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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年岳麓版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列关于电解池的叙述不正确的是()A.在电解池的阴极发生还原反应B.与电源负极相连的是电解池的阳极C.电解池溶液中的阴离子移向电解池的阳极D.电子从电源的负极沿导线流入电解池的阴极2、下列离子方程式书写不正确的是A.溶液与烧碱溶液反应,当时,B.当向饱和溶液中通入过量时,C.溶液与NaHS溶液反应,当时,D.Fe与稀硝酸反应,当时,3、如图是实验室制取乙炔的装置;关于该实验的叙述不正确的是。
A.该装置的优点是可以控制反应的随时发生和停止B.利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的杂质气体C.为了减缓反应速率,可用饱和食盐水代替水D.为了得到干燥纯净的乙炔气体可以用向下排空气法收集4、中华文明源远流长,衣、食、住、行都是中华民族智慧的结晶。下列文明载体与硅酸盐材料有关的是。衣食住行A.岭南非遗服饰(粤绣)B.广东小吃(白斩鸡)C.著名建筑(光孝寺)D.出行马车(车辇)
A.AB.BC.CD.D5、2019年12月以来;突发的新冠肺炎严重威胁着人们的健康和生命安全,在抗疫防护期间,化学与其密切相关,下列说法正确的是积。
。A.新型冠状病毒结构主要包括球形蛋白质外壳和核酸;由C;H、O三种元素组成。
B.N95的核心材料是熔喷聚丙烯布;属于热固性塑料。
C.酒精浓度越高;消毒效果越好。
D.研制好的疫苗要冷冻保藏;防止蛋白质变性。
A.AB.BC.CD.D6、金刚石的熔点为a℃,晶体硅的熔点为b℃,足球烯(分子式为C60)的熔点为c℃,三者熔点的大小关系是A.a>b>cB.b>a>cC.c>a>bD.c>b>a.评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)7、按要求回答下列问题:
Ⅰ、稀Na2S溶液有一种臭鸡蛋气味,加入AlCl3溶液后,臭鸡蛋气味加剧,用离子方程式表示气味加剧过程所发生的离子反应方程式_________________________________。
Ⅱ、常温下,向20mL0.2mol•L﹣1H2A溶液中滴加0.2mol•L﹣1NaOH溶液.有关微粒的物质的量变化如下图(Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA﹣,Ⅲ代表A2﹣)
(1)H2A在水中的电离方程式为_________________________。
(2)当V(NaOH)=20mL时,写出H2A与NaOH反应的离子方程式_________________。此时溶液中所有离子浓度大小关系:__________________。
(3)向NaHA溶液中加水,HA﹣的电离度_________、溶液的pH________。(填增大;减小、不变、无法确定)。
(4)V(NaOH)=30mL时,溶液中存在如下关系:2c(H+)﹣2c(OH﹣)________2c(A2﹣)﹣3c(H2A)﹣c(HA﹣)(填“<”“>”或“=”)。
(5)某校研究性学习小组开展了题为“H2A是强酸还是弱酸的实验研究”的探究活动。该校研究性学习小组设计了如下方案:你认为下述方案可行的是_______(填编号);
A.测量浓度为0.05mol/LH2A溶液的pH,若pH大于1,则可证明H2A为弱电解质。
B.可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸。
C.比较中和等体积、等物质的量浓度的硫酸和H2A溶液所需氢氧化钠的量多少,可证明H2A是强酸还是弱酸。8、回答下列问题:
(1)系统命名法的名称_______。
(2)_______。
(3)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_______。
(4)写出顺式二氯乙烯的结构式_______。
(5)中官能团的名称是_______。
(6)下列物质熔沸点由高到低的顺序是_______。(填序号)
①②③④
(7)甲苯制TNT的反应方程式:_______。9、现有7瓶失去了标签的液体;它们可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液。现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称:
。实验步骤和方法。
实验现象。
①把7瓶液体依次标号A;B、C、D、E、F、G后闻气味。
只有F;G两种液体没有气味。
②分别取少量7种液体于试管中加水稀释。
只有C;D、E三种液体不溶解而浮在水上层。
③分别取少量7种液体于试管中,加入新制的Cu(OH)2并加热。
只有B使沉淀溶解;F中产生砖红色沉淀。
④各取少量C;D、E于试管中;加稀NaOH溶液并加热。
只有C仍有分层现象;且在D的试管中闻到特殊香味。
(1)试给它们的试剂瓶重新贴上标签(填物质序号):A___,B___,C___,D___,E___,F__,G___。
(2)写出在乙酸苯酚酯中加入NaOH溶液并加热的化学方程式:___。
(3)写出苯酚钠中通入少量的二氧化碳的化学方程式:___。
(4)写乙二醇和乙二酸脱水生成六元环酯的化学方程式:__。10、蛋白质、淀粉、油脂是三种重要的营养物质,这三种物质水解的最终产物分别是蛋白质→_________;淀粉→_________;脂肪→________。蛋白质分子结构的多样性,决定了蛋白质具有多种性质。如向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐后,可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫做_____________;蛋白质受热到一定程度发生不可逆的凝固,这种变化叫_______________________。11、有机物A的结构简式为它可通过不同化学反应分别制得B;C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是______(填字母代号)。
(2)写出由A生成B的化学方程式:________________。
(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内,则上述分子中所有的原子有可能都在同一平面内的是______(填字母代号)。
(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为________。12、有人设想合成具有以下结构的烃分子。
(1)结构D显然是不可能合成的,原因是_____。
(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷的结构,写出金刚烷的分子式____。
(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃(含苯环),能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是____。
a.它的对位二元取代物只有一种b.它的邻位二元取代物只有一种。
c.分子中所有碳碳键的键长均相等d.能发生取代反应和加成反应。
(4)C的一种属于芳香烃(含苯环)的同分异构体是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式_____。13、下图中A;B、C分别是三种烃的模型:
回答下列问题:
(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子数用n表示)。当n=_______时;该类有机物开始出现同分异构体。
(2)比B多1个碳原子的同系物分子间反应可生成一种聚合物丙纶。写出反应的化学方程式:_______。丙纶属于_______(填标号)。
a.合成纤维b.再生纤维c.天然纤维d.纤维素。
(3)等质量的上述三种有机物完全燃烧生成H2O和CO2,消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是_______(填分子式)。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)14、有机物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正确B.错误15、通过在空气中点燃的现象,可以区别CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正确B.错误16、含有羟基的物质只有醇或酚。(___________)A.正确B.错误17、在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,滴加银氨溶液,验证产物中的葡萄糖。(____)A.正确B.错误18、凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。(____)A.正确B.错误19、甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]缩合最多可形成两种二肽。(________)A.正确B.错误20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共1题,共5分)21、聚合物H()是一种聚酰胺纤维;广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:
已知:①C;D、G均为芳香族化合物;分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应:
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______;“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有_____种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知:乙炔与1,3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1,3﹣丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。评卷人得分五、原理综合题(共1题,共2分)22、2,3-二氢呋喃()可用于电子化学品和香料中;其合成路线如下:
已知:R-XRMgX
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)A的名称为___________;B所含官能团的名称为___________。
(3)写出E的结构简式______________________。
(4)写出F→G的化学方程式______________________。
(5)满足下列条件的F的同分异构体共有___________种。
①含②不含环状结构;③不考虑立体异构。
(6)写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式___________。
①能发生银镜反应。②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1。
(7)写出用1,3-丁二烯为原料制备四氢呋喃()的合成路线_____________________(无机试剂任选)。评卷人得分六、工业流程题(共3题,共21分)23、用MnO2为原料可制取电极材料锰酸锂(LiMnxOy),工业上利用菱锰矿粉(MnCO3)制备MnO2的流程如图:
(1)“酸溶”过程中加入过量的硫酸目的是___。
(2)写出“电解”反应的离子反应方程式:___。
(3)为测定LiMnxOy中Mn元素的平均化合价(高于+2价);现进行如下实验:
步骤1:取少量LiMnxOy;分成两等份,分别置于两只锥形瓶中;
步骤2:向一只锥形瓶中加入稀硝酸和双氧水,完全反应后,LiMnxOy中Mn元素转化为Mn2+,除去过量的双氧水。调节pH,滴加指示剂,用浓度为0.400mol·L-1的EDTA标准溶液滴定,终点时消耗EDTA标准溶液20.00mL(已知:Mn2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1);
步骤3:向另一锥形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反应后,用0.100mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,到达滴定终点时消耗KMnO4标准溶液16.00mL。
步骤3实验过程中物质发生的转化如下,其中C2O42-均转化为CO2:
LiMnxOyMn2+;MnOMn2+
①步骤3滴定终点时的实验现象是___。
②计算LiMnxOy中Mn元素的平均化合价___(写出计算过程)。24、苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。
I.用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下:
+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl。资料①甲苯被高锰酸钾氧化过程中可能出现苯甲醇,苯甲醛等副产物。②甲苯的沸点为110.6℃,苯甲醇的沸点为205.7℃,苯甲醛的沸点为179℃。②甲苯的沸点为110.6℃,苯甲醇的沸点为205.7℃,苯甲醛的沸点为179℃。③苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。③苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。
II.制备及分离出苯甲酸;回收未反应的甲苯的流程如图所示。
(1)操作I、操作II的名称分别是_______、_______。
(2)滤液的成分是_______。
(3)白色固体B是_______。
(4)为得到无色液体A,需进行的具体操作是_______。25、草酸钴是制备高品质钴氧化物和单质钴粉的重要中间产品。用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的Ni、Al2O3、Fe、SiO2等)可以制备草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)。一种制备方法是选择草酸做沉淀剂;工业流程如图。
已知:①相关金属离子以氢氧化物形式沉淀完全的pH如下:。金属离子Fe3+Al3+Co2+Fe2+Ni2+沉淀完全的pH3.75.29.29.69.5
②CoC2O4+2C2O[Co(C2O4)3]4-。
回答下列问题:
(1)CoC2O4中Co的化合价是___。
(2)浸出液中含有的阳离子除了H+、Co2+外,还有___。
(3)滤渣II的主要成分有___(填化学式)。
(4)加入RH的目的是___,操作a的名称是___。
(5)用一定浓度的草酸沉淀Co2+时,lg[Co]T,随溶液pH变化如图所示([Co]T表示Co以非沉淀形式存在的各种形态浓度之和)。
①沉淀Co2+时,应控制pH在___。
②lg[Co]T随pH的增大先减小后增大的原因为___。
(6)母液经氯气氧化后溶液中的盐酸可以循环使用,写出母液与氯气反应的化学方程式___。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、B【分析】【详解】
A.电解池中;与外接电源负极相连的为阴极,阳离子在阴极得电子发生还原反应,故A正确;
B.电解池中;与外接电源负极相连的为阴极,故B错误;
C.电解池中;阴离子移向电解池的阳极,阳离子移向电解池的阴极,故C正确;
D.电解池中;电子从电源的负极经导线流入电解池的阴极,故D正确;
故选B。2、B【分析】【详解】
A.溶液与氢氧化钠反应,按照1:3反应生成氢氧化铝沉淀,按照1:4反应生成偏铝酸钠,当2时,反应生成产物为氢氧化铝和偏铝酸钠,离子方程式:故A正确;
B.二者反应生成碳酸氢钠,碳酸氢钠溶解性小于碳酸钠,所以会有晶体析出,离子方程式为故B错误;
C.溶液与NaHS溶液反应,当2时,离子方程式:故C正确;
D.过量的铁与稀硝酸反应生成硝酸亚铁:若铁不足时生成硝酸铁:Fe与稀硝酸反应,当2时,铁过量,发生反应:故D正确。
故选B。3、D【分析】【详解】
A.通过提升或降低A管的高度;可以让B管中的电石与水接触或脱离,从而控制反应的发生和停止,A正确;
B.利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的杂质气体H2S;B正确;
C.用饱和食盐水代替水;可以使电石与水的反应变得缓和,C正确;
D.用向下排空气法收集气体;气体中会混有空气,不能得到干燥纯净的乙炔气体,D不正确;
故选D。4、C【分析】【详解】
A.古代服饰是由天然高分子化合物制成;A错误;
B.白斩鸡的主要成分为油脂;蛋白质等有机物;B错误;
C.光孝寺的墙;瓦是以砫酸盐为主要成分的传统无机非金属材料;C正确;
D.出行车辇与砫酸盐无关;D错误;
故选C。5、D【分析】【详解】
A.新型冠状病毒结构主要包括球形蛋白质外壳和核酸;由C;H、O、N四种元素等组成,故A错误;
B.N95的核心材料是熔喷聚丙烯布;属于热塑性塑料,可以加热加工,可重新加工为新的产品,故B错误;
C.酒精浓度越高;表面蛋白质凝固后,阻止酒精与内部的病毒作用,减弱消毒效果,一般用75%的酒精消毒,故C错误;
D.蛋白质受热易变质;研制好的疫苗要冷冻保藏,防止蛋白质变性,故D正确;
故选D。6、A【分析】【详解】
金刚石和晶体硅为原子晶体,两者晶体结构相似,熔沸点高。由于金刚石中碳原子半径小于硅原子半径,所以碳碳键的键能高于晶体硅中硅硅键的键能,金刚石熔点高于晶体硅;足球烯(分子式为C60)为分子晶体;熔化只需要克服分子间作用力,故熔沸点低。所以三者熔点应该是金刚石高于晶体硅,晶体硅高于足球烯,A符合题意;
正确答案:A。二、填空题(共7题,共14分)7、略
【分析】【详解】
Ⅰ、(1)铝离子能与硫离子发生双水解生成氢氧化铝和硫化氢,反应的离子方程式为:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,故答案为2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;
Ⅱ、(1)根据图像,0.2mol•L﹣1H2A溶液中存在H2A和HA﹣,以及少量的A2﹣,说明该酸为弱酸,在水中的电离方程式为H2AHA﹣+H+,HA﹣A2﹣+H+,故答案为H2AHA﹣+H+,HA﹣A2﹣+H+;
(2)当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A═NaHA+H2O,离子方程式为OH-+H2A═HA-+H2O,溶液主要为NaHA,HA-电离大于水解,溶液显酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故答案为OH-+H2A═HA-+H2O;c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-);
(3)根据图像,V(NaOH)=20mL时,为NaHA溶液,溶液中c(A2-)>c(H2A),说明NaHA的电离程度大于水解程度,溶液显酸性,向NaHA溶液中加水,HA﹣的电离度增大,溶液中c(H+)减小;pH增大,故答案为增大;增大;
(4)当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液中含有等物质的量的NaHA,Na2A,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可知:3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②,①×2+②得:2c(H+)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)-c(HA-)<2c(A2﹣)﹣3c(H2A)﹣c(HA﹣);故答案为<;
(5)A.测量浓度为0.05mol/LH2A溶液的pH,若pH大于1,说明H2A未完全电离,则可证明H2A为弱电解质,故A正确;B.可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,可能是NaHA的水解程度小于电离程度,不能证明是强酸,故B错误;C.无论H2A是强酸还是弱酸,中和等体积、等物质的量浓度的硫酸和H2A溶液所需氢氧化钠的量都相同,故C错误;故选A。【解析】①.2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑②.H2AHA﹣+H+,HA﹣A2﹣+H+③.OH-+H2A═HA-+H2O④.c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)⑤.增大⑥.增大⑦.<⑧.A8、略
【分析】【详解】
(1)根据结构简式含碳碳三键最长的链为主链;以碳碳三键最近的一端开始编号,其系统命名法的名称3,3−二甲基−1−丁炔;故答案为:3,3−二甲基−1−丁炔。
(2)根据结构简式含碳碳双键最长的链为主链;离双键最近的一端开始编号,一样近再看支链,其系统命名法的名称2−甲基−2−丁烯;故答案为:2−甲基−2−丁烯。
(3)烷烃通式为CnH2n+2,相对分子质量为72的烷,14n+2=72,则n=5,戊烷有三种结构,正丁烷、异丁烷、新戊烷,其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式故答案为:
(4)顺式二氯乙烯,则两个氯原子在双键的同一边,其结构式为故答案为:
(5)根据该物质的结构简式得到该物质含有的官能团的名称是碳碳双键;羧基;故答案为:碳碳双键、羧基。
(6)根据烷烃含碳原子数目越多;熔沸点越高,相同碳原子数,支链越多,沸点越低,则下列物质熔沸点由高到低的顺序是④③②①;故答案为:④③②①。
(7)甲苯制TNT是甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成TNT和水,其反应方程式:+3HNO3(浓)+3H2O;故答案为:+3HNO3(浓)+3H2O。【解析】(1)3,3−二甲基−1−丁炔。
(2)2−甲基−2−丁烯。
(3)
(4)
(5)碳碳双键;羧基。
(6)④③②①
(7)+3HNO3(浓)+3H2O9、略
【分析】【分析】
由实验①可知,只有F、G两种液体没有气味,则F、G为葡萄糖溶液、蔗糖溶液;由实验③可知,F中产生砖红色沉淀,F为葡萄糖,则G为蔗糖,只有B使沉淀溶解,B为乙酸;由实验②可知,只有C、E、D三种液体不溶解而浮在水面上;则C;E、D为苯、乙酸乙酯、油脂,则A为乙醇;由实验④可知,C仍有分层现象,且在D的试管中闻到特殊香味,则C为苯,D为乙酸乙酯,E为油脂,结合物质的性质分析解答。
【详解】
(1)由实验①可知,只有F、G两种液体没有气味,则F、G为葡萄糖溶液、蔗糖溶液;由实验③可知,F中产生砖红色沉淀,F为葡萄糖,则G为蔗糖,只有B使沉淀溶解,B为乙酸;由实验②可知,只有C、E、D三种液体不溶解而浮在水面上;则C;E、D为苯、乙酸乙酯、油脂,则A为乙醇;由实验④可知,C仍有分层现象,且在D的试管中闻到特殊香味,则C为苯,D为乙酸乙酯,E为油脂,故答案为:乙醇;乙酸;苯;乙酸乙酯;油脂;葡萄糖溶液;蔗糖溶液;
(2)乙酸苯酚酯与NaOH溶液的化学反应方程式CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O,故答案为:CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O;
(3)苯酚钠中通入少量二氧化碳生成苯酚与碳酸氢钠,反应的化学方程式:+CO2+H2O→+NaHCO3,故答案为:+CO2+H2O→+NaHCO3;
(4)乙二醇和乙二酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成六元环酯,反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O,故答案为:HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O。【解析】乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O+CO2+H2O→+NaHCO3HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O10、略
【分析】【分析】
蛋白质的最终产物是氨基酸;淀粉的最终产物是葡萄糖,油脂的产物是高级脂肪酸和甘油.
蛋白质遇到浓的非重金属盐溶液能沉淀析出;是可逆的过程;蛋白质在受热;紫外线和酸、碱以及重金属盐溶液的作用下能失去生理活性,是不可逆的过程,据此分析.
【详解】
油脂;淀粉、蛋白质是三种重要的营养成分;它们都能水解。蛋白质的最终水解产物是氨基酸,淀粉的最终水解产物是葡萄糖,油脂的水解产物是高级脂肪酸和甘油;
蛋白质遇到浓的非重金属盐溶液能沉淀析出;称为蛋白质的盐析,是可逆的过程,加入水后蛋白质能重新溶解;
而蛋白质在受热;紫外线和酸、碱以及重金属盐溶液的作用下能失去生理活性;是不可逆的过程,称为蛋白质的变性,不能在水中溶解.
【点睛】
本题考查糖类、油脂、蛋白质的组成和性质,易错点:蛋白质的盐析和变性的区别。【解析】氨基酸葡萄糖高级脂肪酸和甘油盐析变性11、略
【分析】【详解】
(1)A发生催化氧化生成B,A发生消去反应生成C,A与甲酸发生酯化反应生成D,为取代反应,A发生分子内酯化反应生成E,也属于取代反应,C、E均比A少H2O;四种物质中只有C;E的分子式相同,但结构不同,则C与E互为同分异构体;
故答案为:C和E;
(2)A发生催化氧化生成B,由A生成B的化学方程式为
故答案为:
(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内;表明羰基是平面结构。ABDE中均含有亚甲基,是空间四面体结构,只有C中含有苯环和碳碳双键,都是平面结构,分子中所有的原子有可能都在同一平面内;
故答案为:C;
(4)C中含有C=C官能团,可发生加聚反应,该高聚物的结构简式为反应的方程式为n
故答案为:【解析】①.C和E②.③.C④.12、略
【分析】【分析】
(1)碳原子最外层只有4个电子;最多可形成4个共价键;
(2)根据结构可知最多可插入6个CH2原子团;根据C;H原子数判断分子式;
(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃应为苯;根据苯的结构判断;
(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,说明此单体含有苯环和碳碳双键或叁键,则满足条件的现分异构体应为
【详解】
(1)碳原子最外层只有4个电子;达到8电子稳定结构时最多可形成4个共价键,不能形成5个共价键;
(2)根据结构可知最多可插入6个CH2原子团,则C应为10个,H应为6×2+4=16,所以分子式为C10H16;
(3)最简单的芳香烃应为苯,化学键不是单双键交替,分子中所有碳碳键的键长均相等,它的邻位二元取代物只有一种,可证明该结构特征,而无论是否单双键交替,它的对位二元取代物都只有一种,且在一定条件下都能发生取代反应和加成反应,所以证明的为bc,故答案为:bc;
(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,应为发生加聚反应生成方程式为:
【点睛】
苯的结构特点是无碳碳双键,不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但其有不饱和烃的性质,能与H2在一定条件下发生加成反应,也具有饱和烃的性质,与液溴在催化剂作用下发生取代反应,由此可知苯环中的碳碳键为特殊键,不是双键也不是单键。【解析】①.C原子最外层有4个电子,与其它原子或原子团最多能形成4个共价键②.C10H16③.bc④.13、略
【分析】【分析】
由三种烃的模型知;A分子中含有4个碳氢键,A为甲烷,B中每个碳原子上连有2个氢原子;则按碳原子能形成4对共用电子对可知,B中含碳碳双键,则B为乙烯,C中含平面正六边形的碳环、每个碳原子上有1个氢原子,则C为苯,据此回答。
【详解】
1)A及其同系物为烷烃,分子式符合通式甲烷;乙烷和丙烷均只有1种;丁烷有2种,则当n=4时,即从丁烷开始,该类有机物开始出现同分异构体。
(2)比B多1个碳原子的同系物即丙烯分子间反应可生成一种聚合物丙纶。则该反应为加聚反应,化学方程式:nCH3CH=CH2→
a.合成纤维属于人工合成的高分子化合物;有丙纶;腈纶、尼龙、锦纶等等,例如丙烯通过加聚反应得到的聚丙烯、对苯二甲酸和1,6-己二醇通过缩聚反应得到的聚酯等均属于合成纤维,则a选;
b.再生纤维是以天然纤维为原料,经过化学处理、但不改变它的化学结构,仅仅改变其物理结构所得到的纤维,则b不选;
c.天然纤维指自然存在的高分子化合物;有棉;麻等纤维素、蚕丝等蛋白质,则c不选;
d.纤维素属于多糖类;自然界中存在的棉;麻的主要成分为纤维素,则d不选;
丙纶属于合成纤维;则选a。
(3)烃中氢的质量分数越大,等质量的烃完全燃烧生成H2O和CO2时的耗氧量越大,三者中氢质量分数最大的是甲烷,则消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是CH4。【解析】CnH2n+24nCH3CH=CH2→aCH4三、判断题(共7题,共14分)14、A【分析】【详解】
该物质中,苯环为平面结构(即与苯环碳原子直接相连的原子和苯环碳原子一定共平面)、与碳碳双键直接相连的原子和双键碳原子一定共平面、与羰基中碳原子直接相连的原子和羰基中的原子一定共平面;醚键中O为sp3杂化,与该O原子直接相连的苯环C原子、甲基C原子和该O原子形成V形;结合单键可以旋转,分子中所有碳原子可能共平面;正确。15、A【分析】【详解】
甲烷燃烧时火焰为淡绿色火焰,乙烯燃烧时出现明亮火焰,伴有黑烟,而乙炔含碳量较大,燃烧时出现浓烈的黑烟,可以根据CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃烧时火焰的明亮程度及冒黑烟的浓烈程度鉴别三者,故答案为:正确。16、B【分析】【分析】
【详解】
有机物中可能含有多种官能团,含有羟基的物质不一定是醇或酚,如为邻羟基苯甲醛,故错误。17、B【分析】【详解】
在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,先加碱将溶液调成碱性,再滴加银氨溶液,验证产物中的葡萄糖,故该说法错误。18、B【分析】【详解】
能发生银镜反应的有机物一般都含有醛基,但含有醛基的有机物却不一定是醛,如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等,故本题判断错误。19、B【分析】【详解】
氨基酸形成肽键原理为羧基提供-OH,氨基提供-H,两个氨基酸分子脱去一个水分子结合形成二肽,故甘氨酸的羧基与丙氨酸的氨基缩合,也可甘氨酸的氨基与丙氨酸的羧基缩合,还可以考虑甘氨酸和丙氨酸各自两分子的缩合,故最多可形成四种二肽,错误。20、A【分析】【详解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。四、推断题(共1题,共5分)21、略
【分析】【分析】
乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子,C发生氧化反应生成D,D中应该有两个羧基,根据H结构简式知,D为G为根据信息②知,生成B的反应为加成反应,B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O,苯和氯气发生取代反应生成E,E为发生取代反应生成F,根据G结构简式知,发生对位取代,则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺,据此分析解答。
【详解】
(1)生成A的反应类型是消去反应;D的名称是对苯二甲酸,F中所含官能团的名称是氯原子;硝基;
(2)B的结构简式是“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物是H2O;
(3)D+G→H的化学方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D为Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH,有3种结构;如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH,有6种结构;如果取代基为﹣CH(COOH)2,有1种,则符合条件的有10种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为:【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或五、原理综合题(共1题,共2分)22、略
【分析】【分析】
根据R-XRMgX,可知C是根据RMgX
,可知D是与溴水发生加成反应生成E,E是F在KOH的醇溶液中发生消去反应生成逆推F是
【详解】
根据以上分析,(1)CH2=CHCH3CH2=CHCH2Br是溴原子取代了CH2=CHCH3甲基上的1个氢原子;所以A→B的反应类型为取代反应。
(2)CH2=CHCH3的名称为丙烯;CH2=CHCH2Br含官能团的名称为碳碳双键;溴原子。
(3)与溴水发生加成反应生成E,E的结构简式是
(4)在KOH的醇溶液中发生消去反应生成化学方程式+KOH+KBr+H2O。
(5)F的同分异构体满足;①含②不含环状结构;③不考虑立体异构。F的同分异构体共有共10种。
(6)①能发生银镜反应说明含有醛基。②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1的D的结构简式是CH3CH(CH3)CHO。
(7)1,3-丁二烯与溴发生1,4加成,生成水解为在浓硫酸作用下发生分之内脱水生成合成路线为CH2=CHCH=CH2【解析】取代反应丙烯碳碳双键溴原子+KOH+KBr+H2O10CH3CH(CH3)CHOCH2=CHCH=CH2六、工业流程题(共3题,共21分)23、略
【分析】【分析】
工业上利用菱锰矿粉(MnCO3)制备MnO2,加入过量硫酸进行酸溶,使矿粉完全反应,提高浸出率,同时酸性环境抑制Mn2+的水解,得到硫酸锰溶液,经过电解,过滤得到MnO2,说明电解过程Mn2+转化为MnO2。
【详解】
(1)“酸溶”过程中加入过量的硫酸可以提高Mn2+浸出率,同时抑制Mn2+水解;
(2)由分析可知“电解”过程Mn2+转化为MnO2,发生氧化反应,酸性环境,“电解”反应的离子反应方程式:Mn2++2H2OMnO2↓+2H++H2↑
(3)①步骤3用KMnO4标准溶液滴定;故滴定终点时的实验现象是:当加入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;
②取少量LiMnxOy,分成两等份,由步骤二LiMnxOy中Mn元素转化为Mn2+,Mn2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1,n(Mn2+)=n(EDTA)=0.400mol·L-1×0.02L=0.008mol,则LiMnxOy中含Mn元素0.008mol;步骤3:通过返滴定,根据氧化还原价态规律可得计量关系:2MnO~5Na2C2O4,n(MnO)=0.100mol·L-1×0.016L=0.0016mol,消耗n(Na2C2O4)=0.004mol;2LiMnxOy~(2y-2x-1)Na2C2O4~2xMn2+,总共加入Na2C2O4质量1.340g,物质的量0.01mol,由高锰酸钾消耗草酸钠0.004mol,则由LiMnxOy消耗草酸钠n(Na2C2O4)=0.006mol,同时n(Mn2+)=0.008mol,可列出化简得4y-7x-2=0,由于氧元素的化合价为-2,则可以把等式写成2y=3.5x+1,故Mn平均化合价为+3.5。
【点睛】
氧化还原的滴定过程,氧化剂放于酸式滴定管;滴定终点的判断,注意开始锥形瓶的颜色,高锰酸钾属于自带颜色的试剂无需添加指示剂;数据处理,需要注意是直接滴定,还是间接滴定还是返滴定,注意反应的量比关系。【解析】①.提高锰元素的浸出率,抑制Mn2+水解②.Mn2++2H2OMnO2↓+2H++H2↑③.当加入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色④.3.524
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