药物制剂工复习题库含答案

药物制剂,复习题库含答案

一、单选题

1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（）

A.非处方药

B.一类精神药

C.麻醉药品

［）.放射性药品

E.二类精神药（正确答案）

2、药品广告须经（）

A.省级药监部门批准，发给证书

B.审批，发给药品广告批准文号

C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号（正确答案）

D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是

（）

A.青霉素类等高致敏药品（正确答案）

B.毒性药品

C.放射性药品

D.一般生化类药品

E.普通药品

4、GMP的适用范围是（）

A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序（正确答

案）

B.原料药生产的全过程

C.中药材的选种栽培

D.药品生产的关键工序

E,注射剂品种的生产过程

5、生产药品设备更换时，关键环节是进行（）

A,设备验证（正确答案）

B.设备检修

C,设备维护、保养

D.设备清洁卫生

E.设备的登记

6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（）o

A.革兰氏阳性球菌

B.革兰氏阴性球菌

C.病毒

D.真菌（正确答案）

E.支原体

7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量

才能产生.应有的效应，称为药物的Oo

A.药物依赖性

B.抗药性

C.耐受性（正确答案）

D.后遗效应

E.连续性

8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）o

A.1/5~1/4

B.1/3~2/5（正确答案）

C.2/5~1/2

D.没什么不同

E.1/2~2/3

9、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）o

A.GUP

B.GSP

C.GAP

D.GUP（正确答案）

E.GCP

10、GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。

A.领导意图和专家意见

B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别（正确答案）

C.生产厂长的生产工作经验

D.采光和照明

E.周边的环境

11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）o

A.换气的次数、沉降菌数

B.尖埃粒子数，浮游菌数

C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数

I）.浮游菌数、换气的次数

E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数（正确答案）

12、问收溶液中的乙醇用什么方法？（）

A、蒸发

B、蒸福（正确答案）

C、精馄

D、干燥

E、过滤

13、《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：（）

A、1982

B、1995

C、2005

D、2015

E、2020（正确答案）

14、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（）o

A.5年

B.4年

C.3年（正确答案）

D.2年

E.1年

15、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）o

A.企业总工程师

B.企业生产管理部门

C.企业宣传部门

D.企业质量管理部门（正确答案）

E.企业负责人

16、道德义务不同于法律义务在于（）

A.必须履行一定的义务

B.享有一定的权利

C.自觉履行义务（正确答案）

D.具有强制性

E.有条件的完成义务

17、野生药材资源保护管理条例属于（）。

A.宪法

B.法律

C.行政法规（正确答案）

D.地方性法规

E.国务院部门规章

18、负责标定国家药品标准品、对照品的是（）

A.药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所(正确答案)

D.工商行政管理部门

E.司法部门

19、被污染的药品应()o

A.企业法人签字担保销售

B.按劣药论处

C.可以低价促销

D.按假药论处(正确答案)

E.以赠品方式免费送给顾客

20、“麻醉药品专用卡”的持有者是()

A.科研单位

B.教学单位

C.经营单位

D.经批准的危重病人(正确答案)

E.医疗卫生单位

21、常用的软胶囊囊壳的组成为()

A.明胶、甘油、水(正确答案)

B.淀粉、甘油、水

C.可压性淀粉、丙二醇、水

[).明胶、甘油、乙醇

E.PEG、水

22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空角净化系统的药品是()

A.生化制品、普通制品

B.放射性药品、一般药品

C.毒性药品、外用药

D.激素类药品

E.激素类、抗肿瘤类化学药品(正确答案)

23、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()

A.250g

B.200g

C.150g

D.100g（正确答案）

gB.200gC.150gD.100g

gB.200gC.150gD.100gE.50g

24、新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料

外，还必须报送

A）（正确答案）

B.生产品种或剂型3批试生产记录

C.生产品种或剂型3批试生产样品

D.所在地药品检定所凭检验报告书

E.开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产

记录

25、抱子丝菌、着色芽生菌属于（）o

A.革兰氏阳性球菌

B革兰氏阴性球菌

C.病毒

D.真菌（正确答案）

E.支原体

26、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于（）

A.司盘20

B.司盘40

C.司盘60

D.司盘80

E.司盘85（正确答案）

27、表面活性剂毒性大小排列顺序是（）

A.非离子型》阴离子型〉阳离子型》两性离子型

B.阳离子型》阴离子军〉两性离子型〉非离子型（正确答案）

C.阴离子型〉阳离子型》两性离子型）非离子型

D.两性离子型〉阴离子型＞阳离子型＞非离子型

E.非离子型〉两性离子型〉阴离子型〉阳离子型

28、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（）o

A.干法粉碎

B.加液研磨法

C.水飞法（正确答案）

D.低温粉碎

E.混合粉碎

29、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是（）

A.不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力

B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去（正确答案）

C.只需粉碎到需要的粉碎度

D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率

E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术

30、根据中国药典规定，65目筛是指（）o

A.五号筛

B.六号筛

C.七号筛

D.三号筛

E,四号筛（正确答案）

31.不是影响吸收的主要因素（）

A药物的理化性质

B药物的剂型

C吸收的环境

D给药时间（正确答案）

32.复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（）

A.增溶剂

B.防腐剂

C.助溶剂(正确答案)

D.助滤剂

E.润湿剂

33.注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()

A.钙盐

B.氯化物

C.细菌内毒素(正确答案)

D.硫酸盐

E.重金属

34.不能作为防止主衣氧化的附加剂是()

A.焦亚硫酸钠

B.氯化钠(正确答案)

C.依地酸二钠

D.N2

E.C02

35.硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()

A.稀释剂

B.吸收剂

C、,粘合剂

D.润滑剂(正确答案)

E.崩解剂

36.灭菌效果以杀死()为标准

A,细菌体

B.真菌

C.病毒

D.热原

E.芽胞(正确答案)

37、热原的组成是()

A.蛋白质

B.微生物外毒素

C.磷脂

D.多糖

E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物(正确答案)

38.吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为

A.9.65

B.8.58(正确答案)

C.21.45

D.3.86

E.10.7

39.能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()

A.防腐剂

B.增塑剂

C.抑菌剂

D.稀释剂

E.表面活性剂(正确答案)

40、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()

A.0.01%~0.05%

B.0.1%"0.2%(正确答案)

C.1%~5%

D.10%

E.20%

41、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐

高温的粉末灭菌的是()

A.热压灭菌

B.干热空气灭菌（正确答案）

C.紫外线灭菌

D.过滤除菌

E.辐射灭菌

42、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（）

A.普通滤纸过滤器

B.板框过滤器

C,3号垂容玻璃滤器

D.0.22Pm的微孔滤膜滤器（正确答案）

E.砂滤棒

43、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含

量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（）

A.煎煮法

B.热浸法

C.渗漉法（正确答案）

D.回流法

E.水蒸气蒸谓法

44、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加法

B.多次过筛

C.将轻者加在重者之上

D.将重者加在轻者之上（正确答案）

E.搅拌

45、对散剂质量检查表述错误的是（C）

A.粒度符合规定（正确答案）

B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C.干燥失重（不得超过5%）

D.6.Og以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E.微生物限度（或无菌）符合

要求

46、颗粒剂质量检查不包括（）

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.热原检查（正确答案）

E.装量差异

47、下列宜制成软胶囊剂的是（）

A.0/W乳剂

B.硫酸锌

C.维生素（正确答案）

D.药物的稀乙醉溶液

E.药物的水溶液

48、制备空胶囊时加入的山梨醇是（）

A、成型材料

B.增塑剂（正确答案）

C.胶冻剂

D.溶剂

E.保湿剂

49、在片剂的薄膜包衣液中加入厩麻油作为（）

A.增塑剂（正确答案）

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

50、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（）

A.稀释剂

B.崩解剂（正确答案）

C.粘合剂

D.抗粘着剂

E.润滑剂

51、片剂中制粒目的叙述错误的是（C）

A.改善原辅料的流动性（正确答案）

B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬

52、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料

是（）

A.淀粉

B.糖粉

C.氢氧化铝

D.糊精

E.微晶纤维素（正确答案）

53、若主药含量极少，可采用（）为稀释剂

A.淀粉

B.糊精

C.糖粉（正确答案）

D.硫酸钙

E.硬脂酸镁

54、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A.羟丙基纤维素（正确答案）

B.虫胶

C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D.II号丙烯酸树脂

E.邻苯二甲酸醋纤维素

55、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重人于0.3克的片剂的重量差异

限度为（）。

A.±7.5

B.±5.0（正确答案）

C.±9.0

D.±2.5

E.±8.5

56、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（）o

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟（正确答案）

E.120分钟

57、片剂包糖衣工序的先后顺序为（）.

A.隔离层一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层

B.隔离层一糖衣层一粉衣层一有色糖衣层

C.粉衣层一隔离层一糖衣层一有色糖衣层（正确答案）

D.粉衣层一糖衣层一隔离层一有色糖衣层

E.糖衣层一隔离层一粉衣层一有色糖衣层

58、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（D）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱

（正确答案）

B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好

C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉•菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D.苯甲

酸其防腐作用是靠解离的分子

E.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

59、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）

A.新洁尔灭（正确答案）

B.聚山梨酯80

C.月桂醇硫酸钠

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂

60、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()o

A.硬脂酸镁

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.氢化植物油

E.聚乙二醇类(PEG4000)(正确答案)

61、单糖浆是指单纯犍浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为()o

A.85%(g/ml)(正确答案)

B.85%(g/g)

C.60%(g/ml)

I).60%(g/g)

E.45%(g/ml)

62、关于糖浆剂的说法错误的是()

A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C.糖浆剂为高分子溶液(正确答案)

D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较

E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

63、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的O

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却为洁净区(正确答案)

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

64、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸利多卡因

C.苯酚

D.苯甲醇(正确答案)

E.硫柳汞

65、制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是()

A,通入二氧化碳

B.加亚硫酸氢钠

C.调节ph值为6.0-6.2

D.100℃15min灭菌(正确答案)

E.将注射用水煮沸放冷后使用

66、热原组织中致热活性最强的是()

A.脂多糖(正确答案)

B.蛋白质

C.磷脂

D.多肽

E.葡萄糖与蛋白质结合物

67、冷冻干燥制品的正确制备过程是()

A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥

B,预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥

C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥(正确答案)

D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥

E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥

68、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()

A.豚脂

B.羊毛脂

C.液体石蜡

D.卡波普（正确答案）

E.氢化植物油

69、下列哪条不代表气雾剂的特征（）

A.药物吸收不完全、给药不恒定（正确答案）

B.皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾

剂常用o/w

型泡沫气雾剂

C.能使药物迅速达到作用部位

D.混悬气雾剂是三相气雾剂

E.使用剂量小，药物的副作用也小

70、用司盘60（HLB=4.7）和吐温60（HLB=14.9）组成混合表面活性剂

的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为（）。

A.35%

B.45%（正确答案）

C.55%

D.65%

E.75%

71、中国药典制剂通贝!包括在下列哪一项中（）。

A.凡例

B.正文（正确答案）

C.附录

D.前言

E.具体品种的标准中

72.下列关于剂型的表述错误的是（）o

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的使用方法（正确答案）

E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型

73、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）o

A.球磨机

B.锤击式粉碎机

C.冲击式粉碎机（正确答案）

D.流能磨

E.万能粉碎机

74、GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于

A15帕和10帕

B10帕和5帕（正确答案）

C12帕和4帕

D8帕和2帕

E5帕和1帕

75、增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（）

A乙二胺（正确答案）

B乙酰胺

C乳酸钙

D碘酸

76、在生产中将罐封好的安甑浸入有色液中再灭菌，其目的（）

A提高灭菌温度

B增强安甑的耐热压性能

C染色使安甑美观

D检查安甑是否漏气（正确答案）

77、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由（）

A、省级药品监督管理部门（正确答案）

B、国务院药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

E、省级卫生行政部门

78、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是（）

A、按医生处方购买和使用

B、说明治愈率或者有效率

C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言

D、医疗用语或者易与药品混淆的用语（正确答案）

E、利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告

79.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（）

A加助溶剂（正确答案）

B搅拌

C粉碎

D力口共、

80.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）。

A.流能磨

B.万能粉碎机

C.球磨机（正确答案）

D.胶体磨

E.超声粉碎机

81.水飞法主要适用于（）。

A.眼管剂中药物粒子的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感装物的粉碎

D.混悬剂中药物粒子的粉碎（正确答案）

E.水分小于5%的药物的粉碎

82.流能磨主要适用于粉碎（）o

A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感药物的粉碎（正确答案）

D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎

83、批生产记录在填写过程中（）

A不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写

并签名

C允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认（正确答案）

D允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

E允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

84、GMP规定，批生产记录应（）

A按生产日期归档

B按批号归档（正确答案）

C按检验报告H期顺序归档

I）按药品入库日期归档

E按药品分类归档

85、水/油型的乳剂中，作为内相的是（）

A、水相（正确答案）

B、油相

C、乳化剂

D、液相

E、气相

86、药品GMP认证可分为（）

A标准认证和安全认证

B标准认证和企业认证

C企业认证和计量认证

D企业认证和品种认证（正确答案）

E产品认证和计量认证

87.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法（正确答案）

B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔

D.药物颜色差异大时，用套色法

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

88.与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方

是（）

A.取样室

B.称量室和备料室（正稀答案）

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

89,使用粉碎机粉碎药物的正确操作是（）

A、药物粉碎越细越好

B、植物药不能与矿物药一起粉碎

C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物

【）、粉碎机转速稳定时再加药物（正确答案）

E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物

90.传统的“水飞法”是属于（）

A、混合粉碎

B、湿法粉碎（正确答案）

C、低温粉碎

D、干法粉碎

E、单独粉碎

91.哪个干燥方法不影响热敏药物？（）

A、常压干燥

B、喷雾干燥

C、沸腾干燥

D、烘箱干燥

E、远红外干燥(正确答案)

92.药品GMP认证是()

A国家对药品加强法制管理的•种办法

B国家对医药行业监管的一种办法

C国家对药品生产企业监督检查的一种办法(正确答案)

D国家在医药行业与国际接轨的一种办法

E国家对药品监管力度的一种体现

93.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

A、按假药论处

B、按劣药论处(正确答案)

C、两者均是

Ik两者均不是

94.流能磨的粉碎原理是()

A不锈钢齿的撞击与研磨作用

B旋锤高速转动的撞击作用

C机械面的相互积压作用

D圆球的撞击与研磨作用

E高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用(正确答案)

95.药品监督管理部门在实施行政处罚时()

A、处以警告或者并处罚款

B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权货令当事人改正或停止违法行为(正确答案)

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

96.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的()

A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大

B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团

C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用

D.增溶剂均可用于配制口服溶液（正确答案）

E.HLB值15~18的界面活性剂常作增溶剂

97.表面活性剂结构的特点是（）

A、含燃基的活性基团

B、是高分子物质

C、分子由亲水基和亲油基组成（正确答案）

D、结构中含有氨基和较基

E、含不解离的醇翔基

98.吐温类是属于哪一类表面活性剂（）

A、阴离子型

B、阳离子型

C、非离子型（正确答案）

D、两性离子型

E、离子型

99.阳离子表面活性剂常用作（）

A、杀菌剂（正确答案）

B、乳化剂

C、助溶剂

D、助悬剂

E、填充剂

100.有关表面活性剂的正确表述是（）

A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用

B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D表面活性剂均有很大毒性

E阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂（正确答案）

101.能形成W/0型乳剂的乳化剂是（）

A西黄蓍胶

B吐温80

C司盘80（正确答案）

D海藻酸钠

E阿拉伯胶

102.根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（）

A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准

B.药品广告不得说明治愈率或有效率

C.麻醉药品不得做广告

D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语（正确答案）

E.药品广告不得利用医药科研单位作证明参考答案:D

103.具有临界胶团浓度是（）

A、溶液的特性

B、胶体溶液的特性

C、表面活性剂的一个特性【）、高分子溶液的特性（正确答案）

E、亲水胶的特性

104.亲水胶体的稳定性主要靠（）

A、较强的溶剂化作用

B、胶粒的水化层（正确答案）

C、粒子表面带相同电荷

D、胶粒周围的吸附膜电荷

E、吸附层电位

105.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）

A.温度（正确答案）

B.浸出时间

C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小

106.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的（）

A.浸渍法适用丁•有效成分遇热易破坏的药材的浸出

B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出（正确答案）

E.浸渍法浸出效果比渗漉法差

107下列哪种药物是收集在《中国药典》一部中（）

A.生化制品

B.放射性药品

C.抗生素

D.化学药品

E.中药材参考答案:E（正确答案）

108.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（）

A.恰当地升高温度

B,加大浓度差

C.选择适宜的溶剂

D.浸出一定的时间

E.将药材粉碎成细粉（正确答案）

109.属于浸出药剂的是（）

A.软膏剂

B、汤剂（正确答案）

C、乳剂

D溶胶剂

E散剂

110.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（）

A药物（或溶质）和溶媒的结构相似

B药物和溶媒的极性程度相似（正确答案）

C药物和溶媒的分子大小相似

D药物和溶媒的性质札似

E药物和溶媒所带电荷相同

111.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）

A组成单纯

B具有原药材各浸出成份的综合疗效（正确答案）

C不易发生沉淀和变质

D药理作用强烈

E性质稳定

112.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（）

A最高的PH值

B最大的浓度差（正确答案）

C较长的时间

D较高的温度

E最大量的溶剂

113.胃液一般pH值为（）

A.1.9-3.5

B.0.9T.5（正确答案）

C.3.6-4.0

D.4.0-5.5

E.5.5-7.0

114.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（）

A.60%

B.65%

C.95%

D.85%（正确答案）

E.55%

115.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法噌加碘在水中溶解度（）

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂（正确答案）

E.采用复合溶剂

116.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（）

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.阿拉伯胶

D糖浆

E.乙静（正确答案）

117.第一批公布的国家非处方药规定全部按（）

A、乙类非处方药管理

B、甲类非处方药管理（正确答案）

C、甲类和乙类非处方药管理

Ik按一般处方药管理

E、按“受限药”管理

118.联合用药时，若治疗作用导致减弱称（）

A.药物相互.作用（正确答案）

B.药物配伍禁忌

C.两者均是

D.两者均不是

119、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（）

A、药材应粉碎成细粉（正确答案）

B、药粉先以溶媒湿润

C、装筒时药粉应均匀压紧

D、控制渗漉速度

E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3

120.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）。

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限（正确答案）

121、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）

A.尼泊金类

B.三氯叔丁醉

C.碘仿（正确答案）

D.山梨酸

E.苯乙醇

122、大体积（250ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.大于300,000级

B.100,000级

C.大于10.000级

I）.10,000级

E.100级（正确答案）

123、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质（）

A.竣甲基纤维素钠

B.羊毛脂（正确答案）

C.淀粉明胶

D.卡波普

E.聚乙二醇

124、下列关于气雾剂的表述错误的（）

A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂

B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中

C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查

E.气雾剂都应进行喷射速度检查（正确答案）

125、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（）o

A.防止上药氧化（正确答案）

B,增加主药溶解度

C.调PH值

D.抑菌

E.调渗透压

126、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（）

A.Poloxamer（泊洛沙姆）

B.聚乙二醇类

C.半合成棕柳酸酯（正确答案）

D.S-40

E.甘油明胶

127（）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。

A干燥

B结晶（正确答案）

C空气调节

I）蒸馀与精储

E浓缩

128.按混合物两相得（）不同，分离时应采用沉降的方法

A密度（正确答案）

B粘度

C质量

D粒度

129.下列关于药典叙述错误的是（）

A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B药典由国家药典委员会编写

C药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D药典中收载已经上市销存的全部药物和制剂（正确答案）

130.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A2年

B4年

C5年（正确答案）

D6年

131、蜂蜡和羊毛脂属于（）

A.乳剂基质

B.水溶性基质

C.油脂类基质

D.类脂类基质（正确答案）

E.燃类基质

132、不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）

A.包衣

B.制成微型胶囊

C,制成植入剂

I）.制成药树脂

E.胃内滞留型（正确答案）

133、下列可除去糅质的方法是（）

A.离心法

B.醇水法

C.水醇法

D.聚酰胺吸附法E.酸碱法（正确答案）

134、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该O

A.拒绝调配

B.付炮制品（正确答案）

C.付生品

D.责令处方医师修改

E.减量调配

135、下列有关抛射剂的叙述，不正确的是（）

A.可用作溶剂和稀释剂

B.沸点较低

C.在常温下蒸汽压大于大气压

D.雾化粒子大小与抛射剂的蒸汽压成正比(正确答案)

E.主要作用是在耐压容器中产生压力

136、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()

A.溶解法

B.回流法

C.稀释法(正确答案)

D.浸渍法

E.渗漉法

137、下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是()

A.呈分子状，分散效果好，因此易于吸收

B,由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变(正确答案)

C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良

反应小

D.无毒

E.固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定

138、能解决羊毛脂粘稠，单独使用效果不好的基质是()

A.液体石蜡

B.硅油

C.豚脂

D.蜂蜡

E.凡士林(正确答案)

139、下列对化学反应速度没有影响的是()

A.光线

B.介质的pH值

C.药物的浓度

D.温度

E.以上均非（正确答案）

140、《中国药典》将药筛分成（）种筛号.

A、六

B、七

C、A

D、九（正确答案）

E、十

141、卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂（）o

A.防止主药氧化

B.增加主药溶解度（正确答案）

C.调PH值

D.抑菌

E.调渗透压

142、软膏剂的质量检查项目不包括（）。

A.熔程

B.稠度

C.酸碱度

［）.装量

E.熔变时限（正确答案）

143、制备鞅酸栓50粒，每粒含糅酸0.2g,可用可可豆油为基质，模孔重量

为2.0g,糅酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克（）o

A.93.75（正确答案）

B.87.25

C.95.75

D.82.0

E.90.0

144、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）

A.U油明胶（正确答案）

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二静酯

145、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（）A.酸价B.真密度C.

分配系数D.置换价E.粒密度146、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（D）

A.含水量14%-16%

B.比重1.37左右

C.出现均匀、淡黄色细气泡

D.可拉出长白丝（正确答案）

E.蜜温116Tl8c

147.气雾剂中氨里昂（如E12）主要作用是（）

A.潜溶剂

B.抛射剂（正确答案）

C.防腐剂

【）.稳定剂

E.消泡剂

148.淀粉浆按用途属哪一类（）

A.润滑剂

B.润湿剂

C.吸收剂

D.粘合剂（正确答案）

E.崩解剂

149.中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（）不同

A.粘合剂（正确答案）

B.赋形剂

C.丸的外

D.崩介快慢

E.制造方法

150.配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入Og氯化钠,使之等渗。

（已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18）

A.0.18

B.0.36

C.0.54（正确答案）

D.0.9

E.0.72

151.通常情况下，软音中使药物透皮吸收最快的基质是（）

A.植物油

B.动物油脂

C.乳剂型基质（正确答案）

D.炸类

E.水溶性基质

152.一般要求注射剂的PH值在（）。

A.310之间（正确答案）

B.2~9之间

C.3〜9之间

D.rio之间

E.4、9之间

153.春药和剂量小的药物不应制成（）

A.真溶液

B.混悬液（正确答案）

C.胶体溶液

D.乳浊液

E.药露

154.下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（）

A.溶剂和原料

B.容器和设备

C.制备过程及生产环境

D.输液器具

E.以上都是(正确答案)

155.输液中使用活性炭的目的主要是解决()

A.吸附金属离子

B.热原(正确答案)

C.澄明度

D..雾状沉淀问题

E、过滤问题

156.属于含醇浸出剂型是()

A.中药合剂

B.酊剂(正确答案)

C.煎膏剂

I).颗粒剂

E.糖浆剂

157.下列哪一项为阳离子型表面活性剂()

A肥皂类

B新洁尔灭(正确答案)

C吐温-80

D买泽-45

158.淀粉是最常用的片剂辅料，除()以外

A.填充剂

B.粘合剂

C.润滑剂(正确答案)

D.崩解剂吸收剂

159.下列是软胶囊剂的制备方法，除()以外

A.滴制法

B.凝聚法（正确答案）

C.钢板模法

D.旋转模压法

E.以上都是

160.湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（）

A,湿饱和蒸气

B.饱和蒸气（正确答案）

C,过热蒸气

D.不饱和蒸气下

E.以上都不行

161.下列哪种不属于孔剂不稳定表现（）

A.分层

B.沉降（正确答案）

C.破裂

I）.转相

E、酸败

162.属于蒸镯操作的是（）

A.稀溶液制成浓溶液

B.挥发油的提出（正确答案）

C.新鲜药材除水

D,湿颗粒制成干颗粒

E.药材干燥

163、选出O/W型乳化剂（）

A、司盘

B、吐温（正确答案）

C、镁皂

D、钙皂

164、《中华人民共和国药典》最早颁布的M问是()

A.1949年

B.1953年（正确答案）

C.1963年

D.1977年

E.1985年

165、下列关于药典作用的表述中，正确的是()

A.药典作为药品生产、检验、供应的依据

B.药典作为药品检验、供应与使用的依据

C.药典作为药品生产、供应与使用的依据

D.药典作为药品生产、检验与使用的依据

E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据(正确答案)

166、制备甲酚皂利用的原理是()

A.增溶作用(正确答案)

B.助溶作用

C.改变溶剂

【).制成盐类

E.加助悬剂

167、有“万能溶剂”之称的是()

A.乙醇

B.甘油

C.液体石蜡

D.二甲基亚碉(正确答案)

E.油酸乙酯

168、用碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，制成1000ml复方碘溶液,

其中碘化钾起()

A.助溶作用(正确答案)

B.抗氧作用

C.增溶作用

D.脱色作用

E.增加离子强度

169、以下可在注射剂中作为增溶剂的是()

A.聚山梨酯80(正确答案)

B.枸椽酸

C.甲酚

D.羟苯乙酯

E.甘油

170、静脉注入大量低渗溶液可导致()

A.红细胞死亡

B.溶血(正确答案)

C.血浆蛋白质沉淀

D.红细胞聚集

E.红细胞皱缩

171.以下辅料可作为片剂崩解剂的是()

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.滑石粉

D.峻甲基淀粉钠(正确答案)

E.糊精

172、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是()

A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”(正确答案)

B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

C.钠肥皂为O/N型乳剂基质的乳化剂

D.乳剂基质的油相多为固体

E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种

173、湿法制粒的工艺流程为()

A.原辅料粉碎一混合f制软材f制粒f整粒压片

B.原辅料-*混合—*粉碎一制软材一制粒-*整粒一干燥一压片

C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片

D.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片（正确答案）

E.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片

174、关于药物剂型的吸收速率正确的是（）o

A.溶液剂〉混悬剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片剂（正确答案）

B.颗粒剂〉胶囊剂》容液剂＞混悬剂〉片剂）包衣片剂

C,溶液剂＞颗粒剂〉混悬剂》胶囊剂＞片剂〉包衣片剂

D.溶液剂）混悬剂＞胶囊剂）片剂〉颗粒剂＞包衣片剂

E.溶液剂》混悬剂＞片剂）颗粒剂〉胶囊剂＞包衣片剂

175、6〜9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）o

A.1/5~1/4

B.1/3~2/5

C.2/51/2（正确答案）

［）.1/2〜2/3

E.没什么不同

176、下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法（）

A热压灭菌法（正确答案）

B流通蒸气灭菌法

C煮沸灭菌法

D低温间歇灭菌法

177、以下关于昙点的论述哪一个是正确的（）

A.与浓度无关

B.是非离子表面活性剂的特性

C,表面活性剂疏水基聚合产生昙点

D.与氢键形成有关（正确答案）

E.受温度、pH的影响

178、关于药材的粉碎度叙述错误的是()

A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比

B,粉碎度越大越利于成分浸提(正确答案)

(:.一-般眼用散剂粉碎大要求大

D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%

E,以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可

179、根据中国药典规定，50目筛是指()

A.五号筛

B.六号筛

C.七号筛

D.三号筛(正确答案)

E.四号筛

180、《中国药典》规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过

60%的粉末,称为：

A.粗粉

B.细粉

C.中粉(正确答案)

D.最细粉

E.极细粉

181、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为()

A.沸腾干燥

B.冷冻干燥

C.微波干燥(正确答案)

D.常压干燥

E.喷雾干燥

182、下列何种药物可以制成胶囊剂()

A.硫酸镁

B.复方樟脑酊

C.亚油酸（正确答案）

D.水合氯醛

E.以上都是

183、乙醇作为片剂的润湿剂•般浓度为（）

A.30舟-70%（正确答案）

B.

C.10%-20%

D.75%-95%

E.100%

184、聚维酮（PVP）K30一般可作片剂的哪类辅料（）

A.稀释剂

B.崩解剂

C.粘合剂（正确答案）

D.抗粘着剂

E.润滑剂

185、乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例

来替代（）

A.淀粉、糖粉、糊精（7:1:1）

B.淀粉、糊精、糖粉（7:5:1）

C.淀粉、糊精、糖粉（7:1:1）（正确答案）

D.淀粉、糊精、甘露醇（5:1:1）

E.淀粉、糊精、糖粉（5:1:1）

186、下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A.水相加至含乳化剂的油相中

B,油相加至含乳化剂的水相中（正确答案）

C,油是植物油时，初况中油、水、胶比例是4:2:1

D.油是挥发油时，初况中油、水、胶比例是2:2:1

E.本法适用于阿拉伯庆或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

187、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解（正确答案）

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E,对易挥发性药物应在最后加入

188、关于液体制剂的质量要求不包括（）

A.口服液体制剂外观良好，口感适宜

B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

C.液体制剂浓度应准价，包装便于患者携带和用药

D.贮藏和使用过程中不应发生霉变

E.泄漏和爆破应符合规定（正确答案）

189、下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.氯乙烯氯丙烯共聚物类

B.一价皂类

C.季铁盐类

【）.脂肪酸山梨坦类

E.聚山梨酯类（正确答案）

190、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）

A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

B.吐温80）吐温60＞吐温60＞吐温20

C.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

D.吐温20＞吐温60＞吐温40〉吐温80（正确答案）

E.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

191、下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是（）

A.供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用

B.不得单位零售

C.必须单包，不得混入群药（正确答案）

D.每张处方罂粟壳不超过18g

E.连续使用不得超过7天

192、热原组成中致热活性最强的成分是（）

A.蛋白质

B.磷脂

C.脂多糖（正确答案）

D.多肽

E.胆固醉

193、属于主动靶向的制剂有（）o

A、糖基修饰脂质体（正确答案）

B、聚乳酸微球

C、静脉注射乳剂

D、鼠基丙烯酸烷酯纳米囊

194、与表面活性剂乳化作用有关的性质是。

A、表面活性

B、在溶液中形成胶束

C^具有昙点

D、在溶液表面做定向排列（正确答案）

E、HLB值

195、下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是（）

A.干燥速率是热风干燥的10倍

B.产品外观好、质量亶

C.能量利用率高

D.适用于物料表面干燥（正确答案）

E.靠分子强烈振动产热

196、冷冻干燥正确的工艺流程为（）

A、测共熔点一预冻一升华一干燥（正确答案）

B、测共熔点一预冻一干燥-*升华

C、预冻f测共熔点f升华f干燥

D、预冻-＞测共熔点一干燥一升华

197、最为常用，熬炼E寸泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是

（）

A.麻油（正确答案）

B.棉籽油

C.菜籽油

D.花生油

E.大豆油

199.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是（）o

A、丙二醇

B、甘油

C、水

D、液状石蜡

E、二甲基亚飒（正确答案）

200.下列片剂可避免肝脏首过作用的是（）o

A、泡腾片

分散片

C、舌下片（正确答案）

D、普通片

E、缓释片

二、判断题

1、湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。

对

错（正确答案）

2、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防

腐。

对

错（正确答案）

3、静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。

对

错（正确答案）

4、硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质，并可用于做眼膏基质。

对

错（正确答案）

5、羊毛脂性质接近皮庆，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单

独使用。

对

错（正确答案）

6、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的

文件。

对

错（正确答案）

7、混悬液不能制成滴限剂。

对

错（正确答案）

8、市售的化学试剂，可作注射剂原辅料。

对

错（正确答案）

9、渗漉法浸出效果优于浸渍法，主要是始终保持良好的浓度差。

对（正确答案）

错

10、制备亲水胶体溶液时，需将胶体药物撤在水面上。

对（正确答案）

错

11、制剂生产中应用最广泛的灭菌方法是湿热灭菌法（J）。

12、输液从配液到灭菌，宜在24h内完成。

对（正确答案）

错

13、月桂醉硫酸钠（镁）为水溶性表面活性剂，具有良好的润滑效果，不仅能

增加片剂的强度，而且能促进片剂的崩解和溶出。

对（正确答案）

错

14、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装量差异限度。

对

错（正确答案）

15、干热空气灭菌法通常是在干热灭菌箱或高温烘箱中用120C以上的高温干

热空气达到灭菌目的。

对

错（正确答案）

16、微粉硅胶可作为片剂的润滑剂，是一种优良的助流剂，可作为粉末直接压

片的助流剂

对（正确答案）

错

17、中国药典规定，最细粉是指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少

于95%的粉末。

对（正确答案）

错

18、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度，就不需要检查装最差异限度。

对

错（正确答案）

19、蒸馆与蒸发从表面上来看没有两样，但两者却有本质上区别。

对（正确答案）

错

20、吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性。

对

错（正确答案）

21、乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。

对（正确答案）

错

22、盐酸普鲁卡因含酯键易水解。

对（正确答案）

错

23、利福平为无色结晶性粉末，遇光易变质。

对

错（正确答案）

24、青霉素在干燥条件下稳定，而其水溶液易水解失效。

对（正确答案）

错

25、湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。

对

错（正确答案）

26、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防

腐。

对

错（正确答案）

27、静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。

对

错（正确答案）

28、羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单

独使用。

刈

错（正确答案）

29、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的

文件。

对

错（正确答案）

30、混悬液不能制成滴眼剂。

对

错（正确答案）

31、从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理

论知识和实际操作技能。

对（正确答案）

错

32、洁净室（区）空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不

好时应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降

菌应符合规定。

对

错（正确答案）

33、洁净室（区）的温湿度均应控制在18-26C,相对湿度应控制在45-

65%o

对

错（正确答案）

34、注射用水储存应采用80℃以上保温、65℃以上，呆温循环或以下保温

循环。

对（正确答案）

错

35、生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合

生产、检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。

对（正确答案）

错