微生物学讲稿

微生物学讲稿

一、微生物的概念

微生物（Microbe）：指在生物界那些个体微小（通常＜Iran）、结构简单的一大群低等生物。

微生物并非生物分类学上的名词。它包含不具细胞结构的病毒；原核微生物的细菌、放线菌、蓝细菌；真核微

生物的霉菌、酵母菌与蕈菌等等。

二、微生物的特点

1.个体微小，肉眼不可见

人的肉眼的最大分辨力为0.2mm,而微生物通常都＜1mm（细菌只有1um=l（T'mm,病毒只有血〜35mm,酵

母菌0.005〜0.01mm,霉菌的菌丝在M中已是较大的了，其直径约0.05mm,即几十根菌丝只有一根头发粗）。它们

都远小于人肉眼的分辨极限。

2.代谢强，繁殖快

由于微生物个体很小，因此它们具有巨大的比表面积。人的比表面积为1,大肠杆菌200万。

微生物是通过表面积与外界环境进行物质与能量的交换。巨大的表面积使它们能够在有机体与外界环境之间迅

速交换营养物质与废物。从单位重量看，M的代谢强度比高等动植物的代谢强度大几千倍至几万倍。

因此，微生物能以很高的速度进行繁殖。通常细菌在适宜条件下每18分钟就可繁殖一代，不到90分钟就可“五

世同堂”。24小时就可繁殖72代，1个菌体可增殖到47X1022个！假如任其繁殖下去，一个小小的微生物，在24

小时内，它的子孙后代聚集在一起，就有地球大！

3.结构简单，易变异

微生物是无细胞、单细胞或者简单多细胞，它们用物理的或者化学的诱变剂处理以后，容易使它们的遗传性发

生变异。人们利用这个特点进行菌种选育，可在短时间内获得优良菌种，提高产品的数量与质量；但若储存不好，

菌种的优良特性很容易退化。

如点青霉菌经人工诱变后，一年内，使产量从几十个单位上升到几万个单位。当然，假如菌种保藏不好，其优

良特性也很容易退化消失。

4.种类多、分布广

据统计，目前已发现的微生物有十万种以上。不一致种类的微生物具有不一致的代谢方式，能利用不一致的有

机、无机物质为营养，能习惯不一致环境而生存，因而广泛分布于自然界，上至28公里，下至6000m的深海，不

管土壤、空气、水域、各类物体的表面，到处都有微生物的存在，自谶形容为“无处不在，无孔不入”。

土壤：是微生物的“大本营”。任意一颗土粒，就是一个微生物世界。据测定，1克土中有数亿个M细胞。

空气：彳姓物坐在尘埃或者飞沫上，凭借风力，随空气流淌可漫游3000km远，20000m高。人与动植物体内，

也生长着大量的微生物。

水域：有大量微生物，在6000m的深海（约600个大气压）还有微生物。

其它生物体：健康人体表及体内也有大量M,如大肠杆菌等。

食物：各类食物中都有微生物，可造成食物的霉变、腐烂。如黄曲霉（食物中毒、癌）。

恶劣环境：90℃温泉，盐湖、稀酸液、高压环境、严寒（极地、冻库）

5.易培养

大多数微生物能够利用各类农副产品作为营养，不管是固体原料或者是液体原料，都可用来培养微生物；而且

它不占耕地，不限季节，便于在人工操纵的条件下进行培养。

三、微生物的能力（作用）

（-）广泛的分解能力

1.分解各类有机残体，促进自然界的物质循环，避免尸体堆积如山。

2.分解纤维素使纤维素在温与环境中被分解成能被其它生物所汲取的营养物质。牛羊等反雏动物能

“吃草挤奶”，就是由于在这些生物的瘤胃中有大量的纤维分解菌。通常情况下，纤维素只能在高

浓度的强酸或者强碱溶液中才能被分解。

3.分解有毒物质，保护环境有些微生物能以像CN-、酚等毒性极大的有机物作为碳源与能源，来合成细胞的

结构物质与功能物质。污不净化。

（二）众多的合成能力

1.生物固氮固氮微生物能把占空气78%的、不能被其它生物汲取的N2转化成能被它们汲取利用的NH3,氨基酸

与蛋白质等。

2.合成有机质如味精、酒精、丙酮、乳酸等。

3.合成抗生素如青霉素、链霉素、金霉素、土霉素、庆大霉素、头泡霉素等挽救了众多生命的抗生素，都是

由微生物代谢产生的。

4.合成甲烷一些细菌（如产甲烷菌）能在无氧条件下把桔杆等转化成而能够用作燃料、动力、照明

等，既产生了新能源，又保护了环境，还促进了物质的良性循环。

（三）人工免疫牛痘、狂犬苗、卡介苗、破伤风类毒素等。

（四）微生物冶金

目前在国际上有20余个国家正在进行细菌堆浸回收贫矿石、尾矿石或者地下难采矿石中铜的生产。美国生产的铜

有25%的作细菌浸出法生产。加纳的Obusi的细菌浸金工厂每小时处理金矿能力可达30吨，每年产黄金15吨。加拿

大用细菌法生产的铀年产达60种。此外，微生物浸出钻、锲、镒、银、锌、钳、钛等贵重金属也获得了或者喜的研究

成果。

微生物冶金还用于：研究开发菌体直接吸附金等贵重与稀有金属，如曲霉从胶状溶液中吸附金的能力是活性炭

的11-13倍，有的藻类每克干细胞可吸附400mg的金；微生物对煤脱硫，有的菌对煤中无机硫的脱除率可达96%；非金

属矿的微生物脱除金属，比如用来生产陶瓷的要紧原料高岭土，用黑曲霉脱除其中的铁，此高岭土制成的新陶

瓷材料，在电子、军事工业中有广泛的特殊用途。

（五）石油脱蜡

用石油或者天然气生产单细胞蛋白，即能获高质量的饲料，又能将石油中的石蜡脱除，改善成品的品质。比如脱蜡球

拟酵母（Zbs/ops/sdepava号inG发辑300—400℃镭分油，70h后，每公斤油可获得干酵母5.4g,并将油的凝固点从

4.5℃下降到一60℃o利用假丝酵母（而rd，血、假单胞菌属（户se〃cfcw»"as）与不动杆菌属中的各类菌株，

以石油或者其各类分储物为原料，能够生产琥珀酸、反丁烯二酸、柠檬酸、水杨酸、不饱与脂肪酸、多氧菌素与碱性蛋白

酶等众多产品。还能够用这类菌降解海洋、江湖水体石油的污染。更用遗传工程技术，能够将某些微生物的有用特性的基

因，构建在某一菌种中，使其在石油工业中发挥更大作用。比如，世界上第一次获得遗传工，程重组菌株发明专利权的就

是同时能降解不一致石油成分的“超级细菌”，它是铜绿假单胞菌3图/〃osa）与恶臭假单胞菌但出）共含有的5

种质粒转移在同一细胞内，构建而成的遗传工程菌株。该菌株能清除不一致组分的石油污染，是石油污染环境的“超级清

道夫”。

（六）微生物传感器、燃料电池与DNA芯片

1.微生物传感器（microbiosensors）

传感器通常是指感受某物质规定的测定量，并按一定规律转换成可用信号（要紧是电信号）的器件或者装置。其构成要

紧有三大部分：敏感元件、转换器件与电子线路、相应的机械设备及附件。按其要驰感元件或者材料的叱颛可分为

物理、化学、生物三种类型的传感器。

生物传感器根据其要紧敏感材料的特性或者来源不一致，可细分为酶传感器、免疫传感器、细胞器传感器、动植物组

织传感器、微生物传感器等。

微生物传感器的敏感元件是固定化微生物细胞，它的转换器件是各类电化学电极或者场效应晶体管

（6eIdeffecttransistor,FET）,其他机械、电路部分与另外的传感器大都相同。

微生物传感器的基本原理是：固定化的微生物数量与活性保持恒定的条件时，它所消耗的溶解氧量或者所产生的

电极活性物质的量反映了被检测物质的量。借助于气敏电极（如溶解氧电极、氨电极、C02电极），或者离子选择性电

极（pH电极），或者其他物理、化学检测器件测量消耗氧或者电极活性物质的量，则能获得被检测物质的量。

微生物传感器的研究始于1977年Rechnity用粪便链球菌制成测精氨酸的传感器,而现在已有各类各样的微生物传感

器用于临床诊断、食品检测，发酵监控与产物分析、环境质量监测等。

2.微生物燃料电池(microbialfuelcelIs)

根据微生物与电池中电极的反应形式，通常分为直接作用与间接作用构成的微生物电池。

直接作用：是指微生物同化底物时的初期与中间产物常富含电子，通过介体作用使它们脱离与呼吸链的偶联，转而直

接与电极发生生物电化学联系(bioelectrochemicaIconnection),构成微生物电池；

间接作用：是指微生物同化底物时的终产物或者二次代谢物为电活性物质，如氢、甲酸等，这类物质继而与电极作用，

产生能斯脱效应(Nemsteffect)，构成微生物电池。

目前微生物电池虽未达到有用化，但人们十分关注它可能利用的领域与重要的价值：①由生物转换成效率高、价廉、

长效的电能系统；②利用废液、废物作燃料，用微生物电池净化环境，而且产生电能；③以人的体液为燃料，做成体内埋

伏型的驱动电源一微生物电池成为新型的体内起搏器；④从转换能量的微生物电池能够进展到应用转换信息的微生物电

池，即作为介体微生物传感器(mediatedmicrobiosensor)»

3.微生物DNA芯片(microbialDNAchip)

计算机、信息设备与许多家用电器的心脏一微电子芯片(microelectronicschips)的发明，是1971年，美国英特

尔公司将2300只晶体管缩到一块集成电路板上，首创了微型计算机芯片。20多年后，同在硅谷，距英特尔公司总部仅数

英里的艾菲迈却克斯(AtBfinetfix)公司，效仿类似的生产模式，研制与开发了具有划时代意义的DNA芯片，又叫基因芯

片(genechips),DNA阵列(DNAarrays)或者寡核甘酸微芯片(aIigonucIeotide而crochip)等。DNA芯片的机理是根据核酸

杂交原理检测待测的DNA序列。它与通常核酸杂交技术不一致之处是已知序列的寡核甘酸(DNA探针)高度集成化，即高密

度的DNA探针阵列以预先设计的排列方式固化在玻璃或者硅片或者尼龙膜上。大量DNA探针的固化是使用在位组合合成化

学与微电子芯片的光刻技术或者其他方法制作，目前已达到的密度是40万个探针/芯片，每个探针间隔是10-20um,有

可能将人类的全部基因集约化地固化在1cm?的芯片上。DNA芯片检测样品时，将经处理过的样品滴加在芯片上进行杂交，

用激光共聚焦显微镜检测DNA探针与样品分子上的荧光素放出的荧光信号，经计算机软件处理可获得检测DNA的序列及其

变化情况。DNA芯片与计算机芯片非常相似的地方是高度集成化，也借助了微电子芯片的制作技术，不一致之处是，目前，

DNA芯片不作为分子的电子器件，不起计算机芯片上集成的半导体晶体管的作用，不能作为DNA计算机用，要紧的功能是

生命信息的储存与处理。

微生物DNA芯片是指用要紧来源于微生物的寡核甘酸制成的芯片。微生物的多样性取决于其基因的多样性，因而自缚

制成种类繁多的DNA芯片，储存空前规模的生命信息，可利用其快速、高效、同时也获取大量的生命信息。比如临床常见

疾病许多病原微生物诊断的DNA芯片，己显现出它在高度准确、敏感、快速与自动化方面关于鉴定大量样品具有很大优势。

据报道，我国一种用于检测病毒基因的芯片已研制成功，可用来检测乙型肝炎病毒与EB病毒的基因。估计微生物DNA芯

片在微生物的基因鉴定、基因表达、基因组研究、新基因的发现等方面将得到广泛利用，可能成为今后微生物学研究及其

在各个领域应用中的具划时代意义的新技术方法，将会发挥重大作用。

(七)其他

1.微生物农药(苏云金杆菌、白僵菌、多角体病毒)。微生物肥料(根瘤菌肥、VA菌根、“5406”抗生菌肥)、微生物

饲料(青贮饲料；菌体蛋白；人工瘤胃一一先将饲料进行一定加工处理，使那些胃中没有纤维分解菌的

牲畜也同样能吃纤维饲料，而且加工后的饲料营养价值提高)。

2.药用食用：食用菌。

(A)微生物的危害作用

1.病原生物(动物、植物、人类及微生物)的非生理性疾病来源。

2.污染、腐蚀及霉变

四、微生物学的任务及进展简史

(-)微生物学的概念

微生物学：研究微生物形态、结构、分类、生理、代谢、遗传变异及生态等生命现象的学科。

(二)任务

微生物学是一门应用性极强的基础理论学科，它的任务是：

第一、研究认识微生物的生命活动过程，充分利用有益微生物的生命活动及代谢产物(用酵母产酒，黑曲霉生

产柠檬酸)。

第二、操纵、防止有害微生物的生命活动及代谢产物(灭菌、消毒、治病)。

第三、通过现代科学技术，使有害微生物转变成有益般物，以促使更有效地为人哪务(肺结核杆菌，接种

在含牛胆汁的培养基上，连续转接213代，等到生命力不变，毒力极弱的弱毒株，即卡介苗，注入人体

后，可产生抗体，使人获得终生免疫力)。

(三)进展简史

1•史前阶段

2.微生物学的初创阶段一一形态学期

微生物的发现与显微镜的发明有关。1590年，荷兰人詹森(Janssen)制作了第一架复式显微镜；1664年英国人

胡克(RobertHooke)用自己设计的显微镜观察果实结构中的霉菌及皮革表面生长的蓝色霉菌。他还观察了软木塞切

片，将植物死细胞壁构成的一个个小孔称之“cell”(细胞)，成为细胞学研究的开创者；第一个全面描述微生物形

态的是荷兰的一个显微镜业余爱好者列文虎克(AntonvanLeeuwenhoek)«列文虎克一生中曾制作了419架显微

镜，最大放大率达266倍。1684年，他用显微镜观察河水、雨水、牙垢等，并将观察到的杆状、球状、螺旋状的细

菌与运动的短汗菌等的图像画下来，寄给英国皇家协会。当时，他将发现的微生物称之微动体。他的工作被后人证

实。但在他之后对微生物进一步研究的进展却很慢，直到十九世纪出现改进型的显微镜并被广泛应用。

3.微生物学的奠基时期一生理学期

1748年，尼达姆(JohnNeedham)认为腐败肉汁中的微生物是自发产生的，即微生物自生说。当时，相当多的人

都认同这一观点。由于新鲜的食物中并没有细菌，放置一段时间后就会腐败，显微镜观察可发现腐败食物中充满着

细菌。那么，细菌从哪里来?假如微生物自生说成立，就意味着生命能够起源于非生命。

自生说的最强烈也是最成功的反对者——法国伟大的科学家巴斯德(LouisPasteurl822〜1895)针对这个问题

做出了令人信服的回答。

1)巴斯德的奉献：

第一、否定了自然发生学说(雁颈瓶实验，可保持18个月不变质。若将瓶颈折断，内含物马上就会腐败。)，

证明空气中存在大量微生物。

第二、创立了微生物生理学：证明了发酵是微生物的生命活动的结果，并提出了“发酵就是无氧呼吸”的深

刻见解：并进一步证明发酵是由微生物所分泌的酶所引起。

第三、创立了巴斯德消毒法：60〜70℃,保持10〜20分钟，杀死病原微生物。

第四、为传染病的病原菌学说与免疫学奠定了基础。(狂犬疫苗：用狂犬唾液接种活兔，15天后，兔死，取其

脑烘干磨粉，再接种到新兔体内，再取兔脑如此反复16代，病毒对兔的毒性达到最大值，但对人毒性

降低到最小值。)

2)柯赫的奉献(RobertKoch)

第一、建立了微生物学研究的基本技术

分离与纯化细菌；

改进固体培养基配方(土豆片——明胶——琼指)；

设计多种适于培养各类细菌的培养基：肉汤、陈、血清、血液：

创立了染色技术。

第二、证实了各类疾病的病原是微生物，并提出了“证病律”一Koch定律。

①在患病的动物体内总能发现特定微生物，而健康的动物体内则没有；

②在动物体外能够纯培养此微生物；

③将该培养物接种到易感动物体内会引起同样的疾病；

④从试验动物及实验室培养物中重新分离得到的微生物应该是同种微生物。

3)李斯特(JosphLister)

1865年，英国医生李斯特(JosephLister)提出了无菌的外科操作方法，从此建立了外科消毒术。

4)弗莱明(AleaanderFleming)等人

1922年，弗莱明(AlexanderFleming)发现医学界称之“魔弹”的药物~~青霉素。

4.微生物学的分子时代一分子生物学期

1928年格里菲斯(FrederickGriffith)发现了细菌的转化现象。

1944年加拿大细菌学家艾弗里(OswaldAvery)等人通过对转化现象化学本质的研究，证实了核酸才是真正的生

物遗传物质。

1953年，沃森(JameDeweyWaston)与克里克(FrancisHarryComptonCrick)通过对DNAX射线衍射图片的分

析，提出了DNA双螺旋结构模型。

1956年科恩伯格(A.Kornberg)等人首先从大肠杆菌提取液中发现了DNA聚合酶I。

1970年与1971年有人分别在大肠杆菌中发现了DNA聚合酶H.III；

1968年，日本学者冈崎(Okazaki)等发现DNA的半不连续复制；

1970年H.TeminaMizufani与Baltimorehh分别从致癌RNA病毒中发现逆转录酶，这不仅扩充了"中心法则",

促进了病毒学研究，而且使逆转录酶成为当今分子生物学研究的重要工具；

1979年W.Arber,H.Smith与D.Nathans等人在细菌中发现了被誉称之DNA的“手术刀”——限制性内切酶。

五、学习微生物学的基本方法

第一、培养学习兴趣与韧力。

第二、要注意掌握基本原理与基本技能。

第三、要培养创新能力。

第二章微生物的形态结构与类群

第一节原核处物

一、细菌

(-)细菌的形态

细菌是单细胞生物，每一个细胞就是一个独立的生活个体。它们的基本形成有球状、杆状、螺旋状。此外，还

有一些无明显区分的过渡类型。

球状的称之球菌，杆状的称之杆菌，螺旋状的称之螺旋菌。

自然界中，球菌多为致病菌，杆菌多为生产菌，螺旋菌都是致病菌。

(二)细胞的大小

通常以微米(um)作为测量单位(1um=0.001mm)，用测微尺在显微镜下进行测量。球菌的大小以细胞的直径

表示，通常球菌直径为0.5〜1.0um。杆菌的大小以宽度与长度表示，杆菌宽度通常为0.5〜2um,长1〜5um。螺

旋菌测其弯曲形长度。

(三)细菌细胞的结构

原核生物的细胞结构都有共同性，以细菌为代表加以说明。

1.细胞壁(CellWall)及革兰氏染色：

细胞壁包在细胞表面，较为坚韧，略具弹性。

DCW的功能

①维持细胞一定形状(原生质体均为球形)；

②保护细胞，使细菌在体内渗透压(5〜25h)比基质渗透压高出好多倍的情况下不致引起

细胞破裂(免过度吸水胀破)。并可承受20kg/加压力，吐痰后，脚踩不死。

③过滤作用：细胞壁也是一个多孔性结构，具有相对的通透性，可让水及直径Inm大小的可溶性分子自由通

过，但对大分子有阻拦作用，因而同细胞膜一起共同操纵着细胞内外的物质交换。

④为鞭毛运动提供可靠的支点，是鞭毛运动所必需的。

2)CW的构成与结构

①构成：

细菌细胞的CW要紧成分是肽聚糖，它是细菌CW特有的成分，除个别细菌(产甲烷菌)外，几乎所有细菌的

CW都含有肽聚糖。

细菌的CW中除有肽聚糖外，还含有垣酸、脂蛋白、糖蛋白等。

肽聚糖：N一乙酰葡萄糖胺（NAG）；N一乙酰胞壁酸（NAMA）；短肽。

垣酸：只存在于G+菌中。

脂蛋白：

糖蛋白：

②结构

通常由NAG与NAMA借1,4-糖昔键结合成长链（骨架）,若干条链再以短肽相连接,形成三维空间的网络结构（每

地个网为一层肽聚糖），然后多层肽聚糖借氢键、配位键等有序地交联成肽聚糖层。

肽聚糖中任何键的断裂，都可能使肽聚糖对细胞遥保护作用丧失，从而使细胞破裂、死亡，起杀菌作用。霉素

能干扰肽聚糖中短肽键的形成，故能杀菌。溶菌酶能水解肽聚糖中NAG与NAMA间的1,4—糖昔键，因此能杀菌（假

如量操纵得当，则可等到原生质体）。

3）革兰氏染色法及G+菌与G-菌

革兰氏染色法（GramStaim）是微生物学中常用的一种染色法。此法可将细菌分成G十菌与G.菌两大类。

①染色过程先用草酸镀结晶紫初染，一碘液媒染，一95%乙醇脱色，一蕃红（沙黄）复染。

②染色结果把细菌分成两大类

G+菌：不被乙醇脱色，保持初染的深紫色（称之革兰氏阳性反应）；

G-菌：能被乙醇脱色，染上蕃红的颜色（称之革兰氏阴性反应）。

③革兰氏染色的机制

第一、革兰氏染色与细菌等电点有关：已知革兰氏阳性菌的等电点为pH为2-3,革兰氏阴性菌的等电点为pH

为4-5。可见，革兰氏阳性菌的等电点比革兰氏阴性菌的等电点低，说明革兰氏阳性菌带的负电荷比革兰氏阴性菌

多。它与草酸镀结晶紫的结合力大，用碘T化钾媒染后，两者的等电点均得到降低，但革兰氏阳性菌的等电点降

低得多，故与草酸镂结晶紫结合得更牢固，对乙醉脱色的抵抗力更强。它的菌体与草酸钱结晶紫、碘T典化钾的复

合物不被乙醇提取，呈紫色。而革兰氏阴性菌与草酸镀结晶紫的结合力弱，其菌体与草酸镂结晶紫、碘一碘化钾的

复合物很容易被乙醇提取而呈现无色。

第二、兰氏染色与细胞壁有关：在革兰氏染色中，有的时候候因细菌细胞结构受到破坏而使革兰氏染色结果改

变。

本应是革兰氏阳性颇而变谣兰氏阴性反应，细胞壁与细胞质都呈现革兰氏阴性反应。因此，仅从细菌等电点解

释革兰氏染色机制是不够全面的。通过电子显微镜对细胞壁的观察及对细胞壁化学组分分析，得知革兰氏阳性菌的

脂类物质的含量很低，肽聚糖的含量高。革兰氏阴性菌相反，它的脂类含量高，肽聚糖含量很低，因此用乙醇脱色

时，革兰氏阴性菌的脂类物质被乙醇溶解，增加细菌细胞壁的孔径及其通透性，乙醇很易进入细胞内将草酸核结晶

紫、碘一碘化钾复合物提取出来，使菌体呈现无色。革兰氏阳性菌由于脂类物质含量极低，而肽聚糖含量高，乙醇

既是脱色剂又是脱水剂，使肽聚糖脱水缩小细胞壁的孔径，降低细胞壁的通透性，阻止乙醇分子进入细胞，草酸筱

结晶紫与碘一碘化钾的复合物被截留在细胞内而不被脱色，仍呈现紫色。

2.细胞I莫（Cellmembrane）与间体（messome）

CM：指位于细胞壁内侧、柔软而富有弹性的薄膜，厚约7〜8nm。（属于典型的生物膜）

1）化学成分与结构

成分要紧是蛋白质（约60〜70%）与脂类（30〜40%）及少量（2%）多糖类。

结构在电镜下观察，膜的结构是嵌有蛋白质的双磷脂层。蛋白质分子能穿过脂类层，伸向细胞膜外，并经

常移动，构成一种液晶状态的镶嵌结构。

2）功能

运输物质：膜有选择透性，操纵营养物质及代谢产物进出细胞，将它们所需要的营养物质运入，排出过多的或

者废弃的物质。

分泌胞外醐：细菌细胞膜上有丰富的酶系（如琥珀酸脱氢酶、NADH脱氢酶、细胞色素氧化瞅电子传递系统及

氧化磷酸酶系、合成细胞壁的酶系、透性酶系等），分解环境中的大分子物质。

3）内膜系统一间体

指细菌细胞膜内陷折迭而成管状、囊状、片层状的结构。目前认为，中间体具有类似真核生物细胞中多种细胞

器的作用。是能量代谢与多种生物合成的场所。同时当细菌细胞分裂增殖时，中间体与细胞壁隔膜的合成与核的复

制有关。此外，在细菌分泌胞外酶时，可借助中体运送于胞外。光合细菌（如蓝细菌、紫螺菌等）的光合器官也是

中间体的特殊延长部分。

3.细胞质（Cytoplasmic）及内含物

在细菌的细胞质中，没有细胞器，但是含有一些内含物，它们是：

（1）核糖体（Ribosome）R.b

用电镜观察，细胞质中有许多直径约为10nm,沉降系数为70s（1S=10'秒的颗粒体，称之为R.b,由30s

的小亚基与40s的大亚基构成，它们或者成颗粒分散于细胞质中，或者成串（以一条脚A为纽带）形成多聚R.b,

其形态为，它是合成蛋白质的场所。每一个大肠杆菌细胞中含3X10,个R.b。

（2）质粒（Plasmid）

是细菌染色体以外的、存在于细胞质中的、独立复制、稳固遗传的单位，实质是小环状的DNA分子。它不是细

胞的必要物质，但却广泛分布于细菌中，并负责各类不一致于染色体操纵的各专一性功能。

研究较多的细菌质粒是大肠杆菌性因子（F因子），大肠杆菌素因子（Col因子）、细菌抗药性因子（R因子）等。

目前已知质粒与细菌的遗传达室变异有关，但是细胞失去质粒并不损害细菌的正常生活。

（3）其它颗粒状内含物

淀粉粒与肝糖粒（可用碘液处理着色检查前者为深蓝色，后者为红褐色）；

聚——B羟基丁酸（被苏丹黑着色）；

异染颗粒（metachromaticgranules）,（可被美蓝染成红色）；

与硫细菌体内的硫滴；

苏芸金杆菌内的伴泡晶体。

4.细胞核（CellNucleus）

细菌的核比较原始,没有核膜将含有遗传物质的区域与细胞质分开,只是一条裸露的DNA分子盘成松散的核区,

因此称之拟核（原核）或者核区.

用INHCI或者核糖核酸酶水解细菌细胞中所含的大量RNA,再用对DNA有特异性的富尔根（Fulgen）染色法，

可在光学显微镜下看见呈球状、棒状或者哑铃状的细菌核质•用高分辨力电镜可观察到细菌的核为丝状结构，这实

际上是一个巨大的、连续的、环状双链DNA分子，其长度可达1mm,分子量约为3X108道尔顿，可认为是一个单

一的染色体。

细菌的核染色体（DNA）是贮存、发出与传递遗传信息的物质基础，它在细菌的遗传变异中起着重要的作用。

5.细菌的特殊结构

某些细菌除具有上述基本结构外，尚有某些翩k结构，如鞭毛、线毛、荚膜、芽抱等。

1）鞭毛（flagella）

（1）概念：

鞭毛：指长在某些细菌菌体表面的、细长的、呈波浪形弯曲的丝状物。通常认为鞭毛是细菌的运动器官。

菌毛（fimbriae）:又叫伞毛，是一种长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的蛋白质类附属物,

具有使菌体附着于物体表面的功能。直径3-10nm,毛每个细菌约250-300条毛。

性毛（pili）：又称性菌毛，构造与成分与菌毛相同，但比菌毛长，数量仅一至少数几根。通常见于革

兰氏阴性菌的雄性菌株，其功能是向雌性菌株传递遗传物质。有的性毛还是RNA噬菌体的特异

性吸附受体。

（2）鞭毛的位置：

单毛菌：只在细菌细胞的一端生一根鞭毛，或者两端各生一根。

丛毛菌：在细菌细胞的一端或者两端生出成束的鞭毛。

周毛菌：菌体周围有数量不等的鞭毛。

鞭毛功能：运动。

鞭毛染色：鞭毛极其纤细（直径约20〜30nm,仅细胞的1/20）,光镜最大分辨力这200nm,只有用特殊染色

法将鞭毛加粗，染色，才能在光学显微镜下观察得到。

2）芽胞（Spore）

（1）概念：某些细菌到一定的生长阶段，在细胞内形成的一个内生抱子，称之芽抱。

（2）芽胞的形成与萌发

①芽抱的形成

芽抱杆菌在形成芽抱的过程中，要经历一系列的形态变化。为了讨论的方便，我们能够把它们分为营养体、轴

线形成、横隔膜形成、前抱子形成、皮层形成、抱子外壳形成、抱子成熟与释放等八个时期。

②芽抱的萌发

芽抱在适宜的环境条件下，结束休。民状态，而转变为营养体，称之芽胞的萌发。芽泡萌发包含活化、启动、长

出三个时期。

（3）芽抱的结构

芽胞的抗热性是营养细胞的1万倍，抗紫外线作用是营养细胞的1千倍。它在自然界能存活几年到几十年。这

是与它的特殊结构是分不开的。

①原生质体（胞子核心）

是指芽胞内层膜包被着的原生质部分。它与营养细胞的原生质体相比有着很大的区别：多种酶的活性更高、呼

吸作用甚微、含水量大为减少、含有大量的特殊的毗噬二竣酸（DBX）。

②胞子壁（spomwall）：抱子壁位于芽胞原生质膜（又叫芽胞内层膜）之外，其要紧成分是肽聚糖。

③皮层（cortex）：皮层是初生壁与抱子外层膜之间的一层芽抱结构，它的要紧成分是肽聚糖。

④外层膜：是包在皮层外面的一层皮膜，是由细胞膜衍生而来的。

⑤抱子壳（sporecoat）：是构成芽抱体积的要紧成分。它要紧由蛋白质构成，其蛋白质约占整个芽胞蛋白质的50%。

表现出一定程度的角质化。它对大多数蛋白酶表现出了抗性。

⑥夕随子衣（exosporium）：是一种位于芽抱最外面的膜状结构。外泡子衣只是某些细菌芽抱的抱子结构。

（3）特点：

第一、芽抱有厚而致密的壁（共6层），其折光性强，不易着色；

第二、具有较强的抗逆性，能抗80℃高温达10分钟以上（有的芽抱杆菌在100℃下煮几小时也不死，肉毒梭状

芽抱杆菌的芽抱在180℃下存活10分钟），抗干燥，抗药物的能力也较强。

耐热的原因是：含水量低、含有2.6-------毗嚏二覆酸（简称DPA）、有多层厚而致密的壁。

第三、在适宜的条件下开始吸水及营养物，逐步发育成新的营养细胞。一个细菌只能生成一个芽抱；一个芽他

萌发后也只能生成一个菌体，因此芽抱的生成不是细菌的繁殖方式，而是细菌的休眼体，其代谢处于相对静止状态。

（4）芽胞的位置

大多数厌气性芽泡杆菌的芽泡比菌体宽度大，呈梭状或者鼓槌形；好气发性芽抱杆菌的芽胞多数不超过菌体宽

度。

（5）伴胞晶体：

在苏芸金杆菌与几个其它芽胞杆菌的种里，在芽胞形成的同时，出现的一种特殊结构。

伴胞晶体是一种蛋白质，它碱性溶液中释放出一种毒性物质——毒肽，许多昆虫的胃液是碱性。因此，具有杀

虫能力。（现代研究证明，在该菌中，含Bt质粒）。

3）荚膜（Capsule）

①M念

荚膜：有些细菌在其生命活动中分泌的、包裹于cw外的、有一定外形的、相对稳固的、能抗干燥的物质。

粘液层：没有明显的边缘，而可扩散到周围环境中。

菌胶团：几个细菌共用一个荚膜。

②荚膜染色：

荚膜不易着色，对碱性染料亲与力弱，可用特殊的荚膜染色法或者负染法显示出来。

③功能：

使细菌免受干燥的影响（含水量90%）,免受各类杀菌物质的操作，与免受宿主吞噬作用。同时，荚膜也可能是

细菌体外的贮藏物质，当营养缺乏时，可作为碳源而被利用。

（四）细菌的繁殖与菌落的形成

1.繁殖方式

细菌通常进行无性繁殖，最普遍的繁殖方式是裂殖，裂殖形成的子细胞常常大小相等，称之同形裂殖，在陈旧

培养中，偶尔出现异形裂殖，即产生大小不等的子细胞。

除无性繁殖外，经电镜观察及遗传学研究，已证实细菌存在着有性接合，只是频率较低而已。（炉〜10'）。

2.细菌的培养特征

1）菌落特征

细菌细胞的个体极小，用肉眼无法辩认。但当被接种到合适的固体培养基上，在合适的生长条件下，便会迅速

生长繁殖，长成具有种属特性的群体——菌落。

菌落（colony）：细菌局限在在固体培养基表面或者深层大量繁殖，形成肉眼可见的群落。

菌苔:在斜面与平面培养基表面形成的连成片的培养物。

各类细菌在标准培养条件下形成的菌落具有一定的特征。

通常来说，细菌的菌落都呈现凝胶状，表面比较光滑、湿润，与培养基结合不紧，容易被接种针挑起。但是，

各类不一致的细菌在一定条件下培养形成的菌落具有它们各自的特征，包含菌落的大小、形状、光泽、颜色、硬度、

透明度、色素等等。菌落的特征对菌种子识别、鉴定具有一定的意义。

在通常情况下，单一菌落是由一个细菌繁殖而形成的，因此可利用固体培养基上单个菌落来分离纯培养（纯种

培养）与计算样本中细菌的数目。

2）其它培养特征

（1）在软琼脂培养基上进行穿刺培养

要紧是为了鉴定细菌的运动特征。由于不能运动的细菌只能沿穿刺线部分生长，而能运动的细菌则向穿刺四周

扩散生长。各类细菌的运动扩散形状是不一致的。

（2）在明胶培养基中培养

细菌若能在明胶培养基中生长，则说明它能产生明胶酶（即蛋白酶）水解明胶。明胶被水解后会形成一定开头

的溶解区。

（3）在肉汤（液体）培养基中培养

是为了观察其液体培养特征。通常培养1〜3天后，能够观察其表面（膜与环等）的生长情况、混浊程度、沉

淀情况、有无气泡与颜色等。

在琼脂斜面上划线培养通常要在2〜5天后观察。每种细菌的培养特征不一致。

（五）常见的细菌

1.葡萄球菌属（Staphylococcrs）

直径为0.5〜1.5口m,通常表现为葡萄串状的群体。在有氧与缺氧的条件下都能生长、繁殖。大多数生活在温

血动物的皮屑、皮腺与粘膜上，有些菌株是致病的。

2.球菌属（Streptococcus）

它的多次分裂面总是平行的，因而形成或者长或者短的链状（在液体培养基中表现较清晰）。直径1〜2um,

化能

异养型，在有氧、无氧条件下都能生长繁殖。有些链球菌生活于人体与温血动物的肠道与粪便中，其中有些是致病

的。乳酸链球菌｛Streptococcuslads）t是乳制品中常见的污染杂菌。在乳中分解乳糖，产酸，使乳酪凝聚。

3.大肠杆菌（£eoli）

是大肠杆菌属中唯一的一种。其生活细胞宽l.l-1.5um,长2.0~6.Oum（制片干缩为0.4-0.7X1.0-3.0

um)。单生或者对生，周毛或者无毛。化能异养型，兼厌氧性，在有氧与无氧条件下都能生长与繁殖。大肠杆菌生

活于人及温血动物的下肠道与粪便中。它在M学中的重要性在于，有些大肠杆菌的菌株是研究细菌的细胞形态、生

典化与遗传变异的重要材料。

与大肠杆菌近似的一群G-、周毛的无芽抱杆菌统称肠道杆菌。其中沙门氏菌属(Salmonella)包含许多种人

畜病害的病原菌。如痢疾杆菌(Shigelladysenteriae')是细菌性痢疾的病原菌；克氏杆菌属(Klebsiella)广泛

分布于土壤、谷物与水体中；肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)的毒株固市炎的病原菌，有些菌株具有固氮酶，能固

定空气中的氮气。欧文杆菌属(Eeinia)是一些细菌性植物病害的病原菌。

4.乳酸杆菌属(Lactobacillus)是成串的小杆菌，有的时候形成长条，但从不分枝，无鞭毛，不运动。

5.芽抱杆菌属(Bacillus)的不一致种类大小差别很大，宽0.3~2.2um,长2〜7um,多数是G+菌。芽

抱

的形状大小与在菌体中的位置因种类而异，但绝大多数不超过菌体与宽度。化能异养型，广泛生活于土壤、水体、

植物表面及其它自然环境中。枯草杆菌(B.subtilis)是广泛分布的代表。苏云金杆菌QB.thuringiensis)是寄

生在昆虫幼虫体内的芽抱杆菌。

6.梭菌属(Clostridium)菌体宽0.6~1.2um,长3.0~7.0山n。芽抱的形状大小与在菌体的位置因种类不

同而异，但大多数比菌体宽度大，使生有芽抱的菌体呈鼓槌或者梭状。多数是G+菌。多有鞭毛。广泛生活于土壤、

水体、动物及排泄物中。

梭菌属化能异养型，绝大多数是严格厌氧性的，有些种类分解糖类产酸产气能力强，有些种类水解蛋白质能力

很强。

二、放线菌

放线菌是原核微生物的一类，它有一个突出的特性，就是产生抗生素。目前发现的2000多种抗生素中，56%

是放线菌产生的，因此，它在国民经济中有着重要意义。

(-)放线菌的形态特征

1.个体形态：

大部分放线菌菌体是分枝丝状，菌丝无隔，属单细胞原核生物。革兰氏阳性，通常不能运动。

放线菌的菌丝宽度与通常杆菌相近(约1um),但长度与分枝是无限制的。

菌丝体分为基内菌丝与生气菌丝，在无性繁殖中分化成抱子丝、抱囊与抱子等。

基内菌丝(营养菌丝)：是营养型一级菌丝，长在培养基内,要紧作用是汲取营养物质与排出代谢产物。

气生菌丝：是由基内菌丝分枝向培养基上空伸展的二级菌丝。

狗子丝：是由气生菌丝分枝部位分化的具有形成抱子作用的繁殖菌丝，有直、波曲、螺旋、轮生等形状。螺旋

的数目、大小、疏密与旋绕的方向随种类不一致的而各异。

2.菌落特征

放线菌菌落由菌丝体构成。由于它的基内菌丝长在培养基内，因此菌落与培养基结合得较紧，不易被挑起，或

者者整个菌落被挑起而不被破碎。又因气生菌丝分枝相互交错缠绕，因此形成的菌落质地致密，表面呈较紧密的绒

状或者坚实、干燥、多皱，菌落较小，而不广泛延伸。

(二)放线菌的繁殖方式

放线菌以无性方式繁殖，要紧是形成抱子，也可通过菌丝断片繁殖。

在液体培养基中，放线菌常借助菌丝体断裂的片段形成新菌体而起到繁殖作用。

(三)放线菌与细菌的异同

鹿菌与细菌的异同

特征细菌放线菌

单细胞菌丝体分气生、基内，直径与细

细胞形态单细胞呈球、杆或者螺旋状，直径小于1微米

菌相似，但菌体比细菌大

细胞结构无完整的核，无线粒体等细胞器，属原核生物与细菌同

细胞壁含麒酸，二麒庚二酸，不器琛素与几丁质与细菌同

通常小而紧密，菌丝深入基内脏皱折，

菌落形态长于培养基表面，有各类形状，易成维

难挑起

繁殖方式要紧为裂殖抱子、抱囊泡子与菌丝断裂

生长pH值中性可微碱性与细菌同

对抗生物素与噬菌体除抗真菌抗生素外，通常敏感与细菌同

革兰氏染色反应阳性或者阴性阳性

三、古细菌(archaebacteria)

在生命出现前的原始地球上，大气的构成是还原性的，富含大量的水蒸气、CW、NH3、H2s与少量的H2«宇

宙大爆炸的能量使氨基酸、核昔酸、糖类、脂类等生命物质得以出现，由此演化成原始生命。

（一）生长环境

早期地球高热、高盐、高湿、低pH、无氧、充满还原性气体（大量的水蒸气、CH4、NH3、H2s与少

量的H2）,是一种极端环境，只有克服与习惯这种极端环境条件的生命才能得以生存与繁衍下去。在当时大约100℃

或者者更高温度的环境中，唯有超嗜热的生物才可能生长，这种超嗜热生物应该是类似的超嗜热古生菌。

Woese与wol佗（1970）在对彳嗪性细菌类群的16SrRNA碱基序列进行比较研究比较说明，古生菌在系统发育

中的进化比真细菌与真核生物缓慢，这种缓慢的进化过程特别表现在超嗜热古生菌中。由于生活在高热环境中的生

物务必保持其基因的稳固性与保守性，即使由于进化，这些基因也不可能发生重大改变以保持其特殊的表型特征。

古细菌有下列几个特点：

WWI胞膜的类脂特殊。古细菌所含的类脂不能被皂化，其中的中性类脂以类异戊二烯类的燃化物为主，极性类

脂则以植烷甘油酸为主。

②tffl胞壁的成分特殊而多样。有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类似于肽聚糖，但不论是何种成分，它

们都不含胞壁酸、0—氨基酸与二氨基庚二酸。

③核糖体的16SrRNA的核甘酸顺序特殊，既不一致于真细菌，也不一致于真核生物。

④tRNA的核甘酸JI版序也很特殊，且不含有胸腺喘咤。

⑤蛋白质合成的起始密码是甲硫氨酸，与真核生物相同。

⑥对抗生素的敏感性较特殊，对那些作用于真细菌细胞壁的抗生素如：青霉素、头狗霉靠与D-环丝氨酸等不

敏感；对能抑制真细菌转译的氯霉素不敏感；对能抑制真核生物转译的白喉奉素十分敏感。

⑦其生态环境较特殊，有的严格厌氧，如产甲烷菌；有的是极端嗜盐菌；有的则是嗜热嗜酸菌。

（二）生化特征

厌氧;

能氧化H2；

还原硫及硫酸盐；

嗜热；

低pH；

产甲烷

能够习惯早期地球的环境，而得以、生存繁衍下来，成为现代各类古生菌的祖先。

氢代谢途径出现在超嗜热古生菌中，古生球菌以H2作为电子供体，将硫酸盐还原成H?S,甲烷球菌与嗜热甲

烷菌利用H?还原CO2生成甲烷，这显示出H?作为电子供体在地球早期生命发育与进化中的作用。尽管超嗜热古生

菌与产甲烷古生菌作为地球早期的生命形式的证据还不够充分，还有许多奥秘没有解开，还有许多令人质疑的问题

没有得到确切的答案

（三）古细菌与细菌异同

古细菌尽管在大小、形态及细胞结构等方面与细菌相似，但深入研究后发现它们具有特殊的细胞壁，除个别类

群无壁外，产甲烷细菌的“假肽聚糖”不含胞壁酸、DAP与D型氨基酸，嗜盐细菌的壁则由蛋白质亚基构成。在

细胸羹方面，产甲烷细菌的膜类脂由甘油与聚类异戊二烯以酸连接，嗜盐细菌为极性的植烷甘油酸，这些均是中性

类脂同时不可皂化。其16SrDNA图谱既不一致于其它细菌，也与真核生物有明显区别。古细菌还具有特殊的类似

于真核生物的基因转录与翻译系统，它们不为利福平所抑制，其RNA聚合酶由多个亚基构成，核糖体30亚基的形

状，tRNA结构，蛋白质合成的起始氨基酸及对抗生素的敏感性等均与细菌不一致而类似于真核生物。由此自继认

为古细菌是一类16SrDNA及其它细胞成分在分子水平上与原核与真核细胞是完全不一致的的特殊生物类群，古细

菌与真细菌与真核生物的比较见表如下：

项目真细菌古细菌真核生物

细胞结构原核原核真核

细胞壁通常有，均含有无，或者含蛋白质，或者假肽聚糖，无，或者含纤维素，儿丁质等，无NAM

NAM无NAM

膜中类脂脂肪酸甘油脂，胆固聚异戊二烯或者植烷甘油，胆固醇不脂肪酸甘油酯，多有胆固醇

醇少清晰

基因组一条环状DNA与质同真细菌多条与组蛋白的线状染色体

粒

RNA聚合酶结构4个蛋白质亚单位多个蛋白质亚单位多个蛋白质亚单位

核糖体小亚基30s,呈形30s,40s,呈形

对^福平敏感性4-——

对氯霉素敏感性+——

对白喉毒素敏感性—++

（四）代表属

1.产甲烷细菌

包含一类在形态与生理方面有着极大变异的特殊类群。其点在于能以氢气、甲酸或者乙酸等来还原CO2并产生

甲烷，其反应蜘

CO2+4H2--►CH4+2H2。CH3COOH--►CO2+CH4

这一过程只能在厌氧条件下进行，因此产甲烷细菌都是严格厌氧菌，氧气甚至对它们有致死作用。细胞中常含

有辅酶M（伍疏基乙基磺酸）与能在低电位条件下传递电子的因子F420,有些类群能同化CO2行自养生活，但同化

CO2不经卡尔文循环，而是将它直接固定为乙酸加以利用。

产甲烷细菌要紧分布在有机质厌氧分解的环境中，如沼泽、湖泥、污水与垃圾处理场、动物的瘤胃及消化道与

沼气发酵池吵。包含有G+与G-,自养与异养，形态从球状、杆状、丝状到螺旋状等多种类型。要紧有甲烷杆菌属

（Methanobacterium）产甲烷球菌属（Methanococcus）、产甲烷八叠球菌属（Methanosarcina）与产甲烷螺菌属

（Methanospirillum）等。产甲烷细菌在沼气发酵与解决我国农村能源方面有重要的应用前景。

2.极端嗜细菌

它们能在含盐20%—30%、甚至饱与盐水中生活，严格好气，化能有机营养，常以蛋白质、氨基酸等为碳源与

能源，通常因具有类胡萝卜素而呈红、橙等颜色。在有光时能合成菌视红蛋白（bacterio由odopsi心,利用光能将H+

泵出细胞膜，藉以产生ATP,要紧分布在盐湖与晒盐池中，常引起腌制食品等的腐败与脱色。要紧有嗜盐杆菌属

（Halobacterium）与嗜盐球菌属（Halococcus）。

3.极端嗜热酸细菌

是一类依靠于硫，能耐高温（80—100℃）、高酸度（pH1-3）的特殊类群。极端嗜热酸细菌在形态与生理上也

有较大的变异。要紧生活在含硫的温泉、火山口、燃烧后的煤矿等自然环境中，包含有化能自养，化能异养及兼性

三种营养类型。瓣硫菌属（Sulfolohus）与高温枝原体属｛Thermoplasma'）等是它们的代表。

四、蓝细菌

蓝细菌与其他细菌（包含紫色硫细菌与绿色硫细菌）不一致，它有叶绿素a（汲取光波波长为680—685nm）、脂环

族类胡萝卜素（汲取光波波长为45150nm）、藻胆素（汲取光波波长为550-650nm）及藻胆蛋白体（含异藻蓝（青）

素、藻蓝（青）素及藻红素），它的汲取光波波长为560T30nm。蓝细菌汲取二氧化碳，无机盐与水（作为电子受体）

合成有机物供自身营养，并放出氧气。蓝细菌呈现蓝、绿、红等颜色，蓝细菌的颜色随光照条件改变而改变。

有些蓝细菌是单细胞的。单细胞类型的繁殖是通过二分裂、多重分裂或者从无柄的个体释放一系列顶生细胞(外

生细胞)进行繁殖。有些是由分支的丝状体或者无分支的丝状体构成。有丝状体构成的类型通过反复的中间细胞分裂

而生长,或者通过丝状体无规则的断裂,或者通过末端释放能运动的细胞断链(运动的细胞群hormogonia)进行繁殖。

有些丝状体向胪生专化的静止细胞(akinetas)或者异形胞囊(Heterocysts),在丝状体中静止细胞(休眠体)比营养细

胞大，静止细胞萌发释放运动的细胞群，异型胞囊有折射性的末端颗粒与厚的外壁(有别于营养细胞)，它是固氮的

部位。

蓝细菌分布很广，普遍生长在淡水、海水、潮湿土壤、树皮及岩石。耐高温与干燥，在沙漠的岩石缝隙里也能

找到。蓝细菌在污水处理，水体自净中起积极作用。在氮、磷丰富的水体中生长旺盛，可作水体富营养化的指示生

物。有某些属种在富营养化的海湾与湖泊中引起海湾的赤潮与湖泊的水华。严重者引起水生动物大量死亡。按蓝细

菌的形态与结构的特征，老的分类为二纲：色球藻纲与藻殖段纲。

2.色球藻纲

色球藻纲为单细胞个体或者群体，细胞以二分裂繁殖。群体种类在细胞壁外分泌果胶类物质构成胶质鞘膜，彼

此融合形成大的胶团(球形或者块状)。

本纲有：色球藻属(Chroococcus)、微囊藻属(Microcystis)、腔球藻属(Coelosphaerium)、管抱藻属

(Chamaesiphon)及皮果藻属(Dermocarpa)(图1.2—19)。其中微囊藻属与腔球藻属可引起富营养化水体发生水华。

2.藻殖段纲

藻殖段纲的藻体为丝状体，形成异型胞与殖段体(hormogonium),也叫连锁体。本纲有颤藻属(Oscillatoria)、

念珠藻属(Nostoc)＞筒抱藻属(Cylindrosperum)、胶须藻属(Rivularia)、鱼腥藻届(Anabaena)及单歧藻属

(Tolypothrix)0其中鱼腥藻属在富营养化水体中形成水华。

五、螺旋体

螺旋体是一类形态与运动机理特殊的细菌。菌体宽度0.1-0.5um,有的达30ym；长度3—20um,有的长达500

um»细胞结构与其他细菌稍有不一致，不具鞭毛，在细胞两端各生着一根富有弹性的轴丝，两根轴丝均向细胞中部

延伸并相重叠。螺旋体靠轴丝的收缩而运动。它的繁殖方式为纵裂，腐生或者寄生，腐生者多在河流、池塘、湖泊、

海洋或者淤泥中生存，寄生者可引起人与动物疾病。已知的螺旋体有5属：螺旋体属(Spirochaeta)脊螺旋体属

(Critispira)不致病，密螺旋体属(Treponema)、疏螺旋体属(Borrelia)及钩端螺旋体属(Leptospira)致病，分别引

起梅毒、回归热及钩端螺旋体病。

六、立克次氏体

立克次氏体包含立克次氏体目(Rickellsiales)及衣原体目(Chlamydiales),都是寄生的。

(一)立克次氏体

立克次氏体的细胞结构与细菌相似，细胞壁含胞壁酸与二氨基庚三酸，菌体含RNA与DNA,上述特点更接近细

菌。形状为短杆状，大小为@3-0.6)X(0.8-2.0)Pm,也有球状与丝状。不能通过细菌过滤器，不产芽抱，不具

鞭毛，不运动，革兰氏染色阴性反应。繁殖为二分裂，用敏感动物、鸡胚、卵黄囊及动物组织培养，战壕热立克次

氏体(R.quintana)可在人工培养基上生长，多寄生在节肢动物体内，由此作媒介将传染病传给人与动物。传染病有

流行斑疹、伤寒、恙虫热及Q热等。对磺胺及抗生素敏感。据报导，立克次氏体也存在于活性污泥中