作业7　遗传基本规律2025年高考总复习优化设计二轮专题生物浙江专版课后习题课时规范练含答案

作业7遗传基本规律2025年高考总复习优化设计二轮专题生物浙江专版课后习题课时规范练作业7(分值:40分)素养升级练P017

1.(2024温州期末)关于孟德尔利用豌豆进行一对相对性状的杂交实验,下列叙述正确的是()A.豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉B.套袋的目的是防止外来花粉的干扰C.亲本正交和反交的结果不相同D.F1自交产生的F2中出现隐性性状的原因是性状分离答案B解析豌豆花瓣开放前需对母本去雄以防自花传粉,A项错误;去雄和受粉后都要套袋,套袋的目的是防止外来花粉的干扰,B项正确;亲本正交和反交的结果相同,C项错误;F1都是显性性状,其自交产生的F2中出现隐性性状的现象叫性状分离,原因是等位基因分离,D项错误。2.(2024杭州S9联盟期中)某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为()A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2答案B解析某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中,Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,推知该植株的基因型为YyRr,若该个体自交,其F1中基因型为yyRr的个体所占的比例为1/4×2/4=1/8。3.(2024嘉兴期末)某两性花植物存在自交不亲和现象,自交不亲和是指两性花植物自交不能产生后代的现象。该植物还存在如下现象:当母本中存在与花粉相同的基因时,该花粉的活性受抑制而不能完成受精,例如花粉S1对于母本S1S2无活性。该植物某种群内存在一个复等位基因系列S1、S2、S3、S4,且各基因频率相等。下列叙述正确的是()A.该植物种群最多有10种基因型B.该植物进行杂交实验时,母本无需去雄和套袋C.基因型为S1S2和S1S4的亲本正反交,其子代基因型相同D.该植物种群自然授粉得到的后代,基因频率不变答案D解析由分析可知,就S1、S2、S3、S4基因而言,该植物无纯合子,故该群体最多有S1S2、S1S3、S1S4、S2S3、S2S4、S3S46种基因型,A项错误;为了防止外来花粉的干扰,母本必须套袋,B项错误;基因型为S1S2和S1S4的亲本正反交,若基因型为S1S2的个体作父本,基因型为S1S4的个体作母本,则子代的基因型为S1S2、S2S4,若基因型为S1S4的个体作父本,基因型为S1S2的个体作母本,则子代的基因型为S1S4、S2S4,C项错误;该植物种群中各基因频率相等,自然授粉得到的后代也不含纯合子,基因频率不变,D项正确。4.(2024浙江A9协作体开学考)康乃馨属于两性花植物。将红花和白花两种康乃馨进行杂交,F1全为红花。F1自交产生F2,F2共1085株,其中红花812株,粉花205株,白花68株。将F2粉花康乃馨进行随机交配,理论上子代开白花的概率是()A.1/4 B.1/6C.1/9 D.1/16答案C解析由题意可知,F2中红花∶粉花∶白花≈12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明该相对性状由两对等位基因控制,设相关基因为A/a、B/b,则F1的基因型为AaBb,F2中粉花植株的基因型及比例为AAbb(或aaBB)∶Aabb(或aaBb)=1∶2。将F2粉花康乃馨进行随机交配,产生ab配子的概率为2/3×1/2=1/3,故子代开白花(aabb)的概率为(1/3)2=1/9,C项正确。5.(2024广东卷)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料,研究者让基因型为AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见下图。其中,控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传,雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是()A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记B.子代的雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果答案C解析由绿茎株中绝大多数雄性不育,紫茎株中绝大多数雄性可育,可推测控制绿茎(a)和雄性不育(f)的基因位于一条染色体上,控制紫茎(A)和雄性可育(F)的基因位于一条染色体上,因此,绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记,A项错误。控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的两对基因位于非同源染色体上,且两对基因独立遗传,由此可知,子代雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1,B项错误。由基因A和基因F位于一条染色体上,基因a和基因f位于一条染色体上可知,子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1,C项正确。出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换的结果,D项错误。(2024温州二模)阅读下列材料,回答6、7题。葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定:雄性基因aD、雌雄同体基因a+和雌性基因ad,其中aD对a+和ad为显性,a+对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因(B/b)控制,BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡。6.下列叙述正确的是()A.基因aD、a+和ad位于性染色体上B.基因aD、a+和ad的遗传遵循自由组合定律C.不考虑基因突变,雄性喷瓜的基因型有2种D.若模拟aDa+和a+ad杂交,则需要3个容器答案C解析葫芦科植物喷瓜无性染色体,A项错误;基因aD、a+、ad是一组复等位基因,在一对同源染色体上,因此遵循基因的分离定律,B项错误;由于母本不含基因aD,因此雄性一定无纯合子aDaD,只有aDad和aDa+2种基因型,C项正确;若模拟aDa+和a+ad杂交,则需要2个容器,分别模拟雌雄生殖器官,D项错误。7.现有两株基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜,随机授粉产生F1,取F1两性植株自交产生F2,下列关于子代成熟植株的叙述,正确的是()A.F1深绿色与浅绿色之比为2∶1B.F1深绿色基因型有4种C.F2深绿色与浅绿色之比为3∶2D.F2中a+基因频率为50%答案C解析有两株基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜,随机授粉产生F1,可得到BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,即深绿色∶浅绿色∶黄色=1∶2∶1,子代的成熟植株F1深绿色与浅绿色之比为1∶2,A项错误。F1深绿色基因型有2种,即a+a+BB、a+adBB,B项错误。基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜,随机授粉产生F1,将两对等位基因拆分开成两对来看:F1成熟株基因型及比例为a+a+∶a+ad=1∶1,BB∶Bb=1∶2,取F1两性植株自交产生F2,F1均为两性植株,故F2中a+a+=1/2×1+1/2×1/4=5/8,a+ad=1/2×1/2=2/8,adad=1/8;F2中成熟的深绿植株BB=1/3×1+2/3×1/4=3/6,Bb=2/3×1/2=2/6,bb=1/6(成熟前死亡),所以F2深绿色与浅绿色之比为3∶2;F2中a+基因频率=5/8+2/8×1/2=3/4=75%,C项正确,D项错误。(2024金华十校第一次模拟)阅读下列材料,回答8、9题。二倍体作物M雌雄同体,其甜度受相关基因的控制,种质(种子)资源库中的品系甲甜度一般(非甜),乙、丙两个品系甜度较高(甜),用三个纯合品系进行杂交,得到的F1再自交得到F2,结果如表:杂交编号杂交组合F1表型F2表型Ⅰ甲×乙非甜1/4甜、3/4非甜Ⅱ甲×丙甜3/4甜,1/4非甜Ⅲ乙×丙甜13/16甜、3/16非甜8.用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为()A.2/3 B.2/9C.1/3 D.4/9答案A解析杂交Ⅰ中F2非甜植株的基因型可表示为1/3AAbb和2/3Aabb,该群体中配子比例为Ab∶ab=2∶1,杂交Ⅱ的F2甜植株的基因型可表示为1/3AABB、2/3AABb,该群体中的配子比例为AB∶Ab=2∶1。用杂交Ⅰ的F2非甜植株与杂交Ⅱ的F2甜植株杂交,理论上其后代中甜植株所占比例为2/3×2/3+2/3×1/3=2/3。综上所述,A项正确。9.基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状,若M中只有基因型为AAbb、Aabb的植株表现为非甜,则对相关控制机理推断合理的是()A.基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质B.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达C.基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达D.基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达答案B解析若基因A或基因b控制合成的酶通过不同途径催化非甜物质转化为甜物质,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,A项不合理;若基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可抑制基因A表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为非甜,基因型为AABB的个体表现为甜,B项合理;若基因B控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因A可抑制基因B表达,则基因型为AAbb、Aabb的植株应表现为甜,C项不合理;基因A控制合成的酶催化甜物质转化为非甜物质,基因B可促进基因A表达,则基因型为AABB的个体将表现为非甜,D项不合理。10.某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM与Mm的效应相同),并与等位基因T/t共同控制喙色,与等位基因R/r共同控制羽色。三对基因均位于常染色体上。研究者利用纯合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黄喙白羽)进行相关杂交实验,并统计F1和F2的部分性状,结果见表(不考虑染色体交叉互换)。下列说法错误的是()实验亲本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙,3/16花喙(黑黄相间),4/16黄喙2P2×P3灰羽3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽A.该家禽喙色的遗传遵循基因的自由组合定律,F2的花喙个体中纯合子占比为1/3B.实验1的F2中黄喙个体均为白羽,其余个体均为黑羽C.若实验2中F2的黑羽个体间随机交配,则后代会出现黄喙黑羽个体D.统计实验2中F2个体的喙色和羽色,可以判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系答案C解析由题干信息可知,该家禽喙色由M/m和T/t共同控制,实验1的F2中喙色表型有三种,比例为9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变式,表明F1产生的雌雄配子各有4种,且比例相等,受精时雌雄配子结合方式有16种,故家禽喙色的遗传遵循自由组合规律;F2中花喙个体(M_tt)占3/16,其中纯合子MMtt占1/3,A项正确。该家禽羽色由M/m和R/r共同控制,实验2的F2中羽色表型有三种,比例为3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的变式,因此F1灰羽个体的基因型为MmRr,黑羽的基因型为MMRR、MmRR,综合实验1和实验2的结果可知,P1的基因型为MMTTRR,P2的基因型为MMTTrr,P3的基因型为mmttRR,实验1F1的基因型为MmTtRR,则后代黄喙个体均为白羽,其余个体均为黑羽,B项正确。由实验1和实验2的结果可知,黄喙个体的基因型为mmT_和mmtt,黑羽个体的基因型为M_RR,黑羽个体间随机交配不存在黄喙黑羽的个体,即黄喙黑羽个体占比为0,C项错误。实验结果能证明M/m和T/t两对等位基因自由组合,M/m和R/r两对等位基因自由组合,但要判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系,还需要统计实验2中F2个体的喙色和羽色,D项正确。11.(2024浙江五校联盟适应考)某种植物株高由不同染色体上的多对基因控制,植株高度处于6cm和36cm之间。每一个高度的等位基因都可以增加同样的株高。将高度6cm和36cm的两个植株杂交,所有后代植株的高度都是21cm。在F2中,可以观察到所有高度,但大部分植株高度为21cm,仅有1/64的植株高6cm。下列说法正确的是()A.植株的高度至少由4对等位基因决定B.在F2中可以观察到6种不同的表型C.对于高度为21cm的植株,可能存在7种不同的基因型D.在F2中,高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目相当答案C解析根据题意“植株高度处于6cm和36cm之间”,说明6cm的个体为隐性纯合子,根据子二代仅有1/64的植株高6cm,而1/64=1/4×1/4×1/4,说明子一代含有3对等位基因,即植株的高度至少由3对等位基因决定,A项错误;根据A项分析,植株的高度至少由3对等位基因决定,每个显性基因决定的高度为36÷6=6(cm),每个隐性基因决定的高度为6÷6=1(cm),子一代的基因型为AaBbCc,高度为3×6+3×1=21(cm),子二代中含有6个显性基因的高度为6×6=36(cm),子二代中含有5个显性基因和1个隐性基因的高度为6×5+1×1=31(cm),子二代中含有4个显性基因和2个隐性基因的高度为6×4+1×2=26(cm),子二代中含有3个显性基因和3个隐性基因的高度为6×3+1×3=21(cm),子二代中含有2个显性基因和4个隐性基因的高度为6×2+1×4=16(cm),子二代中含有1个显性基因和5个隐性基因的高度为6×1+1×5=11(cm),子二代中含有0个显性基因和6个隐性基因的高度为6×1=6(cm),因此可以观察到7种不同的表型,B项错误;高度为21cm的植株含有3个显性基因和3个隐性基因,包含的基因型为AABbcc、AaBbCc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC,C项正确;高度为11cm的植株含有1个显性基因和5个隐性基因,包含的基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,占子二代的比例为1/2×1/4×1/4×3=3/32,高度为26cm的植株含有4个显性基因和2个隐性基因,基因型为AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、AaBbCC、AaBBCc、AABbCc,占子二代的比例为1/4×1/4×1/4×3+1/2×1/2×1/4×3=15/64,即高度为11cm的植株数目和高度为26cm的植株数目不同,D项错误。12.(2024宁波模拟)某自花传粉植物,有紫花和白花性状,受细胞核基因控制。选择某紫色植株自交,所得子代数量足够多,统计发现F1中开白花植株的比例为7/16,其余均开紫花(不考虑基因突变和交叉互换)。相关分析错误的是()A.若受两对等位基因控制,对亲本植株进行测交,则子代中开白花植株的比例为3/4B.若受两对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有11/36的植株开白花C.若受一对等位基因控制,可能是杂合子植株产生的某种配子中有6/7不参与受精D.若受一对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有2/9的植株开白花答案D解析由题意可知,某紫色植株自交,所得子代数量足够多,统计发现F1中开白花植株的比例为7/16,其余均开紫花,若受两对等位基因控制,说明紫花的基因型为A_B_,其余都开白花,因此亲本为AaBb,测交后子代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表现为紫花∶白花=1∶3,A项正确;若受两对等位基因控制,不考虑基因突变和交叉互换,F1的紫花植株为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb,AaBB自交,后代aaBB开白花,比例为2/9×1/4=1/18,AABb自交,后代AAbb开白花,比例为2/9×1/4=1/18,AaBb自交,后代Aabb、aaBb、aabb开白花,比例为4/9×7/16=7/36,所以F1的紫花植株自交,后代中开白花植株的比例为1/18+1/18+7/36=11/36,B项正确;若受一对等位基因控制,即紫花亲本为杂合子Aa,若某一种配子中有6/7不参与受精,即A∶a=1∶7,另外一种配子A∶a=1∶1,产生的后代中开白花植株的比例为7/16,C项正确;若受一对等位基因控制,则可能是某一种配子有一部分不参与受精,即A∶a=1∶7,另外一种配子A∶a=1∶1,产生的后代开白花植株的比例为7/16,则F1为AA∶Aa∶aa=1∶8∶7,F1的紫花植株进行自交,则只有Aa个体自交后代会出现白花植株,其比例为8/9×7/16=7/18,D项错误。13.(16分)(2024温州新力量联盟期中)玉米(2N=20,雌雄同株异花)是我国栽培面积最大的作物,但易受害虫侵害,导致产量大减。如今经基因工程培育获得4个转基因品种,每个品种中都有2个相同的抗虫基因,经自交,F1表型结果如下表,请回答下列问题。转基因品种F1表型甲全是抗虫乙抗虫91(株),不抗虫30(株)丙抗虫201(株),不抗虫6(株)丁抗虫165(株),不抗虫11(株)注:在转基因培育过程中没有基因突变和染色体畸变。(1)玉米细胞在减数第一次分裂前期有个四分体;为了研究玉米基因组序列,需要测定条染色体。

(2)据表分析,2个抗虫基因在同一基因座位上的是品种。

(3)丙自交产生的F1中出现少量不抗虫植株,原因是。

(4)丁的F1抗虫个体中纯合子的概率是,含有1个抗虫基因的概率是。让丁的F1中含有2个抗虫基因的个体随机交配,子代中不抗虫的概率是。

(5)欲进一步验证乙品种的两个抗虫基因在染色体上的位置关系,现让乙品种的F1抗虫个体分别进行测交。请完善实验思路,并写出实验结果和结论。(说明:该乙品种玉米的两个抗虫基因所在同源染色体不发生交叉互换,玉米个体的生殖力相同,且子代的存活率相同)①实验思路第一步:选择乙品种F1作为母本,给雌蕊套袋;选择表型为的个体作为父本,给乙品种的F1授粉,。

第二步:观察记录后代的表型及数量,并做统计分析。②实验结果预期统计后的表型及其比例为,可验证这两个抗虫基因位于。

答案(1)1010(2)甲(3)在部分生殖细胞中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换(4)1/54/151/36(5)①不抗虫玉米植株套袋②抗虫∶不抗虫=1∶1同一条染色体上解析(1)玉米细胞在减数第一次分裂前期有10对同源染色体联会,1对同源染色体就是1个四分体,故可以形成10个四分体;由于玉米是雌雄同株生物,故为了研究玉米基因组序列,只需要测定每对同源染色体里的一条,故只需要测10条染色体。(2)据表分析,甲品种自交后代全为抗虫个体,基因型为抗虫纯合子,说明2个抗虫基因在同一基因座位上。(3)丙自交产生抗虫植株201株,不抗虫植株6株,该分离比偏离3∶1或9∶3∶3∶1,说明丙抗虫基因转入同一条染色体上,而产生的子一代中出现少量不抗虫植株,原因是在部分生殖细胞中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。(4)丁的F1中抗虫∶不抗虫=15∶1,说明2个相同抗虫基因转入到两对非同源染色体上,假设抗虫性状由A/a与B/b两对基因控制,则亲代的基因型为AaBb,F1抗虫个体中纯合子的概率是3/15,即1/5,含有1个抗虫基因的概率是2/15Aabb+2/15aaBb=4/15。让丁的F1中含有两个抗虫基因的个体随机交配,产生的不含抗虫基因的配子概率为1/6,故自由交配后,子代中不抗虫的概率是1/6×1/6=1/36。(5)乙品种自交后代抗虫∶不抗虫=3∶1,则两个抗虫基因可能在同一条染色体上,欲进一步验证乙品种的两个抗虫基因在染色体上的位置关系,现将乙品种的F1抗虫个体分别进行测交。①实验思路第一步:选择乙品种F1作为母本,给雌蕊套袋;选择表型为不抗虫玉米植株作为父本,给乙品种的F1授粉,套袋。第二步:观察记录后代的表型及数量,并做统计分析。②实验结果预期统计后的表型及其比例为抗虫∶不抗虫=1∶1,可验证这两个抗虫基因位于同一条染色体上。作业8(分值:36分)素养升级练P019

1.(2024衢州期末)特纳综合征(45,XO)表现为女性卵巢和乳房等发育不良,身材矮小,智力低下。下列疾病与特纳综合征变异类型相同的是()A.21-三体综合征 B.猫叫综合征C.镰刀形细胞贫血症 D.红绿色盲答案A解析特纳综合征(45,XO)属于染色体数目异常引起的遗传病,21-三体综合征也是染色体数目异常引起的遗传病,A项符合题意;猫叫综合征属于染色体结构异常引起的遗传病,B项不符合题意;镰刀形细胞贫血症、红绿色盲是由基因突变导致的遗传病,C、D两项不符合题意。2.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案C解析伴X染色体显性遗传病的特点之一是“男病母女病,女正父子正”,该遗传病的男患者与一正常女子结婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建议生男孩,C项符合题意。3.(2024浙南名校联盟开学考)很多动物的性别是由性染色体决定的。下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体同型的个体为雌性,异型的个体为雄性B.减数分裂时一对性染色体的分离发生在后期ⅡC.位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传D.性染色体各区段上的基因都是成对存在的答案C解析对于ZW型性别决定方式的生物而言,性染色体同型的个体为雄性,异型的个体为雌性,A项错误;一对性染色体是一对同源染色体,同源染色体的分离发生在后期Ⅰ,B项错误;位于性染色体上的基因的遗传总是与性别相关联,都属于伴性遗传,C项正确;性染色体非同源区段上的基因在性染色体异型的生物体内不是成对存在的,D项错误。4.(2024北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱,示意图如图,相关叙述正确的是()果蝇X染色体上一些基因的示意图A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律D.四个与眼色表型相关的基因互为等位基因答案A解析图示为果蝇一些基因在X染色体上的分布示意图,该染色体为X染色体,其上基因控制的性状总是与性别相关联,即表现为伴性遗传,A项正确;X染色体与Y染色体之间存在同源区段与非同源区段,在非同源区段,Y染色体上不含有与所示基因对应的基因,B项错误;图示基因在性染色体上,在遗传时遵循孟德尔定律,C项错误;等位基因是指位于一对同源染色体相同位置,控制同一性状不同表现类型的基因,图中四个与眼色表型相关基因互为非等位基因,D项错误。5.(2024温州三模)某植物的性别决定方式为XY型,该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定,红花、白花由等位基因R/r决定,两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交,F1出现高茎红花、高茎白花两种表型,F1雌、雄植株随机授粉,F2中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死情况,下列叙述错误的是()A.高茎对矮茎呈显性B.红花对白花呈显性C.等位基因H/h位于常染色体上D.等位基因R/r位于X染色体上答案B解析由题意可知,亲本为高茎×矮茎,F1均为高茎,说明高茎对矮茎呈显性,A项正确;由F2中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1,分别分析两对相对性状,根据性状分离情况,F2出现新组合性状,说明两对性状的遗传符合自由组合定律,亲本、F1、F2中均含有红花和白花,类似测交类型,又因为不考虑致死情况,若控制花色的基因在常染色体上,则亲本为Rr×rr(或rr×Rr),F1为Rr×rr(或rr×Rr),F1可产生配子及比例为1/4R、3/4r,随机授粉,F2出现R_∶rr=7∶9,不符合题意,所以等位基因R/r位于X染色体上,则亲本为XrXr×XRY,F1为XRXr、XrY,随机授粉,F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY,符合题意,即白花对红花呈显性,B项错误,D项正确;由B、D两项分析可知,两对性状的遗传符合自由组合定律,且等位基因R/r位于X染色体上,则等位基因H/h位于常染色体上,C项正确。6.(2024杭州四模)如图为人类的性染色体组成。不考虑突变和基因重组,下列有关叙述不正确的是()A.红绿色盲基因位于Ⅱ-2片段,男性发病率高,且女患者的父亲和儿子均为患者B.抗维生素D佝偻病基因位于Ⅱ-2片段,女性发病率高,但部分女患者症状较轻C.正常情况下,X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离D.男性某一细胞中不可能出现2条X染色体答案D解析X、Y为同源染色体,Ⅱ-1、Ⅱ-2为X、Y染色体的非同源区段,Ⅰ为X、Y的同源区段。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲基因(Xb)位于Ⅱ-2片段,女性的基因型为XBXB、XBXb、XbXb,男性的基因型为XBY、XbY,男性发病率高于女性,女患者(XbXb)父亲和儿子的基因型都是XbY,均为患者,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因位于Ⅱ-2片段,女性的基因型为XDXD、XDXd、XdXd,男性的基因型为XDY、XdY,女性发病率高于男性,但部分女患者(XDXd)症状较轻,B项正确;减数第一次分裂后期同源染色体(如X和Y染色体)分离,C项正确;男性某一细胞正常情况下有1条X染色体。在有丝分裂后期着丝点断裂后会出现2条,在减数分裂过程中数目可能为0、1或2条,D项错误。7.鹌鹑(性别决定方式为ZW型)的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色,由两对等位基因B/b和E/e控制,其中b基因使细胞不能合成色素,E基因是合成黑色素的必需基因,且E基因个数越多,黑色素合成量越多。已知B/b基因位于Z、W染色体的非同源区段,为研究鹌鹑羽色的遗传规律,科研人员利用纯合鹌鹑进行杂交实验,实验结果如表所示。下列叙述错误的是()亲本F1F1自由交配得到F2白羽(♀)×黑羽(♂)不完全黑羽(♀、♂)栗羽(♀、♂)∶不完全黑羽(♀、♂)∶黑羽(♀、♂)∶白羽(♀)=3∶6∶3∶4A.B/b与E/e基因的遗传遵循自由组合定律B.鹌鹑群体中,白羽雄鹌鹑共有3种基因型C.F2栗羽鹌鹑自由交配,子代中白羽鹌鹑占1/7D.黑羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑的后代可根据羽色判断性别答案C解析由实验结果可知,F2的性状表现与性别有关,即白羽仅为雌性,又因为b基因使细胞不能合成色素,因此白羽雌性个体不含B基因,已知B、b基因位于Z、W染色体的非同源区段,且子代的性状分离比为3∶6∶3∶4,为9∶3∶3∶1的变形,B/b与E/e基因的遗传遵循自由组合定律,A项正确;由题意可知,白羽雄鹌鹑的基因型有EEZbZb、EeZbZb、eeZbZb三种,B项正确;实验中,雄黑羽(EEZBZB)与雌白羽(eeZbW)杂交,产生的F1均为不完全黑羽(EeZBZb、EeZBW),F2中栗羽雄鹌鹑的基因型为1/2eeZBZB、1/2eeZBZb,雌鹌鹑的基因型为eeZBW,它们相互交配,子代中白羽个体所占的比例为1/2×1/4=1/8,C项错误;黑羽雌鹌鹑(EEZBW)与白羽雄鹌鹑(__ZbZb)进行杂交,则子代中白羽个体均为雌性,不完全黑羽和黑羽个体为雄性,据此可将其加以辨别,D项正确。8.(2024绍兴柯桥期末)预防和减少出生缺陷,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。通过遗传咨询和产前诊断等手段,可以对遗传病进行检测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列叙述正确的是()A.遗传咨询可以断定胎儿是否患有单基因遗传病B.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有21-三体综合征D.通过基因检测可以诊断胎儿是否患有各种先天性疾病答案C解析遗传咨询能有效预防某些单基因遗传病,但不能断定胎儿是否患有单基因遗传病,A项错误;猫叫综合征是染色体结构异常遗传病,所以对胎儿细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,B项错误;21-三体综合征是染色体异常遗传病,所以用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有21-三体综合征,C项正确;通过基因诊断只能查出胎儿是否患有基因病,不能诊断胎儿是否患有各种先天性疾病(如染色体异常遗传病),D项错误。9.甲病和乙病都是单基因遗传病,其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等位基因B/b控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情况时,绘制了如图所示的系谱图。该兴趣小组查阅资料得知,在自然人群中甲病的致病基因频率与男性中的发病率相等,均为10%。不考虑突变,也不考虑其他遗传病,下列相关叙述错误的是()A.等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律B.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子,患病的概率为13/16C.在自然人群中,同时含A和a的个体约占9%D.调查人群中乙病的发病率时,统计的男女人数必须相同答案D解析甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,等位基因A/a(位于X染色体上)和B/b(位于常染色体上)在遗传上遵循自由组合定律,A项正确。只分析甲病,Ⅱ-4的基因型为XAY、Ⅱ-5的基因型为XAXa,二者婚配子女中患病的概率为3/4,正常为1/4;对于乙病,Ⅱ-4的基因型为Bb、Ⅱ-5的基因型为Bb,子女患病的概率为1/4,正常的概率为3/4。Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子,患病的概率为(1-正常的概率)=1-1/4×3/4=13/16,B项正确。在自然人群中,甲病致病基因频率为10%,则女性中a的频率为10%,A的频率为90%,根据遗传平衡定律可知,同时含A和a的个体(XAXa)为2×10%×90%=18%,在自然人群中,同时含A和a的个体(XAXa)为1/2×18%=9%,C项正确。调查人群中乙病的发病率时,要做到随机取样,统计的男女人数不一定相同,D项错误。10.(2024浙江Z20名校联盟联考)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无相应的等位基因,但带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上,含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性。已知发生缺失或易位的染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力,但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一只基因型为XY-(Y染色体上S基因缺失记作Y-)雌性小鼠与一只基因型未知的雄鼠杂交得F1,F1小鼠雌雄间随机交配得F2。下列叙述错误的是()A.若F2小鼠中雌雄比例为8∶3,则雄鼠的基因型为XSYSB.若F2小鼠中雌雄比例为4∶3,则雄鼠的基因型为XYSC.若F2小鼠中雌雄比例为3∶4,则雄鼠的基因型为XSY-D.若F2小鼠中雌雄比例为7∶8,则雄鼠的基因型为XSX答案A解析假设雄鼠(基因型为XSYS)与雌鼠(基因型为XY-)杂交,F1基因型及比例为XSX(雄)∶XYS(雄)∶XSY-(雄)=1∶1∶1,F1小鼠均为雄性无法随机交配,A项错误;假设雄鼠(基因型为XYS)与雌鼠(基因型为XY-)杂交,F1基因型及比例为XX(雌)∶XY-(雌)∶XYS(雄)=1∶1∶1,F1雌雄小鼠随机交配,F1雌配子及比例为X∶Y-=3∶1,F1雄配子及比例为X∶YS=1∶1,则F2基因型及比例为XX(雌)∶XY-(雌)∶XYS(雄)=3∶1∶3,F2小鼠雌雄比例为4∶3,B项正确;假设雄鼠(基因型为XSY-)与雌鼠(基因型为XY-)杂交,F1基因型及比例为XSX(雄)∶XY-(雌)∶XSY(雄)=1∶1∶1,F1雌雄小鼠随机交配,F1雄配子及比例为X∶XS∶Y-=1∶2∶1,F1雌配子及比例为X∶Y-=1∶1,F2基因型及比例为XX(雌)∶XY-(雌)∶XSX(雄)∶XSY-(雄)=1∶2∶2∶2,F2小鼠雌雄比例为3∶4,C项正确;假设雄鼠(基因型为XSX)与雌鼠(基因型为XY-)杂交,F1基因型及比例为XSX(雄)∶XSY-(雄)∶XX(雌)∶XY-(雌)=1∶1∶1∶1,F1雌雄小鼠随机交配,F1雄配子及比例为XS∶X∶Y-=2∶1∶1,F1雌配子及比例为X∶Y-=3∶1,F2基因型及比例为XSX(雄)∶XSY-(雄)∶XX(雌)∶XY-(雌)=6∶2∶3∶4,F2小鼠雌雄比例为7∶8,D项正确。11.(16分)(2024衢州期末)视网膜色素变性(RP)是一种基因突变引起的疾病,存在多种遗传方式,它们都属于单基因遗传。如图表示患者甲(相关基因用A/a表示)和患者乙(相关基因用B/b)的部分家系图(甲、乙家族均不具有对方家族的致病基因),其中乙的父亲不携带致病基因。(1)基因A与B不同的根本原因是。

(2)据图分析,患者甲的RP为(填“显”或“隐”)性性状,致病基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上。患者乙RP的遗传方式与甲(填“相同”或“不同”)。

(3)若同时考虑甲、乙家族的两对基因,甲产生的精子类型有种,Ⅲ-2的基因型为,两人婚配后生育一个患病男孩的概率为。

(4)经基因测序,Ⅱ-5、Ⅱ-6及Ⅲ-3结果如上图所示,Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6一致。写出Ⅲ-2与甲婚配产生后代的遗传图解。(5)研究发现,乙家族的致病原因与rp2基因突变有关,突变的rp2基因的表达会降低感光细胞中与感光能力相关蛋白的含量,据此写出RP可能的治疗方法:。

答案(1)碱基对的排列顺序不同(2)显常不同(3)4aaXBXB或aaXBXb5/16(4)遗传图解(5)抑制RP致病蛋白基因的表达(或基因治疗)解析(1)不同基因储存的遗传信息不同,基因A与B不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。(2)患者甲的祖父和祖母均患病,但甲的叔叔(或伯伯)不患病,说明患者甲的RP为显性性状。患者甲为患病男性,但其母亲正常,因此致病基因位于常染色体上。患者乙的父母正常,且乙的父亲不携带致病基因,故患者乙RP的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,因此患者乙RP的遗传方式与甲不同。(3)患者甲的RP遗传方式为常染色体显性遗传,患者乙RP的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,已知甲、乙家族均不具有对方家族的致病基因,且甲的母亲不患病,故患者甲的基因型为AaXBY,产生的精子为AXB、AY、aXB、aY,共4种类型。乙父母的基因型为aaXBXb×aaXBY,故Ⅲ-2的基因型为aaXBXB或aaXBXb,甲与Ⅲ-2婚配,生育一个不患病男孩的概率为1/2×(1/2×1/2+1/2×1/4)=3/16,则生育一个患病男孩的概率为1/2-3/16=5/16。(4)若Ⅲ-2的基因序列同Ⅱ-6(aaXBY)一致,则Ⅲ-2的基因型为aaXBXB,甲的基因型为AaXBY,遗传图解见答案。(5)乙家族的致病原因与rp2基因突变有关,突变的rp2基因的表达会降低感光细胞中与感光能力相关蛋白的含量,因此抑制RP致病蛋白基因的表达可对RP进行治疗。作业9(分值:33分)素养升级练P021

(2024宁波三锋教研联盟期中)阅读下列材料,回答1、2题。2022年4月,全国农作物品种DNA指纹库公共平台正式上线运行,实现了“农作物DNA指纹档案”的线上共用共享,解决了品种真实性鉴定中标准样品取样难、耗时长、侵权案件审判时效性差等问题,也为避免同质化育种提供了“参考数据库”。1.DNA指纹鉴定技术的依据是不同品种的农作物细胞中()A.DNA所含的五碳糖种类不同B.DNA所含的碱基种类不同C.DNA所含的碱基排序不同D.DNA具有的空间结构不同答案C解析不同DNA所含五碳糖都相同,都是脱氧核糖,A项不符合题意;不同DNA所含的碱基种类都相同,都是A、T、C、G四种,B项不符合题意;不同DNA所含碱基排列顺序不同,属于DNA分子的特异性,可以根据这一点来进行不同DNA分子的鉴定,C项符合题意;不同DNA的空间结构都是双螺旋结构,D项不符合题意。2.下列关于生物体的遗传物质的说法,正确的是()A.农作物细胞内只有DNA一种核酸B.由于绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以DNA是主要遗传物质C.所有生物的遗传物质都是DNAD.一种病毒既含有DNA,也含有RNA答案B解析农作物细胞内除有遗传物质DNA外,还含有RNA,A项错误;绝大多数生物的遗传物质是DNA,因此DNA是主要的遗传物质,B项正确;烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,C项错误;一种病毒只含一种核酸,即DNA或RNA,D项错误。3.如图表示DNA分子结构的片段,下列有关叙述错误的是()A.磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架B.⑤代表G-C碱基对,互补配对的碱基间可形成氢键C.基因中④结构的排列顺序代表遗传信息D.双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性答案D解析磷酸和脱氧核糖交替连接排列在DNA分子的外侧,构成DNA的基本骨架,A项正确;根据碱基互补配对原则可知,⑤代表G-C碱基对,互补配对的碱基间可形成氢键,B项正确;④为脱氧核苷酸,基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息,C项正确;双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性,DNA分子具有特异性的原因是碱基对的排列顺序是特定的,D项错误。4.如图所示为DNA复制过程中的一个复制泡,①~⑨代表相应位置。下列叙述不正确的是()A.DNA的两条链均为复制模板B.该复制泡的DNA解旋是双向的C.DNA分子的双链是反向平行的,①④为3'端D.若该片段碱基T占20%,则复制后碱基C占30%答案C解析DNA分子复制时,DNA的两条链均为复制模板,A项正确;由题图可知,该复制泡的DNA解旋是双向的,B项正确;DNA聚合酶从引物的3'端开始延伸DNA链,DNA分子的双链是反向平行的,③⑤为3'端,C项错误;若该片段碱基T占20%,根据碱基互补配对原则可知,该DNA片段中碱基C占30%,其复制形成的子代与亲代相同,因此复制后碱基C占30%,D项正确。5.(2024浙江名校协作体开学考)如图表示真核细胞中染色体上DNA复制的过程,①②表示生理过程。据图分析,下列说法错误的是()A.酶1、酶2分别为解旋酶、DNA聚合酶B.一个细胞周期中,每个复制起点只发生一次复制C.DNA复制过程中子链的合成都是连续进行的D.多个复制起点,双向复制方式,极大地提升了复制效率答案C解析在酶1的作用下,DNA双链打开,则酶1是解旋酶,在酶2的作用下,子链得以延伸,则酶2是DNA聚合酶,A项正确;在细胞周期的分裂间期,DNA复制一次,因此每个复制起点只发生一次复制,B项正确;DNA复制过程中,子链的延伸方向是5'端→3'端,因此两条子链中,一条子链连续合成,另一条子链的合成是不连续的,C项错误;多起点双向复制可使同一个DNA中多个片段同时进行复制,大大提高了DNA复制的效率,D项正确。(2024浙江五校联盟适应考)阅读下列材料,回答6、7题。根据S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异,将其分为SⅠ、SⅡ、SⅢ等类型,不同类型的S型肺炎链球菌发生基因突变后失去荚膜,成为相应类型的R型菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ)。S型菌的荚膜能阻止外源DNA进入细胞,R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。为探究S型菌的形成机制,科研人员将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物,将冷却后的提取物加入至乙菌培养液中混合均匀,再接种到平板上,培养后检测子代细菌的类型。6.下列关于肺炎链球菌的叙述,正确的是()A.肺炎链球菌荚膜多糖的差异是细胞分化的结果B.自然状态下,S型菌变异的类型除了基因突变,还可发生基因重组C.肺炎链球菌不同类型之间相互转化说明拟核DNA可出入细胞D.甲型菌和乙型菌在平板上形成不同形态特征的菌落答案D解析细胞分化是真核细胞特有的,肺炎链球菌属于原核细胞,A项错误;S型菌属于细菌,自然状态下,S型菌变异的类型只有基因突变,基因重组(吸收外源DNA)需要在特定的情况下才能发生,B项错误;肺炎链球菌不同类型之间相互转化是基因突变造成的,C项错误;甲型菌和乙型菌属于不同的细菌,具有不同的菌落特征,故会在平板上形成不同形态特征的菌落,D项正确。7.下列关于该实验相关操作及出现的结果,叙述正确的是()A.该实验中的甲菌应为R型菌,乙菌应为S型菌B.加入乙菌培养液的提取物中,蛋白质和DNA均已变性失活C.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,子代细菌为SⅢ和RⅡ,则能说明S型菌可通过转化而来D.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅢ,子代细菌为SⅢ和RⅢ,则能排除基因突变的可能答案C解析实验的目的是探究S型菌的形成机制,则R型菌为实验对象,S型菌的成分为自变量。因此甲菌应为S型菌,乙菌应为R型菌,A项错误;甲菌的成分经热处理后,蛋白质变性失活,DNA热稳定性比蛋白质高,没有变性失活,B项错误;若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,RⅡ经转化可以得到SⅢ,繁殖所得子代细菌则为SⅢ和RⅡ,RⅡ经回复突变可以得到SⅡ,则RⅡ繁殖所得子代细菌为SⅡ和RⅡ,所以若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,子代细菌为SⅢ和RⅡ,则能说明S型菌是转化而来,C项正确;若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅢ,RⅢ经转化形成的S菌为SⅢ,RⅢ经回复突变形成的S菌也是SⅢ,繁殖后形成的子代细菌都为SⅢ和RⅢ,不能排除基因突变的可能,D项错误。8.(2024浙江9+1联盟联考)1958年科学家通过开创性的实验揭示了DNA的复制机理。该实验用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代,然后再转移至含有14NH4Cl的培养液中继续培养,结果如图所示,F0~F3表示离心管编号,条带表示大肠杆菌DNA离心后在离心管中分布的位置。下列说法错误的是()A.F0结果显示大肠杆菌是在含15NH4Cl的培养液中培养,其条带表示全为重带B.离心结果显示F2只有轻带和中带,并对得到结论起到了关键作用C.F3为F2的子代,相同条件下继续培养n代,密度带的位置和数量发生变化,轻带变宽D.实验结果可以说明DNA的复制方式为半保留复制答案C解析由图可知,F0结果全为重带