专题五 生物的遗传与变异、进化（A练）2025年高考总复习优化设计二轮专题生物学江苏专版课后习题专题突破练正面

2025年高考总复习优化设计二轮专题生物学江苏专版课后习题专题突破练正面一、单项选择题:共9题,每题2分,共18分。1.(2024·盐城二模)下列关于遗传规律研究的叙述,正确的是()自然状态下豌豆自花传粉进行自交,玉米等异花传粉植物可进行自由交配两种玉米杂交产生的F1出现两种性状且分离比为3∶1,则可验证分离定律基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合,体现自由组合定律的实质性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同,抓取小球统计后需放入新桶2.(2024·盐城伍佑中学二模)下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径,欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传,现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交,F1叶片中均含氰,F1自交产生F2。下列分析错误的是()叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种若F2中含氰个体占9/16,则两对基因独立遗传3.(2024·扬州中学调研)某种XY型性别决定的雌雄异体动物(不考虑XY的同源区段)体色有白色、黄色和棕色三种,受两对基因D/d和E/e共同控制,双显(D+E)为棕色,显隐(D+e)为黄色,其余类型为白色。以不同体色的该动物品系为亲本杂交,结果如下表所示。根据实验结果不能得出的结论是()亲本F1F2(F1雌雄个体随机交配所得)♀♂♀/♂♀♂棕色黄色全为棕色全为棕色棕色∶黄色=1∶1E、e只位于X染色体上F1中棕色个体有2种基因型D、d不在Y染色体上D、d和E、e遵循自由组合定律4.(2024·苏州八校联考)先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析错误的是()该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期,两条X染色体未分开该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期,X染色体和Y染色体未分开该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期,两条X染色体片段互换该夫妇计划生育第二个孩子,可生育正常的女儿或儿子5.(2024·镇江适应性考试)下列关于真核生物基因突变的叙述,正确的是()编码区发生碱基对的缺失,生物表型可能不变非编码区发生碱基对的增添,不属于基因突变单个碱基对发生替换,最多一个氨基酸会发生改变突变导致终止密码子提前出现可抑制基因的转录6.(2024·江苏高考新基地学校联考)科研人员通过对缺少M蛋白的癌细胞进行研究,发现染色体在一些关键位置处于展开状态,激活了一系列基因,使癌细胞“永生”,癌细胞因此持续分裂。下列叙述错误的是()肿瘤的发生可能与染色体状态变化有关癌细胞无限增殖与基因表达调控不相关在癌细胞中M蛋白基因可能处于关闭状态促进癌细胞M蛋白合成的药物有助于攻克癌症7.(2024·徐州及南通等七市二模)萨克斯滨螺是一种海洋蜗牛,在过去10万年内成功进化为胎生,而其栖息地的“近亲”海洋蜗牛还是卵生,这种进化导致萨克斯滨螺可以扩散到新的栖息地。下列叙述错误的是()萨克斯滨螺和“近亲”海洋蜗牛构成一个种群,是进化的基本单位萨克斯滨螺由卵生进化为胎生是一步步逐渐积累进化的结果萨克斯滨螺化石是研究其进化的最直接、最重要的证据萨克斯滨螺的基因频率发生定向改变使其适应新的环境8.(2024·盐城二模)下列关于生物进化的叙述,正确的是()突变和基因重组为生物进化提供原材料,是生物进化的根本来源种群基因频率的变化决定了种群进化方向,也决定了群落演替方向遗传平衡种群世代间的基因频率不会发生改变,基因库也不会发生改变蓝细菌改变了早期地球的大气成分进而促进了好氧生物的发展,属于协同进化9.(2024·山东日照一模)长期地理隔离的种群,杂交后代可能会产生不适应环境的变异。经历了长期地理隔离的M型和N型白茅草,都在春季开花,而它们杂交产生的F1在秋季开花。开花后得到的种子经一个月发育成熟,不经休眠直接萌发。科研人员检测了种子的萌发率,结果如图所示。下列说法正确的是()M型和N型的开花季节相同,可推测二者的基因库无差异F1结种子的季节在温度低的秋天,低温导致种子萌发率几乎为零自然条件下F1种子萌发率几乎为0,说明M和N之间存在生殖隔离增加低温实验的次数可诱导F1种子产生在低温下萌发的变异二、多项选择题:共4题,每题3分,共12分。10.(2024·连云港五校联考)多生物体的隐性等位基因很不稳定,以较高的频率逆转为野生型。玉米的一个基因A决定果实产生红色色素,等位基因a1或a2不会产生红色色素,a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高;a2较早发生逆转,但逆转频率低。下列说法错误的是()Aa1自交后代成熟果实红色和无色比例为3∶1a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑a1a2自交后代成熟果实中既有小红斑又有大红斑的占1/211.(2024·徐州及南通等七市二模)某突变型水稻与野生型水稻杂交,F1全为野生型,F1自交,F2中野生型与突变型的比例为61∶3,下列叙述正确的是()该突变性状是由独立遗传的两对等位基因控制的将F1与野生型亲本进行回交,则后代均为野生型F2野生型植株中纯合子占7/61F2突变型个体随机交配后代中突变型占1/912.(2024·苏锡常镇四市一调)下图是以普通大麦(2n=14,n=A1+A2+…+A7)、球茎大麦(2n=14,n=B1+B2+…+B7)分别作母本和父本培育新品种的过程图。在胚发育过程中,球茎大麦的染色体逐渐消失,最终形成单倍体大麦。下列叙述正确的是()杂种胚不含同源染色体但其属于二倍体上述过程的原理属于染色体结构和数目变异上述培育单倍体大麦的过程中需用到花药离体培养技术与二倍体相比单倍体大麦是进行诱变育种的优良材料13.(2024·南通一模)外显率是在一定环境下,群体中某一基因型个体表现出相应表型的百分率。下图是一多指家族的系谱图,正常人群中只有Ⅱ3携带致病基因。下列叙述正确的是()多指性状由常染色体上的显性基因控制该家系中多指的外显率为80%Ⅲ1和Ⅲ2再生一个多指男孩的概率为25%常通过孕妇血细胞检查对多指胎儿进行检测三、非选择题:共4题,共35分。除标注外,每空1分14.(8分)(2024·安徽阜阳质量统测)甲、乙两种单基因遗传病,分别由A/a和B/b基因控制。图1为某家族遗传系谱图,其中已去世个体无法知道其性状,经检测个体21不携带致病基因。为了确定乙病致病基因在染色体上的位置,科研人员对部分个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行了电泳,结果如图2。请据图分析回答下列相关问题。图1图2(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、和。根据图1可判断出甲病的遗传方式为,判断依据是。

(2)根据图1信息,并结合图2电泳结果,可以确定乙病的遗传方式为。

(3)个体18的一个次级精母细胞含有的患病基因个数为,若个体22和个体23近亲结婚,后代不患病的概率是(2分)。

01234567815.(10分)(2024·苏锡常镇四市一调)鱼类存在不同品种间杂交的现象,科学家基于此利用锦鲤和团头鲂进行远缘杂交培育新品种,过程如图所示。请回答下列问题。(1)用纯合雌性白眼锦鲤和纯合雄性蓝眼团头鲂杂交,F1为白眼锦鲫,将F1锦鲫雌雄交配,F2中白眼与蓝眼的比值为15∶1。可推测锦鲤与团头鲂存在高度同源的染色体,在形成配子过程中可,且控制锦鲤和团头鲂眼色的基因可,眼色的表型与相关基因的显隐性控制关系是。

(2)在重复实验过程中发现了核仁显性现象,即远缘杂交的后代中只有一个亲本的基因组表达,后代性状随机与染色体来自父母中的一方相同。若在群体中,核仁显性使后代与父本性状相同的概率为50%,则F1中锦鲫与图中雌核发育锦鲤眼色相同的概率为,F2的眼色表型及比例是。

(3)研究发现,控制鱼类尾鳍的基因位于X染色体上,在自然状态下一般为单尾鳍(Xw)。团头鲂中发现了其等位基因Xe,表现为双尾鳍。科学家用纯合雌性单尾鳍锦鲤和纯合雄性双尾鳍团头鲂进行了杂交实验。F1中雌性双尾鳍锦鲫∶雄性单尾鳍锦鲫=1∶1。①据此分析,双尾鳍为性状,且(填“存在”或“不存在”)核仁显性现象。

②实验过程中出现一个异常组,经染色体核型分析,发现亲本团头鲂中的Xe基因断裂后移接到Y染色体上,且异常的性染色体的活性不受影响。则该异常组F1的表型及比例为。

③双尾鳍雄性金鱼更具有观赏性,为获得稳定遗传的双尾鳍雄性金鱼,可将上述异常组F1雌雄个体随机交配,得到的F2中选择基因型为的个体作为父本,再从正常组的F1中选择基因型为的个体作为母本进行杂交。

01234567891016.(8分)(2024·盐城仿真模拟一)某二倍体植物(2N=12)是闭花受粉植物,其杂种产量高、品质好、耐病性强;其雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实的称为雄性不育植株,由可育基因Ms、雄性不育基因ms控制。育种工作者培育出了某三体新品种(如图),种子茶褐色基因为R、种子黄色基因为r(其种子的颜色是从种皮透出的子叶的颜色,子叶由受精卵发育而来),欲通过该三体自交产生F1,以制备杂种。较短的染色体不能正常配对,在分裂过程中随机移向细胞一极,且含有较短染色体的雄配子不能授粉。回答下列问题。(1)该三体植株的形成是变异的结果。鉴定F1是否是三体最简捷的方法是。除此之外还可选取其(填“分生区”或“伸长区”)材料制成装片,进行镜检。

(2)该三体的细胞在减数分裂时可形成个正常的四分体。含有7条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为。

(3)在杂交育种中,选择雄性不育植株作为母本的优势是不必进行。以F1为实验材料,继续获得雄性不育植株的思路是

。

(4)若该三体植株自交,所结的黄色种子占80%,且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。该结果说明三体植株产生的含有6条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是,这可能与较短的染色体在减数分裂时的丢失有关。

01234567817.(9分)(2024·连云港一模)家兔的毛色由一系列复等位基因控制,其中复等位基因C、cch、ch、c分别控制全黑色、青紫蓝色、八黑和白化4种毛色,表达的优先级是C>cch>ch>c。科研人员进行如下表所示实验,以筛出青紫蓝色个体。回答下列问题。步骤1P:全黑色×全黑色→F1:全黑色∶青紫蓝色=3∶1步骤2F1中青紫蓝色雌雄兔自由交配→F2性状分离比为3∶1(1)全黑兔的基因型有种,表中P基因型组合为。

(2)表中F2的表型及其比例为。

(3)家兔毛的长度由一对等位基因M和m控制。让青紫蓝色短毛兔与白化长毛兔进行杂交得到F1,并在F1中继续进行杂交实验。实验过程如下图1所示:图1①家兔毛长度性状中隐性性状为。

②图1的F2中能稳定遗传的个体所占比例为(用分数表示),F2中青紫蓝色兔自由交配的后代中出现青紫蓝色长毛兔的概率为(用分数表示)。

③家兔毛的花斑和纯一色由另一对等位基因En和en控制。让纯合花斑短毛兔和纯合纯一色长毛兔杂交得到F1,再让F1与亲本纯一色长毛兔回交。实验过程如下图2所示:图2a.由图2可推出F1花斑短毛兔中基因En和基因位于同一条染色体上。

b.由图2中F2的表型及比例可知,F1产生配子过程中出现了染色体。

已知:重组率=重组配子数总配子数×100%,则F1产生配子时连锁基因间重组率为0123456789一、单项选择题:共8题,每题2分,共16分。1.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是()直翅黄体♀×弯翅灰体♂直翅灰体♀×弯翅黄体♂弯翅红眼♀×直翅紫眼♂灰体紫眼♀×黄体红眼♂2.(2024·泰州一模)下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂,若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位;若长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中,若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换,其过程如图②→③→④所示。下列叙述错误的是()①②③④图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂②→③→④中,交换的产物都带有缺失或重复,不能形成有功能的配子正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子3.(2024·宿迁一模)剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中,性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制:一种是果蝇,雌性细胞两条X染色体中,单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%;另一种是哺乳动物,雌性细胞两条X染色体中,随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变,下列说法正确的是()性染色体为XXY患者外形为男性,体细胞内不会形成巴氏小体性染色体为XXX的果蝇,可能是由于位于X染色体上的连锁基因过量表达而死亡人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb,XBXB和XBXb个体表型一定相同父母色觉正常,生出XXY色盲孩子,可能是父亲提供了XY精子所致4.(2024·南通二模)非洲草原上的蕨类植物能产生有毒物质来抵制植食性动物的捕食,以蕨类为主要食物来源的非洲山地大猩猩种群也相应地产生解毒物质来缓解毒性,物种之间保持着一种动态平衡、相互牵制的生态关系。下列分析正确的是()蕨类植物产生有毒物质的根本原因是自然选择的作用蕨类植物的有毒物质诱导山地大猩猩发生解毒基因突变该过程中,非洲山地大猩猩种群基因频率发生了定向改变具有抗毒性和不具抗毒性的非洲山地大猩猩之间存在生殖隔离5.(2024·连云港考前模拟)荠菜蒴果形状有三角形和卵形两种,纯合三角形和纯合卵形杂交,F1均为三角形,F1自交后代为三角形和卵形,如图1,且比例为15∶1,图2为基因作用模式图。下列叙述错误的是()图1图2控制果形的两对基因分别位于两对同源染色体上F2三角形蒴果中纯合子所占比例为1/5F2三角形蒴果自由交配多代,T1的基因频率会逐代升高图2中基因T1和基因T2的产物作用可能相同6.(2024·南通三模)下图是一个Duchenne型肌营养不良患者的家系系谱图,经过检测Ⅳ1同时是一个Turner综合征患者(XO,只含一条X染色体),Ⅱ1不含致病基因,下列叙述正确的是()Duchenne型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是1/8Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者的遗传物质均发生改变产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne型肌营养不良和Turner综合征7.(2024·南通如东中学、如东一中等四校联考)养蚕缫丝是中华民族的伟大发明,家蚕是ZW染色体性别决定机制,雄蚕具有食桑叶少、蚕茧率高、茧丝长等特性。为提高雄蚕的比例,科学家进行了如下图所示的育种研究,下列叙述错误的是()注:基因D或基因E纯合个体致死D、E基因中可能会发生碱基对的替换、增添或缺失利用γ射线照射蚕蛹从而获得上述变异的概率较低基因D、E的出现体现了基因突变的不定向性ZDeZdE与ZdeW的后代中出现雌蚕的原因可能是基因重组8.(2024·泰州一模)二倍体栽培种芜菁、黑芥和花椰菜通过相互杂交和自然加倍可形成四倍体栽培种,关系如图(图中A、B、C分别代表不同的染色体组,数字代表体细胞中的染色体数)。下列叙述正确的是()芥菜的形成过程说明染色体结构的变异属于可遗传的变异芜菁、黑芥和花椰菜之间不存在生殖隔离,属于同一个物种若用油菜与芜菁进行杂交,产生的子代(AAC)体细胞中有同源染色体若芥菜与埃塞俄比亚芥杂交,产生的子代(ABBC)体细胞中含8个染色体组二、多项选择题:共4题,每题3分,共12分。9.(2024·南通三模)水稻的A基因对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。现有基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。下列叙述正确的是()A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡F1产生的雌、雄配子的比例为24∶19F1中A的基因频率约为0.58随着自交代数的增加水稻进化,但不一定形成新的物种10.(2024·山东卷)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极;配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换,下列推断正确的是()实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端11.(2024·江苏连云港模拟预测)家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失,如图1)现象,表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性,相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好,但幼蚕时雌雄不易区分。下列叙述错误的是()图1图2若要研究家蚕的基因组,应测定29条染色体上的DNA序列利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交,后代中有斑纹幼蚕是高产蚕限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子12.(2024·宿迁一模)苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切点的分布存在两种形式(下图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(下图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是()图1图2图3苯丙酮尿症的产生说明了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状②号个体23kb的DNA条带中一定含有正常PH基因③号个体患病,所以①号长度为23kb的DNA条带一定是致病基因若再生一个孩子,其DNA经处理后同时含19kb、23kb的条带的概率为1/2三、非选择题:共2题,共18分。13.(8分)(2024·南通二模)某实验室在野生型纯合果蝇群体中发现多只裂翅突变体(裂翅基因用A或a表示)。为了研究其遗传特点,把它们作为亲本之一进行杂交实验,实验结果如下表。杂交实验亲代子一代①♀裂翅×野生型♂裂翅(184,♀93,♂91)∶正常翅(187,♀92,♂95)②♀野生型×裂翅♂裂翅(162,♀82,♂80)∶正常翅(178,♀88,♂90)(1)野生型基因突变为裂翅突变体,则裂翅突变属于性突变。根据表中实验结果可知,裂翅基因位于染色体上,判断依据是

。

(2)进一步研究发现裂翅基因纯合致死,该裂翅基因所在的一对同源染色体上,还存在一个隐性纯合致死基因(b),裂翅突变体在遗传学上被称为双平衡致死系。裂翅突变体果蝇间随机交配,F1全为裂翅。①在上图黑点旁标注该双平衡致死系果蝇的相应基因(两条竖线代表一对同源染色体,四个黑点表示四个基因位点)。②让裂翅红眼雌性突变体与正常翅白眼雄性野生型纯合个体杂交(眼色基因位于X染色体上,用D/d表示),F1雌雄果蝇中均有红眼和白眼,亲本的基因型为,让F1果蝇自由交配,F2中正常翅白眼果蝇出现的概率为。

③已知非紫眼和紫眼分别由2号染色体上基因E/e控制,欲探究裂翅基因是否位于2号染色体上,研究人员利用纯合正常翅紫眼果蝇与双平衡致死系非紫眼果蝇杂交,F1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼两种果蝇,将F1裂翅非紫眼果蝇与亲本正常翅紫眼果蝇进行杂交,若子代的表型及比例为,则裂翅基因位于2号染色体上;若子代的表型及比例为,

则裂翅基因不位于2号染色体上。01234567814.(10分)(2024·盐城二模)基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定,可以借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。请回答下列问题。(1)摩尔根利用果蝇杂交实验,首次证明了。

(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图1。图1①图1中三体(Ⅲ)野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有条染色体。

②若F2的果蝇表型及比例为时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。

(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有纯合致死效应,雄性个体中不存在缺刻翅个体,则缺刻翅果蝇的变异类型属于。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1,F1雌雄交配得F2,F2翅型、性别的表型及比例为。

(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a控制,果蝇的刚毛和截毛由等位基因D、d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只,F1中雄果蝇均为白眼刚毛,雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为,考虑这两对相对性状,F2中雄果蝇的基因型为。

(5)对同一染色体上的三个基因来说,染色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换型的概率低于单交换型。图2已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置,科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型(野生型基因均用“+”表示)雄果蝇杂交,得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。雌配子基因型配子数目+++1025wym1045w+m17+y+16++m45wy+47w++2+ym3分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有种,请在图3中实线(代表X染色体)标出w、y、m三种基因的位置。如果只考虑基因y和w之间的互换情况,推测发生互换的性母细胞占比大约为%(保留一位小数)。

图3012345678910一、单项选择题:共16题,每题2分,共32分。1.(2024·南京二模)下列关于细胞中元素的叙述,正确的是()脂肪酸、性激素、淀粉的组成元素都是C、H、O碳作为生命的核心元素占人体细胞鲜重比例最大常用放射性同位素14C、15N、32P进行生物学研究细胞中的血红蛋白由于含大量元素铁而呈现红色2.(2024·江苏部分学校第一次联考)香瓜鲜嫩多汁,爽甜适口。下列叙述正确的是()香瓜鲜嫩多汁,爽甜适口,是因其细胞化合物中还原糖含量最多香瓜中叶绿素含C、H、O、N、Mg,能吸收、传递、转换光能香瓜叶片内的大量元素N不参与二氧化碳转化为有机物的过程香瓜的遗传物质主要是DNA3.(2024·扬州考前调研)南极雌帝企鹅产蛋后,由雄帝企鹅负责孵蛋,孵蛋期间不进食。下列叙述错误的是()帝企鹅蛋的卵清蛋白中N元素主要存在于氨基酸残基中雄帝企鹅孵蛋期间主要靠消耗脂肪供能帝企鹅蛋孵化过程中有核酸和蛋白质种类的变化帝企鹅的生物大分子结构多样性均与其种类、数目、排列顺序有关4.(2024·苏南八校联考)下列关于糖类和脂质的叙述,正确的是()几丁质属于多糖,广泛存在于高等植物细胞中,可以用于制作人造皮肤等磷脂是构成细胞膜的重要成分,均含C、H、O、N、P等元素植物脂肪大多含有不饱和脂肪酸糖类中氧的含量远远低于脂质,而氢的含量更高5.(2024·张家港模拟)聚糖通常由相同或不同的单糖连接而成,单糖之间的连接方式有多种。聚糖可以独立存在,也可与其他生物大分子形成更复杂的复合物。下列说法正确的是()蛋白质、核酸、聚糖都是在模板的直接控制下合成聚糖在细胞间通讯、免疫识别等生理活动中具有重要作用数量相同的同种单糖形成的聚糖不具有结构的多样性聚糖因单体种类少、空间结构简单而不适合作为信息的载体6.(2024·湖南永州三模)“蔬菜是个宝,赛过灵芝草”,合理膳食,有益健康。下列叙述错误的是()蔬菜中的K+被人体吸收后有维持心肌舒张,保持心肌正常兴奋性的作用蔬菜中的维生素D属于固醇类物质,在人体内参与血液中脂质的运输蔬菜中的麦芽糖、葡萄糖和果糖均可与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀某些蔬菜含有天然抗氧化剂,可以防止细胞氧化和DNA损伤,从而减缓细胞衰老7.(2024·苏锡常镇四市一调)下列关于细胞中化合物的叙述,正确的是()单糖的种类、数目和排列顺序不同导致其构成的多糖功能不同ATP中磷酸基团均带正电荷而相互排斥导致特殊化学键易断裂水支持生命系统的独特性质与其极性及相互间形成的氢键有关蛋白质变性时氨基酸之间的氢键、二硫键以及肽键会遭到破坏8.(2024·南通如皋二模)下列关于细胞中化合物和细胞结构的叙述,正确的是()多糖的结构多样性与其单体的种类、数目、排列顺序有关细菌中DNA不与蛋白质结合成染色体,但能复制和表达线粒体外膜上存在运输葡萄糖和丙酮酸的转运蛋白叶绿体膜的内外侧蛋白质分布不对称,脂质分布对称9.(2024·盐城仿真模拟二)下列有关细胞器的叙述,正确的是()洋葱根尖分生区细胞能进行中心体的复制乳酸菌细胞壁的合成需要高尔基体的参与被溶酶体分解后的产物将全部被排出细胞外病毒蛋白质外壳的合成是在宿主细胞的核糖体上进行的10.(2024·南通三模)下图表示物质进出红细胞的方式,下列叙述错误的是()水分子、O2和CO2均通过自由扩散进出细胞红细胞通过协助扩散摄取葡萄糖阴离子交换体转运HCO3-Na+-K+泵的转运可维持细胞内外Na+、K+浓度差11.(2024·泰州一模)科学家在探寻人体触感机制过程中发现了触觉受体Piezo,是由三个相同的叶片状蛋白组成“螺旋桨状”三聚体,能直接响应细胞上的机械力刺激并介导阳离子进入细胞。如图为Piezo可能的作用机理示意图,下列叙述错误的是()俯视图侧视图Piezo蛋白既能感受压力,又能作为离子通道Piezo蛋白合成后,需要内质网和高尔基体的加工机械力刺激导致Piezo蛋白变性,空间结构改变,中央孔打开开发能抑制Piezo功能的药物,有望治疗对机械力刺激过分敏感而导致的“超敏痛”12.(2024·南通一模)如图表示高等植物分泌蛋白质的几种途径,其中途径1是经典分泌途径,其余是非经典分泌途径。下列叙述错误的是()参与途径1的细胞结构有内质网、高尔基体等途径2、3分泌的蛋白质包含内源蛋白质和外源蛋白质途径4中双层膜分泌泡的两层膜都来自内质网途径5通过胞吐分泌蛋白质,体现了膜的流动性13.(2024·江苏新高考基地学校第五次大联考)下图表示某耐盐植物的耐盐机制,其中SOS1、HKT1和NHX代表转运蛋白。下列叙述正确的是()HKT1转运Na+的速率比SOS1慢液泡膜上NHX参与H+的逆浓度梯度运输图示细胞的细胞质基质中pH低于细胞膜外NHX基因高表达有利于提高液泡吸水能力14.(2024·苏州八校三模)气孔运动与细胞内外众多离子的运输有关。如图是光下气孔开启的机理。下列说法正确的是()离子进入液泡致使细胞液渗透压下降导致气孔开放光为H+-ATP酶的活化直接提供能量Cl-进入细胞的方式与H+运出细胞的方式相同K+与K+通道蛋白特异性的结合是质膜选择透过性的体现15.(2024·南通等七市二模)叶绿体膜上的转运蛋白对于维持叶绿体的离子平衡和pH稳定发挥了重要作用。下图表示叶绿体中几种物质跨膜运输的方式,下列判断不合理的是()K+通过TPK3运出类囊体腔的方式属于被动运输H+通过KEA1和KEA2运输的动力来自K+的浓度差据图推测细胞质基质中的K+浓度高于叶绿体基质类囊体薄膜上的电子传递链对于维持类囊体腔中的pH起关键作用16.(2024·连云港考前模拟)叶绿体可能起源于被真核细胞内吞后并与之共生的蓝细菌。下图是核基因编码叶绿体前体