2021-2022学年江西省景德镇市高二下学期期末考试（理科）化学试题（含解析）

景德镇市2021-2022学年度下学期期末质量检测卷高二化学(理科)可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷选择题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.化学与科学、技术、社会、环境()密切联系。下列说法错误的是A.生产口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子B.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸进行消毒，其消毒原理相同C.将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代【答案】B【解析】【详解】A．聚丙烯属于有机合成高分子材料，选项A正确；B．75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很大的渗透能力，它能穿过细菌表面的膜，打入细菌的内部，使构成细菌生命基础的蛋白质凝固，将细菌杀死，即能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，选项B错误；C．将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率，选项C正确；D．聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯化氢，能够造成食品的污染，不能代替聚乙烯使用，选项D正确；答案选B。2.下列化学用语正确的是A.对硝基甲苯的结构简式： B.醛基的电子式：C.属于不饱和烃 D.丁烯的键线式：【答案】D【解析】【详解】A．对硝基甲苯的结构简式为，A错误；B．醛基的电子式为：，B错误；C．不属于烃，C错误；D．丁烯的键线式为，D正确；故选D。3.下列各组物质之间，一定互为同系物的是A.与 B.乙二醇与丙三醇C.与 D.与【答案】D【解析】【详解】A．C4H8可能是单烯烃，也可能是环烷烃，同样C6H12可能是单烯烃，可能是环烷烃，两者的结构不一定相似，故不一定为同系物，A错误；B．乙二醇有2个羟基，丙三醇有3个羟基，二者含有的羟基数目不同，一定不是同系物，B错误；C．CH2O2可以为甲酸，C2H4O2可以为乙酸也可以为甲酸甲酯，因此两者结构不一定相似，不一定是同系物，C错误；D．C17H35—这个烷基为饱和原子团，因此C17H35COOH和HCOOH都是羧酸，结构相似，分子组成相差17个CH2，互为同系物，D正确；故答案选D。4.下列有机物命名正确的是A.异丁酸甲酯 B.甲基，丁二烯C.4，二甲基戊醇 D.邻二甲苯【答案】A【解析】【详解】A．是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，故A正确；B．为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4个碳原子，从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为甲基，丁二烯，故B错误；C．为醇，选取含有羟基的最长碳链作为主链，含有6个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4—甲基己醇，故C错误；D．是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，故D错误；故选A。5.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（）A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥【答案】C【解析】【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选C。6.下列说法正确的是A.油脂饱和程度越大，熔点越低B.蕉糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2种物质C氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应D.溶液和溶液均可使蛋白质变性【答案】C【解析】【详解】A．油脂分为油和脂肪，一般地，油呈液态，脂肪呈固态，油里含较多的碳碳双键，不饱和程度较大，脂肪里含的碳碳双键数目少，不饱和程度小，油脂的饱和程度越大，熔点越高，故A错误；B．麦芽糖水解只得到葡萄糖，故B错误；C．氨基酸、蛋白质和二肽中既有氨基，又有羧基，氨基有碱性，能和酸反应，羧基有酸性，能和碱反应，故C正确；D．NH4Cl不能使蛋白质变性，可以使蛋白质发生盐析，故D错误；故选C。7.下列关系正确的是A.沸点：正戊烷＞2，2-二甲基丙烷＞2-甲基丁烷B.氢的质量分数：甲烷＞苯＞乙烯C.密度：溴苯苯D.等物质的量物质燃烧耗量：己烷苯【答案】C【解析】【详解】A．碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低，所以沸点：正戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2-二甲基丙烷，故A错误；B．氢的质量分数：甲烷＞乙烯＞苯，故B错误；C．密度：溴苯苯，故C正确；D．己烷、苯、C6H5COOH的分子式分别是C6H14、C6H6、C6H6(CO2)，所以等物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯=C6H5COOH，故D错误；故选C。8.中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是A.绿原酸可消耗B.能发生加成、取代、加聚、缩聚反应C.能与反应产生D.该有机物与足量反应产生【答案】D【解析】【详解】A．1个绿原酸分子中含有2个酚羟基、1个酯基和1个羧基，则1mol绿原酸可消耗4mol

NaOH，A正确；B．绿原酸含有苯环，可以发生加成反应；绿原酸含有酚羟基、醇羟基和羧基，可以发生取代反应；绿原酸含有碳碳双键，可以发生加聚反应；绿原酸含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应；B正确；C．绿原酸含有羧基，可以与NaHCO3反应产生CO2，C正确；D．绿原酸含有酚羟基、醇羟基和羧基，这三种官能团都可以和Na反应产生H2，故1mol该绿原酸与足量Na反应产生3mol

H2，D错误；故选D。9.以下实验能获得成功的是A.要检验溴乙烷中的溴元素，可以加入溶液共热，冷却后滴入溶液，观察有无浅黄色沉淀生成B.将铜丝在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，铜丝恢复成原来的红色，取出，铜丝又会变为黑色，反复几次，用氢氧化铜悬浊液可以证明是否生成了乙醛C.要检验蔗糖的水解产物，将蔗糖的水解液加入到新制的氢氧化铜悬浊液中，加热至沸腾观察是否有红色沉淀产生D.在进行溴乙烷与乙醇溶液反应的实验中，将反应产生的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中来检验产生的气体是否为乙烯【答案】B【解析】【详解】A．要检验溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入稀HNO3至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，A错误；B．将铜丝在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，铜丝恢复成原来的红色，取出，铜丝又会变为黑色，反复几次后，向溶液中加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾观察是否有红色沉淀产生，B正确；C．要检验蔗糖的水解产物，先向蔗糖的水解液中加入NaOH溶液调至溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾观察是否有红色沉淀产生，C错误；D．在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中，反应产生的气体含有乙醇蒸气，将反应产生的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体是乙烯，D错误；故选B。10.已知是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.的乙醇水溶液含有的氧原子数为B.被还原为转移的电子数为C.标准状况下，溴乙烷中含有分子的数目为D.常温下，的溶液中，含有数为【答案】B【解析】【详解】A．100g46%的乙醇水溶液中有乙醇46g，物质的量为1mol，1mol乙醇中含有氧原子1mol；乙醇水溶液中有水100g-46g=54g，物质的量为3mol，3mol水中含有3mol氧原子，所以100g46%的乙醇水溶液中含有的氧原子数为4NA，故A错误；B．K2Cr2O7被还原为Cr3+，Cr的化合价从+6价降低到+3价，1molK2Cr2O7中有2molCr，所以1molK2Cr2O7转移的电子数为6NA，故B正确；C．标准状况下，溴乙烷不是气体，无法计算所含的分子数，故C错误；D．没有给出溶液的体积，无法计算氢离子数目，故D错误；故选B。11.下列几种高分子化合物：①②③④⑤其中可能是由两种不同的单体聚合而成的是A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑤ D.②③⑤【答案】B【解析】【分析】根据加聚合缩聚的特点，理由高聚物中含有的官能团进行判断，①②④为加聚产物，③⑤为缩聚产物，利用不同聚合的特点进行判断单体。【详解】①中是加聚得来，链节有两个碳，故是由双键加聚得来，单体为氯乙烯，一种，①不符合题意；②中链节有四个碳原子，但在第二个碳原子和第三个碳原子间有碳碳双键说明是加聚过程中形成的，故形成的单体为2-甲基-1,3-丁二烯，②不符合题意；③中根据聚合物的化学式特点发现两边脱去水分子故是缩聚而来，链节中含有苯酚的部分结构，故应是苯酚和甲醛的缩聚得来，故含有两种单体是苯酚和甲醛，故③符合题意；④中根据链节中全是由碳原子构成判断，是由加聚得来，利用“逢2断1”判断，应有乙烯和丙烯加聚得来，故有两种单体，故④符合题意；⑤根据聚合化学式中链节含有酯基，及两边脱去水分子判断，该物质是缩聚而来，根据缩聚形成的官能团酯基判断，应有对苯乙二酸和乙二醇进行缩聚而来，故有两种单体，故⑤符合题意；综上所述，③④⑤符合题意；故选答案B。【点睛】此题考查聚合反应单体的判断，利用聚合反应的类型加聚和缩聚的特点进行推测，注意根据聚合物中是否含有特殊的官能团及聚合物中两边是否有小分子脱去进行判断。12.下列各组中除去M中混有的杂质N，所使用的试剂及方法正确的是选项MN除杂试剂除杂方法A溴苯溴Na2SO3溶液分液BCH4CH2=CH2酸性KMnO4溶液洗气CCH3COOC2H5CH3COOH、C2H5OHNaOH溶液分液D苯苯酚浓溴水过滤A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．Br2与Na2SO3发生反应Br2+SO+H2O=2Br-+SO+2H+溶于水，溴苯不溶于水，可分液进行分离，A选项正确；B．乙烯被高锰酸钾溶液氧化生成CO2，甲烷中混入新的杂质，正确操作应用溴水通过洗气除去甲烷中的乙烯，B选项错误；C．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，正确操作应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸和乙醇，并分液分离出乙酸乙酯，C选项错误；D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水，但能溶于有机溶剂，与苯互溶后无法分离，正确操作可用NaOH溶液除去苯酚并分液分离，D选项错误；答案选A13.某单烯烃加氢后产物的健线式为，考虑顺反异构，则该烯烃有A.4种 B.5种 C.6种 D.7种【答案】C【解析】【详解】某单烯烃加氢后产物为，则在单烯烃里有一个碳碳双键，则可以是、、、、。连碳碳双键的碳原子上连的两个基团不相同，则存在顺反异构，存在顺反异构，则该烯烃有6种，故选C。14.利用如图实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B.装置乙探究酒精脱水生成乙烯C.装置丙利用分水器提高乙酸乙酯的产率 D.用丁制备并检验乙烯【答案】C【解析】【详解】A．挥发的溴与硝酸银反应，不能证明苯与液溴发生取代反应，应除去挥发的溴，利用HBr与硝酸银反应证明，A错误；B．酒精在170℃时发生消去反应生成乙烯，温度计的水银球应在液面下测定温度，B错误；C．乙酸和乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防暴沸，分水器可分离出水使酯化反应正向进行，提高乙酸乙酯的产率，C正确；D．乙烯中可能混有二氧化硫，二氧化硫也可与溴水反应，不能检验乙烯，D错误；故答案选C。15.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是A.有机物A的核磁共振氢谱有7组峰B.有机物B既能与催化氧化生成醛，又能跟溶液反应放出气体C.有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D.有机物D分子中所有碳原子一定共面【答案】A【解析】【详解】A．A分子中含7种等效氢，所以核磁共振氢谱有7组峰，A正确；B．有机物B分子中连接羟基的C原子上没有H原子，所以不能与催化氧化生成醛，B错误；C．有机物C分子中不饱和度为4，芳香族化合物中含苯环，苯环有4个不饱和度，所以有机物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在，C错误；D．有机物D中两个碳碳双键所确定的平面不一定共面，D错误；故选A。16.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是A.过程①发生了取代反应B.过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成C.该合成路线原子利用率为100%，最终得到的产物易分离D.该反应的副产物可能有间二甲苯【答案】D【解析】【详解】A．反应中由碳碳双键变为碳碳单键，因此该反应为加成反应，不是取代反应，A错误；B．根据图示可知过程②有C=O键、C-H键的断裂，有C-H键、碳碳双键、H-O键的形成，B错误；C．过程①为加成反应，原子利用率为100%，但过程②中除生成对二甲苯外，还生成了水，因此原子利用率小于100%，C错误；D．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成，经过程②得到间二甲苯，但由相同原料、相同原理能合成间二甲苯，D正确；故合理选项是D。第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题17.回答下列问题（1）甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：

请回答下列问题：①Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。②请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。③丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化，反应的化学方程式为_______。（2）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%，含氢为5.88%，其余均为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分了质量和分子结构。方法一：质谱仪测得A的质谱图，如图甲。方法二：核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为1∶2∶2∶：3，如图乙。方法三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱，如图

已知：A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。①A的相对分子质量为_______。②A的分子式为_______，其官能团名称为_______。③A与溶液反应的化学方程式为：_______。【答案】（1）①.水溶液②.③.2—甲基—1—丁醇④.⑤.（2）①.136②.C8H8O2③.酯基④.NaOH+CH3OH+【解析】【小问1详解】①由转化关系可知，反应Ⅱ为1—氯—2—甲基丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成2—甲基—1—丁烯、氯化钠和水，反应的化学方程式为；反应Ⅲ为1—氯—2—甲基丁烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成2—甲基—1—丁醇和氯化钠，故答案为：水溶液；；②由结构简式可知，丙的名称为2—甲基—1—丁醇；2—甲基—1—丁烯的同系物中，乙烯的碳原子数最少，乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为，故答案为：2—甲基—1—丁醇；；③在铜做催化剂的作用下，2—甲基—1—丁醇和氧气共热发生催化氧化反应生成2—甲基丁醛和水，反应的化学方程式为，故答案为：；【小问2详解】①由质谱图可知，A的最大质荷比为136，则A的相对分子质量为136，故答案为：136；②由题给元素的质量分数可知，A分子中含有的碳原子个数为≈8、氢原子个数为≈8、氧原子个数为≈2，则A的分子式为C8H8O2，A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基，由红外光谱和核磁共振氢谱可知，A的结构简式为，官能团为酯基，故答案为：C8H8O2；酯基；③苯甲酸甲酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成苯甲酸钠和甲醇，反应的化学方程式为NaOH+CH3OH+，故答案为：NaOH+CH3OH+。18.回答下列问题（1）某烃A的相对分子质量为84。①若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种。则A的结构简式为_______。②若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，且峰面积比为3∶2∶1，则符合A的所有结构简式为_______。（2）已知胺()具有下列性质：Ⅰ.Ⅱ.在一定条件下可发生水解：对硝基苯胺是重要的化工原料，其合成路线如图：

根据合成路线回答：①步骤①的目的是：_______。②写出反应②的化学方程式_______。【答案】（1）①.②.和（2）①.保护氨基(-NH2)②.HNO3+H2O+【解析】【分析】（1）烃A的相对分子质量为84，则烃的分子式为C6H12。（2）用苯胺制取对硝基苯胺，首先苯胺和CH3COCl发生已知中的反应Ⅰ，生成X()，要在对位连上硝基，则X发生硝化反应生成Y()，Y再发生水解即已知中的反应Ⅱ，得到对硝基苯胺。【小问1详解】若烃A为链烃，分子中所有碳原子在同一平面，且该分子的一氯代物只有一种，则该分子中含有碳碳双键，且两个不饱和碳原子都连有碳原子，则该分子的结构简式为：。②若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，且峰面积比为3∶2∶1，则该分子中的12个氢原子中有6个氢原子形成了2个甲基，且为对称结构，则符合A的所有结构简式为：和。【小问2详解】①步骤①是将氨基转化为-NHCOCH3，而在第③步又将-NHCOCH3转化回氨基，所以步骤①的目的是保护氨基。②反应②是硝化反应，化学方程式为：HNO3+H2O+。19.苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备，其反应原理为：已知：名称相对分子质量沸点/密度()溶解性苯7880.10.88不溶于水，易溶于有机溶剂苯乙酮1202031.03微溶于水，易溶于有机溶剂乙酸酐1021391.08溶于水生成乙酸，易溶于有机浴剂133.5178(升华)2.44遇水水解，微溶于苯Ⅰ.催化剂无水的制备图中是实验室制取并收集少量无水的相关实验装置的仪器和药品。（1）B中发生的反应的离子方程式为_______。（2）制备无水的导管接口顺序为_______(填序号，装置不可重复使用)，E的作用是_______。（3）在选择收集装时，常选用图中F，而不选择图1的原因是_______。

图1图2Ⅱ.苯乙酮的制备步骤一：向三颈烧瓶中加入39.0g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在下加热，反应装置如图2(省略部分装置)。步骤二：冷却后将反应物倒入100.0g冰水中，有白色胶状沉淀生成，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和水洗涤，分离出苯层。步骤三：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。请回答下列问题：（4）步骤一中适宜的加热方式为_______。（5）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______。A. B. C. D.（6）图示仪器N的名称为_______，其作用是_______。（7）步骤二中用溶液洗涤的目的是_______。（8）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为_______。【答案】（1）（2）①.f→g→d→e→a→b→j→k→h→i②.防止水蒸气进入装置，并吸收多余的氯气（3）防止升华的AlCl3在细导管中凝华造成堵塞（4）水浴加热（5）C（6）①.(球形)冷凝管②.冷凝回流苯等物质（7）除去产品中乙酸（8）82.4%【解析】【小问1详解】装置B中MnO2和浓盐酸发生反应生成氯化锰、氯气和水，反应的离子方程式为；【小问2详解】制备无水氯化铝：先用B装置制取氯气，装置D用于除去氯气中的氯化氢，装置C用于干燥氯气，装置A制备无水氯化铝，装置F用于收集无水氯化铝，装置E用于吸收未反应的氯气、防止空气中的水蒸气进入，则仪器的连接顺序为c→f→g→d→e→a→b→j→k→h→i，故答案为：f→g→d→e→a→b→j→k→h→i；防止水蒸气进入装置，并吸收多余的氯气；【小问3详解】氯化铝易冷凝成固体会造成试管堵塞，为了防止氯化铝冷凝成固体会造成试管堵塞，在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接，故答案为：防止升华氯化铝在细导管中凝华造成堵塞；小问4详解】反应温度为70~80°C，可用水浴加热，便于控制反应温度，均匀加热，故答案为：水浴加热；【小问5详解】向三颈烧瓶中加入39.0g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，则原料总体积约为，且总体积不超过三颈烧瓶的三分之一，故可选择250mL规格的三颈烧瓶；故答案为：C；【小问6详解】苯等物质沸点不高，受热易挥发，通过球形冷凝管充分冷凝回流可提高苯等物质的利用率，故答案为：球形冷凝管；冷凝回流苯等物质；【小问7详解】苯中溶解有苯乙酮、乙酸等物质，乙酸能与碱反应，可选用NaOH溶液洗涤粗品，以除去其中溶解的乙酸，故答案为：除去产品中的乙酸；【小问8详解】39.0g苯的物质的量，同理酸酐的物质的量，故可根据乙酸酐的物质的量计算苯乙酮的理论产量，由反应可知，参加反应的苯、醋酸酐和生成的苯乙酮的物质的量相等，所以苯乙酮的理论产量为0.25mol，则苯乙酮的产率为故答案为：82.4%。20.F和I是合成新疆藁木中有效成分的中间体，其合成路线如图：已知：，、为H或烃基。回答下列问题：（1）A中含氧官能团有(酚)羟基、_______、_______。（2）反应①的反应类型是_______。（3）鉴别B和D可用的试剂是_______。（4）反应④的化学方程式为_______。（5）H的结构简式为_______。（6）W是B的同分异构