2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷791考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机化合物的结构简式如图；则该物质不能发生的反应有。

A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.还原反应2、下列关于皂化反应的说法中错误的是A.油脂经皂化反应后，生成的高级脂肪酸钠、甘油和水形成混合液B.加入食盐可以使高级脂肪酸钠析出，这一过程叫盐析C.向皂化反应后的混合溶液中加入食盐并搅拌，静置一段时间，溶液分成上下两层，下层是高级脂肪酸钠D.皂化反应后的混合溶液中加入食盐，可以通过过滤的方法分离提纯3、气态有机物①~④分别与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷()的能量变化如图所示。下列说法错误的是。

A.物质的热稳定性：②<③B.物质④中不存在碳碳双键C.物质①~④与氢气的加成反应都是放热反应D.物质③脱氢生成④的热化学方程式为：(g)(g)+H2(g)-21kJ4、关于甲烷的结构和性质，下列说法错误的是A.甲烷分子为正四面体结构，二氯代物只有一种B.甲烷的化学性质较稳定，不能使高锰酸钾溶液褪色C.1molCH4完全燃烧需要消耗2molO2D.甲烷能与氯气发生取代反应，会使氯水褪色5、设NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A.1molC2H6O分子中O－H键数目一定为NAB.500℃时，32gSO2和32gO2在密闭容器中充分反应生成SO3的分子数为0.5NAC.H2O2+Cl2＝2HCl+O2反应中，每生成32gO2，转移电子数为2NAD.将10mL0.1mol·L-1FeCl3溶液制成Fe(OH)3胶体，胶体粒子数目为0.001NA6、下列说法正确的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键B.甲醛与银氨溶液反应：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗D.实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶返中，并控制温度在50-60℃之间7、下列各组物质中，最简式相同，但既不互为同系物又不互为同分异构体的是A.2—丁烯和丁炔B.甲苯和二甲苯C.丙三醇和2—丙醇D.甲醛和甲酸甲酯评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为9、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应10、一定条件下，由A、B两种有机物组成的气态混合物，无论A、B的含量如何变化，完全燃烧10mL这种混合物，消耗O2的量都不改变。这两种有机物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H211、烃C5H8存在以下几种同分异构体：

①②③④

下列说法不正确的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上D.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰12、钟南山院士指出；实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：

下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O1013、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为14、如图表示某高分子化合物的结构片段。下列关于该高分子化合物的推断正确的是。

A.由3种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为D.其中一种单体为苯酚15、某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为16、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。18、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)19、Ⅰ．A；B的结构简式如图：

(1)A、B能否与NaOH溶液反应：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是___________。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应。

Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精；它广泛用于牙膏；洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________；请推测B侧链上可能发生反应的类型：___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________；

(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。20、中学常见的6种有机化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构。

①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质。

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反应类型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备。

乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯；常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂；提高化学反应速率。

b．浓硫酸可做吸水剂；促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动。

c．已知该反应为放热反应；升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度。

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。21、的化学名称为_______。22、请按要求回答下列问题：

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，烷烃B的分子式：________。

（3）请用化学方程式表示氯碱工业的反应原理：________。

（4）请用化学方程式表示铝热法炼铁的反应原理：________。23、I.下列各物质中：

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。24、苯的分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，属于饱和烃。(____)25、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种评卷人得分四、判断题(共1题，共4分)26、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

有机物的结构中含有碳碳双键；所以能发生加成反应和还原反应，含有氯原子，所以能发生取代反应，因为氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，B项符合题意。

答案选B。2、C【分析】【详解】

A．油脂在碱性溶液的条件下发生的水解反应；叫皂化反应，在碱性条件下发生水解反应生成的高级脂肪酸钠；甘油都溶于水，故反应后能形成混合液，A正确；

B．油脂在碱性条件下水解后；在搅拌的过程中向其中加食盐细粒，可降低高级脂肪酸钠在水中的溶解度而使其从混合溶液中析出的过程叫做盐析，B正确；

C．盐析后；由于高级脂肪酸钠的密度比水小，因此上层是密度较小的高级脂肪酸钠，下层是甘油和食盐的混合液，C错误；

D．加入食盐后；高级脂肪酸钠由于溶解度降低而析出，析出的固体物质与可溶性液体混合物可用过滤的方法分离提纯，D正确；

故合理选项是C。3、D【分析】【分析】

从图中可知；四种物质与氢气加成生成1mol气态环己烷，均放出热量。

【详解】

A．从图中可知，物质②的能量高于物质③，则稳定性②<③；A正确；

B．物质④为苯；苯环中不存在碳碳双键，B正确；

C．从图中可知；四种物质与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷都放出热量，都是放热反应，C正确；

D．物质③能量高于物质④，则物质③脱氢生成④的热化学方程式为(g)(g)+H2(g)+21kJ；D错误；

故答案选D。4、D【分析】【详解】

A.甲烷是正四面体结构；分子中只有一种氢原子，因此二氯甲烷是四面体结构，两个氯原子处于相邻位置，二氯甲烷只有1种，A正确；

B.甲烷的化学性质较稳定；不能与高锰酸钾溶液反应而使之褪色，B正确；

C.1molCH4完全燃烧生成二氧化碳和水，需要消耗2molO2；C正确；

D.甲烷能与氯气在光照下发生取代反应；会使氯气颜色变浅，和氯水不反应，D错误；

答案选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．C2H6O可能是醇；也可能是醚，故此物质中不一定含O－H键，故A错误；

B．SO2和O2的反应为可逆反应，故不能进行彻底，故生成的三氧化硫分子小于0.5NA个；故B错误；

C．H2O2+Cl2＝2HCl+O2反应转移2mol电子生成1mol氧气，故当生成32g即1mol氧气时，转移电子为2NA个；故C正确；

D．一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体，故所得胶粒的个数小于0.001NA个；故D错误。

故选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳双键和醛基；均能与溴水反应，颜色褪去，不能证明结构中有碳碳双键，A项错误；

B．1mol甲醛与4mol银氨溶液反应，方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B项正确；

C．氢氧化钠溶液具有强腐蚀性；不能用来洗皮肤，C项错误；

D．实验室制备硝基苯时；采用水浴加热，控制温度在50-60℃之间，则温度计插入水中，D项错误；

答案选B。7、D【分析】【分析】

同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物；同分异构体是分子式相同；结构不同的化合物。

【详解】

A．2-丁烯是烯烃，含碳碳双键，分子式为C4H8；丁炔是炔烃，含碳碳三键，分子式是C4H6；最简式不同，既不是同系物，又不是同分异构体；

B．甲苯分子式为C7H8，二甲苯的分子式为C8H10；甲苯和二甲苯结构相似，互为同系物，但最简式不同，分子式也不同，所以不是同分异构体；

C．丙三醇分子中有三个羟基，分子式为C3H8O3；2-丙醇分子中只有一个羟基，分子式为C3H8O；最简式不同，既不互为同系物又不互为同分异构体；

D．甲醛含有醛基，属于醛类，分子式为CH2O；甲酸甲酯含有酯基，属于酯类，分子式为C2H4O2；最简式相同，但不互为同系物，也不互为同分异构体；

故选D。

【点睛】

同系物要求结构相似，若有官能团，则要求官能团的种类和数量一样。二、多选题(共9题，共18分)8、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。9、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。10、AD【分析】【分析】

机物燃烧的实质可以看做组成有机物的碳、氢元素的燃烧；若某有机物可以写成CmHn∙(H2O)形式，则其耗氧量与组成当中的水无关，只与CmHn有关；据此规律进行分析。

【详解】

A．C2H6O可视为C2H4∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量应该为一个定值，故A正确；

B．C2H4O视为C2H2∙H2O，其与C2H4组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故B错误；

C．C2H4O2可视为C2∙2H2O，其与C2H6组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量发生变化，不是定值，故C错误；

D．C2H4O可视为C2H2∙H2O，其与C2H2组成的混合物；只要保持总体积不变，则耗氧量为定值，故D正确；

故选AD。11、BC【分析】【详解】

A．①中含有键；所以能使溴水褪色，故A正确；

B．②的加聚产物是聚合产物中含有键；所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C．分子中含有3个饱和碳原子；所有原子不可能都在一个平面上，故C错误；

D．分子结构对称有1种等效氢；在核磁共振氢谱中只有1组峰，故D正确；

选BC。12、AB【分析】【分析】

G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类，据此分析解答。

【详解】

A．苯环上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；单键可以旋转，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正确；

B．I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子；即含有4个手性碳原子，故B正确；

C．G中含有酯基和醇羟基；酚羟基、羧基、碳碳双键；I中含有羧基和醇羟基，Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，Ⅱ不能发生消去反应，故C错误；

D．若在反应中，G和水以1∶1发生反应，根据原子守恒，G分子式中含有18个H原子，G的分子式为C16H18O10；故D错误；

故选AB。13、AB【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂；正确；

B．合成的单体是丙烯和1；3-丁二烯，正确；

C．己二酸与乙醇不能发生缩聚反应；错误；

D．由合成的加聚产物为错误。

故选AB。14、CD【分析】【详解】

该高分子化合物链节上含有除碳、氢外的其他元素，且含“”结构，属于缩聚反应形成的高分子化合物，故A错误；根据酚醛树脂的形成原理，可知其单体为和故B错误，C；D正确。

故选CD。15、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的；A项正确；

B．与互为同系物；对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即为草酸，C项正确；

D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。

故选AC。16、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.18、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误19、略

【分析】【详解】

Ⅰ．(1)A属于不饱和醇；不能与NaOH反应，B属于酚，能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠；

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O；故反应类型为消去反应；

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键，所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应；B含有酚羟基，Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应，所以1molB能够与2molBr2发生反应；

(4)A．B分子能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应属于还原反应；所以B可以发生还原反应，A正确；

B．物质B含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色；B错误；

C．B分子中含有1个苯环，1molB能够与3molH2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2反应；C错误；

D．B含有酚羟基；具有酸性，能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠，D正确；

故合理选项是ABD；

Ⅱ．(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上；名称为苯甲醛；

物质B分子中含有碳碳双键、醛基，能够与H2发生加成反应；含有的醛基具有还原性，能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应；故B能够发生加成反应；氧化反应；

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物质B的同分异构体符合条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其可能的同分异构体结构简式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O20、略

【分析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH321、略

【分析】【详解】

羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚。根据芳香族化合物的命名规则，官能团连在4号碳原子上，其化学名称为4-氟苯酚(或对氟苯酚)。【解析】氟苯酚或对氟苯酚22、略

【分析】【详解】

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的相对分子质量是36×2＝72，根据烷烃的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式为C5H12。（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烃B的分子式为C49H100。（3）电解氯化钠溶液得到氯气、氢气和氢氧化钠，其化学方程式为：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高温下铝与氧化铁反应生成铁和氧化铝，方程式为2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O