2025年人教新课标必修2生物下册月考试卷含答案VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、隐性性状是指（）A.测交后代未显现的性状B.杂种F1后代未显现的性状C.自交后代未显现的性状D.后代中始终未显现的性状2、下列有关基因型和表现型的叙述，错误的是A.基因型是性状表现的内在因素B.基因型相同的个体，表现型一定相同C.表现型相同的个体，基因型可能有所不同D.表现型是基因型和环境条件共同作用的结果3、改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是（）A.诱变育种B.单倍体育种C.基因工程育种D.杂交育种4、豌豆矮茎和高茎为一对相对性状，下列能判定显、隐性关系的是（）A.高茎×高茎→高茎B.高茎×高茎→301高茎+101矮茎C.矮茎×矮茎→矮茎D.高茎×矮茎→98高茎+107矮茎5、图为某二倍体动物（2n=4)—个正在进行分裂的细胞；下列相关叙述正确的是。

A.含4条染色单体B.同源染色体正在分离C.是次级精母细胞D.其子细胞仅一个具有生殖功能6、某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对遗传因子A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对遗传因子T、t控制）。黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。由此所做出的下列推断，错误的是A.上述遗传现象仍然遵循自由组合定律B.上述遗传现象的主要原因是遗传因子T纯合致死C.彼此杂交的黄色卷尾亲本的遗传因子组成为AaTtD.子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2:17、已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现一种新病毒，要确定其核酸属于哪一种类型，应该（）A.分析碱基类型，确定碱基比例B.分析蛋白质的氨基酸组成，确定五碳糖类型C.分析碱基类型，确定五碳糖类型D.分析蛋白质的氨基酸组成，确定碱基类型评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、下图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像；下列说法错误的是（）

A.进行减数分裂的细胞为②和④B.①②③④细胞均含有同源染色体C.③细胞的子细胞称为初级精母细胞D.④中可能发生等位基因的分离9、囊性纤维化病是一种常染色体遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病，据此可以判断（）A.该病为隐性基因控制的遗传病B.该夫妇所生的孩子不会有患病的风险C.该夫妇的孩子患该病的概率为1/9D.该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为1/1610、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变11、在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交，后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，下列说法正确的是（）A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠与正常尾鼠杂交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠与正常尾鼠杂交后代全为正常尾鼠D.T、t的遗传不遵循分离定律12、某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因1不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（）。杂交组合F1表型F2表型及比例甲×乙紫红色紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫红色紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4A.让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色13、DNA复制和转录的共同点是（）A.需要多种酶参与B.在细胞核内进行C.遵循碱基互补配对原则D.不需要ATP提供能量14、在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的2条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异15、如图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的部分遗传系谱图，两对基因遵循自由组合定律。已知Ⅰ1不携带乙病致病基因；该家族所在地区人群中大约每6400人中有1个甲病患者。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）

A.Ⅰ1需经基因诊断才能确定是否携带甲病基因B.Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/3C.Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为1/486D.若Ⅲ1基因型为XbXbY，则是Ⅱ2减数第一次分裂异常所致评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。18、杂交育种的缺点是：只能利用_____重组，按需选择，并不能_____。而且杂交后代会出现_____，_____缓慢，过程复杂。19、部分化石发现于____________的地层中。大量化石证据，证实了生物是由___________________经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的进化顺序。20、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。21、在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是_________，还可使用的抗凝剂是_________。评卷人得分四、非选择题(共4题，共40分)22、鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对等位基因分别用A、a和B、b表示。已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，其比例为1∶1。当F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配时，F2中表现型及比例为：绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。则：

（1）这两对基因的遗传遵循_________________________________定律，这两对性状中显性性状为_______________。亲本的基因型组合是______________________。

（2）F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例为___________，F2中绿色无纹的基因型是___________。23、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。24、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。25、回忆教材内容；根据所学知识填空。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的_____________组成；它与肌细胞的收缩特点相适应。

（2）性状分离是指_____________的现象。

（3）基因自由组合定律告诉我们:_____________基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________来“缝合”。

（5）能被特定激素作用的器官、细胞，叫该激素的靶器官、靶细胞，统称为“靶（Target）”，那么，甲状腺激素的“靶”是_____________，促甲状腺激素的“靶”是_____________。评卷人得分五、综合题(共1题，共5分)26、某DNA分子由1000个碱基对组成，且两条链均被l5N标记；其中一条链上的A+T所占的比例为40%。如图表示该DNA分子的部分片段示意图，请回答下列问题：

（1）由图示可知，①的名称是______________，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是______________。

（2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有____________________________。DNA复制过程中，能使碱基之间的氢键断裂的酶是______________，复制时是以DNA分子的___________条链为模板进行的。

（3）DNA复制的意义是_____________________________________________________。DNA复制遵循______________原则。

（4）将该DNA分子置于不含l5N的培养液中复制三代，第三代中被15N标记的DNA分子所占的比例是____________。复制过程共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为___________个。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

判定性状显隐性关系的方法很多；如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等。

【详解】

A；测交后代既会出现显性性状；也会出现隐性性状，A错误；

B、相对性状的亲本杂交，杂种F1未显现的亲本性状为隐性性状；出现的亲本性状为显性性状，B正确；

C；自交后代未显现的性状可能是显性性状；也可能是隐性性状，如AA自交后代不会出现隐性性状，aa自交后代不会出现显性性状。而杂合子自交后代既会出现显性性状，也会出现隐性性状，C错误；

D；后代中始终未显现的性状可能是显性性状；也可能是隐性性状。如AA的后代不会出现隐性性状，而aa的后代不会出现显性性状，D错误。

故选B。

【点睛】2、B【分析】【分析】

表现型指生物个体表现出来的性状；与表现型有关的基因组成叫做基因型，生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。

【详解】

基因型是与表现型有关的基因组成；是性状表现的内在因素，A正确；基因型相同的个体，表现型不一定相同，如同卵双胞胎，哥哥在野外工作较黑，弟弟在室内工作较白，B错误；表现型相同的个体，基因型可能有所不同，如基因型为DD和Dd的豌豆都表现为高茎，C正确；表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，D正确。

【点睛】

解答本题的关键是了解基因型和表现型之间的关系，明确表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，基因型相同表现型不一定相同，表现型相同基因型也不一定相同。3、B【分析】【分析】

常见的育种方法有：杂交育种；诱变育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种；比较如下：

。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法（1）杂交→自交→选优（2）杂交辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）优点不同个体的优良性状可集中于同一个体上提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程明显缩短育种年限营养器官增大、提高产量与营养成分缺点时间长，需要及时发现优良性状有利变异少，需要处理大量实验材料，具有不确定性技术复杂，成本高技术复杂，且需要与杂交育种配合；在动物中难以实现【详解】

A；诱变育种可以通过基因突变使豌豆产生抗病基因；A正确；B、单倍体育种过程：先花药离体培养得到单倍体植株，再用秋水仙素加倍，而其本身缺少抗病基因，因此不适宜改良缺乏某种抗病性的豌豆品种，B错误；

C；基因工程育种可以将其它生物的抗病基因转移到豌豆细胞内；C正确；

D；杂交育种能将不同植株的优良性状集中在一个个体上；因此该方法也能用来改良缺乏某种抗病性的豌豆品种，D正确。

故选B。

【点睛】

本题以改良抗病性的豌豆品种为素材，考查生物变异的应用及育种的相关知识，要求考生掌握几种常见的育种方法（杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种）的原理、过程、优点和缺点，再结合题干要求选出正确的答案。4、B【分析】【分析】

判断一对相对性状的显性和隐性关系；可用杂交法和自交法（只能用于植物）：

杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交；若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状；

自交法就是让具有相同性状的个体杂交；若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。

【详解】

A；高茎×高茎→高茎；亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，A错误；

B；高茎×高茎→301高茎+101矮茎；发生性状分离，所以矮茎为隐性性状，高茎为显性性状，B正确；

C；矮茎×矮茎→矮茎；亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，C错误；

D；高茎×矮茎→98高茎+107矮茎；后代的性状分离比为1∶1，可能是Aa（高茎）×aa→Aa、aa，也可能是aa（高茎）×Aa→aa、Aa，所以无法判断显隐性关系，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

据图分析；图中细胞不均等分裂，且无姐妹染色单体，故该细胞处于减数第二次分裂后期，为次级卵母细胞，据此分析。

【详解】

A；据图分析；图示细胞中含有4条染色体，没有染色单体，A错误；

B；细胞中没有同源染色体；正在发生的是着丝点分裂、姐妹染色单体分离，B错误；

C；细胞质不均等分裂；说明该细胞是次级卵母细胞，C错误；

D、该细胞形成的子细胞是卵细胞和极体，其中只有卵细胞具有生殖能力，D正确。6、B【分析】【分析】

根据题意已知一对黄色卷尾鼠杂交；得子代：6/12黄色卷尾；2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾，比例为6：2：3：1．逐对分析：黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色：鼠色=8：4=2：1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，纯合致死；卷尾：正常尾=3：1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，综合分析两种性状，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。

【详解】

A.根据题意分析控制两对性状的基因遗传遵循基因的自由组合定律；A正确；

B.子代中黄色：鼠色=2：1；不符合3：1的分离比的原因是控制体色的基因A纯合致死，导致后代性状分离比偏离9：3：3：1的情况，B错误；

C.由于每对性状的后代都发生了性状分离；所以彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型都为AaTt，C正确；

D.亲本的基因型是AaTt；则子代鼠色正常尾的基因型为aatt，鼠色卷尾的基因型为aaT_，它们杂交后代的基因型及比例为2/3aaT_；1/3aatt，即鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1，D正确；

因此；本题答案选B。

【点睛】

本题的知识点是基因的自由组合定律，对基因的自由组合定律内容的理解是本题考查的重点，利用基因的分离定律和自由组合定律对于性状分离比偏离现象进行解释和推理是本题考查的重点，不容忽视的是致死现象。7、A【分析】【分析】

1；确定核酸类型的方法：（1）要确定核酸是DNA还是RNA；可分析碱基类型和五碳糖类型；（2）要确定核酸是单链还是双链，可分析碱基比率。

2；双链RNA中碱基互补配对方式为A-U、C-G；而DNA中碱基互补配对方式为A-T、C-G。

【详解】

A；DNA与RNA的碱基组成不完全相同；通过分析碱基类型可以初步区分DNA和RNA，双链核酸中存在碱基互补配对的C-G，通过碱基比率可区分核酸是单链结构还是双链结构，所以分析碱基类型，确定碱基比例可以确定一种新病毒的核酸属于上述哪一种类型，A正确；

B；分析蛋白质的氨基酸组成；只能知道该病毒的氨基酸组成，确定五碳糖类型只能区分该病毒的核酸为DNA还是RNA，而无法区分其核酸为单链还是双链，B错误；

C；分析碱基类型及确定五碳糖类型都只能区分该病毒对核酸为DNA还是RNA；而无法区分其核酸为单链还是双链，C错误；

D；分析蛋白质的氨基酸组成；只能知道该病毒的氨基酸组成，确定碱基类型只能区分该病毒的核酸为DNA还是RNA，而无法区分其核酸为单链还是双链，D错误。

故选A。

【点睛】二、多选题(共8题，共16分)8、B:C【分析】【分析】

据图分析；①细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A；根据以上分析已知；图中①、③细胞进行的是有丝分裂，②、④细胞进行的是减数分裂，A正确；

B；图中①②③细胞均含有同源染色体；而④细胞处于减数第二次分裂，没有同源染色体，B错误；

C；③细胞进行的是有丝分裂；产生的子细胞是体细胞（或精原细胞），C错误；

D；④细胞处于减数第二次分裂后期；若发生过基因突变或交叉互换，则分离的两条染色体上可能存在等位基因，D正确。

故选BC。

【点睛】9、A:C【分析】【分析】

因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，又因为“囊性纤维化病是一种常染色体遗传病”，说明囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病．假设该致病基因为a，由于“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病”，说明该夫妇的父母的基因型都是Aa，该夫妇的基因型为：1/3AA；2/3Aa。

【详解】

A；因为“某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟；而其他家庭成员都没有患此病”，说明该病为隐性遗传病，A正确；

BC；根据分析；该夫妇的基因型为：1/3AA、2/3Aa，则卵细胞为2/3A、1/3a，精子为2/3A、1/3a，则后代各种基因型的频率为：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率为1/9；B错误，C正确；

D；根据BC的分析；该对夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D错误。

故选AC。10、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。11、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾（T）对正常尾（t）为显性。多对短尾鼠杂交；后代中短尾鼠与正常尾鼠之比均为2：1，可知短尾TT基因型个体死亡。

【详解】

A；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，A正确；

B；短尾鼠（Tt）与正常尾鼠（tt）杂交；后代短尾鼠：正常尾鼠=1：1，B正确；

C；由于正常尾为隐性性状；所以正常尾鼠自交后代全为正常尾鼠，C正确；

D；由多对短尾鼠杂交后代性状分离比均为2：1可知；该鼠种群可能存在显性纯合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，但是T、t的遗传仍然遵循分离定律，D错误。

故选ABC。12、B:C:D【分析】【分析】

题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_____ii表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依次为AAbbII；AABBii；aaBBII。

【详解】

A、当植株是白花时候，其基因型为____ii，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花；无法鉴别它的具体的基因型，A错误；

B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6；B正确；

C；若某植株自交子代中白花植株占比为1/4；则亲本为（____Ii），则该植株可能的基因型最多有9种（3×3），C正确；

D、甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII，其自交的子一代的表现型比为紫红色（A_B_II）：靛蓝色花（A_bbII）：红色（aaB_II）：蓝色（aabbII]）=9:3:3:1；D正确。

故选BCD。13、A:B:C【分析】【详解】

DNA复制和转录都需要消耗ATP。14、A:C:D【分析】【分析】

解答本题需识记并理解生物变异中的三种可遗传变异与细胞分裂之间的关系；基因突变发生在间期的DNA复制时；基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期；染色体变异既可发生在有丝分裂过程中，又可发生在减数分裂过程中。

【详解】

A；DNA分子发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变；可发生在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，A符合题意；

B；非同源染色体上非等位基因之间的自由组合属于基因重组；只有在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体之间发生自由组合，B不符合题意；

C；非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异中的易位；可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C符合题意；

D；着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极；既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，D符合题意。

故选ACD。

【点睛】15、B:C【分析】【分析】

据图可知：Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常，他们生了一个两病皆患的儿子，两种病均为隐性遗传病，且Ⅰ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病；且两对基因遵循基因的自由组合定律，故甲病的致病基因位于常染色体，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。

【详解】

A、由分析可知，甲病的致病基因位于常染色体，故Ⅰ1为甲病的携带者；无需基因诊断，A错误；

B、由分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3；B正确；

C、该地区人群中约每6400人中有一个甲病患者，aa=1/6400，则a的基因频率为1/80，A的基因频率为79/80，故该地区AA的基因型频率和Aa的基因型频率分别为79/6400×79/6400、2×79/6400，又因Ⅱ3正常，所以其关于甲病的基因型为79/81AA、2/81Aa，Ⅱ2关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为2/3×2/81×1/4×1/2=1/486；C正确；

D、Ⅱ2关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ3关于乙病的基因型为XBY，若Ⅲ1为XbXbY，不考虑基因突变，则应该是Ⅱ2产生配子时；次级卵母细胞中X染色体没有分离导致的，D错误。

故选BC。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA17、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】已有基因创造新的基因分离现象，育种进程19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】沉积岩原始的共同祖先简单到复杂低等到高等水生到陆生20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物21、略

【分析】【详解】

在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是柠檬酸钠，加入的目的是防止血液凝固，此外还可使用的抗凝剂是草酸钾。【解析】柠檬酸钠草酸钾四、非选择题(共4题，共40分)22、略

【分析】【分析】

根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，可以说明绿色是显性，无纹是显性，用A、a代表绿色与黄色基因，用B、b代表有纹与无纹基因；F2表现型及比例均为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6：3：2：1；说明绿色显性纯合致死，据此答题。

【详解】

（1）根据题中F2的性状分离比可知，这两对基因遵循基因的自由组合定律，只是发生了个体致死；根据F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配，后代出现黄色和条纹个体可知，绿色为显性，无纹为显性；由F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配，F2出现6∶3∶2∶1的比例可知AA纯合致死，由此说明F1的绿色无纹鹦鹉的基因型为AaBb，亲本的基因型组合一定为Aabb×aaBB。

（2）因为是AA纯合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（绿色无纹）、2AABb（绿色无纹）、1AAbb（绿色条纹），共占后代的1/4；F2中绿色无纹的基因型是AaBB和AaBb。

【点睛】

本题以生物遗传中的显性遗传因子纯合致死为题材，实质考查基因的自由组合定律。首先要求考生能够根据题干信息“绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹”，判断出显隐性关系；再根据F2表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，判断出绿色显性纯合致死。【解析】基因的自由组合绿色和无纹Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb23、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/824、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各