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文档简介
1234567ADBCDCA89ACBBCDD【解析】过裂化和裂解反应转化为小分子烃,B错误。为共价晶体,电子式书写错误,C错误。激发态碳原子可能的电子排布轨道表示式:=COEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),3)-+H2O,A错误。水解反应为可收集氨气的试管口要放适量的棉花,以防止氨气与挥发性,挥发的液溴能腐蚀橡胶,不能用橡皮塞,体的固体混合物后,升华的碘遇冷重新变为固体,所以用该方法分离碘和氯化钠固体,DO—H,说明生成H2O0.2mol,则转移电子数目为0.2NA,C正确。每1molEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(37),17)Cl由聚苯胺结构式可知,苯胺脱氢程度越高,y值越小,1−y越大,当y=0互作用结合形成超分子,C正确。HClO4分子中氧的电负性大,3个非羟基氧吸电子效应化学键类型不完全相同,C错误。非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越溶液pH增加小于2,A错误。由电离常数可知,苯甲酸根离子的水解常数c(H+)+c(C6H5COOH)=c(OH—),C错误。苯甲酸为一元弱酸,则苯甲酸钠在溶液中水解13.充电时,甲电极连接外加电源的正极,则充电时,甲电极为电解池的阳为Bi+3F-−3e-=BiF3=Mg+2F=MgF2=Bi+3F-误。放电时,乙电极为负极,电极反应式为Mg+2F-−2e-=MgF2,B装置将电能转化为化学能,C错误。充电时,乙电极为阴极,反应式为MgF2+2e-=Mg+2F所以导线上每通过0.1mol电子,生成0.1molF则乙电极质量减少14.溶液碱性越强,溶液中RN2H4浓度越大,随着盐酸的加入先转化为RN2HEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5),后转化为EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5)δ(RN2HEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)+)=δ(RN2H4),Kh1·Kh2=c2(OH-)=10−9.5×10−3.5=10−13,所以该点溶液c(OH-)X、Z点溶液中δ(RN2HEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5))相同,但体积不同,故浓度不等,C错误。V(HCl)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5)EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up1(—),一)——一—EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)RN2HEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),5)一———一—RH2H4+H+,Kh2=10−10.5EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)(5)在盐酸酸化的氯化亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液,无明显现象,再向其中加入少量因此需要除去氧气中的水蒸气,然后通入玻璃管中和钡发生反应,同时应防止空气中的(3)由于有气体参加反应,所以首先要检查装置的气密性,然后电解制氧气,排尽装置内的空气,对玻璃管进行加热,发生反应,反应完全后,停止加热,故实验操作的顺序=MnO2↓+2NHEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),4)+2H2O不溶解,过滤一起除去,再向滤液中加入H2O2=MnO2↓+2NHEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(+),4)+2H2O,再加入(NH4)2S,进行除铜,反=CuS↓+4NH3。(aq)=ZnS(s)+4NH3(aq),该反应的平衡常数为(1)HCOOHEQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up1(—),一)——一—H++HCOO-(3)①<②10③0.2EQ\*jc3\*hps12\o\al(\
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