2021-2022学年河北省沧州市北师大沧州渤海新区附属学校高二上学期开学考试生物试题

试卷第=page11页，共=sectionpages33页河北省沧州市北师大沧州渤海新区附属学校2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题一、单选题1．下列叙述正确的是（）A．纯合子测交后代都是纯合子B．纯合子自交后代都是纯合子C．杂合子自交后代都是杂合子D．杂合子测交后代都是杂合子2．基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是（

）A．9∶3∶3∶1 B．1∶1:∶1∶1 C．3∶1∶3∶1 D．3∶13．基因型分别为ddEeFF和DdEeFf的两种豌豆杂交，3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两亲本的个体数占全部子代的：（

）A．1/4 B．5/8 C．3/8 D．3/44．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述不正确的是（）A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程B．②过程中雌、雄配子随机结合C．M、N、P分别代表16、9、3D．该植株测交后代表型比为1:1:1:15．血友病属于伴X隐性遗传，某男孩为血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（

）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖母→父亲→男孩 D．祖父→父亲→男孩6．下图为基因表达的一个过程，下列说法正确的是（

）A．此图表示的是转录过程B．此过程需要tRNA作为工具，理论上tRNA有64种C．由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGAUUUGGCD．此过程需要三种RNA共同完成7．由15N标记的含有500个碱基对的DNA分子，其中腺嘌呤240个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列叙述正确的是（

）A．在DNA复制过程中，若模板链中（A+C）/（T+G）＝0．5，则在所得的新形成的脱氧核苷酸链中（A+C）/（T+G）＝2B．若在DNA复制过程中，一条链上的一个C变为G，形成的所有子代DNA与亲代DNA100%不同C．子代DNA分子中含有14N与15N的核苷酸数之比为7∶1D．连续复制过程中需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸共4160个8．下面是某同学根据观察小白鼠睾丸组织切片绘出的柱形图，其中能表示初级精母细胞的是（

）A． B．C． D．9．某植物花色同时受两对基因（A/a，B/b）控制。只有显性基因A时为紫花，只有显性基因B时为黄花。紫花植株与黄花植株杂交，F1为红花，F1自交得F2。F2的表现型及其比例为红花∶紫花∶黄花∶白花＝5∶3∶3∶1。下列说法不正确的是（

）A．这两对基因遵循自由组合定律B．亲本基因型为AAbb与aaBBC．F2黄花植物中能稳定遗传的占黄花植株总数的1/3D．出现上述现象的原因可能是基因组成为AB的雌配子或雄致死10．某同学绘制的一个双链DNA分子中，碱基总数为a，腺嘌呤数为b，则下列说法错误的是（）A．胸腺嘧啶的数为bB．G的数量为abC．碱基之间的氢键数为（3a2b）/2D．该DNA分子复制4次，共消耗C的个数为15（a2b）/211．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（

）A．判断遗传病的遗传方式应从人群中随机取样B．艾滋病可通过母亲传给下一代，属于遗传病C．猫叫综合征患者的体细胞中没有与该病相关的基因D．21三体综合征与镰刀型细胞贫血症都可以通过基因诊断来确定12．玉米（2N＝20）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆、易倒伏（D）对矮秆、抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了如图所示的方法。下列说法正确的是（

）A．方法②的筛选过程也可以在秋水仙素诱导之前进行B．方法①比方法②简便，但方法②更快C．方法③的原理为基因突变D．方法④利用化学因素提高突变率，但产生所需个体仍然较少13．如图表示某遗传病的家系图，下列有关该遗传病的叙述正确的是（

）A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．7号是杂合子的概率是3/4C．4号是纯合子的概率是1/3D．如果3号与4号再生一个孩子，该孩子患病的概率是1/414．许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如图所示，①～⑥表示不同的变异结果，a～d表示进化的不同环节。下列叙述不正确的是（

）A．a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离B．b过程表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料C．c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化D．任何新物种的形成过程，都需要d环节二、多选题15．图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（

）A．图中结构含有核糖体RNAB．图中发生的反应为脱水缩合C．密码子位于tRNA的环状结构上D．mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类16．中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径，途径如图所示。对它的相关说法，正确的是（

）A．1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③B．图中③④过程均有碱基互补配对，且配对方式不完全相同C．图中②⑤过程的酶分别是RNA聚合酶、逆转录酶D．在人体胚胎干细胞和神经元细胞中均存在图中①②③过程17．DNA标记是DNA分子中某些具有稳定性特征的碱基序列。选择相应的DNA标记进行体外复制，通过对其产物进行电泳获得电泳图谱，根据电泳图谱可以定位遗传病的基因。下图1为甲家族某遗传病基因定位电泳图谱，父亲和母亲的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2；图2为该遗传病的乙家族系谱图。下列说法错误的是（）A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．甲家族中的母亲不是该遗传病患者C．乙家族中I2的DNA标记组成与甲家族中儿子相同D．甲家族中的儿子与乙家族中Ⅱ1结婚，其女儿患该病的概率是1/418．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，下列分析正确的是（）A．图1中AB段形成的原因是由于DNA复制，处于图1中BC段的细胞有甲和乙B．图2中的乙图所示初级卵母细胞有4条染色体，此时正在发生同源染色体分离C．图1中CD段的形成是因为发生了着丝粒分裂，结果导致细胞中染色体数目加倍D．图2中甲、乙、丙细胞中所含染色体组数分别是2、2、1三、综合题19．如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。A、B、C、D表示四种体液，①②表示有关的物质。请据图回答下列问题：（1）A〜D中不属于内环境成分的是_____________。C是哪种成分__________。（2）B经过循环汇入C中，B、C成分的最主要差别是C中______________。（3）A的渗透压大小主要与______________的含量有关；C的酸碱度保持相对稳定，与它含有的________、HPO42－等离子有关。（4）如果②代表O2，由体外进入到组织细胞需要呼吸系统和____________（系统）协助完成；机体维持稳态的主要调节机制是_____________调节。（5）长期营养不良会导致血浆中___________含量减少，血浆渗透压_______，引起组织水肿。肝脏是形成尿素的主要场所，相对于肝脏内毛细血管动脉端，静脉端的尿素含量_________（填较高或较低）20．下图是某种遗传病的家族系谱图，其中2号个体不携带该病的致病基因，请据图回答：（1）该病的遗传方式最有可能是__________病。（2）7号和8号结婚，生下的孩子不患病的概率是__________。（3）若6号与正常男性结婚，所生第一个孩子患病的概率是______。若这对夫妇的第一个孩子是患者，再生一个孩子患病的概率是______。21．甲图表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，乙图表示该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）图甲中属于有丝分裂过程的是________（填字母），A细胞内有________个染色体组；B处于________期，此细胞的名称是________；C细胞分裂后得到的子细胞为________。（2）甲图中B细胞对应乙图中的区间是________，乙图中8处发生的生理过程叫________。（3）乙图细胞内含有染色单体的区间是________和9~11。（4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6~7时期染色体数目为________条。22．图1为大肠杆菌的DNA分子结构示意图（片段），图2为DNA分子复制图解。请据图回答问题：（1）图1中若3是鸟嘌呤，则1、2、3结合在一起的结构叫______________。（2）含有200个碱基的某DNA片段中腺嘌呤占30%，则C有_________个。（3）将一个细胞的DNA用15N标记，放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中，连续分裂4次，则含14N的DNA细胞占细胞总数的__________，含15N的DNA细胞占总细胞数的_______。（4）图2中的DNA复制完成后，A′链与______链相同，B′链与_______链相同，因此该过程形成的两个DNA分子完全相同，每个子代DNA分子中均保留了其亲代DNA分子的一条单链，这与复制过程中的______________有关，这种复制方式称为________________。23．如图为利用二倍体西瓜（2N=22）培育三倍体无子西瓜过程图解，请据图回答以下问题：（1）三倍体无子西瓜培育过程使用的育种方法称为________，原理是________（2）图中A过程所用试剂为________，其作用机理是抑制________形成，从而导致细胞中染色体数目加倍（3）B过程是因为在减数第一次分裂________（时期），染色体________紊乱，不能形成正常配子，最终形成无子西瓜答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传．杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。【详解】A、纯合子测交后代不一定是纯合子，如AA×aa→Aa，A错误；B、纯合子只产生一种配子，自交后代都是纯合子，B正确；C、杂合子自交后代既有纯合子，也有杂合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C错误；D、杂合子测交后代也有纯合子，例如Aa×aa→Aa、aa，D错误。故选B。2．C【分析】两对相对性状分别受两对等位基因控制，且独立遗传，遵循基因自由组合规律。解答本题，需要考生熟练掌握逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详解】根据基因自由组合定律，基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交，F1的表现型比例是（1：1）（3：1）=3∶1∶3∶1。故选C。3．A【分析】性状是由基因控制的，并且3对等位基因独立遗传。在形成配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生不同的配子，进而雌雄配子结合得到后代。【详解】3对基因独立遗传，则子代表现型和ddEeFF相同的概率为1/2×3/4×1=3/8，和DdEeFf亲本相同的概率为1/2×3/4×1=3/8，因此和亲本相同的表现型为1-3/8-3/8=1/4，即A正确，BCD错误。故选A。4．D【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分别代表16、9、3。【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，即①过程，A正确；B、②是受精作用，雌雄配子的结合是随机的，B正确；C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12∶3∶1，所以表现型P是3种，C正确；D、由表现型比为12∶3∶1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，所以该植株测交后代性状分离比为2∶1∶1，D错误。故选D。5．B【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。【详解】某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型为XHXh。因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。故选B。6．D【分析】分析题图：图示为某生物基因表达过程，基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、图中属于翻译的过程，是生物的基因表达过程，A错误；B、翻译过程需要tRNA作为工具，运输氨基酸，该过程需要的tRNA有61种，B错误；C、按照碱基互补配对原则，由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC，C错误；D、翻译过程，需要mRNA作为模板，tRNA运输氨基酸，rRNA作为核糖体的组成成分，所以三种RNA都要参与才能完成此过程，D正确。故选D。7．A【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含240个A，则含胞嘧啶个数为260个，复制4次需C的数量=（24-1）×260=3900个。【详解】A、在DNA复制过程中，若DNA模板链中（A+C）/（T+G）＝0．5，表示为A1、C1、T1、G1，根据碱基互补配对原则，新形成的脱氧核苷酸链中，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故在所得的新形成的脱氧核苷酸链中（A+C）/（T+G）＝1/0.5=2，A正确；B、若在DNA复制过程中，一条链上的C变成了G，以这条链为模板合成的子代DNA分子发生差错，以另一条母链为模板合成的子代DNA正确，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2，故形成的所有子代DNA与亲代DNA50%不同，B错误；C、由题意知，子代DNA分子中被15N标记的DNA单链是2条，故含有15N的核苷酸数为1000个；含有14N的单链是2×16-2=30条，故含有14N的核苷酸数为1000×15=15000个，因此子代DNA分子中含有14N与15N的核苷酸数之比,15000∶1000=15∶1，C错误；D、含有500个碱基对1000个碱基的DNA分子，其中有腺嘌呤240个，解得C=260个，故复制过程中需胞嘧啶脱氧核苷酸：（24-1）×260=3900，D错误。故选A。8．B【分析】分析题意：睾丸中的精原细胞既能进行有丝分裂增殖，也能进行减数分裂产生精子，一条染色体上可能有1个DNA分子或2个DNA分子。【详解】A、该图中染色体数目和DNA数目相同，并且染色体数目加倍，可以表示精原细胞有丝分裂后期的数量关系，不能表示初级精母细胞，A不符合题意；B、该图中，染色体数目和DNA数目比例为1：2，可以表示精原细胞的有丝分裂前期和中期，或减数第一次分裂复制后和减一结束前，故可以表示初级精母细胞，B符合题意；C、该图中，染色体数目和DNA数目比例为1：1，可以表示有丝分裂间期的G1期、末期或减数第二次分裂后期的数量关系，不能表示初级精母细胞，C不符合题意；D、一条染色体上至少含有1个DNA分子，不可能出现染色体：DNA=2：1的情况，故该图示不能表示正常细胞，D不符合题意。故选B。9．D【分析】分析题干：某植物花色同时受两对基因（A/a，B/b）控制。只有显性基因A时为紫花，只有显性基因B时为黄花，故紫花的基因型为A_bb，黄花的基因型为aaB_，紫花植株与黄花植株杂交，后代为红花，则红花的基因型为A_B_，白花为aabb，F2的表现型及其比例为红花∶紫花∶黄花∶白花＝5∶3∶3∶1，红花植株A_B_少了4份，说明AB的雄配子或雌配子致死。【详解】A、由题干中表现型比例可知：紫花植株与黄花植株杂交，F1为红花，基因型为AaBb，F1自交得F2。F2的表现型及其比例为红花∶紫花∶黄花∶白花＝5∶3∶3∶1是9∶3∶3∶1的变式，故这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；B、紫花植株与黄花植株杂交后代都是红花，基因型为AaBb，则亲本都是纯合体，其基因型为AAbb与aaBB，B正确；C、由题意可知，只要有B、无A基因存在时，才表现为黄花，因此开黄花的植株的基因型可能是AAbb、Aabb，基因型为AaBb的F1自交，F2植物中黄花的基因型及比例为1/16AAbb和2/16Aabb，其中能稳定遗传的占黄花植株总数的1/3，C正确；D、F2的表现型及其比例为红花∶紫花∶黄花∶白花＝5∶3∶3∶1，红花植株A_B_少了4份，可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，D错误。故选D。10．B【分析】DNA分子结构的主要特点：（1）由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；（2）外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G。已知在一个双链DNA分子中，碱基总数为a，腺嘌呤数为b，则A=T=b，则C=G=（a−2b）/2。【详解】A、胸腺嘧啶的数等于腺嘌呤数，即胸腺嘧啶的数为b，A正确；B、由分析可知，G的数量为（a−2b）/2，B错误；C、A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键，则碱基之间的氢键数为2a+3×（a−2b）/2=（3a−2b）/2，C正确；D、若此DNA经4次复制，共需要C的数量为（24-1）（a−2b）/2=15（a−2b）/2，D正确。故选B。11．C【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。2、21三体综合征是染色体数目变异的结果，可在光学显微镜下观察到。3、镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，在光学显微镜下观察不到基因突变，但可观察到异常形态的红细胞。【详解】A、调查遗传病的遗传方式要在患病家系中进行调查，调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；B、艾滋病能通过母亲把艾滋病病毒传给下一代，属于传染病，B错误；C、人类猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失一小段引起的，属于染色体结构异常遗传病，患者的体细胞中没有与该病相关的基因，C正确；D、镰刀型细胞贫血症的形成原因是基因突变，可以通过基因诊断来确定；21三体综合征的形成原因是染色体数目异常，其基因结构并没有发生改变，不能通过基因诊断来确定，D错误。故选C。12．B【分析】题图分析：①为杂交育种，②为单倍体育种，③为基因工程育种，④为人工诱变育种。【详解】A、方法②是单倍体育种，该过程中筛选过程要在秋水仙素诱导之后进行，A错误；B、①为杂交育种，②为单倍体育种，方法①比方法②简便，但方法②可以明显缩短育种年限，B正确；C、③为基因工程育种，原理为基因重组，C错误；D、④为人工诱变育种，图中采用物理因素提高突变率，但由于基因突变的低频性和不定向性，产生所需个体仍然较少，D错误。故选B。13．D【分析】由正常的3、4号生出有病的女儿6号，判断该病是常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，故患病的6号和5号的基因型都为aa，3号和4号以及1号和2号的基因型都是Aa。【详解】A、由分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、3号和4号的基因型都是Aa，故7号的基因型为AA或Aa，且AA∶Aa=1∶2，故7号是杂合子（Aa）的概率是2/3，B错误；C、由分析可知，4号的基因型是Aa，是纯合子的概率是0，C错误；D、3号和4号的基因型都是Aa，再生一个孩子，该孩子患病（aa）的概率是1/4，D正确。故选D。14．B【分析】分析题图可知，图中a表示地理隔离，b表示突变和基因重组，c表示自然选择，d表示生殖隔离，据此答题即可。【详解】A、由题意“某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群”可知，图中a表示地理隔离，地理隔离可阻止种群间的基因交流，使同一物种不同种群间的基因库出现差异，当种群间的基因库出现显著差异时，最终可导致种群间产生生殖隔离，因此经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离，A正确；B、b表示突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组，可为生物进化提供原材料，B错误；C、c过程表示自然选择，可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化，C正确；D、d表示生殖隔离，是新物种产生的标志，任何新物种的形成过程，都需要生殖隔离环节，D正确。故选B。15．AB【分析】分析题图：图示表示起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，该过程发生的场所是核糖体，图中箭头方向表示翻译的方向，即从左到右。【详解】A、图示结构为核糖体，其主要成分是蛋白质和核糖体RNA，A正确；B、在核糖体上发生翻译过程，氨基酸之间发生脱水缩合，B正确；C、密码子位于mRNA上，C错误；D、由于密码子具有简并性，所以mRNA上碱基改变，氨基酸种类不一定改变，D错误。故选AB。16．AC【分析】题图分析：图示表示中心法则的内容，图中过程①表示DNA的自我复制，过程②表示转录，过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，过程⑤表示逆转录；其中④⑤发生在某些增殖过程中。【详解】A、1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③，④⑤两个过程是后来对中心法则的补充，A正确；B、过程③表示翻译，过程④表示RNA的自我复制，碱基互补配对发生在RNA之间，故配对方式完全相同，B错误；C、过程②表示转录，需要RNA聚合酶，过程⑤表示逆转录，需要逆转录酶，C正确；D、①表示DNA的自我复制，只发生在具有分裂能力的细胞中，神经细胞属于高度分化的细胞，D错误。故选AC。17．BD【分析】1、分析图1：父亲DNA标记组成为S1S1，电泳结果均在150bp，说明DNA标记S1电泳结果应在150bp；母亲DNA标记组成为S2S2，电泳结果在300bp，说明标记S2电泳结果应在300bp。儿子的电泳结果既有300bp的片段也有150bp的片段，说明儿子的基因既有来自母亲的，也有来自父亲的，故该基因不可能在X染色体非同源区段上。2、分析图2：1号和2号个体不患病，但有患病的子代，故该病为隐性遗传病；又因为2号个体为女性，其父亲2号正常，故该病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、根据上述分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；B、由于不知道甲家族父亲和母亲的表现型，所以可能是母亲为该遗传病患者，也可能是父亲为该遗传病患者，B错误；C、由于该病为常染色体隐性遗传，根据图2中2号患病可知I2为杂合子，根据甲家族中父亲和母亲的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，可知甲家族的儿子为杂合子，故乙家族中I2的DNA标记组成与甲家族中儿子相同，C正确；D、甲家族的儿子为杂合子，乙家族中有患病的孩子，所以亲本均为杂合子，则Ⅱ1为杂合子的概率为2/3，故甲家族中的儿子与乙家族中Ⅱ1结婚，其女儿患该病的概率是2/3×1/4=1/6，D错误。故选BD。18．BC【分析】分析曲线图：图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；CD段表示着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。分析细胞分裂图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离处干减数第一次分裂后期：丙细胞不含同源染色体，处干减数第二次分裂后期。【详解】A、图1中AB段表示分裂间期DNA的复制，图2中丙细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期，下一时期为减数第二次分裂后期，减数第二次分裂后期将发生着丝点的分裂，所以图2中丙细胞将可以发生CD段的变化，A不正确；B、图2中的图乙细胞正在发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，所以细胞名称为初级卵母细胞，B正确；C、甲细胞含有8条染色体，乙细胞含有4条染色体，丙细胞含有2条染色体，C正确；D、若图1表示有丝分裂，那么CD段表示着丝点分裂，D点可表示有丝分裂后期，染色体数目加倍，所以D点时期细胞中染鱼体数是A点时期染色体数目的2倍，D错误；故选BC。【点睛】本题考查每条染色体DNA含量变化曲线图，有丝分裂和减数分裂图解，重在审图，审曲线图时一定要清楚横坐标和纵坐标的含义，采用二看法分析细胞图，一看是否有同源染色体，无则处于减数第二次分裂，有则可能处于减数第一次分裂或有丝分裂，二看细胞内是否有联会现象，有则处于减数第一次分裂，无则为有丝分裂。19．（1）

D

血浆（2）含有较多的蛋白质（3）

无机盐

HCO3－（4）

循环系统

神经－体液－免疫（5）

蛋白质

下降

较高【分析】分析题图，题图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程图，B为单向循环，为淋巴；淋巴来自于组织液，回到血浆，故A为组织液，C为血浆，D为细胞内液，①为细胞排出的二氧化碳等代谢废物的过程，②为细胞从外界获得的氧气等营养物质的过程。（1）体液分细胞内液和细胞外液，细胞外液构成内环境，题图A〜D中不属于内环境成分的是D细胞内液；结合分析可知，C为血浆。（2）题图中的B是淋巴、C是血浆，血浆和组织液的成分相近，两者最主要的差别是C血浆中含有较多的蛋白质。（3）A为组织液，蛋白质含量相对较少，其渗透压大小主要与无机盐的含量有关；C为血浆，其酸碱度保持相对稳定，与它含有的HCO3-、HPO42-等离子有关。（4）如果②代表O2，由体外进入到组织细胞需要呼吸系统、循环系统协助完成；机体维持稳态的主要是指内环境的成分和理化性质相对稳定，目前普遍认为，机体维持稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫调节网络。（5）长期营养不良会导致蛋白质含量不足，进一步导致血浆中蛋白质量减少，血浆渗透压下降，引起组织水肿；肝脏是形成尿素的主要场所，相对于肝脏内毛细血管动脉端，静脉端的尿素含量较高。【点睛】本题结合人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程图解，考查内环境和稳态的知识，考生识记内环境的概念和组成，明确内环境稳态的调节机制是解题的关键。20．（1）伴X染色体隐性遗传（2）1/2（3）

1/8

1/4【分析】I代1号和2号均无病，但却生了一个患该病的儿子7号，说明该病是隐性遗传病，根据题意，2号个体不携带该病的致病基因，说明该病的致病基因位于X染色体上。假设致病基因为Xb，则7号个体的基因型为XbY，1号个体的基因型为XBXb，2号个体的基因型为XBY。（1）由分析可知，表型正常的1号与2号生了一个患该病的儿子7号，则该病为隐性遗传病；由于2号个体不携带该病的致病基因，说明致病基因位于X染色体上，该病的遗传方式最有可能是伴X染色体隐性遗传。（2）由于4号个体患病，其基因型为XbY，则其表型正常的女儿8号个体的基因型为XBXb；7号个体（XbY）与8号个体（XBXb）婚配，（XbY）×（XBXb）→1XBXb：1XbXb：1XBY：1XbY，生下的孩子不患病的概率是1/2。（3）分析遗传系谱图可知，1号个体的基因型为XBXb，2号个体的基因型为XBY，则1号与2号个体表型正常的女儿6号的基因型是XBXb或XBXB，各占1/2，正常男性的基因型是XBY，6号与一正常男性婚配，所生第一个孩子患病的概率是1/2（XBXb）×（XBY）→XbY=1/2×1/4=1/8。若这对夫妇的第一个孩子是患者（XbY），则6号的基因型是XBXb，再生一个孩子患病的概率是（XBXb）×（XBY）→XbY=1/4。【点睛】本题考查人类遗传病、基因分离定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和识图分析、计算能力。理解基因分离定律的实质，并能运用该定律分析、计算相关遗传问题是解答此题的关键。21．（1）

A

4

减数第一次分裂后

初级卵母细胞

极体和卵细胞（2）

3~4

受精作用（3）1～6（4）20【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8位点表示受精作用；8～13表示有丝分裂。（1）由以上分析可知，A细胞进行的是有丝分裂，A细胞内含有4个染色体组，B处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，含有同源染色体，是初级卵母细胞；C细胞细胞质不均等分裂，细胞中无同源染色体，C细胞是次级卵母