,其可能为醛、酮、含苯环的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3种(除去D)、芳香酮1种、含苯环的乙烯基醚1种、乙烯基酚3种,共8种;苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为和【解析】①.对二甲苯(或1,4-二甲苯)②.取代反应③.+2NaOH+NaCl④.O2/Cu或Ag,加热⑤.⑥.碳碳双键、醛基⑦.8⑧.27、略
【分析】【分析】
由B的结构可逆推A为CH2=CH-CH=CH2,A与Cl2加成生成(B);B在NaOH醇溶液中消去生成(C);C与在加热条件下加成生成(D);D与CuCN在DMF作用下发生取代生成(E);E在碱性条件下水解生成(F);F在NaBH4作用下发生加成生成(G)。
【详解】
(1)A为CH2=CH-CH=CH2;名称是1,3-丁二烯。答案为:1,3-丁二烯;
(2)②中,在NaOH醇溶液中消去生成化学方程式是+NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;
(3)③为与在加热条件下反应生成反应类型是加成反应。答案为:加成反应;
(4)D为官能团名称是碳碳双键,氯原子,酯基。答案为:碳碳双键,氯原子,酯基;
(5)a.反应⑥为在NaBH4作用下生成是还原反应,a正确。
b.F为与互为同分异构体,b正确;
c.(G)在碱性条件下,只有-COOH与OH-反应,可以转变成c正确;
d.(G)在酸性条件下,-NH2与H+发生反应,可以转变成d正确;
故abcd都正确。答案为:abcd;
(6)a.与硝基苯互为同系物;表明分子中含有苯环和硝基;
b.苯环上只有两个取代基,其中一个为-NO2,另一个为-CH2CH2CH3,或-CH(CH3)2;
c.苯环上一氯代物有2种;则两取代基位于苯环的对位;
由此可写出符合上述条件的同分异构体的结构简式为答案为:
(7)依据信息A:CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2,再将Br-CH2-CH=CH2转化为BrMg-CH2-CH=CH2,与HCHO发生加成反应,再水解、消去,即得目标有机物。合成路线为:CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2。答案为:CH2=CH-CH=CH2。
【点睛】
二烯烃与烯烃可发生成环反应,但需注意,在二烯烃中两个双键断裂的同时,又形成一个碳碳双键。【解析】1,3-丁二烯+NaOH+NaCl+H2O加成反应碳碳双键,氯原子,酯基abcdCH2=CH-CH=CH2五、计算题(共4题,共28分)28、略
【分析】【分析】
先计算有机物的物质的量;再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量,再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量,再计算有机物中氧的质量,再计算C;H、O的物质的量,再得到最简比,再根据相对分子质量得到有机物的分子式。
【详解】
(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量;因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g+12.32g−4.88g=9.6g;故答案为:9.6g。
(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g,即为生成水的质量为2.16g,水的物质的量为n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g∙mol−1=0.24g,盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g,即生成二氧化碳的质量为12.32g,二氧化碳的物质的量为n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g∙mol−1=3.36g,则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g=1.28g,则n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最简式为C7H6O2,根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2;故答案为:C7H6O2。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,则苯环含有6个碳原子,剩余1个碳和两个氧可能为羧基,可能为酯基,因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为:和
【点睛】
利用质量守恒计算氧的质量,计算有机物的分子式,先确定最简式,再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和29、略
【分析】【分析】
1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2,且B分子的碳原子数比A分子的多,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。
【详解】
(1)混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。它们有四种可能的组合:①CH4、C3H6;②CH4、C4H8;③C2H6、C3H6;④C2H6、C4H8;根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积,可确定A和B的体积比.如:①则V(CH4):V(C3H6)=1:3,同理可得②CH4、C4H8的比1:1;③C2H6、C3H6的比是1:1;④C2H6、C4H8的比是3:1;
(2)设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为△V升,则CH4+2O2CO2+2H2O(气)△V1=0(升);C2H6+7/2O22CO2+3H2O(气)△V2=0.5(升);C3H6+9/2O23CO2+3H2O(气)△V3=0.5(升);C4H8+6O24CO2+4H2O(气)△V4=1.0(升)。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧,体积增大为:组合①(△V1+3△V3)÷4=0.375(升),则组合②(△V1+△V4)÷2=0.5(升),则组合③(△V2+△V3)÷2=0.5(升),则组合④(3△V2+△V4)÷4=0.625(升),则故组合④符合题意,即A为C2H6;B为C4H8。
【点睛】
利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。【解析】①.。组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比(VA:VB)①CH4C3H61:3②CH4C4H81:1③C2H6C3H61:1④C2H6C4H83:1②.C2H6、C4H830、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)①0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol,则根据元素守恒可知其中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol;n(H)=2n(H2O)=2.4mol,故该烃分子中含有C:含有H:故该烃分子式是C6H12;
②若烃A不能使溴水褪色,说明该烃为环烷烃。在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,说明分子中只有一种H原子,烃A为环己烷,结构简式为
(2)①燃烧产物通过浓H2SO4后,质量增加5.4g为水的质量,生成水的物质的量n(H2O)=则在6.2gB中含有0.6mol的H原子;碱石灰增重的8.8g为CO2的质量,生成CO2的物质的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子,可推知B中含有O原子的物质的量n(O)=n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.6mol:0.2mol=1:3:1,所以有机物A的最简式为:CH3O,其式量是31,由于该有机物A的相对分子质量为62,假设B的分子式为(CH3O)n,故有机物A的分子式为C2H6O2;
②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应,9.2g钠的物质的量n(Na)=根据醇与反应产生氢气的物质的量关系式2—OH~H2可知:该有机物的分子中含有羟基数目故其结构简式为:HOCH2-CH2OH;
根据分子结构的对称性可知在HOCH2-CH2OH中含有两种化学环境不同的H原子,故它在核磁共振氢谱中将会出现2个信号峰。【解析】C6H12C2H6O2HOCH2CH2OH231、略
【分析】【分析】
根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数;质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量,据此确定原子个数比值,求出最简式;分子离子峰的质荷比为84,该烃的相对分子质量为84,根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式;由该烃的核磁共振氢谱可知,核磁共振氢谱只有1个峰,分子中只有1种H原子,结合分子式书写结构简式。
【详解】
(1)确定各元素质量分数:W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%;(2)确定实验式:N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故该烃的实验式为CH2;(3)确定分子式:该烃的质谱图中分子离子峰的质荷比为84,故其相对分子质量为84。设该烃分子式为CnH2n,则12n+2n=84,解得n=6,故该烃分子式为C6H12;(4)确定结构简式:因为该烃的核磁共振氢谱中只有一个峰,故该烃中只存在一种氢原子,所以其结构简式为
【点睛】
本题考查有机物分子式及结构式的确定等,难度不大,本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值,求出最简式。【解析】CH2C6H12六、元素或物质推断题(共3题,共6分)32、略
【分析】【详解】
(1)X在周期表中的原子半径最小,为H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中两种元素组成,则Y、Z中有氧(O),再结合Y、Z原子最外层电子数之和为10,X、Y、Z的原子序数依次增大,可以确定Z为氧(O)、Y为碳(C)。进而推出D(由H、C、O中的两种元素组成;无色非可燃性气体)为CO2。最后,从A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸盐,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G为黄绿色单质气体,G为氯元素,所在周期表中的位置为第3周期ⅦA族;C为H2O,水的电子式为:(2)Y与Z分别是C、O,依据同周期原子半径依次减小判断,C、O的原子半径C>O;(3)依据判断可知,反应②是葡萄糖和氢氧化铜加热反应,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;属于氧化反应;(4)实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下反应制备氯气的离子反应方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(5)二氧化碳气体与NaOH溶液反应可生成两种盐碳酸钠和碳酸氢钠,其中碳酸钠中Na的质量分数为43%,其俗名为纯碱或苏打;(6)实验室中检验氯化铁溶液中的阳离子铁离子常选用KSCN溶液,现象是溶液变血红色;(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为Cu2(OH)2CO3;(5)CO2可以还原成正四面体结构的晶体N,即化合价降低,显然生成了金刚石,它的同素异形体必须为含碳的单质,同素异形体的名称为:金刚石、如石墨、富勒烯(C60)等。
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