专题06卤代烃（六大题型）（原卷版）

/专题06卤代烃题型01结构特点、分类及物理性质题型02卤代烃的命名题型03卤代烃的取代反应(水解反应)题型04卤代烃的消去反应题型05卤代烃中卤素原子的检验题型06卤代烃的获取方法题型01结构特点、分类及物理性质知识积累1.卤代烃的组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。(2)官能团是知识积累1.卤代烃的组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。(2)官能团是。2.卤代烃的分类3.物理性质状态常温下，大多数卤代烃为液体或固体溶解性所有卤代烃都溶于水，可溶于有机溶剂熔、沸点比同碳原子数的烃高，随碳原子数的增加而密度比同碳原子数的烃高，一般随烃基中碳原子数目的增大而A．有两种同分异构体 B．是平面型分子C．只有一种结构 D．是正四面体型分子【变式11】下列物质沸点的比较中，不正确的是A．CH3CH2Cl>CH3CH3 B．CH3CH2Br<CH3CH2ClC．CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2 D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br【变式12】下列卤代烃属于同系物的是A． B．C． D．【变式13】下列关于卤代烃的说法错误的是A．常温下，卤代烃中除个别是气体外，大多是液体或固体B．某些卤代烃可用作有机溶剂C．一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大D．一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高题型02卤代烃的命名知识积累1．饱和卤代烃的命名(1)选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。(2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。(3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。例如：命名为。命名为。2．不饱和卤代烃的命名(1)选择含有不饱和键(如碳碳双键)和卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。(2)把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近不饱和键的一端开始。(3)命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烯烃或炔烃名称之前。例如：CH2CH—Cl命名为。【典例2】下列有机物命名正确的是A．：二溴乙烯B．：1，2，5三甲苯C．：苯磺酸D．：2甲基4乙基戊烷【变式21】下列有机物命名正确的是A．甲基1丁烯 B．1，3二溴丙烷C．异戊烷 D．1，3，4三甲基苯【变式22】下列有机物的系统命名法错误的一组是A．4甲基2戊炔B．3乙基1丁烯C．CH2(Br)CH(Br)CH3

1,2二溴丙烷D．4硝基甲苯【变式23】下列有机物命名正确的是A．2乙基丙烷 B．CH2(Br)CH(Br)CH2(Br)

CH31，2，3三溴丁烷C．

硝基甲苯 D．2甲基2丙烯题型03卤代烃的取代反应(水解反应）知识积累1．反应条件：NaOH溶液，加热。2．溴乙烷在NaOH水溶液条件下的水解反应的化学方程式为C2H5Br＋NaOHeq\o(,\s\up10(水),\s\do4(△))。3．原理：卤素原子的电负性比碳原子的，使C—X的电子向卤素原子偏移，形成一个极性较强的共价键：Cδ＋—Xδ。在化学反应中，C—X较易，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，也称水解反应4．合成应用：在有机分子中引进羟基。【典例3】下列反应中，不属于取代反应的是A．+HNO3+H2O B．C．CH4+Cl2CH3Cl+HCl D．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【变式31】某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是A．该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和反应B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色C．该有机物在一定条件下能发生加成反应或取代反应D．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀【变式32】某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述错误的是A．与反应只生成一种产物 B．能使溴水褪色C．一定条件下，能发生加聚反应 D．一定条件下，能发生取代反应【变式33】卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子，例如：CH3Br＋OH－(或NaOH)→CH3OH＋Br－(或NaBr)(反应条件已略去)，下列反应的化学方程式中，不正确的是A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋NaCN→CH3CN＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋NH3→CH3CH2NH2＋HCl题型04卤代烃的消去反应知识积累1知识积累1．定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含的化合物的反应叫做消去反应。2．反应条件：NaOH的溶液，加热。3．溴乙烷在NaOH乙醇溶液条件下的消去反应的化学方程式为CH3CH2Br＋NaOHeq\o(,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))4．卤代烃消去反应的规律(1)三类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子卤素原子与苯环直接相连(2)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：(或CH3—CH=CH—CH3)＋NaCl＋H2O(3)型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up10(醇),\s\do4(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O5．合成应用：在有机分子中引进碳碳双键或碳碳三键。【典例4】1氯丙烷和2氯丙烷分别与氢氧化钠的乙醇溶液共热反应，下列叙述正确的是A．产物互为同分异构体 B．碳氢键断裂的位置相同C．产生的官能团相同 D．都是键发生断裂【变式41】某化学兴趣小组的同学用如图所示的实验装置探究2溴丁烷的消去反应。下列说法错误的是A．装置Ⅰ使用NaOH水溶液与2溴丁烷共热B．装置Ⅱ的作用是除杂，以防影响装置Ⅲ中产物的检验C．装置Ⅲ中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去酸性D．2溴丁烷发生消去反应的产物可能有1丁烯、2丁烯【变式42】下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④【变式43】下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是A．CH3Br B．C． D．题型05卤代烃中卤素原子的检验知识积累1．检验流程2．注意事项(1)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X，不能用AgNO3溶液直接检验卤代烃中卤素的存在。(2)将卤代烃中的卤素原子转化为X也可用卤代烃的消去反应。(3)检验卤代烃中的卤素原子时，常出现的错误是忽略用稀硝酸酸化中和KOH。【典例5】为检验1溴丁烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是①加热煮沸；②加入硝酸银溶液；③取少量1溴丁烷；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入氢氧化钠溶液；⑥冷却A．③⑤①⑥②④ B．③⑤①⑥④②C．③⑤①②④⑥ D．③⑤⑥①④②【变式51】某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品，进行卤代烃的相关实验。为检验1溴丙烷中的溴元素，且现象明显。下列实验操作的顺序最合理的是①加入硝酸银溶液②取少量1溴丙烷③加热煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却A．②① B．②⑤④① C．②⑤③⑥① D．②⑤③⑥④①【变式52】为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作：①加热②加入AgNO3溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸酸化⑤加入KOH溶液⑥冷却，正确操作的先后顺序是A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤C．③⑤①⑥④② D．③⑤①⑥②④【变式53】要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入KOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入KOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成题型06卤代烃的获取方法知识积累1．取代反应知识积累1．取代反应获取如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；苯与Br2：；C2H5OH与HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。2.不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应获取CH3—CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；＋HCleq\o(→,\s\up10(催化剂),\s\do4(△))CH2=CHCl。【典例