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…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年上外版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列说法正确的是A.石墨烯和金刚石互为同位素B.和互为同分异构体C.硬脂酸和草酸互为同系物D.单晶硅和无定形硅互为同素异形体2、下列说法正确的是A.CH3CH2CH(CH3)CH3的名称为3-甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3互为同分异构体C.和为不同物质D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团,互为同系物3、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构,理由是A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4中C-H键键角均相等4、以下关于生活中几种有机物的说法正确的是()A.PVC(聚氯乙烯)是生活中常用的一种管材,分子中存在碳碳双键易被氧化B.聚乙烯常用于制造生活中常见的塑料制品,它可以用来直接包装食品C.乙醇常用于医疗消毒,浓度越高消毒效果越好D.氯仿(三氯甲烷)是工业上常用的一种溶剂,工业上常用CH4和Cl2按体积比1:3混合制取5、某有机物A的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是A.若A能与银氨溶液反应产生银镜,则A的结构有5种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成,则A的结构有4种C.若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3种D.若A遇稀硫酸能生成两种有机物,则A的结构有4种6、下列对丙酸和甲酸乙酯的说法中,错误的是A.它们互为同分异构体B.它们可用红外光谱法鉴别C.沸点较高的是甲酸乙酯D.它们可用酸性高锰酸钾溶液鉴别7、下列化学反应的产物中;存在同分异构体的是。
①在碱性溶液中水解。
②甲苯在催化剂作用下与发生苯环上的取代反应。
③2-氯丁烷与乙醇溶液共热反应。
④在酸存在并加热的条件下发生水解反应。
⑤异戊二烯()与等物质的量的发生加成反应A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)8、(1)气态氢化物热稳定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________种9、有下列几组物质;请将序号填入下列空格内:
A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和
①互为同位素的是___________;
②互为同系物的是___________;
③互为同素异形体的是___________;
④互为同分异构体的是___________;
⑤属于同一物质的的是___________;10、某烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。
根据图回答下列问题。
(1)写出A;B、C、D的结构简式:
A_______,B_______;
C_______,D_______。
(2)写出②、④两步反应的化学方程式,并注明反应类型:②_______________,反应类型_________;
④__________________________,反应类型______。11、如图所示;U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1:4)的混合气体,假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方,让混合气体缓慢的反应一段时间。
(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。
a.甲烷的分子式是CH4;5个原子共面。
b.甲烷中的任意三个原子都不共面。
c.甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。
(2)1molCH4与氯气发生取代反应,待反应完全后,测得四种产物的物质的量相等,则消耗氯气的物质的量是___________
a.1molb.2.5molc.4mold.5mol
(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。
a.CH3Cl只代表一种物质。
b.CH2Cl2只代表一种物质。
c.CHCl3只代表一种物质。
d.CCl4只代表一种物质。
(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。
a.通过1个共价键。
b.通过2个共价键。
c.形成4对共用电子对。
d.通过离子键和共价键12、有机物的表示方法多种多样;下面是常用的有机物的表示方法:
①②3-甲基-2-戊烯③3,4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩
(1)属于结构式的为_______(填序号,下同);属于键线式的为_______;属于比例模型的为_______;属于球棍模型的为_______。
(2)写出⑨的分子式:_______。⑩的最简式为_______。
(3)写出②的结构简式_______;写出③的结构简式_______;
(4)用系统命名法给①命名_______;用系统命名法给⑦命名_______;用系统命名法给⑥命名_______;评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)13、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误14、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖,与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误15、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误16、乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误17、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误18、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题,共30分)21、某同学为测定有机物M(仅可能含C;H、O三种元素)的分子式;设计了如图所示的实验装置。(加热仪器略)。
已知:装置C中样品M的质量为2.25g;实验结束后测得装置D增重1.35g,装置E增重5.94g(反应产物全部被吸收)。
(1)仪器a的名称是______,盛装的试剂名称为_______。
(2)装置B的作用是______;装置F的作用是_______。
(3)M中_______(填“含”或“不含”)O元素。
(4)M的实验式为______。
(5)若想知道M的分子式,则还需要知道M的______。22、实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示;主要步骤如下:
①在大试管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。
②再加入1mL浓盐酸;装好实验装置。
③将试管水浴加热至沸腾;到反应不再剧烈进行时,过一会儿便可停止加热。
④取出试管中的黏稠固体;用水洗净得到产品。
填写下列空白:
(1)在装置中,试管口加一带塞的长直导管的作用是_______。
(2)加入浓盐酸的作用是_______。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用_______代替浓盐酸。
(3)此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是_______。
(4)采用水浴加热的好处是_______。再列举两个需要水浴加热的有机实验,写出实验的名称:_______。
(5)实验完毕后,若试管用水不易洗涤,可以加入少量_______浸泡几分钟;然后洗净。
(6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式:_______,此有机反应类型是_______。
(7)该实验装置中的一处错误是_______。23、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,有关数据和实验装置图如下:。相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水,易溶于醇、醚类
产品合成:在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol);振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。
分离提纯:冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3)分两次萃取;并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g。
(1)仪器A的名称为____,在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______。
(2)该合成反应的化学方程式是____。
(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____,乙醚层位于______(填“上层”或“下层”);分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。
(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。
(5)该反应产率较低的原因是_________(填标号)。
a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性;导致副反应多。
b.回流过程中有产物被蒸出。
c.产品难溶于水;易溶于乙醇;乙醚。
d.酯化反应是可逆反应评卷人得分五、有机推断题(共2题,共6分)24、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展,其结构简式为:醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。
已知:
回答以下问题:
(1)反应①的反应类型是_____________。
(2)D为的名称是________,其在水中的溶解度________(填“大”或“小”)。
(3)反应②的条件是_________。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)关于E物质,下列说法正确的是__________(填序号)。
a.可以发生加成反应;聚合反应、氧化反应和还原反应。
b.在核磁共振氢谱中有四组吸收峰。
c.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E
d.存在顺反结构。
(6)分子结构中只含有一个环,且同时符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与碳酸氢钠反应生成气体;又能与盐酸反应生成类似于铵盐的物质。
②苯环上有三个取代基。
(7)已知有机酸酐是二个羧基脱一分子水,例如乙酸酐就是二分子乙酸脱掉一分子水,结构简式为(CH3CO)2O,请写出苯酚和丙二酸酐生成G的化学方程式___________。25、1;4-环己二醇可通过下列路线合成:
(1)写出反应①、④、⑦的化学方程式:①____________;④____________;⑦____________。
(2)②的反应类型是____________,上述七个反应中属于加成反应的有(填序号)____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为____________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.石墨烯和金刚石都是碳的单质;属于同素异形体,A错误;
B.它们的结构一样属于同种物质;B错误;
C.硬脂酸C17H35COOH,草酸为HOOC-COOH,官能团的数目不一样,也不相差若干个CH2;C错误;
D.单质硅和无定形硅都是硅单质;属于同素异形体,D正确;
故选D。2、B【分析】【详解】
A.烷烃命名时;应选取离支链近的一端编号,命名应为2-甲基丁烷,故A错误;
B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3分子式相同,均为C5H12;但结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;
C.甲烷是正四面体结构,分子中的四个氢原子完全相同,所以和为同一物质;故C错误;
D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团;但羟基个数不同,结构不同,不能互为同系物,故D错误;
答案选B。3、B【分析】【详解】
A.无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,CH3Cl都不存在同分异构体;故A错误;
B.如果甲烷是正方形的平面结构,CH2Cl2有两种结构:相邻或者对角线上的氢被Cl取代。实际上其二氯取代物不存在同分异构;因此只有正四面体结构才符合,故B正确;
C.无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,CHCl3都不存在同分异构体;故C错误;
D.无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构;还是平面正方形结构,四个碳氢键都相同,故D错误;
故答案选B。4、B【分析】【分析】
【详解】
A.聚氯乙烯中不存在碳碳双键结构;故A错误;
B.聚乙烯无毒;常用作食品的包装材料,故B正确;
C.乙醇的体积分数在75%左右的酒精的消毒能力最高;故C错误;
D.用甲烷和氯气发生取代反应;多步取代同时发生,很难控制取代基的数目,故D错误;
选B。5、D【分析】【详解】
该分子中不饱和度=(4×2+2-8)/2=1;说明该分子中含有一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳环。
A.分子式为C4H8O2能发生银镜反应,说明含有醛基,则可能为甲酸丙酯,甲酸有1种,丙醇有2种,甲酸丙酯共2种;可能为羟基醛,丁醛有2种,羟基丁醛有5种:CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO,CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO;可能为醚醛,醚醛有3种:CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO;所以共有10种,故A错误;
B.能和碳酸氢钠反应生成气体;说明含有羧基,可能是丁酸;2-甲基丙酸,同分异构体有2种,故B错误;
C.若A有特殊香味且不溶于水;说明该物质中含有酯基,可能是甲酸丙酯;甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,所以同分异构体有4种,故C错误;
D.若A在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物;说明A是酯,根据C项分析可知有4种同分异构体,故D正确;
故选D。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2;结构不同,属于同分异构体,故A正确;
B.丙酸中含-COOH;甲酸乙酯中含-CHO;-COO-,官能团不同,共价键种类不同,可用红外光谱法鉴别,故B正确;
C.丙酸分子间含有氢键;沸点较高,故C错误;
D.甲酸乙酯中含-CHO,能够被KMnO4(H+)溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,丙酸不能,可用KMnO4(H+)溶液鉴别;故D正确;
故选C。7、D【分析】【详解】
①在碱性溶液中水解得到无同分异构体,故①错误;
②甲苯在催化剂作用下与发生苯环上的取代反应;一般取代邻位或对位上的氢原子,所得产物存在同分异构体,故②正确;
③2-氯丁烷与乙醇溶液共热;发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯,存在同分异构体,故③正确;
④苯甲酰胺在酸存在并加热的条件发生水解反应生成苯甲酸和氨;不存在同分异构体,故④错误;
⑤异戊二烯与等物质的量的可发生1,2-加成或1,4-加成,生成或存在同分异构体,故⑤正确;
综上,故选D。二、填空题(共5题,共10分)8、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)同一主族元素,从上到下原子半径逐渐增大,原子结合其它元素的能力逐渐减弱,形成的化学键的键能越小,越容易断裂,因此物质的稳定性就越小。原子半径:N<P,元素的非金属性:N>P,键能:N-H>P-H,所以稳定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代就得到一种一氯取代产物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3种。【解析】原子半径:N<P,键能:N-H>P-H39、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】
【详解】
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH),均属于不饱和羧酸,结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基,且相差15个CH2原子团;属于同系物关系;
B.12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质;属于同素异形体关系;
C;氕、氘、氚;质子数均为1,中子数分别为0、1、2,为氢元素的不同核素,为同位素关系;
D.乙醇和乙二醇,均属于醇类,但是二者所含的羟基的个数不同,组成也不相差n个CH2原子团;不属于同系物;同分异构体关系;
E.丁烷与2-甲基丙烷;分子式相同,结构不同,属于同分异构体关系;
F.三氯甲烷的俗称为氯仿;是一种重要的有机溶剂,为同种物质;
G.和分子式相同,结构不同,属于同分异构体关系;
结合以上分析可知:①互为同位素的是C;②互为同系物的是A;③互为同素异形体的是B;④互为同分异构体的是EG;⑤属于同一物质的的是F。10、略
【分析】【分析】
烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,还是一种植物生长调节剂,故A为CH2=CH2,CH2=CH2与氢气发生加成反应生成B,B为CH3CH3,乙烯与HCl发生加成反应生成C,C为CH3CH2Cl,乙烯与水发生加成反应生成D,D为CH3CH2OH;据此分析解答。
【详解】
(1)由上述分析可知,A、B、C、D分别为CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH,故答案为CH2═CH2;CH3CH3;CH3CH2Cl;CH3CH2OH;
(2)反应②为乙烯与HCl发生的加成反应,反应的化学方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;
反应④为乙烷与氯气的取代反应,反应的化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;
故答案为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;加成反应;CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;取代反应。
【点睛】
掌握乙烯的相关知识是解题的关键。解答本题要注意甲烷和乙烯典型性质的应用,甲烷主要的化学性质是取代反应,乙烯主要的化学性质是加成反应和氧化反应。【解析】CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反应。
-11、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)a.甲烷的分子式是CH4;为正四面体结构,5个原子不可能共面,a错误;
b.甲烷的空间构型属于正四面体结构,其任意一面的3个原子共平面,b错误;
c.甲烷的空间构型属于正四面体结构;氢原子位于四面体的顶点,碳原子位于体心,c正确;
答案选c;
(2)1molCH4与氯气发生取代反应,待反应完全后,测得四种产物的物质的量相等,即分别都是0.25mol,根据Cl原子守恒可知,消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol,故答案选b;
(3)a.CH3Cl只代表一种物质;不能说明甲烷一定是正四面体结构,如果甲烷是平面四边形,其一氯代物也只有一种,a不选;
b.CH2Cl2只代表一种物质,可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构,如果甲烷是平面四边形结构,其二氯代物有2种,b选;
c.CHCl3只代表一种物质;不能说明甲烷一定是正四面体结构,如果甲烷是平面四边形,其三氯代物也只有一种,c不选;
d.CCl4只代表一种物质;不能说明甲烷一定是正四面体结构,如果甲烷是平面四边形,其四氯代物也只有一种,d不选;
答案选b;
(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对,即通过1个共价键相结合,故答案选a。【解析】cbba12、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子;故属于结构式的为⑩;键线式是指只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚,一根单键和一根三键之间的夹角为180˚,而分子中的碳氢键;碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳,用这种方式表示的结构式为键线式,故属于键线式的为⑥⑨;比例模型就是原子紧密连起的,只能反映原子大小,大致的排列方式,故属于比例模型的为⑤;球棍模型是一种表示分子空间结构的模型,球表示原子棍表示之间的化学键,故属于球棍模型的为⑧,故答案为:⑩;⑥⑨;⑤;⑧;
(2)已知⑨的键线式为故其分子式为:C11H18O2,最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比,已知⑩的分子式为:C6H12O6,故最简式为CH2O,故答案为:C11H18O2;CH2O;
(3)已知②为3-甲基-2-戊烯,故②的结构简式为:CH3CH=C(CH3)CH2CH3,③为3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故③的结构简式为:故答案为:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(4)已知①的系统命名为3,3,4-三甲基己烷;⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷;⑥的系统命名为:3,3-二甲基-1-戊烯,故答案为:3,3,4-三甲基己烷;2,5-二甲基-4-乙基庚烷;3,3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷3,3-二甲基-1-戊烯三、判断题(共8题,共16分)13、B【分析】【详解】
乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。14、B【分析】【详解】
葡萄糖是一种单糖,但它不是糖类中最简单的,比它简单的有核糖、木糖等,故答案为:错误。15、B【分析】【详解】
分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不是脂肪烃,故答案为:错误。16、B【分析】【详解】
乙醇和水互溶,不可作萃取剂,错误。17、A【分析】【详解】
细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。18、B【分析】【分析】
【详解】
指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。19、B【分析】【详解】
乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。20、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、实验题(共3题,共30分)21、略
【分析】【分析】
装置A为制备氧气的装置,分液漏斗中为双氧水,B中浓硫酸,除去O2中的水蒸气,C中氧气与有机物M反应,D中增重为水的质量,E中增重为二氧化碳的质量,F中碱石灰是防止空气中的H2O和CO2进入装置E干扰实验结果。
【详解】
(1)仪器a的名称是分液漏斗;盛装的试剂名称为双氧水;
(2)装置B的作用是除去O2中的水蒸气;装置F的作用是防止空气中的H2O和CO2进入装置E;
(3)装置D增重1.35g,装置E增重5.94g,M的质量为2.25g,故M中含氧元素;
(4)故M的实验式为:C9H10O2;
(5)若想知道M的分子式,则还需要知道M的相对分子质量。【解析】(1)分液漏斗双氧水。
(2)除去O2中的水蒸气防止空气中的H2O和CO2进入装置E
(3)含。
(4)C9H10O2
(5)相对分子质量22、略
【分析】【分析】
苯酚和甲醛在催化剂加热条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂。
【详解】
(1)在加热条件下苯酚;甲醛溶液易挥发;反应装置中的长玻璃管除导气外,还对易挥发的反应物起冷凝回流作用。
(2)实验中浓盐酸为催化剂;若用浓氨水为催化剂,则反应生成网状结构的酚醛树脂。
(3)实验中使用沸水浴;因此不需要温度计。
(4)实验装置采用水浴加热的原因是水浴便于控制温度;受热均匀。用苯和浓硝酸在浓硫酸催化下制备硝基苯,反应温度为50~60,可用水浴加热方式;银镜反应和蔗糖的水解也用水浴加热。
(5)实验制得的酚醛树脂为线型结构;可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛树脂。
(6)酸性条件下生成酚醛树脂的反应是苯酚和甲醛先发生加成反应,得到的有机物再发生缩聚反应生成酚醛树脂,反应的化学方程式为+HCHOn+(n-1)H2O。
(7)水浴加热时,试管的底部不能与烧杯的底部接触。【解析】(1)冷凝;回流;减少甲醛和苯酚挥发造成的损失。
(2)催化剂浓氨水。
(3)反应条件为沸水浴。
(4)受热均匀;控制温度方便制备硝基苯;银镜反应、蔗糖的水解。
(5)乙醇。
(6)+HCHOn+(n-1)H2O缩聚反应。
(7)试管底部与烧杯底部接触23、略
【分析】【分析】
由题中信息可知,在圆底烧瓶中加入对氨基苯甲酸和无水乙醇,振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入浓硫酸作催化剂,两者可以发生酯化反应生成苯佐卡因;冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9;转移至分液漏斗中,用乙醚分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物。
【详解】
(1)由仪器的结构特征;可知A为球形冷凝管,液体加热,需要加入碎瓷片以防止暴沸;
(2)对氨基苯甲酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应,该反应为可逆反应,反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O;
(3)分液漏斗使用前必须进行查漏;乙醚的密度小于溶液密度,分层后乙醚层在上层,分离提纯操作加入少量无水硫酸镁的目的是吸收乙醚中的水,干燥乙醚;
(4)苯佐卡因的理论产量为0.06mol×165g/mol=9.9g,故产率=×100%=33.3%;
(5)a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性;导致副反应多可以使得产率降低,a正确;
b.回流过程中的温度是80℃,远低于苯佐卡因的沸点,因此回流过程中不会有产物被蒸出,b错误;
c.产品难溶于水;易溶于乙醇;乙醚,但不会改变产率,c错误;
d.合成苯佐卡因的反应属于酯化反应;酯化反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,故该反应有一定的限度,在该实验条件下,产品的产率可能较低,d正确;
故合理选项是ad。
【点睛】
本题考查有机物的制备实验。掌握化学反应的特点、物质的性质及分离混合物的方法与物质性质的关系,是本题解答关键。注意化学实验基本操作、物质产率计算方法等在制备物质的应用。【解析】球形冷凝管沸石(或碎瓷片)+CH3CH2OH+H2O检查是否漏液上层干燥吸水33.3ad五、有机推断题(共2题,共6分)24、略
【分析】甲苯和硝酸发生取代反应生成A,根据D的结构知,A结构简式为B的结构简式为结合C相对分子质量知,C结构简式为D和丙
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