2025年湘教版选修化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版选修化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列有关实验操作的说法正确的是A.可用25mL碱式滴定管量取溶液B.用pH试纸测定溶液的pH时，需先用蒸馏水润湿试纸C.用盐酸滴定NaOH溶液时，既可选甲基橙作指示剂又可选酚酞作指示剂D.用盐酸滴定NaOH溶液时，锥形瓶中有水，误差偏小2、能正确表示下列变化的离子方程式为A.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基：+2HCO→+2H2O+2CO2↑B.用铜作电极电解MgCl2溶液：Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓C.往二元弱酸亚磷酸(H3PO3)溶液中滴加过量的烧碱溶液：H3PO3+3OH-=PO+3H2OD.Ca(HCO3)2溶液与澄清石灰水按溶质物质的量之比2：3混合：Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2O3、某同学写出的下列烃的名称中，不正确的是A.2，3－二甲基丁烷B.4－甲基苯乙烯C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2－甲基－1，3－丁二烯4、下列说法中不正确的是（）A.氢键是一种特殊的化学键B.酸性强弱：H2SO4＞H2SO3C.I2在CCl4中溶解度较好，可由相似相溶原理解释D.乳酸分子CH3CH(OH)COOH含有一个手性碳原子5、下列反应可合成有机原料1；4-环己二烯，有关说法中错误的是。

A.化合物a能使溴的四氯化碳溶液褪色B.化合物c中所有原子均可处于同一平面上C.化合物b的同分异构体中存在a的同系物D.化合物c的一氯代物有2种6、证明溴乙烷中溴元素的存在；下列操作步骤正确的是()

①加入硝酸银溶液，②加入氢氧化钠溶液，③加热

④加入蒸馏水，⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，⑥加入氢氧化钠的醇溶液。A.④③①⑤B.②③①C.④⑥③①D.⑥③⑤①7、下列的叙述中，正确的是A.检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－+CO2+H2O→2C6H5OH+C.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀D.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精清洗8、在“新冠肺炎战疫”中，大量防护和消毒用品投入使用。其中熔喷布是一次性医用口罩的重要材料，熔喷布以聚丙烯为主要原料，其纤维直径可以达到1~5微米，这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性，可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等领域。下列说法错误的是（）A.84消毒液和医用酒精杀灭病毒的原理不同B.疫情期间用过的口罩要投放到专用的垃圾收集箱，最后由专门单位集中进行无害化处理C.聚丙烯的单体CH3—CH=CH2分子中最多有7个原子共平面D.聚乙烯和聚丙烯互为同系物评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、依据有机物的碳骨架特点，把下列物质的序号填在所属分类的横线上。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2BrCH3—CH=CH2

(1)属于脂环烃的是_______；

(2)属于脂环化合物的是_______；

(3)属于芳香烃衍生物的是_______；

(4)属于芳香烃的是________；

(5)属于脂肪烃的是_______；

(6)属于脂肪烃衍生物的是_______。10、（1）写化学反应方程式：①乙烯和水反应：____________。

②苯和浓硝酸反应：_________________。

（2）用系统命名法命名：_______________。11、用系统命法写出下列物质名称或结构简式。

（1）C4H10的一氯代物有_____________种。

（2）某有机物含C、H、O三种元素，分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键．如单键、双键等）。该有机物的结构简式为_______，所含官能团的名称为__________。

（3）常温下，已知0.1mol·L－1一元酸HA溶液中＝1×10－8。常温下，0.1mol·L－1HA溶液的pH＝________；写出该酸(HA)与NaOH溶液反应的离子方程式：_______________________________。

（4）25℃时，已知Ksp[Fe(OH)3]=8×10－38，则0.01mol/LFeCl3溶液中欲使Fe3＋沉淀，求溶液所需的最小pH＝________。（用对数形式表示）12、按要求书写下列化学方程式：

(1)丙烯的加聚___；

(2)甲苯制TNT___；

(3)乙醇与浓硫酸共热消去反应___；

(4)乙二醇和乙二酸脱水成六元环的酯___；

(5)乙醛和银氨溶液反应___。13、(1)现有下列各组物质：①O2和O3②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2③和④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑤A和质量数为238中子数为146的原子⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序号填空。

a．属于同系物的是__；b．属于同分异构体的是__；c．属于同位素的是___；d．属于同素异形体的是___；e．属于同种物质的是___．

(2)从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B；A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平．B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，B的相对分子质量为78．回答下列问题：

a．A的结构简式_____．

b．与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_____，反应类型____。

c．B与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应的化学反应方程式___________14、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水。(_____)A.正确B.错误16、溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。(___________)A.正确B.错误17、苯酚浓溶液如果不慎沾到皮肤上，应立即用70℃以上的热水清洗。(____)A.正确B.错误18、糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应。(____)A.正确B.错误19、CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。(___________)A.正确B.错误20、可用聚乙烯、聚氯乙烯袋盛装食品。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共28分)21、有机物G是一种医药中间体；可通过如图所示路线合成。

已知：

请回答下列问题：

(1)A的名称是_______，C中所含官能团的名称是_______。

(2)反应的化学方程式为_______，B与银氨溶液反应的化学方程式是_______。

(3)的反应类型是_______，的反应类型是_______。

(4)1molG与足量NaOH溶液反应时最多能消耗_______molNaOH。

(5)满足下列条件E的同分异构体的结构简式为_______。

①能与氯化铁溶液发生显色反应；

②能与NaOH溶液发生水解反应；

③核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰22、苯甲醛()是一种天然存在的芳香醛；为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏；樱桃、月桂树叶中提取得到。苯甲醛是重要的化工原料，也可用作香料。下图是以苯甲醛为原料制备酯类药物E和防腐剂F的合成路线：

已知：RCHO

回答下列问题：

(1)防腐剂F的化学名称是_________，苯甲醛与HCN反应生成B的反应类型是__________。

(2)扁桃酸分子中所含官能团的名称为______，已知E的分子式为C15H14O3，则E的结构简式为_____。

(3)写出苯甲醛发生银镜反应的化学方程式_______。

(4)扁桃酸的同分异构体有多种，同时满足下述条件的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式为________。

①能发生水解反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应；③苯环上有两个取代基。23、2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体；其制备流程图如图：

已知：

回答下列问题：

（1）分子中不同化学环境的氢原子共有___种，共面原子数目最多为___。

（2）B的名称为___。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式___。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应。

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___。

（4）写出⑥的化学反应方程式：___，该步反应的主要目的是____。

（5）写出⑧的反应试剂和条件：__；F中含氧官能团的名称为___。24、有机物F用于制造香精；可利用如下路线合成。

回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________。

(2)D中官能团的名称是___________。

(3)①～⑥中属于取代反应的有___________（填序号）。

(4)反应⑥的化学方程式为___________。

(5)C有多种同分异构体，与C具有相同官能团且核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为___________（任写一种）。

(6)参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备_______。评卷人得分五、结构与性质(共2题，共16分)25、CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化。室温下，初始浓度为1.0mol·L−1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72−)随c(H+)的变化如图所示。

（1）用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应____________。

（2）由图可知，溶液酸性增大，CrO42−的平衡转化率__________（填“增大“减小”或“不变”），溶液中c(Cr2O72-)与c(CrO42-)的比值将_____________（填“增大”“减小”或“不变”）。根据A点数据，计算出该转化反应的平衡常数为________________（水的浓度不计入平衡常数表达式）。

（3）升高温度，溶液中CrO42−的平衡转化率减小，则该反应的ΔH_________0（填“大于”“小于”或“等于”）。

（4）向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液，发生离子互换反应，生成砖红色沉淀且溶液的pH下降，生成的砖红色沉淀的化学式为_______________。

（5）+6价铬的化合物毒性较大，草酸（H2C2O4）能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+，反应的离子方程式为______________。26、晶体是质点(分子；离子、或原子)在空间有规则地排列的；具有整齐外形，以多面体出现的固体物质。在空间里无限地周期性的重复能成为晶体的具有代表性的最小单元，称为晶胞。一种Al－Fe合金的立体晶胞如图所示。

⑴确定该合金的化学式____________。

⑵若晶胞的边长为anm，阿伏加德罗常数为NA，则此合金的密度为_____________g/cm3。（化为最简）

⑶取一定质量的该合金粉末溶于足量的稀NaOH溶液中；待反应完全停止后得到气体6.72L。过滤，将残渣用蒸馏水洗净后，取其质量的十分之一，投入100mL一定浓度的稀硝酸中，恰好完全反应，共收集到气体0.672L。(气体体积均在标准状况下测定)

①计算硝酸的物质的量浓度。_______

②最终所得溶液中Fe3＋的物质的量浓度(假设溶液体积仍为100mL)。_________评卷人得分六、推断题(共2题，共14分)27、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

酸性高锰酸钾能够氧化碱式滴定管的橡皮管；应该用酸式滴定管量取，故A错误；

B.用pH试纸测定溶液的pH时；试纸不能湿润，否则待测液被稀释，可能影响测定结果，故B错误；

C.用盐酸滴定NaOH溶液时；恰好反应时溶液为中性，既可选甲基橙作指示剂又可选酚酞作指示剂，故C正确；

D.用盐酸滴定NaOH溶液时；锥形瓶中有水，不影响待测液中溶质的物质的量，则不影响测定结果，故D错误；

故选：C。2、D【分析】【详解】

A．由于酸性H2CO3>苯酚>故酚羟基和不反应，则用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基的离子方程式为+HCO→+H2O+CO2↑；故A错误；

B．根据电极放电顺序，用铜作电极，则阳极铜失去电子，水电离产生的氢离子得到电子，则正确的电极总反应离子方程式为Cu+H2OH2↑+Cu(OH)2↓；故B错误；

C．由于亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸，则亚磷酸(H3PO3)溶液中滴加过量的烧碱溶液，生成的是Na2HPO3和H2O，则正确的离子方程式为H3PO3+2OH-=HPO+2H2O；故C错误；

D．Ca(HCO3)2溶液与澄清石灰水按溶质物质的量之比2：3混合，石灰水过量，则生成碳酸钙沉淀和水，其离子方程式为Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2O；故D正确；

故选D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．2；3-二甲基丁烷，主链为丁烷，在2；3号C各有一个甲基，该命名符合烷烃命名原则，故A正确；

B．4－甲基苯乙烯；在苯环的1号C和4号C上分别有一个乙烯基和一个甲基，该命名符合命名原则，故B正确；

C．3—甲基—2—乙基戊烷；烷烃命名中出现了2—乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长主链含有6个C，正确命名为：3；4—二甲基己烷，故C错误；

D．2－甲基－1；3－丁二烯，最长碳链含有4个C，在2号C含有1个甲基，碳碳双键在1，3位置，该命名符合烯烃的系统命名法，故D正确；

故选C。4、A【分析】【详解】

A．氢键是一种比较强的分子间作用力；不是化学键，A错误；

B．H2SO4是强酸，H2SO3是弱酸，所以酸性：H2SO4＞H2SO3；B正确；

C．I2是非极性分子，CCl4也是非极性分子，I2在CCl4中溶解度较好；可由相似相溶原理解释，C正确；

D．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，在乳酸分子CH3CH(OH)COOH中；只有中间的碳原子符合要求，所以乳酸分子中含有一个手性碳原子，D正确；

故选A。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．化合物a中含有碳碳三键；可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；

B．化合物c中有饱和碳原子；不可能所有原子都共面，故B错误；

C．化合物b中含有2个碳碳双键；可以有丁炔这种同分异构体存在，丁炔与乙炔互为同系物，故C正确；

D．化合物c为对称结构；有2种一氯代物，故D正确；

故选B。6、D【分析】【分析】

溴乙烷中的溴是以原子的形式存在的，不会直接和Ag+反应，因此要先在碱性条件下让其发生水解反应或加入氢氧化钠醇溶液发生消去反应，转变成Br-后再来鉴别。

【详解】

溴乙烷中的溴是以原子的形式存在的，不会直接和Ag+反应，证明溴乙烷中溴元素的存在，应先加入氢氧化钠溶液，加热发生水解反应生成NaBr，或加入氢氧化钠醇溶液，加热发生消去反应生成NaBr；再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，若生成淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含溴元素，正确的操作步骤②③⑤①或⑥③⑤①，故选D。

【点睛】

溴乙烷的水解或消去需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，才可以起到中和碱又检验沉淀的作用，否则溶液中的OH-会干扰Br-的检验。7、D【分析】【分析】

有机物中溴元素以原子形式存在；不与银离子反应，故常用氢氧化钠水解后，用硝酸酸化的硝酸银发生沉淀进行检验；利用强酸制弱酸的原理，二氧化碳溶于水生成碳酸制苯酚；酚羟基与氯化铁有显色反应；苯酚能溶于酒精，据此回答问题。

【详解】

A.检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，因银离子在碱性环境下产生氢氧化银沉淀，故冷却后加入硝酸酸化的AgNO3溶液；观察有无浅黄色沉淀硫化银生成，A错误；

B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5O－+CO2+H2O→C6H5OH+B错误；

C.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液；C错误；

D.苯酚有强腐蚀性；利用相似相容原理，沾在皮肤上可用酒精清洗，D正确；

答案为D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A.84消毒液主要利用其强氧化性而使蛋白质变性；杀灭病毒；医用酒精利用其能使蛋白质脱水变性杀灭病毒，故原理不同，A正确；

B.疫情期间用过的口罩要进项专门的回收处理；使用专用的垃圾收集箱，由专门单位集中进行无害化处理，以防止病毒传播，B正确；

C.碳碳双键为平面结构；甲基中1个H原子可能与双键共平面，故分子中最多有7个原子共平面，C正确；

D.聚乙烯和聚丙烯为高聚物；其均为混合物，而同系物的研究对象是纯净的有机物，故两种高聚物不是同系物，D错误；

答案选D。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【详解】

（1）脂环烃是具有链烃性质的环烃，属于脂环烃的是

（2）脂环化合物的是不含苯环的环状有机物，属于脂环化合物的是

（3）芳香烃中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为芳香烃的衍生物，属于芳香烃的衍生物的是

（4）芳香烃指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃的是

（5）脂肪烃是指具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物，属于脂肪烃的是CH3—CH=CH2；

（6）脂肪烃中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为脂肪烃衍生物，属于脂肪烃衍生物的是CH3CH2Br。【解析】(1)①②⑤

(2)①②③⑤

(3)⑥⑧⑩

(4)④

(5)⑨

(6)⑦10、略

【分析】【详解】

(1).乙烯和水加成生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(2)苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，方程式为：

（3）烷烃命名选取最长的链为主链，主链有6个碳原子，离取代基最近的一端编号，从右端编号，相同的取代基要合并，小取代基在前，大取代基在后，总名称最后，取代基的位置要一一表明，所以名称为2,3,4-三甲基-3-乙基己烷。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2,3,4-三甲基-3-乙基己烷11、略

【分析】【详解】

（1）C4H10为烷烃，有正丁烷和异丁烷2种同分异构体，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物有2种，则C4H10的一氯代物有4种；故答案为：4；

（2）由分子模型可知，白球是氢原子，黑球是碳原子，半黑球是氧原子，则该有机物的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，官能团为碳碳双键和羧基，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；碳碳双键和羧基；

（3）由常温下，0.1mol·L－1一元酸HA溶液中＝1×10－8可知溶液中c（OH—）=10—8c（H+），c（H+）=mol/L=1×10—3mol/L，溶液的pH为3，则HA为弱酸，HA与NaOH溶液反应生成NaA和水，反应的离子方程式为HA+OH-=A-+H2O，故答案为,3；HA+OH-=A-+H2O；

（4）由Ksp[Fe(OH)3]=8×10－38可知0.01mol/LFeCl3溶液中欲使Fe3＋沉淀时，溶液中c（OH—）=mol/L=2×10—12mol/L，则溶液的pH为（14—12+lg2）=2+lg2，故答案为：2+lg2。【解析】①.4种②.CH2=C（CH3）COOH③.碳碳双键和羧基④.3⑤.HA+OH-=A-+H2O⑥.2+lg212、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)丙烯含有碳碳双键，加聚反应方程式为n

(2)TNT即2,4,6-三硝基甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O；

(3)乙醇在浓硫酸、170℃的条件下发生消去反应，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；

(4)乙二醇和乙二酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，化学方程式为HOCH2CH2OH+HOOC—COOH+2H2O；

(5)乙醛可以被银氨溶液氧化，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】n+3HNO3+3H2OCH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2OHOCH2CH2OH+HOOC—COOH+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O13、略

【分析】【分析】

(1)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；官能团数目和种类相等；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；质子数相同质量数(或中子数)不同的原子互称同位素；组成和结构都相同的物质为同一物质，同一物质组成；结构、性质都相同，结构式的形状及物质的聚集状态可能不同，据此分析解答；

(2)A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，实验式为CH，B的相对分子质量为78，设该有机物中碳原子数为n，则12n+n=78，解得n=6，所以B为苯，以此来解答。

【详解】

①O2和O3是由氧元素组成的不同单质；互为同素异形体；

②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2的结构不同；分子式也不同，不是同分异构体，也不是同系物，是不同种物质；

③和组成和结构都相同；为同一物质；

④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3结构相似、都是烷烃，组成上相差2个CH2原子团；属于同系物；

⑤质量数为238中子数为146的原子，其质子数为238-146=92，与A质子数相同；质量数(或中子数)不同，互称同位素；

⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而结构不同；属于同分异构体；

a．属于同系物的是④；

b．属于同分异构体的是⑥；

c．属于同位素的是⑤；

d．属于同素异形体的是①；

e．属于同种物质的是③；

(2)a．根据分析，A为乙烯，A的结构简式CH2=CH2；

b．乙烯相邻的同系物C为CH2=CHCH3，使溴水褪色发生加成反应，该反应为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；

c．B为苯，与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应生成硝基苯和水，反应的化学反应方程为：+HNO3+H2O。【解析】①.④②.⑥③.⑤④.①⑤.③⑥.CH2=CH2⑦.CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3⑧.加成反应⑨.+HNO3+H2O14、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.13三、判断题(共6题，共12分)15、B【分析】【详解】

用饱和食盐水代替水会减慢反应速率，故错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，溴乙烷发生消去反应，生成乙烯、溴化钠和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正确。17、B【分析】【详解】

苯酚浓溶液如果不慎沾到皮肤上，应立即清水清洗，再用酒精清洗，70℃以上的热水会烫伤皮肤。18、B【分析】【分析】

【详解】

油脂属于酯类，能在一定条件下发生水解，得到高级脂肪酸或高级脂肪酸盐和甘油；蛋白质也能在一定条件下发生水解，最终水解为氨基酸；糖类中的二糖、多糖可以发生水解，而单糖不能发生水解，故错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱不相同分别有3个峰和1个峰，故错误。20、B【分析】【详解】

聚氯乙烯本身较硬，为了提高其可塑性、柔韧性和稳定性，在生产过程中会加入一些增塑剂、稳定剂等，这些物质具有一定毒性，同时聚氯乙烯在稍高的温度下会释放有毒气体，所以不能用聚氯乙烯袋盛装食品；故错误。四、有机推断题(共4题，共28分)21、略

【分析】【分析】

A分子式是C2H4，与O2在催化剂存在条件下加热发生氧化反应产生B：C2H4O，B能够发生银镜反应，则A是CH2=CH2，B是CH3CHO，B与银氨溶液发生银镜反应，然后酸化产生C是CH3COOH，C与PCl3发生-OH的取代反应产生D：H分子式是C7H8，H与FeBr3/Br2发生取代反应产生I：H是I被酸性KMnO4溶液氧化为J：J发生取代反应产生E：E与CH3OH在浓硫酸存在条件下共热，发生酯化反应产生F：F与D发生取代反应产生G：

【详解】

根据上述分析可知：A是CH2=CH2，B是CH3CHO，C是CH3COOH，F是H是

(1)A是CH2=CH2，名称为乙烯；C是CH3COOH；C中所含官能团名称为羧基；

(2)H是H与Br2在FeBr3催化下发生取代反应产生I：故H→I的化学方程式为：+Br2HBr+

B是CH3CHO，含有醛基，能够在水浴加热时与银氨溶液发生氧化反应产生银镜，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(3)C是CH3COOH，乙酸与PCl3在一定条件下发生取代反应产生D：故C→D的反应类型为取代反应；

I：分子中含有与苯环连接的甲基，能够被酸性KMnO4溶液氧化为-COOH，产生J：故I→J的反应类型为氧化反应；

(4)G是分子中含有2个酯基，发生水解反应产生CH3OH、CH3COOH，羧基、酚羟基都可以与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应，故1mol与足量NaOH溶液反应时最多能消耗3mol的NaOH；

(5)E是其同分异构体符合条件：①能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；

②能与NaOH溶液发生水解反应；说明含有酯基；

③核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，说明物质分子中含有4种不同位置的H原子，则符合上述条件的E的同分异构体结构简式是：【解析】乙烯羧基+Br2HBr+CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O取代反应氧化反应322、略

【分析】【分析】

根据已知条件可知，与HCN反应后生成的B为进而推出扁桃酸分子为又已知酯类药物E的分子式为C15H14O3，扁桃酸的分子式为C8H8O3，所以与H2加成而得的醇C的分子式为C7H8O，所以C结构简式为E的结构简式为D为D与NaOH反应生成的F为

【详解】

(1)由分析可知，防腐剂F为其化学名称是苯甲酸钠，苯甲醛与HCN反应生成的反应类型是加成反应；

(2)扁桃酸分子中所含官能团的名称为：羟基、羧基，由分析可知，E的结构简式为

(3)写出苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)扁桃酸的同分异构体有多种；同时满足下述条件的同分异构体共有9种：

其中核磁共振氢谱中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式为：【解析】①.苯甲酸钠②.加成反应③.羟基、羧基④.⑤.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑥.9⑦.23、略

【分析】【分析】

根据①②反应知，甲苯和浓硫酸发生对位取代反应，则A为③发生水解反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，根据信息知，邻硝基苯甲酸发生还原反应生成C，C为⑥⑦为取代反应，根据D、F的结构简式知，D发生取代反应生成E、E水解生成F，则E为据此分析解答。

【详解】

(1)分子中不同化学环境的氢原子共有4种()；苯分子中所有原子共平面；甲烷中最多有3个原子共平面，则甲苯分子中共面原子数目最多为13个，故答案为4；13；

(2)B()的名称为2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)；B的同分异构体符合下列条件：a．苯环上只有两个取代基且互为邻位；

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明含有醛基和酯基或肽键，根据O原子个数知，应该为HCOO-或HCONH-，符合条件的结构简式为和故答案为2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)；和

(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B；是因为硝基可取代甲基对位的H原子，经由①②③三步反应制取B，可以避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物的生成，故答案为避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)；

(4)由结构简式可知反应⑥为取代反应，反应的方程式为+HCl，该步反应的主要目的是保护氨基，避免氨基被氧化，故答案为+HCl；保护氨基；

(5)根据上述分析，反应⑧为苯环的氯代反应，类似苯与溴的反应，反应条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)，F()中的含氧官能团为羧基，故答案为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)；羧基。【解析】①.4②.13③.2-硝基甲苯或邻硝基甲苯④.和⑤.避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）⑥.+HCl⑦.保护甲基⑧.Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）⑨.羧基24、略

【分析】【分析】

分析题给信息，可知，与Br2发生加成反应，生成A()。在NaOH水溶液，加热条件下发生水解反应生成B()，可被KMnO4溶液氧化成C()，C经反应④生成D，D分子式为C5H8O2，含有两个甲基且能使溴水褪色，说明D中含有不饱和键，由此可知D应为在NaOH水溶液，加热条件下发生水解反应生成E()，E()与D()发生酯化反应生成F()。

【详解】

(1)由分析可知，A为化学名称为：2-甲基-1，2-二溴丁烷；答案为：2-甲基-1，2-二溴丁烷；

(2)D为含有的官能团为碳碳双键；羧基。答案为：羧基、碳碳双键；

(3)由分析可知；反应①为加成反应；反应②为取代反应，反应③为氧化反应，反应④为消去反应，反应⑤为取代反应，反应⑥为酯化反应。故答案为：②⑤⑥；

(4)反应⑥为E()与D()发生酯化反应生成F()的过程，反应方程式为：++H2O；答案为：++H2O；

(5)C为与C具有相同官能团且核磁共振氢谱为四组峰的结构简式有：答案为：或

(6)流程目的为→分析目标产物的结构简式可知目标产物为酯化反应生成的环酯，可采用逆推法分析制备流程：在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应可得所以首先要用原料制备其中‒OH可由‒Br原子在NaOH水溶液、加热的条件下发生水解反应得到；‒COOH可由‒CH2Br经过水解和氧化得到。所以整个制备流程可分为以下几步，水解→氧化→酯化。流程如下：答案为：【解析】2-甲基-1，2-二溴丁烷羧基、碳碳双键②⑤⑥++H2O或五、结构与性质(共2题，共16分)25、略

【分析】【详解】

（1）已知CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化，所以离子方程式为2CrO42-+2H＋Cr2O72-+H2O；

故答案为：2CrO42-+2H＋Cr2O72-+H2O；

（2）由图可知，溶液酸性增大，c(Cr2O72−)增大，所以CrO42−的平衡转化率增大；溶液中c(Cr2O72-)与c(CrO42-)的比值将增大；

A点处c(H+)=1.0×10-7mol/L，c(Cr2O72−)=0.25mol/L，c(CrO42−)=1.0mol/L-2c(Cr2O72−)=(1-2×0.25)mol/L=0.50mol/L，则平衡常数为K==1.0×1014；

故答案为：增大；增大；1.0×1014；

（3）升高温度，溶液中CrO42−的平衡转化率减小；平衡逆向移动，说明正方向放热，则该反应的ΔH小于0；

故答案为：小于；

（4）向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液，发生离子交换反应，平衡：2CrO42-+2H＋Cr2O72-+H2O向左移动，生成砖红色沉淀且溶液的pH下降，应是Ag+与CrO42-结合生成砖红色沉淀，故该砖红色沉淀为Ag2CrO4；

故答案为：Ag2CrO4；

（5）H2C2O4将废液中的Cr2O72-转化为Cr3+，H2C2O4被氧化为CO2，根据得失电子守恒写出并配平离子方程式为3H2C2O4+Cr2O72-+8H+=2Cr3++7H2O+6CO2；

故答案为：3H2C2O4+Cr2O72-+8H+=2Cr3++7H2O+6CO2。【解析】2CrO42-+2H＋Cr2O72-+H2O增大增大1.0×1014小于Ag2CrO43H2C2O4+Cr2O72-+8H+=2Cr3++7H2O+6CO226、略

【分析】【详解】

(1)根据晶胞的结构可以知道