2025年新科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版必修2生物下册月考试卷570考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、孟德尔运用假说一演绎法发现了遗传定律，下列说法错误的A.孟德尔提出问题源于豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验B.“生物的性状是由遗传因子控制的”属于作出的假说C.为了验证假说，孟德尔设计并完成了自交实验D.若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离．非成对的遗传因子自由组合，则测交后代会出现四种表现型，其比例接近1：1：1：1，属于“假说演绎法”的“演绎”过程2、如图表示连续多年使用同一种农药后；害虫种群数量的变化情况。下列有关叙述错误的是（）

A.农药的作用使害虫突变出抗药基因，并在群体内扩散B.A→B的变化是生物与生活环境进行生存斗争的结果C.B→C是抗药性逐代积累的结果D.A→B→C的过程中发生了进化，但没有形成新物种3、鼠尾草的雄蕊高度专化，成为活动的杠杆系统，并与蜜蜂的大小相适应。当蜜蜂前来采蜜时，根据杠杆原理，上部的长臂向下弯曲，使顶端的花药接触到蜜蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上，当蜜蜂飞到另一朵花上时，花粉就落到成熟的雌蕊柱头上，从而完成传粉。下列相关叙述正确的是（）A.鼠尾草的特征决定了蜜蜂的变异方向B.蜜蜂的口器会因吸食花蜜而越变越长C.雄蕊高度专化的鼠尾草产生的花粉更多D.鼠尾草与蜜蜂的相适应是协同进化的结果4、科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（）。第一组第二组第三组噬菌体成分用35S标记未标记用14C标记大肠杆菌成分用32P标记用18O标记未标记

A.第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18OB.第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14CC.第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0D.第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中5、为研究与植物生长相关的基因及其作用，科学家获得了基因A、B、C失活的多种突变体，电泳分析各植株中蛋白m和蛋白n的表达情况，结果如下图。据图分析正确的是（）

A.基因A可能促进蛋白m和蛋白n的分解B.基因B和C分别控制蛋白n和m的合成C.基因C比基因B对植株生长的抑制更强D.实验中a、e组是对照组，b、c、d组为实验组6、如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（）

A.该病一定是显性遗传病B.致病基因有可能在X染色体上C.1肯定是纯合子，3、4是杂合子D.3的致病基因不可能来自父亲7、同位素标记法是生物科学研究中常用的方法。下列叙述错误的是A.用14C标记的CO2供给小球藻进行光合作用可证明碳的转化途径B.将3H标记的亮氨酸注射到胰腺腺泡细胞中可证明生物膜间有联系C.用14C或18O标记的噬菌体分别侵染细菌可证明DNA是遗传物质D.将15N标记的细菌转移到14N的培养液中可证明DNA的复制方式8、某一基因的起始端插入了2个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其遗传信息影响最小（）A.替换1个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、白菜（2n=20，AA）和野甘蓝（2n=18，BB）均为十字花科。研究人员发现，野甘蓝具有抗旱性状，且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗旱性状的白菜（已知培育过程中，子代植株减数分裂时，无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极，产生的配子为可育），下列叙述正确的是（）

A.F1的体细胞中含有29条染色体，该植株在减数分裂时能形成14个正常的四分体B.F2的体细胞中染色体数为20~29条，属于染色体数目变异C.野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上D.Fn是具有抗旱性状的纯种白菜，则其一定符合要求，可直接用于推广10、果蝇的红眼与白眼由一对等位基因（B/b）控制，有眼与无眼由另一对等位基因（A/a）控制。已知A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红眼雌果蝇：无眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：无眼雄果蝇=6：2：3：3：2。下列相关分析正确的是（）A.红眼对白眼为显性性状B.A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律C.F1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2D.F2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种11、将正常生长的玉米根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，待其经历一个细胞周期的时间后，再转入不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养；让其再经历一个细胞周期的时间。此时获得的子细胞内DNA分子的标记情况可能为（只考虑其中一对同源染色体上的DNA分子）（）

A.①B.②C.③D.④12、野生四倍体草莓是由二倍体草莓在低温等条件下诱发染色体加倍形成的新类型，具有多倍体的一系列特点。下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.低温诱导染色体加倍的原理通常与纺锤体的形成有关B.用四倍体草莓进行单倍体育种获得的均为稳定遗传的四倍体C.此类变异形成了与原草莓有生殖隔离的新物种D.草莓叶肉细胞中染色体加倍发生在有丝分裂的前期13、下图是某同学调查的几个家族中关于健忘症的遗传图谱，下列相关推测正确的是（）

A.健忘症发病率虽然高，但不符合“调查人类遗传病”类型的要求B.据图a、b可以推测健忘症是由一对等位基因控制的单基因遗传病C.健忘症容易受到环境因素的影响，锻炼身体可预防健忘症D.图a显示出健忘症为隔代遗传，隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)14、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。15、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。16、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。17、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。18、ZW型性别决定的生物有_____，其雄性个体的染色体组成为_____。19、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。20、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共4题，共20分)21、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误22、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误24、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共27分)25、番茄的杂种优势十分显著，在育种过程中可用番茄叶的形状、茎的颜色（D/d）以及植株茸毛等作为性状选择的标记。为研究这三对性状的遗传规律，选用以下A1—A4四种纯合子为亲本做了杂交实验，实验结果（不考虑交叉互换且无致死现象）如下表所示：。亲本组合F2表型及数量（株）F2表型及数量（株）一A1×A2缺刻叶缺刻叶（60）、薯叶（21）二A1×A4浓茸毛、紫茎浓茸毛、绿茎（19），浓茸毛、紫茎（41）多茸毛、紫茎（15），少茸毛、紫茎（5）三A2×A3浓茸毛浓茸毛（60），多茸毛（17），少茸毛（5）

回答下列问题：

(1)番茄叶的形状和茎的颜色两对性状的显性性状分别是______。

(2)根据亲本组合______杂交结果可判断，植株茸毛受______对等位基因控制，遵循______定律，判断理由是______。

(3)亲本组合A1×A4杂交F2中缺少少茸毛绿茎和多茸毛绿茎个体，推测原因可能是以下两种情况之一：番茄植株茎的颜色受一对等位基因控制，且①控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的其中一对基因位于同一对同源染色体；②______。为进一步确认出现上述现象的具体原因，可通过增加样本数量继续研究。若为情况①，请画出F1体细胞中控制茎的颜色和植株茸毛基因与染色体之间的关系。（画出一种即可，用|表示染色体，“A/a、B/b”为控制植株茸毛的基因，用“·”表示基因在染色体的位置）______。

(4)低温处理会导致某种基因型的花粉存活率降低，用低温处理A1×A2组合的Fl后，F2的表型为缺刻叶：薯叶＝7:1，可推知携带______基因的花粉存活率降低了______。请设计实验验证该结论。（写出实验思路、实验结果及实验结论）______。26、内质网是真核细胞中重要的细胞器。一些细胞内外的因素会使内质网功能紊乱；引起内质网应激（ERS），甚至启动细胞凋亡。

（1）在核糖体上氨基酸形成的肽链进入内质网进行________，形成具有一定_______结构的蛋白质。

（2）正常情况下，内质网膜上的PERK与Bip结合后保持失活状态。但当细胞受到一定刺激后，内质网腔内积累大量错误折叠的蛋白质，扰乱细胞内环境，导致如图1所示内质网应激（ERS）的一系列反应。由于错误折叠蛋白质对Bip的亲和力_______PERK对Bip的亲和力，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，这是__________调节机制。在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的________；降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

（3）丹参是我国的一种传统中药，研究人员对其有效成分丹参二萜醌的抗肿瘤作用展开实验。用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞24小时后测定凋亡率（如图2）。实验结果表明_________________。为了验证丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，请提出研究思路并预测实验结果：___________。27、随着酒的消费量增加；解酒药物的需求随之增加。科学家发现乙醇进入猕猴机体内的代谢途径如下图所示。对猕猴（2n=42）的代谢进行研究，缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸称猴”，缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为”红脸称猴；还有一种是号称“不醉称猴”，原因是两种酶都有。请据图回答下列问题：

（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制________的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，理由是与酒精代谢有关的基因位于________（填“常”或“性”染色体上。）

（2）请你设计实验；判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。

实验步骤：①让该“白脸猕猴”与____________；并产生多只后代。

②观察；统计后代的表现型及比例。

结果预测及分析：

I．若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为____________；

II．若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”=1:1，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为____________；

III．若子代________________，雄猴基因型为____________。

（3）为研究人的酶2对缓解酒精中毒的作用；科学家以小鼠为实验动物进行如下研究：

实验准备：①构建含目的基因b的表达载体；并导入酵母菌细胞。

②设计特定引物分别对导入重组质粒的酵母细胞总DNA、重组质粒、未导入重组质粒的酵母细胞总DNA进行扩增，来确定阳性菌株，电泳后结果如下图（注：M表示标准参照）。图中是阳性菌株的是样本____________。

③将阳性菌株接种于液体培养基中进行发酵；离心后取上清液提纯并鉴定发酵产物，用于动物实验。

表一小鼠醉酒实验结果。

。

醉酒时间（min）

P值。

模型组。

38.25±21.65

服药组。

65.11±32.55

0.043

[注：动物实验中以小鼠翻正反射是否消失作为醉酒的标准；据此计算醉酒时间。]

实验步骤：将小鼠随机分成模型组和服药组两组，各组小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒、30min后模型组每只按20mL/kg的灌胃量灌注浓度为1%的缓冲液CMC，服药组每只____________。记录每只小鼠的________________；并计算醉酒时间。

分析实验结果，得出结论：________________________。

（4）基于以上研究，请提出一个后续可研究的方向以应用于医药行业_____________。评卷人得分六、综合题(共4题，共32分)28、下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。29、图甲表示真核生物细胞中染色体（DNA）在细胞核中进行的一些生理活动；图乙表示细胞质中进行的某重要生理活动。请据图回答下列问题：

（1）若在图甲①的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有3H标记的是_______（a，b，a和b），做出此判断的依据是_________。

（2）图甲②所示的过程为遗传信息的_________过程，需要_________作为原料。

（3）图乙表示遗传信息的______过程，其中作为模板的是图中的_________结构（用图中字母表示）。由图可知缬氨酸的密码子是_________。连接赖氨酸和甲硫氨酸的化学键是____________。30、科研人员用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如下表。已知A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状。不考虑交叉互换、染色体变异、基因突变等情况，回答下列问题。性状控制基因及其所在染色体母本父本F1F2果皮底色A/a，4号染色体黄绿色黄色黄绿色黄绿色：黄色≈3:1果肉颜色B/b，9号染色体白色橘红色橘红色橘红色：白色≈3:1果皮覆纹E/e；4号染色体。

F/f，2号染色体无覆纹无覆纹有覆纹有覆纹：无覆纹≈9:7

(1)果肉颜色的显性性状是____________。

(2)F1的基因型为____________，F1产生的配子类型有____________种。

(3)F2的表现型有____________种，F2中黄绿色有覆纹果皮、黄绿色无覆纹果皮、黄色无覆纹果皮的植株数量比是____________，F2中黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株中杂合子所占比例是____________。31、甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系是：基因A纯合时开白花；基因A和基因a同时存在时开乳白花；基因型为aabbdd的植株开金黄花；其余情况均开黄花。请回答：

（1）白花植株的基因型有______种，其中自交不会出现性状分离的基因型有______种。乳白花植株自交能否出现后代全部为乳白花的植株______（填“能”或“不能”）。

（2）黄花植株同金黄花植株杂交得F1，F1自交后代出现两种表现型且比例为3：1，则黄花植株基因型为______。黄花植株自交后代出现金黄花植株的概率最高为______。

（3）乳白色植株在产生配子时，基因A和a的分离（不考虑交叉互换）发生在______时期。基因A和A的分离发生在______时期。

（4）若让基因型为AaBbDd的植株自交，后代将出现______种不同花色的植株，若让其进行测交，则其后代的表现型及其比例为______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子；这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证；结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】

A、孟德尔提出问题源于豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验；A正确；

B；“生物的性状是由遗传因子控制”属于作出的假说；B正确；

C；为了验证假说；孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；

D、若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离；非成对的遗传因子自由组合，则测交后代会出现四种表现型，其比例接近1：1：1：1，属于“假说演绎法”的“演绎”过程，D正确。

故选C。

【点睛】

本题考查孟德尔的遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程、采用的方法，掌握各步骤中需要注意的细节，能结合所学的知识准确判断各选项。2、A【分析】【分析】

害虫种群中出现抗药基因是突变和基因重组的结果；农药的作用是选择；生物进化的实质是种群基因频率发生定向的改变；种群基因频率发生改变一定发生了进化，进化未必会形成新物种。

【详解】

A；农药的作用是对害虫种群中的抗药基因进行选择；不会使害虫突变出抗药基因，A错误；

B；A→B的变化是农药选择的结果；也即是生物与生活环境进行生存斗争的结果，B正确；

C；B→C害虫种群数量增加；抗药个体数量增加，是抗药性逐代积累的结果，C正确；

D；A→B→C的过程中种群基因频率发生了变化；意味着种群发生了进化，但还是同一个种群，并没有形成新物种，D正确。

故选A3、D【分析】【分析】

达尔文的自然选择学说；是生物进化论的核心内容。自然选择学说的中心论点是：物种是可变的。而且生物具有多样性和适应性。自然选择学说的主要内容是：过度繁殖；生存斗争、遗传和变异、适者生存。

【详解】

A；变异是不定向的；鼠尾草的特征对蜜蜂的变异方向起到选择作用，但不能决定蜜蜂的变异方向，A错误；

B；蜜蜂的口器变长是花蜜选择的结果；不是吸食花蜜的原因，B错误；

C；雄蕊高度专化有利于传粉；不一定产生的花粉更多，C错误；

D；雄蕊高度专化是长期自然选择的结果；鼠尾草与蜜蜂的相适应体现了生物之间的协同进化，D正确。

故选D。4、D【分析】【分析】

T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒；由DNA和蛋白质构成。在寄生的过程中，它会把自身的遗传物质注入到大肠杆菌内，并利用大肠杆菌内的物质合成新的噬菌体，进行大量增殖。为了确定它注入到大肠杆菌内的是它的蛋白质还是DNA（即哪个是它的遗传物质），科学家采用放射性同位素标记的方法进行了相关实验。

【详解】

A、大肠杆菌成分用18O标记，子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O；A正确；

B、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链，所以子代噬菌体的DNA中不一定含有14C；B正确；

C、噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA做模板链，大肠杆菌提供脱氧核苷酸为原料，合成子代噬菌体的，所以每一个子代噬菌体都含32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌体内，故子代噬菌体中都不含35S；C正确；

D、14C既能标记噬菌体的DNA；也能标记噬菌体的蛋白质外壳，所以经过一段时间培养后离心，检测到放射性在上清液和沉淀物中都有，D错误。

故选D。5、A【分析】【分析】

基因决定性状；基因表达的产物是蛋白质，基因控制性状的途径有两条：一是通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状；二是通过控制酶的合成来控制代谢过程间接的控制生物的性状。

【详解】

A、对比a和b；A突变体含有蛋白m和n，野生型没有两种蛋白，说明基因A可能促进蛋白m和蛋白n的分解，A正确；

B；c组B基因突变；但细胞含有蛋白n，d组C基因突变，但含有蛋白m，e组B、C都突变，蛋白m和蛋白n都不能合成，据此推测，基因B和C分别控制蛋白m和n的合成，B错误；

C；由图可知；c组基因B突变后植物高度比d组基因C突变高，据此推测，基因B比基因C对植株生长的抑制更强，C错误；

D、实验中a组为野生型，作为对照组，b；c、d、e组发生突变；为实验组，D错误。

故选A。6、B【分析】【详解】

A；该病可能是显性遗传病；也可能是隐性遗传病，A错误；

BC；如果为伴X显性遗传病；母亲患病，母亲如果为杂合子，子和女儿可能患病，也可能正常；如果为伴X隐性遗传病，母亲患病，儿子一定患病，女儿患病，父亲一定患病，不可能，故可能为伴X显性遗传病，B正确，C错误；

D；如果为常染色体隐性遗传病；3的致病基因来自父亲和母亲，D错误。

故选B。

考点：本题考查遗传病分析，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。7、C【分析】【分析】

放射性同位素标记法在生物学中具有广泛的应用：

（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质；

（2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程；

（3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制；

（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；

（5）鲁宾和卡门用18O标记水；证明光合作用所释放的氧气全部来自于水．

【详解】

卡尔文用14C标记的CO2供应小球藻进行光合作用，探明了暗反应中碳的转移途径，即CO2→C3→有机物，A正确；科学家利用同位素标记法对分泌蛋白的合成和分泌进行了研究，发现3H标记的亮氨酸在细胞内出现的先后顺序分别是核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜外，B正确；科学家分别用同位素32P和35S标记的噬菌体，通过对照实验，证明了DNA才是真正的遗传物质，C错误；将15N标记的细菌转移到14N的培养液中，再采用离心方法，可证明DNA分子半保留复制方式，D正确。故选C。8、D【分析】【分析】

1；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；从而导致基因结构的改变。

2；密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。若基因中缺失或增添的碱基对的数目是3的整倍数；那么该突变只会导致其控制合成的蛋白质中多了或少了几个氨基酸，但不会影响其他氨基酸序列；若基因中缺失或增添的碱基对的数目不是3的整倍数，那么该突变会导致突变位点之后的全部氨基酸序列发生改变。

【详解】

A；某一基因的起始端插入了两个碱基对；在插入位点的附近替换单个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，A错误；

B；某一基因的起始端插入了两个碱基对；在插入位点的附近增加3个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，B错误；

C；某一基因的起始端插入了两个碱基对；在插入位点的附近缺失3个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，C错误；

D；某一基因的起始端插入了两个碱基对；在插入位点的附近缺失5个碱基对，可能只会使合成的蛋白质比原先蛋白质少一个氨基酸，其他氨基酸序列不会发生改变，这对蛋白质结构的影响较小，D正确。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)9、B:C【分析】【分析】

杂交育种：原理：基因重组；方法：通过基因分离；自由组合或连锁互换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起。

【详解】

A、图中F1的体细胞含有的染色体组为AAB，其中A染色体组中含有10条染色体，B染色体组中含有9条染色体，因此F1的体细胞有29条染色体；该植株在减数分裂时能形成10个正常的四分体，A错误；

B、从F1减数分裂过程中由于B染色体组中的染色体无法联会配对，其染色体会随机移向细胞两极，因此，F1产生的配子中的染色体数目为10~19，白菜产生的配子中含有的染色体数目为10，因此F2的体细胞中染色体数为20~29条；属于染色体数目变异，B正确；

C；野甘蓝具有抗旱性状；且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。即野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；

D；Fn是具有抗旱性状的纯种白菜；若一对抗旱基因位于一对非同源染色体上，其自交后代也会发生性状分离，所以需要自交检验才能用于推广，D错误。

故选BC。10、A:B:D【分析】【分析】

分析题意，分别统计F2的表现型及比例可知：雌/雄果蝇中：有眼：无眼=3：1，说明有眼为显性性状，有眼与无眼的遗传与性别无关，因此A/a位于常染色体上，F1的基因型均为Aa；有眼雌果蝇均为红眼，有眼雄果蝇红眼、白眼均有，说明红眼为显性性状，红眼与白眼的遗传与性别有关，由于题干已知“A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段”，因此B/b位于X染色体上，F1的基因型分别为XBXb和XBY。

【详解】

A；由分析可知；红眼对白眼为显性性状，A正确；

B、由分析可知，A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律；B正确；

C、F1红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型为AaXBY。F1红眼雄果蝇测交（AaXBY×aaXbXb）子代中红眼（AaXBXb）占1/2×1/2=1/4；C错误；

D、F2红眼雌果蝇的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB；产生配子的基因型有四种，D正确。

故选ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

DNA分子的复制：

1；条件：（1）模板：DNA分子的两条链。（2）能量：由ATP水解提供。（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶。（4）原料：4种游离的脱氧核苷酸。

2；特点：边解旋边复制、半保留复制。

3；结果：一条DNA复制出两条DNA。

4；意义：通过复制；使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。

【详解】

玉米根尖细胞进行有丝分裂，根据DNA分子的复制方式为半保留复制，所以第一次分裂结束后的第一代DNA分子中，一条链有放射性标记，另一条链没有放射性标记；之后，转入不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养第二代；复制后在所得到的第二代DNA分子中，两条链均不含放射性的占1/2，只有一条链有放射性的占1/2；在有丝分裂后期，着丝点分裂后所形成的子染色体随机移向细胞两极，最终得到的子细胞内DNA分子的标记情况会出现①；③、④所示的结果。

故选ACD。12、A:C【分析】【分析】

低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成；使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

2；单倍体是具本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体；均称为单倍体。

【详解】

A；低温和秋水仙素处理均可抑制有丝分裂或减数分裂前期纺锤体的形成；使细胞不能进行染色体的平分，而染色体加倍，A正确；

B；稳定遗传是指自交后代无性状分离即纯合子；多倍体的配子经过染色体加倍后不一定是纯合子，如四倍体AAaa产生的配子为AA、Aa、aa，染色体加倍后AAaa为杂合子，B错误；

C；此四倍体和原二倍体存在生殖隔离；不再是同一个物种，C正确；

D；草莓叶肉细胞中染色体加倍发生在有丝分裂的后期；D错误。

故选AC。13、A:C:D【分析】【分析】

调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲；白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【详解】

A；健忘症属于多基因遗传病；人类遗传病调查最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确。

B、据图a、b可以推测健忘症是隐性基因控制的遗传病；但不是由一对等位基因控制的遗传病，B错误；

C；多基因遗传病易受到环境因素的影响；所以健忘症可能容易受到环境因素的影响，但是锻炼身体可预防健忘症，C正确；

D；图a显示出健忘症为隔代遗传；隔代遗传也可以出现在常染色体隐性遗传病中，D正确。

故选ACD。三、填空题(共7题，共14分)14、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】鸡ZZ19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化20、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共4题，共20分)21、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。22、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。23、B【分析】略24、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共3题，共27分)25、略

【分析】【分析】

先根据表格内容和题干判断显隐性关系，由于亲本都是纯合子，亲本组合A1×A2杂交F1表型为缺刻叶，F1自交后代F2缺刻叶：薯叶=3:1，说明缺刻叶是显性；亲本组合A1×A4杂交F1表型为紫茎，F2紫茎：绿茎=3:1；说明紫茎是显性。

【详解】

（1）根据题干说明A1-A4均是纯合体，那么亲本组合A1×A2杂交F1表型为缺刻叶，F1自交的子代F2缺刻叶：薯叶=3:1，说明缺刻叶是显性；亲本组合A1×A4杂交F1表型为紫茎，F2紫茎：绿茎=3:1；说明紫茎是显性。

（2）由于亲本都是纯合子，A1×A4或A2×A3这两个杂交组合的子一代都全是浓茸毛；子二代出现浓茸毛：多茸毛：少茸毛约为12:3:1，符合9:3:3:1的变式，说明植株茸毛受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。

（3）亲本组合A1×A4杂交F2中缺少少茸毛绿茎和多茸毛绿茎个体，推测原因可能是以下两种情况要么是控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的其中一对基因位于同一对同源染色体，要么是控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的基因位于不同的同源染色体上，但后代数量太少。如果符合前一种情况的话，由于F1的基因型为AaBbDd，就可能是A/a基因和D/d基因连锁在一起，或者是B/b基因和D/d基因连锁在一起；作图如下：

（4）用低温处理A1×A2组合的F1后，F2的表型为缺刻叶：薯叶=7:1，假设这是由E、e基因控制的，那么F1的基因型就是Ee，由于雄配子存在致死现象，但是雌配子是正常的，即1/2E和1/2e，根据F2的ee=1/8=1/2×1/4推知，它是由雌配子e和雄配子e结合而来，说明e的雄配子占1/4，原本正常的雄配子是E和e各占1/2的，可以推测携带薯叶基因（e）的花粉存活率降低了2/3。若设计实验进行验证，由于是雄配子致死，所以选择将低温处理的F1作为父本（Ee）与薯叶番茄（ee作为母本）杂交，由于e的花粉只有1/3存活，故花粉的基因型及比例为3/4E、1/4e，故有：若子代缺刻叶（Ee）：薯叶（ee）=3：1，说明低温处理携带薯叶基因的花粉存活率降低了2/3。【解析】(1)缺刻叶和紫茎。

(2)二或三2自由组合F2浓茸毛：多茸毛：少茸毛约为12：3：1；符合9：3：3：1的变式。

(3)控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的基因位于不同对的同源染色体上，但后代数量太少（一种即可）

(4)薯叶2/3将低温处理的F1作为父本与薯叶番茄杂交，子代缺刻叶：署叶＝3：1，说明低温处理携带薯叶基因的花粉存活率降低了2/326、略

【分析】【分析】

本题需要从题图中获取有效信息；结合题干及所学知识进行解答。分析题图：内质网应激蛋白（BiP）与折叠错误的蛋白结合，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，这是反馈调节机制。在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的表达，降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

【详解】

（1）在核糖体上形成的肽链进入内质网进行加工；形成具有一定空间结构的蛋白质。

（2）分析图1：内质网应激蛋白（BiP）与折叠错误的蛋白或未折叠的蛋白结合；所以错误折叠蛋白质对Bip的亲和力大于PERK对Bip的亲和力，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，属于反馈调节机制。基因的表达包括转录和翻译，因此在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的表达来降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

（3）分析图2可看出：实验组（添加不同浓度丹参二萜醌）与对照组（不添加丹参二萜醌）相比；细胞凋亡率高，表明丹参二萜醌促进肺癌PC9细胞凋亡；浓度越高促进凋亡效果越好。若要验证丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，研究思路是：用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞，检测处理后与未经处理的细胞中相关物质的含量。若丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，结果应为与未处理细胞相比，处理后细胞内的p-PERK；p-eIF2α、有关转录因子、Bax含量增多，抗凋亡蛋白BCL-2的含量减少。

【点睛】

结合（2）中题干信息，分析图2是解决本题的关键。【解析】加工空间大于反馈表达丹参二萜醌促进肺癌PC9细胞凋亡；浓度越高促进凋亡效果越好研究思路：用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞，检测处理后与未经处理的细胞中相关物质的含量。预测结果：与未处理细胞相比，处理后细胞内的p-PERK、p-eIF2α、有关转录因子、Bax含量增多，BCL-2含量减少27、略

【分析】【分析】

​根据题意和图示分析可知：由于A、a基因位于4号常染色体上，B、b基因位于12号常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图示为乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，其中“白脸猕猴”缺乏酶1，基因型为aa_；“红脸猕猴”缺乏酶2，基因型为A_B_；“不醉猕猴”具有酶1和酶2，基因型为A_bb。

【详解】

（1）乙醇进入机体的代谢途径；说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上。

（2）①该“白脸猕猴”的基因型为aa_，可能为aaBB，aaBb，aabb，欲判断其基因型，可让其与多只纯合的“不醉猕猴”（基因型为AAbb）交配。

②：I．若该“白脸猕猴”基因型为aaBB，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为AaBb；即全为“红脸猕猴”；

II．若该“白脸猕猴”基因型为aaBb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型为AaBb：Aabb=1：1；即“红脸猕猴”：“不醉猕猴”接近于1：1；

III．若该“白脸猕猴”基因型为aabb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为Aabb；即后代全为“不醉猕猴”。

（3）②设计特定引物分别对导入重组质粒的酵母细胞总DNA；重组质粒、未导入重组质粒的酵母细胞总DNA进行扩增；来确定阳性菌株，由于样本1含有两条较宽的条带，样本2和样本3含有一条较宽的条带，说明样本1中含有目的基因，所以图中是阳性菌株的是样本1。

③实验步骤：将小鼠随机分成模型组和服药组两组；各组小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒；30min后模型组每只按20mL/kg的灌胃量灌注浓度为1%的缓冲液CMC，按照实验的等量原则和单一变量原则，服药组每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有该酶的1%的CMC。然后记录每只小鼠的正反射消失时间，并计算醉酒时间。

由上述的实验结果可知；服药组比模型组的醉酒时间较长，说明该酶能减缓小鼠醉酒。

（4）基于以上研究；可开发成熟的酶制剂应用于医药行业。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律、基因与性状关系等相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】酶常多只纯合的“不醉猕猴”交配aaBBaaBb全为“不醉猕猴”aabb1每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有该酶的1%的CMC正反射消失时间服药组比模型组的醉酒时间较长，该酶能减缓小鼠醉酒开发成熟的酶制剂六、综合题(共4题，共32分)28、略

【分析】【分析】

基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。

基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

基因分离定律是基因自由组合定律的基础。

【详解】

（1）由患甲病的I－1和I－2有一个正常的女儿Ⅱ－2；可推出甲病为常染色体显性遗传病。

（2）Ⅲ2为正常个体；可推出Ⅱ－3为杂合子，由图可知，Ⅱ－4为隐性纯合子，所以Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。

（3）(3)Ⅱ－4的基因型为aaXBXB，Ⅲ－3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4个体的基因型为aaXbXb；Ⅳ－1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。

【点睛】

熟练掌握人类遗传病的判断方法是解答本题的关键！会利用基因自由组合定律推测遗传病的发病率是正确解题的另一关键！【解析】常显1/21/429、略

【分析】【分析】

分析图甲：①表示染色体的复制，其中a和b表示姐妹染色单体；②表示转录过程；c表示mRNA。

分析图乙：图乙表示翻译过程；其中d表示核糖体，是翻译的场所。

【详解】

（1）图甲①为染色体复