2023年军队文职（药学）考前冲刺题库500题（含答案）（重点题）

2023年军队文职（药学）考前冲刺题库500题（含答案）

一、单选题

1.穿透力最强的药物类型为

A、同时具脂溶性和水溶性

B、水溶性

C、解离型

D、非解离型

E、脂溶性

答案：A

2.下列关于控释制剂叙述正确的是

A、控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时

间恒定维持在有效浓度范围的制剂

B、控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效

浓度范围的制剂

C、控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以这到长效作用的制剂

D、控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

E、控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度

长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂

答案：A

解析：控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长

时间恒定维持在有效浓度范围的制剂J。

3.法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20-100倍，比雷尼替丁大6〜10倍。从构

效关系角度看是因为

A、结构中具有咪唾环，增强了与H2受体结合力

B、结构中具有哌嗪环，增强了与H2受体结合力

C、具有哌咤甲苯结构，增强了与H2受体结合力

D、结构中具有吠喃环，增强了与H2受体结合力

E、结构中曝嗖环上的肌基，增强了与H?受体结合力

答案：E

解析：法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20〜100倍，比雷尼替丁大6〜10倍,

是因为结构中嘎嘎环上的肌基，增强了与H2受体结合力的原因。

4.阿托品对眼睛的作用是

A、缩瞳、升高眼压和调节痉挛

B、散瞳、降低眼压和调节麻痹

C、散瞳、升高眼压和调节痉挛

D、缩瞳、降低眼压和调节痉挛

E、散瞳、升高眼压和调节麻痹

答案：E

5.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为

Ax漠化新斯的明(Neostigmine)

B、氯贝胆碱(BethanechoIChIoide)

C、氢漠酸加兰他敏(GalantamineHydrobromide)

D\依酚；臭钱(EdrophoniumBromide)

E\安贝氯镂(AmbenoniumChIoride)

答案：B

6.阿司匹林抗血小板作用的机理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纤溶酶

C、抑制叶酸合成酶

D、抑制环氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

7.属于大环内酯类抗生素的药物是

A、四环素

B、罗红霉素

C、盐酸林可霉素

D、舒巴坦

E、头胞嚷后

答案：B

解析：考查罗红霉素的结构类型。A属于四环素类，D、E属于(3-内酰胺类，C

属于其他类抗生素，故选B答案。

8.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗黏着性

E、流动性和崩解性

答案：A

解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩

成形性和润滑性。所以答案应选择A。

9.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是

A、羟丙基纤维素

B、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

C、虫胶

D、邻苯二甲酸醋纤维素

E、II号丙烯酸树脂

答案：A

10.乙醛麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是

A、二期

B、三期一级

C、三期二级

D、三期四级

E、三期三级

答案：D

解析：乙醛麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。

11.与盐酸哌替咤化学结构特点不相符的是()

A、分子中具有一个碱性中心

B、煌基部分凸出平面前方

C、通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子

D、碱性中心和平坦芳环不在同一平面上

E、分子中具有一个平坦的芳香结构

答案：D

12.属于3类钙通道调节剂的药物是

Av氟桂利嗪

B、维拉帕米

C、地尔硫革

D、伊拉地平

E、以上均不是

答案：A

13.酶抑制相互作用的临床意义取决于

A、药物代谢的程度

B、药物生物利用度提高的程度

C、药物血清浓度升高的程度

D、药物透膜性提高的程度

E、药物溶解度提高的程度

答案：C

14.复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是

A、无配伍作用

B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用

C、产生协同作用

D、为了预防或治疗合并

E、减少耐药性的发生

答案：C

15.患者女性，47岁，患慢性心功能不全，服用强心苔治疗中，将两次的药一次

服用，结果引起室性心动过速:诊断为强心昔用药过量。停药检查无明显低血钾，

应给予的对抗药物是

A\服用利尿药

B、服用氯化钾

C、吸氧治疗

D、苯妥英钠

E、氢氯曝嗪

答案：D

解析：革妥英钠对强心昔中毒引起的室性心律失常有效（首选）。

16,适用于有渗出液患处的软膏基质是

A、凡士林

B、W/0型乳剂型基质

C、羊毛脂

D、聚乙二醇类

E、蜂蜡

答案：D

17.对氯普嘎吨错误的叙述是

A、适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症

B、控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强

C、抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱

D、适用于更年期抑郁症

E、有很强的抗抑郁作用

答案：E

18.下列关于特殊人群用药原则叙述错误的是A.新生儿的肝、肾均未发育成熟,

应避免应用毒性大的抗菌药物B.FD.

A、按照药物在妊娠期时的危险性分类中

B、类药物毒性最大

C、哺乳期应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳

D、氨基糖昔类有明显耳、肾毒性，应尽量避免小儿应用

E、肾毒性大的药物老年患者应尽可能避免应用

答案：B

解析：美国食品药品管理局(FDA)按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、

C、D及X类，其中A类最安全，X类药物危险性最大，孕妇应该禁止使用。

19.第一个用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是

A、阿昔洛韦

B、奈韦拉平

C、齐多夫定

D、苛地那韦

E、沙奎那韦

答案：E

解析：考查沙奎那韦的作用机制和用途。

20.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是

A、药物的溶出与基质的比例无关

B、基质的一般用量是明胶与甘油等量

C、甘油与水的含量越高成品质量越好

D、常作为肛门栓的基质

E、在体温时熔融

答案：B

解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔

融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比

例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越

高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞅酸等与

蛋白质有配伍禁忌的药物。

21.口服缓释制剂可采用的制备方法是

A、包糖衣

B、制成舌下片

C、与高分子化合物生成难溶性盐

D、制成分散片

E、增大水溶性药物的粒径

答案：C

解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控

制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。

22.下列哪种药材不适于使用渗漉法0

A、贵重药材

B、毒性药材

C、有效成分含量低的药材

D、高浓度浸出药剂的制备

E、新鲜及易膨胀的药材

答案：E

23.一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是

A、片剂

B、胶囊剂

C、丸剂

D、颗粒剂

E、散剂

答案：E

24.注射用油灭菌最好用下列方法中的

A、过滤灭菌法

B、化学灭菌法

C、干热灭菌法

D、湿热灭菌法

E、射线灭菌法

答案：C

25.术后尿潴留可首选

A、毒扁豆碱

B、新斯的明

C、琥珀胆碱

D、阿托品

E、味塞米

答案:B

26.咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是其能

A、抑制痛觉感受器

B、抑制大脑皮质

C、使镇痛药在体内灭活减慢

D、扩张外周血管，增加散热

E、收缩脑血管

答案：E

27.关于普鲁卡因作用表述正确的是

A、为全身麻醉药

B、可用于表面麻醉

C、穿透力较强

D、主要用于浸润麻醉

E、不用于传导麻醉

答案：D

解析：普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用

于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。

28.下列说法正确的是

A、青霉素与头抱菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏

B、青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染

C、青霉素在碱性条件下，较稳定

D、青霉素的母核是由B-内酰胺环和六元曝嗪环并合而成

E、青霉素G可以口服

答案：B

解析：青霉素与头胞菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏。青霉素临床主要用于

革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染。青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青

霉醛。青霉素的母核是由内酰胺环和六元曝嗪环并合而成。青霉素G不可以

口服，经结构改造成青霉素V钾方可口服。

29.下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是()

A、硝酸毛果芸香碱

B、碘解磷定

C、氢溟酸山苴碧碱

D、硫酸阿托品

E、漠丙胺太林

答案：B

30.下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法()

A、含饱和结构的有机药物

B、环状结构的有机药物

C、所有的有机药物

D、醇类药物

E、含共飘双键或芳香环的药物

答案：E

31.《中国药典》规定检查游离骈的方法是A.银量法B.TL

Av法

B、HPL

C、法

D、旋光法

E、碘量法

答案：B

解析：异烟胱不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，分解出游离肿。

脱是一种诱变剂和致癌物质，各国药典均规定检查异烟肿原料药及其制剂中的游

离掰。《中国药典》采用TLC法进行检查。

32.关于吗啡的叙述错误的是

A、胃肠道给药，有首关消除

B、不能通过胎盘屏障

C、可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收

D、注射给药的吗啡大部分自肾排出

E、皮下、肌注的吸收较好

答案：B

解析：吗啡可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃肠道给药，首关消除量

大，生物利用度低。皮下、肌内注射的吸收较好。可通过胎盘到达胎儿体内，仅

有小剂量通过血脑屏障进入中枢神经系统。主要在肝脏进行生物转化，60%〜7

0%与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基成去甲吗啡，20%为游离型。注射给药的吗

啡大部分自肾排出，小量经乳汁及胆汁排出。

33.药物化学为药剂学和药物分析学奠定

A、物理化学基础

B、化学基础

C、生物有机化学基础

D、分析化学基础

E、有机化学基础

答案：B

34.在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经()

A、含硫酸的水处理

B、含盐酸的水处理

C、含醋酸的水处理

D、乙醇处理

E、含硝酸的水处理

答案：E

35.治疗立克次体感染首选的四环素类药物是

A、土霉素

B、四环素

C、多西环素

D、米诺环素

E、美他环素

答案：C

解析：治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素（强力霉素）具有强效、速效、

长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强2〜10倍，所以代替四环

素、土霉素而作为首选用。故正确答案为C。

36.挥发性药物的浓乙醇溶液是

A、合剂

B、酷剂

C、搽剂

D、洗剂

E、芳香水剂

答案：B

解析：酹剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。

37.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为

A、±2.5%

B、±5%

C、±7.5%

D、±10%

E、±1%

答案：B

解析：片重VO.30g,重量差异限度为±7.5%,片重20.30g,重量差异限度为

±5%。

38.在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特

性即指方法具有

A、准确性

B、精确性

C、精密性

D、专属性

E、重现性

答案：D

解析：专属性是指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下,

采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物

准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。

39.属于硝酸酯类抗心绞痛药的是

A、硝苯地平

B、普蔡洛尔

C、地尔硫苴

D、硝酸甘油

E、维拉帕米

答案：D

解析：硝苯地平、地尔硫苴、维拉帕米属于钙拮抗药；普蔡洛尔属于肾上腺素受

体阻断药；只有硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

40.片剂的重量差异是指

A、每片中药物实际含量与平均值的差异程度

B、每片的重量与平均片重之间的差异程度

C、按规定抽取的各片重量的精密度

D、各片重量之间的差异程度

E、每片中药物实际含量与理论值的差异程度

答案：B

41.计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线

下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之

比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AU

A、之比

B、静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AU

C、之比

D、口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AU

E、之比

答案：C

42.下列哪个不是浸出制剂的特点()

A、减少剂量，便于服用

B、具有药材各成分的综合作用

C、有利于发挥成分的多效性

D、提高有效成分浓度

E、无效成分不容易浸出

答案：E

43.按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为

A、200000级

B、300000级

C、100级

D、100000级

E、10000级

答案：E

44.乙酰半胱氨酸作用机制是

A、增加痰液的黏稠度

B、与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂

C、抑制支气管黏液腺体分泌

D、抑制支气管浆液腺体分泌

E、分解黏蛋白的多糖纤维

答案：B

45.卡莫司汀属于哪类烷化剂

A、氮芥类

B、亚硝基服类

C、磺酸酯类

D、多元卤醇类

E、乙烯亚胺类

答案：B

解析：按化学结构，目前临床上使用的烷化剂药物可分为氮芥类、乙烯亚胺类、

磺酸酯及多元卤醇类、亚硝基服类。将（3-氯乙基与亚硝基服相连，即得亚硝基

脏类抗肿瘤药物。卡莫司汀化学名为1,3-双（B-氯乙基）7-亚硝基服，属于亚

硝基服类药物，具有广谱抗肿瘤活性。

46.高效利尿药的不良反应不包括

A、水及电解质紊乱

B、胃肠道反应

C、高尿酸、高氮质血症

D、耳毒性

E、贫血

答案：E

解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮

质血症、耳毒性。不包括贫血。故正确答案为E。

47.对于正在发病的间日疟患者进行根治，应选

A、氯口奎+乙胺口密咤

B、氯口奎+伯氨口奎

C、乙胺口密咤+伯氨喳

D、氯口至

E、伯氨喳

答案：B

解析：因氯瞳对间日疟原虫红细胞内期的裂殖体有杀灭作用，故可有效地控制间

日疟的症状发作，也可收到症状抑制性预防的效果。然而，氯喽对疟原虫红细胞

外期无作用，故不能根治间日疟。伯氨口奎对间日疟红细胞外期(或休眠期)有较

强的杀灭作用，可根治之。故两药合用，即可有效地控制间日疟的临床症状，又

可根治。

48.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断()

A、中枢M、N胆碱受体

B、黑质-纹状体通路DA受体

C、中脑-边缘叶通路DA受体

D、中脑-皮质通路DA受体

E、结节-漏斗通路DA受体

答案：B

49.古蔡氏检碑法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中()

A、神化物的干扰

B、碘化物的干扰

C、氯化物的干扰

D、硫化物的干扰

E、溟化物的干扰

答案：D

50.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄

A、乙醛

B、二甲双肌

G磺胺口密咤

D、青霉紊

E、扑热息痛

答案：A

51.关于糖浆剂，叙述正确的是

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液

B、糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物

C、糖浆剂应在6（TC以下密闭储存

D、单糖浆的浓度是85.7（g/g）

E、纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆

答案：B

52.以下哪项属于微囊的制备方法的是

A、热熔法

B、薄膜分散法

C、液中干燥法

D、逆相蒸发法

E、注入法

答案：C

解析：微囊的制备：1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-

非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚

法和辐射交联法。

53.下列叙述正确的是

A、肝素在体内、外均有抗凝作用

B、链激酶适用于纤溶酶原活性增高的

C、氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用

D、前列腺素适用于手术时抗凝

E、华法林只在体外有抗凝作用

答案：A

54.用高氨酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氨酸相当的摩

尔数为

Av1

B、2

C、3

D、1/2

E、1/3

答案：A

解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品时，1摩尔的硫酸阿托品消耗1摩尔

的高氯酸，故1摩尔硫酸阿托品相当于1摩尔高氯酸。

55.甲亢术前给予复方碘溶液是为了

A、控制心率

B、直接破坏甲状腺组织

C、抑制呼吸道腺体分泌

D、使甲状腺缩小变韧，减少出血

E、降低血压

答案：D

56.治疗肌阵挛性癫时，选用下列哪种药物最好()

A、硝西泮

B、苯妥英钠

C、革巴比妥

D、卡马西平

E、地西泮

答案：A

57.用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制

剂称为

A、被动靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、主动靶向制剂

D、磁性靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

答案：C

58.属于大环内酯类的是

A、青霉素类

B、利福霉素类

C、氨基糖昔类

D、四环素类

E、红霉素

答案：E

解析：红霉素属于大环内酯类，用于对青霉素耐药的金葡萄菌感染及对青霉素用

药过敏者。

59.关于溶液剂，正确的叙述有

A、溶液剂是澄明的液体制剂

B、溶液剂不包括高分子溶液剂

C、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸播法

D、用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算

E、易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗

氧剂

答案：A

60.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是

A、对肾功能有一定的保护和改善作用

B、降低LDL-C的作用最强

C、主要用于图脂蛋白血症

D、具有良好的调血脂作用

E、促进血小板聚集和减低纤溶活性

答案：E

61.关于气雾剂的表述错误的是

A、药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌

B、吸入气雾剂的微粒粒径0.5〜5Hm最适宜

C、气雾剂有速效和定位作用

D、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

答案：D

62.味喃妥因引起最严重的不良反应是

A、肺纤维化

B、糖尿病

C、高血压

D、脑水肿

E、牙龈增生

答案：A

63.氨甲环酸的作用机制是

A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶

B、减少血栓素的生成

C、促进凝血酶原合成

D、抑制二氢叶酸合成酶

E、促进血小板聚集

答案：A

64.临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治

疗

A、心律不齐

B、支气管哮喘

C、低血压

D、消化道出血

E、局血压

答案：D

65.具有口奎诺酮结构的药物是

A、马来酸氯苯那敏

B、诺氟沙星

C、吠喃妥因

D、头抱哌酮

E、雷尼替丁

答案：B

解析：第三代口奎诺酮类的代表药物有诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、

洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和斯帕沙星等。

66.不宜用于变异性心绞痛的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减

少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治

疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可

致冠状动脉收缩。故正确答案为Do

67.对各型癫痫都有一定疗效的是

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、丙戊酸钠

E、革巴比妥

答案：D

解析：本题重在考核丙戊酸钵的临床应用。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各型癫

痫都有一定的疗效。故正确答案为Do

68.关于高分子溶液，叙述正确的是

A、高分子溶液具有聚结特性

B、亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂

C、高分子溶液是非均相液体制剂

D、高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂

E、高分子溶液属于热力学不稳定系统

答案：A

69.以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是

A、非水溶液滴定法

B、酸碱滴定法

C、永停滴定法

D、氧化还原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：E

解析：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法。目前应用较多的是以生

成难溶性银盐反应为基础的沉淀滴定法，称为银量法。主要以硝酸银为滴定液测

定含金属离子药物的含量。

70.刺激性泻药作用特点是

A、润滑性

B、润湿性

C、疏水性

D、促进肠蠕动

E、等渗性

答案：D

71.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为

A、聚氯乙烯

B、海藻酸钠

C、硅橡胶

D、蜡类

E、脂肪

答案：B

72.研究药物制剂的基本理论,处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综

合性技术科学，称为

A、方剂学

B、工业药剂学

C、调剂学

D、药剂学

E、制剂学

答案：D

73,排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入

A、盐酸

B、草酸

C、乙醛

D、丙酮

E、三氯甲烷

答案：A

74.下列关于凡士林基质的表述错误的为

A、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值

B、凡士林吸水性很强

C、凡士林是常用的油脂性基质

D、凡士林性质稳定，无刺激性

E、凡士林是由多种分子量的炫类组成的半固体状混合物

答案：B

A、磺胺喀咤

B、磺胺甲嗯嘎

C、磺胺醋酰

D、甲氧茉咤

E、甲苯磺丁服

答案：B

解析：考查磺胺甲嗯嗖的化学结构。根据结构组成，含有对氨基苯磺酰胺和甲基

异嗯嗖环，故选B答案。

76.以下都属于中枢兴奋药的是

A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林

B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林

C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴

D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴

E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林

答案：A

解析：本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物，包括兴奋大脑皮层药物咖啡

因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。

77.用来表示药物的安全范围:安全指数）的距离是A.E.D.50〜LD.50B.E.D.5〜L

D.5C.E.D.5〜LD.1D.E.D.95〜L

A、5

B、C、D、95〜L

E、50

答案：D

解析：安全指数：5%致死量与95%有效量的比值（LD5/ED95）。

78.下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是

A、松驰胃肠道平滑肌

B、抑制腺体分泌

C、心率加快

D、调节麻痹

E、扩张皮肤血管，出现颜面潮红

答案：C

79.对乙酰氨基酚常用于治疗：）

A、创伤性疼痛

B、晚期癌痛

C、心肌梗死胸痛

D、炎症性疼痛

E、内脏绞痛

答案：D

80.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠

A、浸提压力

B、浓度差

C、溶媒用量

D、温度

E、时间

答案：B

81.不属于乙酸性质的是

A、在光照和空气中颜色逐渐变黄

B、在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质

C、沸点低、易挥发

D、溶于水

E、无色澄明易流动的液体

答案：D

82.两性霉素B的作用机制是

A、抑制真菌细胞壁的合成

B、影响真菌细胞膜通透性

C、抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白质合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

83.治疗新生儿窒息的首选药物是

Av尼可刹米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、贝美格

E、洛贝林

答案：E

84.属于降低血甘油三酯的药物为

A、弹性酶

B、氟伐汀

C、非诺贝特

D、丙丁酚

E、洛伐他汀

答案：C

85.阿司匹林制剂（片、栓剂）中需要检查的杂质是

A、游离水杨酸

B、易炭化物

C、溶液澄清度

D、间氨基酚

E、酚类

答案：A

解析：阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水

杨酸在空气中会被逐渐氧化成醍型有色物质（淡黄、红棕、深棕色等），使阿司匹

林变色，故需检查。

86.氯丙嗪属于

A、抗精神失常药

B、全身麻醉药

C、抗癫痼药

D、镇静催眠药

E、抗抑郁药

答案：A

解析：氯丙嗪属于吩睡嗪类抗精神失常药，临床上主要用于治疗精神病、神经官

能症等。

87.硫胭类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A、口服吸收缓慢

B、口服后吸收不完全

C、肝内代谢转化慢

D、肾脏排泄速度慢

E、不能影响已合成甲状腺素的作用

答案：E

解析：硫服类抗甲亢药只影响合成，不影响释放，显效慢。

88.以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是

A、非水溶液滴定法

B、酸碱滴定法

C、永停滴定法

D、氧化还原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：E

解析：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法。目前应用较多的是以生

成难溶性银盐反应为基础的沉淀滴定法，称为银量法。主要以硝酸银为滴定液测

定含金属离子药物的含量。

89.磺酰服类降血糖药的临床适应证是

A、II型糖尿病

B、妊娠期糖尿病

C、需作手术的糖尿病

D、糖尿病酮症酸中毒

E、I型糖尿病

答案：A

90.能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是

A、异丙基阿托品

B、哌仑西平

C、后马托品

D、东苴碧碱

E、阿托品

答案：B

91.有明显心脏毒性的抗癌药是

A、多柔比星

B、氟尿喀口定

C、长春新碱

D、羟基服

E、顺伯

答案：A

92.氯丙嗪调节体温，最有可能的是

A、20℃室温+37℃体温

B、20℃室温+39℃体温

C、40℃室温+34℃体温

D、40℃室温+38℃体温

E、40℃室温+37℃体温

答案：D

93.盐皮质激素的分泌部位是

A、肾上腺皮质球状带

B、肾上腺皮质束状带

C、肾上腺皮质网状带

D、肾脏皮质

E、肾上腺髓质

答案：A

解析：盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌，主要有醛固酮，还有11-

去氧皮质酮及皮质酮，主要影响水盐代谢。

94.高效利尿的主要作用部位

A、远曲小管

B、髓祥升支皮质部

C、集合管

D、髓祎升支粗段

E、近曲小管

答案：D

95.下列属于镇痛药的是

A、溟己新

B、哌替咤

C、氨茶碱

D、异丙肾上腺素

E、；臭茉胺

答案：B

解析：浪己新属于祛痰药；氨茶碱、异丙肾上腺素属于平喘药；浸苇胺属于抗心

律失常药；只有哌替呢属于镇痛药。

96.用0.1000mol/LHCI溶液滴定25.OOmlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml,则N

aOH溶液的浓度为()

A、0.1000mol/L

B、0.8000mol/L

C、0.08mol/L

D、0.08000mol/L

E、0.1250mol/L

答案：D

97.《中国药典》测定维生素Bl原料药采用

A、硫色素荧光法

B、紫外分光光度法

C、红外分光光度法

D、非水溶液滴定法

E、高效液相色谱法

答案：D

解析：维生素Bl及其制剂常用的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法

和硫色素荧光法。《中国药典》用非水溶液滴定法测定原料药，片剂和注射剂采

用紫外分光光度法，USP采用硫色素荧光法。

98.在药剂中使用辅料的目的不包括

A、调节有效成分的作用或改善生理要求

B、提高药物的含量，减少药物的降解

C、提高药物的稳定性

D、有利于制剂形态的形成

E、使制备过程顺利进行

答案：B

99.普通脂质体属于

A、被动靶向制剂

B、物理化学靶向制剂

C、热敏感靶向制剂

D、pH敏感靶向制剂

E、主动靶向制剂

答案：A

解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬

摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。

100.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是

A、增加乙酰胆碱的合成

B、促进骨骼肌细胞钙内流

C、兴奋骨骼肌细胞膜上的N2受体

D、可逆性抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌细胞膜上的N2受体

E、对中枢的兴奋作用

答案：D

解析：新斯一的明为常用的可逆性抗乙酰胆碱酯酶药，治疗重症肌无力的作用机

制是可逆性抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌细胞膜上的N2受体。

101.药物方面影响药物作用的因素不包括

A、反复用药

B、种属差异

C、药物的剂型、剂量

D、药物相互作用

E、给药时间、给药途径

答案：B

解析：A、C、D、E均为药物方面影响药物作用的因素，而种属差异是机体方面

的影响因素。

102.维生素K3水溶液遇光和热使其活性降低，这是由于部分发生了

A、消旋化

B、聚合

C、氧化

D、异构化

E、脱水

答案：D

103.下列哪种性质与盐酸异丙肾上腺素不相符

A、遇空气和光易变色

B、游离体显酸碱两性

C、遇三氯化铁试液显紫红色

D、本品易溶于水

E、可溶于酸，亦可溶于碱

答案：C

104.可供静脉注射的乳浊液，平均直径是

Ax＜10Jim

B、＜1|im

C、＜2um

D、＜8pm

E、＜5|im

答案：B

105.药动学参数不包括

A、血浆清除率

B、表观分布容积

C、半衰期

D、半数致死量

E、消除速率常数

答案：D

106.关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是

A、阻止乙酰胆碱的释放

B、提高兴奋阈，延长不应期

C、甚至完全丧失兴奋性和传导性

D、降低静息跨膜电位

E、阻断钠通道，抑制除极

答案：A

解析：局部麻醉药对任何神经都有阻断作用，阻断钠通道使兴奋阈升高、动作电

位降低，传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性却传导性。

107.按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为

A、质子给予体

B、广义的酸

C、广义的碱

D、酸

E、碱

答案：B

108.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A、为纯化水经蒸播所得的水

B、为pH值5.。〜7.0,且不含热原的重蒸t留水

C、本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

D、本品为无色的澄明液体，无臭、无味

E、为经过灭菌处理的蒸僧水

答案：A

109.纠正细胞内失钾常用"极化液"中所用的激素是

A、雌激素

B、肾上腺素

C、甲状腺素

D、地塞米松

E、胰岛素

答案：E

110.能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

A、溶解度

B、含量均匀度

C、片重差异

D、溶出度

E、程度

答案：D

解析：溶出度是指在一定的液体介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和

程度。可作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法。

111.B-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A、微粒

B、包合物

C、共沉淀物

D、化合物

E、物理混合物

答案：B

解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成

的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精

的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲

水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

112.下列经还原后可发生重氮化偶合反应的药物是

A、四环素

B、琥乙红霉素

C、链霉素

D、青霉素

E、氯霉素

答案：E

113.易造成皮下组织坏死的药物是

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

答案：C

解析：去甲肾上腺素为a受体激动药，静脉滴注时浓度过高、时间过长或药液外

漏，可使血管强烈而持续收缩，引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状，甚至出现组

织缺血性坏死。故正确答案为C。

114.H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好

A、皮肤黏膜性变态反应性疾病

B、溶血反应

C、支气管哮喘

D、胃溃疡

E、过敏性休克

答案：A

115.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是

A、甲氯氟烷

B、氯胺酮

C、麻醉乙醛

D、Y-羟基丁酸

E、硫喷妥钠

答案：B

解析:本题重在考核氯胺酮的药理作用特点。氯胺酮主要抑制丘脑和新皮质系统,

选择性阻断痛觉冲动的传导，镇痛；同时又能兴奋脑干及边缘系统，引起意识模

糊。这种抑制与兴奋并存，意识和感觉分离的麻醉状态称为分离麻醉。故正确答

案为B。

116.属于局麻药的是()

A、氟烷

B、麻醉乙醛

C、硫喷妥钠

D、盐酸利多卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：D

117.诺氟沙星1位的取代基是

A\酮基

B、竣基

Cv乙基

D、氟原子

E、甲基

答案：C

118.不属于氯丙嗪不良反应的是

A、帕金森综合征

B、抑制体内催乳素分泌

C、急性肌张力障碍

D、患者出现坐立不安

E、迟发型运动障碍

答案：B

解析：氯丙嗪可使催乳素分泌增多，引起高催乳素血症。故正确答案为B。

119.氨基糖昔类抗生素的主要作用机制是

A、抑制细菌细胞壁的合成

B、作用于细菌核蛋白体50s亚基，干扰蛋白质的合成

C、干扰细菌的叶酸代谢

D、干扰细菌DNA的合成

E、作用于细菌核蛋白体30s亚基，干扰蛋白质的合成

答案：E

120.三浸合剂（NaBr、KBr、NH4Br）中,测定浸总量易采用（）

A、高效液相色谱法

B、双相滴定法

C、沉淀滴定法

D、碘量法

E、配位滴定法

答案：C

HOH2c

H

H

121.化学结构如下的药物为

A、维生素E

B、维生素Bi

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素C

答案：E

解析：考查维生素c化学结构。维生素C分子中含有五元不饱和内酯和烯二醇结

构，故选E答案。

122.关于乳剂的性质的叙述，正确的是

A、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

B、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

C、乳剂属于胶体制剂

D、乳剂属于均相液体制剂

E、乳剂属于热力学稳定体系

答案：A

解析：错误选项的正确叙述如下：B.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度

高一乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。

C.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。D.乳剂属于

均相液体制剂一乳剂属于非均相液体制剂。E.乳剂属于热力学稳定体系—乳

剂属于热力学不稳定体系。

123.杀灭良性疟继发性红细胞外期增殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是()

A、伯氨口奎

B、氯瞳

G乙胺喀口定

D、奎宁

E、甲氟喳

答案：A

124.在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是

A、配位滴定法

B、薄层色谱法

C、紫外分光光度法

D、气相色谱法

E、高效液相色谱法

答案：A

解析：药物定量分析方法主要包括滴定分析法（容量分析法）和仪器分析法。其

中容量分析法又分为：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴

定法和沉淀滴定法。

125.甲氨蝶吟不具有哪项

A、治疗实体瘤的首选药

B、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗

C、橙黄色结晶性粉末

D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

E、在强酸中不稳定，可水解

答案：A

126.经皮吸收制剂可分为

A、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

答案：D

解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.

微贮库型。

127.体内、体外均有抗凝作用的药物是

A、链激酶

B、垂体后叶

C、枸檬酸钠

D、华法林

E、肝素

答案：E

解析：肝素为直接抗凝血药，在体内体外均有抗凝血作用。

128.Hi受体阻断剂不能治疗

A、变态反应性疾病

B、失眠

C、妊娠呕吐

D、过敏性休克

E、晕动病

答案：D

129.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示

A、药物的消除主要靠肾脏排泄

B、不论给药速度如何，药物消除速度（绝对量）恒定

C、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

D、七”是不随给药速度而变化的恒定值

E、药物的消除主要靠肝脏代谢

答案：B

130.门冬酰胺酶最主要的不良反应是

A、过敏性鼻炎

B、心脏损害

C、骨髓抑制

D、低蛋白血症

E、肝脏损害

答案：D

解析：门冬酰胺酶不良反应可出现尊麻疹、过敏性休克、低蛋白血症等。

131.下列关于表观分布容积说法不正确的是

A、是药动学的一个重要参数

B、不是指体内含药的真实容现

C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E、它具有生理学意义

答案：E

解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样

浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没

有生理学意义。

132.可以作为片剂崩解剂的是

A、白炭黑

B、轻质液状石蜡

C、糖粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、乳糖

答案：D

解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、粉甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联

援甲基纤维素钠、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等。

133.患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。

经X线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。对该患者抗结核治疗的原则不包

括

A、联合用药

B、规律用药

C、全程用药

D、过量用药

E、早期用药

答案：D

解析：抗结核病的应用原则包括：早期用药、联合用药、适量用药、坚持全程规

律用药。

134.可用于治疗尿崩症的利尿药物是

A、乙酰嗖胺

B、螺内酯

C、氢氯曝嗪

D、吠塞米

E、甘露醇

答案：C

解析：氢氯喔嗪的临床应用：①水肿，是轻、中度心源性水肿的首选药物，也是

慢性心功能不全的主要治疗药物之一；②高血压；③尿崩症。故正确答案为C。

135.广谱抗生素长期应用时，为预防出血应补充

A、叶酸

B、维生素K

C、维生素B12

D、维生素C

E、铁剂

答案：B

136.下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A、淀粉

B、西黄蓍胶

C、卡波姆

D、吐温类

E、海藻酸钠

答案：D

解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质,

水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚粉乙烯

和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯

或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。

137.下列关于乳剂型气雾剂的叙述错误的是

A、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

B、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

C、乳剂喷出后呈泡沫状

D、如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂

E、根据药物的性质选择适宜的附加剂

答案：D

138.抗肠蠕虫的首选药是

A、替硝噬

B、氯口至

C、左旋咪嗖

D、瞳碘方

E、甲苯达嘤

答案：E

139.HMG-CoA还原酶抑制药不能降低

A、Ch

B、HDL

C、VLDL

D、TG

ExLDL

答案：B

解析：考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制药（他汀

类）常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀类

调血脂作用及机制是在治疗剂量下，他汀类降低LDL-C的作用最强，降TC次之，

降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG-CoA还原

酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故正确答案为B。

140.下列不属于非强心昔类的正性肌力作用药为

A、B受体药

B、ACEI类药

C、钙增敏药

D、多巴胺类

E、磷酸二酯酶抑制药

答案：B

141.下列物质属于栓剂水溶性基质的是

A、硬脂酸丙二醇

B、可可豆脂

C、脂肪酸甘油酯类

D、半合成椰油酯

E、泊洛沙姆

答案：E

解析：栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂、

脂肪酸甘油酯类、半合成棕桐酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基

质有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

142.下列不可用糖皮质激素治疗的是

A、休克

B、过敏性疾病

C、严重感染

D、严重高血压

E、自身免疫性疾病

答案：D

143,氯化铁的祛痰作用机制是

A、使痰量逐渐减少，产生化痰作用

B、增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出

C、使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出

D、使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出

E、恶心性祛痰作用

答案：E

解析：氯化铁，口服后刺激胃黏膜，反射地兴奋迷走神经，引起恶心，使支气管

腺分泌增加，黏痰变稀，易于咳出。袪痰作用较弱，较少单用，常与其他药物合

用。

144.在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围

A、4〜7.5

B、6〜9

C、3〜9

D、5〜9

E、10〜12

答案：C

145.下列关于HLB值说法错误的是

A、HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水

亲油平衡值

B、亲水性表面活性剂有较高的HLB值

C、亲油性表面活性剂有较低的HLB值

D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性

E、HLB值在8〜18的表面活性剂，适合用作W/0型乳化剂

答案:E

解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平

衡值(HLB)。根据经验，将表面活性剂的HLB值范围限定在。〜40,其中非离子

表面活性剂的HLB值范围为0〜20,非离子表面活性剂的HLB值有加合性。亲水

性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。HLB值在3〜

6的表面活性剂适合用做0/W型乳化剂，HLB值在8〜18的表面活性剂适合用做

0/W型乳化剂。

146,可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是

A、异氟烷

B、氧化亚氮

C、氟烷

D、恩氟烷

E、乙醛

答案：C

解析：氟烷可引起肝炎或肝坏死。

147.构成13-环糊精的葡萄糖分子个数为

A、9个

B、5个

C、8个

D、7个

E、6个

答案：D

148.测定粉体比表面积可采用的方法是

A、沉降法

B、筛分法

C、显微镜法

D、气体吸附法

E、库尔特记数法

答案：D

解析：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法

和气体透过法。故本题答案应选D。

149.射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的

A、细胞壁

B、DNA

C、RNA

D、细胞膜

E、细胞质

答案：B

150.下列不属于女用避孕药避孕机制的是

A、抑制排卵

B、改变宫颈黏液性质

C、改变子宫内膜结构

D、改变输卵管功能

E、杀灭精子

答案:E

151.患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒

钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、苯妥英钠

D、革巴比妥

E、地西泮

答案：A

152.经皮吸收制剂的类型中不包括

A、膜控释型

B、充填封闭型

C、骨架扩散型

D、微贮库型

E、粘胶分散型

答案：B

解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩

散型、微贮库型和粘胶分散型。故本题答案应选择B。

153.包糖衣时包隔离层的主要材料是

A、糖浆和滑石粉

B、稍稀的糖浆

C、食用色素

D、川蜡

E、10%CAP醇溶液

答案：E

解析：此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透

水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米月元

乙醇溶液、15%〜20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶

液以及10%〜15%的明胶浆或30%〜35%的阿拉伯胶浆。所以答案应选择Eo

154.低温间歇灭菌法是

A、微波灭菌法

B、化学灭菌法

C、过滤灭菌法

D、湿热灭菌法

E、干热灭菌法

答案：D

155.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是

Ax聚乙二醇

B、半合成山苍子油酯

C、香果脂

D、吐温60

E、甘油明胶

答案：A

解析：聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备

成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药

物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激

性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬

脂醇薄膜。

156.下列哪一项不是麦角制剂的不良反应

A、肝肾损害

B、血压升高

C、损害血管内皮细胞

D、过敏反应

E、呕吐

答案：A

解析：麦角制剂有一定的毒性，可引起急、慢性中毒，前者常由于剂量过大所致，

表现为呕吐、口渴、腹泻、麻刺感等，注射麦角制剂如麦角新碱可致血压升高，

故对妊娠毒血症产妇应慎用，偶见过敏反应；麦角流浸膏长期使用可损伤血管内

皮细胞，尤其对肝病及外周血管病患者更是如此；肝肾损害不属于麦角制剂的不

良反应。

157.对局麻药最敏感的是

A、骨骼肌

B、运动神经

C、自主神经

D、痛、温觉纤维

E、触、压觉纤维

答案：D

解析：局麻药对混合神经产生作用时，首先痛觉消失，依次为温觉、触觉、压觉

消失，最后是运动麻痹。故此题选D。

158.革海拉明可用于

A、过敏性结肠炎

B、胃溃疡

C、晕动病

D、妊娠呕吐

E、过敏性休克

答案：C

159.关于青霉素G的叙述哪一项是正确的

A、杀菌力弱

B、为广谱抗生素

C、耐青霉素酶

D、易引起过敏反应

E、耐酸

答案：D

160.甲硫氧喀咤的最严重不良反应是

A、恶心、呕吐、腹痛、腹泻

B、关节痛

C、药热、皮疹

D、血管神经性水肿

E、粒细胞缺乏症

答案：E

161.苯甲酸(Ka=6.2X10f)可用下列哪一种方法滴定测定其含量()

A、直接滴定法

B、双相酸碱滴定法

C、返滴定法

D、置换滴定法

E、以上方法均可

答案：A

162.氢溟酸加兰他敏临床上用作

A、胆碱酯酶抑制剂用于治疗脊髓灰质炎后遗症

B、抗溃疡药

C、寄生虫病防治药

D、抗病毒药

E、抗真菌药

答案：A

163.以下属于W/0型乳化剂的是

A、吐温类

B、司盘类

C、泊洛沙姆

D、月桂醇硫酸钠

E、卖泽类

答案：B

解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦,

即司盘类HLB值在4.3〜8.6之间，为W/0型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB

值在10.5〜16.7之间，为0/W型乳化剂。

164.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是

A、酊剂

B、栓剂

C、溶液剂

D、颗粒剂

E、片剂

答案：D

解析：颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

165.以下都属于中枢兴奋药的是

A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林

B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林

C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴

D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴

E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林

答案：A

解析：本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物，包括兴奋大脑皮层药物咖啡

因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。

166.硝苯地平遇光极不稳定，分子内所发生的化学反应是

A、化合反应

B、显色反应

C、水解反应

D、分解反应

E、歧化反应

答案：E

167.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、士10%

B、±0.1%

C、±1%

D、±5%

E、±2%

答案：A

168.下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是

A、正常杂质

B、非正常杂质

C、一般杂质

D、非一般杂质

E、信号杂质

答案：C

解析：药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中

分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、

硫酸盐、碎盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮

藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。

169.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为

A、卡那霉素

B、妥布霉素

C、链霉素

D、阿米卡星

E、庆大霉素

答案：C

170.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用

A、甲基橙

B、甲基红

C、荧光黄

D、酚猷

E、结晶紫

答案：D

解析：阿司匹林分子中具有羚基，可采用酸碱滴定法测定含量。以中性乙醇(对

酚猷指示液显中性)为溶剂溶解供试品，以酚舫为指示剂，用氢氧化钠滴定液(0.

1mol/L)滴定。

171.下列是软膏煌类基质的是

A、羊毛脂

B、蜂蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油

脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。

172.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

A、糖浆

B、滑石粉

C、有色糖浆

D、玉米肮

E、川蜡

答案：E

解析：打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川

蜡；用前需精制，即加热至80〜100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%

的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。

173.免疫增强剂主要用于

A、器官移植

B、自身免疫性疾病

C、肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

D、过敏性疾病

E、肾病综合征

答案：C

174.黄体酮临床主要用于

A、避孕

B、不孕症

C、先兆性流产和保胎

D、促排卵

E、抗旱孕

答案：C

解析：考查黄体酮的临床用途。黄体酮为孕激素类药物，临床用于黄体功能不全

引起先兆性流产和月经不调等，故选C答案。

175.用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为()

A、10.000ml

B、10.00ml

C、10±1ml

D、10.0ml

E、10ml

答案：B

176.大环内酯类的作用机制是

Av影响二氢叶酸合成酶

B、影响二氢叶酸还原酶

C、与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白

质的合成

D、与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成

E、与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍黏肽合成，导致细菌细胞壁的缺损

答案：D

解析:大环内酯类抗生素能与细菌核糖体50S亚单位的23S核糖体RNA(23srRNA)

的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合。

177.在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是

A、毗罗昔康

B、蔡丁美酮

C、布洛芬

D、丙磺舒

E、对乙酰氨基酚

答案：C

178.患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘴咤，并加服碳酸氢钠。加服

此药的目的是

A、使尿偏碱性，增加药物溶解度

B、防止药物排泄过快

C、加快药物吸收速度

D、增强抗菌疗效

E、防止过敏反应

答案：A

解析：尿液中的磺胺药易形成结晶，可引起结晶尿、血尿、疼痛和尿闭等症状。

服用磺胺口密口定时，应适当增加饮水量并同服等量碳酸氢钠，以碱化尿液增加药物

溶解度。

179.关于肠溶片的叙述，错误的是

A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

B、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

D、必要时也可将肠溶片粉碎服用

E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

答案：D

解析：D错在肠溶片不宜粉碎服用。

180.下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用

A、盐酸苯海拉明

B、盐酸赛庚咤

C、马来酸氯苯那敏

D、盐酸西替利嗪

E、富马酸酮替芬

答案：A

解析：考查盐酸苯海拉明的作用特点。其余答案无此作用，故选A答案。

181.硫酸阿托品可发生水解反应，是由于分子中具有

A、酚羟基

B、酰胺基团

C、酯键

D、芳伯胺基

E、醇羟基

答案：C

182.下列叙述正确的是

A、化疗指数越大，毒性越大

B、抗菌药包括抗生素

C、抗生素包括抗菌药

D、抗菌谱越宽的药物越好

E、抗菌药和抗生素是同一个概念

答案：B

183.红外分光光度法常用的波长范围是0

A、200〜700nm

B、200〜400nm

C、2.5〜50um

D、760〜1000nm

E、760〜400nm

答案：C

184.用于平喘的肾上腺素、麻黄碱和异丙肾上腺素共同缺点是

A、起效慢

B、心悸

C、不能注射给药

D、兴奋中枢，产生精神兴奋

E、不能预防支气管哮喘发作

答案：B

185.某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用

A、多塞平

B、异丙嗪

C、羟嗪

D、西替利嗪

E、苯海拉明

答案：D

解析：西替利嗪中枢作用较弱，驾驶员工作期间可以使用。

186.关于华法林的特点，正确的是

A、溶解已经形成的血栓

B、起效快

C、作用持续时间长

D、体内外均抗凝

E、口服无效

答案：C

解析：华法林口服吸收慢而不规则，在血中几乎全部与血浆蛋白结合。12〜24

小时生效，1〜3天达峰，一般可持续4〜7天。主要积聚在肺、肝、脾和肾中。

187.对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是

A、用26b来估计灵敏度的大小

B、用实际的最低检测浓度表示

C、用106b来估计灵敏度的大小

D、用3bb来估计灵敏度的大小

E、以上都不是

答案：B

188.明显降低血浆甘油三酯的药物是

A、非诺贝特

B、胆汁酸结合树脂

C、洛伐他汀

D、肝素

E、抗氧化剂

答案：A

189.能迅速缓解各型心绞痛的发作，是心绞痛急性发作的首选药的是

A、硝酸甘油

B、亚硝酸异戊酯

C、二硝酸异山梨酯

D、硝苯地平

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：硝酸甘油基本作用为直接松弛各种平滑肌，尤以血管平滑肌为主，对不同

节段的血管具有不同的选择作用，能迅速缓解各类心绞痛的发作，是心绞痛急性

发作的首选防治药，对急性心肌梗死的胸痛亦有治疗作用，有助于缩小心肌梗死

的范围，并可用于心肌梗死伴发的急性肺水肿。

190.对肠肝循环描述正确的是

A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间

B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性

C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性

D、地高辛不存在肠肝循环现象

E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返

回肝脏的现象

答案：E

191.片剂中常使用的赋形剂不包括()

A、滑石粉

B、糖类

C、维生素C

D、硬脂酸镁

E、淀粉

答案：C

192.可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是

A、卡莫司汀

B、塞替派

C、筑噂吟

D、环磷酰胺

E、氟尿口密咤

答案：B

解析：考查塞替派的用途。塞替派为烷化剂类抗肿瘤药，可直接注入膀胱，是治

疗膀胱癌的首选药物。故选B答案。

193.分子结构中含有叔氨基的抗过敏药为

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸西替利嗪

C、盐酸赛庚咤

D、富马酸酮替芬

E、氯雷他定

答案：A

解析：以上五种药物均有抗过敏作用。而题目所给答案中只有马来酸氯苯那敏具

194,对眼膏剂的叙述中不正确的是

A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C、对眼部无刺激，无细菌污染

D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

E、眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)

答案：A

解析：此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制

成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生

物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌，用于眼部手术或创伤的眼

膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液状

石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应选择A。

195.用银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸生成无机碘化物()

A、锌粉及氢氧化钠试液

B、过氧化氢

C、锌粉

D、热

E、锌粉及盐酸

答案：A

196.拮抗肝素过量的药物是

A、维生素K

B、维生素C

C、硫酸鱼精蛋白

D、氨甲苯酸

E、氨甲环酸

答案：C

解析：肝素过量易致出血，应严格控制剂量，严密监测凝血时间，一旦出血立即

停药，用硫酸与精蛋白对抗。故正确答案为C。

197.与竣采西林混合注射会降低疗效的是

A、林可霉素

B、青霉素G

C、红霉素

D、磺胺喀咤

E、庆大霉素

答案：E

198.医院制剂定量分析中，对那些急待发给病人而又需通过分析判断其质量的制

剂，通常所采用的滴定方法为()

A、根据滴定颜色估计是否合格

B、标准曲线法

C、点滴分析法

D、准确滴定法

E、限度滴定法

答案：E

199.灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节

A、不可缺少

B、可有可无

C、一些种类需要

D、不必要

E、有时需要

答案：A

200.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用

A、硫酸钠

B、硫酸钾

C、氯化钠

D、硝酸钾

E、葡萄糖

答案：D

201.油滴分散于水中属于

A、乳剂

B、低分子溶液

C\疏水胶体

D、亲水胶体

E、混悬剂

答案：A

202.如下结构的药物是

A、氨苯蝶咤

B、螺内酯

C、依他尼酸

D、氢氮嘎嗪

E、吠塞米

答案：D

解析：考查氢氯嘎嗪的结构。从结构即可判断出是氢氯曙嗪的化学结构，结构中

含有嘎嗪环和氯原子取代基，故选D答案。

203.下列能形成W/0型乳剂的乳化剂是

A、pluronicF68

B、胆固醇

C、吐温-80

D、阿拉伯胶

E、十二烷基硫酸钠

答案：B

204.以下可以除掉注射剂中微量金属离子的是

A、碳酸氢钠

B、依地酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、氯化钠

E、枸檬酸钠

答案：B

205.硝普钠主要用于

A、原发性高血压

B、中度高血压

C、肾型高血压

D、高血压危象

E、轻度局J血压

答案：D

206.肝素过量时的拮抗药是

A、硫酸鱼精蛋白

B、维生素K

C、氨甲环酸

D、氨甲苯酸

E、维生素C

答案：A

207.异烟脱用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高

A、快代谢型者

B、快乙酰化者

C、慢乙酰化者

D、以上均一样

E、以上均不是

答案：C

CONHNH>

208.化学结b构为的药物是

A、甲氧苇口定

B、阿莫西林

C、利福平

D、异烟脱

E、氧氟沙星

答案：D

209.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是

A、盐酸茉海拉明

B、马来酸氯苯那敏

C、富马酸酮替芬

D、盐酸西替利嗪

E、盐酸赛庚口定

答案：D

解析：考查盐酸西替利嗪的作用特点。其余答案均为经典Hl受体拮抗剂，具有

镇静作用，故选D答案。

210.去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是()

A、血压过高

B、急性肾衰竭

C、静滴部位局部坏死

D、心律失常

E、突然停药引起血压下降

答案：B

211.下列药物化学结构中含有烯醇结构的是

A、阿司匹林

B、扑热息痛

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、口引味美辛

答案：D

212.结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂

A、酸碱滴定法

B、非水溶液滴定法

C、沉淀滴定法

D、氧化还原滴定法

E、配位滴定法

答案：B

解析：氧化还原滴定法包括：漠酸钾法、溟量法、高碘酸钾法、碘量法和高镒酸

钾法等。

213.下列哪类患者不宜服用瞳诺酮类药物的是

A、婴幼儿

B、老年人

C、妇女

D、肝病患者

E、溃疡病患者

答案：A

解析：口奎诺酮类药物因可抑制骨关节生长，禁用于婴幼儿。近来规定：口奎诺酮类

药物不宜用于18岁以下儿童。

214.在理论上维生素A应有多少个顺反异构体

Av四个

B、八个

C、三十二个

D、十六个

E、二个

答案：D

215.不能增加药物经皮吸收的是

A、乙醇

B、羟丙基纤维素

C、尿素

D、二甲基甲酰胺

E、氮酮类化合物

答案：B

216.下列不属于吠塞米不良反应的是

A、低血钠

B、听力障碍

C、高尿酸血症

D、低血钾

E、高血钾